KPV este o peptidă naturală derivată din hormonul stimulator al alfa-melanocitului (alfa-MSH). Este alcătuită din trei aminoacizi: lizină, prolină și valină. Derivat din hormonul stimulator al alfa-melanocitului (alfa-MSH), KPV are proprietăți antiinflamatorii puternice care pot reduce semnificativ inflamația prin modularea răspunsului imunitar.

Articolul explorează contextul, mecanismul de acțiune, dozajul, efectele secundare, citatele din cercetare, studiile de caz și recomandările pentru aplicații potențiale.

Peptidele, cum ar fi oxitocina, endorfinele, KPV, encefalinele și altele, sunt lanțuri scurte de aminoacizi, care conțin mai puțin de 50 de aminoacizi. Ele apar în mod natural în natură și joacă diverse roluri în sistemele biologice, de exemplu, ca hormoni, neurotransmițători și molecule de semnalizare. Descoperirea peptidelor datează de la începutul secolului al XX-lea, când oamenii de știință au început să identifice și să izoleze fragmente proteice mici dintr-o varietate de surse.

Una dintre primele peptide descoperite a fost oxitocina, un hormon izolat din glanda pituitară posterioară în 1906. În anii următori, oamenii de știință au continuat să identifice și să studieze noi peptide, inclusiv endorfinele, care au fost descoperite în anii '70. Alte peptide importante descoperite în această perioadă au fost encefalinele și substanța P. Progresele în tehnicile moderne de sinteză și secvențiere a peptidelor au dus la progrese semnificative în acest domeniu de cercetare. Ca urmare, cercetătorii au identificat mai multe tripeptide legate de hormonul stimulator al alfa-melanocitului (α-MSH). Aceste peptide includ KPV (lizină, prolină, valină) și AGRP (proteina legată de Agouti), precum și tripeptide sintetice precum MT-II (Melanotan II) și PT-141 (Bremelanotide). Acestea au demonstrat aplicații terapeutice potențiale într-o varietate de domenii, inclusiv agenți antiinflamatori, agenți antimicrobieni, terapii împotriva cancerului și tratamentul tulburărilor neurologice.

Beneficiile potențiale pentru sănătate ale tripeptidei KPV

Tripeptida KPV trebuie să fie studiată mai amănunțit la om. Cu toate acestea, pe baza studiilor pe animale și de laborator, are următoarele beneficii potențiale pentru sănătate:

• S-a constatat că tripeptida KPV are proprietăți antiinflamatorii și antipiretice puternice, care pot ajuta la reducerea durerii, a umflăturilor și a febrei asociate cu o varietate de afecțiuni cronice. KPV tripeptide acționează prin inhibarea producției de citokine inflamatorii și a căilor de semnalizare responsabile de inflamație și febră;
• În plus față de efectele sale antiinflamatorii, s-a constatat că tripeptida KPV are, de asemenea, beneficii importante pentru sănătatea gastrointestinală. Aceasta poate contribui la îmbunătățirea homeostaziei intestinale, la modularea florei intestinale și la ameliorarea simptomelor asociate cu boala inflamatorie intestinală (IBD), colita ulcerativă (UC) și sindromul colonului iritabil (IBS);
• S-a demonstrat că tripeptida KPV are un efect pozitiv asupra vindecării rănilor datorită proprietăților sale antiinflamatorii puternice. Acesta poate accelera procesul de vindecare a rănilor și, spre deosebire de alte tratamente, nu provoacă pigmentarea pielii. În plus, efectul imunostimulator al tripeptidei KPV poate reduce riscul de infecție în timpul procesului de regenerare a rănilor;
• Proprietățile antimicrobiene ale tripeptidei KPV o fac, de asemenea, un agent potențial pentru prevenirea și tratamentul diferitelor boli infecțioase cauzate de microbi, cum ar fi Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus) și Candida albicans. Acești microbi sunt responsabili de multe infecții, iar proprietățile antibacteriene ale tripeptidei KPV pot ajuta la prevenirea și tratarea acestora;
• S-a constatat, de asemenea, că tripeptida KPV are efecte benefice asupra sănătății pielii. Efectele sale antiinflamatorii pot ameliora afecțiunile pielii, cum ar fi inflamațiile, iritațiile și dermatita alergică de contact. În plus, proprietățile sale antibacteriene pot ajuta la prevenirea și tratarea infecțiilor cutanate;
• În plus, s-a constatat că tripeptida KPV are beneficii potențiale pentru sănătatea creierului. Aceasta poate proteja integritatea neuronilor de mediatorii inflamatori, prevenind astfel neuroinflamarea și alte afecțiuni neurodegenerative. Tripeptida KPV are multe beneficii potențiale pentru sănătate, ceea ce o face un compus promițător pentru cercetări și dezvoltări viitoare.

