KPV adalah peptida alami yang berasal dari hormon perangsang alfa-melanosit (alfa-MSH). Terdiri dari tiga asam amino: lisin, prolin, dan valin. Berasal dari hormon perangsang alfa-melanosit (alfa-MSH), KPV memiliki sifat antiinflamasi yang kuat yang secara signifikan dapat mengurangi peradangan dengan memodulasi respons imun.

Artikel ini membahas latar belakang, mekanisme kerja, dosis, efek samping, kutipan penelitian, studi kasus, dan rekomendasi untuk aplikasi potensial.

Peptida, seperti oksitosin, endorfin, KPV, enkephalin, dan lainnya, merupakan rantai pendek asam amino, yang mengandung kurang dari 50 asam amino. Peptida terjadi secara alami di alam dan memainkan berbagai peran dalam sistem biologis, misalnya sebagai hormon, neurotransmiter, dan molekul pemberi sinyal. Penemuan peptida berawal pada awal abad ke-20, ketika para ilmuwan mulai mengidentifikasi dan mengisolasi fragmen protein kecil dari berbagai sumber.

Salah satu peptida yang paling awal ditemukan adalah oksitosin, hormon yang diisolasi dari kelenjar hipofisis posterior pada tahun 1906. Pada tahun-tahun berikutnya, para ilmuwan terus mengidentifikasi dan mempelajari peptida baru, termasuk endorfin, yang ditemukan pada tahun 1970-an. Peptida penting lainnya yang ditemukan pada masa ini adalah enkephalin dan substansi P. Kemajuan dalam sintesis peptida modern dan teknik pengurutan telah menghasilkan kemajuan yang signifikan dalam bidang penelitian ini. Hasilnya, para peneliti telah mengidentifikasi beberapa tripeptida yang terkait dengan hormon perangsang alfa-melanosit (α-MSH). Peptida ini termasuk KPV (lisin, prolin, valin) dan AGRP (protein yang berhubungan dengan Agouti), serta tripeptida sintetis seperti MT-II (Melanotan II) dan PT-141 (Bremelanotide). Semua ini telah menunjukkan aplikasi terapeutik yang potensial di berbagai bidang, termasuk agen anti-inflamasi, agen antimikroba, terapi kanker, dan pengobatan gangguan neurologis.

Manfaat kesehatan potensial dari KPV tripeptide

Tripeptida KPV perlu dipelajari lebih lanjut pada manusia. Namun, berdasarkan penelitian pada hewan dan laboratorium, obat ini memiliki potensi manfaat kesehatan sebagai berikut:

• KPV tripeptide telah ditemukan memiliki sifat anti-inflamasi dan antipiretik yang kuat, yang dapat membantu mengurangi rasa sakit, pembengkakan dan demam yang terkait dengan berbagai kondisi kesehatan kronis. KPV tripeptide bekerja dengan menghambat produksi sitokin inflamasi dan memberi sinyal jalur yang bertanggung jawab atas peradangan dan demam;
• Selain efek anti-inflamasi, KPV tripeptide juga telah terbukti memiliki manfaat penting bagi kesehatan saluran cerna. Ini dapat membantu meningkatkan homeostasis usus, memodulasi flora usus dan meringankan gejala yang terkait dengan penyakit radang usus (IBD), kolitis ulserativa (UC) dan sindrom iritasi usus besar (IBS);
• KPV tripeptide telah terbukti memiliki efek positif pada penyembuhan luka karena sifat anti-inflamasi yang kuat. Ini dapat mempercepat proses penyembuhan luka dan, tidak seperti perawatan lainnya, tidak menyebabkan pigmentasi kulit. Selain itu, efek imunostimulan dari KPV tripeptide dapat mengurangi risiko infeksi selama proses regenerasi luka;
• Sifat antimikroba KPV tripeptide juga menjadikannya agen potensial untuk pencegahan dan pengobatan berbagai penyakit menular yang disebabkan oleh mikroba seperti Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) dan Candida albicans. Mikroba ini bertanggung jawab atas banyak infeksi, dan sifat antibakteri KPV tripeptide dapat membantu mencegah dan mengobatinya;
• KPV tripeptide juga telah ditemukan memiliki efek yang bermanfaat bagi kesehatan kulit. Efek anti-inflamasinya dapat memperbaiki kondisi kulit seperti peradangan, iritasi, dan dermatitis kontak alergi. Selain itu, sifat antibakterinya dapat membantu mencegah dan mengobati infeksi kulit;
• Selain itu, tripeptida KPV telah ditemukan memiliki manfaat potensial untuk kesehatan otak. Senyawa ini dapat melindungi integritas neuron dari mediator inflamasi, sehingga mencegah peradangan saraf dan kondisi neurodegeneratif lainnya. Tripeptida KPV memiliki banyak manfaat kesehatan yang potensial, menjadikannya senyawa yang menjanjikan untuk penelitian dan pengembangan di masa depan.

