الجلوتاثيون - مواد تعليمية

يوجد الجلوتاثيون بشكل طبيعي في أجسامنا لحماية الخلايا من المواد الضارة. يمكن أن يوجد في خلايانا في شكلين: مختزل (الجلوتاثيون) ومؤكسد (GSSG)، والشكل المختزل هو الأكثر شيوعًا ويمثل أكثر من 98% من جميع الجلوتاثيون في أجسامنا. يتم تخزين معظم هذا الجلوتاثيون (حوالي 80-85%) في الجزء الرئيسي من خلايانا، والمعروف باسم السيتوسول الخلوي. ويوجد حوالي 10-15% في الميتوكوندريا، وهي مراكز الطاقة في الخلية، بينما يوجد جزء صغير أيضًا في الشبكة الإندوبلازمية، وهي جزء من الخلية التي تشارك في إنتاج البروتين والدهون [1، 2].

يمكن أن يؤدي نقص الجلوتاثيون (GSH) في الجسم إلى مضاعفات صحية. يمكن أن يحدث هذا مع التقدم في العمر أو بسبب أمراض معينة مثل أمراض القلب أو أمراض الرئة أو اضطرابات المناعة أو السرطان. عندما يعاني الجسم من نقص في الجلوتاثيون، يصبح الجسم أكثر عرضة للمواد الضارة، مما يؤدي إلى تدهور الحالة الصحية. لذلك، يبحث العلماء عن طرق لزيادة كمية الجلوتاثيون في أجسامنا. إحدى هذه الطرق هي من خلال المكملات الغذائية أو بعض الأطعمة. على سبيل المثال، يمكن أن يكون السيستين، وفيتامينات ب، ج، هـ، وحمض ألفا ليبويك، والسيلينيوم، وبعض الخضروات والشاي الأخضر مفيدة. يمكن أيضًا تناول الجلوتاثيون مباشرةً عن طريق الفم (ضعف الامتصاص)، أو عن طريق حقن الجلوتاثيون 600 صبي في العضلات أو عن طريق التنقيط في الوريد [1، 2].

يقدم حقن الجلوتاثيون تاد 600 جزيء الجلوتاثيون الذي يلعب دوراً رئيسياً في العديد من العمليات في الجسم. يتكون الجزيء الصغير جلوتاثيون تاد 600 (الجلوتاثيون) من ثلاثة مكونات - الجلوتامات والسيستين والجلايسين. يساعد على الحفاظ على التوازن في تفاعلات الجسم الكيميائية وتخفيف الإجهاد التأكسدي الضار. ويحقق ذلك عن طريق التخلص من المواد السامة من داخل الجسم وخارجه [1، 2].

دور الجلوتاثيون تاد 600 (الجلوتاثيون)

يعمل الجلوتاثيون تاد 600 كحماية للخلايا من المواد الضارة. تتولد هذه المواد الضارة داخليًا، مثل أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) - وهي جزيئات غير مستقرة يمكن أن تسبب ضررًا لخلايانا، بينما تأتي مواد أخرى من البيئة، بما في ذلك الملوثات والمعادن الثقيلة. يحمينا الجلوتاثيون الداخلي المنشأ أو الجلوتاثيون تاد 600 في المقام الأول بطريقتين. أولاً، يعمل على تحييد هذه المواد الضارة بشكل مباشر، مما يجعلها غير ضارة. ثانياً، يساعد الجسم على التخلص منها عن طريق تسهيل إفرازها من خلال الكلى. وعلاوة على ذلك، يدعم الجلوتاثيون تاد 600 الإنزيمات الموجودة في خلايانا والتي تعتبر جزءًا لا يتجزأ من عملية التخلص من المواد الضارة [1، 2].

