Mexidol emoxypine - az anyag részletes leírása

Az emoxipin, más néven Mexidol vagy Mexifin szukcinát formában, a Pharmasoft Pharmaceuticals által kifejlesztett új vegyület. Terápiás és ipari alkalmazásáról ismert sokrétű tulajdonságainak köszönhetően, beleértve az antihipoxiás, antioxidáns, neuroprotektív és kardioprotektív tulajdonságait [1]. Érdekes módon tudományos tanulmányok az emoxipin jótékony hatásairól számoltak be neurodegeneratív állapotok, például az Alzheimer-kór, valamint vérbetegségek, például a thalassaemia és a haemochromatosis kezelésében [1].

Megjegyzés: Az emoxipinnel kapcsolatos tanulmányok több formájára vonatkoznak, az alap emoxipinre, az emoxipin-szukcinátra, amely a legfejlettebb forma, és a Mexidol kereskedelmi név alatt fut, valamint több másra.

Az emoxipin hatásának története és fő jellemzői

Az emoxipint a Smirnov és Kuzmin vezette be az orosz piacra Mexidol márkanév alatt. Bár Oroszországban jól ismert, a gyógyszer nem kapott engedélyt az Egyesült Államokban vagy Európában, főként orosz származása miatt [1]. Ennek ellenére világszerte egyre nagyobb a kíváncsiság a tulajdonságai és a lehetséges alkalmazások iránt. A vállalatok nemzetközileg elismert állatmodellekkel kívánnak vizsgálatokat végezni, hogy új állapotok kezeléseit fedezzék fel.

Az emoxipin egyik legfontosabb farmakokinetikai előnye, hogy kis mérete és alacsony molekulatömege miatt képes áthatolni a vér-agy gáton. Biryukov, Dmitri Valerievich és POMYTKIN, Igor Anatolievich kutatók az emoxipin agyba és idegszövetekbe való bejuttatásának javítása érdekében dolgoztak [1]. Mivel az emoxipin hidrofil, nehezen tudott hatékonyan áthatolni a vér-agy gáton. E probléma leküzdésére nagyobb lipofilitású származékokat fejlesztettek ki. Céljuk az volt, hogy növeljék a hatóanyag központi idegrendszerbe való bejutását és fokozzák a hatékonyságát.

Ezenkívül a 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridinium-kation és a szukcinátion egyedülálló kombinációja az emoxipin-szukcinátban a farmakológiai hatások széles skáláját kínálja [1]. Ez a kombináció nemcsak az érfal problémáival járó anyagcsere-betegségeket kezeli, hanem segít fenntartani a lipid kettősréteg megfelelő vastagságát is, ami kulcsfontosságú a gyógyszerek mozgásának és felszívódásának szabályozásához a szervezetben.

A Mexidol szorongáscsökkentő és antidepresszáns tulajdonságai vizsgálatokban

Tanulmányok kimutatták, hogy az emoxipin (kereskedelmi forgalomban Mexidol néven ismert) segíthet a szorongás és a depresszió enyhítésében számos orvosi környezetben. Egy 32 szorongó és enyhe kognitív hanyatlással küzdő idősebb felnőtt bevonásával végzett vizsgálatban a résztvevők magas szintű szorongásról és némi kognitív károsodásról számoltak be a kiinduláskor. A Mexidol négy héten át történő napi szedése után azonban a résztvevők javuló közérzetről számoltak be, különösen azok, akiknek kognitív problémáik voltak, ami arra utal, hogy a Mexidol hatékonyan csökkentheti a szorongást. Az eredmények különösen figyelemre méltóak voltak a kognitív károsodás bizonyos típusaiban szenvedők esetében, mivel ők jelentősebb javulást tapasztaltak. Emellett úgy tűnt, hogy a gyógyszer javítja a figyelmet és az általános idegrendszeri működést [2]. Egy másik vizsgálatban, amely reumás ízületi gyulladásban szenvedő nőkre összpontosított - egy olyan állapot, amely ízületi fájdalmakhoz és potenciális mentális egészségügyi hatásokhoz vezet -, a Mexidol hozzáadása a kezelési rendjükhöz a gyulladás csökkenését, a depressziós tünetek csökkenését és az életminőség javulását eredményezte [3]. Figyelemre méltó, hogy bizonyos agyi funkciókat megcélozva és javítva működik, és képes javítani a figyelmet és stabilizálni a szervezet automatikus idegi reakcióit, hozzájárulva a jobb közérzethez. Egy állatkísérlet során az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol patkányoknak történő beadása csökkentette azt az időt, amikor az úszáspróbában a kétségbeesés jeleit mutatták, ami potenciális antidepresszáns hatásokra utal. Az antidepresszáns hatások hasonlóak voltak az olyan ismert terápiákhoz, mint az amitriptilin és az alfa-liponsav. Ezenkívül úgy tűnt, hogy e gyógyszerek depressziós viselkedésre gyakorolt hatása összefügg a patkányok nyílt terepen végzett tesztben való aktivitására gyakorolt hatásukkal [4].

