Actovegin: Terapeutická síla v moderní medicíně

Actovegin, jedinečný extrakt z telecí krve, se vyznačuje schopností zvýšit účinnost využití kyslíku v našich buňkách a lepší asimilaci živin. Tento proces přirozeně zvyšuje průtok krve naším mozkem. Proč je to důležité? Protože zvýšený průtok krve znamená, že náš mozek dostává více energie, což může zlepšit naši paměť.

Actovegin se vyrábí z telecí krve speciálním filtračním procesem, který zachycuje malé prospěšné chemické sloučeniny. Obsahuje složky menší než 5 000 Da. Lidé actovegin užívají při různých problémech souvisejících s mozkem, jako jsou poruchy paměti, úrazy a dokonce i komplikace způsobené cukrovkou.

Ale jak přesně actovegin funguje? Ve své podstatě funguje tak, že stimuluje naše buňky k efektivnějšímu využívání a produkci energie. Pomáhá také našemu mozku účinněji vstřebávat glukózu, klíčový zdroj energie. Tato jedinečná schopnost vyvolala diskusi o jeho možném vlivu na celkovou výkonnost.

Nejvýznamnější složkou actoveginu jsou inositol-fosforyl-oligosacharidy (IFO). Tyto složky hrají klíčovou roli při transportu glukózy do našeho mozku. Navíc dokáží proniknout ochrannou bariérou kolem našeho mozku a stimulovat důležité enzymy zodpovědné za zpracování glukózy.

V tomto článku se budeme podrobně zabývat Actoveginem a pokusíme se odhalit jeho výhody, použití a vědecké základy, díky nimž je tak účinný.

Zdravotní účinky actoveginu podpořené lékařskými studiemi

Výzkum zkoumal potenciál aktoveginu při léčbě a prevenci různých onemocnění. V různých klinických studiích a vědeckých studiích byly zaznamenány následující zdravotní účinky.

Actovegin pro pacienty s cukrovkou

Zdá se, že Actovegin má pro pacienty s cukrovkou mnoho výhod, od zlepšení inzulínové odpovědi přes pomoc při zotavování ze závažných onemocnění až po potenciální prevenci poškození nervů.

Actovegin nabízí pacientům s cukrovkou záblesk naděje a nedávné studie zkoumaly jeho potenciální přínos. Jedna významná studie zahrnující 567 pacientů s diabetem zkoumala účinky actoveginu na bolest nervů. Po dobu 160 dnů dostávali pacienti léčbu ve formě kapaček a následně tablet. Výsledky byly slibné: pacienti léčení aktoveginem uváděli snížení bolesti nervů, zvýšení citlivosti nohou a celkové zlepšení pohody, a to vše bez výrazných vedlejších účinků [1]. Další studie upevnily pověst přípravku actovegin jako potenciálního průlomu v léčbě bolesti nervů u diabetiků. Pacientům s diabetem byl po dobu šesti měsíců podáván buď aktovegin, nebo placebo. Výsledky ukázaly jasnou výhodu pro ty, kteří užívali actovegin, s výrazným zlepšením úlevy od bolesti. Bylo však zjištěno, že pacienti užívající některé léky na krevní tlak nemusí mít takový přínos [2].

Kromě úlevy od bolesti nervů má actovegin potenciál i v dalším klíčovém aspektu diabetu - v kontrole hladiny cukru v krvi. V samostatné studii se 40 účastníky (z nichž polovina byla diabetiky) byl aktovegin podáván po dobu 14 dnů. Překvapivě se u diabetických pacientů zlepšila kontrola hladiny cukru v krvi, aniž by se změnila hladina inzulinu [3].

Jedna studie navíc zkoumala roli aktoveginu v péči o rány u diabetiků. Krém obsahující lidský epidermální růstový faktor v kombinaci s aktoveginem byl testován na diabetických vředech na nohou u skupiny 61 pacientů. U těch, kteří používali krém s vyšší koncentrací růstového faktoru, došlo během pouhých 12 týdnů k hojení až 95%, což poukazuje na potenciál actoveginu urychlit hojení bércových vředů u diabetiků [4].

Zlepšení citlivosti na inzulín u diabetu II. typu: Actovegin, vyráběný z telecí krve, byl zkoumán z hlediska jeho účinku na zlepšení reakce našeho těla na inzulín u lidí s diabetem II. typu. Při každodenním podávání ve formě kapaček (actovegin 2000 pro infuze, 500 ml denně) po dobu 10 dnů zvýšila léčba využití cukru v těle až o 80%, aniž by se změnila hladina inzulínu. Ačkoli plně nerozumíme tomu, jak to funguje, spekuluje se, že actovegin může poskytovat speciální sloučeniny (tzv. IPO), které mohou pomoci buňkám lépe asimilovat cukr [5].

Urychlení zotavení z ketoacidózy u diabetu 1. typu: ketoacidóza je závažný stav, při kterém se krev v těle stává příliš kyselou. Když byl aktovegin použit společně s dalším lékem zvaným reamberin, pomohl pacientům rychleji se vrátit k vědomí a myšlení. Ve skutečnosti se při této kombinaci lidé vrátili k vědomí již za 19,2 hodiny. A co víc, měli lepší myšlenkové schopnosti, které jim vydržely až 28 dní po krizi [6].

Pomoc při diabetické neuropatii: Přibližně třetina diabetiků trpí poškozením nervů zvaným neuropatie. Ve studii na potkanech s diabetickými příznaky aktovegin zlepšil funkci nervů a dokonce snížil jejich poškození. Pomáhal zejména při podávání vyšších dávek a možná působí tak, že zklidňuje škodlivé reakce v nervových buňkách [7].

Léčba potíží nohou a diabetické nohy: Ve studii zahrnující 200 pacientů s problémy s prokrvením nohou a diabetickým onemocněním nohou vykazoval actovegin slibné výsledky. Někteří pacienti dostávali aktovegin před chirurgickým zákrokem, např. angioplastikou, jiní jej měli jako hlavní léčbu. V obou případech fungoval dobře a byl nákladově efektivní. V závislosti na závažnosti stavu dostávali pacienti různé dávky, buď ve formě injekcí, nebo tablet [8].

Na základě těchto výsledků představuje aktovegin slibnou cestu k léčbě a zvládání diabetu a s ním spojených komplikací. Jeho mnohostranný přínos zahrnuje zvýšení citlivosti na inzulín u diabetiků II. typu, pomoc při zotavování z diabetických krizí a snížení poškození nervů. Tyto výsledky zdůrazňují potenciál aktoveginu jako všestranného terapeutického prostředku ve spektru péče o diabetiky.

Actovegin v péči o vředy

Actovegin vykazuje potenciální roli v léčbě vředů, zejména u pacientů s komplikujícími faktory, jako je ischemická choroba srdeční nebo diabetes. Studie zahrnující 194 pacientů zjistila, že u těch, kteří byli léčeni aktoveginem, došlo k rychlejšímu hojení vředů a také k delšímu období bez recidivy [9]. To naznačuje, že aktovegin by mohl být přínosnou možností léčby jak v nemocničním, tak v ambulantním prostředí.

Účinek actoveginu na gastroduodenální vředy: V samostatné studii refrakterních gastroduodenálních vředů (nacházejících se v žaludku a počáteční části tenkého střeva) vykazovala kombinace actoveginu s technikou zvanou intraluminální laserové ozařování krve (ILBI) obzvláště slibné výsledky. U pacientů podstupujících tuto kombinovanou léčbu došlo ke znatelné úlevě od bolesti, snížení zánětu a zlepšení stavu žaludeční sliznice.

Kromě toho byly zaznamenány příznivé změny ve složení žaludečního hlenu, což naznačuje zvýšení hojivosti a metabolické aktivity žaludeční a střevní sliznice. Zdá se, že tato kombinace nejen napomáhá fyzickému procesu hojení, ale může také nastolit rovnováhu některých regulačních látek v těle, což poskytuje účinnou léčbu refrakterních vředů [10].

Přínos actoveginu pro zdraví mozku a nervového systému:

Actovegin je látka získaná z telecí krve a vykazuje významný potenciál pro podporu a zlepšení zdraví mozku a nervového systému, zejména v případech chronické mozkové anémie a věkem podmíněných poruch paměti.

Zlepšení schopnosti myšlení po mrtvici: Po mrtvici může být návrat k normálnímu duševnímu fungování náročný. Studie na starších lidech, kteří nedávno prodělali mrtvici, ukázala, že řešením by mohl být aktovegin. Účastníci studie byli po dobu šesti měsíců léčeni přípravkem actovegin, nejprve intravenózně (kapačkou) a poté ve formě tablet. Výsledky ukázaly, že ti, kteří užívali actovegin, znatelně zlepšili své výkony v kognitivních testech ve srovnání se skupinou užívající placebo [11].

Slibné výsledky pro zdraví mozku starších lidí: Starší lidé, zejména ti, kteří mají problémy s mozkem ovlivňující paměť a pozornost, mohou mít z actoveginu prospěch. Ve studii provedené na 60 takových osobách došlo u těch, které užívaly actovegin, k významnému zlepšení duševní výkonnosti. Důležité je, že 70% z těch, kterým byl podáván actovegin, se cítilo významně lépe, zatímco ve skupině užívající placebo to bylo pouze 35% [12].

Zlepšení paměti a snížení problémů s myšlením: Stárnutí někdy přináší první příznaky problémů s pamětí a myšlením. V jedné studii byl aktovegin podáván formou každodenních injekcí starším lidem, kteří vykazovali časné známky těchto problémů. Výsledky ukázaly rychlejší myšlení, méně problémů s pamětí a méně pocitů smutku nebo únavy [13].

Zlepšení celkové pohody starších lidí: Pro seniory, zejména pro ty, kteří mají zdravotní problémy se srdcem nebo mozkem, mohou tablety Actovegin přinést potenciální zdravotní výhody. Při šestitýdenním podávání 70 starším pacientům mnozí z nich uváděli zlepšení paměti, hladiny energie, kvality spánku a celkové síly [14].

Ochrana neuronů a snížení poškození buněk: Aktovegin prokázal svou sílu i na buněčné úrovni. Ve studii na potkaních neuronech (buňkách klíčových pro funkci mozku) se působením aktoveginu zvýšil počet buněk a jejich spojení. Dále vykazoval vlastnosti snižovat potenciální buněčné poškození a působit proti škodlivým oxidačním činitelům [15].

Podpora antioxidačního systému mozku: V pokusu na potkanech s chronickou mozkovou anémií hrálo podávání aktoveginu (5 ml/kg) klíčovou roli při obnově antioxidačního systému mozku. To zahrnovalo normalizaci hladiny glutathionu, obnovení aktivity ochranného enzymu zvaného superoxiddismutáza (SOD) a snížení koncentrace škodlivého malondialdehydu (MDA) [16].

Zlepšení kognitivních funkcí a průtoku krve: Ve studii na lidech zaměřené na osoby s chronickými cerebrovaskulárními patologiemi došlo až u 811 pacientůTP10T léčených aktoveginem ke zlepšení celkového zdravotního stavu a příznaků. Actovegin prokázal přínos ve zlepšení kognitivních funkcí a výsledky se lišily v závislosti na dávce [17].

Podpora mozkové činnosti a kognitivních funkcí: Bylo prokázáno, že aktovegin je pro starší lidi zvláště prospěšný pro mozkovou činnost a kognitivní funkce. V placebem kontrolované studii, které se zúčastnili lidé průměrného věku 65 let, aktovegin zvýšil alfa a beta mozkovou aktivitu, což svědčí o zlepšení mozkových funkcí a pozornosti [18].

Zlepšení poruch paměti: Starší dospělí s poruchami paměti mohou najít útěchu v potenciálních výhodách actoveginu. Studie naznačují, že aktovegin vyvolává pozitivní změny v mozkové aktivitě, zejména v oblastech spojených s pamětí a pozorností [19].

Podpora při stárnutí spojeném s poruchou paměti: V další studii zaměřené na pacienty se stárnutím spojeným s poruchou paměti actovegin zlepšil a podpořil kognitivní výkon. U pacientů užívajících aktovegin došlo ke znatelnému zvýšení mozkové aktivity, zejména v parietální kůře, což je důležité, protože u pacientů s demencí je často pozorována snížená aktivita v této oblasti [20].

Na základě těchto zjištění se zdá, že actovegin má řadu příznivých účinků na zdraví mozku a nervového systému, a nabízí tak naději pro osoby s ischemickou chorobou srdeční, poruchami paměti a dalšími cerebrovaskulárními problémy.

Pomoc při léčbě poranění mozku: Studie na 68 pacientech s poraněním mozku ukázala, že u těch, kteří dostávali aktovegin (32 z 68), došlo k urychlenému zotavení. aktovegin, podávaný intravenózně v dávce 400 mg na 200 ml smíchaných se zásobním roztokem po dobu 10 dnů, urychlil obnovu ztracených mozkových funkcí a zkrátil celkovou dobu hojení. Navíc u těchto pacientů došlo k výraznému zmírnění příznaků únavy a bylo u nich zaznamenáno zlepšení EEG studií, což naznačuje zlepšení mozkové aktivity [21].

Zlepšení u chronické mozkové anémie: Chronická mozková anémie může způsobit energetický deficit v mozku, zejména ve stadiu I-II, často spojený s hypertenzí nebo mozkovou aterosklerózou. Studie porovnávající aktovegin a mexidol ukázala, že pacienti léčení oběma léky měli méně klinických příznaků spojených s onemocněním, zlepšily se kognitivní funkce mozku a významně se snížily subjektivní příznaky onemocnění. Za zmínku však stojí, že Mexidol měl jedinečnou výhodu v řešení metabolického energetického deficitu [22].

Zmírnění kognitivních poruch u COVID-19: Actovegin se jeví jako slibný lék na endoteliální dysfunkci pozorovanou u pacientů s COVID-19, která může vést k multiorgánovému selhání a zvýšit riziko kognitivních poruch. Actovegin nejenže zlepšuje endoteliální funkci a mikrocirkulaci, ale vykazuje také potenciální přínos pro zlepšení kognitivních funkcí, což z něj činí potenciálně účinnou terapeutickou možnost pro pacienty s neurologickým nebo kognitivním postižením způsobeným COVID-19 [23].

Zvyšování kognitivních zdrojů v souvislosti se zhoršením paměti souvisejícím s věkem: Studie hodnotící účinky aktoveginu na potenciály související s událostmi a kognitivními funkcemi u pacientů s věkově podmíněnou poruchou paměti ukázala významné výsledky. U pacientů, kteří dostávali aktovegin, došlo ke zvýšení amplitudy P300, což naznačuje zvýšení kognitivních zdrojů pro zpracování informací. Toto zvýšení až o 4,8 mikroV, zejména v centrálních a parietálních oblastech mozku, bylo významné a naznačuje, že aktovegin může prospívat určitým aspektům kognitivních funkcí u pacientů s věkovými poruchami paměti [24].

Úloha v léčbě ischemické cévní mozkové příhody: Ischemická cévní mozková příhoda může dramaticky ovlivnit neurologické a kognitivní funkce. Ve studii porovnávající účinky aktoveginu a piracetamu u pacientů s mírnou až středně těžkou ischemickou cévní mozkovou příhodou prokázal aktovegin jasnou výhodu. U pacientů léčených aktoveginem došlo k významnému zlepšení celkových mozkových příznaků a specifických neurologických příznaků. Na konci léčebného období byla míra zotavení, a to jak z hlediska celkového ischemického skóre, tak kognitivních funkcí, významně vyšší ve skupině léčené aktoveginem, což z něj činí silnou volbu pro léčbu ischemické cévní mozkové příhody v její akutní fázi [25].

Ochrana před hypoxií: Studie, které se zúčastnilo 12 zdravých mladých mužů, zkoumala, jak aktovegin ovlivňuje mozek během hypoxie, což je stav charakterizovaný nízkou hladinou kyslíku. Lék je navržen tak, aby zvyšoval transport glukózy a kyslíku do buněk. Když byli účastníci vystaveni hypoxickým podmínkám, měření ukázala, že určité signály v mozku, známé jako VEP-P2 a ERG-b-vlna, měly tendenci se snižovat. Při léčbě aktoveginem se však tyto poklesy upravily, což naznačuje, že lék může chránit centrální neuronální a možná i gliové struktury před účinky hypoxie. Navíc se ukázalo, že infuzní metoda, při níž se zavádí vyšší dávka aktoveginu, je proti účinkům hypoxie účinnější [26].

Zlepšení procesů učení a paměti po ischemii: V experimentu na potkanech, u kterých došlo k mozkové ischemii, actovegin vykazoval neuroprotektivní účinky. Těmto potkanům byl podáván lék a jejich schopnosti učení a paměti byly hodnoceny pomocí Morrisova testu vodního bludiště. Výsledky byly slibné: potkani léčení aktoveginem vykazovali rychlejší učení a lepší udržení paměti. Mikroskopické vyšetření jejich mozků navíc ukázalo, že v klíčové oblasti spojené s pamětí, zvané hipokampální oblast CA1, dochází k většímu přežívání buněk [27].