يلعب الجلوتاثيون أيضاً دوراً رئيسياً في إعادة تدوير فيتامينات C و E في أجسامنا. تعمل هذه الفيتامينات كمضادات أكسدة مهمة تحمي خلايانا من التلف، ويساعد الجلوتاثيون على تجديدها مما يتيح استمرار وظيفتها في حماية الخلايا. بشكل أساسي، الجلوتاثيون هو جزيء مهم يعمل بطرق عديدة لحماية خلايانا من التلف. لذلك، قد يكون الحفاظ على مستويات الجلوتاثيون الصحية إحدى طرق حماية خلايانا من التلف الذي تسببه الجزيئات الضارة [1، 2].

وبالإضافة إلى دوره كمضاد للأكسدة ومزيل للسموم، يشارك الجلوتاثيون في العديد من العمليات الهامة الأخرى في خلايانا. وتشمل هذه العمليات التكوين السليم للبروتينات، وحماية أجزاء معينة من البروتينات من التغيرات غير المرغوب فيها، وتكسير أنواع معينة من البروتينات، وإدارة دورة حياة الخلية ونموها، والمساعدة في استقلاب فيتامين ج، والإشراف على بعض عمليات موت الخلايا [1، 2].

كيف يفيد الجلوتاثيون تاد 600 (الجلوتاثيون) الكبد؟

الجلوتاثيون، أو الجلوتاثيون تاد 600، هو حجر الزاوية لصحة الكبد المثلى. يعمل كمضاد أكسدة قوي يلعب دوراً رئيسياً في عمليات إزالة السموم والمناعة. يحتوي الكبد، وهو العضو الرئيسي لإزالة السموم في جسم الإنسان، على تركيزات عالية من الجلوتاثيون. يلعب هذا الجزيء دوراً رئيسياً في تحييد السموم الضارة واستقلاب الدهون والبروتينات وتقوية الكبد.

أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران أن الجلوتاثيون يمكن أن يلعب دورًا وقائيًا أثناء زراعة الكبد. وقد أظهرت الدراسة أن إعطاء الجلوتاثيون عن طريق الوريد خلال فترة إعادة ضخ الدم الحرجة، عندما يتم استعادة تدفق الدم إلى الكبد، يقلل بشكل كبير من تلف الكبد. وعلاوة على ذلك، فإن ارتفاع مستويات الجلوتاثيون في الدم يشير أيضًا إلى فعاليته كمضاد للأكسدة في تحييد المواد الضارة التي تنتج أثناء إعادة ضخ الدم. ونظرًا لتأثيره الوقائي وسميته المنخفضة، قد يكون الجلوتاثيون إضافة مفيدة لعمليات زراعة الكبد [3].

في دراسة أخرى تبحث في تأثيرات الجلوتاثيون أثناء إعادة تدفق الدم، قلل الجلوتاثيون بشكل كبير من تلف خلايا الكبد وحسّن معدلات البقاء على قيد الحياة. عند إعطائه أثناء استعادة تدفق الدم، كان الجلوتاثيون قادرًا على استعادة تدفق الدم بالكامل تقريبًا في الكبد وتقليل التصاق الخلايا المناعية بالأوعية الدموية في الكبد، وبالتالي منع الالتهاب والتلف. ونظرًا لأن الجلوتاثيون يتحمله البشر بشكل جيد، يمكن استخدام هذا النهج في جراحة الكبد لمنع التلف [4].

وعلاوة على ذلك، أظهرت الدراسات أيضًا أن الجلوتاثيون يلعب دورًا في تحييد المواد الضارة مثل بروموبنزين وبالتالي منع تلف الكبد. وفي حالة وجود كمية كافية من الجلوتاثيون، يمكن تحييد البروموبنزين قبل أن يتسبب في حدوث ضرر، مما يدل على أن توافر الجلوتاثيون أمر بالغ الأهمية في منع تلف الكبد من المواد الضارة [5]. تشير الدراسات الأولية أيضًا إلى أن الجلوتاثيون قد يكون مفيدًا في علاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD). وقد أظهر عدد من الدراسات صغيرة النطاق نتائج واعدة، بما في ذلك تقليل تلف خلايا الكبد وتحسين صحة الكبد [6].

