브로만탄 - 교육 자료

라다스텐이라는 상품명으로 시판되는 브로만탄은 다양한 건강 효능에 사용되는 아다만탄 유도체입니다. 브로만탄은 신체 기능 향상, 지구력 및 정신력 증진, 피로와 불안 해소, 극심한 더위와 같은 스트레스 요인에 대한 내성 증가, 격렬한 신체 활동으로부터의 회복 촉진 등 상당한 건강상의 이점을 제공합니다[1]. 연구에 따르면 브로만탄은 많은 각성제에서 흔히 나타나는 중독이나 신경 부작용의 위험 없이 심신을 모두 자극한다고 합니다[1].

브로만탄의 역사

아다만틸브로모페닐아민, 브로만탄 또는 N-(2-아다만틸)-N-(4-브로모페닐)-아민으로도 알려진 브로만탄은 액토프로젝터로 알려진 물질에 속하며, 신체가 산소를 더 소비하거나 추가적인 열을 발생시키지 않고 신체적 스트레스에 더 잘 대처할 수 있도록 도와주는 역할을 합니다. 신체적, 정신적 능력을 크게 향상시키는 슈퍼 강장제라고 생각하시면 됩니다. 라다스텐이라는 상품명으로도 알려진 브로만탄은 주로 피로와 스트레스 관련 질환으로 고생하는 사람들을 돕는 데 사용됩니다. 1997년부터 도핑 방지 규정으로 인해 스포츠에서 사용이 금지되었지만, 건강 관리, 특히 무력증 치료에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 러시아에서 생산되는 라다스텐은 효능뿐만 아니라 안전성도 뛰어나 육체적, 정신적 지구력 지원이 필요한 사람들에게 유망한 솔루션을 제공합니다[1, 2].

우울증과 불안에 대한 브로만탄의 작용

인간 및 동물 연구에 따르면 브로만탄은 불안과 우울증 모두에 긍정적인 효과가 있어 정신 건강을 관리하는 데 중요한 옵션이 될 수 있습니다. 기존의 많은 약물과 달리 브로만탄은 신체 활동을 증가시키는 동시에 불안감을 감소시키는 독특한 효능이 있어, 우울증과 불안증은 종종 의욕 저하와 스트레스 증가로 이어지기 때문에 특히 우울증과 불안증으로 고통받는 사람들에게 도움이 될 수 있습니다. 연구 기간 동안 브로만탄은 TNF-α 및 IL-6와 같은 우울증과 관련된 염증 마커를 감소시켜 우울한 행동을 예방함으로써 일부 표준 항우울제보다 우수한 성능을 보였습니다 [3, 4]. 이는 브로만탄이 우울증의 원인으로 알려진 염증을 표적으로 삼아 우울증 치료에 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 또한 브로만탄은 동물 실험에서 자발적인 움직임을 증가시키고 불안을 감소시켜 우울증 관련 무기력증을 퇴치하고 불안을 효과적으로 감소시킬 수 있는 잠재력을 나타냅니다. 일반적인 항우울제인 이미프라민과 비교했을 때 스트레스 유발 모델에서 우울 상태를 빠르게 반전시켜 우울 증상에 대한 빠른 반응을 나타냈습니다 [3, 4].

또 다른 연구에서는 만성 피로와 스트레스 관련 쇠약이 특징인 신경 쇠약증을 앓고 있는 사람들을 대상으로 브로만탄을 시험했습니다[5]. 이 연구의 목적은 항불안제로서 브로만탄의 효능과 안전성을 엄격하게 평가하는 것이었으며, 특히 의존성이나 금단 증상 없이 불안을 관리할 수 있는 브로만탄의 능력을 강조하는 것이었습니다. 환자들은 위약에 비해 브로만탄을 복용했을 때 불안과 무력증 증상이 현저히 감소했다고 보고했으며, 이는 정신 자극제 및 항불안제로서의 이중 기능을 나타냅니다[5]. 이는 브로만탄이 불안 증상을 감소시키는 데 효과적이며 의존성 위험 없이 환자의 전반적인 웰빙을 개선한다는 것을 나타냅니다. 흥미롭게도 브로만탄의 사용은 금단 증후군이 나타나지 않아 마약이 아니라는 점이 강조되었습니다 [5].