Zlepšení lipidového profilu u pacientů s hypertenzí: U pacientů s chronickou mozkovou anémií a hypertenzí aktovegin v kombinaci s ceretonem účinně korigoval abnormality v lipidovém profilu, který je klíčový pro stabilitu a strukturu erytrocytární membrány. Tato kombinovaná léčba významně předčila jiné kombinace léků [28].

Zvýšený průtok krve mozkem u metabolického syndromu: Studie na pacientech trpících metabolickým syndromem ukázala, že kombinace aktoveginu s lékem bisoprololem významně zvyšuje průtok krve mozkem, a to dokonce více než samotný bisoprolol. Zvýšený průtok krve mozkem je klíčový pro jeho správné fungování a zdraví [29].

Slibná léčba mozkového oběhového selhání: U pacientů s časnými příznaky poruch mozkové cirkulace vykazoval actovegin v kombinaci s Corinfarem významné zlepšení. Zdálo se, že kombinovaná léčba normalizovala většinu parametrů souvisejících s mikrocirkulací a reologií krve, což naznačuje její potenciál jako možnosti léčby pacientů s problémy s mozkovou cirkulací [30].

Tento výzkum podporuje potenciál actoveginu chránit zdraví mozku a zlepšovat mozkový oběh.

Léčba dyssyrrhagické encefalopatie u hypertenze: Ve studii zahrnující 56 pacientů s diagnózou dyssyrkulární encefalopatie v důsledku hypertenze vedla léčba aktoveginem i kaptoprilem k pozitivním klinickým výsledkům. Výsledky silně naznačují potenciální přínos použití aktoveginu v kombinaci s kaptoprilem k léčbě těchto stavů [31].

Zlepšení mikrocirkulace v končetinách: Distální okluze dolních končetin představuje závažný medicínský problém. Ve studii zahrnující 60 pacientů s kritickou končetinovou ischemií došlo u pacientů léčených přípravkem Actovegin k významnému zlepšení kožní perfuze o 35 % do 15. dne. Kromě toho došlo k 12,8procentnímu zvýšení mikrocirkulace, což zvýšilo okysličení tkání. To ukazuje, že aktovegin může hrát klíčovou roli při zlepšování průtoku krve u pacientů s distální okluzí končetiny [32].

Srovnání se solcoserilem: Ve studii porovnávající účinky actoveginu a solcoserilu na mikrocirkulaci v dolních ischemických končetinách bylo zjištěno, že obě léčby mají pozitivní vliv na tvorbu nových kapilár. Vynikal však zejména actovegin, který vykazoval lepší výsledky ve zlepšení mikrocirkulační dynamiky a podpoře hustší kapilární sítě [33].

Podpora při zotavování po mrtvici: Ve studii zahrnující 104 pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou krční tepny došlo u těch, kteří dostávali 250 ml aktoveginu denně, k významnému zlepšení neurologického stavu a funkčního zotavení do 30. dne ve srovnání s kontrolní skupinou. Hladina statistické významnosti byla zaznamenána p < 0,005. To naznačuje, že aktovegin má potenciál významně zlepšit zotavení po cévní mozkové příhodě, aniž by vyvolával negativní vedlejší účinky [34].

Snížené riziko cévní mozkové příhody u pacientů s chronickou mozkovou anémií: U pacientů s chronickou mozkovou anémií existuje riziko, že do 10 let prodělají cévní mozkovou příhodu. Studie zahrnující 54 pacientů zdůraznila, že zvláště ohroženi jsou pacienti s vertebrobazilární anémií. Actovegin však prokázal působivé terapeutické účinky na autonomní nervový systém. Studie dále odhalila schopnost actoveginu ovlivňovat cévní stěny různými cestami, což zase ukázalo slibné hypotenzní účinky. To naznačuje, že aktovegin může u těchto pacientů snížit dlouhodobé riziko cévní mozkové příhody [35].

Na základě těchto výsledků se aktovegin jeví jako univerzální lék s potenciálním přínosem při léčbě různých zdravotních stavů, od zlepšení mikrocirkulace v končetinách přes podporu zotavení po mrtvici až po snížení dlouhodobého rizika mrtvice.

Neuroprotektivní vlastnosti po ischemické cévní mozkové příhodě: Studie na potkanech ukázala, že po prodělání ischemické cévní mozkové příhody dávka odtučněného telecího séra (actovegin/Solcoseryl) významně snížila neurologické poškození a objem postiženého mozku během 24 hodin. To je zvláště nápadné ve srovnání s potkany, kteří tuto léčbu nedostali (se statistickou významností p < 0,0005). Sérum působí proti negativním účinkům hypoxie-glukózy na nervové buňky, snižuje škodlivé formy reaktivních forem kyslíku a zabraňuje buněčné smrti. Výsledkem je menší poškození buněk a lepší míra přežití těchto buněk [36].

Zlepšení léčby ischemie karotických tepen: Studie zahrnující 25 pacientů se středně těžkou ischemickou cévní mozkovou příhodou krční tepny prokázala potenciální přínos actoveginu. V kombinaci s dalšími neuroprotektivními látkami vedla léčba ke znatelnému zlepšení zotavení pacientů. Během pouhých 21 dnů došlo u pacientů na této kombinované léčbě ke snížení neurologického deficitu, lepšímu celkovému funkčnímu zotavení a snížení zánětlivých ukazatelů ve srovnání s pacienty na standardní léčbě [37].

Zlepšení antidepresivní léčby u starších osob: U starších pacientů s diagnózou mírné až středně těžké deprese byl aktovegin zkoumán jako potenciální doplněk nové generace antidepresiv. Studie ukázala, že přidání aktoveginu ke standardní antidepresivní léčbě vedlo k rychlejšímu a výraznějšímu terapeutickému účinku. Ve 4. týdnu vykazovali pacienti na kombinované léčbě významné snížení depresivních příznaků, zlepšení kognitivních funkcí a vyšší míru pozitivních odpovědí. To naznačuje, že actovegin může pomoci urychlit zotavení a potenciálně i zkrátit délku hospitalizace starších pacientů [38].

Nejlepší kombinace pro chronickou mozkovou ischemii: Při hodnocení různých kombinací léků pro léčbu chronické mozkové ischemie se jako nejúčinnější ukázala kombinace aktoveginu a Ceretonu, což naznačuje, že tato kombinace může nabízet optimální léčebné výsledky [39].

Rehabilitace po mrtvici: aktovegin byl zdůrazněn v rozsáhlé studii zahrnující 1 920 pacientů po mrtvici. Studie ukázala, že mezi několika léky šitými na míru pacientům po ischemické cévní mozkové příhodě vynikl actovegin jako jeden z nejúčinnějších. Navíc u pacientů zotavujících se po hemoragické cévní mozkové příhodě byl actovegin jediným lékem, který měl pozitivní vliv na rehabilitaci [40].

Na základě těchto výsledků se zdá, že actovegin může mít mnohostranný přínos v různých lékařských scénářích, od zlepšení zotavení po mrtvici až po zvýšení účinnosti antidepresiv u starších osob. Výše uvedené studie poskytují významné důkazy o jeho terapeutickém potenciálu, což z něj činí zajímavou oblast pro další výzkum.

Zotavení z pooperační mrtvice: Po operaci akutních břišních onemocnění se u některých pacientů mohou objevit akutní cerebrovaskulární poruchy. Tyto poruchy mohou sahat od tranzitorních ischemických atak, akutní hypertenzní encefalopatie až po různé typy cévních mozkových příhod. Je zajímavé, že až 86,9% těchto poruch se objeví během prvních tří dnů po operaci. Actovegin, zejména pokud je podán během prvních 24 hodin po operaci, vykazuje potenciál urychlit zotavení z těchto neurologických deficitů. Tato léčba nejen podporuje rychlejší zotavení, ale také pomáhá zlepšit průtok krve mozkem u pacientů, kteří utrpěli pooperační mozkovou příhodu [41].

Neuroprotektivní role při mozkové ischemii: Cerebrální ischémie znamená nedostatečné prokrvení mozku, které může vést k jeho poškození nebo mrtvici. V pokusech na modelech hlodavců, které napodobovaly podmínky náhlého i postupného snížení přívodu krve do mozku, se actovegin ukázal jako prospěšný. Pomáhal zejména při obnově neurologických funkcí a snižoval negativní účinky smyslového, motorického a kognitivního poškození u potkanů [42].

Inhibiční účinek na škodlivé kyslíkové radikály: Oxidační stres, který zahrnuje produkci škodlivých kyslíkových radikálů, hraje roli v mnoha chronických onemocněních. U pacientů se srdečním selháním může docházet ke zvýšenému výskytu těchto škodlivých radikálů. Actovegin snižuje tvorbu těchto radikálů. V některých případech stačila k pozorování tohoto inhibičního účinku i nízká dávka menší než 1 mg/ml. Navíc, když byly lidské neuroblastomové buňky (model nervových buněk) vystaveny peroxidu vodíku, látce, která může vést k buněčné smrti, předléčení přípravkem Actovegin tuto buněčnou smrt znatelně snížilo. Předpokládá se, že actovegin může působit nejen redukcí některých škodlivých látek, ale také neutralizací účinků jiných vysoce reaktivních molekul v buňkách. Tato zjištění zdůrazňují potenciální roli actoveginu při snižování chronického zánětu často spojeného se srdečním selháním a jeho ochranné účinky na centrální nervový systém [43].

Závěrem lze říci, že aktovegin představuje zajímavou možnost léčby. Jeho terapeutické účinky, které prokázaly různé studie, z něj dělají pozoruhodný prostředek v lékařské vědě, od podpory zotavení po pooperačních mrtvicích přes neuroprotektivní roli až po působení proti škodlivým radikálům.

Přínos actoveginu pro fyzické zdraví, mobilitu a regeneraci svalů

Actovegin vykazuje slibné výsledky při zlepšování fyzické mobility, zejména u pacientů trpících periferním arteriálním onemocněním (PAD) a pacientů podstupujících fyzioterapii.

Zlepšení u pacientů s PAD: Studie zahrnující účastníky z Ruska, Gruzie a Kazachstánu byla zaměřena na posouzení účinnosti actoveginu při léčbě PAD [44]. Účastníci podstoupili úvodní dvoutýdenní intravenózní léčbu aktoveginem, po níž následovala 10týdenní perorální léčba. Ve 12. týdnu došlo k téměř 29% zlepšení vzdálenosti, kterou účastníci dokázali ujít bez pociťování bolesti. Na konci 24. týdne činil tento pokrok více než 35%, což znamená, že účastníci mohli ujít dalších 41 metrů bez nepříjemných pocitů. Kromě toho se jejich celková schopnost chůze zvýšila o 36%. Osoby léčené aktoveginem navíc uváděly lepší kvalitu života podle škály duševního zdraví SF-36. Tato studie také potvrdila, že aktovegin má minimální vedlejší účinky, což potvrzuje jeho bezpečnost [44].

Zlepšení výsledků fyzioterapie: Přidání actoveginu ke standardním fyzioterapeutickým postupům vedlo ke zlepšení výsledků v oblasti mobility. Ve studii zahrnující 105 pacientů vedlo intravenózní podávání aktoveginu spolu se základní fyzioterapií ke zlepšení schopnosti chůze o 12% ve srovnání se skupinou užívající placebo [45]. To znamená, že aktovegin může zvýšit přínos pravidelné fyzioterapie a nabídnout pacientům lepší mobilitu a fyzickou nezávislost.

Zvýšení schopnosti chůze u pacientů podstupujících fyzioterapii: V další studii se výzkumníci zaměřili na 105 účastníků podstupujících fyzioterapii. U osob léčených intravenózním aktoveginem se zvýšila schopnost chůze o 12% více než u osob, které dostávaly placebo, což posiluje domněnku, že aktovegin může zvýšit účinnost fyzioterapie [46]. Důležité je, že obě skupiny dobře reagovaly na základní fyzioterapii, což naznačuje, že aktovegin je potenciálním zesilovačem a nikoliv jedinou léčbou.

Tyto studie tedy naznačují, že aktovegin má potenciál jako doplňková léčba pro zlepšení fyzického zdraví, mobility a regenerace svalů. Pro osoby s PAD nebo podstupující fyzioterapii nabízí naději na zvýšení mobility a zlepšení kvality života.

Přínosy aktoveginu pro regeneraci a posílení svalů (u sportovců)

Actovegin prokázal působivé výsledky při podpoře regenerace svalů a stimulaci buněčného růstu. Ve studii se 103 účastníky dostávali účastníci se svalovým zraněním injekce actoveginu přímo do zraněné oblasti, a to v několikadenních intervalech. Výsledky byly působivé. Doba regenerace u osob léčených actoveginem byla přibližně 5,5 týdne, což je téměř o tři týdny kratší doba než u osob, které dostávaly placebo. To znamená, že sportovci nebo kdokoli, kdo utrpěl svalové zranění, se může vrátit do formy téměř o tři týdny dříve než při tradiční léčbě, což by mohlo být průlomové pro ty, kteří se věnují závodnímu sportu [47].

Kromě pomoci při regeneraci hraje aktovegin zřejmě klíčovou roli i na buněčné úrovni. Když byly svalové buňky, konkrétně myoblasty C2C12, ošetřeny aktoveginem, bylo pozorováno výrazné zlepšení jejich růstu. Důležité markery buněčného růstu, jako je Ki67 a těžké řetězce myozinu, se v přítomnosti aktoveginu výrazně zvýšily, což svědčí o zvýšené proliferaci svalových buněk. Tato studie naznačuje, že aktovegin může obsahovat složky, které jsou pro svalové buňky prospěšné a mohou jim pomoci efektivněji růst [48].

Při zkoumání potenciálu aktoveginu zvyšovat fyzickou výkonnost zkoumala další studie jeho účinky na lidské kosterní svaly. Výsledky ukázaly, že aktovegin zlepšil schopnost mitochondrií ve svalových buňkách dýchat. Zvýšil tak schopnost svalů využívat kyslík k produkci energie. Tyto výsledky podporují potenciál aktoveginu jako možného prostředku zvyšujícího výkonnost jedinců (sportovců), kteří chtějí zvýšit své fyzické schopnosti. Ačkoli je zapotřebí dalšího výzkumu, tyto výsledky mohou mít důsledky pro jeho použití ve sportu [49].

V soutěžním sportovním prostředí navíc další studie zdůrazňuje výhody kombinované léčby. Actovegin v kombinaci s homeopatickým lékem Tr14 může výrazně urychlit svalovou regeneraci. Ukázalo se, že kombinovaná léčba podporuje expresi genů a proteinů, které podporují růst svalů, což vede k rychlejšímu zotavení po zranění. Pro sportovce by to mohlo znamenat rychlejší návrat na hřiště po utrpěném svalovém zranění [50].

Na základě těchto výsledků vykazuje actovegin, samostatně nebo v kombinaci s jinými léčebnými postupy, slibný potenciál pro urychlení regenerace svalů, podporu růstu buněk a možnost dokonce zvýšení sportovního výkonu. Jeho přínosy jsou patrné z různých studií, což z něj činí cennou součást sportovní medicíny a rehabilitace.

Vliv aktoveginu na metabolismus a využití kyslíku

Actovegin, známý především pro své metabolické a neuroprotektivní vlastnosti, prokázal významný vliv na způsob, jakým naše tělo využívá kyslík.

Studie ukázala, že aktovegin nepřímo zlepšuje účinnost využití kyslíku v tkáních. Konkrétně zvyšuje množství kyslíku, které mohou přenášet červené krvinky (erytrocyty) [51]. Tato jedinečná vlastnost umožňuje aktoveginu působit jako prostředek proti hypoxii, což je zvláště užitečné pro pacienty, kteří zažívají akutní žaludeční potíže [51]. V jiné studii aktovegin významně zlepšil celý proces hospodaření s kyslíkem v organismu, což dále zdůrazňuje jeho schopnost působit proti hypoxii [52].

U těhotných žen s komplikacemi, jako je zhoršený průtok krve pupečníkem nebo placentární cirkulace vedoucí k hypoxii plodu (nedostatečné zásobení plodu kyslíkem), vykazoval aktovegin v kombinaci s glukózou 5% a vitaminem C slibné výsledky. Roztok podávaný kapačkou byl účinný při léčbě hypoxie plodu ve značném počtu testovaných případů, čímž se předešlo možným komplikacím při porodu. Úloha aktoveginu zde spočívala především v úpravě metabolických procesů a ochraně klíčových oblastí před negativními účinky nedostatku kyslíku [53].

V experimentu se zdravými dobrovolníky navíc aktovegin prokázal vliv na vztah mezi metabolickými aktivitami a mikrocirkulačními procesy v kůži. Byly pozorovány významné změny v několika parametrech, například 98% zvýšení amplitudy endoteliálního rytmu, což naznačuje souvislost mezi metabolickými procesy a mikrohemodynamikou v kůži [54].

Ve stresových situacích, jako tomu bylo ve studii, v níž potkani zažili dlouhodobý imobilizační stres, vykazovaly měkké a tvrdé tkáně parodontu (části dásní a zubů) pokles hladiny kyslíku a metabolismu. Zavedení aktoveginu (spolu s thiotriazolinem) však pomohlo tyto stresové účinky kompenzovat udržením kyslíkové rovnováhy v těchto tkáních [55].

