Carvacrol és Eugenol - az anyagok részletes leírása

A karvakrol (CV) egy fenolos monoterpenoid, amely olyan növények illóolajában található, mint az oregánó (Origanum vulgare), a kakukkfű (Thymus vulgaris), a lepidium flavum (Lepidium flavum), a vad bergamott (Citrus aurantium bergamia) és mások. Számos olyan bioaktivitást mutat, amely értékes lehet a klinikai alkalmazások szempontjából, beleértve az antimikrobiális, antioxidáns és rákellenes tulajdonságokat. Az antimikrobiális hatás a karvacrol szabad hidroxilcsoportjának, hidrofób természetének és fenolos szerkezetének tulajdonítható. A karvacrollal kapcsolatos legújabb tanulmányok jelentős potenciális hatóanyagot mutattak ki az élelmiszerrel terjedő kórokozók, különösen az Escherichia coli, a Salmonella és a Bacillus cereus ellen. A karvacrol emellett jelentős antioxidáns aktivitást mutat, és - gyakran timollal kombinálva - sikeresen alkalmazzák az étrendben az antioxidáns státusz növelésére szolgáló növényadalékként.

Másrészt az eugenol, más néven C10H12O2 vagy CH3C6H3, egy illékony fenolos vegyület. Az Eugenia caryophyllata fa rügyeiből és leveleiből kivont szegfűszeg illóolajban található. Az eugenol a szegfűszegolaj fő összetevője (70-90%), és hozzájárul jellegzetes aromájához. Az eugenolt tartalmazó szegfűszegolajat a hagyományos kínai orvoslásban hagyományosan antibakteriális, antiszeptikus és görcsoldó tulajdonságai miatt használják.

Carvacrol és eugenol Candida fajok ellen

A karvacrolt és az eugenolt széles körben tanulmányozzák gombaölő és antimikrobiális hatóanyagként való potenciáljuk miatt. Különösen a Candida fajok ellen tesztelik őket, különösen állatkísérletes modellekben.

Egy, a szájüregi candidiasisra összpontosító vizsgálatban mind a karvacrol, mind az eugenol jelentős gombaellenes hatást mutatott, mivel nyolc napos kezelési időszak alatt jelentősen csökkentette a Candida kolóniaképző egységek (CFU) számát a szájüregben. A mikrobiológiai és szövettani értékelések azt mutatták, hogy mindkét vegyület hatékonyan gátolta a gombák növekedését. A karvacrol különösen hatékony volt, teljesen megakadályozta a fonalas gombák kolonizációját, míg az eugenol csak kis mértékben tette lehetővé a fonalas gombák helyi jelenlétét. Ezek az eredmények alátámasztják a karvacrol és az eugenol potenciális felhasználását alternatív terápiás lehetőségként a szájüregi candidiasis kezelésére, mivel a standard gombaellenes szerhez, a nystatinhoz hasonlóan hatnak [1].

Egy másik tanulmányban a hüvelyi candidiasis, mind a karvacrol, mind az eugenol jótékony profilaktikus és terápiás hatást mutatott a Candida albicans ellen. Profilaktikusan a karvacrol hatékonyan megszüntette a hüvelyi gombák jelenlétét, míg az eugenol a kezelés után jelentős csökkenést ért el a Candida-kolóniák számában. Különösen a szövettani értékelések igazolták, hogy a kezelt patkányoknál a kontrollcsoportokhoz képest nem volt Candida a hüvelyi lumenben. Ezek az eredmények kiemelik a karvacrol és az eugenol mint természetes gombaölő szerek hatékonyságát, ami a hüvelyi candidiasis megelőzésében és kezelésében rejlő potenciáljukra utal [2].

Emellett klinikai vizsgálatokat végeztek az öt illóolaj-komponens - fahéjaldehid, α-pinen, limonén, eukaliptol és eugenol - gombaellenes hatékonyságának és lehetséges szinergikus hatásának értékelésére klinikai hüvelyi mintákból izolált különböző Candida-törzsek ellen. Az eredmények azt mutatták, hogy a fahéjaldehid és az eugenol mutatta a legjelentősebb gombaellenes hatást, gátolva az összes vizsgált törzset, és erős additív hatást mutatott. Az eugenol átlagos gátlási zónája (IZ) 35,2 mm volt, és 1 órán belül elpusztította a gombasejteket. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az eugenol jelentős potenciált biztosít a candidiasis biztonságos, természetes kezelésében [3].

Ezenkívül egy másik tanulmány az eugenol és az amfotericin B (AmpB) alacsonyabb, kevésbé toxikus dózisainak kombinációját vizsgálta a Candida albicans elleni gombaellenes hatás fokozása és a toxicitás minimalizálása érdekében. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol és az AmpB kombinációja szignifikánsan nagyobb aktivitást eredményezett a Candida ellen, mint az önmagában bármelyik szerrel végzett kezelés. A kombináció reaktív oxigénfajok (ROS) által kiváltott gombasejtpusztuláshoz és mitokondriális hiperpolarizációhoz vezetett. Úgy tűnik, hogy az eugenol gátolja a kalciumcsatornákat és növeli az AmpB visszatartását a gombasejtekben, ami jelentős sejtkárosodáshoz vezet. Ezek az eredmények alátámasztják az eugenol lehetséges használatát amfotericin B-vel kombinálva a Candida-fertőzések hatékony kezelésére, miközben csökkentik a magasabb, toxikusabb dózisú gombaellenes gyógyszerek szükségességét [4].

Továbbá egy candidiasisra vonatkozó klinikai vizsgálatban értékelték a szegfűszeg illóolaj (CEO) és az eugenol (EUG) gombaellenes tulajdonságait. A kutató Candida spp.-t izolált hematológiai rosszindulatú daganatos betegek szájából. A vizsgálat kimutatta, hogy a CEO és az EUG valamennyi vizsgált Candida-törzs ellen hatásos volt, a minimális gátló koncentrációk (MIC) 0,25-2 mg/ml között mozogtak. Mindkét természetes termék képesnek bizonyult arra, hogy az élesztősejtek membránjában lévő ergoszterolhoz kötődjön. Ezenkívül a CEO, az EUG és a különböző gombaellenes gyógyszerek, a cetilpiridinium-klorid közötti kölcsönhatások,
klórhexidin, ezüst-nitrát és triklozán - a nisztatin kivételével szinergista vagy additív hatást mutattak. Ezek az eredmények kiemelik a CEO-t és az EUG-t, mint ígéretes fitofarmakonokat a felületi candidiasis kezelésében történő helyi alkalmazásra [5].

Emellett egy másik tanulmány az eugenol hatását vizsgálta a Candida fajok (Candida dubliniensis és Candida tropicalis) biofilmképződésére HIV-fertőzött betegeknél. A biofilmképződés jelentősen megnehezíti a fertőzéseket, gyakran vezet az antimikrobás szerekkel és a gazdaszervezet védelmi mechanizmusaival szembeni rezisztenciához. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol hatékonyan gátolta a biofilmképződést és a biofilmek metabolikus aktivitását 24 órás kezelés után. Ezenkívül az eugenolnak való kitettség csökkentette a planktonikus sejtek hidrofób jellegét, és jelentősen csökkentette a HEp-2 sejtekhez és polisztirol felületekhez való tapadásukat. Ezek az eredmények megerősítik az eugenol erős gombaellenes tulajdonságait a nem-albicans Candida fajokkal szemben, kiemelve kettős hatékonyságát mind a planktonikus sejtek növekedésének, mind a biofilmképződésnek a különböző felületeken való gátlásában [6]. A vizsgálatban továbbá értékelték az eugenol in vitro hatékonyságát a kevert Candida albicans és Streptococcus mutans biofilmekkel szemben. Az eugenol önmagában és antimikrobiális gyógyszerekkel kombinálva is hatásos volt a biofilmek ellen, erős szinergiát mutatva, különösen a flukonazollal és az azitromicinnel. Az eugenol szignifikánsan csökkentette a C. albicans sejtek számát mind a szimpla, mind a kevert biofilmekben. A mikroszkópos vizsgálat 800 μg/ml koncentrációban megerősítette a biofilmsejtek eltávolítását az üvegfelületekről. Az időfüggő ölési teszt az eugenol dózisfüggő eradikációs hatását mutatta az előzetesen kialakult biofilmsejtekre. Fontos, hogy az eugenol erős szinergiát mutatott a flukonazollal a CAJ-12 biofilmek ellen és az azitromicinnel a vegyes biofilmek ellen, ami erős antimikrobiális kölcsönhatásokra utal. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az eugenol, különösen a flukonazollal vagy az azitromicinnel kombinálva, rendkívül hatékony a szájüregi fertőzések ellenőrzésében a C. albicans és S. mutans biofilmek ellen [7].

Egy tudományos tanulmány az oregánó és a szegfűszeg illóolajok fő fenolos összetevőinek - a karvacrolnak és az eugenolnak - a Candida fajok elleni hatásmechanizmusát vizsgálta. Hatásukat a terápiás hatékonyság szempontjából is értékelték a Candida albicans által okozott kísérleti orális candidiasis kezelésében immunszupprimált patkányokban. A karvacrol és az eugenol fungicid hatással volt az exponenciálisan növekvő C. albicans-ra. Érdekes módon ez a fungicid hatás 280 nm-en abszorbeáló anyagok felszabadulásával járt együtt. A szájüregi candidiasis immunszupprimált patkánymodelljében a karvacrollal vagy eugenollal történő kezelés jelentősen csökkentette a nyolc egymást követő napon keresztül kezelt patkányok szájüregéből gyűjtött kolóniák számát a kezeletlen patkányokhoz képest.
ellenőrzések. Hasonló eredményeket kaptunk a referencia kezelésként használt nisztatinnal is. Az in vitro eredmények azt mutatták, hogy mind a karvacrol, mind az eugenol a sejtek integritásának károsításával fejt ki parazitaellenes hatást [8].

