카바크롤과 유제놀 - 교육 자료

카바크롤(CV)은 오레가노(오리가눔 불가레), 타임(타임 불가리스), 레피디움 플라붐(레피디움 플라붐), 야생 베르가못(시트러스 아우란튬 베르가미아) 등의 식물 에센셜 오일에서 발견되는 페놀계 모노테르페노이드입니다. 항균, 항산화 및 항암 특성을 포함하여 임상 응용에 유용할 수 있는 광범위한 생리 활성을 나타냅니다. 항균 활성은 카르바크롤의 유리 수산기, 소수성 및 페놀 구조에 기인합니다. 카르바크롤에 대한 최근 연구에 따르면 카르바크롤은 식품 매개 병원균, 특히 대장균, 살모넬라균, 바실러스 세레우스균에 대한 상당한 잠재력을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 카르바크롤은 상당한 항산화 활성을 나타내며 항산화 상태를 높이기 위해 식단에 식물 첨가제로서 티몰과 함께 성공적으로 사용되어 왔습니다.

반면에 C10H12O2 또는 CH3C6H3로도 알려진 유제놀은 휘발성 페놀 화합물입니다. 유제놀은 유제니아 카리오필라타 나무의 새싹과 잎에서 추출한 정향 에센셜 오일에서 발견됩니다. 유제놀은 정향 오일의 주요 성분(70-90%)으로 정향 오일의 특징적인 향을 내는 데 기여합니다. 전통적으로 유제놀을 함유한 정향 오일은 항균, 방부 및 경련 방지 효능으로 중국 전통 의학에서 사용되어 왔습니다.

칸디다 종에 대한 카바크롤 및 유제놀

카바크롤과 유제놀은 항진균 및 항균제로서의 잠재력에 대해 광범위하게 연구되고 있습니다. 특히 동물 실험 모델에서 칸디다 종에 대한 실험이 진행 중입니다.

구강 칸디다증에 초점을 맞춘 연구에서 카르바크롤과 유제놀은 8일의 치료 기간 동안 구강 내 칸디다 콜로니 형성 단위(CFU)의 수를 현저히 감소시켜 유의미한 항진균 활성을 보여주었습니다. 미생물학적 및 조직병리학적 평가 결과 두 화합물 모두 곰팡이 성장을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 특히 카바크롤은 사상균의 군집을 완전히 막는 데 효과적이었으며, 유제놀은 사상균의 국소적인 존재만 허용했습니다. 이러한 결과는 표준 항진균제인 니스타틴[1]과 유사한 작용을 하는 카르바크롤과 유제놀을 구강 칸디다증의 대체 치료 옵션으로 사용할 수 있는 가능성을 뒷받침합니다.

에 대한 또 다른 연구에서 질 칸디다증에서 카르바크롤과 유제놀 모두 칸디다 알비칸스에 대한 유익한 예방 및 치료 효과를 보였습니다. 예방적으로 카르바크롤은 질 내 곰팡이를 효과적으로 제거했으며, 유제놀은 치료 후 칸디다 군집의 현저한 감소를 달성했습니다. 특히 조직학적 평가 결과, 치료받은 쥐는 대조군에 비해 질 내강에서 칸디다균이 발견되지 않았습니다. 이러한 결과는 천연 항진균제로서 카바크롤과 유제놀의 효능을 강조하며 질 칸디다증 예방 및 치료에 대한 잠재력을 시사합니다[2].

또한 임상 질 샘플에서 분리한 다양한 칸디다 균주에 대해 신남알데히드, α-피넨, 리모넨, 유칼립톨, 유제놀 등 5가지 에센셜 오일 성분의 항진균 효능과 잠재적인 시너지 효과를 평가하기 위해 임상 연구를 수행했습니다. 그 결과 신남알데히드와 유제놀은 테스트한 모든 균주를 억제하고 강력한 항진균 효과를 나타내며 가장 중요한 항진균 활성을 나타냈습니다. 유제놀은 평균 35.2mm의 억제 영역(IZ)을 보였으며 1시간 이내에 곰팡이 세포를 제거했습니다. 이러한 결과는 유제놀이 칸디다증에 대한 안전하고 자연적인 치료제로서 상당한 잠재력을 가지고 있음을 나타냅니다[3].

또한, 또 다른 연구에서는 유제놀과 독성이 적은 저용량 암포테리신 B(AmpB)를 병용하여 칸디다 알비칸스에 대한 항진균 활성을 높이고 독성을 최소화하는 방법을 조사했습니다. 그 결과 유제놀과 AmpB를 병용했을 때 두 약제를 단독으로 사용했을 때보다 칸디다에 대한 활성이 훨씬 더 높은 것으로 나타났습니다. 이 조합은 활성산소종(ROS)에 의한 진균 세포 사멸과 미토콘드리아 과분극을 유도했습니다. 또한 유제놀은 칼슘 채널을 억제하고 곰팡이 세포의 AmpB 보유를 증가시켜 심각한 세포 손상을 초래하는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 유제놀을 암포테리신 B와 함께 사용하면 칸디다 감염을 효과적으로 치료하는 동시에 독성이 강한 고용량의 항진균제 사용량을 줄일 수 있다는 가능성을 뒷받침합니다[4].

또한 칸디다증에 대한 임상 연구에서는 클로브 에센셜 오일(CEO)과 유제놀(EUG)의 항진균 특성을 평가했습니다. 연구진은 혈액암 환자의 입에서 칸디다균을 분리했습니다. 연구 결과, CEO와 EUG는 최소 억제 농도(MIC)가 0.25-2 mg/ml로 테스트한 모든 칸디다 균주에 대해 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 두 천연물 모두 효모 세포막의 에르고스테롤에 결합하는 능력을 보여주었습니다. 또한 CEO, EUG와 다양한 항진균제 세틸피리디늄 클로라이드 간의 상호 작용도 확인했습니다,
클로르헥시딘, 질산은 및 트리클로산 - 니스타틴을 제외하고는 시너지 효과 또는 추가 효과를 보였습니다. 이러한 결과는 표재성 칸디다증 치료에 국소적으로 사용할 수 있는 유망한 식물성 의약품으로 CEO와 EUG를 강조합니다[5].