A kutatók emellett 70 pánikbetegségben szenvedő beteget vizsgáltak, köztük 30 férfit és 40 nőt, akiknek átlagéletkora 34,5 év volt, és mindannyian álmatlanságban szenvedtek. A klinikai és műszeres vizsgálatok, beleértve a poliszomnográfiát is, azt mutatták, hogy a mexidol hozzáadása jelentősen csökkentette a szorongást, a vegetatív diszfunkciót és az álmatlanságot, javítva a betegek életminőségét. Ez a vizsgálat rávilágít a mexidolban rejlő lehetőségekre, mint az antidepresszáns terápia hatékony kiegészítőjére a pánikbetegségben szenvedő betegek, különösen a súlyos álmatlanságban szenvedők esetében [6]. Érdekes módon a vizsgálat kimutatta, hogy a mexidol és az emoxipin antidepresszáns hatása összefügghet azzal a képességükkel, hogy javítják a szervezet inzulinra adott válaszát [5]. Megfelelő dózisban adva ezek a gyógyszerek javították az inzulinérzékenységet patkányokban. Ez a javulás együtt járt a Porsolt-úszáspróbában megfigyelt kétségbeesésszerű viselkedés csökkenésével. Ez arra utal, hogy a mexidol és az emoxipin nemcsak a hangulattal kapcsolatos agyi kémiára gyakorolt közvetlen hatásuk révén lehet hatékony a depresszió és a szorongás kezelésében, hanem az inzulinérzékenység javításával is.

Vizsgálatok az emoxipin hatásáról a diabéteszes tünetekben

Egy állatkísérlet a Mexidol és az emoxipin depresszió és szorongás enyhítésének lehetőségét vizsgálta, különösen cukorbetegségben, amely köztudottan rontja a hangulatzavarokat.

Az emberi fogyasztáshoz hasonló dózisban adagolva mindkét gyógyszer egyértelműen csökkentette a szorongás és a depresszió pontszámát a cukorbeteg patkányoknál. Ez azt jelzi, hogy hatásosak a cukorbetegek hasonló hangulatzavarainak kezelésében. Ezenkívül mindkét gyógyszer jelentősen csökkentette a magas vércukorszintet a cukorbeteg patkányoknál, ami további előnyöket jelent az emberek számára [7]. Továbbá egy külön vizsgálat 30 mexidollal kezelt cukorbeteggel a kognitív funkciók, a hangulat (asztenia és depresszió csökkenése), az alvászavarok és a vérvizsgálatok normalizálódása terén mutatott javulást. Ez azt jelzi, hogy a mexidol hatékony kiegészítő terápia lehet a cukorbetegséggel kapcsolatos szövődmények, köztük a hangulatzavarok kezelésében [8]. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol és az emoxipin nemcsak a szorongás és a depresszió csökkentésében ígéretesnek mutatkozik diabéteszes állapotokban, hanem a vércukorszint csökkentésével a cukorbetegség általános kezelésének javításában is. 