또한 동물 연구에 따르면 브로만탄은 불안 반응이 높은 것으로 알려진 BALB/c 마우스에서 자유 운동 활동을 과도하게 자극하지 않고도 항불안 효과를 나타냈다고 합니다. 이는 브로만탄이 불안 증상을 구체적으로 표적으로 삼아 기존 치료의 일반적인 단점 없이 에너지 수준을 높이고 불안을 감소시켜 불안 증상을 치료하는 새로운 경로를 제공한다는 것을 시사합니다 [6]. 또 다른 동물 연구에서 브로만탄 50mg/kg을 투여하면 기분 조절과 인지 기능에 중요한 신경전달물질인 도파민 수치가 유의미하게 증가했습니다[7]. 이는 브로만탄이 도파민을 생성하는 뇌의 자연적인 메커니즘을 강화할 뿐만 아니라 도파민 활동을 조절하여 우울증과 불안 증상을 완화하는 방법에 대한 통찰력을 제공합니다.

파일럿 임상 시험에서 만성 피로와 심리적 스트레스로 특징지어지는 심인성 무력증 장애 환자에게 브로만탄을 투여했습니다. 그 결과 신체적, 정신적 에너지를 개선하고 환자의 불안 수준을 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다 [8]. 이러한 이중 작용은 브로만탄이 우울증에서 흔히 나타나는 동기 부여 부족과 우울 상태를 동반하거나 악화시킬 수 있는 불안을 모두 해결함으로써 치료적 이점을 제공하는 기존 정신 자극제와 차별화되는 특징입니다. 브로만탄은 전반적인 심리적 웰빙을 개선하는 동시에 불안과 우울증 증상을 감소시키는 능력이 있어 정신 건강 분야에서 유망한 후보로 떠오르고 있습니다.

또한 동물원 사회적 스트레스로 유발된 불안 우울증을 모델링한 C57BL/6 수컷 쥐를 대상으로 한 연구에서 브로만탄(30 mg/kg)을 투여한 결과 우울증 관련 증상이 유의하게 감소했습니다[9]. 중요한 것은 우울증과 관련이 있는 IL-6, IL-17, IL-4와 같은 전 염증성 사이토카인의 수치를 감소시키고, 상승 교차 미로 테스트에서 관찰된 것처럼 우울증 및 불안과 관련된 행동 변화를 역전시켰다는 점입니다. 이러한 개선 효과는 단기 스트레스 후 1회 투여 후와 장기간 스트레스 노출 후 5일간 투여 후 모두 관찰되었으며, 이는 브로만탄이 우울 장애에 대한 강력한 보조 요법으로서 잠재력을 가지고 있음을 강조합니다.

중요한 것은 러시아의 28개 임상 센터에서 무력증으로 분류되는 정신 자율 증후군 환자 728명을 대상으로 실시한 대규모 인체 연구에서 브로만탄이 유의미한 치료 효능을 보였다는 점입니다[10]. 28일 동안 매일 50~100mg의 브로만탄을 복용한 환자들은 치료 3일째부터 뚜렷한 항무력증 효과를 보였으며, 이는 치료 중단 후에도 한 달 동안 유의미하게 지속되었습니다. 이 약물은 불안-우울증 스펙트럼의 증상을 효과적으로 완화하고 자율 기능을 개선하며 수면의 질을 높이고 전반적으로 환자의 삶의 질을 개선했습니다. 3% 참여자 중 경미한 부작용을 경험한 비율은 31%에 불과하고 중단률은 낮았으며, 브로만탄의 안전성 프로파일은 매우 긍정적이었으며 심각한 부작용에 대한 보고는 없었습니다.

