KPV는 알파 멜라닌 세포 자극 호르몬(알파-MSH)에서 추출한 자연 발생 펩타이드입니다. 라이신, 프롤린, 발린의 세 가지 아미노산으로 구성되어 있습니다. 알파 멜라닌 세포 자극 호르몬(알파-MSH)에서 추출한 KPV는 면역 반응을 조절하여 염증을 크게 줄일 수 있는 강력한 항염증 특성을 가지고 있습니다.

이 문서에서는 배경, 작용 메커니즘, 복용량, 부작용, 연구 인용, 사례 연구 및 잠재적 적용을 위한 권장 사항을 살펴봅니다.

옥시토신, 엔도르핀, KPV, 엔케팔린 등과 같은 펩타이드는 50개 미만의 아미노산으로 구성된 짧은 사슬의 아미노산입니다. 자연에서 자연적으로 발생하며 호르몬, 신경 전달 물질 및 신호 분자와 같이 생물학적 시스템에서 다양한 역할을 합니다. 펩타이드의 발견은 20세기 초 과학자들이 다양한 출처에서 작은 단백질 조각을 식별하고 분리하기 시작한 시기로 거슬러 올라갑니다.

가장 초기에 발견된 펩타이드 중 하나는 1906년 뇌하수체 후엽에서 분리된 호르몬인 옥시토신입니다. 이후 과학자들은 1970년대에 발견된 엔도르핀을 비롯한 새로운 펩타이드를 지속적으로 확인하고 연구했습니다. 이 시기에 발견된 다른 중요한 펩타이드는 엔케팔린과 물질 P였습니다. 현대 펩타이드 합성 및 시퀀싱 기술의 발전으로 이 연구 분야에서는 상당한 진전이 이루어졌습니다. 그 결과 연구자들은 알파 멜라닌 세포 자극 호르몬(α-MSH)과 관련된 몇 가지 트리펩타이드를 확인했습니다. 이러한 펩타이드에는 KPV(라이신, 프롤린, 발린)와 AGRP(아구티 관련 단백질)를 비롯하여 MT-II(멜라노탄 II) 및 PT-141(브레멜라노타이드)과 같은 합성 트리펩타이드가 포함됩니다. 이들은 항염증제, 항균제, 암 치료 및 신경계 질환 치료 등 다양한 분야에서 치료제로 활용될 수 있는 가능성을 보여주었습니다.

KPV 트리펩타이드의 잠재적 건강 혜택

KPV 트리펩타이드는 인간을 대상으로 더 철저하게 연구해야 합니다. 그러나 동물 및 실험실 연구에 따르면 다음과 같은 잠재적인 건강상의 이점이 있습니다:

• KPV 트리펩타이드는 강력한 항염증 및 해열 효과가 있는 것으로 밝혀져 다양한 만성 질환과 관련된 통증, 부기, 발열을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. KPV 트리펩타이드는 염증성 사이토카인의 생성을 억제하고 염증과 열을 유발하는 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다;
• KPV 트리펩타이드는 항염증 효과 외에도 위장 건강에도 중요한 효능이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 장 항상성을 개선하고 장내 세균총을 조절하며 염증성 장 질환(IBD), 궤양성 대장염(UC), 과민성 대장 증후군(IBS)과 관련된 증상을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다;
• KPV 트리펩타이드는 강력한 항염증 특성으로 인해 상처 치유에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 상처 치유 과정을 가속화할 수 있으며 다른 치료법과 달리 피부 색소 침착을 일으키지 않습니다. 또한 KPV 트리펩타이드의 면역 자극 효과는 상처 재생 과정에서 감염 위험을 줄일 수 있습니다;
• KPV 트리펩타이드의 항균 특성은 황색 포도상 구균 및 칸디다 알비칸스와 같은 미생물로 인한 다양한 감염성 질환의 예방 및 치료제로도 사용될 수 있습니다. 이러한 미생물은 많은 감염의 원인이 되며, KPV 트리펩타이드의 항균 특성은 이를 예방하고 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다;
• KPV 트리펩타이드는 피부 건강에도 유익한 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 항염증 효과는 염증, 자극, 알레르기성 접촉 피부염과 같은 피부 상태를 개선할 수 있습니다. 또한 항균 특성으로 피부 감염을 예방하고 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다;
• 또한 KPV 트리펩타이드는 뇌 건강에 잠재적인 이점이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 염증 매개체로부터 뉴런의 완전성을 보호하여 신경염증 및 기타 신경 퇴행성 질환을 예방할 수 있습니다. KPV 트리펩타이드는 많은 잠재적인 건강상의 이점을 가지고 있어 향후 연구 및 개발의 유망한 화합물입니다.

