Fenbendazol - 교육 자료

fenbendazolu 작동

화학적으로 [5-(페닐티오)-1H-벤지미다졸-2-일] 메틸 카바메이트로 인식되는 Fenbendazol는 벤지미다졸 계열의 약물에 속합니다[1]. 일반적으로 반려동물부터 가축에 이르기까지 다양한 동물의 기생충 감염 치료에 사용됩니다. 1970년대에 얀센 파마슈티카에서 처음 개발한 이 약은 회충이나 촌충과 같은 동물의 내부 기생충을 제거하기 위해 고안되었습니다. 그러나 1970년대 이후 연구를 통해 요충, 요충, 스트롱글라이드, 아엘루로스트롱길루스, 파라고니모시스 등 지아르디아 및 기타 기생충을 포함한 다른 위장 기생충에 대한 효능이 입증되었습니다.

원래는 기생충으로부터 동물을 보호하기 위해 고안되었지만, 최근 연구에 따르면 특히 암과 같은 심각한 질환과의 싸움에서 인간에게 잠재적인 이점이 있는 것으로 나타났습니다 [1, 1A]. fenbendazolu의 이야기는 2011년 심각한 건강 문제로 고생하던 한 사람이 완치를 기대하며 fenbendazol를 복용하면서 크게 바뀌었습니다. 그의 상태가 호전되자 호기심이 촉발되었고 fenbendazolu의 인체 건강에 대한 잠재력에 대한 심층적인 연구가 진행되었습니다. 이 사건 이후 온라인 커뮤니티가 형성되고 성공 사례가 공유되면서 fenbendazol는 원래의 목적을 넘어 다양한 질병에 대한 잠재적인 비전통적 치료법으로 널리 알려지게 되었습니다.

이러한 커뮤니티에서 흔히 '펜벤'이라고 불리는 fenbendazol는 암, 자가 면역 질환, 신경 질환 등의 치료에 적용될 수 있는 가능성으로 큰 주목을 받고 있습니다. 아직 공식적인 인체 임상시험은 없지만, 일화적인 증거에 따르면 fenbendazol가 대체 치료법을 찾는 사람들에게 희망을 줄 수 있을 것으로 보입니다. fenbendazolu의 잠재적인 작용 메커니즘은 기생충의 세포 구조를 공격하고 기생충의 생존과 번식 능력을 방해하는 것입니다. 이러한 메커니즘은 원래 동물의 기생충에 효과적이지만, 현재 인간 질병, 특히 암세포에 대한 치료에도 영향을 미칠 수 있는지 연구되고 있습니다[1-4].

fenbendazol는 현재 동물용으로만 승인되었지만, 실험실 및 동물 연구에서 관찰된 다양한 효과는 추가적인 연구가 필요함을 시사합니다. 연구에 따르면 fenbendazol는 항기생충 효과 외에도 미세소관 역학에 영향을 미쳐 암 및 기타 질병 치료를 위한 새로운 전략이 될 수 있다고 합니다[1-4]. 포유류 세포에 비해 전신 흡수가 적고 기생충 튜불린에 선택적으로 작용한다는 점은 치료 잠재력과 안전한 프로파일을 강조합니다. 따라서 현재 진행 중인 연구를 통해 fenbendazolu를 동물용 구충제에서 인간 의료 분야에서 가치 있는 약제로 전환할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

암에 대한 Fenbendazol

Fenbendazol는 주로 동물의 기생충 감염을 치료하는 데 사용되지만 최근 연구에 따르면 암 퇴치에도 도움이 될 수 있다고 합니다. 전통적으로 기생충 감염을 제거하는 데 사용되었지만, 놀라운 연구에 따르면 fenbendazol가 암세포의 성장도 막을 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. Fenbendazol는 다양한 경로를 통해 암을 공격하여 암세포가 성장하고 생존하는 데 필요한 주요 과정을 방해합니다.

암에 대한 fenbendazolu의 사용에 대한 인체 연구

한국에서 진행된 한 연구에서는 암 환자들을 대상으로 fenbendazolu의 항암 잠재력을 조사했습니다[2]. 많은 암 환자, 특히 진행 단계에 있는 암 환자들이 대체 치료법으로 fenbendazol 및 기타 항암제에 눈을 돌리기 시작했습니다. 놀랍게도 상당수인 약 79.1%가 다양한 유형의 암에 대해 fenbendazolu를 포함한 항암제를 사용한 후 신체적 호전을 경험했다고 보고했습니다. 이 연구는 주로 환자 경험에 초점을 맞추었지만, 항기생충제가 기생충에 대한 작용과 유사하게 미세소관 형성을 방해하여 암세포의 수명 주기를 방해함으로써 암에 작용하지만, 주의해야 할 점은 p53 경로와 같은 주요 암 경로를 표적으로 하여 암세포 사멸을 유도한다는 사실도 추가로 보고했습니다. 이 연구에는 다양한 자가 투약 요법이 포함되었으며, 많은 사람들이 며칠 연속으로 약을 복용한 후 휴식을 취하는 일정을 따랐습니다. 이 연구에서는 fenbendazolm를 포함한 구충제와 관련된 최소한의 부작용이 보고되었습니다. 그러나 일부 환자들은 위장 문제, 간 이상 및 혈액 관련 부작용을 경험했으며, 이는 fenbendazolu를 암 치료제로 사용할 때 의료 감독의 중요성을 강조합니다 [2]. 이 연구는 새로운 암 치료제로서 fenbendazolu를 포함한 항기생충제의 잠재력을 보여줄 뿐만 아니라 종양학에서 약물 용도 변경의 폭넓은 가능성을 강조합니다. 한국 환자들이 보고한 고무적인 결과는 종양학 치료에서 fenbendazolu의 역할에 대한 추가 연구의 기초를 제공합니다.

