GHK-CU - 교육 자료

글리실-L-히스티딜-L-리신 구리는 1973년 인간 혈장에서 처음 분리된 자연 발생 트리펩타이드입니다. 아미노산 글리신, 히스티딘, 라이신으로 구성된 이 펩타이드는 구리 이온과 강한 친화력을 가지고 있어 GHK-Cu로 알려진 복합체를 형성합니다. 처음에는 오래된 간 조직이 젊은 조직처럼 단백질을 합성하는 능력으로 발견되었지만, 혈장, 타액 및 소변과 같은 체액에 GHK가 존재하는 것으로 보아 자연적인 조직 치유 및 유지에 관여하는 것으로 추정됩니다.

수년에 걸친 연구에 따르면 GHK-Cu 펩타이드는 상처 치유, 피부 관리, 화장품 및 노화 방지 치료에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 재생 과정을 가속화하고 항산화 및 항염증 반응을 강화하며 다양한 신진대사 기능에 중요한 구리의 생체 이용률을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 구리 대사를 조절할 뿐만 아니라 조직 치유와 회복을 촉진하는 세포 활동의 필수 구성 요소인 구리와 결합하는 GHK의 능력은 구리의 생체 이용률을 높이는 데 도움이 됩니다.

GHK-Cu 펩타이드는 발견 이후 피부와 모발 관리를 위한 화장품 및 의료 제품에 널리 사용되어 왔습니다. 그 효능은 구리 결합 특성뿐만 아니라 유전자 발현에 미치는 영향에 기인합니다. GHK-Cu 펩타이드는 신경 퇴화 및 인지 기능 저하와 같은 노화 관련 질환에 대한 잠재적 치료제로도 연구되고 있습니다.

조직 복구 및 상처 치유를 위한 GHK-Cu 펩타이드

GHK-Cu 복합체는 부상 회복에 필요한 다양한 생물학적 과정을 촉진하여 조직 리모델링, 피부 회복 및 상처 치유에 중요한 역할을 합니다. Pickart(2008)의 종합적인 분석에 따르면 펩타이드는 대식세포와 모세혈관 세포와 같은 주요 복구 세포의 상처 부위로의 모집을 증가시켰습니다[1]. 염증 반응을 촉진하고 활성산소와 같은 손상 요인을 제거하며 콜라겐, 엘라스틴 및 조직 구조 재건에 필요한 기타 중요한 단백질의 합성을 조절하여 회복 과정을 촉진했습니다. 또한 GHK-Cu는 혈관 내피 성장 인자 및 신경 성장 인자와 같은 성장 인자의 생성을 자극하여 혈관 신생, 신경 성장 및 피부 탄력을 개선하는 데 기여했습니다 [1].

산화 인자를 줄이고 슈퍼옥사이드 디스뮤타제와 같은 항산화 물질의 생성을 증가시키는 GHK-Cu의 항염증 특성은 매우 중요합니다. 또한 혈관을 확장하여 손상된 부위의 혈류를 개선합니다. 세포 수준에서 GHK-Cu는 세포 증식, 신경 재생, 혈관 신생을 증가시키고 모낭의 건강과 크기를 개선하는 데 중요한 혈관 내피 성장 인자 및 섬유아세포 성장 인자와 같은 성장 인자의 생성을 자극합니다 [1]. 실험실 환경에서 GHK-Cu 치료는 주요 피부 장벽 세포인 각질 세포의 증식을 크게 증가시키는 것으로 나타났습니다 [2]. 헤마톡실린 및 에오신 염색, 면역조직화학 및 웨스턴 블롯 분석과 같은 기술을 통해 세포 증식 및 생존과 관련된 마커의 증가를 확인했습니다. 또한, 증식 세포 핵 항원(PCNA)과 줄기세포 마커인 p63의 수치가 GHK-Cu에서 증가하여 재생 능력이 향상되었음을 나타냅니다. 세포 접착과 신호 전달에 중요한 인테그린의 발현도 증가하여 펩타이드의 피부 무결성과 회복에 대한 역할을 더욱 뒷받침했습니다[2].