Ezenkívül egy másik tanulmányban az eugenol és a flukonazol hatékonyságát vizsgálták a Candida keratitis kezelésében egy kísérleti modell segítségével. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol és a flukonazol minimális gátló koncentrációja (MIC) a C. albicans ellen 2 mg/ml, illetve >0,4 mg/ml volt. A vizsgálat kimutatta, hogy legalább 75% eugenollal kezelt szem teljesen felépült a keratitisből, a fennmaradó 25% pedig jelentős javulást mutatott a kontrollcsoporthoz képest. Az eredmények azt mutatják, hogy az eugenol természetes, biztonságos és hatékony gombaellenes gyógyszer a gombás keratitis kezelésére, amely hatékony, akár azonnal, akár négy nappal a keratitis indukciója után kezdték meg a kezelést [9]. A vizsgálatban továbbá három erős eugenol-tozilát-kongenerátumot (ETC-5, ETC-6, ETC-7) vizsgáltak a Candida albicans kulcsfontosságú virulenciafaktoraira gyakorolt hatásuk szempontjából. Az ETC-k jelentősen csökkentették a C. albicans adherenciáját, a minimális gátló koncentráció (MIC) mellett teljesen gátolták a morfogenezist, és jelentősen csökkentették a biofilmképződést. Emellett gátolták az enzimatikus aktivitást és lefelé szabályozták a virulenciával kapcsolatos géneket. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy ezek az új ETC-k hatékonyan célozzák és gátolják a C. albicans fő virulenciafaktorait, megakadályozva az átmenetet a kommenzálisból patogén állapotba [10].

Az eugenol gombaellenes potenciáljának egy másik vizsgálata azt mutatta, hogy 1,0% v/v koncentrációban az eugenol hatékonyan gátolta a C. albicans növekedését és fungicid volt. A sejttartalom szivárgását okozta és növelte a sejtek áteresztőképességét. A mikroszkópos elemzés a C. albicans sejtfalszerkezetének megbomlását mutatta ki az eugenol hatására. Ez arra utal, hogy az eugenol megbontja a sejtfal integritását és morfológiáját, végső soron gátolva a gombák növekedését [11]. Továbbá egy másik vizsgálat kimutatta, hogy az eugenolból származó imidazol 13 figyelemre méltó hatékonyságot mutatott a Candida albicans ellen és minimális toxicitást. Az eredmények azt is kimutatták, hogy a származék vegyületek beavatkoztak a gombák ergoszterol-bioszintézisébe, a gombák kulcsfontosságú túlélési folyamatába, és kölcsönhatásba léptek az ebben az útvonalban részt vevő egyik kulcsfontosságú enzimmel. Ezek az eredmények rávilágítanak a származékos vegyületekben rejlő potenciálra, mint új gombaellenes terápiák kifejlesztésének jelöltjeire [12].

A gombafertőzések elleni mechanizmusok vizsgálata kimutatta, hogy az eugenol a Candida sejtmembránhoz kötődik, megzavarja az ergoszterol bioszintézisét, és sejtfal- és membránkárosodást okoz. Gátolja továbbá a sejtmagcsövek kialakulását, csökkenti az oxidatív stresszt a gombasejtekben és növeli a sejtmembrán áteresztőképességét. Ezenkívül az eugenol gátolja a gombák felületekhez való tapadását, megakadályozza a biofilmképződést és megzavarja a
biofilmképződés. Ezek a hatások az eugenolt a candidiasis elleni hatásos szerré teszik, különösen a nyálkahártyaformák, például a szájüregi és vulvovaginális fertőzések esetében. Azonban további kutatásokra, többek között klinikai vizsgálatokra és molekuláris elemzésekre van szükség a terápiás potenciál teljes megértéséhez és új eugenol-alapú gombaellenes szerek kifejlesztéséhez [13].

Továbbá egy tanulmány az eugenol gombaellenes tulajdonságait és a nystatin nevű gombaellenes gyógyszerrel való kölcsönhatását vizsgálta a Candida albicans ellen. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol gombaellenes tulajdonságokkal rendelkezik a C. albicans ellen [14]. Emellett a karvacrolról szóló vizsgálat kimutatta annak jelentős gombaellenes hatását Candida-fajokkal, köztük a C. albicans-szal és a Nakaseomyces glabratusszal szemben. Megállapították, hogy a karvacrol megzavarja a gombák vakuolumainak integritását, ami a gombák növekedéséhez és morfogeneziséhez szükséges vakuoláris funkciók károsodásához vezet. Ez a zavar csökkent filamentumképződést és hibás gombaszerkezeteket eredményez. Ezek az eredmények a karvacrol bevonását javasolják a gombaellenes kezelési stratégiákba, különösen mint alternatívát a növekvő gombaellenes rezisztencia elleni küzdelemben [15].

Ezenkívül egy tudományos tanulmányban vizsgálták a vorikonazol gombaellenes gyógyszer és a karvacrol kombinációját különböző Candida-fajok ellen. A karvacrol jelentős gombaellenes aktivitást mutatott, a MIC-értékek átlagosan 66,87 μg / ml-t mutattak a C. albicans, 75 μg / ml-t a C. glabrata és 95 μg / ml-t a C. krusei esetében. A vorikonazolnak különböző mértékű hatékonysága volt, és a karvacrol és a vorikonazol kombinációja szinergista hatást mutatott [16]. Egy másik vizsgálatban a karvacrol C. auris elleni gombaellenes hatékonyságát értékelték mikrohígítási módszerrel a MIC-értékek meghatározására, amelyek 125 és 500 μg/ml között mozogtak. Úgy találták, hogy a karvacrol oxidatív stresszt vált ki a C. aurisban, amit az antioxidáns enzimaktivitás és a lipidperoxidációs szintek szignifikáns növekedése bizonyított. Ez az oxidatív stressz a gombaölő hatás egyik lehetséges mechanizmusa [17]. Ezen kívül a tanulmány a karvacrol, mint hatékony gombaellenes szer Candida albicans elleni potenciálját vizsgálta. Az eredmények azt mutatták, hogy a karvacrol-kezelés fokozta az oxidatív stresszt, megzavarta a mitokondriumok működését és megemelte a kalciumszintet, amelyek mind a sejtek stresszére és apoptózisra utalnak. Fontos, hogy a tanulmány kimutatta, hogy a karvacrol a kalcineurin, egy kulcsfontosságú jelátviteli útvonal aktiválásán keresztül apoptózist indukál a C. albicansben. Ezek az eredmények megerősítik, hogy a karvacrol számos mechanizmuson keresztül, többek között közvetlen gombaellenes hatáson és immunmoduláción keresztül hatékonyan kontrollálja a C. albicans-t [18].

Egy másik tanulmány szintén a timol és a karvacrol gombaellenes mechanizmusát vizsgálta a Candida albicans ellen. Az eredmények azt mutatták, hogy a timol és a karvacrol expozíció oxidatív stresszt indukált és károsította a C. albicans antioxidáns védelmi rendszerét, ami membránkárosodáshoz és
a lipidperoxidáció által közvetített toxikus gyökök kaszkádja. Az eredmények arra utalnak, hogy a karvacrol az oxidatív stressz indukálásával és a sejtek antioxidáns mechanizmusainak zavarásával veszélyezteti a C. albicans életképességét [19].

Továbbá egy tudományos tanulmány vizsgálta a karvacrol lehetőségeit a szájüregi candidiasis kezelésében. Mintákat vettek fogászati klinikák betegeitől, különösen a műfogsort viselőktől. Candida gombákat tenyésztettek, hogy felmérjék a karvacrolra és nisztatinra való érzékenységüket. A karvacrol jelentős gombaölő hatást mutatott valamennyi vizsgált Candida-fajjal szemben, az átlagos minimális gátló koncentráció (MIC) 24,96 μg/ml, a minimális gombaölő koncentráció (MFC) pedig 23,48 μg/ml volt. A nisztatinnal összehasonlítva a karvacrol alacsonyabb MIC-értékeket és fokozott gombaellenes hatékonyságot mutatott, amikor nisztatinnal kombinálták. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a karvacrol hatékony kezelés lehet a szájüregi candidiasis kezelésére, ígéretes alternatívát kínálva a gombaellenes terápiára [20]. Egy másik vizsgálatban a karvacrol és a timol kombinált hatását értékelték a Candida albicans és a Staphylococcus epidermidis szimpla és kevert biofilmjeinek növekedésére. A karvacrol és a timol kombinációja erős mikrobicid hatást mutatott, hatékonyan eliminálva a biofilmekben lévő, nagy toleranciájú spórás sejteket. Ez jelentősen csökkentette a biofilm életképességét és szerkezeti integritását, ami a rezisztencia kialakulásának csökkent kockázatára utal [21]. Érdekes módon a tanulmány vizsgálta az eugenol, a szegfűszegolaj fő összetevőjének az Orabase nevű fogászati pasztaba való beépítésének lehetőségét. A kutatók célja az volt, hogy értékeljék az eugenol gombaellenes potenciálját egy orális használatra alkalmas készítményben. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenolt tartalmazó Orabase formulák jelentős gombaellenes aktivitást mutattak, és optimális fizikai tulajdonságokkal rendelkeztek a szájon át történő használathoz. A készítmény az eugenol ellenőrzött és fokozatos felszabadulását biztosította, hatékonyan küzdve a gombafertőzés ellen, és erős tapadási tulajdonságokkal rendelkezett, így hosszan tartó kapcsolatot biztosított a szájüreg érintett területeivel. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az eugenol beépítése az Orabase-ba életképes és innovatív megközelítés a szájüregi candidiasis kezelésének javítására [22].