암에 대한 fenbendazolu의 사용에 대한 동물 및 실험실 연구

2018년 도그라, 쿠마르, 무코파디야 연구원은 fenbendazol가 암세포의 구조적 무결성과 폐기물 처리 시스템을 방해한다는 사실을 발견했습니다[1]. 또한 p53이라는 단백질을 전달하여 세포가 포도당을 에너지로 소비하는 방식에도 영향을 미치는데, p53은 세포 사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 이 단백질은 매우 중요합니다. Fenbendazol는 p53을 세포의 미토콘드리아로 이동시키고 암세포의 포도당 흡수를 감소시켜 암세포의 생존과 성장을 억제합니다. fenbendazolu의 가장 큰 장점은 독특한 작용 방식입니다. 암세포의 특정 부위(콜히친 결합 부위)를 표적으로 하여 많은 암 치료법에서 흔히 관찰되는 약물 내성 문제를 피할 수 있습니다[1]. 또한 fenbendazol는 암세포의 치료 내성을 유발하는 분자인 P당단백질(P-gp)과 상호 작용하지 않습니다. 이러한 특징 덕분에 fenbendazol는 암과의 싸움에서 더 안전하고 효과적인 옵션이 될 수 있습니다.

또한, 암 연구에서 fenbendazolu의 역할을 평가한 연구에서 이 구충제는 비타민과 함께 사용하면 종양 성장을 잠재적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 인간 림프종 이식을 받은 SCID 마우스를 대상으로 한 실험에서 fenbendazol와 추가 비타민이 포함된 식단을 먹인 마우스는 대조군에 비해 종양 성장이 현저히 억제된 것으로 나타났습니다[3]. 이 결과는 시너지 효과의 가능성을 시사하며, 이러한 상호 작용의 메커니즘에 대한 추가 연구의 필요성을 강조합니다. 또한, 2022년 쥐의 간암 세포를 대상으로 한 박 교수의 또 다른 연구에서는 fenbendazol가 분열하고 성장하는 세포를 특이적으로 공격하는 것으로 나타났습니다[4]. 이 세포는 분열하지 않는 정상 세포는 그대로 둔 채 프로그램된 세포 사멸을 겪게 합니다. 이러한 선택적 작용으로 인해 fenbendazol는 잠재적인 암 표적 치료제로서 건강한 세포의 손상을 줄일 수 있습니다. 암세포의 성장, 에너지 소비 및 생존 메커니즘을 방해하는 능력과 최소한의 부작용 및 일반적인 약물 내성 경로 회피 등 이러한 연구 결과를 바탕으로 fenbendazol는 향후 암 연구 및 치료를 위한 유망한 후보입니다.

2022년에 발표된 Peng 등의 추가 연구에서는 암세포에 대한 fenbendazolu와 그 유도체인 아날로그 6의 치료 가능성을 조사했습니다[5]. 연구진은 아날로그 6이 모 화합물인 fenbendazolm에 비해 인간 자궁경부암 HeLa 세포를 표적으로 하는 데 있어 민감도가 증가한다는 사실을 발견했습니다. 작용 메커니즘에 대한 자세한 조사를 통해 두 화합물 모두 활성 산소 종(ROS)의 축적을 증가시켜 산화 스트레스를 유도하는 것으로 보고되었습니다[5]. 두 화합물은 p38-MAPK 신호 전달 경로를 활성화하여 HeLa 세포 증식(성장)을 방해하는 데 핵심적인 역할을 했습니다. 또한 두 약물 모두 세포 사멸(프로그램된 세포 사멸)을 촉진하고 에너지 대사를 크게 방해하며 세포의 이동 및 침입 능력을 억제했습니다. 또한 아날로그 6은 강력한 항종양 활성을 유지하면서 정상 세포에 대한 독성이 적었습니다[5]. 이러한 연구 결과는 fenbendazolu와 그 유도체를 부작용이 제한적인 효과적인 항암제로 용도 변경할 수 있는 가능성을 보여줍니다. 또 다른 연구에서 mebendazol와 fenbendazol는 개 신경교종에 대해 유의미한 결과를 보여주었습니다. Lai et al. (2017)의 연구에 따르면 mebendazol는 세 개의 개 신경교종 세포주에서 특히 낮은 평균 억제 농도(IC50)를 나타내며 상당한 항종양 효과를 입증했습니다[6]. 약간 덜 강력하지만 fenbendazol도 건강한 개 섬유아세포를 해치지 않고 암세포 성장을 억제하는 데 효과적이어서 우수한 치료 가능성을 시사했습니다. 두 물질 모두 암세포의 미세소관을 파괴하여 신경교종 세포를 표적하고 파괴하는 능력에 기여하는 것으로 보입니다 [6].