또한, 또 다른 연구에서는 유제놀이 HIV 감염 환자의 칸디다 종(칸디다 두블리니엔시스 및 칸디다 트로피칼리스)에 의한 생물막 형성에 미치는 영향에 대해 집중적으로 연구했습니다. 바이오필름 형성은 감염을 상당히 복잡하게 만들어 항균제와 숙주 방어 메커니즘에 대한 내성을 유발하는 경우가 많습니다. 연구 결과 유제놀은 24시간 치료 후 바이오필름의 바이오필름 형성과 대사 활동을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 유제놀에 노출되면 플랑크톤 세포의 소수성이 감소하고 HEp-2 세포와 폴리스티렌 표면에 대한 세포의 접착력이 현저히 감소했습니다. 이러한 연구 결과는 비알비칸 칸디다 종에 대한 유제놀의 강력한 항진균 특성을 확인하여 다양한 표면에서 플랑크톤 세포 성장과 바이오필름 형성을 모두 억제하는 이중 효능을 강조합니다[6]. 또한 이 연구에서는 혼합 칸디다 알비칸스 및 스트렙토코커스 뮤탄스 바이오필름에 대한 유제놀의 시험관 내 효능을 평가했습니다. 유제놀 단독 및 항균제와의 병용은 바이오필름에 효과적이었으며, 특히 플루코나졸 및 아지트로마이신과 강력한 시너지 효과를 보였습니다. 유제놀은 단일 및 혼합 바이오필름 모두에서 C. 알비칸스 세포 수를 현저히 감소시켰습니다. 800 μg/ml의 농도에서 현미경 검사 결과 유리 표면에서 바이오필름 세포가 제거된 것이 확인되었습니다. 시간 의존적 사멸 분석에서는 이미 형성된 바이오필름 세포에 대한 유제놀의 용량 의존적 박멸 효과가 나타났습니다. 중요한 것은 유제놀은 CAJ-12 바이오필름에 대해서는 플루코나졸과 강력한 시너지 효과를, 혼합 바이오필름에 대해서는 아지트로마이신과 강력한 항균 상호작용을 나타냈다는 점입니다. 이러한 결과는 유제놀, 특히 플루코나졸 또는 아지트로마이신과 함께 사용하면 C. 알비칸스 및 S. 뮤탄스 바이오필름을 표적으로 하여 구강 감염을 제어하는 데 매우 효과적이라는 것을 시사합니다[7].

한 과학 연구에서는 오레가노와 정향 에센셜 오일의 주요 페놀 성분인 카르바크롤과 유제놀의 칸디다 종에 대한 작용 메커니즘을 조사했습니다. 또한 면역 억제 쥐를 대상으로 칸디다 알비칸스에 의한 실험적 구강 칸디다증 치료에 대한 치료 효능을 평가했습니다. 카르바크롤과 유제놀은 기하급수적으로 증식하는 칸디다 알비칸스에 살균 효과를 나타냈습니다. 흥미롭게도 이 살균 효과는 280nm에서 흡수 물질의 방출을 동반했습니다. 구강 칸디다증의 면역 억제 쥐 모델에서, 카르바크롤 또는 유제놀로 치료한 쥐의 구강에서 8일 연속으로 치료한 쥐의 집락 수가 치료하지 않은 쥐에 비해 현저히 감소했습니다.
대조군. 참고 치료제로 사용된 니스타틴에서도 비슷한 결과를 얻었습니다. 시험관 내 결과 카르바크롤과 유제놀 모두 세포 완전성을 손상시켜 항기생충 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다[8].

또한 다른 연구에서는 실험 모델을 사용하여 칸디다 각막염 치료에서 유제놀과 플루코나졸의 효능을 평가했습니다. 그 결과, C. albicans에 대한 유제놀과 플루코나졸의 최소 억제 농도(MIC)는 각각 2mg/ml와 >0.4mg/ml로 나타났습니다. 연구 결과, 유제놀로 치료한 75% 이상의 눈이 각막염에서 완전히 회복되었고, 나머지 25%는 대조군에 비해 유의미한 개선 효과를 보였습니다. 이 결과는 유제놀은 진균성 각막염 치료를 위한 천연의 안전하고 효과적인 항진균제이며, 각막염 유발 직후 또는 4일 후에 치료를 시작해도 효과적이라는 것을 보여줍니다[9]. 또한 이 연구에서는 세 가지 강력한 유제놀 토실레이트 동족체(ETC-5, ETC-6, ETC-7)를 대상으로 주요 칸디다 알비칸스 독성 인자에 대한 효과를 평가했습니다. ETC는 C. albicans 부착을 현저히 감소시키고, 최소 억제 농도(MIC)에서 형태 형성을 완전히 억제하며, 바이오필름 형성을 현저히 감소시켰습니다. 또한 효소 활성을 억제하고 독성 관련 유전자를 하향 조절했습니다. 이러한 연구 결과는 이러한 새로운 ETC가 C. albicans의 주요 독성 인자를 효과적으로 표적으로 삼아 억제하여 공생 상태에서 병원성 상태로 전환되는 것을 방지한다는 것을 시사합니다[10].

유제놀의 항진균 잠재력에 대한 또 다른 연구에 따르면 1.0% v/v 농도에서 유제놀은 C. 알비칸스의 성장을 효과적으로 억제하고 살균력이 있는 것으로 나타났습니다. 세포 내용물의 누출을 유발하고 세포 투과성을 증가시켰습니다. 현미경 분석 결과, 유제놀의 영향으로 C. 알비칸스의 세포벽 구조가 파괴된 것으로 나타났습니다. 이는 유제놀이 세포벽의 무결성과 형태를 파괴하여 궁극적으로 곰팡이 성장을 억제한다는 것을 시사합니다 [11]. 또한 또 다른 연구에서는 유제놀 유래 이미다졸 13이 칸디다 알비칸스에 대해 놀라운 효능과 최소한의 독성을 나타냈다는 사실이 밝혀졌습니다. 또한 유도체 화합물이 곰팡이 생존의 핵심 과정인 에르고스테롤 생합성을 방해하고 이 경로에 관여하는 핵심 효소와 상호 작용한다는 사실도 밝혀졌습니다. 이러한 연구 결과는 새로운 항진균 치료법 개발의 후보로서 유도체 화합물의 잠재력을 강조합니다[12].

곰팡이 감염에 대한 메커니즘을 연구한 결과 유제놀은 칸디다 세포막에 결합하여 에르고스테롤 생합성을 방해하고 세포벽과 세포막을 손상시키는 것으로 나타났습니다. 또한 핵세관 형성을 억제하고 곰팡이 세포의 산화 스트레스를 줄이며 세포막 투과성을 증가시킵니다. 또한 유제놀은 표면에 대한 곰팡이 부착을 억제하고 생물막 형성을 방지하며
바이오필름 형성을 억제합니다. 이러한 작용으로 인해 유제놀은 칸디다증, 특히 구강 및 외음 질 감염과 같은 점막 피부 형태에 대한 강력한 치료제가 될 수 있습니다. 그러나 유제놀의 치료 잠재력을 완전히 이해하고 새로운 유제놀 기반 항진균제를 개발하기 위해서는 임상시험과 분자 분석을 포함한 추가 연구가 필요합니다[13].