또한 다른 연구에서는 리포솜에 캡슐화된 GHK-Cu의 치료 효과, 특히 생쥐의 내피 세포 성장과 화상 상처 치유에 미치는 영향에 초점을 맞췄습니다[3]. 나노 크기의 리포솜에 캡슐화하면 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)의 성장 속도가 33.1%로 크게 증가했습니다. 혈관 내피세포는 혈관을 감싸고 있는 세포로 치유 과정에서 새로운 혈관을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. 유세포 분석에서도 세포 주기의 변화가 나타났는데, G1 단계의 세포 수가 증가하고 G2 단계의 세포 수는 감소하여 세포 주기 진행이 가속화되었음을 나타냅니다. 또한 웨스턴 블롯팅을 통해 GHK-Cu 리포솜을 처리하면 혈관 내피 성장 인자 및 섬유아세포 성장 인자-2와 같은 혈관 및 조직 성장에 중요한 단백질과 세포 주기 단백질인 CDK4 및 사이클린 D1의 수치가 증가한다는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구에 따르면 리포좀 캡슐화 펩타이드는 세포가 성장 주기를 보다 효율적으로 진행하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다[3]. 생쥐 화상 상처 모델을 대상으로 한 또 다른 연구에서 GHK-Cu 리포솜은 혈관 및 세포 증식의 마커인 CD31과 Ki67의 발현이 크게 증가하여 유리 GHK-Cu에 비해 혈관 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다 [4]. 혈관 신생이 증가하면 치유가 빨라져 부상 후 회복 시간이 14일로 단축되었습니다. 이러한 결과는 GHK-Cu 리포솜이 피부 상처 치유를 개선하는 데 유용한 옵션임을 시사합니다. 리포솜은 회복 시간을 단축하고 신체의 자연적인 회복 과정을 촉진하므로 빠른 피부 회복이 필요한 의료 및 잠재적으로 미용 분야에 유망한 옵션이 될 수 있습니다.

또한, 글리실-히스티딜-라이신-Cu(2+)의 치료 효과에 대한 심층 연구에서 연구진은 GHK-Cu 적용과 글리코사미노글리칸 합성 사이의 연관성을 발견했습니다[5]. 연구진은 실험용 쥐 상처 모델과 쥐 피부 섬유아세포 배양을 사용하여 1회당 2mg의 용량으로 GHK-Cu를 반복적으로 주사했습니다. 결과는 유의미했습니다: 건조 중량과 총 단백질 수치의 증가로 알 수 있듯이 GHK-Cu는 상처 조직 생성을 분명히 자극했습니다. 또한 제1형 콜라겐과 글리코사미노글리칸의 생성을 증가시켰으며 히드록시프롤린과 우론산도 현저하게 증가했습니다. 또한 전기영동 분석 결과 상처 부위에 콘드로이틴 황산염과 더마탄 황산염이 상당히 축적된 반면 히알루론산 수치는 시간이 지남에 따라 감소한 것으로 나타났습니다[5]. 이러한 결과는 세포 외 기질의 주요 구성 요소를 선택적으로 조절하여 조직 복구 및 상처 치유 과정을 향상시키는 GHK-Cu의 능력을 나타냅니다. 또한 연구 검토에 따르면 GHK-Cu는 방사선에 노출된 후 섬유아세포의 재생을 돕고 손상된 부위로 면역 및 내피 세포를 끌어들이는 것으로 나타났습니다. 따라서 피부, 모낭, 위장관과 같은 다양한 조직의 회복에 도움을 줄 수 있습니다 [6]. 화장품 업계에서 GHK-Cu는 처진 피부를 조이고 탄력과 탄력을 높이며 잔주름, 주름, 자외선 손상 및 다크 스팟을 줄여 피부의 전반적인 외관을 개선하는 새로운 접근 방식으로 간주됩니다. 또한 건강한 피부에 필수적인 각질 세포의 성장을 촉진합니다[6].

폐 건강을 위한 GHK-Cu 펩타이드

수많은 연구에서 GHK-Cu 펩타이드가 최적의 폐 기능을 개선 및 촉진하고 다양한 질병으로부터 호흡기를 보호하는 것으로 나타났습니다. 진행성 흉터를 특징으로 하는 중증 폐 질환인 특발성 폐섬유증(IPF) 쥐를 대상으로 한 연구에서 글리실-L-히스티딜-l-라이신과 구리(GHK-Cu)를 병용 투여한 결과 유의미한 결과가 나타났습니다. 연구자들은 마우스 모델에서 IPF 및 폐섬유증 치료에서 GHK-Cu의 잠재력을 평가했습니다[7]. 이 모델에서 GHK-Cu를 다양한 용량으로 쥐에게 투여한 결과, 폐 조직 재생을 촉진하여 유망한 치료 효과를 보였습니다. 특히 염증성 사이토카인이 감소하고 폐의 유해 효소 활동이 감소했으며 섬유화의 특징인 콜라겐 침착이 줄어드는 것으로 나타났습니다. 또한 GHK-Cu는 과도한 조직 성장을 분해하고 억제하는 분자 간의 균형을 회복하고 상피 세포가 섬유화를 유발하는 상태로 이동하는 과정을 완화하는 데 도움이 되는 것으로 밝혀졌습니다. 염증과 섬유화에 관여하는 몇 가지 주요 신호 경로를 조절하면 다음과 같은 효과가 나타납니다.