إلى جانب ذلك، أظهرت دراسة أخرى ركزت على الوقاية من تلف الكلى الناجم عن أصباغ التباين المستخدمة في التصوير الطبي أن حقن الجلوتاثيون كان أكثر فعالية في الوقاية من التلف من تناول إن-أسيتيل سيستئين عن طريق الفم. وهذا يشير إلى أن الجلوتاثيون قد يكون خيارًا علاجيًا أفضل لحماية الكلى من التلف الناتج عن الأصباغ المتباينة [7].

دور الجلوتاثيون تاد 600 (الجلوتاثيون) في إزالة السموم من الجسم

يعمل الجلوتاثيون كمزيل للسموم، خاصة عندما يتعلق الأمر بالمواد الضارة أو السموم. أظهرت دراسة أجريت على الفئران أنه عند استنزاف الجلوتاثيون الطبيعي لديها، تعرضت لأضرار أكثر حدة من مادة سامة تسمى MCLR. أظهرت الدراسة بوضوح أن انخفاض مستويات الجلوتاثيون يجعل أنسجة الجسم أكثر عرضة لمثل هذه السموم. في الأساس، الجلوتاثيون ضروري لمساعدة الجسم على التخلص من المواد الضارة [8].

بالإضافة إلى ذلك، يساعد الجلوتاثيون على تكسير البيروكسيدات التفاعلية وإزالة السموم من المركبات الضارة الأخرى. كما أنه يساعد في تحويل بعض المواد الضارة (المعروفة باسم الكربونات الذاتية المنشأ، مثل الميثيل جليوكسال والفورمالديهايد) إلى شكل يمكن تكسيره وإزالته بسهولة أكبر بواسطة إنزيمات إزالة السموم الأخرى [9].

بالإضافة إلى ذلك، أظهرت بعض الدراسات أن الجلوتاثيون يلعب دورًا رئيسيًا في حماية الخلايا من سمية بعض المعادن مثل السيلينيت والكادميوم. وختامًا، فإن دور الجلوتاثيون في إزالة السموم أساسي للحفاظ على الصحة العامة [10].

دور الجلوتاثيون تاد 600 (الجلوتاثيون) في دعم المناعة

وقد سلطت الأبحاث الحديثة الضوء على دور الجلوتاثيون في التحكم في الوظيفة الخلوية، وهي ظاهرة تُعرف باسم "تنظيم الأكسدة والاختزال". في السابق، كانت التغيرات المرتبطة بالأكسدة تعتبر ضارة، ولكن من المفهوم الآن أن مثل هذه التغيرات يمكن أن يكون لها تأثير تنظيمي على النشاط الخلوي. ويُنظر الآن إلى الجلوتاثيون، الذي كان يُنظر إليه في البداية على أنه مضاد للأكسدة فقط، على أنه جزيء إشارات يساعد على التحكم في الوظيفة الخلوية حتى في غياب الإجهاد التأكسدي [11]. لا يزال هذا الدور التنظيمي المناعي للجلوتاثيون قيد الدراسة وله آثار على أمراض مختلفة. في المرضى الذين يعانون من مرض السل، لوحظ أن مستويات الجلوتاثيون أقل من الطبيعي في بعض أنواع خلايا الدم. وقد تبين أن العلاج بمادة إن-أسيتيل سيستين، وهي مادة تعزز إنتاج الجلوتاثيون، يساعد في السيطرة على عدوى السل بشكل أفضل. كما قلل العلاج أيضًا من مستويات بعض المواد المشاركة في الالتهاب والاستجابة المناعية، وبالتالي زيادة قدرة الجسم على مكافحة عدوى السل. وبالتالي، يلعب الجلوتاثيون دورًا رئيسيًا في كل من التنظيم الخلوي والاستجابة المناعية [12].