또한, 한 연구에서는 유제놀의 항진균 특성과 칸디다 알비칸스에 대한 항진균제 니스타틴과의 상호 작용을 조사했습니다. 그 결과 유제놀은 C. 알비칸스에 대한 항진균 특성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다 [14]. 또한 카바크롤에 대한 연구에 따르면 카바크롤은 C. 알비칸스와 나카세오마이세스 글라브라투스를 포함한 칸디다 종에 대해 상당한 항진균 작용을 하는 것으로 밝혀졌습니다. 카르바크롤은 곰팡이 액포의 완전성을 파괴하여 곰팡이 성장과 형태 형성에 필요한 액포 기능을 손상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 장애로 인해 필라멘트 형성이 감소하고 곰팡이 구조에 결함이 생깁니다. 이러한 연구 결과는 항진균 치료 전략에 카바크롤을 포함시킬 것을 제안하며, 특히 항진균제 내성 증가에 대한 대안으로 활용될 수 있습니다[15].

또한 과학 연구에서 다양한 칸디다 종에 대한 항진균제 보리코나졸과 카바크롤의 조합이 조사되었습니다. 카바크롤은 C. 알비칸스에 대해 평균 66.87㎍/㎖, C. 글라브라타에 대해 75㎍/㎖, C. 크루세이에 대해 95㎍/㎖의 MIC로 유의미한 항진균 활성을 나타냈습니다. 보리코나졸은 다양한 수준의 효능을 보였으며, 카바크롤과 보리코나졸의 조합은 시너지 효과를 보였습니다 [16]. 또 다른 연구에서는 미세 희석 방법을 사용하여 125~500 μg/ml 범위의 MIC를 결정하여 C. auris에 대한 카르바크롤의 항진균 효능을 평가했습니다. 카바크롤은 항산화 효소 활성과 지질 과산화 수준의 현저한 증가로 입증된 바와 같이 C. 아우리스에서 산화 스트레스를 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 산화 스트레스는 항진균 활성의 잠재적 메커니즘입니다[17]. 또한 이 연구에서는 칸디다 알비칸스에 대한 효과적인 항진균제로서 카르바크롤의 잠재력을 조사했습니다. 그 결과 카르바크롤 처리는 산화 스트레스를 증가시키고 미토콘드리아 기능을 방해하며 칼슘 수치를 증가시키는 것으로 나타났는데, 이는 모두 세포 스트레스와 세포 사멸을 나타냅니다. 중요한 것은 카르바크롤이 주요 신호 전달 경로인 칼시뉴린의 활성화를 통해 C. 알비칸스의 세포 사멸을 유도한다는 사실이 밝혀졌다는 것입니다. 이러한 연구 결과는 카르바크롤이 직접적인 항진균 활성 및 면역 조절을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 C. albicans를 효과적으로 표적으로 삼는다는 것을 확인시켜 줍니다 [18].

또 다른 연구에서는 칸디다 알비칸스에 대한 티몰과 카르바크롤의 항진균 메커니즘을 조사했습니다. 그 결과 티몰과 카르바크롤에 노출되면 산화 스트레스가 유발되고 칸디다 알비칸스의 항산화 방어 시스템이 손상되어 세포막 손상 및
지질 과산화에 의해 매개되는 독성 라디칼 캐스케이드. 이 결과는 카바크롤이 산화 스트레스를 유도하고 세포 항산화 메커니즘을 방해하여 C. albicans의 생존력을 위협한다는 것을 시사합니다 [19].

또한 구강 칸디다증 치료에서 카바크롤의 잠재력을 조사하는 과학적 연구도 진행되었습니다. 치과 진료소 환자, 특히 틀니 착용자에게서 샘플을 채취했습니다. 칸디다 진균을 배양하여 카르바크롤과 니스타틴에 대한 민감성을 평가했습니다. 카르바크롤은 평균 최소 억제 농도(MIC)가 24.96 μg/ml, 최소 살균 농도(MFC)가 23.48 μg/ml로 테스트한 모든 칸디다 종에 대해 유의미한 항진균 활성을 보였습니다. 니스타틴과 비교했을 때 카르바크롤은 니스타틴과 병용했을 때 MIC가 더 낮고 항진균 효능이 증가했습니다. 이러한 결과는 카르바크롤이 구강 칸디다증에 효과적인 치료제가 될 수 있으며, 항진균 치료의 유망한 대안이 될 수 있음을 시사합니다 [20]. 또 다른 연구에서는 칸디다 알비칸스와 포도상구균의 단일 및 혼합 생물막의 성장에 대한 카바크롤과 티몰의 복합 효과를 평가했습니다. 카르바크롤과 티몰의 조합은 강력한 살균 효과를 보여 바이오필름에서 내성이 강한 포자 세포를 효과적으로 제거했습니다. 이는 바이오필름 생존력과 구조적 완전성을 현저히 감소시켜 내성 발생 위험을 감소시켰습니다 [21]. 흥미롭게도 이 연구에서는 정향 오일의 주성분인 유제놀을 오라베이스라는 치과용 페이스트에 포함시킬 수 있는 가능성을 조사했습니다. 연구진은 구강 사용에 적합한 제형에서 유제놀의 항진균 잠재력을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 그 결과 유제놀을 함유한 오라베이스 제형은 구강 사용에 적합한 최적의 물리적 특성과 함께 상당한 항진균 활성을 나타냈습니다. 이 제형은 유제놀을 제어되고 점진적으로 방출하여 곰팡이 감염을 효과적으로 퇴치하고 강력한 접착 특성을 보여 구강의 감염된 부위와 장기간 접촉할 수 있었습니다. 이러한 연구 결과는 유제놀을 오라베이스에 통합하는 것이 구강 칸디다증 치료를 개선하기 위한 실행 가능하고 혁신적인 접근 방식임을 시사합니다[22].

대장균에 대한 카바크롤과 유제놀

이 연구는 병원과 지역사회 환경에서 흔히 발견되는 다제내성 대장균으로 인한 요로 감염(UTI)의 잠재적 치료제로서 카바크롤과 유제놀롤의 사용을 조사했습니다. 이러한 박테리아는 종종 쿼럼 센싱(QS)이라는 프로세스를 통해 해로운 행동을 전달하고 조직화합니다. 카르바크롤과 유제놀은 QS를 방해함으로써 다음과 같은 감염을 치료하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
지금까지는 많은 항생제에 내성을 가지고 있습니다.