또한, Park et al. (2019)의 연구에서는 fenbendazolu의 알려진 항기생충 용도, 특히 항종양 및 항염증 특성 [7]을 넘어서는 효과를 조사했습니다. 돼지 세포를 대상으로 한 연구 결과 fenbendazol는 저용량에서도 세포 성장을 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 미토콘드리아에 영향을 미치고 칼슘 균형을 방해하며 세포 사멸과 관련된 유전자를 변경하여 세포 사멸을 유도합니다. 이 연구는 주요 신호 단백질을 분석하여 fenbendazol가 특히 임신 초기에 세포 성장과 사멸 과정을 어떻게 방해하는지 보고하기도 했습니다[7]. 한과 주(2020)의 연구에서는 백혈병에 대한 fenbendazolu의 잠재력을 조사하여 HL-60 백혈병 세포에 미치는 영향과 활성 산소종(ROS)의 역할에 초점을 맞췄습니다[8]. Fenbendazol는 세포 생존력을 감소시키고 세포 사멸을 유도하여 유의미한 항종양 활성을 보였습니다. 이 효과는 특히 미토콘드리아 기능을 방해하고 세포 사멸의 마커를 증가시키는 등 고용량에서 악화되었다는 점이 주목할 만합니다. 이 연구는 또한 ROS 생성을 차단하면 fenbendazolu의 효과가 감소하여 항암 메커니즘에서 ROS의 핵심적인 역할을 강조하는 것으로 나타났습니다 [8]. 이러한 연구 결과는 백혈병 치료제로서 fenbendazolu의 유망한 잠재력을 보여주며 암 치료에서의 응용에 대한 추가 연구를 위한 길을 열어줍니다.

또한, 최근 박 박사의 연구에서는 표준 화학 요법에 더 이상 반응하지 않는 대장암 치료에서 fenbendazolu의 잠재력을 조사했습니다 [9]. 연구진은 fenbendazol가 5-플루오로우라실이라는 약물에 내성을 보이는 대장암 세포에 특히 효과적이라는 사실을 발견했습니다. 정상 암세포와 내성 암세포 모두에서 세포 사멸을 촉진하고 세포 분열을 멈추는 방식으로 작용했습니다 [9]. 흥미롭게도 내성 세포는 비내성 세포와는 다른 경로를 통해 영향을 미치는 것으로 나타났는데, 세포 자가 정화를 감소시키고 페로프토시스라는 세포 사멸 유형을 증가시키는 것이 그 예입니다. 이 연구는 fenbendazol가 암세포 성장과 생존의 특정 메커니즘을 표적으로 삼아 치료하기 어려운 대장암 치료에 새로운 접근법을 제공할 수 있음을 시사합니다. Chang et al. (2023)의 연구에서는 다약제 내성 질환인 난소암 치료에서 fenbendazolu의 잠재력을 조사했습니다[10]. fenbendazolu의 중요한 항암 특성에도 불구하고 수용성이 낮아 사용이 제한적이었습니다. 연구팀은 fenbendazol를 작고 혁신적인 나노 입자로 포장하여 이 문제를 해결함으로써 체내 전달을 개선하고 난소암을 보다 효과적으로 표적화할 수 있게 되었습니다. 이 나노 입자는 동물 모델에서 암세포 성장을 현저히 늦추고 종양 크기를 줄이는 것으로 밝혀져[10] 난소암 및 잠재적으로 치료하기 어려운 다른 암에 대한 유망한 새로운 치료제로서의 가능성을 제시했습니다. 

또한 He et al. (2017)의 또 다른 연구에서는 fenbendazolu가 만성 골수성 백혈병(CML)에 미치는 영향을 K562 세포를 사용하여 조사하여 CML 치료제로서의 가능성을 파악했습니다[11]. 세포 생존력을 측정하는 CCK-8 분석, 세포 성장을 측정하는 트리판 블루 배제, 세포 주기 분석을 위한 유세포 분석, 단백질 변화를 측정하는 웨스턴 블롯 등 다양한 분석이 수행되었습니다. 연구 결과, fenbendazol는 건강한 세포에는 해를 끼치지 않고 특정 백혈병 세포의 성장을 특이적으로 중단시키는 것으로 나타났습니다[11]. 또한 비정상적인 세포 핵과 세포 분열을 나타내는 마커의 변화에서 볼 수 있듯이 이러한 백혈병 세포가 분열을 멈추고 정상적인 세포 분열 과정을 무너뜨리는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 fenbendazol가 만성 골수성 백혈병(CML)에 보다 안전하고 집중적인 치료제가 될 수 있음을 시사하며, 그 효과와 암 치료에서의 잠재적 사용에 대한 추가 연구가 필요합니다. Sung 등의 연구에서는 백혈병 세포에 대해 fenbendazolu와 일반적으로 사용되는 항암제인 파클리탁셀(PA)을 함께 사용하는 것을 조사했습니다[12]. 연구진은 이 조합이 각 약물을 단독으로 사용할 때보다 백혈병 세포의 성장을 크게 감소시킨다는 사실을 발견했습니다. 이러한 강화된 효과는 세포를 손상시킬 수 있는 분자의 일종인 활성 산소종(ROS)의 증가로 인한 것으로 보이며[12], 이는 이러한 약물이 암과 싸우기 위해 함께 작용할 수 있는 새로운 방법을 제시합니다. 이러한 연구 결과는 PA와 같은 기존 항암 요법과 함께 fenbendazolu를 사용하면 백혈병 환자의 치료 결과를 개선하여 암 센터에서 암 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제공할 수 있음을 시사합니다. 