Vizsgálatok kimutatták, hogy a mexidol és az emoxipin már 30-45 perccel a beadást követően antidepresszáns tulajdonságokat mutathat, így gyors megoldást kínál a depressziós tünetek akut kezelésére. Ezenkívül egy állatkísérlet kimutatta, hogy az emoxipin nemcsak a depresszió jeleit csökkenti, hanem a fizikai aktivitást is fokozhatja, ami lehetséges stimuláló hatásra utal [9]. Cukorbetegség esetén egy állatkísérlet kimutatta, hogy a mexidol két hét után csökkentette a vércukorszintet. Figyelemre méltó, hogy a mexidol különösen előnyös a cukorbetegek számára, mivel egyesíti a depresszió enyhítésének képességét a vércukorszint jobb szabályozásával, egyedülálló kettős terápiás megközelítést mutatva. Ez teszi a mexidolt és az emoxipint ígéretesnek a depresszió tüneteinek gyors kezelésére és az életminőség javítására a cukorbetegeknél [10]. 

A mexidolt és az emoxipint vizsgálták a diabéteszes neuropátia klinikai tüneteinek kezelésében rejlő potenciális előnyeik miatt, amelyekhez gyakran tartoznak a végtagok fájdalma és zsibbadása, valamint a cukorbetegek szorongása és depressziója. Egy 120 cukorbetegségben és diabéteszes lábszindrómában szenvedő beteg bevonásával végzett vizsgálatban mind az emoxipin, mind a mexidol hozzájárult a neurológiai tünetek jelentős csökkenéséhez, valamint a szorongás és a depressziós zavarok mérséklődéséhez, ami kiemeli hatékonyságukat az elsődleges diabéteszterápia kiegészítő kezelésében [11]. Hasonlóképpen, egy másik vizsgálatban összehasonlították az alfa-liponsav és a mexidol hatását a diabéteszes lábszindróma korai szakaszában. Az eredmények azt mutatták, hogy a mexidol nemcsak a neuropátiával járó depressziót csökkentette, hanem a tüneteket, például a görcsöket és a paresztéziát is hatékonyabban enyhítette, mint az alfa-liponsav, anélkül, hogy a vércukor- és lipidszintet befolyásolta volna [12].

A visszatérő méhgyulladásos betegségben szenvedő nőkön végzett további vizsgálatok azt mutatták, hogy a 3-oxipiridin-származékok, például a mexidol bevonása a kezelésükbe csökkentheti a depresszió, a szorongás és a szisztémás gyulladás tüneteit. A mexidol különösen a hangulatzavarokat és a gyulladásos markereket javította jelentősen [13]. Gerincműtét után lábadozó betegeknél is kéthetes mexidol-kúra hatékonyságot mutatott a depresszió csökkentésében. Ezt az előnyt a fájdalomszint csökkenése, valamint a pszichológiai közérzet és az általános életminőség javulása kísérte, kiemelve a mexidol erős hatását a műtét utáni felépülés fizikai és érzelmi aspektusaira [14]. Egy állatkísérletben megfigyelték, hogy az emoxipin és a mexidol nemcsak a hangulatot javította, hanem a vércukorszintet is csökkentette cukorbeteg patkányoknál. Különösen az emoxipin mutatott kifejezettebb szedatív hatást nagyobb dózisokban, de kisebb dózisokban nem volt olyan hatékony a depresszió enyhítésében, mint a mexidol [15]. 

Egy külön vizsgálatban, amelyben 67 krónikus agyi iszkémiában szenvedő beteg vett részt, a mexidollal történő kezelés a standard terápiával (vinpocetin és piracetam) együtt jelentős előnyöket mutatott. A mexidolt kapó betegeknél jelentősen csökkent a szorongás, javult a vegetatív egyensúly és pozitív változások következtek be az adaptív vérválaszokban, ami a mellékvesekéreg aktiválódására utal. Emellett a vizsgálat az átlagos plazmamolekulák csökkenését és a vörösvértestek anyagfelszívó képességének javulását észlelte. Ez a mexidol differenciált hatását jelzi a stressz csökkentésében krónikus agyi ischaemia esetén [16]. Egy másik vizsgálatban az emoxipin és a mexidol depressziós tünetekre gyakorolt hatását értékelték 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, a vér lipoperoxidációjának dinamikájával együtt. Mind az emoxipin, mind a mexidol 14 napon keresztül adva hatékonyan csökkentette a vérkeringésben jelen lévő lipoperoxidációs termékeket és csökkentette a depressziós tüneteket, ami a kognitív funkciók javulásához és az életminőség javulásához vezetett. A 3-oxipiridin-származékok e pozitív klinikai eredményei a vércukor- és lipidszintek változásától függetlenül következtek be, kiemelve potenciális terápiás előnyeiket a cukorbetegséggel és agyi iszkémiával járó depresszió kezelésében [17]. 