이 연구에 따르면 이집트 환자의 소변 샘플에서 분리된 대장균 중 상당수가 여러 항생제에 내성이 있는 것으로 나타났습니다. 특히, 테스트한 67개의 분리균 중 94%는 다제내성을 보였으며, 이 중 거의 절반이 URI와 관련이 있는 요로병원성 대장균(UPEC)으로 확인되었습니다. 특히 유제놀은 일반적인 체온 조건에서 바이오필름 형성을 50% 이상 감소시키는 효과가 있었습니다. 또한 카르바크롤과 유제놀은 박테리아의 QS 유전자 활성도 크게 감소시켜 박테리아가 공격을 조정하는 능력을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. 카르바크롤과 유제놀을 기존 항생제와 함께 사용했을 때 항생제의 효능이 크게 증가하여 항생제 내성을 극복하는 데 도움이 되는 보완 치료제로서의 가능성을 보여주었습니다 [23].

또 다른 연구에서는 확장 스펙트럼 β-락타마제(ESBL)를 생성하는 대장균 박테리아에 대한 카바크롤의 항균 잠재력에 특히 초점을 맞췄습니다. 카바크롤은 노출 2시간 이내에 대장균의 성장을 완전히 억제하는 등 상당한 항균 활성을 보였습니다. 활성 산소 종 생성, 박테리아 막 탈분극 및 세포 사멸을 유도했습니다. 억제 농도 이하에서도 카바크롤은 대장균의 운동성과 침입 능력을 감소시켜 대체 치료 옵션으로서의 가능성을 보여주었습니다 [24].
또한 다른 연구에서는 라임, 레몬, 깔라만시 등 감귤류 과일 추출물(CFE)과 에센셜 오일 성분(EOC), 특히 카바크롤과 티몰을 함께 사용하면 항균 효능을 높일 수 있는지 테스트했습니다. 이 연구에서는 상온에서 대장균 O157:H7, 살모넬라 티피무리움, 리스테리아 모노사이토제네스를 포함한 다양한 박테리아에 대해 이러한 추출물과 에센셜 오일을 단독으로 또는 함께 사용하여 효과를 테스트했습니다. 감귤류 추출물(20% 이하 농도)이나 에센셜 오일(2.0mM 또는 0.032%)을 단독으로 사용했을 때 박테리아를 효과적으로 죽이지 못했습니다. 그러나 이 두 가지를 함께 사용하면 상당한 시너지 효과를 발휘하여 테스트한 모든 박테리아를 완전히 제거했습니다. 이 결과는 감귤류 추출물을 카바크롤 및 티몰과 같은 에센셜 오일과 결합하면 항균성을 크게 향상시킬 수 있음을 시사합니다[25]. 또한 이 연구에서는 티몰(Thy), 카르바크롤(Car), 트랜스 신남알데히드(TC)와 같은 에센셜 오일(EO)에 대한 치사 이하 노출이 식중독과 관련된 유해 박테리아인 대장균 O157:H7의 독성 특성에 미치는 영향을 조사했습니다. 그 결과 치사 이하 용량의 Thy, Car 및 TC가 대장균 O157: H7의 운동성, 생물막 형성 및 유출 펌프 활성을 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과는 가역적인 것으로 밝혀졌는데, 이는 EO 노출을 제거한 후 정상 수준으로 되돌아간다는 것을 의미하며, 이러한 조건이 영구적인 변화를 유도하지 않음을 보여줍니다.
독성 특성. 중요한 것은 이 연구에서 항생제 내성이 증가하거나 박테리아가 인간 세포에 부착하거나 침입하는 능력에 큰 변화가 없었다는 점입니다[26].

카르바크롤과 유제놀의 항진균 잠재력

만성 피부사상균증의 흔한 원인이자 항진균제에 내성이 있는 진균인 트리코피톤 루브룸(Trichophyton rubrum)에 대한 유제놀의 잠재력을 조사한 과학 연구가 발표되었습니다. 그 결과, 유제놀의 MIC는 256μg/ml로 테스트한 T. 루브룸의 50% 균주의 성장을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 균사 성장(곰팡이의 식물성 부분)과 분생 포자 발아(곰팡이 포자의 발아 과정)가 현저히 감소하는 것으로 나타나 강력한 항진균 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 또한 유제놀은 균사 형성(균류의 긴 사상 가지)의 감소와 함께 분생 형성(분생 포자 또는 무성 포자의 형성)의 감소를 포함하여 곰팡이에 눈에 띄는 형태학적 변화를 일으켰습니다. 이러한 항진균 효과는 곰팡이의 세포벽과 세포막에 대한 유제놀의 작용, 특히 에르고스테롤 생합성을 억제하는 능력 때문인 것으로 추정됩니다. 에르고스테롤은 곰팡이 세포막의 핵심 구성 요소로, 세포막의 무결성과 기능에 필수적입니다. 이 과정을 방해함으로써 유제놀은 곰팡이의 세포 구조와 성장 메커니즘을 방해합니다[27]. 이러한 연구 결과는 유제놀의 강력한 항진균제로서의 잠재력을 강조하며, 특히 기존 항진균제에 내성이 있는 균주에 대한 T. 루붐 감염 치료의 유망한 대안이 될 수 있음을 시사합니다.

유제놀의 항진균 활성을 조사한 또 다른 연구에서 연구자들은 아스퍼질리(아스퍼질러스 니제르, 아스퍼질러스 테레우스, 에메리셀라 니둘란스), 페니실리(페니실륨 익스팬섬, 페니실륨 글랩럼, 페니실륨 이탈리쿰), 푸사리아(푸사륨 옥시스포룸, 푸사륨 아베나세움) 등 다양한 진균 종을 대상으로 그 활성을 시험했습니다. 연구 결과, 유제놀의 곰팡이 성장 억제 능력은 균주와 종에 따라 크게 달라지는 것으로 나타났습니다. P. 익스팬섬, P. 글라브룸, P. 이탈리쿰, A. 니거, E. 니둘란스의 주요 성장 억제 역치는 100mg/리터로 확인되었으며, 그 이상에서는 유제놀의 효과가 주로 곰팡이를 죽이지는 못하지만 추가 성장을 막을 수 있다는 의미로 곰팡이를 죽이지 못하는 것으로 나타났습니다. A. 테레우스와 F. 아베나세움의 경우, 140 mg/리터라는 약간 더 높은 농도에서 성장 억제가 이루어졌습니다. F. 옥시포룸의 성장은 150 mg/리터 농도에서 완전히 중단되었으며, 이는 이 종에 대한 특히 강력한 항진균 효과를 나타냅니다[28].

생쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에 따르면 유제놀은 각막염의 중증도를 줄이는 데 효과적이었습니다. 연구 결과
염증 세포 침윤을 줄이고 전 염증성 사이토카인의 발현을 감소시키며 눈의 곰팡이 부하를 낮추는 것으로 나타났습니다. 또한, 인간 각막 상피 세포에서 유제놀은 전 염증성 사이토카인의 생성을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 유제놀의 항염증 특성은 스트레스와 부상에 대한 세포 방어 메커니즘에서 중요한 역할을 하는 Nrf2/HO-1 신호 경로의 활성화에 기인한 것으로 밝혀졌습니다. 또한 유제놀은 아스페르길루스 푸미가투스에 대한 강력한 항진균 활성을 보여주었습니다. 유제놀은 곰팡이 성장을 억제하고 곰팡이가 숙주 세포에 부착하는 것을 방지하며 곰팡이 바이오필름의 구조적 무결성을 손상시켰습니다. 이러한 항진균 효과는 유제놀이 곰팡이 세포막을 파괴하고 곰팡이 세포벽의 필수 성분인 에르고스테롤의 합성을 방해하는 능력 때문인 것으로 추정됩니다. 이러한 연구 결과는 유제놀이 진균성 각막염 치료에 효과적인 치료 옵션이 될 수 있으며, 염증을 줄이고 진균 감염을 퇴치함으로써 이중의 이점을 제공할 수 있음을 시사합니다[30].

질 칸디다증에 대한 유제놀에 대한 인체 연구

유제놀은 질 제제의 티몰과 함께 질 칸디다증(VC) 치료에 대한 포괄적인 연구에서 효능을 평가받았습니다. 이 연구에는 이탈리아 23개 산부인과에서 459명의 환자가 참여했으며, 이들은 세균성 질염(BV) 또는 질 칸디다증 진단에 따라 무작위로 다른 치료 옵션에 배정되었습니다. BV 진단을 받은 사람들에게는 티몰과 유제놀을 함유한 린스를 1주일 동안 매일 사용하는 치료 옵션과 에코나졸을 함유한 질 좌약을 3일 동안 매일 밤 사용하는 표준 치료 옵션을 비교했습니다. 그 결과 질에 바르는 티몰과 유제놀은 질 칸디다증 증상을 줄이는 데 에코나졸만큼 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. 이 연구는 기존 항진균제에 대한 의존도를 줄일 수 있는 효과적인 항진균제로서 유제놀의 잠재력을 강조합니다. 이러한 연구 결과는 유제놀과 같은 자연 요법이 질 칸디다증과 같은 진균 감염에 대한 기존 치료법만큼 효과적일 수 있음을 시사하기 때문에 중요합니다[29].

카바크롤과 유제놀의 항바이러스 잠재력

연구진은 카바크롤의 항바이러스 특성에 대한 자세한 연구에서 시험관 내 단순 포진 바이러스(HSV)에 대한 효능에 초점을 맞췄습니다. 이 연구에서는 BSC-1 세포 모델을 사용하여 카바크롤이 어떻게 HSV에 대항할 수 있는지 조사했으며, 특히 감염을 예방하는 능력을 조사했습니다.
감염된 세포와 바이러스의 직접적인 비활성화. 이 연구에 따르면 카르바크롤은 세 가지 시나리오 모두에서 효과가 있었으며 HSV-2 감염 세포의 절반 최대 유효 농도(EC50)는 0.43, 0.19 및 0.51 mmol/ℓ로 나타났습니다. 카르바크롤은 특히 HSV-2 감염 시 일반적으로 증가하는 몇 가지 주요 바이러스 인자와 사이토카인의 전사 및 단백질 수준을 감소시키는 데 효과적이었습니다. 이 연구에 따르면 HSV-2 감염은 종종 세포 건강에 중요한 과정인 세포 내 단백질 유비퀴틴화를 감소시키는데, 카르바크롤은 이를 효과적으로 역전시키는 것으로 나타났습니다. 이는 카바크롤이 바이러스 복제를 방지할 뿐만 아니라 바이러스로 인해 중단된 세포 기능을 회복하는 데도 도움이 된다는 것을 시사합니다. 연구 결과, 카바크롤은 바이러스 성장을 억제하고 숙주 세포의 면역 반응을 조절함으로써 특히 HSV-2에 대해 상당한 항바이러스 특성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다[31].

또한 또 다른 연구에서는 오레가노 오일, 특히 그 성분인 카르바크롤과 티몰의 HIV 및 SIV(시미안 면역 결핍 바이러스)에 대한 항바이러스 활성을 조사했습니다. C형 간염, 지카, 인플루엔자 등 다른 바이러스에 대한 효능이 제한적인 것과 달리, 카르바크롤과 티몰은 바이러스 수명 주기의 중요한 단계인 HIV와 표적 세포의 융합을 효과적으로 차단하는 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 카르바크롤은 HIV-1 외피막에서 콜레스테롤을 제거하여 바이러스가 숙주 세포에 침입하여 감염시키는 능력을 방해하는 것으로 나타났습니다. 바이러스와 숙주 세포 융합은 HIV 확산의 핵심 메커니즘이기 때문에 이러한 방해는 중요합니다. 이 연구는 내성 발현 메커니즘으로 바이러스 융합 단백질 gp41의 특정 변화(돌연변이)를 확인했습니다. 카바크롤과 티몰의 구조-활성 관계에 대한 추가 연구를 통해 항바이러스 활성에 중요한 특정 분자 모티프를 확인하고 새롭고 더 강력한 유사체를 개발했습니다[32].

또한, 감기 및 독감과 관련된 증상을 치료하기 위해 전통적으로 한의학에서 사용되는 식물인 모슬라 치넨시스 맥심 추출물을 사용하여 인플루엔자 A에 대한 카바크롤의 효능을 테스트했습니다. 이 연구에서는 인플루엔자 A형 바이러스에 감염된 마우스 모델을 사용하여 카바크롤의 치료 가능성을 평가했습니다. 그 결과, 카바크롤 치료가 폐 조직 손상을 현저히 줄이고 면역 체계 반응을 약화시키는 것으로 나타나 희망적인 결과를 얻었습니다. 이러한 효과는 T 헬퍼 세포 유형의 균형을 조정하고 바이러스 인식 및 염증에 관여하는 주요 경로를 낮춤으로써 달성되었습니다. 이러한 연구 결과는 호흡기 감염 치료에 카르바크롤이 풍부한 식물을 전통적으로 사용해 온 것을 뒷받침하며, 카르바크롤이
인플루엔자에 대한 대체 또는 보완 치료제로서의 유용성 [33].