KPV: Mecanismul de acțiune

KPV acționează prin suprimarea producției de citokine pro-inflamatorii, cum ar fi TNF-alfa și IL-6, care sunt responsabile pentru răspunsul inflamator din organism. Atât studiile de laborator, cât și cele efectuate pe animale au confirmat că KPV reduce producția de citokine proinflamatorii, cum ar fi factorul de necroză tumorală alfa (TNF-α), interleukina-6 (IL-6) și oxidul nitric (NO) și suprimă activarea factorului de transcripție nucleară NF kappa B (NF-κB) în keratinocitele și celulele monocitoide umane. În plus, s-a constatat că are un efect similar cu cel al melanotropinei în ceea ce privește suprimarea activării NF-κB. S-a demonstrat, de asemenea, că stereoizomerul KPV, KdPV, suprimă activarea NF-κB indusă de LPS în celulele alveolare de șobolan. Alte peptide înrudite și stereoizomeri înrudiți prezintă o activitate antiinflamatoare mai slabă decât KPV.

Cercetări privind peptida KPV

KPV și boala inflamatorie intestinală (IBD)

În timpul studiilor pe animale, s-a demonstrat că tripeptida KPV derivată din melanocortina are efecte antiinflamatorii semnificative în două modele de colită, DSS și CD45RB (hi). În modelul DSS, tratamentul cu KPV a dus la o recuperare mai rapidă, la o creștere semnificativă în greutate și la o reducere a infiltrației inflamatorii și a activității mieloperoxidazei (MPO) în țesutul colonic. Tratamentul cu KPV a condus, de asemenea, la recuperare, la recăpătarea greutății și la reducerea modificărilor inflamatorii în colita CD45RB (hi). Acest studiu a sugerat că KPV poate fi o opțiune terapeutică promițătoare pentru tratamentul bolilor inflamatorii intestinale (IBD), iar efectele KPV par să fie parțial independente de semnalizarea MC1R [1].

Un studiu recent a constatat că KPV, are proprietăți antiinflamatorii care pot fi benefice pentru intestin. Studiul a constatat că transportatorul de proteine hPepT1 poate transporta KPV, permițându-i să pătrundă în celulele epiteliale intestinale și în celulele imunitare. Odată intrat, KPV inhibă activarea căilor NF-κB și MAPK, care sunt căi de semnalizare importante. KPV reduce, de asemenea, secreția de citokine pro-inflamatorii. Studiul a efectuat experimente pe șoareci, unde s-a constatat că administrarea orală de KPV reduce colita și inflamația. Studiul sugerează, de asemenea, că hPepT1 joacă un rol important în medierea efectelor antiinflamatorii ale KPV și că și celulele imune pot reduce inflamația prin intermediul KPV. În general, aceste studii evidențiază potențialul KPV ca tratament pentru boala inflamatorie intestinală (IBD) [2].

În cel mai recent studiu, cercetătorii au creat nanoparticule pentru a transporta tripeptida antiinflamatoare KPV în colon pentru a evalua eficacitatea terapeutică a acesteia în tratarea colitei la șoareci. Atât experimentele in vitro, cât și cele in vivo au arătat că NP-KPV a redus răspunsurile inflamatorii și a protejat șoarecii de parametrii inflamatori și histologici. Aceste rezultate sugerează că NP pot servi ca sistem de eliberare a medicamentelor care poate depăși barierele fiziologice și poate livra agenți antiinflamatori, cum ar fi KPV, în zonele inflamatorii. Acesta ar putea fi un nou tratament inovator pentru IBD [3].