KPV: 작동 메커니즘

KPV는 신체의 염증 반응을 담당하는 TNF-알파 및 IL-6와 같은 전 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 실험실 및 동물 실험을 통해 KPV가 종양괴사인자-알파(TNF-α), 인터루킨-6(IL-6), 산화질소(NO) 등 전 염증성 사이토카인의 생성을 감소시키고 인간 각질세포와 단핵구 세포에서 핵전사인자 NF 카파 B(NF-κB)의 활성화를 억제하는 것이 확인되었습니다. 또한 멜라노트로핀과 유사한 NF-κB 활성화 억제 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. KPV 입체 이성질체인 KdPV도 쥐 폐포 세포에서 LPS에 의한 NF-κB 활성화를 억제하는 것으로 나타났습니다. 다른 관련 펩타이드 및 입체 이성질체는 KPV보다 약한 항염증 활성을 나타냅니다.

KPV 펩타이드 연구

KPV 및 염증성 장 질환(IBD)

동물 실험에서 멜라노코르틴 유래 트리펩타이드 KPV는 두 가지 대장염 모델인 DSS와 CD45RB에서 상당한 항염증 효과가 있는 것으로 나타났습니다(hi). DSS 모델에서 KPV 치료는 조기 회복, 유의미한 체중 증가, 대장 조직의 염증 침윤 및 미엘로퍼옥시다제(MPO) 활성 감소를 가져왔습니다. 또한 KPV 치료는 CD45RB 대장염의 회복, 체중 회복 및 염증 변화 감소로 이어졌습니다(hi). 이 연구는 KPV가 염증성 장 질환(IBD) 치료를 위한 유망한 치료 옵션이 될 수 있으며, KPV의 효과는 MC1R 신호와 부분적으로 독립적인 것으로 보인다고 제안했습니다[1].

최근 연구에 따르면 KPV는 장에 도움이 될 수 있는 항염증 작용을 하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구에 따르면 단백질 수송체 hPepT1은 KPV를 운반하여 장 상피 세포와 면역 세포로 들어갈 수 있습니다. 일단 내부로 들어간 KPV는 중요한 신호 전달 경로인 NF-κB 및 MAPK 경로의 활성화를 억제합니다. 또한 KPV는 전 염증성 사이토카인의 분비를 감소시킵니다. 이 연구는 쥐를 대상으로 실험을 진행했으며, 그 결과 KPV를 경구 투여하면 대장염과 염증이 감소하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 또한 hPepT1이 KPV의 항염증 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 하며 면역 세포도 KPV를 통해 염증을 줄일 수 있다는 것을 시사합니다. 전반적으로 이러한 연구는 염증성 장 질환(IBD) 치료제로서 KPV의 잠재력을 강조합니다[2].

최근 연구에서 연구진은 항염증 트리펩타이드 KPV를 대장으로 운반하는 나노 입자를 설계하여 생쥐의 대장염 치료에 대한 치료 효능을 평가했습니다. 시험관 내 실험과 생체 내 실험 모두에서 NP-KPV가 염증 반응을 감소시키고 염증 및 조직학적 매개변수로부터 마우스를 보호하는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 NP가 생리적 장벽을 극복하고 염증 부위에 KPV와 같은 항염증제를 전달할 수 있는 약물 전달 시스템으로 사용될 수 있음을 시사합니다. 이는 IBD에 대한 혁신적인 새로운 치료법이 될 수 있습니다[3].

