Mexidol emoxypine - gedetailleerde beschrijving van de stof

Emoxypine, ook bekend onder de handelsnaam Mexidol of Mexifin in succinate vorm, is een nieuwe verbinding ontwikkeld door Pharmasoft Pharmaceuticals. Het staat bekend om zijn therapeutische en industriële toepassingen vanwege zijn diverse eigenschappen, waaronder antihypoxische, antioxiderende, neuroprotectieve en cardioprotectieve eigenschappen [1]. Interessant genoeg hebben wetenschappelijke studies ook gunstige effecten van emoxypine gerapporteerd bij de behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer, evenals bloedaandoeningen zoals thalassemie en hemochromatose [1].

Opmerking: Studies over emoxipine hebben betrekking op verschillende vormen, basis-emoxipine, emoxipinesuccinaat, wat de meest geavanceerde vorm is en de handelsnaam Mexidol heeft, en verschillende andere vormen.

Geschiedenis en belangrijkste kenmerken van de werking van emoxipine

Emoxypine werd op de Russische markt geïntroduceerd door Smirnov en Kuzmin onder de merknaam Mexidol. Hoewel het middel goed bekend is in Rusland, is het niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Europa, voornamelijk vanwege de Russische oorsprong [1]. Desondanks is er wereldwijd een groeiende nieuwsgierigheid naar de eigenschappen en mogelijke toepassingen. Bedrijven zijn van plan om testen uit te voeren met internationaal erkende diermodellen om behandelingen voor nieuwe aandoeningen te ontdekken.

Een van de belangrijkste farmacokinetische voordelen van emoxypine is het vermogen om door de bloed-hersenbarrière te dringen vanwege de kleine omvang en het lage moleculaire gewicht. Onderzoekers Biryukov, Dmitri Valerievich en POMYTKIN, Igor Anatolievich, werkten aan emoxypine om de toediening ervan aan de hersenen en neurale weefsels te verbeteren [1]. Omdat emoxypine hydrofiel is, had het moeite om de bloed-hersenbarrière effectief te penetreren. Om dit probleem te overwinnen, ontwikkelden ze derivaten met een hogere lipofiliteit. Hun doel was om de opname van het geneesmiddel in het centrale zenuwstelsel te vergroten en de werkzaamheid te verhogen.

Bovendien biedt de unieke combinatie van 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinium-kation en succinaat-ion in emoxypinesuccinaat een breed scala aan farmacologische effecten [1]. Deze combinatie beheert niet alleen stofwisselingsziekten die geassocieerd worden met problemen in de bekleding van de bloedvaten, maar helpt ook om de lipidenlaag voldoende dik te houden, wat cruciaal is voor de controle van de verplaatsing en absorptie van geneesmiddelen in het lichaam.

Anti-angst en antidepressieve eigenschappen van Mexidol in onderzoeken

Studies hebben aangetoond dat emoxipine (in de handel bekend als Mexidol) kan helpen bij het verlichten van angst en depressie in verschillende medische settings. In één onderzoek met 32 oudere volwassenen die last hadden van angst en lichte cognitieve achteruitgang, rapporteerden de deelnemers bij aanvang hoge niveaus van angst en enige cognitieve achteruitgang. Na vier weken dagelijks Mexidol te hebben gebruikt, meldden de deelnemers echter een verbeterd welzijn, vooral degenen met cognitieve problemen, wat suggereert dat Mexidol effectief kan zijn in het verminderen van angst. De resultaten waren vooral opmerkelijk voor degenen met bepaalde cognitieve stoornissen, omdat zij significantere verbeteringen ervoeren. Daarnaast leek het medicijn de aandacht en de algehele werking van het zenuwstelsel te verbeteren [2]. In een ander onderzoek gericht op vrouwen met reumatoïde artritis - een aandoening die leidt tot gewrichtspijn en mogelijke gevolgen voor de geestelijke gezondheid - resulteerde het toevoegen van Mexidol aan hun behandelingsschema in minder ontstekingen, minder depressieve symptomen en een verbeterde kwaliteit van leven [3]. Het is opmerkelijk dat het werkt door bepaalde hersenfuncties aan te pakken en te verbeteren en het heeft de potentie om de aandacht te verbeteren en de automatische neurale reacties van het lichaam te stabiliseren, wat bijdraagt aan een beter gevoel van welzijn. Tijdens een dierstudie toonden de resultaten aan dat toediening van mexidol aan ratten de tijd verkortte dat ze tekenen van wanhoop vertoonden tijdens de zwemtest, wat wijst op mogelijke antidepressieve effecten. De antidepressieve effecten van deze medicijnen waren vergelijkbaar met bekende therapieën zoals amitriptyline en alfa-liponzuur. Bovendien leken de effecten van deze medicijnen op depressief gedrag gerelateerd te zijn aan hun effecten op de activiteit van ratten in de open-veld test [4].