Egy 162 SARS-CoV-2 fertőzésben szenvedő és a pocovid szindróma jeleit mutató beteg bevonásával végzett vizsgálatban a mexidol-kezelés jelentősen enyhítette a pocovid szindrómához társuló szubjektív és objektív tüneteket, beleértve az aszténiát (gyengeséget), a szorongást és a depressziót. Emellett a betegek életminősége is jelentősen javult. A szelektív mexidolterápia, amely injekciókkal kezdődik, majd átvált az orális Mexidol FORTE 250-re, bizonyítottan rendkívül hatékony és biztonságos a pocovid szindrómával küzdők számára [18].

Az emoxipin alkalmazása az alkoholmegvonási tünetek csökkentésére

Az emoxipin és a Mexidol jelentős előnyöket kínál az alkoholelvonási szindróma (AWS) kezelésében. Ezzel kapcsolatban egy vizsgálatot végeztek a 3-oxipiridin és a borostyánkősav-származékok (emoxipin, reamberin és mexidol) hatékonyságának felmérésére a szorongás és a depresszió tüneteinek csökkentésében az alkoholelvonási szindróma (AWS) kezelése során [19]. Ez a rövid távú, kettős vak, placebokontrollos, randomizált vizsgálat az AWS 14 napos fekvőbeteg-gyógyintézeti kezelése során értékelte e gyógyszerek hatását. Az eredmények azt mutatták, hogy valamennyi vizsgált gyógyszer csökkentette az AWS-hez társuló szorongás és depresszió specifikus tüneteinek időtartamát, a hatás mértéke a gyógyszerformulától függően változott. A Mexidol szignifikánsan, 25-50%-vel csökkentette a szorongás "terror", "légzési" és "kardiovaszkuláris" tüneteit, és 28,5%-vel javította a "csökkent étvágy" és a "koncentrációs nehézség" tüneteit. A reamberin 17-50%-vel csökkentette a "gyomor-bélrendszeri" és a "légzőszervi" szorongásos tünetek hosszát, valamint 7%-vel a "belső feszültséget". Az emoxipin enyhítette az "álmatlanság" és a "légúti" tüneteket, de nem volt hatással az objektív depressziós tünetek időtartamára. Mind az emoxipin, mind a reamberin 32-37%-vel csökkentette az affektív és kognitív tünetek intenzitását, bár az önbevallás szerinti szorongásra nem volt hatásuk. Ezek az eredmények az emoxipin és a mexidol lehetséges szerepére utalnak az alkoholelvonás nehéz folyamata során történő célzott enyhítés és támogatás nyújtásában.

Dohányzásról való leszokás és nikotincsökkentés kontra mexidol támogatás

A Mexidol (emoxipin) szintén hasznos a dohányzásról való leszokásban és a nikotin csökkentésében a függőknél. Egy vizsgálatban értékelték a citizin (nikotin acetilkolinreceptor-agonista), a mexidol és a viselkedéses beavatkozások integrálásának hatását a nikotinfüggőség kezelésében tuberkulózisban (TBC) és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél [20]. A vizsgálatban 91 beteg vett részt, összehasonlítva egészségi állapotukat a 3 hónapos kezelés előtt és után. Kezdetben a betegek alacsony nikotinfüggőséget és a dohányzásról való leszokásra irányuló motivációt mutattak. A beavatkozás azonban jelentős javulást eredményezett az egészségi állapotukban: Az első csoportból 16% leszokott a dohányzásról, és 60% csökkentette nikotinbevitelét. Figyelemre méltó, hogy a mellkasröntgen-eredmények, a köpetátalakítási arányok és a tüdőfunkciós tesztek javulása tovább jelezte a tüdő jobb egészségét és a vér szén-dioxid-koncentrációjának csökkenését a kezelés után. Az eredmények azt mutatják, hogy a mexidol a cytisinnel és a viselkedési beavatkozásokkal együtt segít csökkenteni a nikotinbevitelt, és jelentősen javítja klinikai eredményeiket és tüdőfunkciójukat. Ez azt sugallja, hogy a mexidol a citiszinnel és viselkedési stratégiákkal kombinálva hatékony összetevője lehet a dohányzásról való leszokás és a nikotinfüggőség csökkentése érdekében alkalmazott kezelési rendnek a tbc-s és COPD-s betegeknél.