Carvacrol és eugenol Escherichia coli ellen

A kutatási tanulmány a karvacrol és az eugenolol használatát vizsgálta a kórházakban és a közösségi környezetben gyakran előforduló, multidrog-rezisztens E. coli törzsek által okozott húgyúti fertőzések (UTI) lehetséges kezeléseként. Ezek a baktériumok gyakran kommunikálnak és szervezik károsító hatásaikat egy kvórumérzékelés (QS) néven ismert folyamaton keresztül. A QS megzavarásával a karvacrol és az eugenol segíthet olyan fertőzések kezelésében, amelyek máskülönben
eddig számos antibiotikummal szemben ellenállóak.

A vizsgálat kimutatta, hogy az egyiptomi betegek vizeletmintáiból származó E. coli izolátumok jelentős része rezisztens volt több antibiotikummal szemben. Különösen a vizsgált 67 izolátum közül 94% mutatott multirezisztenciát, és ezek közel felét uropatogén E. coli-ként (UPEC) azonosították, amelyek különösen az URI-vel hozhatók összefüggésbe. Az eugenol különösen hatékony volt, több mint 50%-tel csökkentette a biofilmképződést tipikus testhőmérsékletű körülmények között. Továbbá a karvacrol és az eugenol jelentősen csökkentette a baktériumok QS génjeinek aktivitását is, ami arra utal, hogy károsíthatják a baktériumok támadások koordinálására való képességét. Amikor a karvacrolt és az eugenolt hagyományos antibiotikumokkal kombinálták, jelentősen növelték az antibiotikumok hatékonyságát, ami az antibiotikum-rezisztencia leküzdését segítő kiegészítő kezelésként való felhasználás lehetőségét mutatja [23].

Egy másik tanulmány kifejezetten a karvacrol antimikrobiális potenciáljára összpontosított a kiterjesztett spektrumú β-laktamázokat (ESBL) termelő E. coli baktériumokkal szemben. A karvacrol jelentős antimikrobiális aktivitást mutatott, az expozíciót követő 2 órán belül teljesen gátolta az E. coli növekedését. Reaktív oxigénfajok termelődését, baktérium membrán depolarizációt és sejthalált idézett elő. A karvacrol még szubinhibitorikus koncentrációban is csökkentette az E. coli motilitását és inváziós képességét, ami alternatív kezelési lehetőségként való potenciáljára utal [24].
Továbbá egy másik tanulmányban azt vizsgálták, hogy a citrusfélék kivonatait (CFE-k), mint például a lime, a citrom és a calamansi, illóolaj-komponensekkel (EOC-k), különösen a karvacrollal és a timollal kombinálva növelhető-e azok antimikrobiális hatékonysága. A tanulmányban az említett kivonatok és illóolajok hatását külön-külön és együttesen is vizsgálták különböző baktériumokkal, köztük az E. coli O157:H7, a Salmonella Typhimurium és a Listeria monocytogenes baktériumokkal szemben szobahőmérsékleten. Önmagukban alkalmazva sem a citrusfélék kivonata (20% alatti koncentrációban), sem az illóolajok (2,0 mM vagy 0,032% koncentrációban) nem voltak képesek hatékonyan elpusztítani a baktériumokat. Azonban kombinációban ezek a szerek jelentős szinergiát mutattak, teljesen elpusztítva az összes vizsgált baktériumot. Az eredmények arra utalnak, hogy a citrusfélék kivonatait illóolajokkal, például a karvacrollal és a timollal kombinálva jelentősen javíthatják antimikrobiális tulajdonságaikat [25]. A tanulmányban továbbá vizsgálták az olyan illóolajok (EO-k), mint a timol (Thy), a karvacrol (Car) és a transz-fahéjaldehid (TC) szubletális expozíciójának hatását az Escherichia coli O157:H7, egy gyakran élelmiszer eredetű megbetegedésekkel összefüggésbe hozott káros baktérium virulenciajellemzőire. Az eredmények azt mutatták, hogy a Thy, a Car és a TC szubletális dózisai jelentősen csökkentették az E. coli O157: H7 motilitását, biofilmképződését és effluxpumpa-aktivitását. Ezek a hatások reverzibilisnek bizonyultak - ami azt jelenti, hogy az EO-expozíció megszüntetése után visszaálltak a normális szintre -, ami azt mutatja, hogy ezek a körülmények nem okoztak tartós változásokat ezekben a szervezetekben.
virulenciajellemzők. Fontos, hogy a vizsgálat azt is kimutatta, hogy nem nőtt az antibiotikum-rezisztencia, és nem változott jelentősen a baktériumok emberi sejtekhez való tapadási vagy behatolási képessége [26].

A karvacrol és az eugenol gombaellenes potenciálja

Egy tudományos tanulmány az eugenol potenciálját vizsgálta a Trichophyton rubrum gomba ellen - amely a krónikus dermatofitózis gyakori okozója, és gyakran ellenáll a gombaellenes gyógyszereknek. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol MIC-értéke 256 μg/ml volt, ami hatékonyan gátolta a vizsgált 50% T. rubrum törzs növekedését. A vizsgálat során a micélium növekedésének (a gomba vegetatív része) és a konídiumok csírázásának (a gombaspórák csírázási folyamata) jelentős csökkenését is megfigyelték, ami erős gombaellenes hatást jelez. Továbbá az eugenol észrevehető morfológiai változásokat okozott a gombában, beleértve a széles, rövid és csavart micéliumok (a gomba hosszú fonalas ágai) kialakulását, valamint a konídiumképződés (a konídiumok vagy aszexuális spórák képződése) csökkenését. Ezek a gombaellenes hatások feltehetően az eugenolnak a gomba sejtfalára és sejtmembránjára gyakorolt hatásának, különösen az ergoszterin bioszintézis gátlásának képességének köszönhetőek. Az ergoszterin a gombák sejtmembránjának kulcsfontosságú összetevője, amely elengedhetetlen a sejtmembránok épségéhez és működéséhez. E folyamat megzavarásával az eugenol megzavarja a gomba sejtszerkezetét és növekedési mechanizmusait [27]. Ezek az eredmények rávilágítanak az eugenolban, mint erős gombaellenes szerben rejlő potenciálra, ami arra utal, hogy ígéretes alternatívát jelenthet a T. rubrum fertőzések kezelésében, különösen a meglévő gombaellenes gyógyszerekkel szemben rezisztens törzsek esetében.

Egy másik, az eugenol gombaellenes hatását vizsgáló tanulmányban a kutatók különböző gombák, köztük aszpergillusok (Aspergillus Niger, Aspergillus terreus és Emericella nidulans), penicillusok (Penicillium expansum, Penicillium glabrum és Penicillium italicum) és fuzáriumok (Fusarium oxysporum és Fusarium avenaceum) ellen vizsgálták. A vizsgálat kimutatta, hogy az eugenol gombák növekedését gátló képessége jelentősen különbözik a különböző törzsek és fajok között. A P. expansum, P. glabrum, P. italicum, A. niger és E. nidulans esetében a 100 mg/liter koncentráció volt a legfontosabb növekedésgátlási küszöbérték, amely felett az eugenol hatása főként fungisztatikus volt, ami azt jelenti, hogy megakadályozta a további növekedést, de nem pusztította el a gombákat. Az A. terreus és a F. avenaceum esetében a növekedésgátlás valamivel magasabb, 140 mg/literes koncentrációnál következett be. Érdemes megjegyezni, hogy a F. oxysporum növekedése 150 mg/literes koncentrációnál teljesen leállt, ami különösen erős gombaölő hatást jelez ezzel a fajjal szemben [28].

Egy másik, egereken végzett vizsgálat kimutatta, hogy az eugenol hatékonyan csökkentette a keratitis súlyosságát. Elérte
ez a gyulladásos sejtek beszivárgásának csökkentésével, a pro-inflammatorikus citokinek expressziójának mérséklésével és a szem gombaterhelés csökkentésével érhető el. Ezen túlmenően emberi szaruhártya hámsejtekben az eugenol csökkentette a gyulladáskeltő citokinek termelődését. Gyulladáscsökkentő tulajdonságait az Nrf2/HO-1 jelátviteli útvonal aktiválásának tulajdonították, amely fontos szerepet játszik a sejtek stresszel és sérülésekkel szembeni védelmi mechanizmusaiban. Az eugenol továbbá erős gombaellenes hatást mutatott az Aspergillus fumigatus ellen. Gátolta a gombák növekedését, megakadályozta, hogy a gomba a gazdasejtekhez tapadjon, és károsította a gombák biofilmjeinek szerkezeti integritását. Ez a gombaellenes hatás feltehetően annak köszönhető, hogy az eugenol képes megbontani a gomba sejtmembránját és megzavarni az ergoszterol szintézisét, amely a gomba sejtfalának alapvető összetevője. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az eugenol hatékony terápiás lehetőség lehet a gombás keratitis kezelésében, mivel kettős előnyöket kínál a gyulladás csökkentése és a gombás fertőzés elleni küzdelem révén [30].