Daarnaast bestudeerden de onderzoekers 70 patiënten met paniekstoornis, waaronder 30 mannen en 40 vrouwen, met een gemiddelde leeftijd van 34,5 jaar, die allemaal aan slapeloosheid leden. Klinische en instrumentele tests, waaronder polysomnografie, toonden aan dat de toevoeging van mexidol de angst, autonome disfunctie en slapeloosheid aanzienlijk verminderde, waardoor de levenskwaliteit van de patiënten verbeterde. Deze studie benadrukt het potentieel van mexidol als een effectieve aanvulling op antidepressieve therapie voor patiënten met paniekstoornis, in het bijzonder patiënten met ernstige slapeloosheid [6]. Interessant genoeg toonde het onderzoek aan dat de antidepressieve effecten van mexidol en emoxipine gerelateerd kunnen zijn aan hun vermogen om de reactie van het lichaam op insuline te verbeteren [5]. Wanneer deze medicijnen in de juiste doses werden toegediend, verbeterden ze de insulinegevoeligheid bij ratten. Deze verbetering ging gepaard met een vermindering van het wanhoopsgedrag dat werd waargenomen in de Porsolt zwemtest. Dit suggereert dat mexidol en emoxipine effectief kunnen zijn bij de behandeling van depressie en angst, niet alleen door hun directe effecten op de stemminggerelateerde hersenchemie, maar ook door het verbeteren van de insulinegevoeligheid.

Onderzoek naar het effect van emoxipine bij diabetische symptomen

Een dierstudie onderzocht het potentieel van Mexidol en emoxipine om depressie en angst te verlichten, met name bij diabetes, waarvan bekend is dat ze stemmingsstoornissen verergeren.

Bij toediening in doses die vergelijkbaar zijn met menselijke consumptie, verminderden beide geneesmiddelen duidelijk angst- en depressiescores bij ratten met diabetes. Dit geeft aan dat ze effectief zijn bij de behandeling van vergelijkbare stemmingsstoornissen bij patiënten met diabetes. Bovendien verminderden beide medicijnen significant de hoge bloedsuikerspiegel bij ratten met diabetes, wat een extra voordeel voor mensen betekent [7]. Verder toonde een aparte studie met 30 diabetespatiënten die behandeld werden met mexidol verbeteringen in cognitieve functie, stemming (vermindering van asthenie en depressie), slaapstoornissen en normalisatie van bloedtesten. Dit wijst erop dat mexidol een effectieve aanvullende therapie kan zijn voor de behandeling van diabetesgerelateerde complicaties, waaronder stemmingsstoornissen [8]. Deze bevindingen toonden aan dat mexidol en emoxipine niet alleen veelbelovend zijn in het verminderen van angst en depressie bij diabetes, maar ook in het verbeteren van de algehele behandeling van diabetes door het verlagen van de bloedsuikerspiegel. 