Emoxypine (Mexidol) és ischaemia és stroke (agyi egészség)

Az intravénásan és szájon át egyaránt alkalmazott mexidol (emoxipin) rendkívül hatékonynak és biztonságosnak bizonyult a krónikus agyi iszkémiában (CCI) és a stroke kezelésében, amelyeket gyakran a magas vérnyomás és az artériák megkeményedése okoz. A CCI-ben szenvedő embereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a kezelés megkezdése két héten keresztül napi 500 mg Mexidol intravénásan történő beadásával, majd a Mexidol Forte 250 szájon át történő szedése két hónapon keresztül napi háromszor 250 mg-os adagban a CCI tüneteinek jelentős javulásához vezet. Ez a kezelés jelentősen javítja a betegek érzelmi egészségét, gondolkodási képességeit és fizikai koordinációját [21, 22]. Egy tanulmányban, amely karotisz ischaemiás stroke-ot elszenvedett betegekre összpontosított, a Mexidol-kezelésben részesülők jelentős fejlődést mutattak [23]. A Mexidollal kezelt betegek magasabb pontszámokról számoltak be a kognitív teszteken, javultak a motoros feladatokban és a térlátásban mutatott képességek, valamint jobb memóriafunkciókról. Ezen túlmenően a Mexidollal kezeltek jelentős része olyan kognitív funkciókat mutatott, amelyek a közepes mértékű kognitív károsodás hiányát, a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) pontszámának csökkenését és a rokkantság csökkent tartományát jelezték.

Egy másik, ischaemiás stroke-on (IS) átesett betegeken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a Mexidol következetesen támogatta az IS-ből való felépülést minden korcsoportban, ami azt mutatja, hogy hatékonyságát nem korlátozza a betegek életkora [24]. Különösen figyelemre méltó volt, hogy a 76-90 éveseknél a módosított Rankin-skála (mRS) pontszámai jelentősen javultak a placebocsoporthoz képest, ami a rokkantság jelentős csökkenését mutatta. Ez a hatás különösen a 60-65 éves betegeknél volt nagyobb, beleértve a cukorbetegségben (DM) szenvedőket is, akik a kognitív-affektív depressziós tünetek jelentős csökkenéséről számoltak be a mindennapi tevékenységek és az általános életminőség javulásával együtt. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a Mexidol nagyon jól segíti az embereket abban, hogy jobban érezzék magukat a stroke után, megkönnyítve számukra a napi feladatok elvégzését, a jobb emlékezést és a könnyebb mozgást. Ezért ajánlják az orvosok a Mexidolt, beleértve a Mexidol Forte 250 tabletta formáját is, a kezelési terv részeként azoknak az embereknek, akik stroke-ot vagy krónikus agyi ischaemiát szenvedtek el, ami stroke-hoz vezethet. Ez nagy reményt nyújt arra, hogy jobban segítse a betegek felépülését és javítsa életminőségüket.