KPV 및 염증성, 자가 면역 및 알레르기 질환

접촉 과민성 마우스 모델에서 알파-MSH와 KPV는 면역 반응의 감작과 유발을 억제하고 합텐 특이적 내성을 유도했습니다. 이러한 결과는 KPV 및 관련 펩타이드가 다양한 염증, 자가면역 및 알레르기 질환에 대한 미래의 치료법이 될 수 있음을 시사합니다[4].

KPV 및 궤양성 대장염

동물 연구에 따르면 특정 유형의 산에서 추출한 PMSP로 알려진 하이드로젤은 궤양성 대장염(UC) 치료에서 KPV의 효과적인 운반체였습니다. PMSP는 염증이 있는 대장에 달라붙어 KPV의 생체 활성을 보존할 수 있었습니다. 또한 고온에서도 더 나은 안정성을 제공했습니다. 궤양성 대장염에 걸린 쥐에게 PMSP-KPV를 투여한 결과, 증상이 줄어들고 대장 상피 장벽이 회복된 것으로 나타났습니다. 또한 PMSP-KPV는 유익한 미생물의 풍부함을 증가시켜 장내 세균총에 긍정적인 영향을 미쳤습니다 [5].

또 다른 연구에서 KPV/SH-PGA 하이드로겔은 대장염 증상 완화, 대장 재생 촉진 및 전 염증성 사이토카인 발현 감소에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. KPV/SH-PGA 하이드로젤은 궤양성 대장염 치료를 위한 유망한 전략이 될 수 있다는 결론을 내렸습니다 [6].

동물 실험에서 KPV가 탑재된 고분자 나노입자(NP)는 장 세포에 독성 없이 점막 치유를 촉진하고 염증을 완화하는 효과를 보였습니다. 하이드로겔에 캡슐화하여 생쥐에게 경구 투여했을 때, HA-KPV-NP/하이드로겔 시스템은 KPV-NP/하이드로겔 시스템 단독보다 궤양성 대장염 치료에서 더 나은 치료 효능을 보여 UC 치료에서 KPV의 표적 전달 가능성을 나타냈습니다 [7].

KPV와 암

한 동물 연구에 따르면 장 단백질 수송체 1(hPepT1) 유전자가 과발현된 쥐는 종양이 더 커지고 염증이 증가했다고 합니다. 반면, hPepT1이 결손된 마우스는 종양의 크기와 염증이 감소했습니다. 또한 대장암 환자의 인간 대장 조직 샘플에서 hPepT1의 발현 증가가 관찰되어 hPepT1이 대장암의 잠재적 치료제가 될 수 있음을 시사합니다. 이 연구는 또한 hPepT1 KPV에 의해 운반되는 항염증 트리펩타이드가 야생형 마우스에서는 종양 형성을 예방했지만 hPepT1이 결실된 마우스에서는 효과가 없음을 보여주었습니다. 이러한 결과는 KPV가 hPepT1에 의한 수송을 통해 대장암 치료에 사용될 수 있음을 시사합니다[8].

KPV 및 폐렴(천식)

연구진은 멜라노코르틴 수용체 작용제인 KPV와 γ-MSH가 인간 기도 기관지 상피의 염증을 억제하는 효과를 연구했습니다. 연구팀은 KPV와 γ-MSH가 용량 의존적으로 NFκB 신호, 매트릭스 메탈로프로테아제-9 활성, IL8 및 이오탁신 분비를 억제할 수 있다는 사실을 발견했습니다. KPV는 p65RelA의 핵 유입을 억제했습니다. KPV와 같은 멜라노코르틴 펩타이드는 폐 질환에서 기도 염증을 표적으로 삼을 수 있다고 보고되었습니다 [9].