Všechny tyto výsledky ukazují na slibný potenciál actoveginu v různých lékařských scénářích, zejména ve vztahu k využití kyslíku a metabolismu. Ať už se jedná o sportovce, kteří potřebují rychlejší regeneraci, rizikové těhotné nebo osoby s akutními zdravotními problémy, schopnost actoveginu zlepšit využití kyslíku může být řešením, které mnozí hledají.

Výhody actoveginu pro zdraví očí

Actovegin prokázal slibný potenciál při zlepšování zdraví našich očí, zejména při stavech souvisejících s problémy se zrakem způsobenými různými příčinami.

Ve studii zaměřené na starší osoby s problémy se sítnicí způsobenými vysokým krevním tlakem přineslo přidání aktoveginu ke standardní léčbě hypertenze povzbudivé výsledky. Konkrétně 36% starších účastníků zaznamenalo nejen zlepšení zraku, ale také zvýšení pohody a kvality života [56].

V rámci dalšího inovativního přístupu vědci zkoumali novou metodu podávání léků přímo do cévního systému oka. Pomocí této metody podávali aktovegin a trental skupině pacientů, kteří trpěli zrakovými problémy souvisejícími s poškozením nervů v oku. Výsledky byly poměrně působivé - zraková ostrost pacientů se výrazně zvýšila, a to z nízkých hodnot 0,03-0,06 na mnohem ostřejší hodnoty 0,3-0,8. Kromě toho zmizely některé oční problémy, jako například centrální skotomy, a výrazně se zlepšilo axiální vedení svazku zrakových nervů [57].

Další důkazy naznačují, že aktovegin může hrát roli také při léčbě specifického očního onemocnění známého jako neuropatie zrakového nervu při glaukomu, zejména u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem (POAG), který se vyskytuje společně s krátkozrakostí. Skupina účastníků, všichni s diagnózou POAG a vysokou krátkozrakostí, byla léčena protokolem, který kromě jiných léků zahrnoval i aktovegin. Léčba byla navržena tak, aby řešila řadu problémů, od dynamiky krevního průtoku až po metabolické změny, které ovlivňují progresi glaukomu u lidí s krátkozrakostí [58].

Tyto výsledky naznačují, že přínosy aktoveginu pro zdraví očí jsou rozmanité a nadále se zkoumají v různých souvislostech, od zlepšení zrakové ostrosti u starších lidí přes inovativní podávání léků pro zvýšení zrakové ostrosti až po léčbu specifických očních onemocnění.

Výhody actoveginu pro zdraví pokožky

Actovegin má také slibné účinky na zdraví pokožky.

V jedné studii vědci zkoumali, jak aktovegin ovlivňuje průtok krve a metabolismus v kůži. Osmadvaceti dobrovolníkům byl nitrožilně podán aktovegin a poté byl pomocí moderních přístrojů měřen průtok krve v kůži předloktí a pozorovány jemné cévy v nehtu. Výsledky ukázaly, že aktovegin nejen zlepšil průtok krve v kůži, ale také zvýšil celkovou metabolickou aktivitu kožních buněk. To znamená, že kožní buňky byly po podání actoveginu aktivnější a zdravější. Dále bylo zaznamenáno, že vedl k lepší vazomotorice (pohybu cév) v různých rytmech, což lze interpretovat jako lepší zdraví kůže na mikroúrovni [59].

Dalším zajímavým aspektem potenciálního přínosu actoveginu pro zdraví pokožky jsou jeho radioprotektivní vlastnosti. Zdá se, že aktovegin poskytuje ochranný štít pro kožní buňky, když jsou vystaveny škodlivému záření. V konkrétním experimentu byly lidské kožní buňky vystaveny dávce rentgenového záření, což vedlo k výraznému snížení počtu buněk. Když však byly tyto buňky ošetřeny actoveginem, nejenže jich větší procento záření přežilo, ale jejich počet se dokonce mírně zvýšil. Ještě působivější je, že samotné použití aktoveginu bez ozařování vedlo k pětinásobnému zvýšení počtu buněk za pouhých šest dní! Na molekulární úrovni dokázal actovegin snížit expresi proteinu (EGFR), který se normálně zvyšuje, když jsou kožní buňky vystaveny záření. To naznačuje, že aktovegin může působit proti některým škodlivým účinkům záření na naši kůži, což je důležité zjištění vzhledem k různým zdrojům záření, kterým jsme v dnešním světě vystaveni [60].

Tyto výsledky naznačují, že aktovegin představuje velký příslib pro zdraví kůže, od zlepšení průtoku krve a metabolismu v kožních buňkách až po ochranu před poškozením zářením.

Přínosy actoveginu pro zdraví trávicího traktu

Actovegin je ve vědeckých studiích prezentován také jako prostředek ochrany a léčení trávicího systému, zejména proti radiačnímu poškození.

Cílem studie na potkanech Wistar bylo zjistit účinky záření na epitelové buňky tenkého střeva a zjistit, jak by mohl pomoci aktovegin. Vědci ozářili břicha těchto potkanů a poté některým z nich podávali různé dávky actoveginu. Ve skupině vystavené samotnému záření došlo k výraznému zvýšení hladin IL-2 a IL-6 - ukazatelů zánětu. Potkani, kteří po ozáření dostávali aktovegin, však vykazovali výrazně lepší zdravotní stav střevních tkání. Konkrétně se zlepšila struktura a tloušťka jejich střevních vrstev [61].

Na molekulární úrovni hrál aktovegin roli při snižování škodlivých proteinů, které způsobují buněčnou smrt (apoptózu), a zvyšování prospěšných proteinů, které apoptóze zabraňují. Aktovegin v podstatě prokázal schopnost bránit střevní buňky před negativními účinky záření, což naznačuje jeho potenciál pro léčbu stavů, jako je radiační enteritida, zánět střev vyvolaný zářením [61].

V jiné studii vědci uvedli, že aktovegin může pomoci při zotavení z poškození střev způsobeného zářením. Po vystavení záření dostaly některé krysy injekce aktoveginu. Výsledky se shodovaly s předchozí studií: u těch, kterým byl podáván aktovegin, došlo k výraznému zlepšení střevního zdraví. Výška jejich střevních klků, hloubka krypt (malých údolíček ve střevech) a celková tloušťka slizniční výstelky byly lepší. Na buněčné úrovni byl aktovegin opět klíčový při vyrovnávání proteinů, které řídí buněčnou smrt, a podporoval tak přežití a zdraví střevních buněk. Tato studie naznačuje potenciál aktoveginu k léčbě střevního poškození způsobeného zářením [62].

Další zdravotní výhody actoveginu

Actovegin prokázal v různých zdravotních studiích mnoho slibných účinků. Zde jsou některá klíčová zjištění z vědeckých studií:

Zlepšení funkce neutrofilů po zmrazení: Actovegin může obnovit neutrofily, typ bílých krvinek, které jsou klíčové pro imunitní reakci. Ve studii porovnávající aktovegin s frakcí pupečníkové krve skotu obě látky zvýšily schopnost neutrofilů pohlcovat a trávit škodlivé entity po zmrazení a rozmrazení. Konkrétně při působení 1,5 mg/ml aktoveginu vykazovaly neutrofily zlepšení metabolismu souvisejícího s kyslíkem, který je pro jejich funkci klíčový [63].

Podpora produkce spermií po klinické smrti u potkanů: u potkaních samců, u nichž došlo k simulované klinické smrti, došlo k významnému poklesu produkce spermií a buněk spojených se spermiemi. Po podání dávky aktoveginu se však negativní účinky eliminovaly. Produkce spermií se navíc vrátila k normálu do 45 dnů po resuscitaci [64].

Přínos pro pacienty s metabolickým syndromem: Ve studii zahrnující pacienty s metabolickým syndromem, což je stav spojený se zvýšeným rizikem srdečních onemocnění, mrtvice a cukrovky, byla použita kombinovaná léčba aktoveginem a pankreatickými enzymy. Tato kombinace významně zlepšila funkci tenkého střeva, což vedlo k lepšímu trávení, vstřebávání a pohybu potravy střevem. Kromě toho pacienti vykazovali nižší hladiny triglyceridů, celkového cholesterolu a dalších škodlivých faktorů [65].

Zmírnění příznaků posttrombotického onemocnění dolních končetin: Actovegin byl zkoumán z hlediska jeho přínosu pro pacienty s posttrombotickým onemocněním, což je stav po hluboké žilní trombóze. Pacienti, kteří byli zařazeni do léčebného plánu, hlásili četná zlepšení. Patří mezi ně významné snížení otoků kotníků, pocitu brnění, frekvence křečí, intenzity bolesti a celkové zlepšení kvality života [66].

Zlepšení výsledků u pacientů podstupujících operaci krčních tepen: endarterektomie krkavice je chirurgický zákrok, který má zabránit cévní mozkové příhodě u pacientů s významným ucpáním krčních tepen. Skupina pacientů před podstoupením tohoto zákroku dostávala aktovegin. Tato "prekondicionace" vedla ke zlepšení průtoku krve mozkem a k lepším výsledkům operace. Kromě toho bylo u těchto pacientů zaznamenáno významné zlepšení kognitivních funkcí, a to jak týden, tak šest měsíců po operaci [67].

Prevence rozštěpů u nastávajících matek s rozštěpem v anamnéze: V letech 1980-2005 byl skupině 71 žen s rozštěpem v osobní nebo rodinné anamnéze podáván dvakrát týdně preventivní režim, který zahrnoval komplex vitaminu B a aktovegin. Výsledkem bylo, že u významného počtu, 80 z celkového počtu porodů, se narodily zdravé děti. Riziko narození dětí s rozštěpem se snížilo na 2,9% pro rozštěp rtu a patra (CLP) a bylo 0% pro rozštěp patra (CP), ve srovnání s dříve známým rizikem 4,9% pro CLP a 2,4% pro CP [68].

Zlepšení výsledků operace krčních tepen: Studie na 80 pacientech s problémy s krčními tepnami ukázala, že ti, kteří dostávali denní dávku 1200 mg aktoveginu po dobu 1,5 měsíce před operací, měli lepší pooperační výsledky. Konkrétně se u nich zlepšil průtok krve mozkem, což bylo pozorováno jak sedm dní, tak šest měsíců po operaci. Tato léčba také snížila pravděpodobnost výskytu asymptomatické ischemické cévní mozkové příhody po operaci [69].

Léčba vředů v dutině ústní vyvolaných radioterapií: Actovegin se ukázal jako účinný při léčbě vředů v dutině ústní vyvolaných radioterapií u pacientů s nádorovým onemocněním. Pacienti léčení přípravkem actovegin pociťovali výrazně menší bolest a po dvou týdnech měli mírnější vředy v ústech. Kromě toho byly zánětlivé markery v krvi významně nižší než u pacientů léčených jinými přípravky [70].

Příznivý účinek na pacienty s nádorovým onemocněním podstupující kombinovanou léčbu: Actovegin byl studován v souvislosti s jeho účinky na pacienty s nádorovým onemocněním podstupující kombinovanou chemoterapii a radioterapii. Jedním z významných vedlejších účinků takové léčby jsou bolestivé ulcerace v dutině ústní. U pacientů, kteří dostávali aktovegin od začátku léčby, byla pravděpodobnost vzniku závažných vředů výrazně nižší. Navíc u těch, kteří začali užívat aktovegin až po vzniku vředů, došlo k menší progresi do těžkých vředů [71].

Úspěšná léčba chronického onemocnění končetin: Ve studii zaměřené na léčbu chronické okluzivní choroby končetinových tepen (CODLLA) bylo sledováno 80 pacientů. Polovina z nich byla léčena aktoveginem. Po léčbě došlo u této skupiny 56% ke zvýšení některých parametrů krevního průtoku, což svědčí o zlepšení cirkulace. Kromě toho se vzdálenost, kterou mohli ujít bez bolesti, zvýšila téměř o 59% [72].

Výsledky ukazují, že aktovegin vykazuje širokou škálu příznivých účinků v různých lékařských situacích, od prevence rozštěpů u nastávajících matek až po zlepšení výsledků v chirurgii, při léčbě rakoviny a chronických onemocnění končetin.

Mechanismus účinku actoveginu u různých zdravotních stavů

Na základě dostupných údajů aktovegin vykazuje komplexní a mnohostranný mechanismus účinku, který je prospěšný pro širokou škálu zdravotních stavů. V neurologii vykazuje silné neuroprotektivní vlastnosti. Pomáhá při nervových funkcích, úlevě od bolesti a zlepšení kognitivních funkcí, zejména u stavů, jako je diabetes 1. a 2. typu a cévní mozková příhoda. Laboratorní experimenty ukázaly, že aktovegin podporuje přežívání neuronů a synaptickou plasticitu a vykazuje anti-apoptotický účinek tím, že snižuje hladinu aktivované kaspázy-3.

Aktovegin navíc vykazuje významné antioxidační vlastnosti. Snižuje produkci reaktivních forem kyslíku (ROS) a oživuje klíčové antioxidační systémy, čímž účinně obnovuje metabolickou rovnováhu. Zejména normalizuje hladiny laktózy, pyruvátu a glutathionu a obnovuje aktivitu klíčových antioxidačních enzymů, jako je superoxiddismutáza (SOD) a kataláza. Tyto vlastnosti jsou zvláště užitečné u stavů charakterizovaných oxidačním stresem a zánětem, jako je srdeční selhání.

Sloučenina hraje také roli v regulaci hladiny cukru v krvi, zlepšuje glukózovou toleranci a citlivost na inzulín u pacientů s diabetem II. typu. Tento účinek může souviset s jejími známými účinky na zlepšení využití glukózy a kyslíku na buněčné úrovni, což má zásadní význam u stavů, jako je ischemie, kdy je perfuze tkání omezená.

Actovegin má také výrazné účinky na hojení ran, protože urychluje hojení vředů na nohou a dvanácterníkových vředů. Zvyšuje elasticitu erytrocytů a podporuje mikrocirkulaci, čímž zlepšuje průtok krve a stimuluje prokrvení nezbytné pro hojení vředů a ischemických tkání. Kromě toho Actovegin prokazatelně zlepšuje paměť, koncentraci a pozornost, což se projevilo zvýšením alfa a beta aktivity v EEG studiích. To je zvláště užitečné u starších pacientů vykazujících známky zhoršení kognitivních funkcí.

Aktovegin navíc prokázal přínosy při urychlování zotavení po poranění mozku a mrtvici, pravděpodobně díky svým protizánětlivým a antioxidačním účinkům. Kromě toho lék ovlivňuje lipidové profily, zlepšuje mozkovou i periferní cirkulaci, ovlivňuje autonomní homeostázu a zlepšuje antidepresivní léčbu.

Jak užívat actovegin: tablety a injekce

actovegin je k dispozici v různých formách pro různé terapeutické potřeby. Dvěma hlavními formami jsou tablety a injekce. Tabletová forma poskytuje pohodlnou možnost perorálního dávkování, která je ideální pro delší období léčby nebo udržovací fáze.

Injekční formu Actoveginu lze naopak podávat intravenózně i intramuskulárně, což umožňuje rychlý účinek a vhodnost pro akutnější stavy nebo počáteční fáze léčby. Tyto různé formulace zajišťují, že přípravek actovegin může splnit specifické potřeby pacientů v různých terapeutických scénářích.

Jak dávkovat aktovegin v různých studiích u různých stavů

Actovegin, získaný z telecí krve, byl předmětem různých studií, z nichž každá zkoumala jeho potenciál v různých lékařských kontextech. Jedna z významných studií u diabetu mellitu II. typu (NIDDM) hodnotila účinnost léku při zlepšování citlivosti na inzulin. V této konkrétní studii dostávalo deset pacientů s NIDDM actovegin v dávce 500 ml denně (actovegin 2 000 pro infuze) po dobu deseti dnů. Další studie, zaměřená na osoby s chronickou ischemií dolních končetin a syndromem diabetické nohy, hodnotila terapeutické využití actoveginu jako doplňkové léčby k chirurgickým zákrokům i jako samostatné metody. V závažných případech byl lék podáván v dávkách 1 000 až 2 000 mg intravenózně během 10 až 15 sezení. Zatímco v lehčích případech byly podávány dávky mezi 400-800 mg intramuskulárně, po nichž následoval přechod na tabletovou formu pro pokračování léčby.

Ve studii zaměřené na starší lidi, u nichž se projevily časné příznaky kognitivních problémů, se po dobu čtyř týdnů podávala injekce 5 ml (200 mg) actoveginu denně. V samostatné studii, která se zabývala účinky léku na osoby s chronickou cerebrovaskulární patologií a mírnou kognitivní poruchou, byli pacienti rozděleni do dvou skupin podle dávek přípravku actovegin: buď 1 000 mg, nebo 160 mg denně. V souvislosti s traumatickým poškozením mozku ukázala další studie léčebný protokol, v němž byl aktovegin podáván intravenózně, přesně 400 mg na 200 ml smíchaných se standardním roztokem, a léčba trvala 10 dní. A konečně ve studii akutní ischemické cévní mozkové příhody krkavice byli pacienti v jednom rameni studie léčeni 250 ml actoveginu denně. Tyto různé dávky zdůrazňují různorodé použití a terapeutické rozsahy přípravku actovegin u různých zdravotních stavů.