IPF의 새로운 치료 옵션으로서 GHK-Cu의 잠재력을 연구했습니다. 또 다른 연구에서는 기관 내 블레오마이신 주사를 사용한 후 GHK를 번갈아 투여하여 생쥐의 IPF를 시뮬레이션했습니다[8]. 섬유증 발생에 중요한 염증과 콜라겐 침착을 포함한 폐 조직 반응을 조사하여 GHK의 효능을 평가했습니다. 그 결과 GHK는 폐의 염증과 섬유화 징후를 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 폐 간질 부위의 두께를 줄이고 콜라겐 침착을 줄였으며 염증과 섬유증의 주요 마커 수치를 감소시켰습니다 [8]. 이러한 연구 결과는 GHK가 질병 과정에 관여하는 주요 생화학적 경로에 영향을 미쳐 IPF의 진행을 역전시키거나 차단할 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다.

또한 GHK-Cu 펩타이드는 급성 폐 손상(ALI)과 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료에도 유익한 효과를 보였습니다. 실험실 실험에서 GHK-Cu를 처리하면 염증을 유도하는 일반적인 실험 방법인 지질 다당류(LPS)에 노출된 세포에서 활성 산소 종(ROS)이 현저히 감소하고 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD) 활성이 증가했습니다. 또한 GHK-Cu는 이러한 세포에서 염증 반응을 관리하는 데 중요한 주요 염증성 사이토카인을 감소시켰습니다[9]. 마우스 모델에서 GHK-Cu 치료는 폐 조직 손상과 염증을 감소시켜 ALI 동안 폐 구조와 기능을 보존하는 데 도움이 된다는 것을 시사합니다. 이러한 연구 결과는 GHK-Cu가 ALI와 ARDS를 치료하는 새로운 접근법이 될 수 있음을 시사합니다 [9]. 또한, 재생, 항산화 및 항염증 특성으로 인해 GHK-Cu는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료에도 잠재적인 효과가 있는 것으로 나타났습니다[10]. COPD는 지속적인 기류 제한과 만성 염증이 특징이며, 담배 연기와 같은 환경적 요인에 의해 악화되는 경우가 많습니다. 연구진은 생쥐의 담배 연기 노출로 유발된 폐기종에 대한 GHK-Cu의 효과를 조사했습니다. 12주 동안 담배 연기에 노출된 쥐에게 GHK-Cu를 투여한 결과, 폐 손상과 폐의 파괴 효소와 그 억제제 사이의 불균형이 감소했습니다. 또한 염증성 사이토카인과 산화 스트레스 마커의 수치를 낮추고 신체의 항산화 방어력을 촉진했습니다. 인간 폐 세포를 대상으로 한 추가 시험관 내 테스트에서 GHK-Cu의 산화 스트레스 완화 능력이 확인되어 폐기종 치료에 효능이 있음을 시사했습니다[10]. 이러한 결과는 특히 항염증 및 항산화 효과를 통해 담배 연기로 인한 폐기종 치료에서 COPD 치료 접근법으로서 GHK-Cu의 잠재력을 강조합니다.

또한, 또 다른 연구에서는 GHK-Cu 펩타이드가 만성 폐쇄성 폐질환과 관련된 골격근 기능 장애를 해결하는 데 도움이 된다는 사실이 밝혀졌습니다. 연구 결과, 연기에 노출된 근육 세포와 생쥐를 GHK-Cu로 처리하면 연기 노출로 인한 근육 저하를 줄이는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 또한 GHK-Cu 치료는 근육 분해를 방지하고 항산화 방어를 강화하는 특정 경로를 활성화하여 근육 기능을 개선하고 근육 파괴의 징후를 줄였습니다 [11]. 이러한 연구 결과는 COPD 환자의 근육 기능 장애를 관리하는 데 도움이 되는 치료제로서 GHK-Cu의 잠재력을 강조합니다. 중증 천식에서 흔히 나타나는 영구 기류 폐쇄(FAO)에 대한 또 다른 연구에서 GHK-Cu 치료는 기도 흉터, 점액 분비 및 기타 FAO 관련 변화를 현저히 감소시켰습니다. 이러한 효과는 세포를 손상으로부터 보호하는 데 도움이 되는 단백질인 SIRT1의 기능을 강화하여 염증 촉진 인자를 감소시키는 GHK-Cu의 능력 덕분입니다[12]. 이 연구는 GHK-Cu가 천식의 기도 재형성을 감소시켜 잠재적으로 FAO 환자의 폐 기능과 증상을 개선할 수 있는 유망한 약물이 될 수 있음을 시사합니다.