또한 한 연구에서는 토끼의 비중격 천공에 대한 카바크롤의 치료 효과를 조사했습니다. 이 연구에서는 21마리의 수컷 뉴질랜드 토끼를 세 그룹으로 나누어 비중격 천공이 있는 토끼에게 각기 다른 치료법을 적용했습니다. 2주 후, 그 결과 카바크롤을 투여한 그룹의 천공 폐쇄율이 다른 그룹에 비해 현저히 높은 것으로 나타났습니다. 특히 조직 병리학적 분석 결과 이 그룹에서 연골 재생이 증가하고 결합 조직 밀도가 증가한 것으로 나타났습니다. 이 연구는 카바크롤의 국소 도포가 비중격 천공의 치유를 크게 개선하여 잠재적으로 외과적 개입의 필요성을 줄일 수 있다고 결론지었습니다 [34].

알레르기 비염에 대한 유제놀

이 연구는 알레르기 비염을 앓고 있는 쥐의 코 점막에서 메틸 유제놀의 아쿠아포린 5(AQP5) 발현에 미치는 영향을 평가했습니다. 총 128마리의 위스타 쥐를 정상 대조군, 알레르기 비염 모델 대조군, 부데소니드 양성 대조군, 네 가지 메틸유게놀 투여군 등 여러 그룹으로 나누었습니다. 그 결과 메틸 유게놀을 투여한 그룹은 알레르기 비염 모델 대조군에 비해 AQP5 발현이 유의하게 증가했으며, 2주 후에는 부데소니드와 비슷한 효과가 나타났습니다. 이 연구는 메틸 유제놀은 코 점막 부종과 선 분비를 줄이는 데 효과적일 수 있으며, 이는 알레르기 비염 증상에 대한 새로운 치료법으로서의 가능성을 시사합니다 [35].

단순 포진 바이러스 HSV-1 및 HSV-2에 대한 유제놀

유제놀은 단순 포진 바이러스인 HSV-1 및 HSV-2에 대해서도 테스트되었습니다. 시험관 내 연구에 따르면 유제놀은 이러한 바이러스의 복제를 효과적으로 차단하는 것으로 나타났습니다. 50% 바이러스 활성(IC50)을 억제하는 데 필요한 유제놀의 특정 용량은 HSV-1의 경우 밀리리터당 25.6 마이크로그램, HSV-2의 경우 밀리리터당 16.2 마이크로그램으로 밝혀졌습니다. 중요한 것은 이러한 농도는 최대 250 마이크로그램까지 실시한 세포 독성 테스트에서 독성이 나타나지 않았다는 점입니다. 또한 유제놀을 일반적으로 사용되는 항바이러스제인 아시클로비르와 결합했을 때 시너지 효과가 나타나 두 화합물을 단독으로 사용하는 것보다 헤르페스 바이러스를 억제하는 데 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 유제놀은 시험관 내 효능 외에도 생체 내 효능도 나타났는데, 국소 도포 시 마우스 모델에서 헤르페스 바이러스 감염으로 인한 안구 질환인 각막염의 발병을 지연시키는 것으로 나타났습니다.
이러한 연구 결과는 헤르페스 바이러스 감염을 치료하거나 치료할 수 있는 치료 옵션으로서 유제놀의 잠재력을 강조합니다[36].

박테리아 감염에 대한 카바크롤과 유제놀

다양한 연구에서 동물 및 실험실 모델에서 카바크롤과 유제놀의 항균 특성이 입증되었습니다. 한 연구에서는 생쥐의 살모넬라균 감염에 대한 유제놀과 프로바이오틱스 락토바실러스 플란타룸 ZS2058(ZS2058)의 시너지 효과를 강조했습니다. 시험관 내 실험에서 유제놀은 ZS2058 단독 투여보다 살모넬라균에 대해 더 강력한 선택적 항균 활성을 보였습니다. 병용 치료는 감염된 생쥐의 생존율을 60%에서 80%로 크게 개선하여 각 약제 단독의 효과에 비해 유의미하게 개선되었습니다. 이 병용 요법은 살모넬라 감염 예방에 있어 ZS2058 단독 요법보다 2배, 유제놀 단독 요법보다 6배 더 효과적인 것으로 입증되었습니다[37].

또한 연구진은 아시네토박터 바우만니에 대한 트랜스 신남알데히드(TC)와 유제놀(EG)의 항균 효능을 평가했습니다. 그 결과 TC와 EG 모두 인간 각질 세포(HEK001)에 대한 A. 바우만니의 부착을 약 2~3 log10 CFU/ml 감소시켰으며, 이는 강력한 항균 활성을 나타내는 유의미한 감소로 나타났습니다. 또한 이 화합물은 이러한 세포의 침입도 비슷한 수준으로 감소시켰습니다. 감염의 지속성과 내성에 중요한 요소인 바이오필름 형성을 테스트한 결과, TC와 EG 모두 대조군에 비해 24시간 후 바이오필름 질량이 약 1.5~2 log10 CFU/ml, 48시간 후 2~3.5 log10 CFU/ml 감소한 것으로 나타났습니다[38].

또 다른 연구에서는 유제놀(EUG)과 그 유도체가 결핵균(Mtb) 및 비결핵균(NTM)에 대한 항결핵 활성과 기존 항결핵제와의 상호 작용을 평가했습니다. 유제놀과 그 유도체는 결핵균과 비결핵균(NTM)의 성장을 억제할 뿐만 아니라 리팜피신, 이소니아지드, 에탐부톨, 피라진아마이드와 같은 기존 항결핵제와 시너지 효과도 나타냈습니다. 이 연구는 특히 이러한 조합이 특히 다제내성 결핵균주에 대해 단독 약제보다 더 효과적이라는 점을 강조했습니다[39].