또한 불안-무력증 장애 환자를 대상으로 한 임상 및 뇌파 연구에 따르면 브로만탄은 환자의 뇌파 패턴에 따라 다르게 작용합니다 [11]. 편안하지만 각성 상태와 관련된 강한 알파파를 가진 사람들에게 브로만탄은 각성제 역할을 합니다. 즉, 사람들이 더 각성하고 기분이 좋아질 수 있습니다. 반면에 알파파가 약하여 불안에 더 취약한 사람은 불안 완화제와 유사한 브로만탄의 진정 효과를 경험할 수 있습니다. 이러한 진정 효과는 뇌파의 변화로 나타나며, 이는 불안이 감소했음을 나타냅니다. 기본적으로 브로만탄의 작용 방식은 고유한 뇌파 패턴에 따라 달라질 수 있으므로 불안과 과도한 피로감을 개선하는 데 최적화된 접근 방식이 될 수 있습니다.

브로만탄에 대한 연구에 따르면 100mg의 단일 용량으로도 유해한 부작용 없이 정신적 피로를 해소하는 데 유망한 결과를 보였습니다 [12]. 이 연구 결과는 브로만탄(라다스텐)이 정신적 피로에 대처하는 안전한 방법이며, 특히 스트레스에 쉽게 압도당하는 사람들에게 유용하다는 것을 시사합니다. 중요한 것은 이 연구가 스트레스에 더 민감한 사람들에게 더 효과적이라는 것을 발견하여 정신적 예민성과 스트레스에 대처하는 능력을 향상시키는 데 효과적이라는 것을 나타냅니다. 즉, 브로만탄은 스트레스 관련 피로를 치료하는 데 상당한 도움이 될 수 있으며, 스트레스에 대처하기 어려운 사람들의 직장과 일상 생활에서 집중력과 기분을 개선할 수도 있습니다.

기분과 도파민을 개선하는 브로만탄의 역할

브로만탄은 뇌의 도파민 시스템과 상호 작용하여 기분과 인지 기능을 개선하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 연구에서 브로만탄을 50mg/kg 용량으로 쥐에게 투여한 결과 뇌 영역의 도파민이 크게 개선되었습니다. 또한 뇌의 전전두엽 피질 및 기타 영역에서 세로토닌과 그 대사 산물의 수치를 증가시켜 기분을 개선하고 인지 능력을 향상시킬 수 있음을 시사합니다 [13]. 또한 브로만탄의 도파민 합성에 대한 독특한 효과는 뇌 건강에 도움이 될 수 있는 잠재력을 강조합니다. 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 브로만탄은 도파민 생성에 필요한 효소의 활성을 증가시켜 뇌 기능과 기분을 긍정적으로 향상시키는 것으로 나타났습니다 [14].

중요한 것은 동물 실험에서 브로만탄을 50mg/kg 용량으로 쥐에게 투여한 결과 도파민 농도가 유의미하게 증가했다는 점입니다[7]. 브로만탄은 섭취 직후 도파민 방출을 증가시키고 도파민 생성에 필요한 L-DOPA를 증가시킵니다. 이는 브로만탄이 도파민 생산에 관여하는 유전자를 활성화하는 데 도움이 된다는 것을 시사합니다. 특히 도파민 형성 과정에서 중요한 역할을 하는 특정 효소인 티로신 하이드 록 실라 제 (TH) 및 DOPA- 데카르 복실 라제 (DDC)의 생성을 촉진합니다. 브로만탄의 이러한 효과는 본질적으로 신체의 자연적인 도파민 생성을 촉발하는 데 도움이 됩니다[7, 14].

브로만탄이 뇌에 미치는 영향을 조사한 연구에서 연구자들은 브로만탄이 도파민을 증가시키는 특별한 방법이 있다는 것을 발견했습니다. 주로 세로토닌에 작용하여 도파민 분해를 막는 다른 약물인 아포바졸과 달리 브로만탄은 도파민 생성을 증가시키는 데 중점을 둡니다. 이는 뇌의 여러 부위에서 도파민 생성에 필요한 L-DOPA 수치를 높이는 방식으로 이루어집니다. 이는 브로만탄이 도파민 생성 과정을 활성화하는 데 도움이 된다는 것을 시사합니다. 또한 브로만탄은 뇌의 특정 영역에서 도파민이 대사되는 방식(신진대사)을 변화시켜 기분 장애 또는 특정 운동 장애와 같은 도파민 조절 장애와 관련된 장애를 가진 사람들에게 도움이 될 수 있습니다 [15]. 또한 또 다른 연구에 따르면 브로만탄은 세로토닌 수치를 방해하지 않고 뇌의 한 부분에서 도파민 합성과 방출을 증가시키는 독특한 능력을 가지고 있다고 합니다. 또한 도파민이 뇌 세포로 재흡수되는 속도를 늦춰 도파민의 가용성을 높일 수 있지만 세로토닌에는 동일한 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이는 브로만탄이 세로토닌을 방해하지 않으면서 도파민 관련 기능을 개선하는 데 특히 효과적이어서 도파민 불균형과 관련된 문제를 치료하는 데 좋은 선택임을 시사합니다 [16].