ACL 재건에서 이식편 치유를 촉진하는 GHK-Cu 펩타이드

전방십자인대 재건술(ACLR) 후 이식편이 치유되는 과정은 수술의 성공과 내구성에 큰 영향을 미치기 때문에 중요합니다. 한 과학적 연구에서 GHK-Cu 펩타이드가 ACLR의 이식편 치유에 미치는 영향을 조사했습니다. 실험에는 72마리의 쥐를 세 그룹으로 나누어 각각 식염수, 저용량의 GHK-Cu(0.3 mg/ml), 고용량의 GHK-Cu(3 mg/ml) 등 다른 처치를 받았습니다. 수술 후 2주차부터 4주 동안 매주 치료를 시행했습니다. 6주 후 초기 결과, GHK-Cu 치료 그룹은 식염수 그룹에 비해 무릎 절뚝거림이 현저히 줄어 관절 안정성이 더 높아진 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 차이는 12주 후에 사라졌으며 관절 안정성, 이식편 강성 또는 기타 측정된 매개변수에서 지속적인 이점이 없었습니다. 이는 GHK-Cu가 ACLR 후 일시적으로 치유를 개선할 수 있지만 치료 후에도 그 효과가 지속되지 않는다는 것을 시사합니다 [13].

GHK-Cu 펩타이드로 피부 재포장 개선(인체 대상 연구)

한 사례 연구에서는 59세 남성에게 Jet-M 기기를 사용하여 GHK-Cu, 올리고 히알루론산, 로디올라 추출물, 트라넥삼산 및 β-글루칸이 포함된 화장품 혼합물을 3개월에 걸쳐 매주 일련의 세션에 걸쳐 적용했습니다[14]. 중요한 것은

시술은 마취가 필요하지 않았고 통증이 없었습니다. 그 결과 임상 사진에서 확인된 바와 같이 피부 결이 눈에 띄게 개선되고 치료받은 눈가의 주름이 감소했습니다. 또한 치료 부위와 치료하지 않은 부위의 피부 생검 결과, 치료 부위의 피부에서 콜라겐 생성이 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 콜라겐 IV, 피브릴린-1, 프로콜라겐 1형 및 트로포엘라스틴의 증가도 관찰되어 피부의 구조적 단백질 합성이 증가했음을 나타냅니다. 중요한 것은 치료 세션 중 또는 치료 후에 부작용이 발생하지 않아 미용 피부 개선을 위한 GHK-Cu와 Jet-M 기술의 결합의 안전성과 효능을 입증했다는 점입니다.

GHK-Cu 펩타이드에 의한 글리코사미노글리칸 합성 향상

이 연구에서는 섬유아세포를 다양한 농도의 GHK-Cu 펩타이드로 처리했습니다. 연구진은 배양액과 세포층에서 채취한 글리코사미노글리칸에 방사성 표지된 글루코사민과 황산염의 통합을 측정하여 글리코사미노글리칸 합성을 모니터링했습니다. 그 결과 GHK-Cu는 용량 의존적으로 글리코사미노글리칸 합성을 자극하며, 매우 낮은 농도(10^(-9) ~ 10^(-8) M)에서 가장 크게 증가한다는 것을 보여주었습니다. 이 농도 이상에서는 글리코사미노글리칸 합성 수준이 처리되지 않은 대조 배양에서 관찰된 수준으로 회복되었습니다[15]. 글리코사미노글리칸의 유형에 대한 추가 분석 결과, GHK-Cu는 주로 세포 외 공간에서 더마탄 황산염과 세포층에서 헤파란 황산염의 생성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 흥미롭게도 히알루론산 합성은 영향을 받지 않았습니다.