또한 한 연구에서는 캄필로박터 제주니에 대한 치료제로서 카바크롤의 사용을 조사했습니다. 연구진은 임상 마우스 모델을 사용하여 일반적인 인수공통 병원체에 의한 감염인 캄필로박터균증 치료에 대한 효능을 평가했습니다. 그 결과, 감염 후 6일째에 카바크롤로 치료한 쥐는 다음과 같은 결과를 보였습니다.
을 투여한 쥐는 대조군 쥐에 비해 병원균 부담이 크게 감소했으며, 위약을 투여한 쥐에 비해 질병 증상이 경미한 것으로 나타났습니다. 장내 세포 사멸 감소, 전 염증성 면역 반응 감소, 대장 상피 세포의 증식 증가, IFN-γ, TNF, MCP-1 및 IL-6와 같은 전신 염증 마커 감소로 입증된 것처럼 카바크롤의 치료 효과는 위장관에만 국한되지 않았습니다. 또한 카바크롤은 간, 신장 및 폐와 같은 장 외 부위로 C. jejuni의 확산을 효과적으로 예방했습니다. 이러한 연구 결과는 캄필로박테리아증에 대한 유망한 치료제로서 카바크롤의 잠재력을 강조합니다[40].

흥미롭게도 이 연구는 카바크롤 함유 나노 입자를 사용하여 만성 상처 감염 치료를 개선하는 방법을 모색했습니다. 그 결과 박테리아가 있을 때 나노 입자에서 카바크롤의 방출이 크게 증가하여 효과적인 온디맨드 전달 메커니즘을 시사하는 것으로 나타났습니다. 또한 PCL 나노 입자에 카바크롤을 캡슐화하면 항균 활성이 2~4배 증가했습니다. 피부동력학 연구에 따르면 PCL 카바크롤 나노입자를 함유한 마이크로 니들은 24시간 후 피부 내 카바크롤의 유지력을 83.8%로 크게 향상시킨 반면, 유리 카바크롤을 함유한 마이크로 니들은 7.3%에 불과한 것으로 나타났습니다. 이 혁신적인 전달 시스템은 감염된 만성 상처의 치료를 개선하여 기존 치료의 한계를 극복하고 괴사 조직의 감염을 퇴치하기 위한 표적 접근 방식을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다[41].

또한 연구진은 카바페넴 내성 클렙시엘라 뉴모니아에 대한 카바크롤의 항균 잠재력을 평가했습니다(카바페넴 내성 클렙시엘라 폐렴균(CRKP)). 연구진은 이 병원균이 카바페넴 항생제와 폴리믹신에 내성이 있기 때문에 이 병원균에 초점을 맞췄습니다. 그 결과 카바크롤은 시험관 내 노출 후 4시간 이내에 테스트한 모든 박테리아 세포를 제거할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 클렙시엘라 뉴모니아에 카르바페네마제 생산자(KPC)에 감염된 마우스 모델을 사용하여 생체 내에서도 카바크롤의 효능을 테스트했습니다. 생체 내 테스트 결과, 카바크롤로 치료하면 생존율이 크게 개선되고 복막 세척액의 박테리아 부하가 감소하며 백혈구 수와 혈소판 수치와 같은 면역 반응 마커에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 카바크롤이 많은 약물에 극도로 내성이 강한 것으로 알려진 병원균인 CRKP로 인한 감염 치료에 효과적인 대안이 될 수 있음을 시사합니다.[42].

또 다른 연구에서는 감염 후 자가 면역 합병증을 유발하는 것으로 알려진 캄필로박터 제주니에 의한 위장 질환인 캄필로박터균증에 대한 예방 치료제로서 카바크롤을 검토했습니다. 연구 결과에 따르면 카바크롤 예방이 위장 병원체 부담을 변화시키거나 장내 미생물 구성에 영향을 미치지는 않았지만 인간 공생 장내 미생물총을 개선하여 임상 결과를 크게 개선했습니다. 특히, 카바크롤 치료는 대장 상피 세포의 세포 사멸을 감소시키고 장과 간 및 비장과 같은 장 외 기관의 전 염증성 면역 반응을 감소시켰습니다. 이러한 결과는 카바크롤이 급성 캄필로박터균증의 증상을 완화하고 잠재적으로 후속 자가면역 합병증의 위험을 줄이는 데 유용한 비항생제 예방제가 될 수 있음을 시사합니다[43].

연구진은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)과 메티실린 민감성 황색포도상구균(MSSA)에 대한 유제놀의 효능에 대해서도 연구했습니다. 이 연구는 시험관 및 생체 내 모델을 모두 사용했습니다. 그 결과 유제놀은 농도 의존적인 방식으로 MRSA 및 MSSA 바이오필름의 성장을 유의하게 억제하여 최소 억제 농도(MIC) 이상의 농도에서 이전에 형성된 바이오필름을 효과적으로 제거하는 것으로 나타났습니다. 생체 내에서 유제놀은 MIC 이하의 농도에서 쥐 중이의 황색포도상구균 군집을 88%까지 감소시키고 세포막을 파괴하며 박테리아 내용물의 누출을 유도하고 바이오필름 및 장독소 생산과 관련된 유전자의 하향 조절을 유도했습니다. 중요한 것은 유제놀과 카바크롤을 병용했을 때 상당한 시너지 효과가 관찰되어 기존 바이오필름의 제거가 증가했다는 점입니다[44].

세균성 질염(BV)을 위한 카바크롤

세균성 질염(BV)의 병리에서 중요한 가드네렐라균에 대한 카바크롤의 항균 특성에 대한 연구도 수행되었습니다. 이 연구에서는 카르바크롤, ρ-시멘, 리날룰의 단일 및 복합 효과를 가드네렐라균의 플랑크톤 배양과 바이오필름 모두에 대해 평가했습니다. 그 결과 카르바크롤은 플랑크톤 배양을 억제하는 데 강력한 시너지 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 서브-MIC 수준에서 카르바크롤과 리날룰은 특히 바이오필름 세포에 효과적이었습니다. 이 화합물은 또한 바이오필름의 완전성을 효과적으로 파괴하여 신선한 배지에 노출된 후 재생 및 재성장을 방지하는 것으로 나타났습니다. 중요한 것은 에센셜 오일과 그 성분이 재구성된 인간 질 상피 모델에서 세포 독성 효과를 보이지 않았다는 점입니다. 이러한 결과는 카바크롤이 ρ-시멘 및 리날룰과 함께 BV 치료에서 기존 항생제의 대안이 될 수 있음을 시사합니다 [45].

