Mexidol emoxypine - penjelasan rinci tentang zat tersebut

Emoxypine, juga dikenal dengan nama dagang Mexidol atau Mexifin dalam bentuk suksinat, adalah senyawa baru yang dikembangkan oleh Pharmasoft Pharmaceuticals. Senyawa ini dikenal dengan aplikasi terapeutik dan industrinya karena sifatnya yang beragam, termasuk sifat antihipoksia, antioksidan, pelindung saraf, dan pelindung jantung [1]. Menariknya, penelitian ilmiah juga telah melaporkan efek menguntungkan dari emoxypine dalam pengobatan kondisi neurodegeneratif seperti penyakit Alzheimer, serta kelainan darah seperti talasemia dan hemokromatosis [1].

Catatan: Studi mengenai emoxipine mengacu pada beberapa bentuknya, emoxipine dasar, emoxipine suksinat, yang merupakan bentuk paling canggih dan memiliki nama dagang Mexidol, dan beberapa bentuk lainnya.

Sejarah dan fitur utama dari aksi emoxipine

Emoxypine diperkenalkan ke pasar Rusia oleh Smirnov dan Kuzmin dengan merek dagang Mexidol. Meskipun terkenal di Rusia, obat ini belum mendapat persetujuan di Amerika Serikat atau Eropa, terutama karena asalnya dari Rusia [1]. Namun demikian, ada keingintahuan yang berkembang tentang sifat-sifatnya dan kemungkinan aplikasinya di seluruh dunia. Perusahaan berniat untuk melakukan tes menggunakan model hewan yang diakui secara internasional untuk menemukan pengobatan untuk kondisi baru.

Salah satu keunggulan farmakokinetik utama emoxypine adalah kemampuannya untuk menembus sawar darah-otak karena ukurannya yang kecil dan berat molekulnya yang rendah. Peneliti Biryukov, Dmitri Valerievich dan POMYTKIN, Igor Anatolievich, bekerja pada emoxypine untuk meningkatkan pengiriman ke otak dan jaringan saraf [1]. Karena emoxypine bersifat hidrofilik, emoxypine mengalami kesulitan untuk menembus sawar darah-otak secara efektif. Untuk mengatasi masalah ini, mereka menciptakan turunan dengan lipofilisitas yang lebih tinggi. Tujuannya adalah untuk meningkatkan penyerapan obat ke dalam sistem saraf pusat dan meningkatkan kemanjurannya.

Selain itu, kombinasi unik dari kation 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridinium dan ion suksinat dalam emoxypine suksinat menawarkan berbagai efek farmakologis [1]. Kombinasi ini tidak hanya mengelola penyakit metabolik yang terkait dengan masalah pada lapisan pembuluh darah, tetapi juga membantu menjaga ketebalan lipid bilayer yang memadai, yang sangat penting untuk mengontrol pergerakan dan penyerapan obat dalam tubuh.

Sifat anti-kecemasan dan antidepresan Mexidol dalam penelitian

Penelitian telah menunjukkan bahwa emoxipine (dikenal secara komersial sebagai Mexidol) dapat membantu meringankan kecemasan dan depresi dalam berbagai kondisi medis. Dalam sebuah penelitian yang melibatkan 32 orang dewasa yang lebih tua yang mengalami kecemasan dan penurunan kognitif ringan, partisipan melaporkan tingkat kecemasan yang tinggi dan beberapa gangguan kognitif pada awal penelitian. Namun, setelah mengonsumsi Mexidol setiap hari selama empat minggu, para peserta melaporkan peningkatan kesejahteraan, terutama mereka yang memiliki beberapa masalah kognitif, menunjukkan bahwa Mexidol mungkin efektif dalam mengurangi kecemasan. Hasilnya sangat penting bagi mereka yang memiliki jenis gangguan kognitif tertentu, karena mereka mengalami peningkatan yang lebih signifikan. Selain itu, obat tersebut tampaknya meningkatkan perhatian dan fungsi sistem saraf secara keseluruhan [2]. Dalam penelitian lain yang berfokus pada wanita dengan rheumatoid arthritis - suatu kondisi yang menyebabkan nyeri sendi dan potensi dampak kesehatan mental - menambahkan Mexidol ke dalam rejimen pengobatan mereka menghasilkan pengurangan peradangan, mengurangi gejala depresi dan meningkatkan kualitas hidup [3]. Perlu dicatat bahwa obat ini bekerja dengan menargetkan dan meningkatkan fungsi otak tertentu dan memiliki potensi untuk meningkatkan perhatian dan menstabilkan respons saraf otomatis tubuh, berkontribusi pada rasa kesejahteraan yang lebih baik. Dalam sebuah penelitian pada hewan, hasilnya menunjukkan bahwa pemberian mexidol pada tikus mengurangi waktu mereka menunjukkan tanda-tanda keputusasaan dalam tes berenang, yang mengindikasikan potensi efek antidepresan. Efek antidepresan dari obat-obatan ini mirip dengan terapi yang dikenal seperti amitriptilin dan asam alfa-lipoat. Selain itu, efek dari obat-obatan ini pada perilaku depresi tampaknya terkait dengan efeknya pada aktivitas tikus dalam uji lapangan terbuka [4].