브로만탄 부작용 및 금단 증후군

브로만탄은 치료 후 도파민 수치의 현저한 감소나 금단 증상과 같은 일반적인 부작용이 없다는 점에서 다른 도파민 자극제와 차별화됩니다. 금단 후 중독이나 천연 도파민 생산 감소로 이어질 수 있는 일반적인 각성제와 달리, 브로만탄은 이러한 부작용 없이 그 효능을 유지하는 것으로 나타났습니다. 연구[1] [5, 6] [10]에 따르면 브로만탄은 정신 자극제와 항불안제로서의 독특한 이중 작용으로 의존성이나 금단 증상 없이 상태를 효과적으로 관리합니다. 이러한 독특한 안전성 프로파일은 '금단 증후군'[5] [6]이 없다는 점에서 강조되며, 이는 브로만탄이 신체의 자연적인 도파민 조절 메커니즘을 방해하지 않는 방식으로 뇌 기능을 지원한다는 것을 시사합니다. 이는 브로만탄이 의존성이나 치료 후 기분과 의욕의 현저한 저하를 초래하지 않고 자연적인 뇌 기능을 지원하는 방식으로 도파민 수치를 증가시킬 수 있음을 시사합니다. 따라서 환자는 다른 향정신성 약물에서 흔히 볼 수 있는 기능 저하를 경험할 위험 없이 브로만탄을 중단할 수 있으므로 다양한 질환을 장기적으로 관리할 때 보다 안전하고 지속 가능한 옵션이 될 수 있습니다. 브로만탄을 복용하는 사람들은 일반적으로 매우 잘 반응하며 부작용이 없습니다. 그러나 매우 드물게 두통, 현기증, 멍함 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 이러한 효과는 치료가 중단되는 즉시 사라집니다.

브로만탄 복용량

특히 스트레스와 관련된 만성 피로와 쇠약을 특징으로 하는 신경 쇠약과 같은 질환을 가진 환자를 대상으로 한 인체 연구에서 브로만탄은 28일 동안 매일 50~100mg의 용량을 투여했습니다. 이 용량은 치료 3일째부터 환자의 상태가 현저하게 개선되는 등 상당한 치료 효과를 보였으며, 이러한 효과는 치료 종료 후 한 달 동안 지속되었습니다 [10, 12].

브로만탄 과다 복용

브로만탄 과다 복용의 경우, 쥐에게 다양한 용량의 약물을 투여한 연구 [17]에서 볼 수 있듯이 다양한 효과를 초래할 수 있습니다. 관리 가능한 용량(30-300 mg/kg)에서 브로만탄은 자극제로 작용하여 쥐의 활동 수준을 높이고 통증에 덜 민감하게 만들었습니다. 그러나 투여량이 훨씬 더 높으면(600-9,600 mg/kg) 정반대의 결과가 나타났습니다. 쥐의 활동성이 떨어지고 자발적인 움직임이 감소했으며 통증에는 덜 민감했지만 촉각에 대한 민감도와 다른 자극에 대한 반응은 증가했습니다.

모든 용량에 대한 흥미로운 신체적 반응은 동공 확장이었으며, 매우 높은 용량(10g/kg 이상)에서는 쥐의 눈꺼풀이 처지기 시작했습니다. 매우 높은 용량은 호흡에도 영향을 미쳐 쿠스마을의 호흡으로 알려진 특정 패턴과 유사하게 더 깊고 빠르게 호흡했으며 일부에서는 구토, 설사 및 배뇨 증가를 일으켰습니다. 또한 테스트한 거의 모든 용량에서 체온이 약간 감소했습니다[17].