Studies hebben aangetoond dat mexidol en emoxipine al 30 tot 45 minuten na toediening antidepressieve eigenschappen kunnen vertonen, wat een snelle oplossing biedt voor de acute behandeling van depressieve symptomen. Daarnaast toonde een dierstudie aan dat emoxipine niet alleen tekenen van depressie vermindert, maar ook de lichamelijke activiteit kan verhogen, wat duidt op een mogelijk stimulerend effect [9]. In het geval van diabetes toonde een dierstudie aan dat mexidol de bloedsuikerspiegel na twee weken verlaagde. Het is opmerkelijk dat mexidol bijzonder gunstig is voor patiënten met diabetes, omdat het de mogelijkheid om depressie te verlichten combineert met een verbeterde bloedsuikercontrole, wat een unieke tweeledige therapiebenadering oplevert. Dit maakt mexidol en emoxipine veelbelovend voor het snel beheersen van symptomen van depressie en het verbeteren van de kwaliteit van leven bij mensen met diabetes [10]. 

Mexidol en emoxipine zijn onderzocht op hun potentiële voordelen bij de behandeling van de klinische symptomen van diabetische neuropathie, die vaak gepaard gaat met verontrustende sensaties zoals pijn en gevoelloosheid in de ledematen, evenals de daarmee gepaard gaande angst en depressie bij patiënten met diabetes. In een onderzoek met 120 patiënten met diabetes en diabetische voetsyndroom droegen zowel emoxipine als mexidol bij aan een significante afname van neurologische symptomen en een afname van angst en depressieve stoornissen, wat hun effectiviteit als aanvullende behandeling bij primaire diabetesbehandeling benadrukt [11]. Op dezelfde manier werden in een ander onderzoek de effecten van alfa-liponzuur en mexidol vergeleken in de vroege stadia van het diabetische voetsyndroom. De resultaten toonden aan dat mexidol niet alleen depressie die gepaard gaat met neuropathie verminderde, maar ook symptomen zoals krampen en paresthesieën effectiever verlichtte dan alfa-liponzuur, zonder de bloedsuiker- en lipidenwaarden te beïnvloeden [12].

Verdere studies bij vrouwen met terugkerende baarmoederontstekingsziekte gaven aan dat het opnemen van 3-oxypyridinederivaten, zoals mexidol, in hun behandeling symptomen van depressie, angst en systemische ontsteking kon verminderen. In het bijzonder verbeterde mexidol significant zowel stemmingsstoornissen als ontstekingsmarkers [13]. Ook bij patiënten die herstelden van een ruggengraatoperatie bleek een twee weken durende kuur met mexidol doeltreffend om depressies te verminderen. Dit voordeel ging gepaard met een vermindering van pijnniveaus en een verbetering van het psychologisch welzijn en de algemene levenskwaliteit, wat het sterke effect van mexidol op de fysieke en emotionele aspecten van postoperatief herstel benadrukt [14]. In een dierstudie werd waargenomen dat emoxipine en mexidol niet alleen de stemming verbeterden, maar ook de bloedsuikerspiegel verlaagden bij diabetische ratten. In het bijzonder vertoonde emoxipine meer uitgesproken kalmerende effecten bij hogere doses, maar was niet zo effectief als mexidol in het verlichten van depressie bij lagere doses [15]. 

In een apart onderzoek met 67 patiënten met chronische cerebrale ischemie bleek behandeling met mexidol samen met standaardtherapie (vinpocetine en piracetam) significante voordelen op te leveren. Patiënten die mexidol kregen, ervoeren een duidelijke afname van angst, een verbeterde autonome balans en positieve veranderingen in adaptieve bloedresponsen, wat duidt op activering van de bijnierschors. Bovendien werd in het onderzoek een afname van de gemiddelde plasmamoleculen vastgesteld en een verbetering van het vermogen van de rode bloedcellen om de stof te absorberen. Dit wijst op differentiële effecten van mexidol in het verminderen van stress bij chronische cerebrale ischemie [16]. Een ander onderzoek beoordeelde de effecten van emoxipine en mexidol op depressieve symptomen bij patiënten met diabetes type 2, samen met de dynamiek van lipoperoxidatie in het bloed. Zowel emoxipine als mexidol, toegediend gedurende 14 dagen, waren effectief in het verlagen van de lipoperoxidatieproducten aanwezig in de circulatie en het verminderen van depressieve symptomen, wat leidde tot een verbeterde cognitieve functie en een verhoogde kwaliteit van leven. Deze positieve klinische resultaten van 3-oxypyridinederivaten traden op onafhankelijk van veranderingen in bloedsuiker- en lipideniveaus, wat hun potentiële therapeutische voordelen benadrukt bij de behandeling van depressie die gepaard gaat met diabetes en cerebrale ischemie [17]. 