Selain itu, para peneliti mempelajari 70 pasien dengan gangguan panik, termasuk 30 pria dan 40 wanita, dengan usia rata-rata 34,5 tahun, semuanya menderita insomnia. Tes klinis dan instrumental, termasuk polisomnografi, menunjukkan bahwa penambahan mexidol secara signifikan mengurangi kecemasan, disfungsi otonom, dan insomnia, sehingga meningkatkan kualitas hidup pasien. Studi ini menyoroti potensi mexidol sebagai tambahan yang efektif untuk terapi antidepresan untuk pasien dengan gangguan panik, terutama mereka yang mengalami insomnia berat [6]. Menariknya, penelitian tersebut menunjukkan bahwa efek antidepresan mexidol dan emoxipine mungkin terkait dengan kemampuan mereka untuk meningkatkan respons tubuh terhadap insulin [5]. Ketika diberikan dalam dosis yang tepat, obat-obatan ini meningkatkan sensitivitas insulin pada tikus. Peningkatan ini dikaitkan dengan penurunan perilaku seperti putus asa yang diamati dalam tes berenang Porsolt. Hal ini menunjukkan bahwa mexidol dan emoxipine mungkin efektif dalam mengobati depresi dan kecemasan tidak hanya melalui efek langsung pada kimia otak yang berhubungan dengan suasana hati, tetapi juga dengan meningkatkan sensitivitas insulin.

Studi tentang efek emoxipine pada gejala diabetes

Sebuah penelitian pada hewan menyelidiki potensi Mexidol dan emoxipine untuk meringankan depresi dan kecemasan, terutama pada kondisi diabetes, yang diketahui dapat memperburuk gangguan suasana hati.

Ketika diberikan dalam dosis yang sebanding dengan konsumsi manusia, kedua obat tersebut jelas mengurangi skor kecemasan dan depresi pada tikus dengan diabetes. Hal ini menunjukkan bahwa keduanya efektif dalam mengobati gangguan suasana hati yang serupa pada pasien diabetes. Selain itu, kedua obat tersebut secara signifikan mengurangi kadar gula darah tinggi pada tikus dengan diabetes, memberikan manfaat tambahan bagi manusia [7]. Selain itu, penelitian terpisah dengan 30 pasien diabetes yang diobati dengan mexidol menunjukkan peningkatan fungsi kognitif, suasana hati (pengurangan astenia dan depresi), gangguan tidur dan normalisasi tes darah. Hal ini menunjukkan bahwa mexidol dapat menjadi terapi tambahan yang efektif untuk pengelolaan komplikasi terkait diabetes, termasuk gangguan suasana hati [8]. Temuan ini mengungkapkan bahwa mexidol dan emoxipine menunjukkan harapan tidak hanya dalam mengurangi kecemasan dan depresi pada kondisi diabetes, tetapi juga dalam meningkatkan manajemen diabetes secara keseluruhan dengan menurunkan kadar gula darah. 