Emoxypine (Mexidol) a szív- és érrendszeri egészségre

Tanulmányok kimutatták, hogy az emoxipin jelentősen javítja a véráramlást a szív artériáiban anélkül, hogy befolyásolná az általános vérnyomást [1]. Emellett Konorev és munkatársai vizsgálatai kimutatták, hogy az Emoxypine képes enyhíteni a mellkasi fájdalmat és elősegíteni a szívinfarktus utáni szívizomgyógyulást a szív javító folyamatainak aktiválásával [1]. A súlyos hasnyálmirigy-gyulladás során a szív egészségére összpontosító vizsgálatokban a Mexidol a Polozova által jegyzett, felnőtt hibrid kutyákon végzett kísérletekben fokozta a szív természetes védekezőképességét az oxidatív stresszel szemben, csökkentette a zsírfelhalmozódást a szívszövetben és megelőzte a szívkárosodást [1]. Emellett Konoplji és munkatársai tanulmányában azt vizsgálták, hogy a hasnyálmirigy-gyulladás utáni alkoholfogyasztás hogyan hat a vörösvértestekre [1]. Megállapították, hogy a Mexidollal való kezelés segített fenntartani e sejtek stabilitását és csökkentette a szív károsodását, kiemelve a szív egészségének védelmében való hatékonyságát nehéz körülmények között.

Az emoxipin (MexidolTM) adagolása

A mexidol/emoxipin adagja napi 250 és 1000 mg között mozog. Az emoxipin/mexidol adagja azonban a betegségtől függően változik. Különböző humán vizsgálatok alapján az alábbiakban ismertetjük a különböző egészségügyi állapotok esetén alkalmazott néhány adagolási sémát:

- A nyaki verőér stroke kezelése: A betegek 14 napon keresztül naponta egyszer 500 mg mexidolt kaptak intravénásan, majd szájon át szedtek Mexidol FORTE 250-et, napi háromszor 250 mg tablettát szedve 60 napon keresztül.

- A krónikus agyi ischaemia terápiája: A betegeket 14 napon keresztül naponta egyszer 500 mg Mexidol intravénásan kaptak, majd 60 napon keresztül átváltottak szájon át szedhető Mexidol FORTE 250-250 mg-ra, naponta háromszor 250 mg-ot.

- Ischaemiás stroke (IS) kezelése: A kezelés 10 napon keresztül intravénásan 500 mg/nap mexidolt, majd 8 héten keresztül szájon át napi háromszor 125 mg-ot (375 mg/nap).

- Beavatkozás a diabéteszes neuropátiában (DN) és a diabéteszes lábszindrómában (DFS): A kezelés alfa-liponsavat (600 mg/nap) és mexidolt (300 mg/nap) tartalmazott 14 napon keresztül, és a klinikai tünetek jelentős javulását mutatta.

- Hiperaktivitással járó figyelemhiányos rendellenesség (ADHD) gyermekeknél: A vizsgálatban 6-12 éves gyermekeket kezeltek Mexidol filmtablettával, 125 mg, naponta kétszer, vagy placebóval kombinálva, összesen 42 napig.

- Pánikbetegség álmatlansággal: A betegek két héten keresztül napi 375 mg mexidolt kaptak a szokásos antidepresszáns terápia mellett, ami jelentős javulást eredményezett a szorongás, a vegetatív diszfunkció és az életminőség terén.

Ezek az eredmények rávilágítanak az emoxipin/mexidol széles körű alkalmazására és hatékonyságára a különböző állapotok kezelésében, a szív- és érrendszeri és neurológiai rendellenességektől a mentális egészségig és a krónikus betegségekig, jelezve az emoxipin/mexidol mint jótékony terápiás szer lehetőségét a különböző orvosi területeken.