Různé dávky v různých studiích pro různé podmínky

• Posttrombotické onemocnění dolních končetin:

Dávka: nejprve intravenózně 1200 mg rozpuštěných ve fyziologickém roztoku, poté perorální dávka 1200 mg.

Doba trvání: intravenózně po dobu 10 dnů, poté perorálně denně po dobu 30 dnů.

• Karotická endarterektomie u pacientů s chronickou cerebrovaskulární insuficiencí:

Dávka: 1 200 mg denně.

Doba trvání: 1,5 měsíce před operací.

• Nepředvídatelné události před karotickou endarterektomií:

Dávka: 1 200 mg aktoveginu denně.

Doba trvání: 1,5 měsíce před operací.

Nežádoucí účinky a opatření pro Actovegin

Podobně jako všechny léky, může mít i Actovegin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky zahrnují:

Alergické reakce: jedná se o jeden z nejzávažnějších nežádoucích účinků Actoveginu. Příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku, kopřivku, zarudnutí kůže s pocitem pálení a dokonce i příznaky šoku. Možná je také lékem vyvolaná horečka.

Závratě: někteří uživatelé hlásili, že po užití přípravku Actovegin pociťují závratě.

Žaludeční potíže: Zejména po užití vyšších dávek někteří lidé hlásili žaludeční potíže.

Pozor při používání actoveginu:

• Alergie: Neužívejte Actovegin, pokud jste přecitlivělý/á na odtučněné telecí krevní sérum nebo na některou z látek obsažených v přípravku.
• Těhotenství a kojení: Pokud jste těhotná, domníváte se, že byste mohla být těhotná, plánujete těhotenství nebo kojíte, poraďte se před užíváním přípravku Actovegin se svým lékařem.
• Interakce s jinými léky: Podle dostupných údajů nebyly zjištěny žádné interakce actoveginu s jinými léky. Vždy však informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte.
• Dietní omezení: tablety Actovegin by se měly užívat před jídlem. Obsahují určité množství sodíku, draslíku a sacharózy, což může být důležité pro osoby se speciální dietou nebo s určitým zdravotním stavem.
• Děti: chybí údaje o použití Actoveginu u dětí. Proto se jeho použití u této skupiny nedoporučuje, pokud není předepsáno lékařem.
• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: Actovegin může mít minimální nebo žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně vzhledem k tomu, že závratě jsou možným nežádoucím účinkem, doporučuje se opatrnost.
• Pacienti s fenylketonurií: Actovegin obsahuje fenylalanin, který může být pro pacienty s fenylketonurií škodlivý.
• Pacienti se specifickými dietními omezeními: Vzhledem k obsahu sodíku a draslíku by to měli vzít v úvahu ti, kteří drží dietu s omezeným obsahem sodíku nebo draslíku.
• Předávkování: Podle poskytnutých údajů nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Actovegin. Přesto se vždy doporučuje dodržovat doporučenou dávku a při podezření na předávkování se poradit s lékařem.

Ačkoli se Actovegin ukázal být prospěšný pro mnoho stavů, je důležité užívat lék podle pokynů a být si vědom možných nežádoucích účinků a opatření. Před zahájením nebo ukončením užívání jakéhokoli léku se vždy poraďte se svým lékařem.

Souhrn

Actovegin se ukázal jako všestranný terapeutický prostředek s přínosem v mnoha oblastech medicíny. U pacientů s diabetem prokázal významné účinky, které napomáhají jak metabolickým, tak neurologickým aspektům, přičemž zvláště vynikly jeho neuroprotektivní vlastnosti. Kromě toho jeho přínos pro zotavení po mrtvici, sportovní medicínu a potenciál zvýšit účinky antidepresiv u starší populace podtrhuje jeho široké využití. Kromě toho jeho slibný potenciál v oblasti zdraví očí a jeho úloha při ochraně a obnově kůže potvrzují jeho široký terapeutický potenciál. Stručně řečeno, rozsáhlé a rozmanité terapeutické účinky aktoveginu ukazují na jeho rostoucí význam a potenciální roli v moderní medicíně.

Odkazy

1. Ziegler, D., Movsesyan, L., Mankovsky, B., Gurieva, I., Abylaiuly, Z., & Strokov, I. (2009). Léčba symptomatické polyneuropatie aktoveginem u diabetiků 2. typu. Péče o diabetiky, 32(8), 1479-1484. https://doi.org/10.2337/dc09-0545 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19470838/
2. Ziegler, D., Edmundson, S., Gurieva, I., Mankovsky, B., Papanas, N., & Strokov, I. (2017). Prediktory odpovědi na léčbu aktoveginem po dobu 6 měsíců u pacientů s diabetem 2. typu a symptomatickou polyneuropatií. Časopis o diabetu a jeho komplikacích, 31(7), 1181-1187. https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.03.012 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1056872716305086
3. Heidrich, H., Quednau, J., & Schirop, T. (1979). Blutzucker- und Seruminsulinverhalten bei intravenöser Langzeittherapie mit actovegin [Reakce krevního cukru a sérového inzulínu na intravenózní dlouhodobou léčbu aktoveginem. Klinická dvojitě zaslepená studie (překlad autora)]. Medizinische Klinik, 74(7), 242-245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/763217/
4. Tsang, M. W., Wong, W. K., Hung, C. S., Lai, K. M., Tang, W., Cheung, E. Y., Kam, G., Leung, L., Chan, C. W., Chu, C. M., & Lam, E. K. (2003). Human epidermal growth factor enhances healing of diabetic foot ulcers (Lidský epidermální růstový faktor zlepšuje hojení vředů na diabetické noze). Péče o diabetiky, 26(6), 1856-1861. https://doi.org/10.2337/diacare.26.6.1856 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12766123/
5. Jacob, S., Dietze, G. J., Machicao, F., Kuntz, G., & Augustin, H. J. (1996). Zlepšení metabolismu glukózy u pacientů s diabetem II. typu po léčbě hemodialyzátem. Arzneimittel-Forschung, 46(3), 269-272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8901147/
6. Kligunenko, E. N., & Sedinkin, V. A. (2011). Experimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 74(12), 15-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22379876/
7. Dieckmann, A., Kriebel, M., Andriambeloson, E., Ziegler, D., & Elmlinger, M. (2012). Léčba přípravkem actovegin® zlepšuje funkci a patologii senzorických nervů u streptozotocin-diabetických potkanů prostřednictvím mechanismů zahrnujících inhibici aktivace PARP. Experimentální a klinická endokrinologie a diabetes : oficiální časopis, Německá endokrinologická společnost [a] Německá diabetologická asociace, 120(3), 132-138. https://doi.org/10.1055/s-0031-1291248 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22020669/
8. Dibirov M. D. (2014). Khirurgia, (2), 33-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24736538/
9. Smolianinov A. B. (2000). Lechenie aktoveginom bol'nykh iazvennoĭ bolezn'iu dvenadtsatiperstnoĭ kishki, sochetannoĭ s ishemicheskoĭ bolezn'iu serdtsa i sakharnym diabetom [Aktoveginová léčba duodenálního vředu spojeného s ischemickou chorobou srdeční a diabetem]. Klinická medicína, 78(6), 24-28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10900865/
10. Vakhrushev, I.aM., & Shkatova, E. I.u (2003). Otsenka terapevticheskoĭ éffektivnosti sochetannogo primeneniia nizkointensivnogo lazernogo izlucheniia i aktovegina pri trudno rubtsuiushchikhsia iazvakh zheludka i dvenadtsatiperstnoĭ kishki [Terapeutická účinnost kombinovaného použití nízkointenzivního laserového záření a aktoveginu u gastroduodenálních vředů s potlačenou tvorbou cikatrix]. Terapevtický archiv, 75(9), 86-89. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14582442/
11. Guekht, A., Skoog, I., Edmundson, S., Zakharov, V., & Korczyn, A. D. (2017). ARTEMIDA Trial (A Randomized Trial of Efficacy, 12 Months International Double-Blind actovegin): A Randomized Controlled Trial to Assess the Efficacy of actovegin in Poststroke Cognitive Impairment (Randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení účinnosti actoveginu u kognitivních poruch po cévní mozkové příhodě). Mrtvice, 48(5), 1262-1270. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.014321 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28432265/
12. Kanowski, S., Kinzler, E., Lehmann, E., Schweizer, A., & Kuntz, G. (1995). Potvrzená klinická účinnost actoveginu u starších pacientů s organickým mozkovým syndromem. Farmakopsychiatrie, 28(4), 125-133. https://doi.org/10.1055/s-2007-979604 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7491366/
13. Mikhaĭlova, N. M., Selezneva, N. D., Kalyn, I.aB., Roshchina, I. F., & Gavrilova, S. I. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(7 Pt 2), 69-76. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23994934/
14. Kopp H. (1979). Orale actovegin-Therapie bei zerebrovaskulärer Insuffizienz. Untersuchung über die therapeutische Wirksamkeit von actovegin forte Dragées bei Alterspatienten mit fortgeschrittenen zerebrovaskulären Insuffizienzerscheinungen [Orální aktoveginová terapie při cerebrovaskulární insuficienci. Studie o terapeutické hodnotě actovegin forte dražé u starších pacientů s pokročilou cerebrovaskulární insuficiencí]. Fortschritte der Medizin, 97(7), 307-312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/437665/
15. Elmlinger, M. W., Kriebel, M., & Ziegler, D. (2011). Neuroprotektivní a antioxidační účinky aktoveginu z hemodialyzátu na primární neurony potkanů in vitro. Neuromolekulární medicína, 13(4), 266-274. https://doi.org/10.1007/s12017-011-8157-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21983748/
16. Kurkin, D. V., Morkovin, E. I., Kalatanova, A. V., Bakulin, D. A., Verholyak, D. V., Kovalev, N. S., Dubrovina, M. A., Tyurenkov, I. N., & Petrov, V. I. (2021). Antioksidantnoe deistvie Korteksina, Tserebrolizina i Aktovegina u zhivotnykh s khronicheskoi ishemiei golovnogo mozga [Antioxidační účinek kortexinu, cerebrolysinu a aktoveginu u potkanů s chronickou cerebrovaskulární insuficiencí]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(7), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202112107184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34460162/
17. Tanashyan, M. M., Shabalina, A. A., Lagoda, O. V., Raskurazhev, A. A., & Konovalov, R. N. (2018). Multimodální přístup k léčbě neurologických komplikací chronické mozkové ischemie. Terapevtický archiv, 90(12), 61-67. https://doi.org/10.26442/00403660.2018.12.000010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701835/
18. Saletu, B., Grünberger, J., Linzmayer, L., & Stöhr, H. (1984). Zur Funktionsverbesserung des alternden Gehirns: Placebokontrollierte Pharmako-EEG und psychometrische Studien mit einem stoffwechselaktiven Hämoderivat (actovegin) [Funkční zlepšení stárnoucího mozku: placebem kontrolované farmako-EEG a psychometrické studie s metabolicky aktivním hemoderivátem (actovegin)]. Zeitschrift fur Gerontologie, 17(5), 271-279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6395527/
19. Saletu, B., Grünberger, J., Linzmayer, L., Anderer, P., & Semlitsch, H. V. (1990). EEG mapování mozku a psychometrie u věkově podmíněných poruch paměti po akutní a dvoutýdenní infuzi hemoderivátu actovegin: dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie. Neuropsychobiologie, 24(3), 135-148. https://doi.org/10.1159/000119476 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2135068/
20. Anderer, P., Saletu, B., Semlitsch, H. V., & Pascual-Marqui, R. D. (1998). Elektrické zdroje mozkových potenciálů souvisejících s událostmi P300 odhalené pomocí elektromagnetické tomografie s nízkým rozlišením. 2. Účinky nootropní terapie u věkem podmíněných poruch paměti. Neuropsychobiologie, 37(1), 28-35. https://doi.org/10.1159/000026473 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9438269/
21. Talypov, A. E., Ioffe, I.uS., Miatchin, M. I.u, & Kuksova, N. S. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(8), 20-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18833103/
22. Demčenko, E. I.u, Kulakova, N. V., Semiglazova, T. A., Golovacheva, A. B., Borodulina, E. V., & Udut, V. V. (2008). Experimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 71(6), 13-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19140508/
23. Martynov, M. Y., Bogolepova, A. N., & Yasamanova, A. N. (2021). Endotelial'naya disfunktsiya pri COVID-19 i kognitivnye narusheniya [Endoteliální dysfunkce u COVID- 19 a kognitivní poruchy]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(6), 93-99. https://doi.org/10.17116/jnevro202112106193 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34283537/
24. Semlitsch, H. V., Anderer, P., Saletu, B., & Hochmayer, I. (1990). Topografické mapování kognitivních potenciálů souvisejících s událostmi ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s hemoderivátem actovegin u věkově podmíněných poruch paměti. Neuropsychobiologie, 24(1), 49-56. https://doi.org/10.1159/000119042 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2132641/
25. Derev'yannykh, E. A., Bel'skaya, G. N., Knoll, E. A., Krylova, L. G., & Popov, D. V. (2008). Zkušenosti s použitím aktoveginu v léčbě pacientů s kognitivními poruchami v akutním období cévní mozkové příhody. Neurovědy a behaviorální fyziologie, 38(8), 873-875. https://doi.org/10.1007/s11055-008-9051-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18802768/
26. Schaffler, K., Wauschkuhn, C. H., & Häuser, B. (1991). Studie k hodnocení encefalotropní účinnosti hemodialyzátu. Kontrolovaná studie s využitím elektroretinografie a zrakových evokovaných potenciálů za hypoxických podmínek u lidských dobrovolníků (předběžné sdělení). Arzneimittel-Forschung, 41(7), 699-704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1772457/
27. Meilin, S., Machicao, F., & Elmlinger, M. (2014). Léčba aktoveginem zlepšuje prostorové učení a paměť u potkanů po přechodné ischemii předního mozku. Journal of cellular and molecular medicine, 18(8), 1623-1630. https://doi.org/10.1111/jcmm.12297 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24797227/
28. Shul'ginova, A. A., Laskov, V. B., Konoplya, A. I., & Karaulov, A. V. (2016). Experimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 79(7), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29782737/
29. Mychka, V. B., Khazova, I. E., Gornostaev, V. V., & Sergienko, V. B. (2005). Terapevtický archiv, 77(10), 20-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16320679/
30. Vesel'skiĭ, I. S.h, Sanik, A. V., & Nasonova, T. I. (1995). Diagnostika mikrocirkuliatorno-reologicheskikh narusheniĭ i ich korrektsiia u bol'nykh s nachal'nymi proiavleniiami nedostatochnosti krovosnabzheniia mozga [Diagnostika mikrocirkulačně-reologických poruch a jejich korekce u pacientů s počátečními projevy nedostatečného prokrvení mozku]. Likarská sprava, (9-12), 87-89. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8983804/
31. Macheret, I.eL., & Khanenko, N. V.. (2002). Medykamentozne likuvannia khvorykh na dystsyrkuliatornu entsefalopatiiu [Léková terapie pacientů s dyscirkulační encefalopatií]. Likarská sprava, (3-4), 84-87. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12145902/
32. Fomin, A. A., & Pershakov, D. R. (2015). Khirurgia, (8), 54-57. https://doi.org/10.17116/hirurgia2015854-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356060/
33. Orlova, A. I., Sukovatykh, B. S., Artiushkova, E. B., & Gordov, M. I. (2017). Vliianie aktovegina i solkoserila na mikrotsirkuliatsiiu pri kriticheskoĭ ishemii nizhnikh konechnosteĭ v éksperimente [Vliv aktoveginu a solkoserylu na mikrocirkulaci při experimentální kritické ischemii dolních končetin]. Angiologiia i sosudistaia khirurgiia = Angiologie a cévní chirurgie, 23(1), 29-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28574034/
34. Shamalov, N. A., Stakhovskaia, L. V., Shetova, I. M., Efremova, N. M., & Anisimov, K. V. (2010). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 110(9 část 2), 13-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21462435/
35. Yakupov, E. Z., & Nalbat, A. V. (2015). Pokazateli vegetativnogo gomeostaza kak prediktory individual'nogo riska razvitiya insul'ta i ich dynamika na fone lecheniya aktoveginom [Míry autonomní homeostázy jako prediktory individuálního rizika cévní mozkové příhody a jejich dynamika během léčby aktoveginem]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(10 Pt 2), 31-42. https://doi.org/10.17116/jnevro201511510231-42 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26977914/
36. Li, W., Guo, A., Sun, M., Wang, J. a Wang, Q. (2021). Neuroprotektivní účinky deproteinizovaného telecího séra u ischemické cévní mozkové příhody. Frontiers in neurology, 12, 636494. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.636494 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557139/
37. Kukhtevich, I. I., Aleshina, N. I., & Levashova, O. A. (2014). Aktivnaia neĭroprotektivnaia terapiia ostrogo karotidnogo ishemicheskogo insul'ta sredneĭ stepeni tiazhesti [Aktivní neuroprotektivní terapie akutní karotické ischemické cévní mozkové příhody střední závažnosti]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 114(12 část 2), 38-42. https://doi.org/10.17116/jnevro201411412238-42 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25726801/
38. Safarova, T. P., Yakovleva, O. B., Sheshenin, V. S., & Gavrilova, S. I. (2018). Metody augmentace antidepresivnoĭ terapii v gerontopsychiatrické praxi (na modelu komplexní terapie s vkliucheniem aktovegina) [Methods of augmentation of antidepressant therapy (on the model of complex therapy with the inclusion of actovegin) in gerontopsychiatric hospital]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 118(6. Vyp. 2), 55-63. https://doi.org/10.17116/jnevro201811806255 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30346435/
39. Konoplya, A. I., Laskov, V. B., & Shul'ginova, A. A. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(11), 28-32. https://doi.org/10.17116/jnevro201511511128-32 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26978048/
40. Skoromets, A. A., & Koval'chuk, V. V. (2007). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 107(2), 21-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18379517/
41. Kudriavcev A. A. (2000). Ostrye narusheniia mozgovogo krovoobrashcheniia pri operatsiiakh na organakh briushnoĭ polosti [Akutní cerebrovaskulární poruchy během chirurgických operací na břišních orgánech]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 100(7), 14-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10957794/
42. Kurkin, D. V., Bakulin, D. A., Morkovin, E. I., Kalatanova, A. V., Makarenko, I. E., Dorotenko, A. R., Kovalev, N. S., Dubrovina, M. A., Verkholyak, D. V., Abrosimova, E. E., Smirnov, A. V., Shmidt, M. V., & Tyurenkov, I. N. (2021). Neuroprotektivní působení kortexinu, cerebrolysinu a aktoveginu při akutní nebo chronické mozkové ischemii u potkanů. PloS one, 16(7), e0254493. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0254493 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260655/
43. Astashkin, E. I., Glezer, M. G., Vinokurov, M. G., Egorova, N. D., Orekhova, N. S., Novikova, A. N., ... & Sobolev, K. E. (2013, leden). actovegin snižuje hladinu ROS v krevních vzorcích pacientů se srdečním selháním a snižuje nekrózu lidských neuroblastomových buněk SK-N-SH. In Dokl Biol Sci(Svazek 448, č. 1, s. 57-60). https://www.researchgate.net/profile/Evgeny-Astashkin/publication/303521579_DANBio1301005AstashkinKOR-1/links/574673e108aea45ee856190a/DANBio1301005AstashkinKOR-1.pdf
44. Suchkov, I. A., Mzhavanadze, N. D., Bogachev, V. Y., Bokuchava, M., Kuznetsov, M. R., Lukyanov, Y. V., Kelimbetov, R., Pang, H., & Araslanov, S. A. (2022). Účinnost a bezpečnost přípravku Actovegin v léčbě intermitentní klaudikace: výsledky mezinárodní, multicentrické, placebem kontrolované, randomizované klinické studie fáze IIIb (APOLLO). Mezinárodní angiologie : časopis Mezinárodní angiologické unie, 41(5), 405-412. https://doi.org/10.23736/S0392-9590.22.04895-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36264097/
45. Dittmar, K., & Krause, D. (1977). Erfolge kranken-gymnastischen Intervalltrainings bei Claudicatio intermittens [Úspěšnost fyzioterapeutického intervalového tréninku v kombinaci se standardizovaným hemoderivátem u intermitentní klaudikace (překlad autora)]. MMW, Munchener medizinische Wochenschrift, 119(11), 369-372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/403421/
46. Dittmar, K., & Krause, D. (1977). Erfolge kranken-gymnastischen Intervalltrainings bei Claudicatio intermittens [Úspěšnost fyzioterapeutického intervalového tréninku v kombinaci se standardizovaným hemoderivátem u intermitentní klaudikace (překlad autora)]. MMW, Munchener medizinische Wochenschrift, 119(11), 369-372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/403421/
47. Pfister, A., & Koller, W. (1990). Therapie der frischen Muskelverletzung [Léčba čerstvého svalového poranění]. Sportverletzung Sportschaden : Organ der Gesellschaft fur Orthopadisch-Traumatologische Sportmedizin (Sportovní lékařská společnost), 4(1), 41-44. https://doi.org/10.1055/s-2007-993596 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2193424/
48. Reichl, F. X., Holdt, L. M., Teupser, D., Schütze, G., Metcalfe, A. J., Hickel, R., Högg, C., & Bloch, W. (2017). Komplexní analýza actoveginu® a jeho účinku na svalové buňky. Mezinárodní časopis sportovní medicíny, 38(11), 809-818. https://doi.org/10.1055/s-0043-115738 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28895623/
49. Søndergård, S. D., Dela, F., Helge, J. W., & Larsen, S. (2016). actovegin, nezakázaný lék zvyšuje oxidační kapacitu v lidském kosterním svalu. European Journal of Sport Science, 16(7), 801-807. https://doi.org/10.1080/17461391.2015.1130750 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26744809/
50. Belikan, P., Nauth, L., Färber, L. C., Abel, F., Langendorf, E., Drees, P., Rommens, P. M., Ritz, U., & Mattyasovszky, S. G. (2020). Intramuskulární injekce kombinované směsi telecí krve (CFC) a homeopatického léku Tr14 urychluje regeneraci svalů in vivo. Mezinárodní časopis molekulárních věd, 21(6), 2112. https://doi.org/10.3390/ijms21062112 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32204424/
51. Pavlov O. O. (2009). Klíčová slova, (1), 32-34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19670751/
52. Pavlov O. O. (2008). Klíčová slova, (9), 57-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19275037/
53. Lominadze, A. A., & Sharvashidze, N. K. (2006). Gruzínské lékařské zprávy, (138), 65-68. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17057302/
54. Fedorovič A. A. (2012). Neinvazivní hodnocení vazomotorických a metabolických funkcí mikrovaskulárního endotelu v lidské kůži. Mikrovaskulární výzkum, 84(1), 86-93. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2012.03.011 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22497731/
55. Opanasenko, H. B., Bratus', L. V., Havenauskas, B. L., Honchar, O. O., Man'kovs'ka, I. M., Nosar, V. I., & Frantsuzova, S. B. (2013). Fiziolohichnyi zhurnal (Kyjev, Ukrajina : 1994), 59(1), 17-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23713346/
56. Trofimova, S. V., Atakhanova, L. E., & Akhmedova, E. P. (2008). Pokroky v gerontologii = Uspekhi gerontologii, 21(4), 625-632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432215/
57. Krasnov, M. M., Baiandin, D. L., Vorob'eva, O. K., & Klimchenko, I.uG. (1995). Taktika vybora sosudistogo kollektor i sposoba vvedeniia lekarstvennych veshchestv v metodike vnutriarterial'noĭ infuzionnoĭ terapii organov zreniia [Taktika při výběru cévního kolektoru a metody podávání léků při intraarteriální infuzní terapii zrakových orgánů]. Vestník oftalmologie, 111(1), 23-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7771038/
58. Shkrebets G. V. (2011). Vestník oftalmologie, 127(5), 38-41. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22165098/
59. Fedorovič A. A. (2013). Angiologiia i sosudistaia khirurgiia = Angiologie a cévní chirurgie, 19(4), 27-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24429557/
60. Beetz, A., Machicao, F., Ried, C., Ruzicka, T., & Michel, G. (1996). Radioprotektivní účinky bezbílkovinného hemodialyzátu v lidské epidermis. Kožní farmakologie : oficiální časopis Kožní farmakologické společnosti, 9(3), 197-202. https://doi.org/10.1159/000211416 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8737917/
61. Liu, B., Li, X., Ai, F., Wang, T., Chen, Y., & Zhang, H. (2015). Vliv radioterapie na sekreci IL-2 a IL-6 epiteliálními buňkami sliznice tenkého střeva wistarů. Buněčná biochemie a biofyzika, 71(1), 35-38. https://doi.org/10.1007/s12013-014-0158-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25081000/
62. Wang, X. W., Lin, X. Y., Bi, Y. H., & Han, J. Q. (2009). Zhonghua zhong liu za zhi [Čínský onkologický časopis]., 31(10), 742-745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20021825/
63. Gulevsky, A. K., Moiseyeva, N. N., & Gorina, O. L. (2011). Vliv nízkomolekulární (pod 5 KD) frakce z pupečníkové krve a aktoveginu na fagocytární aktivitu rozmražených neutrofilů. Kryo dopisy, 32(2), 131-140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21766142/
64. Shevantaeva, O. N., & Kosiuga, I.uI. (2006). Experimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 69(2), 40-43. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16845939/
65. Vakhrushev, Y. M., & Lyapina, M. V. (2017). Korrektsiia narusheniĭ funktsional'nogo sostoianiia tonkoĭ kishki kak novoe napravlenie lecheniia bol'nykh s metabolicheskim sindromom [Korekce funkce tenkého střeva jako nový směr léčby pacientů s metabolickým syndromem]. Terapevtický archiv, 89(8), 43-49. https://doi.org/10.17116/terarkh201789843-49 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28914850/
66. Kuznetsov, M. R., Bogachev, V. I., Sapelkin, S. V., Papysheva, O. V., Neskhodimov, L. A., Khotinskiĭ, A. A., & Mazitova, M. I. (2020). Dopolnitel'nye vozmozhnosti v konservativnom lechenii patsientov s posttromboticheskoĭ bolezn'iu nizhnikh konechnosteĭ [Další možnosti v konzervativní léčbě pacientů s posttrombotickým onemocněním dolních končetin]. Angiologiia i sosudistaia khirurgiia = Angiologie a cévní chirurgie, 26(1), 31-36. https://doi.org/10.33529/ANGIO2020115 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32240133/
67. Kuznetsov, M. R., Karalkin, A. V., Fedin, A. I., Virganskii, A. O., Kunitsyn, N. V., Kholopova, E. A., & Yumin, S. M. (2015). Angiologiia i sosudistaia khirurgiia = Angiologie a cévní chirurgie, 21(3), 27-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26355920/
68. Schubert, J., & Krost, B. (2006). Prävention von Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten. 25 Jahre klinische Erfahrung in der Senkung des Wiederholungsrisikos [Prevence rozštěpu rtu a patra. Snížení rizika recidivy - 25leté klinické zkušenosti]. Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG, 10(5), 301-305. https://doi.org/10.1007/s10006-006-0020-x https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16944083/
69. Kuznetsov, M. P., Fedin, A. I., Karalkin, A. V., Frolov, K. B., Kunitsin, N. V., Yumin, S. M., Kholopova, E. A., & Knyazev, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(2), 34-41. https://doi.org/10.17116/jnevro20161162134-41 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27029445/
70. Dong, Z. Y., Yang, S. R., Zhang, J. N., & Yao, Y. Z. (2021). Shanghai kou qiang yi xue = Šanghajský časopis stomatologie, 30(1), 89-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907787/
71. Wu, S. X., Cui, T. T., Zhao, C., Pan, J. J., Xu, B. Y., Tian, Y., & Cui, N. J. (2010). Prospektivní, randomizovaná, multicentrická studie zkoumající aktovegin v prevenci a léčbě akutní mukozitidy dutiny ústní způsobené chemoradioterapií karcinomu nosohltanu. Radioterapie a onkologie : časopis Evropské společnosti pro terapeutickou radiologii a onkologii, 97(1), 113-118. https://doi.org/10.1016/j.radonc.2010.08.003 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20826029/
72. Uchkin, I. G., Zudin, A. M., Bagdasarian, A. G., & Fedorovich, A. A. (2014). Angiologiia i sosudistaia khirurgiia = Angiologie a cévní chirurgie, 20(2), 27-36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24961324/