Penelitian telah menunjukkan bahwa mexidol dan emoxipine dapat menunjukkan sifat antidepresan sedini 30 hingga 45 menit setelah pemberian, menawarkan solusi cepat untuk penanganan akut gejala depresi. Selain itu, sebuah penelitian pada hewan mengungkapkan bahwa emoxipine tidak hanya mengurangi tanda-tanda depresi, tetapi juga dapat meningkatkan aktivitas fisik, yang mengindikasikan kemungkinan efek stimulan [9]. Dalam kasus diabetes, sebuah penelitian pada hewan menunjukkan bahwa mexidol mengurangi kadar gula darah setelah dua minggu. Patut dicatat bahwa mexidol sangat bermanfaat bagi pasien diabetes, menggabungkan kemampuan untuk meringankan depresi dengan kontrol gula darah yang lebih baik, menghadirkan pendekatan terapi ganda yang unik. Hal ini membuat mexidol dan emoxipine menjanjikan untuk mengatasi gejala depresi dengan cepat dan meningkatkan kualitas hidup penderita diabetes [10]. 

Mexidol dan emoxipine telah diteliti untuk mengetahui manfaat potensialnya dalam mengobati gejala klinis neuropati diabetes, yang sering kali meliputi sensasi yang menyusahkan seperti rasa sakit dan mati rasa pada ekstremitas, serta kecemasan dan depresi yang terkait pada pasien diabetes. Dalam sebuah penelitian yang melibatkan 120 pasien diabetes dan sindrom kaki diabetik, baik emoxipine maupun mexidol berkontribusi terhadap penurunan gejala neurologis yang signifikan dan penurunan kecemasan serta gangguan depresi, yang menyoroti keefektifannya sebagai pengobatan tambahan untuk terapi diabetes primer [11]. Demikian pula, penelitian lain membandingkan efek asam alfa-lipoat dan mexidol pada tahap awal sindrom kaki diabetik. Hasilnya mengungkapkan bahwa mexidol tidak hanya mengurangi depresi yang terkait dengan neuropati, tetapi juga meredakan gejala seperti kram dan parestesia secara lebih efektif daripada asam alfa-lipoat, tanpa memengaruhi kadar gula darah dan lipid [12].

Studi lebih lanjut pada wanita dengan penyakit radang rahim berulang menunjukkan bahwa penyertaan turunan 3-oksipiridin, seperti mexidol, dalam pengobatan mereka dapat mengurangi gejala depresi, kecemasan, dan peradangan sistemik. Secara khusus, mexidol secara signifikan memperbaiki gangguan mood dan penanda inflamasi [13]. Juga pada pasien yang baru pulih dari operasi tulang belakang, penggunaan mexidol selama dua minggu menunjukkan kemanjuran dalam mengurangi depresi. Manfaat ini disertai dengan penurunan tingkat rasa sakit dan peningkatan kesejahteraan psikologis dan kualitas hidup secara keseluruhan, menyoroti efek kuat mexidol pada aspek fisik dan emosional pemulihan pasca operasi [14]. Dalam sebuah penelitian pada hewan, emoxipine dan mexidol diamati tidak hanya meningkatkan suasana hati, tetapi juga menurunkan kadar gula darah pada tikus diabetes. Secara khusus, emoxipine menunjukkan efek sedatif yang lebih jelas pada dosis yang lebih tinggi, tetapi tidak seefektif mexidol dalam meredakan depresi pada dosis yang lebih rendah [15]. 

Dalam sebuah penelitian terpisah yang melibatkan 67 pasien dengan iskemia serebral kronis, pengobatan dengan mexidol bersama dengan terapi standar (vinpocetine dan piracetam) menunjukkan manfaat yang signifikan. Pasien yang menerima mexidol mengalami penurunan kecemasan yang nyata, keseimbangan otonom yang lebih baik, dan perubahan positif dalam respons darah adaptif, yang mengindikasikan aktivasi korteks adrenal. Selain itu, penelitian ini mencatat penurunan molekul plasma rata-rata dan peningkatan kemampuan sel darah merah untuk menyerap zat tersebut. Hal ini menunjukkan efek diferensial mexidol dalam mengurangi stres pada kasus iskemia serebral kronis [16]. Studi lain menilai efek emoxipine dan mexidol pada gejala depresi pada pasien diabetes tipe 2, bersama dengan dinamika lipoperoksidasi darah. Baik emoxipine maupun mexidol, yang diberikan selama 14 hari, efektif dalam menurunkan produk lipoperoksidasi yang ada dalam sirkulasi dan mengurangi gejala depresi, yang mengarah pada peningkatan fungsi kognitif dan peningkatan kualitas hidup. Hasil klinis positif dari turunan 3-oxypyridine ini terjadi secara independen dari perubahan kadar gula darah dan lipid, menyoroti manfaat terapeutik potensial mereka dalam pengelolaan depresi yang terkait dengan diabetes dan iskemia serebral [17]. 