요약

브로만탄은 신경 쇠약 환자를 대상으로 한 연구에서 관찰된 바와 같이 정신 자극제와 항불안제로서의 이중적 특성으로 인해 만성 피로와 심리적 고통을 특징으로 하는 질환의 치료에 효과적입니다. 의존성이나 금단 증상 없이 불안과 우울 증상을 현저히 감소시키는 브로만탄은 이러한 질환에 대한 치료 옵션의 중요한 진전을 의미합니다. 브로만탄의 작용 메커니즘은 도파민 수용체와 직접 상호작용하지 않고 티로신 하이드 록실 라제 (TH) 및 도파-데카르 복실 라제 (DDC)와 같은 도파민 합성에 중요한 효소의 활동을 자극하여 뇌에서 자연적인 도파민 생산을 증가시키는 것입니다. 도파민 수치를 높이는 이 미묘하면서도 효과적인 방법은 중독이나 금단 증상 없이 기분과 인지 기능을 개선하여 우울증과 불안과 같은 질환을 치료하는 데 유망한 옵션이 될 수 있습니다. 치료 후 도파민 수치가 떨어지는 등 다른 도파민 자극제에서 나타나는 일반적인 부작용 없이 뇌의 도파민을 자극하는 독특한 능력이 돋보입니다. 도파민 저장량을 고갈시켜 중독과 금단 증상을 유발할 수 있는 기존의 각성제와 달리, 브로만탄은 다른 접근 방식을 제공합니다. 전반적으로 브로만탄의 독특한 약리학적 특성과 도파민 조절에서의 역할은 기존 도파민 자극제와 관련된 일반적인 단점 없이 광범위한 신경 및 심리적 상태에 대한 유익한 치료제로서의 잠재력을 강조합니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

참조

1.     올리닉, 세르기, 오세관. "액토프로텍터의 약리학: 정신적, 신체적 성능 향상을 위한 실제 적용." 생체 분자 및 치료제 20.5 (2012): 446. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3762282/

2.     Morozov, I. S., Klimova, N. V., Sergeeva, S. A., Ivanova, I. A., Barchukov, V. G., Kovalev, G. I., ... & Avdiunina, N. I. (1999). 응급 상황에 대한 신체의 저항력을 향상시키는 아다만탄 유도체. Vestnik Rossiiskoi 아카데미 메디신스키 나우크, (3), 28-32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10222828/

3.     A. V. 탈레로바; L. P. 코발렌코; A. D. 두르 네프; S. B. 세레 데닌. (2011). 실험적 우울증 유사 증후군을 가진 마우스의 염증 및 행동의 사이토 카인 마커 함량에 대한 라다 스텐의 효과. , 152(1), 58-60. 도이:10.1007/s10517-011-1453-2.  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-011-1453-2

4.     탈레로바, A. V.; 코발렌코, L. P.; 쿠즈네초바, O. S.; 두르네프, A. D.; 세레데닌, S. B. . (2014). 불안-우울 상태의 실험 모델에서 C57Bl/6 마우스의 T 림프구 하위집단 구성의 변화에 대한 라다스텐의 교정 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 156(3), 335-337. doi:10.1007/s10517-014-2343-1 https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-014-2343-1

5.     네즈나모프, G. G., 시우니아코프, S. A., 텔레쇼바, S. E., 추마코프, D. V., 로이토바, M. A., 시우니아코프, T. S., ... & Grishin, S. A.. (2009). 신경 쇠약 치료에 정신 자극제 및 불안 완화 작용을하는 신약 인 라다 스텐 (위약과의 비교 임상 연구 결과). 러시아 신경학 및 정신 의학 저널, 109(5), 20-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19491814/

6.     M. N. Levin. (2005). 정서적 스트레스에 대한 반응이 다른 근친 생쥐에서 시드노카브와 라다스텐의 향정신성 효과. , 139(3), 337-339. doi:10.1007/s10517-005-0288-0  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-005-0288-0