Összefoglaló

Az emoxipin-szukcinát, amelyet Mexidol vagy Mexifin néven forgalmaznak, jelentős előrelépést jelent a gyógyszerfejlesztésben, mivel a terápiás hatások széles skáláját kínálja. A Pharmasoft Pharmaceuticals által kifejlesztett farmakológiai tulajdonságai, többek között antihipoxiás, antioxidáns, neuroprotektív és kardioprotektív tulajdonságai miatt egyre nagyobb érdeklődésre tart számot a globális egészségügyi közösségek körében. Az Oroszországban tapasztalható kezdeti népszerűsége ellenére az Egyesült Államokban és Európában nincs hivatalos engedélye. Különösen figyelemre méltó a szorongás és a depresszió kezelésében kifejtett hatása, és tanulmányok bizonyítják, hogy hatékonyan javítja a különböző egészségügyi állapotú betegek életminőségét, beleértve a pánikbetegséget, a reumatoid artritiszt és a kognitív zavarokat. Ezen túlmenően, a cukorbetegségben előforduló depresszió és szorongás kezelésében rejlő lehetősége, valamint a vércukorszint szabályozására való képessége olyan kettős terápiás megközelítést mutat, amely forradalmasíthatja a hangulatzavarokkal küzdő cukorbetegek kezelési stratégiáit. A mentális egészség mellett az emoxipin és a mexidol ígéretesnek bizonyult az alkoholmegvonási tünetek kezelésében, enyhítést nyújtva az elvonással járó szorongás és depresszió specifikus tüneteinek enyhítésére. Ezen túlmenően a dohányzásról való leszokás segítésében és a nikotinbevitel csökkentésében való alkalmazásuk tbc-s és COPD-s betegeknél jól példázza a függőséggel kapcsolatos problémák kezelésében való sokszínűségüket és hatékonyságukat, javítva a klinikai eredményeket és a tüdőfunkciót. A kutatás további fejlődésével a Mexidol szélesebb körű elfogadásának és nemzetközi orvosi gyakorlatban való alkalmazásának lehetőségei továbbra is feltárásra kerülnek, ami kiemeli a további klinikai vizsgálatok és szabályozási felülvizsgálatok fontosságát, hogy teljes mértékben ajánlják előnyeit a globális egészségfejlesztés szempontjából.

Felelősségi nyilatkozat

Ez a cikk a tárgyalt anyaggal kapcsolatos oktatás és figyelemfelkeltés céljából íródott. Fontos megjegyezni, hogy a tárgyalt anyag egy anyag, és nem egy konkrét termék. A szövegben szereplő információk a rendelkezésre álló tudományos vizsgálatokon alapulnak, és nem orvosi tanácsadásnak vagy öngyógyítás népszerűsítésének szánták. Az olvasónak az egészséggel és a kezeléssel kapcsolatos döntések meghozatalához konzultálnia kell képzett egészségügyi szakemberrel.

Hivatkozások

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Az emoxipin és szukcinát-származékának ígéretes hatásai különböző betegségek kezelésében - betekintéssel a legújabb szabadalmi bejelentésekbe. Aktuális kutatás a farmakológia és a gyógyszerkutatás területén, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [A szorongás jellemzői az idősebb korcsoportok betegeinél az enyhe kognitív zavar különböző típusainál]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Az emoxipin, reamberin és mexidol anxiolitikus és antidepresszáns hatásai kísérleti diabetes mellitusban]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [A Mexidol hatékonysága 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, neurológiai szövődményekkel járó betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. A 3-hidroxipiridin és a borostyánkősav származékainak akut antidepresszáns hatása patkányokon végzett kísérletekben. Neurosci Behav Physi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinicheskaia meditsina, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimentális és klinikai farmakológia, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinicheskaia meditsina, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psikhologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klinikai-pszichológiai profil és a poszt-COVID szindrómában szenvedő betegek életminősége]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [A 3-oxipiridin és a borostyánkősav származékok hatása a szorongásos és depressziós tünetek csökkenésének idejére az alkoholelvonó kezelésben]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Dohányzásról való leszokás tuberkulózisos és COPD-s betegeknél. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Uljanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [A Mexidol és a Mexidol Forte 250 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata krónikus agyi iszkémiában szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [A mexidol FORTE 250 gyógyszer hatékonysága és biztonságossága a szekvenciális terápia részeként krónikus agyi iszkémiában szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [A Mexidol Forte 250 hatékonysága és biztonságossága a hosszú távú szekvenciális terápia részeként karotid stroke-ban szenvedő betegeknél]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [A mexidol hatékonysága és biztonságossága a hemiszferikus iszkémiás stroke akut és korai gyógyulási szakaszában (a randomizált, kettős vak, multicentrikus, placebokontrollos vizsgálat további részelemzésének eredményei, párhuzamos csoportokban végzett EPICA vizsgálat)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/