Dalam sebuah penelitian yang melibatkan 162 pasien yang menderita infeksi SARS-CoV-2 dan menunjukkan tanda-tanda sindrom pocovid, rejimen pengobatan mexidol secara signifikan meringankan gejala subyektif dan obyektif yang terkait dengan sindrom pocovid, termasuk astenia (kelemahan), kecemasan, dan depresi. Selain itu, terdapat peningkatan yang nyata dalam kualitas hidup pasien. Terapi mexidol selektif, dimulai dengan suntikan dan kemudian beralih ke Mexidol FORTE 250 oral, telah terbukti sangat efektif dan aman bagi mereka yang berjuang dengan sindrom pocovid [18].

Penggunaan emoxipine untuk mengurangi gejala putus alkohol

Emoxipine dan Mexidol menawarkan manfaat yang signifikan dalam manajemen Sindrom Penarikan Alkohol (AWS). Dalam hal ini, sebuah penelitian dilakukan untuk menilai kemanjuran turunan 3-oksipiridin dan asam suksinat (emoxipine, reamberin, dan mexidol) dalam mengurangi gejala kecemasan dan depresi selama pengobatan Sindrom Penarikan Alkohol (AWS) [19]. Uji coba acak tersamar ganda terkontrol plasebo jangka pendek ini mengevaluasi efek dari obat-obatan ini selama periode perawatan rawat inap 14 hari untuk AWS. Hasilnya mengungkapkan bahwa semua obat yang diuji mengurangi durasi gejala spesifik kecemasan dan depresi yang terkait dengan AWS, dengan tingkat efek yang bervariasi sesuai dengan formulasi obat. Mexidol secara signifikan mengurangi gejala kecemasan 'teror', 'pernapasan' dan 'kardiovaskular' sebesar 25-50% dan meningkatkan gejala 'penurunan nafsu makan' dan 'kesulitan berkonsentrasi' sebesar 28,5%. Reamberin mengurangi lamanya gejala kecemasan 'gastrointestinal' dan 'pernapasan' sebesar 17-50% dan 'ketegangan internal' sebesar 7%. Emoxipine meredakan gejala 'insomnia' dan 'pernapasan', tetapi tidak berpengaruh pada durasi gejala depresi objektif. Baik emoxypine dan reamberin mengurangi intensitas gejala afektif dan kognitif sebesar 32-37%, meskipun tidak berpengaruh pada kecemasan yang dilaporkan sendiri. Hasil ini menunjukkan peran potensial untuk emoxipine dan mexidol dalam menawarkan bantuan dan dukungan yang ditargetkan selama proses penarikan alkohol yang sulit.

Berhenti merokok dan pengurangan nikotin versus dukungan mexidol

Mexidol (Emoxypine) juga membantu dalam penghentian merokok dan pengurangan nikotin pada pecandu. Sebuah penelitian mengevaluasi efek dari mengintegrasikan sitisin (agonis reseptor asetilkolin nikotinik), mexidol dan intervensi perilaku dalam pengobatan ketergantungan nikotin pada pasien tuberkulosis (TB) dan Penyakit Paru Obstruktif Kronis (PPOK) [20]. Penelitian ini melibatkan 91 pasien, membandingkan status kesehatan mereka sebelum dan sesudah rejimen 3 bulan. Awalnya, pasien menunjukkan tingkat ketergantungan nikotin yang rendah dan motivasi untuk berhenti merokok. Namun, intervensi tersebut menghasilkan peningkatan kesehatan yang signifikan: 16% dari kelompok pertama berhenti merokok dan 60% mengurangi asupan nikotin mereka. Hebatnya, peningkatan hasil rontgen dada, tingkat konversi dahak dan tes fungsi paru lebih lanjut menunjukkan kesehatan paru-paru yang lebih baik dan penurunan konsentrasi karbon dioksida darah setelah perawatan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa mexidol, bersama dengan cytisine dan intervensi perilaku, membantu mengurangi asupan nikotin dan secara signifikan meningkatkan hasil klinis dan fungsi paru-paru. Hal ini menunjukkan bahwa mexidol yang dikombinasikan dengan sitisin dan strategi perilaku dapat menjadi komponen yang efektif dari rejimen pengobatan untuk berhenti merokok dan mengurangi ketergantungan nikotin pada pasien TB dan PPOK.