Humán tanulmány az eugenolról a hüvelyi candidiasis ellen

Az eugenol hatékonyságát a hüvelyi candidiasis (VC) kezelésében egy átfogó vizsgálatban a hüvelyi készítményben lévő timollal együtt vizsgálták. A vizsgálatba 23 olasz nőgyógyászati osztály 459 betegét vonták be, akiket véletlenszerűen osztottak be különböző kezelési lehetőségekbe a bakteriális vaginitis (BV) vagy vaginális candidiasis diagnózisától függően. A BV diagnózissal diagnosztizáltak esetében az összehasonlított kezelési lehetőségek a timol és eugenol tartalmú napi öblítés voltak egy héten keresztül, valamint az ekonazol tartalmú hüvelykúpokkal végzett standard kezelés, amelyet három napon keresztül minden este alkalmaztak. Az eredmények azt mutatták, hogy a hüvelyben alkalmazott timol és eugenol ugyanolyan hatékony volt a hüvelyi candidiasis tüneteinek csökkentésében, mint az ekonazol. A tanulmány rávilágít az eugenolban, mint hatékony gombaellenes szerben rejlő lehetőségre, amely képes csökkenteni a hagyományos gombaellenes gyógyszerektől való függőséget. Ezek az eredmények azért fontosak, mert arra utalnak, hogy az olyan természetes gyógymódok, mint az eugenol, ugyanolyan hatékonyak lehetnek, mint a hagyományos kezelések a gombás fertőzések, például a hüvelyi candidiasis esetében [29].

A karvacrol és az eugenol vírusellenes potenciálja

A karvacrol vírusellenes tulajdonságainak részletes vizsgálatában a kutatók a herpes simplex vírus (HSV) elleni in vitro hatékonyságára összpontosítottak. A tanulmány a BSC-1 sejtmodellt használta annak vizsgálatára, hogy a karvacrol miként képes felvenni a harcot a HSV-vel, különös tekintettel arra, hogy képes-e megelőzni a fertőzést, kezelni a
fertőzött sejtek és a vírus közvetlen inaktiválása. A vizsgálat kimutatta, hogy a karvacrol mindhárom forgatókönyvben hatásos volt, a HSV-2-vel fertőzött sejteknél 0,43, 0,19 és 0,51 mmol/l félmaximális hatásos koncentrációval (EC50). A karvacrol különösen hatékonyan csökkentette több kulcsfontosságú vírusfaktor és citokin transzkripcióját és fehérjeszintjét, amelyek általában megemelkednek a HSV-2 fertőzés során. A vizsgálat kimutatta, hogy a HSV-2 fertőzés gyakran az intracelluláris fehérjék ubikvitinációjának csökkenéséhez vezet, amely a sejtek egészségének szempontjából kritikus folyamat, és amelyet a karvacrol hatékonyan visszafordított. Ez arra utal, hogy a karvacrol nemcsak a vírusszaporodást akadályozza meg, hanem segít helyreállítani a vírus által megzavart sejtfunkciókat is. Összességében az eredmények azt mutatják, hogy a karvacrol jelentős vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, különösen a HSV-2 ellen, a vírus növekedésének gátlása és a gazdasejtek immunválaszának modulálása révén [31].

Továbbá egy másik tanulmány az oregánóolaj, és különösen annak összetevői, a karvacrol és a timol vírusellenes hatását vizsgálta a HIV és a SIV (simian immunhiány vírus) ellen. Más vírusok, például a hepatitis C, a Zika és az influenza elleni korlátozott hatékonyságukkal ellentétben a karvacrol és a timol hatékonyan gátolta a HIV és a célsejtek fúzióját, ami a vírus életciklusának fontos lépése. Vizsgálatok kimutatták, hogy a karvacrol úgy működik, hogy eltávolítja a koleszterint a HIV-1 burkolómembránjáról, ezáltal megzavarva a vírus azon képességét, hogy belépjen a gazdasejtekbe és megfertőzze azokat. Ez a zavar azért fontos, mert a vírus és a gazdasejt fúziója a HIV terjedésének kulcsfontosságú mechanizmusa. A tanulmány a vírus gp41 fúziós fehérjében bekövetkező specifikus változásokat (mutációkat) azonosította a rezisztencia kialakulásának mechanizmusaként. A karvacrol és a timol szerkezet-aktivitás kapcsolatának további vizsgálatai a vírusellenes aktivitásuk szempontjából kulcsfontosságú specifikus molekuláris motívumok azonosításához és új, erősebb analógok kifejlesztéséhez vezettek [32].

Ezenkívül a karvacrol A influenza elleni hatékonyságát a Mosla chinensis Maxim kivonatával tesztelték, amely növényt a kínai orvoslásban hagyományosan a megfázással és influenzával kapcsolatos tünetek kezelésére használják. A tanulmányban influenza A vírussal fertőzött egérmodelleket használtak a karvacrol terápiás potenciáljának értékeléséhez. Az eredmények ígéretesek voltak, azt mutatták, hogy a carvacrolal történő kezelés jelentősen csökkentette a tüdőszövet károsodását és mérsékelte az immunrendszer válaszát. Ezeket a hatásokat a T helper sejttípusok egyensúlyának beállításával és a vírusfelismerésben és gyulladásban szerepet játszó kulcsfontosságú útvonalak csökkentésével érte el. Ezek az eredmények alátámasztják a karvacrolban gazdag növények hagyományos használatát a légúti fertőzések kezelésében, és azt sugallják, hogy a karvacrol
az influenza alternatív vagy kiegészítő kezelésének hasznossága [33].

Ezenkívül egy tanulmányban vizsgálták a karvacrol terápiás hatását nyulak orrszeptum perforációjára. A vizsgálatban huszonegy hím új-zélandi nyúl vett részt, három csoportra osztva, perforált orrszeptummal, majd különböző beavatkozásokkal kezelték őket. Két hét elteltével az eredmények azt mutatták, hogy a karvacrollal kezelt csoportban a perforáció záródási aránya szignifikánsan magasabb volt, mint a többi csoportban. A szövettani elemzés különösen a porc regenerációjának fokozódását és a kötőszövet sűrűségének növekedését mutatta ki ebben a csoportban. A vizsgálat arra a következtetésre jutott, hogy a karvacrol helyi alkalmazása jelentősen javíthatja az orrsövény perforációinak gyógyulását, ami potenciálisan csökkentheti a sebészeti beavatkozás szükségességét [34].

Eugenol allergiás nátha esetén

A vizsgálatban értékelték a metil-eugenol hatását az aquaporin 5 (AQP5) expressziójára allergiás náthában szenvedő patkányok orrnyálkahártyáján. Összesen 128 Wistar patkányt osztottak több csoportra, köztük normál kontrollra, allergiás rhinitis modell kontrollra, budesonid pozitív kontrollra és négy különböző metileugenol dózisú csoportra. Az eredmények azt mutatták, hogy a metil-eugenollal történő kezelés az AQP5 expressziójának jelentős növekedéséhez vezetett az allergiás rhinitis modellkontrollhoz képest, a budesonidhoz hasonló hatásokkal két hét elteltével. A vizsgálat arra utal, hogy a metil-eugenol hatékonyan csökkentheti az orrnyálkahártya duzzanatát és a mirigyek szekrécióját, ami az allergiás rhinitis tüneteinek lehetséges új kezelésére utal [35].

Eugenol a HSV-1 és HSV-2 herpes simplex vírusok ellen

Az eugenolt a HSV-1 és HSV-2 herpes simplex vírusokkal szemben is tesztelték. In vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy az eugenol hatékonyan gátolta e vírusok szaporodását. Az 50% vírus aktivitásának gátlásához szükséges specifikus eugenol-dózis (IC50) 25,6 mikrogramm/ml volt a HSV-1 esetében és 16,2 mikrogramm/ml a HSV-2 esetében. Fontos, hogy ezek a koncentrációk nem mutattak toxicitást a 250 mikrogramm/ml maximális dózisig végzett citotoxicitási vizsgálatokban. Továbbá, amikor az eugenolt egy általánosan használt vírusellenes gyógyszerrel, az aciklovirral kombinálták, a keverék szinergista hatást mutatott, ami azt jelenti, hogy a kombináció hatékonyabban gátolta a herpeszvírusokat, mint bármelyik vegyület önmagában. Az eugenol in vitro hatékonysága mellett in vivo is megmutatta potenciális előnyeit: helyileg alkalmazva egy egérmodellben késleltette a keratitis, a herpeszvírus-fertőzések által gyakran okozott szembetegség kialakulását.
Ezek az eredmények rávilágítanak az eugenolban rejlő lehetőségre, mint a herpeszvírus-fertőzések kezelésének vagy gyógyításának terápiás lehetőségére [36].

Carvacrol és eugenol bakteriális fertőzések ellen

Különböző tanulmányok bizonyították a karvacrol és az eugenol antibakteriális tulajdonságait állati és laboratóriumi modellekben. Az egyik tanulmány kiemelte az eugenol és a Lactobacillus plantarum ZS2058 (ZS2058) probiotikum szinergista hatását a Salmonella fertőzések ellen egerekben. Az eugenol szelektív antimikrobiális aktivitást mutatott, amely az in vitro vizsgálatok során erősebb volt a Salmonella ellen, mint a ZS2058 önmagában. A kombinált kezelés jelentősen javította a fertőzött egerek túlélési arányát 60%-ről 80%-re, ami jelentős javulást jelent az egyes szerek önmagukban kifejtett hatásához képest. A kombináció kétszer olyan hatásosnak bizonyult, mint a ZS2058 önmagában, és hatszor hatékonyabbnak, mint az eugenol önmagában a szalmonella-fertőzés megelőzésében [37].