KPV: Mekanisme kerja

KPV bekerja dengan menekan produksi sitokin pro-inflamasi seperti TNF-alfa dan IL-6, yang bertanggung jawab atas respons inflamasi dalam tubuh. Baik penelitian laboratorium maupun pada hewan telah mengonfirmasi bahwa KPV mengurangi produksi sitokin pro-inflamasi seperti tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6) dan nitric oxide (NO) dan menekan aktivasi faktor transkripsi nuklir NF kappa B (NF-κB) pada keratinosit dan sel monosit manusia. Selain itu, ditemukan memiliki efek yang sama dalam menekan aktivasi NF-κB seperti Melanotropin. Stereoisomer KPV, KdPV, juga terbukti menekan aktivasi NF-κB yang diinduksi LPS dalam sel alveolar tikus. Peptida dan stereoisomer terkait lainnya menunjukkan aktivitas antiinflamasi yang lebih lemah daripada KPV.

Penelitian tentang peptida KPV

KPV dan penyakit radang usus (IBD)

Selama penelitian pada hewan, KPV tripeptida yang diturunkan dari melanokortin terbukti memiliki efek antiinflamasi yang signifikan pada dua model kolitis, DSS dan CD45RB (hi). Pada model DSS, pengobatan KPV menghasilkan pemulihan yang lebih cepat, penambahan berat badan yang signifikan, serta penurunan infiltrasi inflamasi dan aktivitas myeloperoxidase (MPO) pada jaringan kolon. Pengobatan KPV juga menyebabkan pemulihan, kenaikan berat badan dan mengurangi perubahan inflamasi pada kolitis CD45RB (hi). Studi ini menunjukkan bahwa KPV mungkin merupakan pilihan terapi yang menjanjikan untuk pengobatan penyakit radang usus (IBD), dan efek KPV tampaknya sebagian independen dari pensinyalan MC1R [1].

Sebuah studi baru-baru ini menemukan bahwa KPV, memiliki sifat anti-inflamasi yang mungkin bermanfaat bagi usus. Studi ini menemukan bahwa transporter protein hPepT1 dapat mengangkut KPV, yang memungkinkannya memasuki sel epitel usus dan sel kekebalan. Begitu masuk, KPV menghambat aktivasi jalur NF-κB dan MAPK, yang merupakan jalur sinyal penting. KPV juga mengurangi sekresi sitokin pro-inflamasi. Studi ini melakukan percobaan pada tikus, di mana pemberian KPV secara oral ditemukan dapat mengurangi kolitis dan peradangan. Studi ini juga menunjukkan bahwa hPepT1 memainkan peran penting dalam memediasi efek anti-inflamasi KPV, dan bahwa sel-sel kekebalan tubuh juga dapat mengurangi peradangan melalui KPV. Secara keseluruhan, penelitian ini menyoroti potensi KPV sebagai pengobatan untuk penyakit radang usus (IBD) [2].