In een onderzoek met 162 patiënten die leden aan SARS-CoV-2 infecties en tekenen van het pocovid-syndroom vertoonden, verminderde de behandeling met mexidol aanzienlijk zowel de subjectieve als objectieve symptomen die geassocieerd worden met het pocovid-syndroom, waaronder asthenie (zwakte), angst en depressie. Daarnaast was er een duidelijke verbetering in de kwaliteit van leven van de patiënten. Het is aangetoond dat selectieve mexidoltherapie, te beginnen met injecties en vervolgens over te schakelen op orale Mexidol FORTE 250, zowel zeer effectief als veilig is voor mensen die kampen met het pocovid-syndroom [18].

Gebruik van emoxipine om ontwenningsverschijnselen van alcohol te verminderen

Emoxipine en Mexidol bieden aanzienlijke voordelen bij de behandeling van het alcoholontwenningssyndroom (AWS). In dit verband werd een onderzoek uitgevoerd naar de werkzaamheid van 3-oxypyridine en barnsteenzuurderivaten (emoxipine, reamberine en mexidol) bij het verminderen van symptomen van angst en depressie tijdens de behandeling van het alcoholontwenningssyndroom (AWS) [19]. Dit kortdurende, dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde onderzoek evalueerde de effecten van deze geneesmiddelen tijdens een 14-daagse klinische behandelingsperiode voor AWS. De resultaten toonden aan dat alle geteste medicijnen de duur van specifieke symptomen van angst en depressie die geassocieerd worden met AWS verminderden, waarbij de mate van het effect varieerde afhankelijk van de formulering van het medicijn. Mexidol verminderde de 'terreur', 'ademhaling' en 'cardiovasculaire' symptomen van angst significant met 25-50% en verbeterde de symptomen van 'verminderde eetlust' en 'concentratieproblemen' met 28,5%. Reamberin verminderde de duur van 'gastro-intestinale' en 'respiratoire' angstsymptomen met 17-50% en 'interne spanning' met 7%. Emoxipine gaf verlichting van 'slapeloosheid' en 'respiratoire' symptomen, maar had geen effect op de duur van objectieve depressieve symptomen. Zowel emoxypine als reamberine verminderden de intensiteit van affectieve en cognitieve symptomen met 32-37%, hoewel ze geen effect hadden op zelfgerapporteerde angst. Deze resultaten suggereren een mogelijke rol voor emoxipine en mexidol bij het bieden van gerichte verlichting en ondersteuning tijdens het moeilijke proces van alcoholontwenning.

Stoppen met roken en nicotinereductie versus mexidolondersteuning

Mexidol (Emoxypine) helpt ook bij het stoppen met roken en nicotinevermindering bij verslaafden. Een onderzoek evalueerde het effect van de integratie van cytisine (een nicotineacetylcholinereceptoragonist), mexidol en gedragsinterventies voor de behandeling van nicotineverslaving bij patiënten met tuberculose (TB) en chronische obstructieve longziekte (COPD) [20]. Het onderzoek omvatte 91 patiënten en vergeleek hun gezondheidsstatus voor en na een kuur van 3 maanden. Aanvankelijk vertoonden de patiënten lage niveaus van nicotineafhankelijkheid en motivatie om te stoppen met roken. De interventie leidde echter tot significante verbeteringen in de gezondheid: 16% van de eerste groep stopte met roken en 60% verminderde hun nicotinegebruik. Opmerkelijk was dat verbeteringen in de resultaten van röntgenfoto's van de borstkas, sputumconversie en longfunctietests verder wezen op een betere gezondheid van de longen en lagere kooldioxideconcentraties in het bloed na de behandeling. De resultaten geven aan dat mexidol, samen met cytisine en gedragsinterventies, helpt om de nicotine-inname te verminderen en hun klinische resultaten en longfunctie aanzienlijk verbetert. Dit suggereert dat mexidol in combinatie met cytisine en gedragsstrategieën een effectief onderdeel kan zijn van een behandelingsschema voor stoppen met roken en vermindering van nicotineafhankelijkheid bij patiënten met TB en COPD.