Hemodialyzát bez proteinů: Přírodní posilovač buněčného zdraví a regeneračních procesů

Solcoseryl je jedinečný léčivý přípravek získaný z bezbílkovinného hemodialyzátu dojnic. Je obohacen o složky běžně se vyskytující v buňkách a krevním séru. Jeho hlavním účelem je zvýšit přísun kyslíku a glukózy do buněk, zejména při jejich nedostatku kyslíku. Tímto působením solcoseryl podporuje buněčnou energetiku a podporuje přirozené regenerační procesy organismu. Kromě toho hraje klíčovou roli při omlazování pokožky a udržování integrity cév.

Přípravek Solcoseryl je k dispozici v různých formách, například jako injekční tekutina, gel nebo krém. Existuje také speciální verze pro problémy v ústní dutině, jako jsou bolestivé dásně nebo rty. Lidé po tomto přípravku sahají ke zmírnění různých kožních problémů a k péči o ústní dutinu.

Přínosy solcoserylu: Na základě lékařských studií

Solcoseryl prokázal účinnost u řady onemocnění - od urychlení hojení ran a zmírnění zánětu dásní až po optimalizaci neurologických funkcí. Jak může být solcoseryl inovativním terapeutickým prostředkem v různých oblastech medicíny?

Přínos solcoserylu pro mozek a nervový systém

Solcoseryl prokázal slibné výsledky v mnoha vědeckých studiích, které se zaměřily na jeho potenciální přínos pro zdraví mozku a nervového systému. Ty sahají od snížení poškození mozku způsobeného krvácením až po zlepšení procesů učení a paměti na zvířecích modelech.

Snížení poškození mozku: Studie ukazují, že solcoseryl může být užitečný pro lidi, u kterých došlo ke krvácení do mozku způsobenému prasknutím cévy, tzv. aneurysmatu. V jedné studii dostávalo 300 pacientů s arteriálními aneuryzmaty solcoseryl, zatímco 50 pacientů nedostávalo žádnou léčbu. Výsledky ukázaly, že skupina, která dostávala solcoseryl, se lépe zotavila. Tito pacienti dosáhli lepších výsledků 30 dní po poranění mozku. Dosáhli méně závažných zdravotních problémů a úmrtí ve srovnání se skupinou, která lék nedostávala. To naznačuje, že solcoseryl může pomoci zmírnit negativní účinky krvácení do mozku způsobeného prasklými tepnami [1].

Prevence nervových vředů: Solcoseryl v kombinaci s Proglumidem může účinně zabránit vzniku nervových vředů u pacientů s významnými problémy s ledvinami. Ve vědecké studii byl pacientům s významnými ledvinovými problémy po operaci nebo úrazu podáván solcoseryl (v kombinaci s přípravkem Proglumide) jako prevence vzniku nervových vředů. Výsledky studie ukázaly, že u pacientů, kteří dostávali tuto léčbu, byla pravděpodobnost vzniku vředů nižší ve srovnání se skupinou, která tuto kombinaci léků nedostávala [2].

Modulace mozkové aktivity: studie na zvířatech naznačuje, že solkoseryl pozitivně ovlivňuje mozkovou aktivitu. Bylo prokázáno, že v určitých časech a dávkách mělo podávání solcoserylu vliv na pohyby a spánkový režim potkanů. Například: zkrátil dobu spánku, pokud byl podán 15 minut před podáním jiného léku. Tyto výsledky naznačují, že solcoseryl může mít schopnost modulovat mozkovou aktivitu a ovlivňovat specifické chování [3].

Zlepšení učení a paměti: další studie na potkanech naznačuje, že solkoseryl může mít příznivý vliv na procesy učení a paměti. Bylo zjištěno, že solkoseryl zlepšuje jak fázi "získávání" nových informací, tak jejich následné zapamatování. U určitých úkolů vykazovaly různé dávky specifické pozitivní účinky, což naznačuje potenciál solcoserylu zlepšovat mozkové funkce související s učením a pamětí [4].

Pomoc při mozkové ischemii: Solcoseryl v kombinaci s akupunkturou může být prospěšný při mozkové ischemii. Studie na zvířatech ukázala, že kombinace solcoserylu a akupunktury měla lepší výsledky při snižování příznaků než použití každé léčby zvlášť. Konkrétně tento kombinovaný přístup významně snížil problémy pozorované na modelu mozkové ischemie, jako je vysoká míra neurologického deficitu a zvýšený obsah vody a kyseliny mléčné v mozku [5].

Potenciální přínos při léčbě problémů s krevním oběhem v mozku

Slibná léčba nepříznivých cerebrovaskulárních stavů:

Solcoseryl byl studován v souvislosti s jeho účinkem na pacienty s počínajícími nebo probíhajícími cerebrovaskulárními problémy, tedy stavy souvisejícími s prokrvením mozku. Studie se zúčastnilo 29 pacientů. Někteří z nich se potýkali s vegetovaskulární dystonií, postihující cévy a nervový systém, a jiní s různým stupněm dyskratické encefalopatie, postihující mozkové funkce v důsledku problémů s krevním oběhem. Výsledky ukázaly pozitivní účinek solcoserilu. Pacienti pociťovali méně a kratší epizody vegetovaskulárních problémů a uváděli lepší celkovou pohodu. To naznačuje, že solcoseryl může být prospěšným přístupem k řešení stavů souvisejících s mozkovým krevním oběhem [6, 6A].