Emoxypine (Mexidol) dan iskemia dan stroke (kesehatan otak)

Mexidol (emoxypine), yang diberikan baik secara intravena maupun oral, telah terbukti sangat efektif dan aman dalam penanganan iskemia serebral kronik (CCI) dan stroke, yang sering kali disebabkan oleh tekanan darah tinggi dan pengerasan arteri. Studi pada penderita CCI telah menunjukkan bahwa memulai pengobatan dengan 500 mg Mexidol yang diberikan secara intravena setiap hari selama dua minggu, diikuti dengan mengonsumsi Mexidol Forte 250 secara oral dengan dosis 250 mg tiga kali sehari selama dua bulan, menghasilkan perbaikan yang signifikan pada gejala-gejala CCI. Pengobatan ini secara signifikan meningkatkan kesehatan emosional pasien, kemampuan berpikir dan koordinasi fisik [21, 22]. Dalam sebuah penelitian yang berfokus pada pasien yang menderita stroke iskemik karotis, mereka yang menerima pengobatan Mexidol menunjukkan kemajuan yang signifikan [23]. Pasien yang diobati dengan Mexidol melaporkan nilai yang lebih tinggi pada tes kognitif, peningkatan kemampuan dalam tugas motorik dan kesadaran spasial, dan fungsi memori yang lebih baik. Selain itu, sejumlah besar dari mereka yang diobati dengan Mexidol menunjukkan tingkat fungsi kognitif yang menunjukkan tidak adanya gangguan kognitif sedang, penurunan skor National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) dan berkurangnya rentang kecacatan.

Studi lain pada pasien stroke iskemik (IS) menunjukkan bahwa Mexidol secara konsisten mendukung pemulihan dari IS pada semua kelompok usia, menunjukkan bahwa kemanjurannya tidak dibatasi oleh usia pasien [24]. Yang paling penting adalah bahwa mereka yang berusia 76-90 tahun menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam skor Skala Rankin yang dimodifikasi (mRS) dibandingkan dengan kelompok plasebo, yang menunjukkan penurunan kecacatan yang signifikan. Efek ini terutama lebih tinggi pada pasien berusia 60-65 tahun, termasuk mereka yang menderita diabetes melitus (DM), yang melaporkan penurunan gejala depresi kognitif-afektif yang signifikan seiring dengan peningkatan aktivitas sehari-hari dan kualitas hidup secara keseluruhan. Hasil ini menunjukkan bahwa Mexidol sangat baik dalam membantu orang merasa lebih baik setelah stroke, membuatnya lebih mudah bagi mereka untuk melakukan tugas sehari-hari, mengingat hal-hal yang lebih baik dan bergerak lebih mudah. Inilah sebabnya mengapa dokter merekomendasikan Mexidol, termasuk bentuk tablet Mexidol Forte 250, sebagai bagian dari rencana perawatan untuk orang yang menderita stroke atau iskemia serebral kronis, yang dapat menyebabkan stroke. Hal ini memberikan harapan besar untuk membantu pasien pulih dan meningkatkan kualitas hidup mereka dengan lebih baik.