Emoxypine (Mexidol) en ischemie en beroerte (gezondheid van de hersenen)

Mexidol (emoxypine), dat zowel intraveneus als oraal wordt toegediend, is zeer effectief en veilig gebleken bij de behandeling van chronische cerebrale ischemie (CCI) en beroerte, die vaak worden veroorzaakt door hoge bloeddruk en aderverkalking. Onderzoeken bij mensen met CCI hebben aangetoond dat een behandeling met 500 mg Mexidol, elke dag intraveneus toegediend gedurende twee weken, gevolgd door het innemen van Mexidol Forte 250 oraal in een dosis van 250 mg driemaal daags gedurende twee maanden, leidt tot significante verbeteringen in de symptomen van CCI. Deze behandeling verbetert de emotionele gezondheid, het denkvermogen en de fysieke coördinatie van patiënten aanzienlijk [21, 22]. In een onderzoek dat zich richtte op patiënten die een carotis ischemische beroerte hadden gehad, vertoonden degenen die een behandeling met Mexidol kregen significante vooruitgang [23]. Patiënten die met Mexidol werden behandeld, rapporteerden hogere scores op cognitieve tests, verbeterde vaardigheden in motorische taken en ruimtelijk bewustzijn, en een betere geheugenfunctie. Daarnaast vertoonde een significant aantal met Mexidol behandelde patiënten cognitieve functieniveaus die wezen op de afwezigheid van matige cognitieve stoornissen, een afname van hun NIHSS-scores (National Institutes of Health Stroke Scale) en een verminderde mate van invaliditeit.

Een ander onderzoek bij patiënten met een ischemische beroerte (IS) toonde aan dat Mexidol consistent het herstel van IS ondersteunde in alle leeftijdsgroepen, wat aantoont dat de werkzaamheid niet wordt beperkt door de leeftijd van de patiënt [24]. Met name opmerkelijk was dat patiënten in de leeftijd van 76-90 jaar een significante verbetering lieten zien in hun gemodificeerde Rankin Scale (mRS)-scores in vergelijking met de placebogroep, wat een significante afname van invaliditeit liet zien. Dit effect was met name groter bij patiënten in de leeftijd van 60-65 jaar, inclusief patiënten met diabetes mellitus (DM), die een significante afname van cognitief-affectieve depressiesymptomen rapporteerden, samen met verbeteringen in dagelijkse activiteiten en algehele kwaliteit van leven. Deze resultaten laten zien dat Mexidol zeer goed helpt om mensen zich beter te laten voelen na een beroerte, waardoor ze gemakkelijker dagelijkse taken kunnen uitvoeren, dingen beter kunnen onthouden en zich gemakkelijker kunnen bewegen. Daarom raden artsen Mexidol aan, inclusief de tabletvorm Mexidol Forte 250, als onderdeel van een behandelplan voor mensen die een beroerte of chronische cerebrale ischemie hebben gehad, wat kan leiden tot een beroerte. Dit biedt veel hoop om patiënten beter te helpen herstellen en hun levenskwaliteit te verbeteren.