لماذا تُعد حقن الجلوتاثيون (جلوتاثيون تاد 600) أو الحقن في الوريد خيارًا أفضل من تناوله عن طريق الفم؟ لماذا تعتبر الحقن أفضل من المكملات الفموية؟

لفهم السبب في أن الجلوتاثيون القابل للحقن قد يكون أكثر فعالية من الجلوتاثيون الذي يؤخذ عن طريق الفم، من المفيد معرفة القليل عن كيفية معالجة أجسامنا له. عندما يتم تناول الجلوتاثيون عن طريق الفم، تقوم أجسامنا بتكسيره بسرعة، مما يقلل من الكمية التي يمكن أن تستخدمها خلايانا. تخيل سكب الماء على إسفنجة - يتم امتصاص الماء (أو الجلوتاثيون في هذه الحالة)، ولكن الكثير منه يتسرب ولا يتم استخدامه. وهذا ما يحدث عندما نتناول الجلوتاثيون عن طريق الفم [13].

من ناحية أخرى، عندما يتم حقن الجلوتاثيون، مثل جلوتاثيون تاد 600، مباشرة في مجرى الدم، فإنه يتجاوز عملية التكسير السريع هذه ويكون متاحًا بسهولة أكبر لخلايانا. إنه مثل إدخال خط إمداد مباشر إلى خلايانا، وهو ما يمكن أن يكون مفيدًا بشكل خاص عندما تكون مستويات الجلوتاثيون في الجسم منخفضة [13].

أظهرت الدراسات التي أجريت على الفئران أن إعطاء الجلوتاثيون عن طريق الوريد يمكن أن يزيد بشكل كبير من مستويات الجلوتاثيون في الكبد، وهو عضو مهم لإزالة السموم، في غضون ساعات. وهذا ليس هو الحال عند تناول الجلوتاثيون عن طريق الفم. وعلاوة على ذلك، يمكن للكبد والطحال والكليتين، وجميعها أعضاء مهمة في أجسامنا، أن تمتص كمية كبيرة من الجلوتاثيون المحقون، مما يؤكد على فوائده المحتملة. وبالتالي، في حين أن الجلوتاثيون الذي يؤخذ عن طريق الفم قد يكون مفيدًا، يبدو أن الجلوتاثيون المحقون أكثر فعالية في زيادة مستويات الجلوتاثيون في أجسامنا، خاصة في الأعضاء الحرجة مثل الكبد [13].

الجلوتاثيون وسمية الباراسيتامول

يُعد الأسيتامينوفين، المعروف أيضًا باسم الباراسيتامول، مسكنًا شائعًا جدًا للألم وخافضًا للحرارة. في بعض الأحيان، إذا تناول الشخص كمية كبيرة منه، يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة، بما في ذلك الوفاة المحتملة.

في دراسة أجريت على فئران معدلة وراثيًا، وجد الباحثون أن وجود المزيد من بعض الإنزيمات الواقية مثل ديسموتاز الفائق الأكسيد الفائق والجلوتاثيون بيروكسيديز في البلازما ساعد هذه الفئران على مقاومة الآثار الضارة لجرعة الأسيتامينوفين الزائدة. أظهرت الدراسة أيضًا أن حقن الفئران الطبيعية بالجلوتاثيون بيروكسيديز ساعد في حمايتها من جرعة مميتة من الأسيتامينوفين [14].

وفي دراسة أخرى، أُعطيت الفئران جرعة مؤذية من الباراسيتامول (300 ملغم/كغم) ثم أُعطيت بعد 1.5 ساعة جرعة من GSH أو NAC (0.65 ملليمول/كغم). بعد 6 ساعات، وجد الباحثون أن كلا العلاجين ساعدا في تقليل تلف الكبد الناجم عن الأسيتامينوفين. كان هرمون GSH أكثر فعالية، حيث قلل من التلف بمقدار 82% مقارنةً بـ NAC بمقدار 46%. كما ساعد علاج GSH الكبد على استعادة مستويات الطاقة والقدرة على معالجة المواد الضارة بسرعة أكبر [15]. تشير هذه النتائج إلى إمكانية استخدام الجلوتاثيون كشكل من أشكال العلاج لجرعة الأسيتامينوفين الزائدة.