또한, 김 박사팀의 연구에서는 개의 구강 흑색종 암세포에 대한 fenbendazolu의 항종양 효과를 조사했습니다 [13]. 연구진은 5개의 흑색종 세포주를 다양한 농도의 fenbendazolu로 처리하고 여러 분석법을 사용하여 세포 생존력, 세포 주기 진행 및 미세소관 파괴에 미치는 영향을 평가했습니다. 그 결과 fenbendazolm 처리는 용량 의존적으로 세포 생존력을 감소시켰으며, 100μM fenbendazolu에서는 세포 생존력이 크게 감소하는 것으로 나타났습니다 [13]. 또한, 세포는 G2/M 단계에서 현저한 정지를 경험했으며, 특히 fenbendazolu의 고용량에서 UCDK9M5 세포주에서 뚜렷하게 나타났습니다. 또한 웨스턴 블롯 분석 결과 세포사멸 마커가 증가했으며 면역 형광 현미경 검사 결과 미세소관 파괴와 유사 분열 탈출 징후가 현저하게 나타났습니다 [13]. 이 연구는 fenbendazol가 세포 생존력을 감소시키고 세포주기 정지를 유발하며 세포 사멸을 유도하고 세포 구조를 손상시켜 개 흑색종 암에 효과적이라는 결론을 내렸습니다. 그러나 개 흑색종 암 및 기타 암 치료에 대한 완전한 잠재력을 확인하려면 더 자세한 연구와 동물 연구가 필요합니다. Noha 등의 연구에서는 난소암의 잠재적 치료제로서 fenbendazolu의 사용을 조사했습니다[14]. 연구진은 실험실에서 난소암 세포와 정상 세포에 대한 효과를 테스트한 후 난소암 동물 모델에서 어떻게 작용하는지 연구했습니다. 그 결과 fenbendazol는 실험실에서 암세포와 정상 세포의 성장을 모두 멈출 수 있었으며, 이는 암세포를 특이적으로 표적하지 않는다는 것을 시사합니다. 동물 실험에서 고용량으로도 약물을 경구 또는 복부에 직접 투여해도 종양 크기에 큰 차이를 보이지 않았습니다 [14]. 그러나 폴리(락틱-글리콜산) 정맥을 통해 투여했을 때는 동물에게 해를 끼치지 않고 종양 크기가 눈에 띄게 감소했습니다. 이러한 결과는 fenbendazol가 난소암 치료에 유망할 수 있지만, 그 성공 여부는 혈류로 전달되거나 흡수되는 방식에 따라 크게 달라질 수 있음을 시사합니다. 

또한, 정 박사 등의 연구에서는 정상 비장 세포와 비교하여 EL-4 마우스 림프종 세포에 대한 fenbendazolu의 영향을 조사했습니다 [15]. 그들은 fenbendazol가 특히 더 높은 농도에서 림프종 세포를 크게 손상시켰으며, 52%의 감소가 관찰되었음을 발견했습니다. 반면 정상 비장 세포는 약간의 건강 감소만 나타났습니다. fenbendazolm로 처리된 림프종 세포는 또한 더 큰 산화 스트레스와 미토콘드리아 손상을 경험하여 세포 사멸로 이어졌습니다. 또한 fenbendazol는 림프종 세포가 분열할 수 없는 세포 주기의 일부에 갇혀 세포 사멸로 이어졌습니다. 이러한 효과는 정상 비장 세포에서는 관찰되지 않았습니다 [15]. 이러한 연구 결과는 fenbendazol가 면역 체계의 손상을 최소화하는 유용한 암 치료 옵션이 될 수 있음을 시사하지만, 환자 치료에서 그 능력과 잠재적 사용을 완전히 이해하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. Semkova 등의 연구는 fenbendazol가 정상 유방 세포에 영향을 주지 않고 암세포에 해를 끼칠 수 있는지 테스트하는 것을 목표로 했습니다[16]. 이 연구에는 MCF-10A(정상 유방 세포), MCF7(덜 공격적인 형태의 유방암 세포), MDA-MB-231(공격적인 삼중 음성 유방암 세포)의 세 가지 세포주가 포함되었습니다. 연구 결과, MDA-MB-231 세포는 특히 산화 스트레스를 통해 fenbendazol에 의한 손상에 취약한 것으로 나타났습니다. 반면에 fenbendazol는 산화 스트레스를 감소시켜 정상 유방 세포(MCF-10A)를 보호하는 것으로 나타났습니다 [16]. 이러한 세포주에 대한 fenbendazolu의 다른 효과는 정상 세포를 보호하면서 공격적인 유방암 세포에 대한 표적 작용을 제공한다는 것을 시사합니다. fenbendazol에 대한 암세포와 정상 세포의 서로 다른 반응은 암 치료에서 사용을 최적화하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 