Dalam studi terbaru, para peneliti merekayasa nanopartikel untuk mengangkut tripeptida anti-inflamasi KPV ke dalam usus besar untuk mengevaluasi kemanjuran terapeutiknya dalam mengobati radang usus besar pada tikus. Baik percobaan in vitro maupun in vivo menunjukkan bahwa NP-KPV mengurangi respons inflamasi dan melindungi tikus dari parameter inflamasi dan histologis. Hasil ini menunjukkan bahwa NP dapat berfungsi sebagai sistem penghantaran obat yang dapat mengatasi hambatan fisiologis dan mengantarkan agen antiinflamasi, seperti KPV, ke area inflamasi. Ini bisa menjadi pengobatan baru yang inovatif untuk IBD [3].

KPV dan penyakit inflamasi, autoimun, dan alergi

Dalam model tikus hipersensitivitas kontak, alpha-MSH dan KPV menghambat sensitisasi dan elisitasi respons imun dan menginduksi toleransi spesifik hapten. Hasil ini menunjukkan bahwa KPV dan peptida terkait berpotensi mewakili pendekatan terapeutik di masa depan untuk berbagai penyakit inflamasi, autoimun, dan alergi [4].

KPV dan kolitis ulserativa

Menurut penelitian pada hewan, hidrogel yang dikenal sebagai PMSP yang berasal dari jenis asam tertentu merupakan pembawa KPV yang efektif, dalam pengobatan kolitis ulserativa (UC). PMSP mampu melekat pada usus besar yang meradang, menjaga bioaktivitas KPV. Selain itu, PMSP juga memberikan stabilitas yang lebih baik bahkan pada suhu tinggi. Tikus dengan kolitis ulserativa yang diobati dengan PMSP-KPV memiliki lebih sedikit gejala dan menunjukkan pemulihan penghalang epitel kolon. Selain itu, PMSP-KPV memiliki efek positif pada flora usus dengan meningkatkan kelimpahan mikroorganisme yang menguntungkan [5].

Dalam penelitian lain, hidrogel KPV/SH-PGA terbukti efektif dalam meredakan gejala kolitis, mendorong regenerasi kolon dan mengurangi ekspresi sitokin proinflamasi. Disimpulkan bahwa hidrogel KPV / SH-PGA dapat menjadi strategi yang menjanjikan untuk pengobatan kolitis ulserativa [6].

Dalam sebuah penelitian pada hewan, nanopartikel polimer (NP) yang dimuat dengan KPV menunjukkan efek mempercepat penyembuhan mukosa dan mengurangi peradangan tanpa toksisitas pada sel usus. Ketika dienkapsulasi dalam hidrogel dan diberikan secara oral pada tikus, sistem HA-KPV-NP / hidrogel menunjukkan kemanjuran terapeutik yang lebih baik dalam pengobatan kolitis ulserativa daripada sistem KPV-NP / hidrogel saja, yang menunjukkan potensi pengiriman KPV yang ditargetkan dalam pengobatan UC [7].

KPV dan kanker

Sebuah penelitian pada hewan melaporkan bahwa tikus dengan ekspresi berlebih dari gen transporter protein usus 1 (hPepT1) memiliki tumor yang lebih besar dan peradangan yang meningkat. Sebaliknya, tikus dengan penghapusan hPepT1 telah mengurangi ukuran tumor dan peradangan. Selain itu, peningkatan ekspresi hPepT1 diamati pada sampel jaringan kolorektal manusia dari pasien dengan kanker kolorektal, menunjukkan bahwa hPepT1 mungkin merupakan pengobatan potensial untuk kanker kolorektal. Studi ini juga menunjukkan bahwa tripeptida anti-inflamasi yang diangkut oleh hPepT1 KPV mencegah pembentukan tumor pada tikus tipe liar, tetapi tidak berpengaruh pada tikus dengan penghapusan hPepT1. Hasil ini menunjukkan bahwa KPV dapat digunakan untuk mengobati kanker kolorektal melalui pengangkutannya oleh hPepT1 [8].