KPV și bolile inflamatorii, autoimune și alergice

Într-un model de hipersensibilitate de contact la șoareci, alfa-MSH și KPV au inhibat sensibilizarea și declanșarea răspunsului imun și au indus toleranță specifică haptenilor. Aceste rezultate sugerează că KPV și peptidele înrudite ar putea reprezenta o viitoare abordare terapeutică pentru diverse boli inflamatorii, autoimune și alergice [4].

KPV și colita ulcerativă

Conform studiilor pe animale, un hidrogel cunoscut sub numele de PMSP derivat dintr-un anumit tip de acid a fost un purtător eficient de KPV, în tratamentul colitei ulcerative (UC). PMSP a fost capabil să adere la colonul inflamat, păstrând bioactivitatea KPV. În plus, a oferit și o stabilitate mai bună, chiar și la temperaturi ridicate. Șobolanii cu colită ulcerativă tratați cu PMSP-KPV au avut mai puține simptome și au prezentat o restaurare a barierei epiteliale colonice. În plus, PMSP-KPV a avut un efect pozitiv asupra florei intestinale prin creșterea abundenței microorganismelor benefice [5].

Într-un alt studiu, s-a constatat că hidrogelul KPV/SH-PGA este eficient în ameliorarea simptomelor colitei, promovând regenerarea colonului și reducând expresia citokinelor pro-inflamatorii. S-a concluzionat că hidrogelul KPV/SH-PGA poate fi o strategie promițătoare pentru tratamentul colitei ulcerative [6].

Într-un studiu pe animale, nanoparticulele polimerice (NP) încărcate cu KPV au demonstrat un efect de accelerare a vindecării mucoasei și de ameliorare a inflamației fără toxicitate pentru celulele intestinale. Atunci când a fost încapsulat într-un hidrogel și administrat pe cale orală la șoareci, sistemul HA-KPV-NP/hidrogel a arătat o eficacitate terapeutică mai bună în tratamentul colitei ulcerative decât sistemul KPV-NP/hidrogel singur, indicând potențialul de livrare țintită a KPV în tratamentul UC [7].

KPV și cancerul

Un studiu pe animale a raportat că șoarecii cu supraexpresie a genei transportatorului de proteine intestinale 1 (hPepT1) au avut tumori mai mari și o inflamație crescută. În schimb, șoarecii cu deleție hPepT1 au avut dimensiuni reduse ale tumorilor și inflamație. În plus, s-a observat o expresie crescută a hPepT1 în probele de țesut colorectal uman de la pacienții cu cancer colorectal, ceea ce sugerează că hPepT1 poate fi un potențial tratament pentru cancerul colorectal. Studiul a arătat, de asemenea, că tripeptida antiinflamatoare transportată de hPepT1 KPV a împiedicat formarea de tumori la șoarecii de tip sălbatic, dar nu a avut niciun efect la șoarecii cu deleție hPepT1. Aceste rezultate sugerează că KPV ar putea fi utilizat pentru a trata cancerul colorectal prin intermediul transportului său de către hPepT1 [8].

KPV și pneumonia (astm)

Cercetătorii au studiat efectele KPV și ale γ-MSH, un agonist al receptorilor de melanocortina, asupra suprimării inflamației în epiteliul bronșic al căilor respiratorii umane. Aceștia au constatat că atât KPV, cât și γ-MSH ar putea inhiba semnalizarea NFκB, activitatea metaloproteinazei matriciale-9 și secreția de IL8 și eotaxină într-o manieră dependentă de doză. KPV a suprimat importul nuclear al p65RelA. S-a raportat că peptidele de melanocortina, cum ar fi KPV, pot viza inflamația căilor respiratorii în bolile pulmonare [9].