또한 Florio 등의 연구에서는 fenbendazolu 나노입자 제형의 상당한 항암 잠재력을 보고했습니다[17]. 이들은 실험실에서 전립선 암 세포에 fenbendazolu 나노 입자를 테스트하여 암 세포 생존, 산화 스트레스 및 암 확산 방지 능력에 미치는 영향을 조사했습니다. 그 결과, 새로운 제형의 fenbendazolu는 전립선 암세포에 더 독성이 강하고 산화 스트레스를 더 효과적으로 증가시키며 fenbendazol 단독 또는 변형되지 않은 나노 입자를 사용한 fenbendazol보다 암세포 이동을 더 억제하는 것으로 나타났습니다 [17]. 이 결과는 나노 기술이 fenbendazolu의 용해도와 접근성 문제를 극복하여 항암 효과를 향상시킬 수 있음을 시사합니다. 이와 유사하게 Esfahani 등은 fenbendazolu를 암세포에 직접 전달하여 암과 싸우는 데 더 용해되고 접근하기 쉬운 특수한 유형의 PEG 코팅 나노입자(PEG-MCM)를 개발했습니다[18]. 연구팀은 이 나노 입자가 실험실 배양 접시에서 전립선암 세포를 얼마나 효과적으로 죽일 수 있는지 연구하여 세포 생존, 증식, 활성산소종(ROS) 생성 및 세포 증식 방지 능력에 미치는 영향을 관찰했습니다. 그 결과, fenbendazolm가 포함된 새로운 나노입자 제형은 fenbendazol 단독 또는 비페길화 나노입자에 fenbendazol를 로드한 것보다 세포 이동을 현저히 감소시키고 암세포를 죽이는 데 더 효과적이라는 사실을 발견했습니다[18]. 또한 암세포를 죽이는 데 도움이 되는 ROS 생성을 증가시켰습니다. 연구팀은 fenbendazolm가 탑재된 나노입자를 사용하는 이 혁신적인 방법은 fenbendazol를 암세포에 보다 효율적으로 전달하여 암세포를 죽이고 증식을 방지하는 능력을 높여 전립선암 치료의 가능성을 보여준다고 결론지었습니다.

또한, 무코파드하이(Mukhopadhyay) 등의 연구에 따르면 fenbendazol는 여러 가지 방식으로 암세포의 구조와 성장을 방해한다고 보고했습니다[19]. 세포 구성 요소를 방해하고 세포 사멸 과정을 활성화하며 암세포가 에너지원에 접근하는 것을 차단합니다. 단일 경로를 표적으로 삼아 시간이 지남에 따라 효과가 떨어지는 약물과 달리 fenbendazol는 여러 전선에서 작용하여 더 나은 결과와 약물 내성 감소에 대한 희망을 제공합니다. 연구에 따르면 fenbendazol는 폐암 세포를 공격하고, 스트레스를 주고, 성장을 멈추고, 건강한 세포를 해치지 않고 죽일 수 있어[19], 추가 연구가 필요한 유망한 광범위한 암 치료법이라고 합니다. Aycock-Williams 등의 또 다른 연구에서는 전립선암 세포에 대한 fenbendazolu와 비타민 E 숙신산염(VES)의 항암 효과를 조사했습니다[20]. 이 연구에 따르면 fenbendazol는 인간과 마우스 전립선암 세포 모두에서 VES보다 암세포 성장을 더 빠르게 억제하는 것으로 나타났습니다. 그러나 저용량으로 함께 사용할 경우 fenbendazol와 VES는 치료 3일째부터 개별 효과와 더불어 세포 성장을 유의미하게 차단했습니다 [20]. 세포 사멸을 유도하는 이 강력한 결합 효과는 전립선암에 대한 새로운 치료 옵션을 제시합니다. 중요한 것은 25 µg/ml의 VES와 14 ng/ml의 fenbendazolu를 함께 투여했을 때 가장 좋은 결과를 얻었다는 점입니다. 이 조합은 정상 마우스에서 전립선에 이상이나 변화를 일으키지 않아 전립선암 치료에 안전하고 효과적인 접근 방식이 될 수 있음을 시사합니다.

또한 미스터보바 등은 일반적으로 사용되는 구충제, 특히 알벤다졸과 fenbendazol가 암 치료에 잠재력이 있을 수 있다는 사실을 밝혀냈습니다[21]. 이들은 알벤다졸과 fenbendazol가 암 예방에 중요한 역할을 하는 p53의 활성을 증가시키고, 스트레스 시 DNA 손상을 복구하고 세포 주기를 방해하는 중요한 경로를 통해 종양이 이 단백질을 억제하는 능력을 잠재적으로 역전시킬 수 있다고 보고했습니다. 중요한 것은 이러한 약물이 암세포 생존력을 현저히 감소시키고 유사 분열 재앙 상태를 유도하여 암세포가 제대로 분열하는 능력을 방해하고 세포 사멸로 이어진다는 점입니다[21]. 이러한 연구 결과는 특히 현재 치료법에 내성이 생긴 종양에 대한 항암 치료제로서 항암제의 용도를 변경하여 p53 경로를 재 활성화하는 약물의 능력을 활용할 수 있는 가능성을 강조합니다. 또한, Rena 등의 연구에서는 신경교종 치료제로서 벤지미다졸을 조사했습니다[22]. 그들은 실험실 접시와 동물 모델 모두에서 플루벤다졸, mebendazol 및 fenbendazol가 GBM 세포에 대해 강력한 활성을 갖는 것으로 확인했습니다. 이러한 약물은 GBM 세포의 성장, 이동 및 침입을 효과적으로 억제하고 질병 확산 및 약물 내성과 관련된 중요한 마커를 변경했습니다 [22]. 이러한 약물은 GBM 세포의 세포주기를 방해하여 세포가 분열할 수 없는 상태로 만들고 염증 및 미토콘드리아 경로와 관련된 메커니즘을 통해 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 중요한 것은 플루벤다졸이 쥐 실험에서 종양 성장을 안전하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