الكحول وخطر نقص الجلوتاثيون

يكون الأشخاص الذين يستهلكون كميات كبيرة من الكحول على مدى فترة طويلة من الزمن أكثر عرضة لخطر تلف الكبد والتسمم الدوائي. وقد يرجع ذلك إلى أن أجسامهم إما لأن أجسامهم تقوم بتحويل كمية أكبر من المخدر إلى منتج ثانوي ضار، أو لأن أجسامهم أقل قدرة على تحييد هذا المنتج الثانوي الضار.

في الدراسة، وجد الباحثون أن الأشخاص الذين يتناولون المشروبات الكحولية بكثرة لديهم مستويات أقل من الجلوتاثيون في دمائهم، قبل تناول الباراسيتامول وبعده. يساعد الجلوتاثيون الجسم على تحييد المواد الضارة. كما وُجد أن الأشخاص الذين يعانون من تلف الكبد الناجم عن الكحول كانت مستويات الجلوتاثيون في الكبد لديهم أقل، مما يشير إلى أن تناول كميات كبيرة من الكحول قد يقلل من قدرة الجسم على تحييد المنتج الثانوي الضار للباراسيتامول وغيره من الأدوية [16]. وعلاوة على ذلك، يمكن لأمراض الكبد، مثل التهاب الكبد الكحولي، أن تقلل من كمية جزيء مفيد يسمى الجلوتاثيون في خلايا الكبد. وهذا يمكن أن يقلل من قدرة الكبد على إزالة السموم أو إزالة المواد الضارة. في بعض الدراسات، أدى إعطاء جرعات عالية من الجلوتاثيون مباشرة في مجرى الدم لهؤلاء المرضى إلى تحسين بعض مؤشرات صحة الكبد (مثل مستويات SGOT و SGPT و GTT) [17]. وبالتالي، قد يكون الجلوتاثيون مفيدًا في علاج أمراض الكبد مثل التهاب الكبد الكحولي.

كيف يقلل الجلوتاثيون من الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي في علاج السرطان؟

على الرغم من بعض الجدل الدائر حول استخدام الجلوتاثيون أثناء علاج السرطان، إلا أن عدداً محدوداً من الدراسات سلطت الضوء على دوره الوقائي ضد الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي. يلعب الجلوتاثيون (GSH) دورًا مهمًا في تقليل الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي، خاصة تلك التي يسببها السيسبلاتين والتاكسانات، والتي تعد علاجات مهمة لمختلف أنواع السرطان. يعمل سيسبلاتين، وهو عامل علاج كيميائي رئيسي، عن طريق الالتصاق بالحمض النووي في الخلايا السرطانية، مما يتسبب في تلف يؤدي إلى موت الخلايا. ومع ذلك، يمكن لهذه العملية أيضاً أن تتلف الأنسجة غير السرطانية مما يؤدي إلى آثار جانبية تؤثر سلباً على جودة حياة المريض. تتمثل إحدى الآثار الجانبية الشائعة في السمية العصبية، والتي تتميز بتلف الأعصاب الطرفية ويمكن أن تتراوح من الوخز الخفيف إلى الاضطرابات الحسية الشديدة، وغالباً ما تتطلب إيقاف العلاج بسيسبلاتين. ومع ذلك، يرتبط الجلوتاثيون بالجلوتاثيون بسيسبلاتين عبر إنزيم الجلوتاثيون إس-ترانسفيراز (GST)، مما يساعد على إزالة سيسبلاتين من الخلايا وربما يقلل من آثاره الضارة. قد تختلف فعالية هذه العملية تبعاً للاختلافات الوراثية في إنزيم GST لدى الأفراد، مما قد يؤثر على استجابتهم للعلاج الكيميائي واحتمالية حدوث آثار جانبية مثل الاعتلال العصبي المحيطي.