KPV sintetic și celule infectate cu HIV

Un studiu a examinat efectul alfa-MSH și al tripeptidei sale KPV asupra expresiei HIV în celulele infectate. Studiul a constatat că celulele U1 infectate cu HIV au produs alfa-MSH, care inhibă expresia HIV prin intermediul receptorului alfa-MSH 1 (MC1R). De asemenea, alfa-MSH sintetic și KPV au redus replicarea HIV prin inhibarea activării factorului nuclear kappa B la nivel transcripțional. Aceste rezultate sugerează că concentrațiile mai mari de KPV sintetic pot fi mai eficiente în reducerea expresiei HIV în celulele infectate [10].

KPV și neuroinflamarea

Peptidă neuro-imunomodulatoare, alfa-MSH modulează producția și acțiunea citokinelor pro-inflamatorii în celulele inflamatorii din sistemul nervos periferic și central. Cercetările raportează că alfa-MSH [11-13] KPV, un fragment de alfa-MSH, modulează, de asemenea, inflamația prin acțiuni directe asupra celulelor periferice, acțiuni asupra celulelor inflamatorii din creier și căi antiinflamatorii neuronale descendente care controlează inflamația în țesuturile periferice [11].

KPV și activitatea antimicrobiană

Mai multe studii au arătat că KPV, tripeptida K-terminală, este esențială pentru eficacitatea sa antimicrobiană directă și are potențial antimicrobian. În plus, s-a demonstrat că (CKPV) 2, un dimer al peptidei, are activitate antifungică împotriva vaginitei Candida atât in vitro, cât și in vivo. Mai mult, s-a constatat că tripeptida C-terminală a α-MSH, care include KPV, are activitate antimicrobiană împotriva E. coli, iar α-MSH s-a dovedit a avea activitate antimicrobiană atât împotriva fenotipurilor planctonice, cât și împotriva fenotipurilor de biofilm ale tulpinilor de S. aureus, indiferent de sensibilitatea acestora la meticilină [12].

În studiile in vitro, s-a demonstrat că (CKPV)2 prezintă activitate antimicrobiană împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, precum și împotriva mai multor tulpini fungice, inclusiv Candida albicans. Se crede că activitatea antimicrobiană a (CKPV) 2 se datorează capacității sale de a întrerupe membrana celulară a microorganismelor, ceea ce duce la moartea celulelor [12, 13]. Alpha-MSH și fragmentul său KPV au demonstrat o activitate inhibitoare împotriva Staphylococcus aureus, o bacterie gram-pozitivă, și Candida albicans, o drojdie, în testele privind activitatea lor antimicrobiană [12, 13].

KPV și vindecarea rănilor

S-a constatat că KPV promovează vindecarea rănilor epiteliale corneene la iepuri și se poate lega de oxidul nitric (NO) în țesutul cornean. După administrarea topică de KPV, s-au observat mult mai multe defecte epiteliale corneene mici și o reepitelizare completă în comparație cu grupul de control. Potențialul efect terapeutic al KPV a fost blocat prin utilizarea de L-NAME, un inhibitor al sintezei oxidului de azot. Acest studiu special in vitro a indicat că KPV a crescut viabilitatea celulară în celulele epiteliale corneene de iepure [14].

KPV și febră

A fost determinată importanța secvenței de 11-13 aminoacizi din α-MSH pentru efectul său antipiretic. La iepuri febrile li s-a administrat lisină, prolină, valină (KPV) atât la nivel central, cât și periferic. Rezultatele au arătat că KPV a redus febra atât după administrarea centrală, cât și periferică. Acest lucru a indicat că secvența 11-13 face parte din secvența de comunicare a α-MSH pentru activitatea sa antipiretică. Cu toate acestea, KPV a fost mai puțin puternic decât molecula mamă, sugerând că alte părți ale moleculei sunt necesare pentru efectul antipiretic complet [15].

Traseu de aplicare

Sunt disponibile date limitate din studiile la om care indică doza și calea de administrare adecvată a KPV, deoarece majoritatea studiilor privind această tripeptidă au fost efectuate la rozătoare.

Pe baza datelor disponibile, KPV poate fi administrat în mod eficient prin cremă topică, injecție, transdermic sau oral prin capsule sau spray. Cea mai potrivită metodă de administrare depinde de zona specifică ce urmează a fi afectată. Sub formă orală, KPV poate contribui la ameliorarea problemelor intestinale. Forma injectabilă de KPV este de obicei administrată pentru un efect antiinflamator sistemic.