척수 재생에서 fenbendazolu의 놀라운 이점

연구진은 또한 fenbendazol가 척수 손상(SCI)으로부터의 회복에 예상치 못한 이점을 보인다는 사실을 발견했습니다. Yu 등의 연구에서 중등도 척수 손상을 경험하기 전 4주 동안 fenbendazolm로 치료한 암컷 C57BL/6 마우스는 움직임과 신경 보호 기능이 크게 개선된 것으로 나타났습니다[23]. Fenbendazol는 체중/일 약 8 mg/kg의 용량으로 투여되었습니다. fenbendazolm로 치료하지 않은 쥐에 비해 운동 능력이 향상되고 척수 조직이 더 잘 보존되는 것으로 나타났습니다. 이러한 긍정적인 효과는 특히 B 림프구 증식을 감소시킴으로써 면역 반응을 조절하는 fenbendazolu의 능력에 기인하며, 이는 결과적으로 SCI 결과를 악화시킬 수 있는 유해한 자가 항체를 감소시킵니다 [23]. 이 연구는 SCI 후 면역 매개 손상을 줄이는 데 있어 약물의 역할을 강조할 뿐만 아니라 의학 연구에서 비전통적인 치료법을 탐색하는 것이 중요하다는 점을 지적합니다.

Fenbendazol는 소 헤르페스 바이러스에 대한 가능성을 보여줍니다.

연구 결과, fenbendazol는 특히 소 헤르페스 바이러스 1(BoHV-1)에 대해 강력한 항바이러스 특성을 보이는 것으로 나타났습니다[24]. 세포 배양 처리와 고급 유전자 및 단백질 분석을 통해 fenbendazolu가 BoHV-1 감염에 미치는 영향을 평가했습니다. Fenbendazol는 용량 의존적인 방식으로 MDBK 세포에서 BoHV-1 감염을 효과적으로 예방하고 바이러스 수명 주기의 여러 단계를 차단했습니다. 특히, 바이러스 복제의 초기 및 후기 과정을 방해하고 주요 바이러스 유전자와 BoHV-1 발달에 필수적인 단백질 생산을 방해했습니다 [24]. 중요한 점은 이러한 항바이러스 활동이 PLC-γ1/Akt 세포 신호 경로에는 영향을 미치지 않았으며, 이는 fenbendazolu가 바이러스를 선택적으로 표적으로 삼는다는 것을 나타냅니다. 이 연구는 항기생충 치료를 넘어 fenbendazolu의 잠재력을 강조하며 바이러스 감염 퇴치를 포함한 광범위한 치료 용도로 변형될 수 있음을 시사합니다.

천식 치료에서 fenbendazolu의 잠재력

연구진은 또한 fenbendazol가 생쥐의 천식 반응에 영향을 미친다는 사실을 발견했습니다. Cai 등의 연구에서 폐 호산구 증가증, 항원 특이 IgG1, IL-5 및 IL-13과 같은 Th2 사이토카인을 포함한 주요 천식 마커에 대한 fenbendazolu의 영향을 조사했습니다[25]. Fenbendazol는 폐 호산구 증가증, 항원 특이 IgG1 수치 및 Th2 사이토카인 생성을 유의하게 감소시켜 천식에 대한 잠재적 치료 효과를 나타냅니다. 또한 fenbendazolm로 처리된 세포는 면역 세포의 활성화 마커 감소와 함께 IL-5, IL-13의 증식 감소 및 생산 감소를 보여 fenbendazolu가 Th2 매개 반응에 직접적인 영향을 미친다는 것을 시사했습니다 [25]. 호산구 증가증과 Th2 반응의 감소는 fenbendazolm 치료 종료 4주 후에도 관찰되었으며, 이는 장기적인 효과를 나타냅니다. 이러한 결과는 천식 관련 면역 반응을 조절하는 fenbendazolu의 능력을 강조하여 천식과 같은 Th2 매개 질환의 치료에 대한 새로운 관점을 제시합니다.