Emoxypine (Mexidol) untuk kesehatan jantung

Penelitian telah menunjukkan bahwa Emoxypine secara signifikan meningkatkan aliran darah di arteri jantung tanpa mempengaruhi tekanan darah secara keseluruhan [1]. Selain itu, penelitian oleh Konorev et al. telah menunjukkan kemampuan Emoxypine untuk meringankan nyeri dada dan meningkatkan penyembuhan miokard setelah infark miokard dengan mengaktifkan proses perbaikan jantung [1]. Dalam penelitian yang berfokus pada kesehatan jantung selama pankreatitis parah, Mexidol telah terbukti meningkatkan pertahanan alami jantung terhadap stres oksidatif, mengurangi penumpukan lemak di jaringan jantung dan mencegah kerusakan jantung dalam percobaan yang melibatkan anjing hibrida dewasa, seperti yang dicatat oleh Polozova [1]. Selain itu, sebuah studi oleh Konoplji et al. menyelidiki bagaimana konsumsi alkohol setelah pankreatitis mempengaruhi sel darah merah [1]. Mereka menemukan bahwa pengobatan dengan Mexidol membantu menjaga stabilitas sel-sel ini dan mengurangi kerusakan pada jantung, menyoroti keefektifannya dalam melindungi kesehatan jantung dalam kondisi yang sulit.

Dosis Emoxipine (MexidolTM)

Dosis mexidol/emoxipine berkisar antara 250 hingga 1000 mg setiap hari. Namun, dosis emoxipine/mexidol bervariasi menurut kondisi medis. Berdasarkan berbagai penelitian pada manusia, beberapa rejimen dosis yang digunakan untuk kondisi medis yang berbeda diuraikan di bawah ini:

- Pengobatan stroke arteri karotis: Pasien menerima 500 mg mexidol secara intravena sekali sehari selama 14 hari, diikuti dengan Mexidol FORTE 250 oral, dengan mengonsumsi tablet 250 mg tiga kali sehari selama 60 hari.

- Terapi untuk iskemia serebral kronis: Pasien diobati dengan 500 mg Mexidol secara intravena sekali sehari selama 14 hari dan kemudian beralih ke Mexidol FORTE oral 250 - 250 mg tiga kali sehari selama 60 hari.

- Penanganan stroke iskemik (IS): Pengobatan terdiri dari mexidol intravena 500 mg/hari selama 10 hari, diikuti dengan 125 mg oral tiga kali sehari (375 mg/hari) selama 8 minggu.

- Intervensi pada neuropati diabetik (DN) dan sindrom kaki diabetik (DFS): Pengobatan termasuk asam alfa-lipoat (600 mg/hari) dan mexidol (300 mg/hari) selama 14 hari, yang menunjukkan perbaikan signifikan pada gejala klinis.

- Gangguan defisit perhatian dengan hiperaktif (ADHD) pada anak-anak: Dalam penelitian ini, anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun diobati dengan tablet salut film Mexidol, 125 mg, dua kali sehari, atau dikombinasikan dengan plasebo, selama total durasi pengobatan 42 hari.

- Gangguan panik dengan insomnia: Pasien diberikan 375 mg mexidol setiap hari, bersama dengan terapi antidepresan standar, untuk masa pengobatan selama dua minggu, yang menghasilkan perbaikan signifikan dalam kecemasan, disfungsi otonom, dan kualitas hidup.

Hasil ini menyoroti berbagai kegunaan dan kemanjuran emoxipine/mexidol dalam pengobatan berbagai kondisi, mulai dari gangguan kardiovaskular dan neurologis hingga kesehatan mental dan penyakit kronis, yang menunjukkan potensi emoxipine/mexidol sebagai agen terapeutik yang bermanfaat dalam berbagai bidang medis.