KPV dan pneumonia (asma)

Para peneliti mempelajari efek KPV dan γ-MSH, agonis reseptor melanokortin, dalam menekan peradangan pada epitel bronkial saluran napas manusia. Mereka menemukan bahwa KPV dan γ-MSH dapat menghambat pensinyalan NFκB, aktivitas matriks metaloproteinase-9 dan IL8 dan sekresi eotaxin dengan cara yang bergantung pada dosis. KPV menekan impor nuklir p65RelA. Telah dilaporkan bahwa peptida melanokortin, seperti KPV, dapat menargetkan peradangan saluran napas pada penyakit paru-paru [9].

KPV sintetis dan sel yang terinfeksi HIV

Satu studi meneliti efek alfa-MSH dan KPV tripeptida pada ekspresi HIV dalam sel yang terinfeksi. Studi ini menemukan bahwa sel U1 yang terinfeksi HIV menghasilkan alfa-MSH, yang menghambat ekspresi HIV melalui reseptor alfa-MSH 1 (MC1R). Alfa-MSH sintetis dan KPV juga mengurangi replikasi HIV dengan menghambat aktivasi faktor nuklir kappa B pada tingkat transkripsi. Hasil ini menunjukkan bahwa konsentrasi yang lebih tinggi dari KPV sintetis mungkin lebih efektif dalam mengurangi ekspresi HIV dalam sel yang terinfeksi [10].

KPV dan peradangan saraf

Sebuah peptida neuro-imunomodulator, alpha-MSH memodulasi produksi dan aksi sitokin pro-inflamasi pada sel-sel inflamasi di sistem saraf perifer dan pusat. Penelitian melaporkan bahwa alpha-MSH [11-13] KPV, sebuah fragmen dari alpha-MSH, juga memodulasi peradangan melalui aksi langsung pada sel-sel perifer, aksi pada sel-sel inflamasi di dalam otak dan jalur antiinflamasi neuron turun yang mengontrol peradangan di jaringan perifer [11].

KPV dan aktivitas antimikroba

Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa KPV, tripeptida K-terminal, sangat penting untuk kemanjuran antimikroba langsung dan memiliki potensi antimikroba. Selain itu, (CKPV) 2, sebuah dimer dari peptida, terbukti memiliki aktivitas antijamur terhadap Candida vaginitis baik secara in vitro maupun in vivo. Selanjutnya, tripeptida terminal-C dari α-MSH, yang meliputi KPV, ditemukan memiliki aktivitas antimikroba terhadap E. coli, dan α-MSH ditemukan memiliki aktivitas antimikroba terhadap fenotipe planktonik dan biofilm dari strain S. aureus, terlepas dari kepekaannya terhadap metisilin [12].

Dalam penelitian in vitro, (CKPV) 2 telah terbukti menunjukkan aktivitas antimikroba terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif, serta terhadap beberapa jenis jamur, termasuk Candida albicans. Aktivitas antimikroba (CKPV) 2 diduga karena kemampuannya untuk mengganggu membran sel mikroorganisme, yang menyebabkan kematian sel [12, 13]. Alpha-MSH dan fragmennya KPV telah menunjukkan aktivitas penghambatan terhadap Staphylococcus aureus, bakteri gram positif, dan Candida albicans, ragi, dalam pengujian aktivitas antimikroba mereka [12, 13].

KPV dan penyembuhan luka

KPV ditemukan dapat meningkatkan penyembuhan luka epitel kornea pada kelinci dan dapat berikatan dengan oksida nitrat (NO) pada jaringan kornea. Setelah pemberian KPV secara topikal, cacat epitel kornea yang lebih kecil dan epitelisasi ulang yang lengkap secara signifikan tercatat dibandingkan dengan kelompok kontrol. Efek terapeutik potensial dari KPV diblokir oleh penggunaan L-NAME, sebuah inhibitor sintase oksida nitrat. Studi in vitro khusus ini menunjukkan bahwa KPV meningkatkan viabilitas sel pada sel epitel kornea kelinci [14].