ومن المثير للاهتمام، أنه في حين أن الجلوتاثيون الخارجي قد يقلل من السمية العصبية الناجمة عن السيسبلاتين، فإن الجرعات العالية قد تزيدها بشكل عكسي. بالإضافة إلى ذلك، يسبب التاكسانات، وهي فئة أخرى من أدوية العلاج الكيميائي، السمية من خلال الإجهاد التأكسدي، الذي يوفر الجلوتاثيون وجيمسيسلوتاثيون آلية وقائية ضده. وقد أظهرت الدراسات، بما في ذلك التحليل التلوي، أن تناول الجلوتاثيون بالتزامن مع العلاج الكيميائي يمكن أن يقلل بشكل كبير من حدوث الاعتلال العصبي المحيطي وشدته لدى المرضى الذين عولجوا بالسيسبلاتين والأوكساليبلاتين. تشير هذه النتائج إلى إمكانية الجلوتاثيون كعامل وقاية عصبية في العلاج الكيميائي، مما يشير إلى الحاجة إلى إجراء دراسات أكبر لتأكيد فعاليته وإثباته كجزء قياسي من أنظمة علاج السرطان[18].

وسائل إعطاء جرعة الجلوتاثيون تاد 600?

يمكن إعطاء الجلوتاثيون عن طريق الحقن العضلي المباشر - وفي هذه الحالة يتم إذابة القارورة بأكملها (600 ملجم) في 4 مل أو 5 مل من الماء وحقن القارورة في الأرداف. هذا حل سريع وسهل، ولكن الجانب السلبي هو أن هذه الحقن يمكن أن تكون مؤلمة.

والبديل هو إعطاء الجلوتاثيون عن طريق التنقيط - ببساطة قم بإذابة قنينة من الجلوتاثيون في الماء وأضفها إلى 250 مل من المحلول الملحي. غالبًا ما يتم إضافة فيتامين ج والسولكوسيريل إلى هذا التنقيط لتعزيز التأثير، ولكن هذا ليس ضروريًا. طريقة الإعطاء هذه هي الأكثر موصى بها.

هناك طريقة ثالثة للإعطاء - الحقن الوريدي المباشر. لا يوصى بها رسميًا لأن إعطاء الجلوتاثيون بسرعة (في بضع ثوانٍ) خاصةً لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص حاد في الجلوتاثيون يمكن أن يسبب شعورًا مؤقتًا بثقل على الرئتين، ثم يزول هذا الشعور. ومع ذلك، فهي الطريقة الأسهل والأقل إيلاماً في إعطائه. وعادةً ما يستخدمه الأشخاص الذين سبق لهم تناول الجلوتاثيون عدة مرات ويستجيبون له بشكل جيد. وغالبًا ما يضطر هؤلاء الأشخاص إلى تناول الجلوتاثيون مرة أو مرتين يوميًا لمدة شهر بسبب التهاب الكبد، على سبيل المثال، وفي هذه الحالة يكون الحقن الوريدي المباشر الذي يقوم به الشخص نفسه هو الأسهل. في هذه الطريقة، يتم إذابة محتويات القارورة في 5 مل من الماء المعقم، ويتم سحب المحلول في حقنة سعة 5 مل وإدخال إبرة الأنسولين. يمكن حقن الحقنة ذاتيًا، على سبيل المثال في وريد في الساق بالقرب من الكاحل. يجب أن يستغرق إعطاء الجلوتاثيون بهذه الطريقة حوالي 5 دقائق. يضيف بعض الأشخاص 5 مل من المحلول الملحي إلى محلول الجلوتاثيون سعة 5 مل لمزيد من الأمان.

تختلف الجرعة حسب الهدف. في حالات التهاب الكبد الحاد، يتم إعطاء قارورة إلى قارورتين يومياً لمدة 30 يوماً تقريباً. أما في حالة التسمم الخفيف أو في حالة التسمم الشديد، فيمكن استخدام قارورتين من الجلوتاثيون موزعة على يومين في المرة الواحدة. وكإجراء وقائي لإزالة السموم من الجسم، يتم استخدام قارورة واحدة تقريباً كل أسبوعين.