7.     Vakhitova, I.uV., Iamidanov, R. S., & Seredinin, S. B. (2004). Ladasten indutsiruet ékspressiiu 유전자의 발현, 조절 생물학적 생물학적 생물학적 생물학적 생물학 [Ladasten은 쥐 뇌의 다양한 구조에서 도파민 생합성을 조절하는 유전자의 발현을 유도합니다]. 농업 실험 및 임상 시험, 67(4), 7-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500036/

8.     Siuniakov, S. A., Grishin, S. A., Teleshova, E. S., Neznamov, G. G., & Seredenin, S. B. (2006). 실험 및 임상 농업학, 69(4), 10-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995430/

9.     탈레로바, A. V., 코발렌코, L. P., 두르네프, A. D., & 세레데닌, S. B. (2011). C57BL / 6 수컷 마우스의 불안 우울증 실험 모델에서 사이토 카인 수준 및 행동에 대한 항 무력증 약물 라다 스텐의 효과. 실험 및 임상 농업 분야, 74(11), 3-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22288152/

10.  보즈네센시아, T. G., 포키나, N. M., & 이아크노, N. N. (2010). 정신 자율 증후군 환자의 무력증 장애 치료 : 라다 스텐의 효능과 안전성에 대한 다기관 연구 결과. SS 코르사코바의 최신 바이러스 및 보안 정보, 110(5페이지 1), 17-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21322821/

11.  네즈나모프, G. G., 보흐카레프, V. K., 시우니아코프, S. A., & 그리신, S. A.. (2008). 다양한 뇌파 매개 변수를 가진 신경 쇠약 환자에서 라다 스텐 효과의 특성. 실험 및 임상 농업 분야, 71(4), 18-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18819436/

12.  Bogdan, N. G., Kolotilinskaia, N. V., Iarkova, M. A., Nadorov, S. A., Badyshtov, B. A., & Seredenin, S. B. (2009). 건강한 자원 봉사자의 정신 생리 학적 매개 변수에 대한 라다 스텐의 효과. 실험 및 임상 농업 분야, 72(3), 3-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19642584/

13.  Kudrin, V. S., Sergeeva, S. A., Krasnykh, L. M., Miroshnichenko, I. I., Grekhova, T. V., & Gaĭnetdinov, R. R. (1995). 쥐 뇌의 도파민 및 세로토닌 시스템에 대한 브로만 탄의 효과. 실험 및 임상 약리학, 58(4), 8-11. https://europepmc.org/article/med/7580761

14    Mikhaylova, M., Vakhitova, J. V., Yamidanov, R. S., Salimgareeva, M. K., Seredenin, S. B., & Behnisch, T. (2007). 래트에서 도파민 성 신경 전달 및 해마 시냅스 가소성에 대한 라다 스텐의 효과. 신경약리학, 53(5), 601-608. https://www.bothonce.com/10.1016/j.neuropharm.2007.07.001

15.  Davydova, A. I., Klodt, P. M., Kudrin, V. S., Kuznetsova, E. A., & Narkevich, V. B. (2010). 방향족 아미노산 탈 카르 복실 효소 억제제 NSD-1015에 의해 유도 된 모노 아민 합성 차단 모델에서 새로운 불안 완화제 Afobazol 및 Ladasten이 wistar 쥐의 뇌 구조에서 모노 아민 및 그 대사 산물의 합성 및 대사에 미치는 영향에 대한 신경 화학적 연구. 실험 및 임상 농업 분야, 73(3), 2-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20408420/

16.  지민, I. A., 아바이모프, D. A., 부디긴, E. A., 아이우아, Z., & 코발레프, G. I. (2010). 라다 스텐과 시드 노 카브의 정신 약리학 적 효과에서 뇌 도파민 및 세로토닌 시스템의 역할. 실험 및 임상 농업 분야, 73(2), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20369592/

17.  이에지차, I. N., 스파소프, A. A., 부가바, L. I., 모로조프, I. S. (2002). 실험 동물의 신경 학적 상태에 대한 브로만 탄 단일 치료의 독성 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 133(4), 380-383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12124651/