KPV dan demam

Pentingnya urutan asam amino 11-13 dalam α-MSH untuk efek antipiretiknya telah ditentukan. Lisin, prolin, valin (KPV) diberikan pada kelinci yang demam baik secara sentral maupun perifer. Hasil penelitian menunjukkan bahwa KPV mengurangi demam setelah pemberian secara sentral dan perifer. Hal ini menunjukkan bahwa urutan 11-13 merupakan bagian dari urutan komunikasi α-MSH untuk aktivitas antipiretiknya. Namun, KPV kurang kuat dibandingkan dengan molekul induknya, menunjukkan bahwa bagian lain dari molekul tersebut diperlukan untuk efek antipiretik penuh [15].

Rute aplikasi

Data terbatas tersedia dari penelitian pada manusia yang menunjukkan dosis dan rute pemberian KPV yang tepat, karena sebagian besar penelitian tentang tripeptida ini dilakukan pada hewan pengerat.

Berdasarkan data yang tersedia, KPV dapat diberikan secara efektif melalui krim topikal, injeksi, transdermal atau oral melalui kapsul, atau semprotan. Metode pemberian yang paling tepat tergantung pada area spesifik yang akan terkena. Dalam bentuk oral, KPV dapat membantu meringankan masalah usus. Bentuk suntik KPV biasanya diberikan untuk efek antiinflamasi sistemik.

Efek samping dari KPV tripeptida

Menurut berbagai penelitian pada hewan, KPV umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Namun, seperti halnya suplemen atau obat apa pun, terdapat potensi efek samping berupa gangguan pencernaan dan hipersensitivitas terhadap KPV.

Perlu dicatat bahwa penelitian lebih lanjut diperlukan tentang efek dan bahaya KPV pada manusia, dan kehati-hatian harus dilakukan saat menggunakan peptida ini.

Dianjurkan untuk memulai dengan dosis rendah dan secara bertahap meningkatkan dosis sesuai toleransi sambil memantau potensi efek samping. Tidak dianjurkan untuk menggunakan KPV jika penerima sedang menyusui, hamil atau berencana untuk hamil.

Meskipun KPV telah menunjukkan potensi manfaat kesehatan yang menjanjikan dalam penelitian pada hewan, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan kemanjuran dan keamanannya pada manusia.

Dosis KPV tripeptida

Dosis KPV sebagai suplemen tidak ditentukan, karena penelitian pada manusia masih kurang. Untuk tujuan penelitian, berikut ini adalah contoh protokol untuk peneliti yang ingin memberikan KPV untuk mengamati efeknya dalam mengurangi peradangan dan mempercepat penyembuhan luka dan iritasi kulit [15].

Dosis harian: Berdasarkan penelitian pada hewan, berikan 200-400mcg KPV melalui injeksi subkutan/parenteral.

Frekuensi dosis: Berikan setiap hari.

Durasi: Sajikan sampai hasil yang diinginkan tercapai.

Jika iritasi kulit terjadi atau memburuk, KPV tripeptida harus dihentikan. Satu botol KPV yang mengandung 5 mg cukup untuk masa pengobatan 25 hari menurut protokol ini.

Harap diperhatikan bahwa ini hanyalah contoh protokol. Dosis dan waktu pemberian KPV yang tepat dapat bervariasi, tergantung pada tujuan dan subjek penelitian tertentu. Penting juga untuk berkonsultasi dengan penyedia layanan kesehatan Anda dan mematuhi semua pedoman dan peraturan etika yang berlaku untuk melakukan penelitian yang melibatkan subjek manusia.