골수 염증에서 fenbendazolu의 역할

박에스알과 주희경의 최근 연구에서는 실험실 조건에서 골수염과 유사한 염증을 시뮬레이션하는 화합물인 지질다당류(LPS)로 유도된 골수 세포(BM)의 염증을 완화하는 fenbendazolu의 능력에 초점을 맞췄습니다[26]. 연구진은 fenbendazol가 LPS로 처리된 BM에서 대사 활동과 미토콘드리아 막 전위(MMP)를 현저히 감소시켜 염증에 대한 효능을 나타냈다는 사실을 발견했습니다. 또한, 치료 후 생존 가능한 세포 수가 감소하여 fenbendazolu가 염증성 BM에서 세포 자멸사 및 세포 괴사를 유도할 수 있음을 시사했습니다[26]. 흥미롭게도 fenbendazol는 염증성 BM에서 B 림프구보다 과립구를 더 많이 표적으로 삼았습니다. 이러한 결과는 fenbendazol가 강력한 항염증제로서 골수 관련 염증을 치료할 수 있는 새로운 치료 방법을 제공할 수 있음을 시사합니다.

수포성 반상구균증에 대한 Fenbendazol

연구자들은 fenbendazol가 인간에게 심각한 기생충 감염인 폐포 진피 구균증(AE)에 효과적인 새로운 치료 옵션이 될 수 있다고 보고했습니다[27]. 알벤다졸이나 mebendazol와 같은 현재의 치료법은 높은 비용, 평생 약을 복용해야 하는 점, 재발 위험 등의 단점이 있습니다. 쿠스터, T., 스타델만, B., 애쉬바허, D., 헴필, A. 등은 AE에 감염된 마우스를 fenbendazolu로 치료하는 실험 연구를 수행하여 알벤다졸과 비슷한 결과를 얻었습니다[27]. 그들은 fenbendazolm로 치료한 마우스가 부작용 없이 알벤다졸로 치료한 마우스와 유사하게 기생충 무게가 현저히 감소한 것을 발견했습니다. 중요한 점은 fenbendazol가 기생충의 구조적 변화를 유도하여 기생충의 부착과 영양소 흡수에 필요한 작은 구조인 미세 선충에 영향을 미친다는 점입니다. 이러한 결과는 AE 화학요법의 비용 효과적이고 효율적인 대안으로서 fenbendazolu의 잠재력을 강조합니다.

오트밀 감염의 Fenbendazol 대 Mebendazol

연구자들은 5세 이상의 참가자 72명을 대상으로 요충(요충 요충) 감염 치료에서 Fenbendazolu 및 Mebendazolu의 효능을 위약과 비교했습니다[28]. 이 연구의 목적은 심각한 건강 문제가 있거나 최근에 항기생충 치료를 받은 사람은 제외하고 이 약물의 안전성과 효능을 평가하는 것이었습니다. 동물에서 선충에 대한 안전성과 광범위한 활성으로 알려진 Fenbendazol는 이전 연구에서 다양한 용량으로 다양한 기생충에 대해 유망한 결과를 보인 후 사람을 대상으로 테스트되었습니다. 참가자들은 하루 동안 식후 12시간마다 fenbendazolu, mebendazolu 또는 위약 100mg 1정씩을 복용했습니다. 요충 알의 존재 여부는 치료 전 그레이엄 면봉법을 사용하여 확인했으며, 대변 검사를 통해 다른 기생충의 존재 여부를 확인했습니다. 그 결과 fenbendazol와 mebendazol 모두 요충 감염 치료에서 위약보다 유의하게 우수한 것으로 나타났으며, fenbendazolm로 치료받은 환자 20명과 mebendazolm으로 치료받은 환자 17명이 완전 회복에 성공했습니다. 두 약물 모두 항문 가려움증과 복통과 같은 증상 완화에도 효과적이었으며, 경우에 따라 fenbendazol가 mebendazol보다 약간 더 우수했습니다 [28]. 부작용은 배뇨 시 작열감, 일부 fenbendazolu 복용자의 직장 발적 등 경미했지만 치료 중단을 필요로 하지는 않았습니다. 이 연구는 fenbendazol와 mebendazol 모두 요충 감염 치료에 안전하고 효과적이라는 결론을 내렸으며, 인간에게 fenbendazolu를 사용할 수 있다는 가능성을 뒷받침합니다.

암 및 기타 질병에 대한 Fenbendazol 복용량

조 티펜스가 폐암을 완치했다는 주장(조 티펜스 프로토콜)에서 영감을 받아 인간에게 fenbendazolu를 사용하는 방법은 하루 222mg을 3일 연속 복용한 후 4일간 휴식을 취하는 요법입니다. 이 요법은 커큐민(매일 600mg)과 칸나비디올 오일(매일 25mg)을 포함한 병용 요법의 일부였습니다[2]. 약물을 복용하기 전에 항상 의사나 약사와 상담하는 것이 중요합니다.

 

인간을 대상으로 fenbendazolu의 효능을 테스트한 다른 임상 연구에 따르면 200mg의 단일 용량이 회충에 효과적인 반면, 회충과 트리코모나스증 감염에는 고용량(최대 1000mg)이 필요했습니다. 특히, 1인당 1.0g과 1.5g의 용량은 회충에 효과적이었으며 회충 알을 현저히 감소시키고 트리코모나스증에 좋은 결과를 제공했습니다 [28, 30].

 

동물 실험에서 fenbendazol를 1일 1회 50mg/kg 용량으로 3일간 투여한 결과, Giardia duodenalis, 시스토이소스포라 분열증, 톡소카라 카니스, 톡사스카리스 레오니나, 안실로스토미충, 트리추리스 벌피스, 태니대 및 디필리디움 카니넘을 포함한 일부 기생충을 효과적으로 박멸할 수 있었습니다. 다른 항기생충제 중에서도 fenbendazol는 Taenidae 감염에 대해 가장 높은 효능을 보여 90-100%의 성공률을 달성했습니다 [31].