상처 회복 활성화제로서의 GHK-Cu 펩타이드

쥐의 생체 내 상처 챔버 모델에서 제어된 상처 환경을 시뮬레이션하기 위해 스테인리스 스틸 메쉬 실린더를 피부 아래에 이식했습니다. 쥐에게 식염수(대조군) 또는 GHK-Cu를 이 챔버에 주입했습니다. 실험이 끝나면 챔버에서 총 단백질, 콜라겐 및 글리코사미노글리칸을 포함한 치유를 나타내는 다양한 바이오마커를 검사했습니다 [16]. 연구 결과 GHK-Cu는 대조군에 비해 처리된 챔버에서 건조 중량, DNA, 총 단백질, 특히 콜라겐을 유의하게 증가시키는 것으로 나타났습니다. 콜라겐의 증가는 콜라겐이 아닌 단백질의 증가보다 두 배 이상 높았습니다. 이러한 결과는 GHK-Cu가 상처 치유에 필요한 주요 세포 외 기질 성분의 합성을 촉진하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 생성되는 콜라겐의 유형이 현저하게 증가하고 더마탄 황산염이 눈에 띄게 축적되는 것도 관찰되었지만 TGF-베타 mRNA 수준에는 변화가 없었습니다. 이러한 결과는 확실히

상처에 필수 매트릭스 성분의 축적을 증가시키는 GHK-Cu의 효과를 확인했습니다.

수면 부족으로 인한 기억력 장애를 예방하는 GHK-Cu 펩타이드

수면 부족은 염증과 세포 손상을 유발하여 기억력을 손상시키고 신경 퇴행성 질환을 일으킬 수 있습니다. 쥐의 기억력 장애에 대한 GHK-Cu 펩타이드의 잠재력을 조사하기 위한 연구에서 유의미한 결과가 발견되었습니다. GHK를 투여한 쥐는 식염수를 투여한 대조군에서 관찰된 학습 결손이 나타나지 않았습니다. 또한 GHK는 해마에서 염증 및 세포 스트레스와 관련된 지표인 MCP-1과 니트로티로신 수치를 효과적으로 감소시켰습니다. 이러한 마커를 낮춤으로써 GHK는 근본적인 염증 과정과 산화 스트레스를 표적으로 삼아 단기 수면 부족으로 인해 일반적으로 유발되는 인지 기능 저하를 방지하는 데 도움을 주었습니다 [17]. 이러한 연구 결과는 신경 보호 치료제로서 GHK의 잠재력을 보여주며 불리한 조건에서 학습과 기억력을 유지하는 데 있어 그 중요성을 강조합니다.

노화 관련 인지 기능 저하를 위한 GHK-Cu 펩타이드

GHK-Cu는 노화와 관련된 인지 장애를 치료할 수 있는 잠재적 치료제로 확인되었습니다. 노화된 C57BL/6 마우스를 대상으로 한 연구에서 인지 기능에 미치는 영향을 평가하기 위해 하루 15mg/kg의 용량을 2개월 동안 비강 내로 투여했습니다[18]. 그 결과, 치료받은 쥐는 식염수를 투여한 대조군에 비해 공간 기억과 탐색을 측정하는 과제에서 유의미한 개선을 보였습니다. 또한 신경 염증과 축삭 손상이 더 낮은 수준으로 나타나 GHK-Cu의 신경 보호 특성을 나타냅니다. 이러한 결과는 노화의 영향에 대한 뇌의 저항력을 증가시키는 GHK-Cu의 능력을 강조하고 추가 연구 기회를 제시합니다. 특히 분무기를 통한 비강 내 투여는 전임상 및 잠재적 임상 환경에서 이 펩타이드를 투여할 수 있는 실용적인 방법을 제공합니다.

신경 퇴행성 질환 치료를 위한 GHK-Cu 펩타이드

진행성 신경 기능 장애와 인지 기능 저하를 특징으로 하는 신경 퇴행은 특히 노년층에게 큰 문제입니다. 이 연구에서 GHK-Cu 펩타이드는 일반적으로 사용되는 5xFAD 형질전환 마우스에 투여되었습니다.