합성 KPV 및 HIV 감염 세포

한 연구에서는 감염된 세포에서 알파-MSH와 그 트리펩타이드 KPV가 HIV 발현에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 연구에 따르면 HIV에 감염된 U1 세포는 알파-MSH를 생성하여 알파-MSH 수용체 1(MC1R)을 통해 HIV 발현을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한 합성 알파-MSH와 KPV는 전사 수준에서 핵 인자 카파 B의 활성화를 억제하여 HIV 복제를 감소시켰습니다. 이러한 결과는 고농도의 합성 KPV가 감염된 세포에서 HIV 발현을 줄이는 데 더 효과적일 수 있음을 시사합니다[10].

KPV와 신경 염증

신경 면역 조절 펩타이드인 알파-MSH는 말초 및 중추 신경계의 염증 세포에서 전 염증성 사이토카인의 생성 및 작용을 조절합니다. 연구에 따르면 알파-MSH [11-13] 알파-MSH의 단편인 KPV는 말초 세포에 대한 직접적인 작용, 뇌 내 염증 세포에 대한 작용, 말초 조직의 염증을 조절하는 하강 신경 항염증 경로를 통해 염증을 조절한다고 합니다[11].

KPV 및 항균 활성

여러 연구에 따르면 K-말단 트리펩타이드인 KPV는 직접적인 항균 효능에 필수적이며 항균 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다. 또한 이 펩타이드의 이합체인 (CKPV) 2는 시험관 및 생체 내에서 칸디다 질염에 대한 항진균 활성을 갖는 것으로 나타났습니다. 또한, KPV를 포함하는 α-MSH의 C-말단 트리펩타이드는 대장균에 대해 항균 활성을 갖는 것으로 밝혀졌으며 α-MSH는 메티실린 감수성에 관계없이 황색포도상구균의 플랑크톤 및 바이오필름 표현형 모두에 대해 항균 활성을 갖는 것으로 밝혀졌습니다 [12].

시험관 내 연구에서 (CKPV) 2는 그람 양성 및 그람 음성 박테리아뿐만 아니라 칸디다 알비칸스를 포함한 여러 곰팡이 균주에 대해 항균 활성을 보이는 것으로 나타났습니다. (CKPV) 2의 항균 활성은 미생물의 세포막을 파괴하여 세포 사멸을 유도하는 능력 때문인 것으로 생각됩니다 [12, 13]. 알파-MSH와 그 단편인 KPV는 항균 활성 테스트에서 그람 양성균인 황색포도상구균과 효모인 칸디다 알비칸스에 대한 억제 활성을 보였습니다 [12, 13].

KPV 및 상처 치유

토끼의 각막 상피 상처 치유를 촉진하고 각막 조직의 산화질소(NO)와 결합할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. KPV를 국소 투여한 후 대조군에 비해 훨씬 더 많은 작은 각막 상피 결손과 완전한 재상피화가 관찰되었습니다. KPV의 잠재적 치료 효과는 산화질소 합성효소 억제제인 L-NAME의 사용으로 차단되었습니다. 이 특정 시험관 내 연구에서는 KPV가 토끼 각막 상피 세포에서 세포 생존력을 증가시키는 것으로 나타났습니다 [14].

KPV 및 발열

α-MSH의 해열 효과에 대한 11-13 아미노산 서열의 중요성을 확인했습니다. 열이 나는 토끼에게 라이신, 프롤린, 발린(KPV)을 중추와 말초 모두에 투여했습니다. 그 결과 KPV는 중추 및 말초 투여 후 모두 열이 감소하는 것으로 나타났습니다. 이는 11-13번 염기서열이 해열 작용을 하는 α-MSH 통신 서열의 일부임을 나타냅니다. 그러나 KPV는 모 분자보다 덜 강력하여 완전한 해열 효과를 위해서는 분자의 다른 부분이 필요하다는 것을 시사합니다 [15].

신청 경로

이 트리펩타이드에 대한 대부분의 연구가 설치류를 대상으로 진행되었기 때문에, KPV의 적절한 투여량과 투여 경로를 나타내는 인체 연구 데이터는 제한적입니다.