كيف يمكن زيادة مستويات الجلوتاثيون؟

هناك عدة طرق محتملة لزيادة مستويات الجلوتاثيون في خلايانا. يمكن تحقيق ذلك عن طريق إدخال الجلوتاثيون مباشرة إلى الجسم، على سبيل المثال عن طريق الحقن الوريدي أو الحقن العضلي أو باستخدام سلائف الجلوتاثيون مثل إن-أسيتيل سيستئين.

من خلال التلاعب في استقلاب الجلوتاثيون، يمكننا مساعدة أجسامنا على التعامل مع مجموعة متنوعة من الحالات المرضية، مثل التسمم والسكري والفشل الكلوي والالتهابات الحادة والتهاب الرئة وأمراض القلب والسرطان ونقص المناعة. لذلك، فإن الحفاظ على مستويات الجلوتاثيون الصحية يمكن أن يكون نهجًا تكميليًا قيّمًا لعلاج هذه الحالات.

إخلاء المسؤولية

تمت كتابة هذه المقالة للتثقيف والتوعية بالمادة التي تمت مناقشتها. من المهم ملاحظة أن المادة التي تمت مناقشتها هي مادة وليست منتجاً محدداً. تستند المعلومات الواردة في النص إلى الدراسات العلمية المتاحة وليس المقصود منها تقديم المشورة الطبية أو الترويج للتداوي الذاتي. ويُنصح القارئ باستشارة أخصائي صحي مؤهل لاتخاذ جميع القرارات الصحية والعلاجية.

المصادر:

1. Jefferies, H., Coster, J., Khalil, A., Bot, J., McCauley, R. D., & Hall, J. C. (2003). الجلوتاثيون. ANZ Journal of Surgery, 73(7), 517-522. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1445-1433.2003.02682.x
2. Exner R، Wessner B، Manhart N، Roth E. Therapeutic potentialic potential of glutathione. Wien Klin Wochenschr. 2000 Jul 28; 112(14):610-6. PMID: 11008322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11008322/
3. Schauer RJ, Kalmuk S, Gerbes AL, Leiderer R, Meissner H, Schildberg FW, Messmer K, Bilzer M. Bilzer M. الحقن الوريدي للجلوتاثيون يحمي خلايا الكبد المتنيّة وغير المتنيّة من إصابة إعادة ضخ الدم بعد زراعة الكبد للفئران. World J Gastroenterol. 2004 Mar 15;10(6):864-70. doi: 10.3748/wjg.v10.i6.864. PMID: 15040034; PMCID: PMC4726997. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4726997/
4. Schauer RJ، Gerbes AL، Vonier D، Meissner H، Meissner H، Michl P، Leiderer R، Schildberg FW، Messmer K، Bilzer M. Glutathione يحمي كبد الفئران من إصابة إعادة ضخ الدم بعد نقص التروية الدافئ لفترات طويلة. Ann Surg. 2004 Feb; 239(2):220-31. doi: 10.1097/01.sla.0000110321.64275.95. PMID: 14745330; PMCID: PMCID: PMC1356215. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1356215/
5. Jollow, D. J. J., Mitchell, J. R., Zampaglione, N. A., & Gillette, J. R. (1974). نخر الكبد الناجم عن البروموبنزين. الدور الوقائي للجلوتاثيون والأدلة على وجود 3، 4-أكسيد البروموبنزين كمستقلب سام للكبد. Pharmacology, 11(3), 151-169. https://karger.com/pha/article-abstract/11/3/151/267297/Bromobenzene-Induced-Liver-Necrosis-Protective?redirectedFrom=fulltext
6. Santacroce G, Gentile A, Soriano S, Novelli A, Lenti MV, Di Sabatino A. Glutathione: الجوانب الدوائية والآثار المترتبة على الاستخدام السريري في مرض الكبد الدهني غير الكحولي. Front Med (لوزان). 2023 Mar 22;10:1124275. doi: 10.3389/fmed.2023.1124275. PMID: 37035339; PMCID: PMC10075255. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10075255/
7. Saitoh, T., Satoh, H., Nobuhara, M., Machii, M., Tanaka, T., Ohtani, H., ... & Hayashi, H. (2011). الجلوتاثيون عن طريق الوريد يمنع الإجهاد التأكسدي الكلوي بعد تصوير الأوعية التاجية بشكل أكثر فعالية من N-acetylcysteine عن طريق الفم. القلب والأوعية، 26، 465-472. https://link.springer.com/article/10.1007/s00380-010-0078-0
8. Li, S., Chen, J., Xie, P., Guo, X., Fan, H., Yu, D., ... & Chen, L. (2015). دور مسار إزالة السموم من الغلوتاثيون في السمية الكبدية التي يسببها الغلوتاثيون في الفئران ذات التسمم الكبدي الناجم عن مركب MCLR في فئران SD. Environmental Toxicology, 30(12), 1470-1480. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/tox.22017
9. Dringen, R., Brandmann, M., Hohnholt, M. C., & Blumrich, E. M. (2015). عمليات إزالة السموم المعتمدة على الجلوتاثيون في الخلايا النجمية. Neurochemical research, 40, 2570-2582. https://link.springer.com/article/10.1007/s11064-014-1481-1
10. Gharieb, M. M., & Gadd, G. M. (2004). دور الغلوتاثيون في إزالة السموم من المعادن (loid) s بواسطة Saccharomyces cerevisiae. Biometals, 17, 183-188. https://link.springer.com/article/10.1023/B:BIOM.0000018402.22057.62
11. Ghezzi, P. (2011). دور الجلوتاثيون في المناعة والالتهاب في الرئة. المجلة الدولية للطب العام، 105-113. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJGM.S15618
12. Venketaraman, V., Millman, A., Salman, M., Swaminathan, S., Goetz, M., Lardizabal, A., ... & Connell, N. D. (2008). مستويات الجلوتاثيون والاستجابات المناعية لدى مرضى السل. Microbial pathogenesis, 44(3), 255-261. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0882401007001295
13. Wendel, A., & Jaeschke, H. (1982). بيروكسيد الدهون المستحث بالعقاقير في الفئران-الثالثة: محتوى الجلوتاثيون في الكبد والكلى والطحال بعد إعطاء الجلوتاثيون الحر والمحبوس شحمياً في الوريد. علم الصيدلة الكيميائية الحيوية، 31(22)، 3607-3611. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0006295282905834
14. Mirochnitchenko O, Weisbrot-Lefkowitz M, Reuhl K, Chen L, Yang C, Inouye M. Acetaminophen toxicity. التأثيرات المعاكسة لشكلين من الجلوتاثيون بيروكسيديز. J Biol Chem. 1999 أبريل 9؛ 274(15):10349-55. doi: 10.1074/jbc.274.15.10349. PMID: 10187823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10187823/
15. Saito C، Zwingmann C، Jaeschke H. آليات جديدة للحماية من السمية الكبدية للأسيتامينوفين في الفئران بواسطة الجلوتاثيون و N-acetylcysteine. Hepatology. 2010 Jan; 51(1):246-54. doi: 10.1002/hep.23267. PMID: 19821517; PMCID: PMCID: PMC297757522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19821517/#
16. Lauterburg BH, Velez ME. نقص الغلوتاثيون في مدمني الكحول: عامل خطر للتسمم الكبدي بالباراسيتامول. Gut. 1988 سبتمبر 1988؛ 29(9):1153-7. doi: 10.1136/gut.29.9.1153. PMID: 3197987; PMCID: PMC1434362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3197987/
17. https://jmscr.igmpublication.org/home/index.php/archive/136-volume-05-issue-03-march-2017/1940-role-of-intravenous-glutathione-in-alcoholic-hepatitis#abstract

18. ماريني
    HR, Facchini BA, Di Francia R, Freni J, Puzzolo D, Montella L, Facchini G,
    Ottaiano A, Berretta M, Minutoli L. Glutathione: الأضواء والظلال في السرطان
    المرضى. الطب الحيوي. 2023 أغسطس 8؛ 11(8):2226:
    10.3390/biomedicines11082226. PMID: 37626722؛ PMCID: PMC10452337. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10452337/