생후 4개월부터 시작된 알츠하이머병 연구[19]. 알츠하이머병에 걸린 쥐에게 3개월 동안 일주일에 세 번씩 15mg/kg의 GHK-Cu를 비강 내로 투여했습니다. 이 치료법은 인지 장애를 지연시키고 아밀로이드 플라크 형성을 줄이며 전두엽 피질과 해마와 같은 중요한 뇌 영역의 염증을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 예비 결과는 알츠하이머병의 여러 측면을 표적으로 하는 효과적인 신경 치료제로서 GHK-Cu의 잠재력에 대한 추가 연구를 뒷받침합니다. 또한 GHK-Cu 펩타이드는 유전자 발현을 조절하여 오래되고 병든 유전자의 발현을 잠재적으로 더 건강한 상태로 재설정할 수 있습니다. 이러한 능력은 광범위한 연구소 연결 지도를 사용한 연구에서 입증되었으며, 신경 건강에 중요한 유전자의 발현에 GHK가 상당한 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌습니다. GHK는 콜라겐 합성, 혈관 신생을 촉진하고 항염증 및 신경 보호 효과를 나타내 신경 퇴행성 질환의 증상을 완화할 수 있습니다 [20]. 또한 산화 스트레스, 구리 항상성 손상 및 과도한 전 염증성 사이토카인으로 인한 염증은 노화 관련 신경 퇴행성 질환의 핵심 요인입니다. 노화에서 해로운 후성유전학적 변화의 역할은 이러한 경로를 표적으로 하는 개입의 필요성을 더욱 강조합니다. 구리 균형을 회복하고 염증을 줄이며 유전자 기능을 개선할 수 있는 GHK-Cu 펩티드와 같은 화합물은 인지 기능 저하를 예방하고 신경 퇴행성 장애를 치료하는 데 유망한 솔루션으로 여겨지고 있습니다[21]. 또한 신경 퇴행성 질환은 종종 산화 스트레스, 염증 및 비정상적인 단백질 폴딩과 관련이 있으며, 단백질 응집과 세포 독성을 촉진하는 구리 및 아연과 같은 과도한 금속 이온에 의해 악화됩니다. GHK-Cu는 산화 스트레스에 대한 잠재력을 보여주며 이러한 금속으로 인한 세포 사멸과 단백질 응집으로부터 보호합니다. 연구에 따르면 GHK는 염증 조건에서 소 혈청 알부민(BSA)에서 관찰되는 것과 같은 단백질 응집을 억제할 뿐만 아니라 역전시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 구리와 함께 파라콰트와 같은 화합물의 독성 증가를 감소시킵니다[22]. 이러한 특성으로 인해 GHK는 금속 독성에 대한 보호 능력과 신경 퇴행성 질환 치료에서의 치료 잠재력에 대한 추가 연구를 위한 유망한 후보로 떠오르고 있습니다.

당뇨병 합병증 치료를 위한 GHK 펩타이드

당뇨병 환자는 장기간의 고혈당으로 인해 백혈구 기능이 손상되고 세포의 영양 결핍으로 이어져 감염 위험이 높아져 상처 치유가 느려지는 경우가 많습니다. W

이 연구는 당뇨병 쥐의 상처 치유를 개선하기 위해 콜라겐(펩타이드 통합 콜라겐-PIC)과 함께 바이오틴화 GHK 펩타이드(BioGHK)를 사용하는 새로운 접근법을 테스트했습니다. 이 연구에서는 PIC로 치료한 당뇨병 쥐와 표준 콜라겐 필름(CF)을 붙인 쥐 및 치료하지 않은 쥐를 비교했습니다. 이 연구는 상처가 닫히는 속도와 콜라겐, 우론산, 단백질 및 DNA 수준을 포함한 치유 조직의 생화학적 구성을 측정했습니다. 산화 질소와 글루타티온(GSH) 및 아스코르브산과 같은 피부 항산화 물질도 추적했습니다. 그 결과 PIC 그룹은 대조군 및 CF 그룹에 비해 항산화 수치가 더 우수하고 훨씬 빠르게 치유되는 것으로 나타났습니다. 추가적인 시험관 내 테스트에서는 PIC가 피부 회복에 필수적인 섬유아세포 성장을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 조직학적 검사에서도 PIC로 처리한 상처에서 조직 회복이 개선되고 콜라겐이 증가하며 섬유아세포와 비만세포가 활발하게 참여하여 당뇨병성 상처 치유를 개선하기 위한 BioGHK 콜라겐의 사용을 뒷받침하는 것으로 나타났습니다 [23].