이용 가능한 데이터에 따르면 KPV는 국소 크림, 주사, 경피 또는 경구 캡슐 또는 스프레이를 통해 효과적으로 투여할 수 있습니다. 가장 적절한 투여 방법은 영향을 받을 특정 부위에 따라 다릅니다. 경구용 형태의 KPV는 장 문제를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 주사제 형태의 KPV는 일반적으로 전신 항염증 효과를 위해 투여합니다.

KPV 트리펩타이드의 부작용

다양한 동물 연구에 따르면 KPV는 일반적으로 내약성이 좋은 것으로 나타났습니다. 그러나 다른 보충제나 약물과 마찬가지로 위장 장애 및 KPV에 대한 과민 반응의 형태로 잠재적인 부작용이 있을 수 있습니다.

인간에 대한 KPV의 효과와 유해성에 대해서는 더 많은 연구가 필요하며, 이 펩타이드를 사용할 때는 주의해야 한다는 점에 유의해야 합니다.

저용량으로 시작하여 잠재적인 부작용을 모니터링하면서 허용되는 범위 내에서 점차 용량을 늘리는 것이 좋습니다. 수령인이 모유 수유 중이거나 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우 KPV를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

KPV는 동물 실험에서 유망한 잠재적 건강상의 이점을 보여주었지만, 사람에서의 효능과 안전성을 확인하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

KPV 트리펩타이드 복용량

인간 대상 연구가 부족하기 때문에 보충제로서 KPV의 복용량은 명시되어 있지 않습니다. 다음은 염증을 줄이고 상처 치유와 피부 자극을 촉진하는 효과를 관찰하기 위해 KPV를 투여하고자 하는 연구자를 위한 연구 목적의 프로토콜 예시입니다[15].

일일 복용량: 동물 연구에 근거하여 피하 주사/비경구 투여로 200-400mcg KPV를 투여합니다.

복용 빈도: 매일 투여합니다.

기간: 원하는 결과를 얻을 때까지 제공합니다.

피부 자극이 발생하거나 악화되면 KPV 트리펩타이드 사용을 중단해야 합니다. 이 프로토콜에 따라 25일 치료 기간 동안 5mg이 함유된 KPV 한 바이알이면 충분합니다.

이는 예시적인 프로토콜일 뿐이라는 점에 유의하세요. 특정 연구 목적과 대상에 따라 적절한 KPV 투여 용량과 시기는 달라질 수 있습니다. 또한 의료진과 상의하고 인간 대상 연구 수행에 적용되는 모든 지침과 윤리 규정을 준수하는 것이 중요합니다.

요약

다양한 연구 데이터에 따르면 KPV 펩타이드는 염증성 장 질환(IBD), 궤양성 대장염(UC) 및 기타 염증성, 자가 면역 및 알레르기 질환 치료에 잠재적인 응용 분야가 있습니다. KPV는 장, 신경 및 폐에 도움이 될 수 있는 항염증 특성을 나타냅니다. 염증 신호 경로의 활성화를 억제하고 전 염증성 사이토카인의 분비를 줄일 수 있습니다. 나노입자 및 하이드로젤과 같은 약물 전달 시스템을 사용하여 염증 부위로 KPV를 운반할 수 있습니다. KPV는 또한 IL-1beta 기능 억제를 통해 발생할 수 있는 독특한 항염증 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 대장암 환자에서 과발현되는 hPepT1 단백질에 결합하는 작용을 통해 암 치료에도 잠재력을 가지고 있습니다.

또한, KPV는 신경 세포 건강을 지원하고 항균 작용을 하며 상처 치유를 촉진할 수 있습니다. 일부 연구에 따르면 KPV는 해열 작용이 있어 열을 낮추는 데 도움이 될 수 있다고 합니다. 그러나 KPV에 대한 연구는 아직 제한적이며 잠재적인 이점과 관련 위험을 완전히 이해하려면 더 많은 연구가 필요하다는 점에 유의해야 합니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

출처:

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