 

인간에 대한 fenbendazolu의 안전성과 부작용에 관해서는 여러 임상 시험에서 일반적으로 내약성이 좋은 것으로 나타났습니다. 또한 동물 연구, 수의학적 사용 및 실제 인체 사용에 따르면 부작용은 거의 발생하지 않습니다. 가장 흔하게 보고되는 부작용은 경미하며 메스꺼움, 설사, 복부 불편감과 같은 위장 장애를 포함합니다. 이러한 부작용은 일반적으로 의학적 개입 없이 저절로 해결되므로 fenbendazol는 인간의 특정 기생충 감염 치료에 잠재적으로 안전한 옵션이지만, 일화적인 주장에 의해 대중화된 암 치료에서의 사용 및 복용량은 여전히 논란의 여지가 있으며 의학적으로 승인되지 않았습니다.

펜벤자돌의 신진 대사

최근 연구에서 연구자들은 fenbendazolu가 체내에서 어떻게 처리되는지에 대해 더 많이 알게 되었습니다[29]. 연구진은 처음으로 fenbendazolu를 활성 형태로 변환하여 더 잘 작동하도록 하는 데 핵심적인 역할을 하는 특정 효소인 CYP2J2와 CYP2C19를 발견했습니다. 실험 결과, 연구진은 CYP2C19와 CYP2J2가 다른 효소보다 이 변환을 훨씬 더 잘 수행한다는 사실을 발견했습니다. 연구진은 사람의 간 샘플을 분석하여 이를 추가로 테스트했고, 이 두 효소가 실제로 fenbendazolu의 대사를 돕는 주요 효소임을 확인했습니다[29]. 이 발견은 fenbendazol가 체내에서 어떻게 작용하는지 정확히 이해하는 데 도움이 되기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 지식은 의사가 약물이 다른 약물과 어떻게 상호 작용하고 사람마다 어떻게 다르게 작용할 수 있는지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 기생충 감염 및 기타 질환을 퇴치하기 위해 약물을 사용하는 더 나은 개인 맞춤형 방법으로 이어질 수 있습니다.

 

요약

요약하자면, 이러한 연구 결과는 기생충 감염을 퇴치하는 데 처음 사용된 fenbendazolu가 기존의 용도를 넘어 다양한 치료 용도로 활용될 수 있는 독특하지만 유망한 잠재력을 보여줍니다. 연구자들은 암 치료와 항바이러스 기능에서부터 염증 반응과 대사 경로에 미치는 영향에 이르기까지 fenbendazolu의 응용 분야를 탐구해 왔으며, 그 결과 놀라울 정도로 광범위한 용도가 밝혀졌습니다. 한국에서는 암 환자들이 fenbendazolm를 복용한 후 신체 상태가 개선되는 등 긍정적인 경험을 보고하며 암 치료 대안으로서의 가능성을 제시하고 있습니다. 수많은 동물 및 실험실 연구 결과, 특히 정상 세포에는 큰 영향을 미치지 않으면서 암세포의 미세소관 역학을 교란하고 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 선택적 항암 작용이 입증되었습니다. 이러한 선택적 세포 독성은 면역 반응을 조절하고 염증을 잠재적으로 감소시키는 fenbendazolu의 능력과 함께 치료의 다양성을 강조합니다. 또한, 특히 전립선암 모델에서 암세포 증식을 현저히 억제하는 시너지 효과가 있는 비타민 E 숙신산염(VES)과 결합하여 항종양 효능을 강화함으로써 암 치료에 fenbendazolu를 다시 적용하는 것이 더욱 뒷받침됩니다. 소 헤르페스 바이러스에 대한 fenbendazolu의 항바이러스 잠재력 및 골수 염증 감소 가능성과 함께 이러한 결합된 접근 방식은 광범위한 치료 효과를 나타냅니다. 또한 대장암의 항암제 내성을 극복하고 척수 손상 회복을 돕는 fenbendazolu의 성공은 다양한 의학 분야에서 다용도로 활용될 수 있음을 보여줍니다. 이러한 성과는 널리 사용되는 치료제로서의 명성을 더욱 뒷받침합니다.

 

또한 수포성 반상구균증, 요충 감염 치료에 대한 효능과 CYP2J2 및 CYP2C19 효소와 관련된 신진대사에서의 역할은 광범위한 약리학적 프로파일을 보여줍니다. 이러한 연구 결과를 종합하면, fenbendazolu가 다양한 건강 문제를 해결할 수 있는 잠재력이 있으며, 치료 가능성을 완전히 탐구하기 위한 추가 연구와 임상시험의 필요성을 강조합니다. 의료계가 새로운 응용 분야를 가진 약물을 계속 연구하고 있는 가운데, fenbendazol는 암, 기생충 감염 등에 대한 미래 치료제로서 유망한 화합물로 주목받고 있습니다. 이는 치료 전략 개발에 있어 상당한 잠재력을 지니고 있습니다. 대체 또는 보완 옵션을 찾는 환자들에게 fenbendazol는 희미한 희망이 될 수 있습니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

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