A kutatók emellett értékelték a transz-fahéjaldehid (TC) és az eugenol (EG) antimikrobiális hatékonyságát az Acinetobacter baumannii ellen. Az eredmények azt mutatták, hogy mind a TC, mind az EG jelentősen, körülbelül 2-3 log10 CFU/ml-rel csökkentette az A. baumannii tapadását a humán keratinocitákhoz (HEK001), ami jelentős csökkenés, ami erős antimikrobiális aktivitásra utal. Ezenkívül a vegyületek hasonló mértékben csökkentették e sejtek invázióját is. Amikor a biofilmképződést vizsgálták, amely a fertőzés perzisztenciájának és rezisztenciájának kritikus tényezője, mind a TC, mind az EG a biofilm tömegének körülbelül 1,5-2 log10 CFU/ml-es csökkenését mutatta 24 óra elteltével és 2-3,5 log10 CFU/ml-t 48 óra elteltével a kontrollokhoz képest [38].

Egy másik vizsgálatban az eugenol (EUG) és származékainak Mycobacterium tuberculosis (Mtb) és nem tuberkulózus mikobaktériumok (NTM) elleni tuberkulózisellenes hatását, valamint a hagyományos tuberkulózisellenes gyógyszerekkel való kölcsönhatásaikat is értékelték. Az eugenol és származékai nemcsak az Mtb és a nem-tuberkulózus mikobaktériumok (NTM) növekedését gátolták, hanem szinergista hatást is mutattak a bevett tuberkulózisellenes gyógyszerekkel, például a rifampicinnel, az izoniaziddal, az etambutollal és a pirazinamiddal. A tanulmány külön kiemelte, hogy ezek a kombinációk hatékonyabbak voltak, mint a gyógyszerek önmagukban, különösen a multidrog-rezisztens Mtb-törzsek ellen [39].

Ezenkívül egy tanulmány a karvacrol Campylobacter jejuni elleni terápiás szerként való alkalmazását vizsgálta. Egy klinikai egérmodellt használtak a hatékonyságának értékelésére a campylobacteriosis, egy gyakori zoonózis-kórokozó által okozott fertőzés kezelésében. Az eredmények azt mutatták, hogy a fertőzést követő hatodik napra a karvacrollal kezelt egerek
a kórokozóterhelés jelentős csökkenését mutatták - két logaritmussal alacsonyabbat, mint a kontroll egereknél -, és enyhébb betegségtüneteket mutattak a placebóval kezelt egerekhez képest. A carvacrol terápiás előnyei nem korlátozódtak a gyomor-bél traktusra, amit a csökkent bél apoptózis, a csökkent gyulladásos immunválasz, a vastagbél epitélsejtek fokozott proliferációja és az alacsonyabb szisztémás gyulladásos markerek, mint az IFN-γ, TNF, MCP-1 és IL-6, is bizonyítanak. Ezen túlmenően a carvacrol hatékonyan megakadályozta a C. jejuni terjedését a bélrendszeren kívüli helyekre, mint a máj, a vese és a tüdő. Ezek az eredmények rávilágítanak a karvacrolban rejlő potenciálra, mint a campylobacteriosis ígéretes kezelésére [40].

Érdekes módon a tanulmány a krónikus sebfertőzések kezelésének javítását vizsgálta karvacrolt tartalmazó nanorészecskékkel. Az eredmények azt mutatták, hogy a karvacrol felszabadulása a nanorészecskékből jelentősen megnövekedett baktériumok jelenlétében, ami hatékony, igény szerinti adagolási mechanizmusra utal. A karvacrol PCL nanorészecskékbe történő kapszulázása 2-4-szeresére növelte antimikrobiális aktivitását is. Dermatokinetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a PCL-karvakrol nanorészecskéket tartalmazó mikrotűk jelentősen javították a karvacrol visszatartását a bőrben, 24 óra elteltével 83,8%-re, míg a szabad karvacrolt tartalmazó mikrotűk esetében ez az érték csak 7,3% volt. Ez az innovatív hordozórendszer javíthatja a fertőzött krónikus sebek kezelését, leküzdve a hagyományos kezelések korlátait, és célzott megközelítést biztosítva a nekrotikus szövetekben lévő fertőzés leküzdésére [41].

A kutatók emellett felmérték a karvacrol antimikrobiális potenciálját a karbapenem-rezisztens Klebsiella pneumoniae (CRKP) ellen. Erre a kórokozóra a karbapenem antibiotikumokkal és a polimixinnel szembeni rezisztenciája miatt összpontosítottak. Az eredmények azt mutatták, hogy a karvacrol az in vitro expozíciót követő négy órán belül képes volt az összes vizsgált baktériumsejtet elpusztítani. Ezenkívül a karvacrol hatékonyságát in vivo is vizsgálták egy Klebsiella pneumoniae karbapenemáz-termelőkkel (KPC) fertőzött egérmodell segítségével. Az in vivo vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a karvacrolal végzett kezelés jelentősen javította a túlélési arányt, csökkentette a peritoneális lavage baktériumterhelését, és pozitív hatással volt az immunválasz markerekre, például a fehérvérsejtszámra és a vérlemezkeszintre. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a karvacrol hatékony alternatívát jelenthet a CRKP által okozott fertőzések kezelésében, amely kórokozóról ismert, hogy számos gyógyszerrel szemben rendkívül rezisztens.[42].

Egy másik tanulmány a karvacrolt a Campylobacter jejuni által okozott gyomor-bélrendszeri betegség, a campylobacteriosis megelőző kezeléseként vizsgálta, amely köztudottan a fertőzés utáni autoimmun szövődményekhez vezet. A vizsgálat kimutatta, hogy bár a karvacrol-profilaxis nem változtatta meg a gasztrointesztinális kórokozó-terhelést, és nem befolyásolta a gasztrointesztinális kórokozók összetételét sem. humán bélflóra, jelentősen javította a klinikai eredményeket. Különösen a karvacrollal végzett kezelés csökkentette a vastagbélhámsejtek apoptózisát, és csökkentette a pro-inflammatorikus immunválaszokat mind a bélben, mind a bélrendszeren kívüli szervekben, például a májban és a lépben. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a karvacrol értékes, nem antibiotikus profilaktikus szer lehet az akut campylobacteriosis tüneteinek enyhítésére, és potenciálisan csökkentheti a későbbi autoimmun szövődmények kockázatát [43].

A kutatók az eugenol hatékonyságát vizsgálták a meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) és a meticillinérzékeny S. aureus (MSSA) ellen is. A vizsgálatban in vitro és in vivo modelleket is használtak. Az eredmények azt mutatták, hogy az eugenol koncentrációfüggő módon jelentősen gátolta az MRSA és az MSSA biofilmek növekedését, és a korábban kialakult biofilmeket a minimális gátló koncentrációt (MIC) elérő vagy meghaladó koncentrációban hatékonyan megszüntette. In vivo az eugenol a MIC alatti koncentrációban csökkentette a S. aureus 88% kolonizációját patkányok középfülében, megbontotta a sejtmembránokat, a baktériumtartalom szivárgását eredményezte, és a biofilm- és enterotoxintermeléssel kapcsolatos géneket szabályozta le. Fontos, hogy jelentős szinergiát figyeltek meg, amikor az eugenolt karvacrollal kombinálták, növelve a kialakult biofilmek eltávolítását [44].

Carvacrol a bakteriális hüvelygyulladáshoz (BV)

Vizsgálatot végeztek a karvacrol antimikrobiális tulajdonságairól is a Gardnerella spp. ellen, amely fontos szerepet játszik a bakteriális hüvelygyulladás (BV) patológiájában. A vizsgálatban a karvacrol, a ρ-cimén és a linalool egyedi és kombinált hatásait vizsgálták a Gardnerella spp. planktonikus tenyészeteire és biofilmjeire egyaránt. Az eredmények azt mutatták, hogy a karvacrol erős szinergista hatást fejtett ki a planktonikus kultúrák gátlásában. Szub-MIC szinten a karvacrol és a linalool különösen hatékony volt a biofilmsejtek ellen. Ezek a vegyületek a biofilm integritását is hatékonyan megzavarják, megakadályozva a regenerálódást és a friss közegbe való belépés utáni újranövekedést. Fontos, hogy az illóolajok és alkotóelemeik nem mutattak citotoxikus hatást egy rekonstruált humán hüvelyi hámmodellben. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a karvacrol a ρ-ciménnel és a linalool-lal együtt a hagyományos antibiotikumok életképes alternatívája lehet a BV kezelésében [45].

Eugenol a leishmaniasis ellen

A tudósok az eugenol-oleát terápiás szerepét vizsgálták a viszcerális leishmaniasisban (VL), amely egy főként trópusi és szubtrópusi területeken előforduló súlyos betegség. Egérmodellen vizsgálták, hogy az eugenol-oleát mennyire képes eltávolítani a parazitát.
ami a betegséget okozza. Az eredmények ígéretesek voltak: a májban körülbelül 86,5%, a lépben pedig 84,1% parazitát távolított el. A vizsgálat kimutatta, hogy az eugenol-oleát segít az immunrendszernek jobban felvenni a harcot a betegséggel azáltal, hogy az immunválaszt a Th1 profil felé tolja el, amely hatékonyabb az ilyen fertőzésekkel szemben. Ez úgy történik, hogy az immunsejtekben bizonyos útvonalakat aktiválnak, amelyek fontos molekulák (például IL-12 és IFN-γ) termeléséhez vezetnek, amelyek segítenek elpusztítani a parazitákat. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az eugenol-oleát hasznos kezelés lehet a VL kezelésére [46]. Továbbá egy másik tanulmány egy eugenol-származékot vizsgált a bőr leishmaniasis (CL) kezelésére, amely a leishmaniasis egy olyan típusa, amely a bőrt érinti, és több mint 98 országban jelentős egészségügyi problémát jelent. A CL ellen jelenleg nincs vakcina, és a kezelésnek gyakran súlyos mellékhatásai vannak. Az eugenol-származék jó potenciált mutatott a laboratóriumi tesztekben, hatékonyan pusztította el a parazitákat, és néhány létező gyógyszerhez képest kisebb toxicitást mutatott az emberi sejtekre. Különösen hatékony volt, amikor szájon át adták be fertőzött egereknek, csökkentve mind a látható tüneteket, mind a paraziták számát, hasonlóan egyes, az elváltozásokba injekciózott kezelésekhez [47].