Emoxypine (Mexidol) voor hart en bloedvaten

Studies hebben aangetoond dat Emoxypine de bloedstroom in de slagaders van het hart aanzienlijk verbetert zonder de algehele bloeddruk te beïnvloeden [1]. Daarnaast hebben onderzoeken van Konorev et al. aangetoond dat Emoxypine pijn op de borst kan verlichten en de genezing van het myocard na een myocardinfarct kan bevorderen door hartherstelprocessen te activeren [1]. In onderzoeken die zich richten op de gezondheid van het hart tijdens ernstige pancreatitis, is aangetoond dat Mexidol de natuurlijke afweer van het hart tegen oxidatieve stress versterkt, vetophoping in het hartweefsel vermindert en hartschade voorkomt in experimenten met volwassen hybride honden, zoals opgemerkt door Polozova [1]. Bovendien onderzochten Konoplji et al. in een studie hoe alcoholconsumptie na pancreatitis de rode bloedcellen beïnvloedt [1]. Zij ontdekten dat behandeling met Mexidol hielp om de stabiliteit van deze cellen te behouden en schade aan het hart te verminderen, wat de effectiviteit ervan benadrukt bij het beschermen van de gezondheid van het hart onder moeilijke omstandigheden.

Dosering van Emoxipine (MexidolTM)

De dosis mexidol/emoxypine varieert van 250 tot 1000 mg per dag. De dosis emoxipine/mexidol varieert echter afhankelijk van medische aandoeningen. Op basis van verschillende onderzoeken bij mensen worden hieronder enkele doseringsschema's beschreven die voor verschillende medische aandoeningen worden gebruikt:

- Behandeling van een beroerte aan de halsslagader: Patiënten kregen 500 mg mexidol eenmaal daags intraveneus gedurende 14 dagen, gevolgd door orale Mexidol FORTE 250, waarbij gedurende 60 dagen driemaal daags 250 mg tabletten werden ingenomen.

- Therapie voor chronische cerebrale ischemie: Patiënten werden behandeld met 500 mg Mexidol eenmaal daags intraveneus gedurende 14 dagen en schakelden daarna over op Mexidol FORTE 250 - 250 mg driemaal daags oraal gedurende 60 dagen.

- Beheer van Ischaemische beroerte (IS): De behandeling bestond uit intraveneus 500 mg mexidol per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door oraal 125 mg driemaal daags (375 mg/dag) gedurende 8 weken.

- Interventie bij diabetische neuropathie (DN) en diabetisch voetsyndroom (DFS): De behandeling bestond uit alfa-liponzuur (600 mg/dag) en mexidol (300 mg/dag) gedurende 14 dagen en liet een significante verbetering zien van de klinische symptomen.

- Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij kinderen: In het onderzoek werden kinderen van 6 tot 12 jaar behandeld met Mexidol filmomhulde tabletten, 125 mg, tweemaal daags, of in combinatie met placebo, voor een totale behandelingsduur van 42 dagen.

- Paniekstoornis met slapeloosheid: Patiënten kregen dagelijks 375 mg mexidol, samen met standaard antidepressieve therapie, gedurende een behandelingsperiode van twee weken, wat resulteerde in significante verbeteringen in angst, autonome disfunctie en kwaliteit van leven.

Deze resultaten benadrukken het brede toepassingsgebied en de werkzaamheid van emoxipine/mexidol bij de behandeling van uiteenlopende aandoeningen, van cardiovasculaire en neurologische aandoeningen tot geestelijke gezondheid en chronische ziekten, wat wijst op het potentieel van emoxipine/mexidol als heilzaam therapeutisch middel op uiteenlopende medische gebieden.