Významný přínos pro cerebrovaskulární anémii (CVI):

Cerebrovaskulární anémie, známá jako CVI, je stav, při kterém dochází ke sníženému prokrvení mozku. Byla provedena rozsáhlá studie. Zúčastnilo se jí 243 pacientů, kteří dostávali denně injekce solcoserylu (po 2,0 ml) po dobu 25 dnů a tato léčba se opakovala dvakrát ročně. Výsledky ukázaly výrazné snížení neurologických příznaků. Pacienti dostávali také léky na úpravu krevního tlaku a prevenci vzniku krevních sraženin. Kombinace solcoserylu s dalšími léky vedla k významnému snížení rizika zhoršení stavu pacientů a také ke snížení počtu případů dočasných poruch krevního zásobení a mozkových příhod ve srovnání s pacienty léčenými standardními metodami. Tyto výsledky naznačují, že solcoseryl může být důležitou součástí léčby CVI, která zvyšuje přínos ostatních terapií a zlepšuje celkový zdravotní stav pacientů [7].

Solcoseryl tak může poskytnout podporu pacientům s problémy s prokrvením mozku. Jeho přínosy sahají od zmírnění příznaků, zlepšení celkového zdravotního stavu až po snížení rizika závažnějších komplikací. Tyto výsledky zdůrazňují potenciál solcoserylu jako účinného terapeutického prostředku při neurologických problémech.

Léčivé vlastnosti solkoserylu:

Nejnovější vědecké výzkumy ukazují, že solkoseryl hraje významnou roli při urychlování a účinné podpoře zotavení po různých typech zranění.

Solcoseryl pro zdraví očí:

Solcoseryl získává v oblasti oftalmologické péče na významu a nabízí řadu výhod při různých očních onemocněních. Od suchých očí až po poškození rohovky. Terapie vykazuje slibné výsledky při zmírňování příznaků a podpoře hojení. Níže jsou uvedeny vědecké studie, které ilustrují potenciální roli solcoserylu při očních poruchách.

Hojení poranění oka:

Studie účinnosti přípravku "Solcoseryl Eye-Gel" ve srovnání s přípravkem "Cysteine Eye-Gel" při poranění rohovky. Solcoseryl se ukázal jako účinnější volba. Po ošetření solcoserylovým gelem byl zaznamenán jeho účinek na regeneraci tkáně a zvýšený příjem kyslíku buňkami. V průběhu léčby bylo až u 63% pacientů užívajících solcoseryl pozorováno úplné zhojení poranění epitelu, zatímco v případě gelu Cysteine Eye-Gel pouze u 53%. To naznačuje, že solcoseryl urychluje proces obnovy po poranění rohovky a prospívá zdraví očí [17].

Zvýšená vlhkost a hojení suchých očí:

Srovnávací studie mezi "solcoserylovými očními kapkami" a "očními kapkami Vitasic" ukázala, že solcoseryl dosahuje lepších výsledků. U účastníků s erozí rohovky a syndromem suchého oka solcoseryl nejen urychlil proces hojení, ale také zvýšil vlhkost oka. Statisticky významné zlepšení stanovuje přípravek jako účinnější možnost léčby těchto očních stavů [18].

Zlepšení hojení poranění rohovky pomocí solcoserolu:

V kontrolované, dvojitě zaslepené studii, které se zúčastnilo 61 pacientů s poraněním rohovky, byl "solcoseryl Eye-Gel" testován oproti očnímu gelu s cysteinem 2,4%. Oči pacientů léčených přípravkem "solcoseryl Eye-Gel" se nejen rychleji hojily, ale také se u nich po ukončení procesu hojení méně často objevila rohovková makula temidoj [19].

Urychlené hojení rohovky po odstranění cizího tělesa pomocí solcoserylu:

Dvojitě zaslepená studie hodnotila účinek solcoserilu na hojení rohovky, zejména po odstranění cizího tělesa. U pacientů léčených solcoserilem bylo pozorováno rychlejší hojení než u kontrolní skupiny. Kromě toho se u skupiny léčené solcoserylem méně často objevoval zákal rohovky. Absence negativních vedlejších účinků spojených s použitím solcoserilu zdůrazňuje jeho potenciál pro účinné hojení rohovky po odstranění cizího tělesa [20].

Pomoc při chronickém syndromu suchého oka:

Solcoseryl se osvědčil jako všestranné řešení různých očních problémů. Ve studii zahrnující 18 pacientů s chronickým syndromem suchého oka se solcoseryl gel ukázal jako velmi užitečný. Nejenže napomáhal procesu hojení povrchu rohovky, ale také zvyšoval její průhlednost. Ve srovnání s jinou léčbou, tj. 2,4% očním gelem s cysteinem, solcoseryl prokázal lepší účinnost, zejména u pacientů se suchou keratitidou, a to díky lepší snášenlivosti [21].

Vhodné pro nositele kontaktních čoček se suchýma očima:

Uživatelé kontaktních čoček často pociťují nepohodlí způsobené suchostí očí a souvisejícím poškozením rohovky. Ve studii zahrnující nositele kontaktních čoček se suchýma očima zaznamenali z 66 účastníků výrazný přínos ti, kteří přidali solcoseryl k léčbě spolu s přípravkem Corneregel. Během sedmi až 14 dnů mnozí zaznamenali hojení rohovky. U osob s pokročilejším poškozením se přidáním solcoserylu rohovka dále zlepšila a poskytla nositelům čoček další pohodlí. Tato kombinace vedla nejen k regeneraci povrchu rohovky, ale měla také pozitivní vliv na přední vrstvu oka, čímž poskytla zdraví i pohodlí nositelům čoček [22].

Pomoc při cévních problémech v očích:

Pro lidi s cévními problémy v očích může být solcoseryl spásou. Ve vědecké studii trvající více než 17 let s 2331 pacienty vedla léčba solcoserylem ke zlepšení zrakových funkcí, zlepšení funkce sítnicových cév a k trvalému zlepšení. Působivé je, že se u pacientů léčených solcoserolem zkrátila doba rekonvalescence [23].

Shrnutí:

V každém z těchto případů se solcoseryl ukázal jako užitečná léčba různých očních problémů, která pomáhá zlepšit zrak a celkovou pohodu pacientů.

Solcoseryl pro kardiovaskulární zdraví:

Solcoseryl vykazuje potenciál pro zlepšení kardiovaskulárního zdraví. Řada studií prokázala příznivé účinky solcoserylu u pacientů s různými kardiovaskulárními potížemi. Ty sahají od podpory zotavení po infarktu až po léčbu periferních cévních onemocnění. Přípravek prokázal účinnost a potenciální roli v komplexní kardiologické péči.

Rychlejší zotavení po infarktu myokardu pomocí solcoserylu:

Ve studii zahrnující 58 pacientů s akutním infarktem myokardu byl použit solcoseryl k posouzení jeho účinku na zotavení. Výsledky byly slibné: pacienti léčení solcoserylem uváděli méně epizod anginy pectoris, což naznačuje snížení bolesti srdce. Osoby léčené solcoserylem vykazovaly rychlejší zotavení z příznaků infarktu a lepší schopnost vykonávat fyzickou aktivitu [24].

Dialyzát z telecí krve (solcoseryl/Actovegin) po infarktu myokardu:

V jiné studii, které se zúčastnilo 60 osob po infarktu myokardu, snížil dialyzát z telecí krve (solcoseryl/Actovegin) hladinu specifických enzymů v krvi, jako je kreatinkináza a aspartátaminotransferáza, přičemž oba ukazují na snížení poškození srdce. To naznačuje, že dialyzát z telecí krve může mít určité potenciální kardiovaskulární výhody [25].

Solcoseryl ve vícesměrném přístupu k léčbě chronických srdečních onemocnění:

Pacienti s chronickou ischemickou chorobou srdeční (ICHS) mohou mít prospěch z léčebného přístupu zahrnujícího solkoseryl. V rozsáhlé studii zahrnující 349 pacientů s CHD byla použita terapie kombinující laserové záření He-Ne, alfa-tokoferylacetát a solkoseryl. Výsledky ukázaly, že solcoseryl v kombinaci s těmito terapiemi významně zmírnil bolest a zlepšil toleranci cvičení. Důležité je, že přípravek vykazoval také významnou účinnost proti arytmiím, což zdůrazňuje jeho potenciální roli v komplexní léčbě srdečních onemocnění [26].

Vliv solkoserylu na aterosklerózu cév:

Pro lidi s chronickou aterosklerózou dolních končetin může být nadějí dialyzát z lýtkové krve. Studie 158 takových pacientů ukázala, že u 93% došlo po léčbě solcoserolem ke zlepšení kvality života, které přetrvávalo nejméně šest měsíců. Kromě toho bylo zjištěno, že minimální dávky aspirinu a kyseliny nikotinové jsou účinné jako udržovací léčba v intervalech mezi léčebnými cykly [27].

Léčba periferních cévních onemocnění solcoserolem:

Periferní cévní onemocnění je závažné cévní onemocnění. Stav pacientů s tímto onemocněním se po léčbě solcoserolem výrazně zlepšil. Zlepšily se nejen příznaky a viditelné známky onemocnění, ale i hladina kyslíku, která byla dříve v důsledku onemocnění snížená. Došlo také ke zvýšení rozdílu mezi arteriální a žilní hladinou kyslíku. Snížila se hladina kyseliny mléčné, což naznačuje roli solcoserylu při zlepšování transportu a využití kyslíku, zejména v postižených oblastech [28].

Potenciál solkoserylu při léčbě vředů:

Zkrácení doby léčby vředů pomocí aevitum a solcoserolu:

V rozsáhlé studii zahrnující 105 pacientů s peptickými vředy byla použita kombinace aevitum a solcoseryl. Způsoby podávání solcoserylu se lišily, ale u skupiny, která dostávala přímé injekce, došlo k rychlému procesu hojení, přičemž jejich vředy byly zcela zhojeny již za 10-12 dní, což představuje významný průlom [29].

Zkrácená doba hojení a míra recidivy při použití solcoserolu a statisolu:

V jiné studii byla u 300 pacientů s vředy použita kombinace solcoserilu a statizolu. Výsledky byly slibné, doba hojení se zkrátila na polovinu a výrazně se snížila četnost recidivy vředů. Ve skupině, která dostávala tuto kombinovanou léčbu, byla četnost recidiv mnohem nižší než v kontrolní skupině [30].

Rychlejší zotavení po operaci vředu pomocí solcoserilu:

U pacientů, kteří podstoupili operaci vředu a dostávali solcoseryl injekčně, došlo k dřívější úlevě od bolesti, zmírnění zánětu a hladšímu zotavení. Navíc mohli být propuštěni z nemocnice o 3-5 dní dříve, než se očekávalo, což snížilo náklady na jejich pobyt a urychlilo jejich návrat do běžného života [31].

Zdá se, že Solcoseryl hraje důležitou roli při zkracování doby hojení a recidivy vředů, což je pro nemocné slibná vyhlídka.

Zlepšení hojení u potkanů pomocí solcoserolu a cykloferonu:

Experimentální studie na potkaních samcích ukázaly, že kombinace solkoserylu s cyklofosfátem, induktorem interferonu, má slibné léčebné účinky. Potkani léčení touto kombinací vykazovali lepší hojení duodenálních vředů ve srovnání s potkany léčenými každým z léků samostatně [32]. Tyto výsledky naznačují potenciál solkoserylu v léčbě vředů, zejména při použití v kombinaci s dalšími léčivy.

Přínosy pro zdraví ústní dutiny:

Urychlení hojení ran v ústní dutině:

Vědci použili unikátní dentální fólii Diplan-denta C obsahující solkoseryl, která urychluje hojení chirurgických ran na vnitřní straně tváře. Při srovnání s běžnými způsoby léčby film Diplan-denta C urychlil hojení poranění bukální sliznice, což naznačuje potenciální roli solkoserylu v procesu hojení [33].

Podpora pacientů s hypertenzí:

Studie zkoumala, jak krém "solcoseryl-Denta" podporuje pacienty s hypertenzí, kteří podstupují protetické zákroky v ústní dutině. Použití krému urychlilo hojení ústní sliznice, což významně snížilo riziko komplikací po zákroku [34]. To naznačuje, že solcoseryl může hrát roli při zlepšování zdraví ústní dutiny, zejména u pacientů podstupujících stomatologické zákroky.

Řešení závažných onemocnění dásní:

Ve studii s lidmi trpícími těžkou formou onemocnění dásní byl solcoseryl aplikován do dásní, což přineslo slibné výsledky. Došlo k výraznému snížení zánětu, krvácení a tekutiny v určitých oblastech dásní. Přestože látka významně neovlivnila pohyblivost zubů ani hloubku kapes, naznačuje to, že může mít příznivý vliv na příznaky spojené s těžkým onemocněním dásní [35].

Bezbolestné zotavení po operaci dásní:

U některých můstků se jako klíčový prvek pooperační péče osvědčila dentální adhezivní pasta Solcoseryl, která umožňuje bezbolestnou rekonvalescenci [36].

Prevence suché jamky po extrakci zubu:

Studie využívající kombinaci želatiny a solkoserylu po extrakci zubu se zaměřila na potlačení "suchého alveolu", bolestivého pooperačního stavu. Ve skupině léčené přípravkem bylo zaznamenáno významné snížení počtu případů suchého alveolu, což naznačuje možnou roli látky v prevenci této bolestivé poextrakční komplikace [37].

Přínosy pro pohybový aparát:

Zdá se, že Solcoseryl má také příznivé účinky na pohybový aparát, zejména na zdraví kostí a úlevu od bolesti kloubů.

Posílení stehenní kosti:

Studie na mladých potkanech naznačuje, že solkoseryl může ovlivnit pevnost stehenní kosti a zvýšit její odolnost. Navíc se zdá, že působí proti oslabujícím účinkům některých léků, což zdůrazňuje jeho potenciální roli jako látky posilující kosti [38].

Úleva od bolesti u osteoartrózy kolene:

Ve studii na pacientech s osteoartrózou kolenního kloubu vedly injekce solcoserylu/actoveginu přímo do kolenních kloubů ke snížení bolesti. U pacientů došlo k průměrnému snížení skóre VAS a průměrnému snížení skóre bolesti. Absence hlášených vedlejších účinků naznačuje, že tato léčba může být nejen účinná, ale také bezpečná. Nicméně k potvrzení těchto slibných výsledků jsou zapotřebí další studie [39].

Zlepšení tvorby kosti kolem zubních implantátů

Proces osteointegrace je pro úspěšné zavedení zubních implantátů klíčový. V této oblasti probíhá zajímavý výzkum potenciální role solkoserylu. Studie prováděná na králících se zaměřila na kombinaci dialyzátu telecí krve s technikou kapacitně vázaného elektrického pole (CCEF) s cílem prozkoumat možnost zvýšení růstu kosti v okolí zubních implantátů. Výsledky jsou slibné, protože tvorba a pevnost kosti v oblasti implantátu se výrazně zlepšila jak při použití solkoserylu, tak CCEF. Tyto výsledky naznačují, že kombinace těchto dvou postupů může významně zlepšit úspěšnost dentálních implantátů [40].

Na základě těchto pozorování se zdá, že solkoseryl může hrát klíčovou roli při podpoře zdraví pohybového aparátu. Jeho potenciál nejen posilovat kosti, ale také zmírňovat bolesti kloubů a zlepšovat účinnost zubních implantátů z něj činí univerzální složku v oblasti ortopedické a stomatologické terapie.

Solcoseryl v léčbě různých zdravotních stavů

Vědecký výzkum prokazuje potenciál solcoserylu při léčbě různých zdravotních stavů, od preganglií dolních končetin až po těžká poranění hlavy. Jeho rozmanité mechanismy účinku zahrnují zlepšení chemických procesů v těle, snížení zánětu, podporu hojení tkání a potenciální ochranu před jejich poškozením.

1. Léčba preanginy dolních končetin

Gangréna, která vzniká v důsledku ischemie a infekce, představuje pro tělesné tkáně vážnou hrozbu. V provedené studii - solcoseryl aplikovaný lokálně na postižená místa urychlil proces hojení a napomohl regeneraci tkání postižených gangrénou. Výsledky byly slibné, skupina užívající solcoseryl dosáhla výrazně lepších výsledků ve srovnání se skupinou užívající placebo. Účinnost léčby se projevila znatelným zlepšením časných příznaků gangrény, jako jsou změny barvy kůže, bolest a otoky dolních končetin [41].

2. Podpora při těžkých poraněních hlavy

Solcoseryl byl použit v případech těžkých poranění hlavy, zejména uzavřených kraniocerebrálních traumat. Podával se intravenózně v kombinaci s antioxidační terapií a působil tak, že zvyšoval využití kyslíku v poškozené mozkové tkáni. V kombinaci s antioxidanty lék přímo ovlivňoval zánětlivé procesy, což vedlo k významným přínosům pro pacienty, jako je zlepšení neurologického stavu a stabilizace krevního tlaku [42].