Eugenol a fogak egészségéért

Érdekes, hogy a tanulmány összehasonlította az eugenol alapú fogkrém és a 0,2% klórhexidin gél hatékonyságát az alveoláris osteitis megelőzésében, amely egy fájdalmas állapot, amely a harmadik molárisok (bölcsességfogak) kihúzása után jelentkezhet. A vizsgálatban 270 bölcsességfoghúzáson átesett beteg vett részt. Ezeket a betegeket három csoportra osztották: az egyiket klórhexidin géllel, a másikat eugenol alapú pasztával kezelték, a kontrollcsoport pedig nem kapott műtét utáni kezelést. Hét nappal a műtét után az alveoláris osteitis előfordulása szignifikánsan alacsonyabb volt az eugenolos csoportban, ahol nem jelentettek egyetlen esetet sem, szemben a klórhexidines csoport 2% és a kontrollcsoport 10% esetével. A vizsgálat arra a következtetésre jutott, hogy az eugenol alapú paszta hatékonyabb volt az alveoláris osteitis megelőzésében, mint a klórhexidin gél, és jobb eredményeket nyújtott a posztoperatív fájdalom és gyulladás csökkentése, valamint a sebgyógyulás elősegítése tekintetében [48].

Egy másik tanulmány eugenolt tartalmazó nanokapszulák fejlesztésére és értékelésére összpontosított a parodontális fertőzések kezelésére. Az eugenol in vitro felszabadulása ezekből a nanokapszulákból kontrollált, kétfázisú mintázatot mutatott, ami hatékony felszabadulási mechanizmusra utal. Emellett a sejtéletképességi vizsgálatok azt mutatták, hogy a nanokapszulák nem toxikusak. Az indukált parodontitis patkánymodelljén végzett in vivo vizsgálatok azt mutatták, hogy az eugenol nanokapszulák hatékonyan
megakadályozta a csontfelszívódást és javította az ínyhámszövetet a kontrollcsoporthoz képest. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az eugenolt tartalmazó nanokapszulák ígéretes lehetőséget jelenthetnek az eugenol terápiás hatásainak fokozására a parodontális fertőzések kezelésében [49].

Eugenol a kontakt dermatitishez

Ezen túlmenően egy tanulmány a polimer nanohordozókba kapszulázott eugenol potenciálját vizsgálta a kontakt dermatitisz - egy gyakori gyulladásos bőrbetegség - kezelésére. Bár az eugenol jótékony gyulladáscsökkentő és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, közvetlen alkalmazása problémás lehet illékonysága, oldhatatlansága és potenciális bőrirritációja miatt. A vizsgálatban az eugenol és nanokapszulázott formájának hatását vizsgálták emberi neutrofilekre és keratinocitákra. Míg az eugenol biztonságosnak és előnyösnek bizonyult a neutrofilek számára, a keratinocitákra citotoxikus hatást mutatott. Amikor azonban az eugenolt nanohordozókba kapszulázták, jelentősen csökkentette ezeket a citotoxikus hatásokat. Az irritatív kontakt dermatitisz egérmodelljén végzett in vivo vizsgálatok azt mutatták, hogy a nanokapszulázott eugenol (NCEUG) hatékonyan csökkentette a gyulladást, a fül duzzanatát és a leukociták beszivárgását, valamint az IL-6 szintjét a standard eugenol oldathoz képest. Ez arra utal, hogy az eugenol nanokapszulázása nemcsak enyhíti az irritatív hatását, hanem fokozza terápiás tulajdonságait is, így ígéretes kezelés a kontakt dermatitisz kezelésére [50].

Összefoglaló

A karvacrol és az eugenol potenciális antibakteriális és gombaellenes hatást mutatott különböző gombák és baktériumok ellen. Ezek hatékony alternatív terápiát jelenthetnek a különböző bakteriális és gombás fertőzések kezelésére. Az olyan növényekben, mint az oregánó és a kakukkfű, megtalálható karvacrol és a főként a szegfűszegolajban található eugenol hatásos olyan kórokozókkal szemben, mint a Candida fajok és az Escherichia coli. A kutatások rávilágítottak az olyan állapotok kezelésében rejlő lehetőségekre, mint a szájüregi és hüvelyi candidiasis, ahol a tünetek csökkentésében és a fertőzés megszüntetésében ugyanolyan hatásosnak bizonyultak, mint a szokásos kezelések. Például a karvacrol és az eugenol jelentősen csökkentette a Candida kolóniaképző egységeket a szájban, illetve megszüntette a gombákat a hüvelyben. Hatásmechanizmusaik közé tartozik a sejtmembránok megbontása, a kórokozók kulcsfontosságú bioszintetikus folyamatainak gátlása és a hagyományos antimikrobiális szerek hatékonyságának fokozása szinergista hatások révén. Gombaellenes tulajdonságaik közé tartozik továbbá a dermatofiták és a keratitiszért felelős gombák által okozott betegségek kezelése, ami jelzi, hogy képesek gátolni a növekedést, csökkenteni a virulenciát és megzavarni a biofilmeket. Ez a kettős funkció teszi a karvacrolt és az eugenolt különösen értékessé olyan orvosi állapotokban, ahol a szokásos gyógyszerekkel szemben rezisztencia áll fenn. Összefoglalva, a karvacrol és az eugenol integrálása a kezelési sémákba jelentősen javíthatja a terápiás eredményeket a gombás és mikrobiális fertőzésekkel szemben. Természetes eredetük és erőteljes bioaktív tulajdonságaik együttesen alátámasztják a szintetikus antimikrobiális szerek alternatívájaként való felhasználásuk lehetőségét.

Felelősségi nyilatkozat

Ez a cikk a tárgyalt anyaggal kapcsolatos oktatás és figyelemfelkeltés céljából íródott. Fontos megjegyezni, hogy a tárgyalt anyag egy anyag, és nem egy konkrét termék. A szövegben szereplő információk a rendelkezésre álló tudományos vizsgálatokon alapulnak, és nem orvosi tanácsadásnak vagy öngyógyítás népszerűsítésének szánták. Az olvasónak azt tanácsoljuk, hogy minden egészségügyi és kezelési döntéshez forduljon szakképzett egészségügyi szakemberhez.

Linkek

 

1.    
Chami,
N., Chami, F., Bennis, S., Trouillas, J. és Remmal, A., 2004. Gombaölő szerek elleni védekezés
a szájüregi candidiasis carvacrolal és eugenollal történő kezelése immunszupprimáltaknál
patkányok. Brazilian Journal of Infectious Diseases, 8,
217-226. o. https://www.scielo.br/j/bjid/a/ytsxWg3sR9kt5MD3BqkQ9GS/?lang=en

2.    
Chami,
F., Chami, N., Bennis, S., Trouillas, J. és Remmal, A., 2004. Evaluation of
karvacrol és eugenol a hüvelyi candidiasis profilaxisaként és kezelésében egy
immunszupprimált patkány modell. Journal of antimikrobiális kemoterápia, 54(5),
pp. 909-914. https://academic.oup.com/jac/article/54/5/909/811888

3.    
Saracino,
I.M., Foschi, C., Pavoni, M., Spigarelli, R., Valerii, M.C. és Spisni, E.,
2022. Természetes vegyületek gombaellenes aktivitása Candida spp. ellen: a Candida spp.
a fahéjaldehid és az eugenol ígéretes in vitro eredményeket mutat. Antibiotikumok, 11(1),
p.73. https://www.mdpi.com/2079-6382/11/1/73

4.    
Khan,
S.N., Khan, S., Misba, L., Sharief, M., Hashmi, A. és Khan, A.U., 2019.
Eugenol és amfotericin B alacsony dózisú szinergista fungicid aktivitása
Candida albicans ellen. Biokémiai és biofizikai kutatás
Kommunikáció, 518(3), pp. 459-464. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X19315700

5.    
Biernasiuk,
A., Baj, T. és Malm, A., 2022. A szegfűszeg illóolaj és fő alkotórésze,
eugenol, mint potenciális természetes gombaellenes szerek a Candida spp. ellen önmagukban vagy a Candida spp.
más antimikotikumokkal kombinálva, a szinergikus kölcsönhatások miatt. Molekulák, 28(1),
p.215. https://www.mdpi.com/1420-3049/28/1/215

6.    
de
Paula SB, Bartelli TF, Di Raimo V, Santos JP, Morey AT, Bosini MA, Nakamura CV,
Yamauchi LM, Yamada-Ogatta SF. Az Eugenol hatása a sejtfelszíni
A Candida tropicalis és a Candida hydrofobicitás, tapadás és biofilmje
dubliniensis HIV-fertőzött betegek szájüregéből izolált. Evid Based
Complement Alternat Med. 2014;2014:505204. doi: 10.1155/2014/505204. epub 2014
Apr 3. PMID: 24799938; PMCID: PMC3996878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24799938/