Samenvatting

Emoxyipinesuccinaat, op de markt gebracht als Mexidol of Mexifin, is een belangrijke stap voorwaarts in de farmaceutische ontwikkeling en biedt een breed scala aan therapeutische effecten. Het is ontwikkeld door Pharmasoft Pharmaceuticals en de farmacologische eigenschappen ervan, waaronder antihypoxische, antioxiderende, neuroprotectieve en cardioprotectieve eigenschappen, maken het steeds interessanter voor de wereldwijde gezondheidsgemeenschappen. Ondanks de aanvankelijke populariteit in Rusland is het nog niet officieel goedgekeurd in de VS en Europa. Studies hebben aangetoond dat het de levenskwaliteit verbetert van patiënten met verschillende gezondheidsproblemen, waaronder paniekstoornissen, reumatoïde artritis en cognitieve stoornissen. In combinatie met zijn vermogen om de bloedsuikerspiegel te reguleren, kan het bovendien depressie en angst bij diabetici aanpakken, wat wijst op een dubbeltherapeutische aanpak die een revolutie teweeg zou kunnen brengen in de behandelstrategieën voor diabetespatiënten met stemmingsstoornissen. Naast geestelijke gezondheid hebben emoxipine en mexidol aangetoond dat ze veelbelovend zijn bij de behandeling van ontwenningsverschijnselen van alcohol, door verlichting te bieden van specifieke symptomen van angst en depressie die gepaard gaan met ontwenningsverschijnselen. Daarnaast illustreert het gebruik ervan bij het stoppen met roken en het verminderen van nicotine-inname bij patiënten met tuberculose en COPD hun diversiteit en effectiviteit bij het omgaan met verslavingsgerelateerde problemen, het verbeteren van klinische resultaten en longfunctie. Naarmate het onderzoek zich verder ontwikkelt, wordt het potentieel voor bredere toepassing en gebruik van Mexidol in de internationale medische praktijk verder onderzocht. Dit onderstreept het belang van verdere klinische onderzoeken en regelgevende reviews om de voordelen van Mexidol voor wereldwijde gezondheidsverbetering volledig te kunnen aanbevelen.

Disclaimer

Dit artikel is geschreven om voorlichting te geven en mensen bewust te maken van de besproken stof. Het is belangrijk op te merken dat de besproken stof een stof is en geen specifiek product. De informatie in de tekst is gebaseerd op beschikbare wetenschappelijke studies en is niet bedoeld als medisch advies of om zelfmedicatie te promoten. De lezer moet een gekwalificeerde gezondheidsdeskundige raadplegen voor beslissingen over gezondheid en behandeling.

Referenties

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Promising effects of emoxypine and its succinate derivative in the management of various diseases-with insights on recent patent applications. Lopend onderzoek in farmacologie en ontdekking van geneesmiddelen, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [Kenmerken van angst bij patiënten van oudere leeftijdsgroepen met verschillende typen milde cognitieve stoornis]. Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimentele en klinische landbouwpraktijken, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimentele en klinische landbouwpraktijken, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Anxiolytische en antidepressieve effecten van emoxipine, reamberine en mexidol bij experimentele diabetes mellitus]. Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [Werkzaamheid van Mexidol bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met neurologische complicaties]. Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. Acute Antidepressieve Effecten van Derivaten van 3-Hydroxypyridine en Barnsteenzuur in Experimenten op Ratten. Neurowetenschappen Gedrag Fysi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimentele en klinische landbouwpraktijken, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinische geneeskunde, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimentele en klinische landbouwpraktijken, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimentele en klinische landbouwpraktijken, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinische geneeskunde, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psikhologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klinisch-psychologisch profiel en levenskwaliteit van patiënten met post-COVID-syndroom]. Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [Een effect van 3-oxypyridine en barnsteenzuurderivaten op het tijdstip van vermindering van angst- en depressiesymptomen bij de behandeling van alcoholontwenning]. Nevrologie en psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Stoppen met roken bij tuberculose- en COPD-patiënten. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Ulyanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Het onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Mexidol en Mexidol Forte 250 bij patiënten met chronische cerebrale ischemie]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel mexidol FORTE 250 als onderdeel van sequentiële therapie bij patiënten met chronische ischemie van de hersenen]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [De werkzaamheid en veiligheid van Mexidol Forte 250 als onderdeel van langdurige sequentiële therapie bij patiënten met een carotis beroerte]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [Werkzaamheid en veiligheid van mexidol over de leeftijdsgroepen heen in de acute en vroege herstelfasen van hemisferische ischemische beroerte (resultaten van aanvullende subanalyse van een gerandomiseerde dubbelblinde multicenter placebogecontroleerde studie, in parallelle groepen studie EPICA)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/