당뇨병성 신경병증성 궤양에 대한 GHK-Cu 펩타이드(인간 대상 연구)

또 다른 종합 임상 시험에서는 당뇨병 관련 신경병증성 궤양에 대한 글리실-L-히스티딜-L-리신-구리 복합제(라민겔로 알려진)의 안전성과 효능을 테스트했습니다. 연구 참가자들은 철저한 상처 세척, 매일 약물 치료, 압력을 줄이기 위한 특수 신발 사용, 당뇨병 관리에 대한 교육 등 표준 상처 치료를 받았습니다. 연구 결과, 라민 겔을 사용한 그룹의 족부 궤양 면적 중앙값이 98.5%로 위약 그룹의 60.8%에 비해 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 이 젤은 특히 더 큰 궤양 치료에 효과적이었으며 상처가 닫히는 비율도 더 높았습니다. 또한 라민 젤로 치료한 그룹은 위약 그룹에 비해 감염률이 현저히 낮아 치유를 촉진할 뿐만 아니라 추가 합병증을 예방할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 결과는 당뇨병 관련 신경병증성 궤양에 대한 강력한 치료 옵션으로서 라민겔이 표준 치료를 능가하는 효능을 발휘할 수 있다는 가능성을 보여줍니다[24]. 또한, 예비 연구에서는 글리실-L-히스티딜-L-리신 구리 킬레이트(GHK), 특히 라민® 치료가 당뇨병 궤양 치유에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 오픈 라벨 초기 단계 연구에서는 트리펩타이드 구리 킬레이트 GHK-L-히스티딜-L-라이신(PC1020)의 다양한 농도를 사용하여 상처 치유에 대한 효능을 평가했습니다. 당뇨병성 궤양은 2주 동안 0.03%, 0.3% 또는 3.0% 농도의 PC1020 또는 식염수를 궤양에 직접 주사하여 치료했습니다. 연구 결과, 0.3% PC1020으로 치료한 그룹은 식염수 그룹에 비해 상처 폐쇄율이 현저히 높았으며, 다음과 같은 지표가 눈에 띄게 개선된 것으로 나타났습니다.

치료 및 추적 관찰 기간이 끝날 때 상처 표면이 치유되었습니다. 이러한 결과는 GHK 구리 킬레이트가 당뇨병성 궤양 치료를 위한 유망한 치료제가 될 수 있음을 시사합니다[25].

뇌내출혈에 대한 GHK

뇌내출혈(ICH)은 사망률과 장애가 높은 것으로 알려진 심각한 유형의 뇌졸중입니다. 한 과학적 연구에서 ICH 치료에 대한 GHK-Cu 펩타이드의 효능을 조사했습니다. ICH에 걸린 쥐에게 5 및 10 μg/g의 용량을 투여한 결과, GHK는 신경학적 회복에 상당한 개선을 보였습니다. 이는 뇌 부종 감소, 신경학적 기능 개선, 신경세포 생존율 증가로 입증되었습니다. 연구진은 또한 신경세포의 완전성이 증가한다는 사실도 발견했습니다. 또한 GHK는 염증을 감소시키고 세포 외 기질 유지에 관여하는 주요 효소의 수준을 조정하여 ICH 후 이차 손상을 줄이는 데 중요한 역할을 했습니다. 이 연구는 또한 GHK의 작용이 부분적으로 PI3K/AKT 경로에 의해 매개된다는 사실에 주목했습니다. 이러한 연구 결과는 GHK가 ICH로 고통받는 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 혁신적인 치료 전략이 될 수 있음을 시사합니다[26].

허혈성 상처 치유를 위한 국소 GHK-Cu 펩타이드

연구진은 국소 글리실-L-히스티딜-L-라이신-구리 복합체(TCC; Iamin 2% 젤)가 허혈성 상처에 미치는 치료 효과를 성인 수컷 Sprague-Dawley 쥐 24마리의 허혈성 상처를 대상으로 조사했습니다. 쥐를 세 그룹으로 나누어 한 그룹은 TCC를 국소 처리한 그룹, 한 그룹은 TCC 차량(젤 베이스)을 처리한 그룹, 대조군은 아무런 처리를 하지 않은 그룹으로 나누었습니다. 13일 후, TCC를 처리한 그룹은 차량 및 대조군에 비해 상처 크기가 현저히 빠르게 감소하는 것으로 나타났습니다. 연구 종료 시점에 TCC 처리 그룹의 상처 면적은 약 64.5%로, 차량 처리 그룹의 45.6% 및 대조군의 28.2%보다 훨씬 더 많이 감소했습니다. 또한 생검 결과, TCC로 치료한 상처는 대조군 상처보다 조직 파괴와 관련된 염증 표지자 및 효소 수치가 현저히 낮은 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 허혈성 상처 치유를 크게 가속화할 수 있는 국소 TCC 치료의 잠재력을 강조합니다[27].