7.    
Jafri
H, Banerjee G, Khan MSA, Ahmad I, Abulreesh HH, Althubiani AS. Szinergista
az eugenol és az antimikrobiális gyógyszerek kölcsönhatása az egyes és
Candida albicans és Streptococcus mutans vegyes biofilmjei. AMB Express. 2020
Oct 19;10(1):185. doi: 10.1186/s13568-020-01123-2. Erratum in: AMB Express.
2020 Dec 14;10(1):218. PMID: 33074419; PMCID: PMC7573028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33074419/

8.    
Chami,
N., Bennis, S., Chami, F., Aboussekhra, A. és Remmal, A., 2005. Study of
a karvacrol és az eugenol antikandidális aktivitása in vitro és in vivo. Szóbeli
mikrobiológia és immunológia, 20(2), pp.106-111. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1399-302X.2004.00202.x

9.    
Hassan
HA, Geniady MM, Abdelwahab SF, Abd-Elghany MI, Sarhan HA, Abdelghany AA, Kamel
MS, Rodriguez AE, Alio JL. A helyi Eugenol sikeresen kezeli a kísérletes
Candida albicans által kiváltott keratitis. Ophthalmic Res. 2018;60(2):69-79. doi:
10.1159/000488907. Epub 2018 Jul 3. PMID: 29969774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29969774/

10.  Lone, S.A. és Ahmad, A., 2020. Gátlók
az új Eugenol-tozilát-kongenerek hatása a Candida patogenitására
albicans. BMC kiegészítő orvoslás és terápiák, 20,
pp.1-14. https://link.springer.com/article/10.1186/s12906-020-02929-0

11.  Latifah-Munirah, B., Himratul-Aznita, W.H. és
Mohd Zain, N., 2015. eugenol, a szegfűszeg illóolaja, zavarokat okoz a
a Candida albicans (ATCC 14053) sejtfalát. Határok az életben
Tudomány, 8(3), pp. 231-240. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21553769.2015.1045628

12.  Péret, V.A.C., Reis, R.C.F.M., Braga, S.F.P.,
Benedetti, M.D., Caldas, I.S., Carvalho, D.T., de Andrade Santana, L.F.,
Johann, S. és de Souza, T.B., 2023. Új mikonazol-alapú azolok, amelyek a következő anyagokból származnak
eugenol aktivitást mutatnak a Candida spp. és a Cryptococcus gattii ellen.
gátolja a gombák ergoszterol-bioszintézisét. European Journal of
Gyógyszerkémia, 256, p.115436. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523423004026

13.  Didehdar, M., Chegini, Z. és Shariati, A.,
2022 Eugenol: Candida fajok gátlására szolgáló új terápiás szer
fertőzés. Határok a farmakológiában, 13, p.872127. https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2022.872127/full

14.  da Silva, I.C.G., de Pontes Santos, H.B.,
Cavalcanti, Y.W., Nonaka, C.F.W., de Sousa, S.A. és de Castro, R.D., 2017.
Az eugenol gombaellenes hatása és nisztatinnal való társulása a Candida-ra
albicans. Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clínica Integrada (Brassiai fogászati és fogászati integráció), 17(1),
pp.1-8. https://www.redalyc.org/pdf/637/63749543017.pdf

15.  Acuna E, Ndlovu E, Molaeitabari A, Shahina Z,
Dahms TES. A karvacrol által kiváltott vákuolák diszfunkciója és morfológiai következményei
a oldalon. Nakaseomyces glabratus és Candida albicans.
Mikroorganizmusok. 2023 Dec 4;11(12):2915. doi: 10.3390/microorganisms11122915.
PMID: 38138059; PMCID: PMC10745442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38138059/

16.  Sharifzadeh A, Shokri H, Abbashadeh S.
A carvacroland vorikonazol kölcsönhatása a gyógyszer-rezisztens Candida ellen
candidiasisban szenvedő betegekből izolált törzsek. J Mycol Med. 2019
Apr;29(1):44-48. doi: 10.1016/j.mycmed.2018.11.001. epub 2018 Dec 13. PMID:
30554935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30554935/

17.  Ismail M, Srivastava V, Marimani M, Ahmad A.
A karvacrol modulálja az antioxidáns enzimek expresszióját és aktivitását a
Candida auris. Res Microbiol. 2022 Mar-Apr;173(3):103916. doi:
10.1016/j.resmic.2021.103916. epub 2021 Dec 1. PMID: 34863882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34863882/

18.  Niu C, Wang C, Yang Y, Chen R, Zhang J, Chen H,
Zhuge Y, Li J, Cheng J, Xu K, Chu M, Ren C, Zhang C, Jia C. Carvacrol
Indukálja a Candida albicans A Ca²⁺/Calcineurin
Útvonal. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Apr 30;10:192. doi:
10.3389/fcimb.2020.00192. PMID: 32426298; PMCID: PMC7203418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32426298/

19.  Khan A, Ahmad A, Ahmad Khan L, Padoa CJ, van
Vuuren S, Manzoor N. Két monoterpén fenol hatása az antioxidáns védelemre
rendszer a Candida albicansban. Microb Pathog. 2015 Mar;80:50-6. doi:
10.1016/j.micpath.2015.02.004. epub 2015 Feb 11. PMID: 25681060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25681060/

20.  Balef SSH, Hosseini SS, Asgari N, Sohrabi A,
Mortazavi N. A karvacrol, a nystatin és ezek gátló hatása
kombináció a szájüregi candidiasis izolátumokra. BMC Res Notes. 2024 Apr 11;17(1):104.
doi: 10.1186/s13104-024-06767-y. PMID: 38605312; PMCID: PMC11010274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38605312/

21.  Swetha TK, Vikraman A, Nithya C, Hari Prasath
N, Pandian SK. A karvacrol és a timol szinergista antimikrobiális kombinációja
károsítja az egy- és vegyes fajú biofilmeket a Candida albicans és Staphylococcus
epidermidis. Biofouling. 2020 Nov;36(10):1256-1271. doi:
10.1080/08927014.2020.1869949. epub 2021 Jan 12. PMID: 33435734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33435734/

22.  Labib GS, Aldawsari H. Természetes anyagok innovációja
illóolajjal töltött Orabase a szájüregi candidiasis helyi kezelésére. Drug Des
Devel Ther. 2015 Jun 29;9:3349-59. doi: 10.2147/DDDT.S85356. PMID: 26170621;
PMCID: PMC4492630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26170621/

23.  Morgaan HA, Omar HMG, Zakaria AS, Mohamed NM.
A karvacrol, a fahéjaldehid és az eugenol újrafelhasználása potenciális antiquorumként
érzékelő szerek az Alexandriában előforduló uropatogén Escherichia coli izolátumokkal szemben,
Egyiptom. BMC Microbiol. 2023 Oct 23;23(1):300. doi: 10.1186/s12866-023-03055-w.
PMID: 37872476; PMCID: PMC10591344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37872476/

24.  Khan I, Bahuguna A, Kumar P, Bajpai VK, Kang
SC. A carvacrol antimikrobiális potenciálja az uropatogén Escherichia
coli Membránzavaron, depolarizáción és reaktív oxigénen keresztül
Fajok generációja. Front Microbiol. 2017 Dec 6;8:2421. doi:
10.3389/fmicb.2017.02421. PMID: 29270161; PMCID: PMC5724232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29270161/

25.  Chung D, Cho TJ, Rhee MS. Citrusfélék gyümölcseinek kivonata
a karvacrol és a timol eliminálta a 7-log savhoz adaptált Escherichia coli-t
O157:H7, Salmonella typhimurium és Listeria monocytogenes: A potenciális
hatékony természetes antibakteriális szerek. Food Res Int. 2018 May;107:578-588.
doi: 10.1016/j.foodres.2018.03.011. epub 2018 Mar 5. PMID: 29580522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29580522/

26.  Yuan W, Yuk HG. A szubletális Thymol hatásai,
Carvacrol, és transz-Fahéjaldehid adaptáció a virulencián
Tulajdonságok Escherichia coli O157:H7. Appl Environ
Microbiol. 2019 Jul 1;85(14):e00271-19. doi: 10.1128/AEM.00271-19. PMID:
31076428; PMCID: PMC6606878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31076428/

27.  de Oliveira Pereira, F., Mendes, J.M. és de
Oliveira Lima, E., 2013. A gombaellenes hatás mechanizmusának vizsgálata a
eugenol a Trichophyton rubrum ellen. Orvosi mikológia, 51(5),
507-513. o. https://academic.oup.com/mmy/article/51/5/507/953026

28.  Campaniello, D., Corbo, M.R. és Sinigaglia,
M., 2010. Az eugenol gombaellenes aktivitása Penicillium, Aspergillus és
Fusarium fajok. Journal of Food Protection (Élelmiszervédelmi folyóirat), 73(6),
pp.1124-1128. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0362028X22128383

29.  Sosto F, Benvenuti C; CANVA Study Group.
Kontrollált vizsgálat a timol + eugenol hüvelyi tusfürdő kontra ekonazol hüvelyi tusfürdőben
candidiasis és metronidazol bakteriális vaginosisban. Arzneimittelforschung.
2011;61(2):126-31. doi: 10.1055/s-0031-1296178. PMID: 21428248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21428248/

30.  Yu, B., Li, C., Gu, L., Zhang, L., Wang, Q.,
Zhang, Y., Lin, J., Hu, L., Jia, Y., Yin, M. és Zhao, G., 2022. eugenol
véd az Aspergillus fumigatus keratitis ellen a gyulladásos folyamatok gátlásával.
válasz és a gombaterhelés csökkentése. European Journal of Pharmacology, 924,
p.174955. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299922002163