3. Pomoc při léčbě bércových vředů u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie se vyznačuje deformovanou morfologií červených krvinek, což může vést k různým komplikacím, včetně vředů. Studie provedená na pacientech se srpkovitou anémií ukázala, že lokální aplikace solkoserylu na vředy vedla k viditelnému hojení. Mechanismus účinku solcoserylu založený na podpoře buněčné regenerace a hojení ran přispěl k výraznému zlepšení u pacientů s tímto onemocněním [43].

4. Potenciál při léčbě chronické bronchitidy

U pacientů s chronickou bronchitidou prokázala kombinace solcoserylu s dalšími léčebnými postupy účinnost při zlepšování příznaků a některých biochemických markerů spojených s tímto onemocněním. Solcoseryl působil zvýšením dodávky a využití kyslíku v plicích, což přispělo ke zmírnění příznaků a pozitivním změnám biochemických markerů spojených s chronickou bronchitidou. Tyto výsledky naznačují potenciál solcoserylu zvýšit účinnost celkové léčby bronchitidy [44].

5. Ochrana před poškozením jater

Poškození jater může vést k závažným stavům, jako je fibróza jater nebo rakovina. Ve studii o ochraně před poškozením jater byl myším pravděpodobně perorálně podáván extrakt z telecí krve bez obsahu bílkovin (solcoseryl/actovegin). Výsledky naznačují, že tato sloučenina chrání buňky a podporuje regeneraci jaterních buněk, což zdůrazňuje její potenciální přínos v ochraně jater i u lidí [45].

6. Pozitivní účinky v pozdním těhotenství

V případech chronické placentární insuficience v pozdním těhotenství solkoseryl prokázal potenciál zvýšit vylučování estrogenů, klíčového hormonu v těhotenství [46]. Podávání solcoserylu intravenózně nebo perorálně, přizpůsobené stádiu těhotenství a stupni placentární insuficience, vedlo k významnému zvýšení vylučování estrogenů, což může mít zásadní význam pro udržení zdravého těhotenství [46].

7. Léčba chronické placentární insuficience

V případě chronické placentární nedostatečnosti, která může vést k nedostatečnému prokrvení plodu, pomohl solcoseryl podávaný intravenózně zvýšit průtok krve placentou, což napomohlo přísunu živin. Dávkování bylo upraveno podle průběhu těhotenství a stupně insuficience. Výsledky naznačují, že užívání solcoserylu může zlepšit funkci placenty, což je důležité pro udržení zdravého těhotenství [47].

8. Řízení oxidačního stresu u těhotenských komplikací

Oxidační stres při komplikacích v těhotenství může negativně ovlivnit zdraví matky a dítěte. Solcoseryl, podávaný perorálně nebo intravenózně těhotným ženám s diagnózou nitroděložní růstové retardace (IUGR), byl použit ke zvládnutí oxidačního stresu. Dávkování bylo upraveno podle diagnózy a stupně IUGR. Solcoseryl vyrovnává oxidační procesy, což vedlo k významnému snížení markerů oxidačního stresu u těhotných žen s IUGR [48].

Možné mechanismy účinku solkoserylu

Solcoseryl vykazuje komplexní mechanismus účinku, který z něj činí univerzální terapeutickou látku s využitím u různých zdravotních stavů. Pochází z hemodialyzátu bez obsahu bílkovin a jeho hlavní funkcí je posílení regenerace tkání a zlepšení využití kyslíku v buňkách. Níže jsou uvedeny některé z klíčových oblastí, ve kterých solcoseryl vykazuje pozitivní účinky:

1. Neurologický stav:

Solcoseryl pomáhá minimalizovat trvalé poškození způsobené krvácením do mozku.

Moduluje činnost centrálního nervového systému a zlepšuje výsledky u cerebrovaskulárních onemocnění.

Snižuje riziko progrese onemocnění a tranzitorních ischemických atak u cerebrovaskulární insuficience.

Pozitivně ovlivňuje učení a paměť na zvířecích modelech.

2. Léčba trávicího systému:

Účinně urychluje regeneraci epiteliálních buněk při poranění rohovky, poranění dásní a hlubokých ran.

3. Kardiovaskulární stav a periferní cévní onemocnění:

Přispívá ke zlepšení hemodynamiky.

Podporuje rychlejší zotavení po oběhovém selhání.

4. Interakce s jinými léčebnými postupy:

Zvyšuje reakce interferonu.

Podporuje antioxidační ochranu.

5. Aplikace v péči o rány:

Účinně urychluje regeneraci epiteliálních buněk u různých typů ran.

6. Regulace genové exprese a signálních drah:

Zvyšuje expresi specifických genů a intracelulárních signálních drah.

Solcoseryl má také silný bezpečnostní profil, což z něj činí dobře tolerovanou terapeutickou možnost. Nežádoucí účinky, jako je svědění nebo pocity pálení, jsou minimální. Je však třeba zdůraznit, že tato pozorování vycházejí ze studií a k potvrzení těchto vlastností je zapotřebí dalšího výzkumu.

Dávkování solcoserylu za různých podmínek

Zde jsou informace o dávkování solcoserilu v různých studiích a zdravotních stavech:

1. Gastroduodenální vředy:

Dávka: 10 ml intravenózní injekce v roztoku glukózy 5% každý druhý den po dobu šesti dnů.

Poté následují intramuskulární injekce po 5 ml po dobu dalších 4-5 dnů.

2. Pokročilé onemocnění dásní:

Účastníci: Účastníci: 26 pacientů ve věku 18 až 57 let.

Dávkování: 30 ampulí 2 ml solkoserylu v injekcích přímo do dásní v různých intervalech.

3. Degenerace kolenního kloubu:

Účastníci: Účastníci: 17 osob s osteoartrózou kolenního kloubu.

Dávka: Nejsou k dispozici žádné údaje o koncentraci a objemu solkoserylu.

4. Hojení ran u potkanů:

Srovnání gelu solcoseryl 10% s jinými léčivými látkami.

5. Aktivita v centrální nervové soustavě u potkanů:

Dávky 0,5 až 2,0 ml/kg ovlivňovaly chování různě v závislosti na načasování a souběžné terapii.

6. Učení a paměť u potkanů:

Dávky přibližně 1,0 až 1,25 ml/kg optimalizovaly funkce centrálního nervového systému související s učením a pamětí.

7. Cerebrovaskulární nedostatečnost:

Intravenózní dávky 2,0 ml denně po dobu 25 dnů vedly k významnému zlepšení neurologických příznaků.

8. Poškození rohovky:

Byl použit solkoserylový gel obsahující 8,3 mg dialyzátu bez proteinů na gram gelu.

9. Ošetření sliznice a dásní:

Solcoseryl Dental adhezivní pasta aplikovaná třikrát denně po dobu 7-10 dnů pro bezbolestné hojení místa dárce.

10. Tvorba kosti kolem zubních implantátů:

Intravenózní dávka 2 ml/kg spolu s dalšími léčebnými postupy vedla k významnému zlepšení tvorby nové kosti.

11. Chronická placentární insuficience:

Pacienti dostávali 2 dávky 250 ml dialyzátu telecí krve bez bílkovin (solcoseryl) po dobu 9 dnů.

Je zřejmé, že použití solkoserylu je mnohostranné, ale mělo by být používáno pod lékařským dohledem, optimalizováno pro konkrétní stav a přizpůsobeno potřebám pacienta. Je vhodné poradit se s lékařem, aby bylo možné odpovídajícím způsobem upravit dávky a formu podávání v závislosti na specifikách zdravotního případu.

Dávkovací formy solcoserylu

Solcoseryl je k dispozici v různých formách, které vyhovují různým lékařským potřebám. Hlavní lékové formy solcoserylu jsou uvedeny níže:

1. Gel/želatina solcoseryl:

Použití: Používá se hlavně k ošetření ran, zejména vlhkých a mokvavých.

Fáze hojení: Nejčastěji v počátečních fázích hojení rány.

2. Solcoseryl mast:

Použití: Vhodné na suché rány, podporuje regeneraci tkání a chrání ránu před vnějšími vlivy.

Fáze hojení: Používá se v pozdějších fázích hojení rány.

3. Lepicí pasta solcoseryl:

Účel: Je speciálně určen k ústnímu použití a podporuje hojení ran a vředů v ústech.

Lepicí vlastnosti: Drží na místě, poskytuje dlouhodobou úlevu a podporuje hojení.

4. Solcoseryl injekce:

Použití: Zvyšuje regeneraci tkání a využití kyslíku buňkami.

Podání: Intramuskulárně, intravenózně nebo přímo do specifických míst v závislosti na léčených stavech.

5. Solcoseryl gel:

Použití: Podporuje rychlejší hojení ran a regeneraci tkání.

Vlastnosti a výhody: Účinky: Účinné při hojení vnějších ran, péči o oči, stomatologii a regeneraci různých tkání.

Závěry:

Každá forma solcoserylu je přizpůsobena konkrétní aplikaci a poskytuje cílenou a účinnou léčbu.

Před použitím jakékoliv formy solcoserylu je vhodné poradit se s lékařem, který určí vhodnou formu a léčebný režim pro váš konkrétní případ.

Solcoseryl gel je univerzální roztok, který urychluje proces hojení a je snadno snášen, takže je oblíbenou volbou v různých lékařských oborech.

Injekce Solcoserylu: shrnutí na základě vědeckých studií

Injekce Solcoseryl je inovativní lékařský přípravek vyvinutý k posílení regenerace tkání a urychlení procesu hojení v různých klinických situacích. Zde je uveden obecný přehled jeho klíčových vlastností na základě vědeckého výzkumu:

Buněčné okysličení:

Solcoseryl působí tak, že zvyšuje příjem kyslíku buňkami, což podporuje zrychlení hojivých procesů v těle.

Široká použitelnost:

Používá se v různých lékařských situacích, od léčby úrazů až po pooperační zotavení, takže má všestranné využití.

Všestranná správa:

Injekce lze podávat různými způsoby, včetně intramuskulárního, intravenózního nebo přímo do specifických míst, a přizpůsobit se tak specifickým zdravotním potřebám.

Regenerace tkání:

Podporuje účinnou obnovu tkání, což je obzvláště cenné v situacích, kdy je třeba urychlit hojení.

Bezpečné použití:

Vyvinuto podle přísných norem kvality, navrženo s ohledem na bezpečnost a účinnost. Doporučuje se však použití pod dohledem zdravotnických pracovníků.

Široce prozkoumané:

Solcoseryl byl předmětem různých vědeckých studií, které potvrdily jeho důvěryhodnost a účinnost v lékařské komunitě.

Léčba bolesti a zánětu:

Kromě toho, že má schopnost hojit, může také pomoci snížit bolest a zánět při určitých stavech.

Injekce Solcoseryl je zavedený a dobře prozkoumaný lékařský roztok, který je známý svou schopností podporovat a urychlovat přirozené hojivé procesy v těle.

Solcoserylová mast: shrnutí na základě vědeckého výzkumu

Solkoserylová mast je jako lokální léčebný prostředek uznávána pro své vlastnosti při hojení ran a regeneraci tkání. Níže jsou uvedeny některé klíčové vlastnosti solkoserylové masti založené na vědeckých studiích:

Hojení ran:

Solcoseryl mast je určena k urychlení procesu hojení ran a zkracuje dobu potřebnou k jejich úplnému zahojení. Studie potvrzují její účinnost u různých typů ran.

Regenerace tkání:

Kromě povrchových ran mast podporuje regeneraci hlubších kožních tkání. Tato vlastnost je cenná zejména při léčbě různých kožních onemocnění.

Původ:

Solcoseryl, který je derivátem bezbílkovinného extraktu z telecí krve, má regenerační vlastnosti, které dále posilují jeho přírodní charakter.

Bariéra proti vlhkosti:

Působí jako účinná bariéra proti vlhkosti a udržuje rány ve vhodném vlhkém prostředí, což podporuje proces hojení. Zároveň chrání před vnějšími dráždivými látkami.

Všestrannost:

Mast byla účinně použita v různých studiích a léčebných režimech, a to jak na drobné kožní oděrky, tak na závažnější kožní onemocnění. To potvrzuje její univerzálnost v různých klinických podmínkách.

Bezpečnostní profil:

Má příznivý bezpečnostní profil, ale vždy se doporučuje upozornit na možné alergické reakce nebo interakce. Před použitím se doporučuje konzultace se zdravotnickým pracovníkem.

Snadná aplikace:

Díky tomu, že je k dispozici ve formě masti, se snadno aplikuje na postižená místa a v případě potřeby se dá použít i pod obvazy nebo bandáže.

Nezapomeňte, že před použitím solkoserylové masti je vždy vhodné poradit se s odborníky, abyste se ujistili, že je vhodná pro váš konkrétní stav a individuální potřeby.

Dávkování a podávání solcoserylové masti: Souhrn

Dávkování a podávání solkoserylové masti obvykle závisí na typu rány a její závažnosti. Níže je uveden obecný přehled doporučení pro dávkování a aplikaci:

Účel:

Solcoseryl mast je určena k lokální aplikaci přímo na ránu.

Příprava rány:

Před aplikací masti je nutné ránu důkladně vyčistit dezinfekčním roztokem.

Trofické vředy a hnisavé infekce:

U trofických vředů nebo ran s hnisavou infekcí může být před použitím masti Solcoseryl® nutná prvotní chirurgická léčba.

Aplikace na suchou ránu:

Solcoseryl® mast je speciálně vyvinutá pro suché (nekrvácející) rány.

Na očištěný povrch rány by se měl nanášet v tenké vrstvě. To lze provádět 1-2krát denně.

Použití obvazů pod obvazy:

V případě potřeby lze mast použít pod obvazy.

Doba trvání léčby:

V léčbě solkoserylovou mastí je třeba pokračovat, dokud se rána zcela nezhojí, nedojde k epitelizaci a nevytvoří se elastická jizva.

Použití dalších forem solcoserylu:

V případech významného trofického poškození kůže a měkkých tkání se spolu s mastí doporučuje také intravenózní forma solkoserylu.

Nezapomeňte, že před zahájením léčby je nutné se poradit se zdravotnickým pracovníkem, aby se dávkovací režim přizpůsobil specifickým potřebám pacienta a typu a rozsahu rány. Tato doporučení jsou obecná a v jednotlivých případech mohou být nutné úpravy.

Solcoserylová pasta: na základě vědeckých studií

Adhezivní pasta solcoseryl, která je speciálně navržena pro orální použití, vykazuje řadu výhod pro hojení a regeneraci tkání. Níže jsou uvedeny klíčové vlastnosti pasty solcoseryl:

Hojení ústních tkání:

Pasta podporuje rychlé hojení poranění nebo ran v ústní dutině, zejména pooperačních ran na bukální sliznici.

Úleva od bolesti:

Pacienti uvádějí snížení nepohodlí nebo bolesti, zejména po operaci, což lze přičíst zklidňujícím vlastnostem pasty.

Lepicí vlastnosti:

Adhezivní vlastnosti pasty umožňují její pevné přilnutí ke sliznicím v ústech, což zajišťuje dlouhodobý kontakt a účinný přísun účinných látek do postižené oblasti.

Zabezpečení:

Tím, že pasta vytvoří ochrannou vrstvu na ranách nebo poraněních, chrání je před dalším podrážděním, zejména od jídla, pití nebo pohybu v ústech.

Původ telecí krve:

Solcoseryl, hlavní složka pasty, pochází z bezbílkovinného extraktu telecí krve, který přispívá k jejím regeneračním vlastnostem a urychluje obnovu tkání.

Všestranné použití:

Ačkoli je pasta určena k použití v ústní dutině, její účinky se vztahují na celou řadu onemocnění v ústní dutině, od chirurgických ran až po vředy nebo afty.

Doplněk k jiným terapiím:

Pastu lze použít v kombinaci s dalšími terapiemi nebo léky, čímž se zlepší celkový proces hojení, jak ukázaly některé studie, v nichž byla kombinována s jinými zubními roztoky.

Před použitím solkoserylové zubní pasty je vždy důležité poradit se se svým zubním lékařem nebo zdravotníkem, abyste se ujistili, že je vhodná pro váš konkrétní stav a individuální potřeby.

Infuze solcoserylu: na základě vědeckých studií

Solcoseryl, což je deproteinizovaný hemodialyzát z telecí krve, má za cíl zlepšit dodávku a využití kyslíku v oblastech těla s omezeným průtokem krve. Mezi hlavní aspekty infuze přípravku Solcoseryl patří:

Stimulace buněčného dýchání a metabolismu:

Solcoseryl stimuluje buněčné dýchání a metabolismus, což přispívá k urychlení hojení a regeneraci tkání.

Zlepšení dodávky kyslíku:

Cílem produktu je zlepšit přísun kyslíku do oblastí těla s omezeným přísunem kyslíku, což je důležité pro hojení.

Zlepšení regenerace tkání:

Solcoseryl podporuje rychlejší regeneraci tkání, takže je cenný v situacích vyžadujících intenzivní proces hojení.

Infuze Solcoserylu prošla rozsáhlým výzkumem, což posiluje její důvěryhodnost jako účinného řešení na podporu regeneračních procesů v těle.

Aplikace infuze Solcoserylu:

Solcoseryl infuze se používá u různých stavů, včetně:

Periferní cévní onemocnění:

Solcoseryl lze použít k podpoře léčby periferních cévních onemocnění, která postihují cévy mimo oblast srdce a mozku.