Ringkasan

Emoxyipine suksinat, dipasarkan sebagai Mexidol atau Mexifin, mewakili kemajuan yang signifikan dalam pengembangan farmasi, menawarkan berbagai efek terapeutik. Dikembangkan oleh Pharmasoft Pharmaceuticals, sifat farmakologisnya, termasuk sifat antihipoksia, antioksidan, pelindung saraf, dan pelindung jantung, membuatnya semakin diminati oleh komunitas kesehatan global. Meskipun awalnya populer di Rusia, obat ini tidak memiliki persetujuan resmi di AS dan Eropa. Yang paling penting adalah aksinya dalam manajemen kecemasan dan depresi, dengan penelitian yang menunjukkan kemanjurannya dalam meningkatkan kualitas hidup pasien dengan berbagai kondisi kesehatan, termasuk gangguan panik, artritis reumatoid, dan gangguan kognitif. Selain itu, potensinya untuk mengatasi depresi dan kecemasan pada kondisi diabetes, dikombinasikan dengan kemampuannya untuk mengatur kadar gula darah, menyoroti pendekatan terapi ganda yang dapat merevolusi strategi pengobatan untuk pasien diabetes yang mengalami gangguan suasana hati. Selain kesehatan mental, emoxipine dan mexidol telah menunjukkan harapan dalam mengobati gejala putus alkohol, menawarkan bantuan dari gejala spesifik kecemasan dan depresi yang terkait dengan putus alkohol. Selain itu, penggunaannya dalam membantu penghentian merokok dan mengurangi asupan nikotin pada pasien TB dan PPOK menunjukkan keragaman dan keampuhannya dalam mengelola masalah kecanduan, meningkatkan hasil klinis, dan fungsi paru-paru. Seiring dengan penelitian yang terus berkembang, potensi adopsi dan penggunaan Mexidol yang lebih luas dalam praktik medis internasional terus dieksplorasi, menyoroti pentingnya uji klinis lebih lanjut dan tinjauan peraturan untuk sepenuhnya merekomendasikan manfaatnya bagi peningkatan kesehatan global.

Penafian

Artikel ini ditulis untuk mengedukasi dan meningkatkan kesadaran akan substansi yang dibahas. Penting untuk dicatat bahwa substansi yang dibahas adalah zat dan bukan produk tertentu. Informasi yang terkandung dalam teks didasarkan pada studi ilmiah yang tersedia dan tidak dimaksudkan sebagai saran medis atau untuk mempromosikan pengobatan sendiri. Pembaca harus berkonsultasi dengan ahli kesehatan yang berkualifikasi untuk setiap keputusan mengenai kesehatan dan pengobatan.

Referensi

1. Gupta, DS, Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Efek yang menjanjikan dari emoxypine dan turunan suksinatnya dalam pengelolaan berbagai penyakit-dengan wawasan tentang aplikasi paten terbaru. Penelitian terkini dalam farmakologi dan penemuan obat, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova AP (2017). Osobennosti proiavleniya trevogi dan patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [Karakteristik kecemasan pada pasien dari kelompok usia yang lebih tua dengan berbagai jenis gangguan kognitif ringan]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimental'naia dan klinicheskaia farmakologiia, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, AV. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimental'naia dan klinicheskaia farmakologiia, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Efek ansiolitik dan antidepresan dari emoksipin, reamberin dan meksidol pada diabetes melitus eksperimental]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabetes 2-go tipa [Khasiat Mexidol pada pasien diabetes melitus tipe 2 dengan komplikasi neurologis]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, LM Efek Antidepresan Akut dari Turunan 3-Hydroxypyridine dan Asam Suksinat dalam Percobaan pada Tikus. Neurosci Behav Physi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimental'naia dan klinicheskaia farmakologiia, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinicheskaia meditsina, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimental'naia dan klinicheskaia farmakologiia, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimental'naia dan klinicheskaia farmakologiia, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinicheskaia meditsina, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, TM, & Slyusar, IN (2023). Profil klinis-psikhologicheskii i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Profil klinis-psikologis dan kualitas hidup pasien dengan sindrom pasca-COVID]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsese lecheniya sindroma otmeny alkogolya [Efek turunan 3-oksipiridina dan asam suksinat pada waktu pengurangan gejala kecemasan dan depresi pada pengobatan penghentian alkohol]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Berhenti merokok pada pasien tuberkulosis dan PPOK. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Ulyanova, O. V. (2019). Issledovanie efektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Studi tentang kemanjuran dan keamanan Mexidol dan Mexidol Forte 250 pada pasien dengan iskemia otak kronis]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Efektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii i patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Khasiat dan keamanan obat mexidol FORTE 250 sebagai bagian dari terapi berurutan pada pasien dengan iskemia kronis otak]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Efektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii i bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [Khasiat dan keamanan Meksidol Forte 250 sebagai bagian dari terapi berurutan jangka panjang pada pasien stroke karotis]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v paralel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [Kemanjuran dan keamanan mexidol di seluruh kelompok umur pada tahap pemulihan akut dan awal stroke iskemik hemisferik (hasil sub-analisis tambahan dari studi terkontrol plasebo multisenter acak tersamar ganda, dalam uji coba kelompok paralel EPICA)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/