31.  Wang, L., Wang, D., Wu, X., Xu, R. és Li, Y.,
2020. A karvacrol vírusellenes mechanizmusa a HSV-2 fertőzőképesség gátlásán keresztül
a RIP3 által közvetített programozott sejt nekrózis útvonal és az ubikvitin-proteaszóma
rendszer a BSC-1 sejtekben. BMC Fertőző betegségek, 20,
pp.1-16. https://link.springer.com/article/10.1186/s12879-020-05556-9

32.  Mediouni, S., Jablonski, J.A., Tsuda, S.,
Barsamian, A., Kessing, C., Richard, A., Biswas, A., Toledo, F., Andrade, V.M.,
Even, Y. és Stevenson, M., 2020. oregánóolaj és annak fő összetevője,
karvakrol, gátolja a HIV-1 célsejtekbe való beolvadását. Virológiai folyóirat, 94(15),
pp.10-1128. https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/jvi.00147-20

33.  Zheng, K.E., Wu, S.Z., Lv, Y.W., Pang, P.,
Deng, L.I., Xu, H.C., Shi, Y.C. és Chen, X.Y., 2021.
az A influenzavírus által kiváltott túlzott immunválasz a vírusos
replikáció és a TLR/RLR mintafelismerés. Journal of
Etnofarmakológia, 268, p.113555. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378874120334437

34.  Çengel Kurnaz S, Kuruca N, Güvenç D, Kaya MT,
Güvenç T. A Carvacrol helyi alkalmazása javítja az orrszeptum perforáció gyógyulását:
Kísérleti állatkísérlet. Am J Rhinol Allergy. 2022 Jul;36(4):503-509. doi:
10.1177/19458924221085157. Epub 2022 Mar 3. PMID: 35238647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35238647/

35.  Wu, N., Zhang, X.L., Hou, Y., Lin, L.X. és
Zhang, X.B., 2019. a metil-eugenol hatása az orrnyálkahártya aquaporin 5-re az orrban.
patkányok allergiás rhinitisben. Peking da xue xue xue bao. Yi xue ban=
A Pekingi Egyetem folyóirata. Egészségtudományok, 51(6),
pp.1036-1041.

36.  Benencia F, Courrèges MC. In vitro és in vivo
az eugenol aktivitása a humán herpeszvírusra. Phytother Res. 2000
Nov;14(7):495-500. doi:
10.1002/1099-1573(200011)14:73.0.co;2-8. PMID: 11054837.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11054837/

37.  Song F, Liu J, Zhao W, Huang H, Hu D, Chen H,
Zhang H, Chen W, Gu Z. Az eugenol és a probiotikus szerek szinergista hatása Lactobacillus
Plantarum Zs2058 ellen Szalmonella Fertőzés a
C57bl/6 egerek. Tápanyagok. 2020 May 30;12(6):1611. doi: 10.3390/nu12061611. PMID:
32486242; PMCID: PMC7352263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32486242/

38.  Karumathil DP, Surendran-Nair M,
Venkitanarayanan K. A transz-fahéjaldehid és az eugenol hatékonysága a fahéj- és a fahéjvegyületek csökkentésében.
Acinetobacter baumannii tapadása és inváziója a humán keratinocitákba és
A sebfertőzés in vitro ellenőrzése. Phytother Res. 2016 Dec;30(12):2053-2059.
doi: 10.1002/ptr.5713. epub 2016 Sep 13. PMID: 27619325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27619325/

39.  de Almeida AL, Caleffi-Ferracioli KR, de L
Scodro RB, Baldin VP, Montaholi DC, Spricigo LF, Nakamura-Vasconcelos SS,
Hegeto LA, Sampiron EG, Costacurta GF, Dos S Yamazaki DA, F Gauze G, Siqueira
VL, Cardoso RF. Eugenol és származékai aktivitása Mycobacterium
tuberkulózis, nem tuberkulózus mikobaktériumok és más baktériumok. Future Microbiol.
2019 Mar;14:331-344. doi: 10.2217/fmb-2018-0333. epub 2019 Feb 13. PMID:
30757916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30757916/

40.  Mousavi S, Schmidt AM, Escher U, Kittler S,
Kehrenberg C, Thunhorst E, Bereswill S, Heimesaat MM. A karvacrol javítja
Akut campylobacteriosis klinikai egérfertőzési modellben. Gut Pathog. 2020
Jan 8;12:2. doi: 10.1186/s13099-019-0343-4. PMID: 31921356; PMCID: PMC6947993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31921356/

41.  Mir M, Permana AD, Ahmed N, Khan GM, Rehman AU,
Donnelly RF. A karvacrol helyspecifikus szállításának fokozása a potenciális
fertőzött sebek kezelése fertőzésre reagáló nanorészecskékkel töltött nanorészecskékkel
a feloldódó mikronedlikbe: A koncepció bizonyítása. Eur J Pharm Biopharm.
2020 Feb;147:57-68. doi: 10.1016/j.ejpb.2019.12.008. epub 2019 Dec 27. PMID:
31883906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31883906/

42.  de Souza GHA, Dos Santos Radai JA, Mattos Vaz
MS, Esther da Silva K, Fraga TL, Barbosa LS, Simionatto S. In vitro és in vivo
antibakteriális aktivitási vizsgálatok a carvacrol: A jelölt a fejlesztés a
Innovatív kezelések a KPC-termelő Klebsiella pneumoniae ellen. PLoS One.
2021 Feb 22;16(2):e0246003. doi: 10.1371/journal.pone.0246003. PMID: 33617571;
PMCID: PMC7899316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33617571/

43.  Heimesaat MM, Langfeld LQ, Schabbel N, Mousavi
S, Bereswill S. A carvacrol profilaxis javítja a klinikai kimenetelét és tompítja a
apoptotikus és pro-inflammatorikus immunválaszok a Campylobacter jejuni elleni védekezésre
humán mikrobák által okozott IL-10-/- egerek fertőzése. Eur J Microbiol Immunol
(Bp). 2024 Mar 11. doi: 10.1556/1886.2024.00009. epub ahead of print. PMID:
38466378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38466378/

44.  Yadav MK, Chae SW, Im GJ, Chung JW, Song JJ.
Eugenol: a meticillin-rezisztens és a meticillin-rezisztens gyógynövények ellen hatásos fitovegyület
Meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus klinikai törzsek biofilmjei. PLoS One.
2015 Mar 17;10(3):e0119564. doi: 10.1371/journal.pone.0119564. PMID: 25781975;
PMCID: PMC4364371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25781975/

45.  Sousa LGV, Castro J, Cavaleiro C, Salgueiro L,
Tomás M, Palmeira-Oliveira R, Martinez-Oliveira J, Cerca N. Szinergikus hatások
a karvacrol, α-terpinen, γ-terpinen, ρ-cümén és linalool ellen.
Gardnerella fajok. Sci Rep. 2022 Mar 15;12(1):4417. doi:
10.1038/s41598-022-08217-w. PMID: 35292704; PMCID: PMC8924259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35292704/

46.  Charan Raja MR, Kar A, Srinivasan S, Chellappan
D, Debnath J, Kar Mahapatra S. Az eugenol-oleát szájon át történő adagolása gyógyítja
kísérleti visceralis leishmaniasis a citokinbőségen keresztül. Citokin. 2021
Sep;145:155301. doi: 10.1016/j.cyto.2020.155301. epub 2020 Oct 28. PMID:
33127258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33127258/

47.  Teixeira RR, Rodrigues Gazolla PA, Borsodi MPG,
Castro Ferreira MM, Andreazza Costa MC, Costa AV, Cabral Abreu Grijó B, Rossi
Bergmann B, Lima WP. Eugenol-származékok 1,2,3-triazol-részekkel: Orális
a bőr leishmaniasis kezelésére és egy kvantitatív szerkezet-aktivitás
leishmanicid aktivitásuk kapcsolati modellje. Exp Parasitol. 2022
Jul;238:108269. doi: 10.1016/j.exppara.2022.108269. epub 2022 May 5. PMID:
35526574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35526574/

48.  Yesudasan JS, Wahab PU, Sekhar MR.
A 0,2% klórhexidin gél és egy eugenol alapú paszta hatékonysága a következő esetekben
Posztoperatív alveoláris osteitis a harmadik moláris fogak eltávolításán átesett betegeknél: a
Egy randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat. Br J Oral Maxillofac Surg. 2015 Nov;53(9):826-30.
doi: 10.1016/j.bjoms.2015.06.022. epub 2015 Jul 16. PMID: 26188932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26188932/

49.  Pramod K, Aji Alex MR, Singh M, Dang S, Ansari
SH, Ali J. Eugenol nanokapszula a fokozott terápiás aktivitás érdekében a
Parodontális fertőzések. J Drug Target. 2016;24(1):24-33. doi:
10.3109/1061186X.2015.1052071. epub 2015 Jun 16. PMID: 26079717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26079717/

50.  de Araújo Lopes A, da Fonseca FN, Rocha TM, de
Freitas LB, Araújo EVO, Wong DVT, Lima Júnior RCP, Leal LKAM. Eugenol mint
Ígéretes molekula a bőrgyulladás kezelésére: antioxidáns és
Gyulladásgátló tevékenységek és nanoformulációja. Oxid Med Cell Longev.
2018 Dec 11;2018:8194849. doi: 10.1155/2018/8194849. PMID: 30647816; PMCID:
PMC6311755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30647816/