Diabetická polyneuropatie:

U diabetické polyneuropatie, což je poškození periferních nervů spojené s cukrovkou, může infuze solcoserylu pomoci zlepšit funkci nervů.

Stavy spojené s poruchami krevního průtoku nebo ischemickými příhodami:

Infuzi solcoserylu lze použít u stavů spojených s poruchou průtoku krve a u ischemických příhod k podpoře obnovy tkání.

Účel infuze solcoserylu:

Účelem podávání solcoserylu infuzí je:

Podpora obnovy tkání:

Solcoseryl působí na buněčné úrovni a podporuje procesy obnovy tkání, což je důležité u řady onemocnění.

Zvýšení okysličení:

Solkoseryl zvyšuje přísun kyslíku do buněk, čímž přispívá ke zvýšenému okysličení, které může mít pozitivní vliv na funkci a zdraví tkání.

Důležité poznámky:

Infuze přípravku Solcoseryl by měla být podávána pod dohledem a vedením kvalifikovaného zdravotnického pracovníka.

Vhodnost infuze pro konkrétního pacienta by měla být stanovena na základě důkladného lékařského posouzení.

Shrnutí:

Solkoseryl se jeví jako univerzální léčivo s širokou škálou použití, které pokrývá různé oblasti medicíny. Výzkum naznačuje, že může mít přínos pro zlepšení funkce mozku, urychlení hojení ran, podporu zdraví očí a pozitivní vliv na zdraví srdce. Zdá se, že jde o látku, která má potenciál pomáhat v mnoha různých oblastech zdraví, což z ní činí širokospektrý nástroj v lékařské praxi.

Odmítnutí odpovědnosti

Tento článek je napsán za účelem osvěty a zvýšení povědomí o diskutované látce. Je důležité si uvědomit, že diskutovaná látka je látka, nikoli konkrétní výrobek. Informace obsažené v textu vycházejí z dostupných vědeckých studií a nejsou určeny jako lékařské doporučení nebo propagace samoléčby. Čtenář by měl veškerá rozhodnutí týkající se zdraví a léčby konzultovat s kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem.

Odkazy

1. Dziak, L. A., & Golik, V. A. (2001). Opyt primeneniia "Solkoserila" v lechenii bol'nykh s

tserebral'nym krovoizliianiem [Zkušenosti získané se Solcoserylem jako léčbou pacientů s

krvácení do mozku]. Likars'ka sprava, (4), 162-168.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11692704/

2. Bouletreau, P., Petit, P., & Motin, J. (1976). Ulcère de stress et insuffisance rénale aigüe.

post-opératoire. Tentative de traitement préventif par Solcoseryl et proglumide [Stresový vřed

a akutní pooperační renální insuficience. Pokus o preventivní léčbu

Solcoseryl a proglumid]. Annales de l'anesthesiologie francaise, 17(5), 585-590.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10798/ 

3. Braszko, J. J., Winnicka, M. M., & Wisniewski, K. (1996). Solcoseryl stimuluje behaviorální

aktivita potkanů. Acta physiologica Hungarica, 84(1), 63-72.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8993676/

4. Winnicka, M. M., Braszko, J. J., & Wisniewski, K. (1996). Solcoseryl zlepšuje učení a

paměť u potkanů. Acta physiologica Hungarica, 84(1), 55-62.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8993675/

5. Wang, Y. M., Gao, J. H., Yu, X. C., Wang, S. X., & Wang, H. X. (2009). Zhen ci yan jiu =.

Acupuncture research, 34(1), 9-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19526800/

6. Rudenko, A. I.u, & Bashkirova, L. M. (2003). Solkoseryl-novyĭ zasib patohenetychnoho

likuvannia khvorykh z paroksyzmal'nymy stanamy pry sudynniĭ patolohiï holovnoho mozku

[Solcoseryl - nový přípravek pro patogenetickou léčbu pacientů s paroxysmálními stavy

Formy cerebrovaskulární patologie]. Likars'ka sprava, (7), 110-113.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14723151/

6A. Kurako, I.uL., Gertsev, N. F., Gertsev, V. N., Vishnevskiĭ, V. S., Stoianov, A. N., &.

Chemeresiuk, I. G. (2004). Predvaritel'nye dannye ob opyte primeneniia malykh doz

solkoserila v lechenii bol'nykh distsirkuliatornoĭ éntsefalopatieĭ [Preliminary data on the

použití nízkých dávek solcoserilu k léčbě pacientů s dyscirkulačními poruchami

encefalopatie]. Likars'ka sprava, (1), 79-80.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17051721/

7. Chukanova, E. I., & Bogolepova, A. N. (2007). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S..

Korsakova, Suppl 21, 57-64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18927981/

8. Nam, S. M., & Maeng, Y. S. (2019). Wound Healing and Mucin Gene Expression of Human (Hojení ran a exprese mucinových genů u člověka)

Buňky rohovkového epitelu ošetřené deproteinizovaným extraktem telecí krve. Současné oko

research, 44(11), 1181-1188. https://doi.org/10.1080/02713683.2019.1633360

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31204524/

9. Studer O. (1984). Srovnávací klinická studie Solcoseryl Eye-Gel a Cysteine Eye-Gel.

2.4% při léčbě poranění rohovky cizím tělesem. Ophthalmic research, 16(3),

179–184. https://doi.org/10.1159/000265314 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6472796/

10. Dymkowska, W., & Malarewicz, A. (1980). Anwendung der Fluoreszenzmikroskopie in der

zytochemischen Bewertung der Wundheilung nach Gingivektomie [Použití fluorescence

mikroskopie při cytochemickém hodnocení hojení ran po operaci.

gingivektomie]. Stomatologie der DDR, 30(4), 261-269.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6161451/

11. Wilmink, J. M., Stolk, P. W., van Weeren, P. R., & Barneveld, A. (2000). Účinnost

hemodialyzát Solcoseryl pro sekundární hojení ran u koní a

poníky. Journal of veterinary medicine. A, Fyziologie, patologie, klinická medicína, 47(5),

311–320. https://doi.org/10.1046/j.1439-0442.2000.00287.x

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10932527/

12. Imran, H., Ahmad, M., Rahman, A., Yaqeen, Z., Sohail, T., Fatima, N., Iqbal, W., & Yaqeen,
13. S. (2015). Vyhodnocení účinků masti Salvadora persica na hojení ran a jejího

Solcoseryl želé na zvířecím modelu. Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 28(5), 1777-.

1780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26408876/
1781. Abakarova D. S. (2004). Primenenie novoĭ solkoserilsoderzhashcheĭ plenki Diplen-denta C

pri lechenii travm slizistoĭ obolochki rta [Použití nového filmu Diplan-denta C obsahujícího solcoseryl

Při léčbě poranění bukální sliznice]. Stomatologiia, 83(4), 33-36.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15340302/

14. Pavliuk, B., Stechyshyn, I., Kramar, S., Chubka, M., & Hroshovyi, T. (2021). Vliv gelu

"Xeliogel" ve fázích regenerace aseptické popáleniny v experimentu. Polský

merkuriusz lekarski : organ Polské lékařské společnosti, 49(293), 352-355.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34800022/

15. Miyaji, H., Sakurai, H., Kikawada, M., Yamaguchi, K., Kimura, A., Fujiwara, T., Imada, N.,

Imai, M., Iwamoto, T., & Takasaki, M. (2005). Nihon Ronen Igakkai zasshi. Japonský časopis

of geriatrics, 42(1), 90-98. https://doi.org/10.3143/geriatrics.42.90

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15732367/

16. Ibishov K. G. (1999). Chrezdrenazhnaia zakrytaia ul'trazvukovaia sanatsiia briushnoĭ polosti v

profilaktike i lechenii infektsionnykh oslozhneniĭ ognestrel'nykh raneniĭ zhivota [Transdrainage

uzavřená ultrazvuková očista dutiny břišní v prevenci a léčbě onemocnění.

Infekční komplikace u střelných poranění břicha]. Vestnik khirurgii imeni I. I.

Grekova, 158(2), 40-42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10368889/

17. Studer O. (1984). Srovnávací klinická studie Solcoseryl Eye-Gel a Cysteine Eye-Gel.

2.4% při léčbě poranění rohovky cizím tělesem. Ophthalmic research, 16(3),

179–184. https://doi.org/10.1159/000265314 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6472796/

18. Krannig, H. M., Rohde-Germann, H., & Straub, W. (1989). Terapie erozí rohovky a jejího poškození

"Suché oko" s očními kapkami Solcoseryl a Vitasic. Ophthalmologica. Journal international

d'ophtalmologie. Mezinárodní oftalmologický časopis. Zeitschrift fur

Augenheilkunde, 199(2-3), 100-105. https://doi.org/10.1159/000310024

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2587017/

19. Erbe, W., Herrmann, R., Körner, W. F., Rohde-Germann, H., & Straub, W. (1984). Naše

zkušenosti s očním gelem Solcoseryl při léčbě lézí rohovky. Randomizovaná dvojitá studie

slepá studie (s 1 barevnou deskou). Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie.

Mezinárodní oftalmologický časopis. Zeitschrift fur Augenheilkunde, 188(1), 1-4.

https://doi.org/10.1159/000309336 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6366684/

20. Haydon P. (1983). Die Wirkung von Solcoseryl Augen-Gel in Kombination mit Neomycin und

Bacitracin auf die Heilung von Hornhautläsionen nach Fremdkörperentfernung [Účinek přípravku Bacitracin auf die Heilung von Hornhautläsionen nach Fremdkörperentfernung

Solcoseryl oční gel v kombinaci s neomycinem a bacitracinem na hojení rohovky.

léze po odstranění cizího tělesa]. Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde, 183(3), 213-.

215. https://doi.org/10.1055/s-2008-1054907 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6358645/
216. Krzystkova, K. M., Hydzikowa, M., & Szpytma, R. (1991). Dvojitě zaslepená studie s

použití solkoserylového očního gelu a 2.4% cysteinového očního gelu u pacientů s onemocněním.

keratitis chronica recidivans a keratitis sicca [Dvojitě zaslepená metoda použití solcoserylu

oční gel a 2,4% cystein u pacientů s chronickou recidivující keratitidou

a keratitis sicca]. Oční klinika, 93(6), 162-163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1942917/

22. Egorova, G. B., Mitichkina, T. S., & Shamsudinova, A. R. (2014). Vestnik oftalmologii, 130(2),

59-67. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24864502/

23. Eliseeva, E. G., Vorob'eva, O. K., & Astaf'eva, N. V.. (1999). Primenenie solkoserila dlia

lecheniia sosudistoĭ pathologii glaznogo dna [Terapie cévní patologie fundu oculi pomocí

solcoseryl]. Vestnik oftalmologii, 115(6), 37-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10665289/

24. Leshchinskiĭ, L. A., Pimenov, L. T., Kalinina, S. A., & Kolodkin, D. E. (1990). Kursovoe

primenenie solkoserila v komplexnom lechenii i vnutrigospital'noĭ reabilitatsii bol'nykh

infarktom myokardu [Podávání solcoserylu v rámci komplexní léčby a intrahospitalizační péče

rehabilitace pacientů s infarktem myokardu]. Cardiology, 30(4), 37-40.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2203929/

25. Moczurad, K. W., Weiner, M., & King, W. (1992). A clinical evaluation of the effect of calf

krevního dialyzátu na průběh akutního infarktu myokardu. Klinické studie a meta-

analýza, 28(1), 13-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10148188/

26. Leshchinskii, L. A., Odnopozov, I. I., Valeeva, R. M., Kochubeeva, O. V., Samartsev, D. B.,

Tubylova, N. A., & Mul'manovskii, B. L. (1995). Opyt primeneniia gelii-neonovogo lazernogo

oblucheniia i komplexnoi terapii na ego osnove pri infarkte mickarda i drugikh formakh IBS

[Zkušenosti s použitím samotného helium-neonového laseru a s kombinovanou terapií

infarkt myokardu a další formy IHD]. Terapevticheskii arkhiv, 67(12), 13-17.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8820046/

27. Luk'ianov, I.uV., Shlomin, V. V., Sokurenko, G. I.u, Didenko, I.uP., Orlov, N. N., Kondrat'ev,
28. M., & Batalin, I. V. (2000). Otsenka éffektivnosti vnutrivennoĭ monoterapii preparatom

"Solkoseril" u bol'nykh s obliteriruiushchim aterosklerozom sosudov nizhnikh konechnosteĭ.

[Hodnocení účinnosti intravenózní monoterapie přípravkem solcoseryl u

pacientů s arteriosklerózou obliterujících cév dolních končetin]. Vestnik

khirurgii imeni I. I. Grekova, 159(3), 81-84. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10983350/

28. Rossano, C., Weiner, M., & Haigis, E. (1990). Klinické změny, změny krevních plynů a laktátu u pacientů s poraněním.

průběh léčby periferního cévního onemocnění hemodialyzátem. Arzneimittel-

Forschung, 40(11), 1195-1200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2085330/

29. Granov, A. M., Aiskhanov, S. K., Nikolaev, L. I., & Smirnova, N. A. (1989). Kliniko-

endoskopicheskaia otsenka éffektivnosti lecheniia neoslozhnennykh iazv zheludka i

dvenadtsatiperstnoĭ kishki pri mestnom primenenii solkoserila i aevita [Clinico-endoscopic

hodnocení účinnosti léčby nekomplikovaných gastroduodenálních vředů po

lokální podání solcoserylu a aevitu]. Vestnik khirurgii imeni I. I. Grekova, 144(12), 12-.

13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2700609/
14. Tsarev, N. I., & Krasnykh, A. M. (1989). Lechebnaia éndoskopiia v komplexnoĭ terapii.

bol'nykh s khronicheskoĭ gastroduodenal'noĭ iazvoĭ [Terapeutická endoskopie v komplexu

léčba pacientů s chronickým gastroduodenálním vředem]. Vestnik khirurgii imeni I. I.

Grekova, 142(3), 28-31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2665305/

31. Fomin, P. D., Zaplavskiĭ, A. V., Ivanchov, P. V., Peresh, E. E., Lissov, A. I., & Tikhonenko, A.
32. (1998). Effektivnost' primeneniia solkoserila posle operatsii po povodu ostrogo

krovotecheniia iz gastroduodenal'noĭ iazvy [Účinnost použití solcoserylu po

Chirurgie akutního krvácení u gastroduodenálního vředu]. Klinichna khirurhiia, (12), 6-8.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10077934/

32. Bul'on, V. V., Khnychenko, L. K., Sapronov, N. S., Kuznetsova, N. N., Anikin, V. B., arinenko,
33. I.u, Kovalenko, A. L., & Alekseeva, L. E. (2001). Tsikloferon v terapii iazvy

dvenadtsatiperstnoĭ kishki u krys [Cycloferon in treating duodenal ulcers in

krysy]. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 64(6), 41-44.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11871237/

33. Abakarova D. S. (2004). Primenenie novoĭ solkoserilsoderzhashcheĭ plenki Diplen-denta C

pri lechenii travm slizistoĭ obolochki rta [Použití nového filmu Diplan-denta C obsahujícího solcoseryl

Při léčbě poranění bukální sliznice]. Stomatologiia, 83(4), 33-36.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15340302/

34. (2014). Georgian medical news, (229), 29-32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24850602/
35. Jedrzejewska, T., Balczewska, E., Peterson, R., Urbaniak, B., & Ostrowska, B. (1990). Hodnocení

Klinické studie solcoserylu v léčbě parodontózy [Clinical trials of solcoseryl in the treatment of

onemocnění parodontu]. Journal of Dentistry, 43(6), 366-370.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2104369/

36. Bakalian V. L. (2009). Georgian medical news, (172-173), 39-42.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19644187/

37. Schatz, J. P., Fiore-Donno, G., & Henning, G. (1987). Fibrinolytická alveolitida a její

prevence. International journal of oral and maxillofacial surgery, 16(2), 175-183.

https://doi.org/10.1016/s0901-5027(87)80127-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3110316/

38. Nadulska, A. N. N. A., Klukowska, L. I. D. I. A., & Dyba, S. T. E. F. A. N. (2000, leden). The

vliv solkoserylu a vinkristinu na mechanickou pevnost dříku stehenní kosti u mladých lidí

krysy. In Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina (Vol. 55, pp. 189-

192). http://bc.umcs.pl/Content/43265/czas4054_55_2000_29.pdf

39. Kuptniratsaikul, V., & Kuptniratsaikul, S. (2004). Intraartikulární injekce deproteinizovaného

hemodialyzátu u osteoartrózy kolene: soubor případů. Časopis lékařské asociace

of Thailand = Chotmaihet thangphaet, 87(1), 100-105.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14971542/

40. Ochi, M., Wang, P. L., Ohura, K., Takashima, S., Kagami, H., Hirose, Y., Kaku, T., &

Sakaguchi, K. (2003). Solcoseryl, látka stimulující tkáňové dýchání, významně

zvyšuje účinek kapacitně vázaného elektrického pole na podporu tvorby kostí.

kolem zubních implantátů. Clinical oral implants research, 14(3), 294-302.