심장 보호를 위한 GHK 펩타이드

한 과학 연구에서 재조합 GHK 펩타이드는 제브라피쉬 모델을 사용하여 구리 노출로 인한 심장 독성 효과를 완화할 수 있는 잠재력을 평가했습니다. 주목할 만한 점은 최소 농도인 1nm에서도 GHK-Cu 복합체가 느린 심박수와 같은 심장 독성 증상을 현저히 감소시켰다는 것입니다.

불규칙한 심장 박동, Cu(II)에 노출된 제브라피쉬 유충의 다른 심장 기능에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 재조합 GHK 트리펩타이드가 구리 이온에 대한 친화력이 높으며 다른 심혈관 매개 변수를 변경하지 않고도 구리로 인한 심장 독성을 효과적으로 보호할 수 있음을 보여주었습니다. 이 연구는 이러한 특수 제작된 GHK 펩타이드가 구리 독성으로 인한 심장 손상을 치료하거나 예방하는 새로운 방법이 될 수 있음을 시사합니다[28].

원형 탈모증 치료를 위한 5-ALA 및 GHK 펩타이드 복합체(인간 대상 연구)

이 과학적 연구는 5-아미노레불린산(5-ALA)과 GHK 펩타이드를 결합한 새로운 남성형 탈모 치료제인 ALAVAX라는 제품을 조사했습니다. 45명의 남성을 대상으로 6개월간 진행된 임상 시험에서 참가자들은 세 그룹으로 나뉘었습니다. 각 그룹은 매일 다른 농도의 알라백스 또는 위약을 사용했습니다. 그 결과, 중간 농도의 ALAVAX(50mg/ml)를 사용한 그룹은 고농도 또는 위약을 사용한 그룹에 비해 6개월 후 모발 수가 유의하게 증가했다고 보고했습니다[29]. 또한 환자들은 치료에 대한 만족도가 높았으며, 특히 고농도의 알라박스를 사용한 환자들의 경우 그룹 간 모발 길이나 두께에 큰 변화는 없었지만 높은 만족도를 보였습니다. 중요한 것은 참가자 중 부작용을 보고한 사람이 한 명도 없어 치료의 안전성을 강조했다는 점입니다. 이는 5-ALA와 GHK 펩타이드의 조합이 부작용 없이 탈모를 치료할 수 있는 유망한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 시사합니다.

GHK-Cu 펩타이드의 미용 효과(인체 연구 검토)

여러 연구에 따르면 GHK-Cu 펩타이드는 노화된 피부의 외관을 크게 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다 [30]. 예를 들어, 한 연구에서 71명의 여성이 12주 동안 GHK-Cu가 함유된 페이스 크림을 사용했습니다. 그들은 피부가 더 두껍고 촘촘해지고, 덜 처지고, 더 맑고 매끄러워졌으며, 잔주름과 주름이 줄어든 것을 발견했습니다. 또 다른 연구에서는 41명의 여성이 12주 동안 GHK-Cu가 함유된 아이 크림을 사용했습니다. 이 크림은 위약과 비타민 K 크림보다 주름과 주름을 줄이고 피부 외관을 개선하며 눈 주위 피부의 밀도와 두께를 증가시키는 데 더 효과적이었습니다. 또한 12주 동안 참가자의 허벅지 피부를 대상으로 한 실험에서 70% 여성의 콜라겐 생성을 증가시켜 비타민 C나 레티노산 크림을 사용한 것보다 더 나은 결과를 보였습니다. 12주 동안 매일 두 번씩 GHK-Cu 크림을 사용하면 피부 처짐, 투명도, 탄력 및 전반적인 외관이 개선되고 피부 세포 성장을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 파일럿 연구 결과

는 구리 트리펩타이드 복합체를 국소 도포하면 피부 두께, 수분, 탄력 및 콜라겐 생성이 개선되어 피부가 더 매끄럽고 균일해졌다고 밝혔습니다. 또한 여성을 대상으로 8주 동안 매일 2회 나노 지질 담체에 GHK-Cu를 사용한 임상시험에서 대조군 세럼과 또 다른 인기 안티에이징 제품인 Matrixyl® 3000보다 주름의 양과 깊이가 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 효과적인 안티에이징 스킨케어 성분으로서 GHK-Cu 펩타이드의 잠재력을 강조합니다[30].

링크

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면책 조항

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