리슈마니아증에 대한 유제놀

과학자들은 주로 열대 및 아열대 지역에서 발견되는 심각한 질병인 내장 리슈만증(VL)에서 유제놀 올레에이트의 치료적 역할을 조사했습니다. 연구진은 마우스 모델을 사용하여 유제놀 올레에이트가 기생충을 얼마나 잘 제거할 수 있는지 조사했습니다.
질병을 일으키는 기생충을 제거했습니다. 그 결과 간에서 약 86.5%의 기생충을, 비장에서 84.1%의 기생충을 제거했습니다. 이 연구에 따르면 유제놀 올레에이트는 면역 반응을 이러한 감염에 더 효과적인 Th1 프로파일로 전환하여 면역 체계가 질병과 더 잘 싸울 수 있도록 도와주는 것으로 나타났습니다. 이는 면역 세포의 특정 경로를 활성화하여 기생충을 죽이는 데 도움이 되는 중요한 분자(예: IL-12 및 IFN-γ)의 생성을 유도함으로써 발생합니다. 이러한 연구 결과는 유제놀 올레에이트가 VL에 유용한 치료제가 될 수 있음을 시사합니다 [46]. 또한, 또 다른 연구에서는 98개국 이상에서 주요 건강 문제로 대두되고 있는 피부 리슈마니아증의 일종인 피부 리슈마니아증(CL) 치료를 위한 유제놀 유도체에 대해 조사했습니다. 현재 CL에 대한 백신은 없으며 치료는 종종 심각한 부작용을 수반합니다. 유제놀 유도체는 실험실 테스트에서 기생충을 효과적으로 죽이고 기존 약물에 비해 인간 세포에 대한 독성이 적은 것으로 나타나 좋은 가능성을 보여주었습니다. 특히 감염된 생쥐에게 경구 투여했을 때 눈에 보이는 증상과 기생충 수를 모두 감소시키는 효과가 있었으며, 이는 병변에 주사하는 일부 치료법과 유사했습니다 [47].

치아 건강을 위한 유제놀

흥미롭게도 이 연구는 세 번째 어금니(사랑니) 발치 후 발생할 수 있는 고통스러운 상태인 치조골염을 예방하는 데 있어 유게놀 성분 치약과 0.2% 클로르헥시딘 젤의 효과를 비교했습니다. 이 연구에는 사랑니 발치를 받은 270명의 환자가 참여했습니다. 이 환자들은 클로르헥시딘 젤을 사용한 그룹, 유제놀 성분의 페이스트를 사용한 그룹, 수술 후 아무런 치료를 받지 않은 대조군의 세 그룹으로 나뉘었습니다. 수술 후 7일째, 클로르헥시딘 그룹의 폐포 골염 발생률은 2%, 대조군의 10%에 비해 유제놀 그룹에서 보고된 사례가 없는 등 유의하게 낮았습니다. 이 연구는 유제놀 기반 페이스트가 클로르헥시딘 젤보다 치조골염 예방에 더 효과적이며 수술 후 통증, 염증을 줄이고 상처 치유를 촉진하는 측면에서 더 나은 결과를 제공한다고 결론지었습니다 [48].

또 다른 연구는 치주 감염 치료를 위한 유제놀 함유 나노캡슐의 개발 및 평가에 초점을 맞췄습니다. 이 나노캡슐에서 유제놀의 시험관 내 방출은 통제된 2상 패턴을 보여 효과적인 방출 메커니즘을 시사했습니다. 또한 세포 생존력 테스트 결과 나노캡슐은 독성이 없는 것으로 나타났습니다. 유도된 치주염의 쥐 모델에 대한 생체 내 실험에서 유제놀 나노캡슐은 효과적으로 다음과 같은 효과를 나타냈습니다.
은 대조군에 비해 골 재흡수를 방지하고 치은 상피 조직을 개선했습니다. 이러한 결과는 유제놀 함유 나노캡슐이 치주 감염 치료에서 유제놀의 치료 효과를 향상시킬 수 있는 유망한 옵션이 될 수 있음을 보여줍니다[49].

접촉성 피부염에 대한 유제놀

또한, 한 연구에서는 고분자 나노 담체에 캡슐화된 유제놀의 일반적인 염증성 피부 질환인 접촉성 피부염 치료 가능성을 조사했습니다. 유제놀은 유익한 항염증 및 항산화 특성을 가지고 있지만, 휘발성, 불용성 및 잠재적인 피부 자극으로 인해 직접 적용하는 것은 문제가 될 수 있습니다. 이 연구에서는 유제놀과 나노 캡슐화된 형태가 인간 호중구와 각질 세포에 미치는 영향을 테스트했습니다. 유제놀은 호중구에는 안전하고 유익한 것으로 입증되었지만 각질 세포에는 세포 독성 효과를 나타냈습니다. 그러나 유제놀을 나노 담체에 캡슐화하면 이러한 세포 독성 효과가 현저히 감소했습니다. 자극성 접촉 피부염 마우스 모델을 사용한 생체 내 실험에서 나노 캡슐화 유제놀(NCEUG)은 표준 유제놀 용액에 비해 염증, 귀 부종, 백혈구 침윤 및 IL-6 수치를 효과적으로 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이는 유제놀의 나노 캡슐화가 자극 효과를 완화할 뿐만 아니라 치료 효과도 향상시켜 접촉성 피부염에 대한 유망한 치료법이 될 수 있음을 시사합니다[50].

요약

카바크롤과 유제놀은 다양한 곰팡이 및 박테리아 종에 대한 잠재적인 항균 및 항진균 활성을 보여주었습니다. 다양한 박테리아 및 곰팡이 감염에 대한 효과적인 대체 요법을 제공할 수 있습니다. 오레가노와 타임과 같은 식물에서 발견되는 카바크롤과 정향 오일에서 주로 발견되는 유제놀은 칸디다 종과 대장균과 같은 병원균에 효과적입니다. 연구에 따르면 구강 및 질 칸디다증과 같은 질환을 치료할 수 있는 잠재력이 있으며, 증상을 완화하고 감염을 제거하는 데 표준 치료법만큼 효과적인 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 카르바크롤과 유제놀은 각각 입안의 칸디다 군집 형성 단위를 현저히 감소시키고 질 내 곰팡이를 제거했습니다. 이들의 작용 메커니즘에는 세포막 파괴, 병원균의 주요 생합성 과정 억제, 시너지 효과를 통한 기존 항균제의 효능 강화 등이 포함됩니다. 또한 항진균 특성에는 피부사상균과 각막염을 유발하는 진균에 의한 질병 치료가 포함되어 있어 성장을 억제하고 독성을 감소시키며 생물막을 파괴하는 능력이 있음을 나타냅니다. 이러한 이중 기능성으로 인해 카르바크롤과 유제놀은 표준 약물에 대한 내성이 있는 질환에 특히 유용합니다. 요약하면, 카르바크롤과 유제놀을 치료 요법에 통합하면 곰팡이 및 미생물 감염에 대한 치료 결과를 크게 개선할 수 있습니다. 천연 유래 성분과 강력한 생리 활성 특성이 결합되어 합성 항균제의 대안으로서 그 잠재력을 뒷받침합니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

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