Ringkasan

Berdasarkan data dari berbagai penelitian, peptida KPV memiliki aplikasi potensial dalam pengobatan penyakit radang usus (IBD), kolitis ulserativa (UC) dan penyakit radang, autoimun, dan alergi lainnya. KPV menunjukkan sifat anti-inflamasi yang mungkin bermanfaat bagi usus, saraf, dan paru-paru. KPV dapat menghambat aktivasi jalur sinyal inflamasi dan mengurangi sekresi sitokin pro-inflamasi. KPV dapat diangkut ke tempat peradangan menggunakan sistem pengiriman obat seperti nanopartikel dan hidrogel. KPV juga telah ditemukan memiliki efek antiinflamasi yang unik, yang dapat terjadi melalui penghambatan fungsi IL-1beta. Selain itu, KPV memiliki potensi dalam pengobatan kanker, karena aksinya berikatan dengan protein hPepT1, yang diekspresikan secara berlebihan pada pasien kanker kolorektal.

Selain itu, KPV dapat mendukung kesehatan saraf, menunjukkan aktivitas antimikroba, dan mempercepat penyembuhan luka. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa KPV mungkin memiliki sifat antipiretik, yang berpotensi membantu mengurangi demam. Namun, penting untuk dicatat bahwa penelitian yang tersedia tentang KPV masih terbatas dan lebih banyak lagi yang diperlukan untuk sepenuhnya memahami manfaat potensial dan risiko yang terkait.

Penafian

Artikel ini ditulis untuk mengedukasi dan meningkatkan kesadaran akan substansi yang dibahas. Penting untuk dicatat bahwa substansi yang dibahas adalah zat dan bukan produk tertentu. Informasi yang terkandung dalam teks didasarkan pada studi ilmiah yang tersedia dan tidak dimaksudkan sebagai saran medis atau untuk mempromosikan pengobatan sendiri. Pembaca disarankan untuk berkonsultasi dengan ahli kesehatan yang berkualifikasi untuk semua keputusan kesehatan dan pengobatan.

Sumber:

1. Kannengiesser, K., Maaser, C., Heidemann, J., Luegering, A., Ross, M., Brzoska, T., Bohm, M., Luger, TA, Domschke, W., & Kucharzik, T. (2008). KPV tripeptida yang diturunkan dari melanokortin memiliki potensi anti-inflamasi pada model murine penyakit radang usus. Penyakit radang usus, 14(3), 324-331. https://doi.org/10.1002/ibd.20334
2. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. Penyerapan KPV tripeptida yang dimediasi oleh PepT1 mengurangi peradangan usus. Gastroenterologi. 2008 Jan;134(1):166-78. doi: 10.1053/j.gastro.2007.10.026. Epub 2007 Oct 17. PMID: 18061177; PMCID: PMC2431115.
3. Laroui, H., Dalmasso, G., Nguyen, H. T., Yan, Y., Sitaraman, S. V., & Merlin, D. (2010). Nanopartikel bermuatan obat yang ditargetkan ke usus besar dengan hidrogel polisakarida mengurangi kolitis pada model tikus. Gastroenterologi, 138(3), 843-53.e532. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.11.003
4. Luger, T. A., Scholzen, T. E., Brzoska, T., & Böhm, M. (2003). Wawasan baru tentang fungsi alpha-MSH dan peptida terkait dalam sistem kekebalan tubuh. Annals of the New York Academy of Sciences, 994, 133-140. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2003.tb03172.x
5. Zhao, Y., Xue, P., Lin, G., Tong, M., Yang, J., Zhang, Y., Ran, K., Zhuge, D., Yao, Q., & Xu, H. (2022). Hidrogel jaringan ganda pengikat KPV mengembalikan penghalang mukosa usus dalam usus besar yang meradang. Acta biomaterialia, 143, 233-252. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.02.039
6. Sun, J., Xue, P., Liu, J., Huang, L., Lin, G., Ran, K., Yang, J., Lu, C., Zhao, Y. Z., & Xu, H. L. (2021). Hidrogel Tautan Silang Mandiri dari KPV Tripeptida Stabil Asam γ-Poliglutamat yang Dicangkokkan dengan Cysteamine untuk Mengurangi Kolitis Ulseratif yang Diinduksi TNBS pada Tikus. Ilmu & teknik biomaterial ACS, 7(10), 4859-4869. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00792
7. Xiao, B., Xu, Z., Viennois, E., Zhang, Y., Zhang, Z., Zhang, M., Han, MK, Kang, Y., & Merlin, D. (2017). Pengiriman KPV Tripeptida yang Ditargetkan Secara Oral melalui Nanopartikel Berfungsi Asam Hyaluronic Secara Efisien Mengurangi Kolitis Ulserativa. Terapi molekuler: jurnal American Society of Gene Therapy, 25(7), 1628-1640. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.11.020
8. Viennois, E., Ingersoll, SA, Ayyadurai, S., Zhao, Y., Wang, L., Zhang, M., Han, MK, Garg, P., Xiao, B., & Merlin, D. (2016). Peran penting PepT1 dalam mempromosikan kanker terkait kolitis dan manfaat terapeutik dari KPV tripeptida yang dimediasi PepT1 anti-inflamasi dalam model murine. Gastroenterologi dan hepatologi seluler dan molekuler, 2(3), 340-357. https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
9. Land SC (2012). Penghambatan isyarat peradangan seluler dan sistemik pada sel epitel bronkial manusia oleh peptida terkait melanokortin: mekanisme kerja KPV dan peran agonis MC3R. Jurnal internasional fisiologi, patofisiologi dan farmakologi, 4(2), 59-73.
10. Barcellini, W., Colombo, G., La Maestra, L., Clerici, G., Garofalo, L., Brini, A. T., Lipton, J. M., & Catania, A. (2000). Peptida hormon perangsang alfa-melanosit menghambat ekspresi HIV-1 pada sel U1 promonositik yang terinfeksi secara kronis dan pada monosit yang terinfeksi secara akut. Jurnal biologi leukosit, 68(5), 693-699.
11. Ichiyama, T., Sato, S., Okada, K., Catania, A., & Lipton, JM (2000). Peptida neuroimunomodulator alfa-MSH. Annals of the New York Academy of Sciences, 917, 221-226. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05386.x
12. Singh M, Mukhopadhyay K. Hormon perangsang alfa-melanosit: peptida antimikroba antiinflamasi yang muncul. Biomed Res Int. 2014; 2014: 874610. doi: 10.1155/2014/874610. epub 2014 Jul 23. PMID: 25140322; PMCID: PMC4130143.
13. Catania, A., Cutuli, M., Garofalo, L., Carlin, A., Airaghi, L., Barcellini, W., & Lipton, JM (2000). Neuropeptida alfa-MSH dalam pertahanan inang. Annals of the New York Academy of Sciences, 917, 227-231. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05387.x
14. Bonfiglio, V., Camillieri, G., Avitabile, T., Leggio, G. M., & Drago, F. (2006). Efek dari COOH-terminal tripeptida alfa-MSH (11-13) pada penyembuhan luka epitel kornea: peran oksida nitrat. Penelitian mata eksperimental, 83(6), 1366-1372. https://doi.org/10.1016/j.exer.2006.07.014
15. Brzoska, Thomas; Luger, Thomas A.; Maaser, Christian; Abels, Christoph; Böhm, Markus (2008). Hormon Perangsang α-Melanosit dan Tripeptida Terkait: Biokimia, Efek Anti-inflamasi dan Perlindungan in Vitro dan in Vivo, dan Perspektif Masa Depan untuk Pengobatan Penyakit Radang yang Dipengaruhi Kekebalan Tubuh. Ulasan Endokrin, 29 (5), 581-602. doi: 10.1210/er.2007-0027