Efecte secundare ale tripeptidei KPV

Conform diferitelor studii pe animale, KPV a fost în general bine tolerat. Cu toate acestea, ca în cazul oricărui supliment sau medicament, există potențiale efecte secundare sub formă de tulburări gastrointestinale și hipersensibilitate la KPV.

Trebuie remarcat faptul că sunt necesare mai multe cercetări privind efectele și efectele nocive ale KPV la om și trebuie să se manifeste prudență atunci când se utilizează această peptidă.

Se recomandă începerea cu o doză mică și creșterea treptată a dozei după cum este tolerată, în timp ce se monitorizează eventualele efecte secundare. Nu se recomandă administrarea de KPV dacă beneficiarul alăptează, este însărcinată sau intenționează să rămână însărcinată.

Deși KPV a demonstrat beneficii potențiale promițătoare pentru sănătate în studiile pe animale, sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina eficacitatea și siguranța sa la om.

Dozaj de tripeptidă KPV

Doza de KPV ca supliment nu este specificată, deoarece lipsesc studiile pe oameni. În scopuri de cercetare, următorul este un exemplu de protocol pentru cercetătorii care doresc să administreze KPV pentru a observa efectul său asupra reducerii inflamației și accelerării vindecării rănilor și a iritației pielii [15].

Doza zilnică: Pe baza studiilor la animale, se administrează 200-400mcg KPV prin injecție subcutanată/parentală.

Frecvența de dozare: Se administrează zilnic.

Durata: Se servește până când se obține rezultatul dorit.

În cazul în care apare sau se agravează iritația cutanată, KPV tripeptide trebuie întreruptă. Un flacon de KPV conținând 5 mg este suficient pentru o perioadă de tratament de 25 de zile conform acestui protocol.

Vă rugăm să rețineți că acesta este doar un exemplu de protocol. Doza adecvată și momentul administrării KPV pot varia în funcție de obiectivele specifice ale studiului și de subiecți. De asemenea, este important să vă consultați cu furnizorul dumneavoastră de servicii medicale și să respectați toate orientările și reglementările etice aplicabile pentru efectuarea de cercetări care implică subiecți umani.

Rezumat

Pe baza datelor din diverse studii, peptida KPV are aplicații potențiale în tratamentul bolilor inflamatorii intestinale (IBD), colitei ulcerative (UC) și altor boli inflamatorii, autoimune și alergice. KPV prezintă proprietăți antiinflamatorii care pot fi benefice pentru intestin, nervi și plămâni. Acesta poate inhiba activarea căilor de semnalizare inflamatorie și reduce secreția de citokine proinflamatorii. KPV poate fi transportat la locurile de inflamație cu ajutorul unor sisteme de administrare a medicamentelor, cum ar fi nanoparticulele și hidrogelurile. S-a constatat, de asemenea, că KPV are un efect antiinflamator unic, care poate apărea prin inhibarea funcției IL-1beta. În plus, KPV are potențial în tratamentul cancerului, deoarece acțiunea sa se leagă de proteina hPepT1, care este supraexprimată la pacienții cu cancer colorectal.

În plus, KPV poate susține sănătatea neuronală, prezintă activitate antimicrobiană și promovează vindecarea rănilor. Unele studii sugerează că KPV ar putea avea proprietăți antipiretice, putând contribui la reducerea febrei. Cu toate acestea, este important de reținut că cercetările disponibile cu privire la KPV sunt încă limitate și că este nevoie de mai mult pentru a înțelege pe deplin beneficiile sale potențiale și orice riscuri asociate.

Disclaimer

Acest articol este scris pentru a educa și a crește gradul de conștientizare cu privire la substanța discutată. Este important să rețineți că substanța discutată este o substanță și nu un produs specific. Informațiile conținute în text se bazează pe studiile științifice disponibile și nu au ca scop consilierea medicală sau promovarea automedicației. Cititorul este sfătuit să consulte un profesionist calificat în domeniul sănătății pentru toate deciziile privind sănătatea și tratamentul.

Surse:

1. Kannengiesser, K., Maaser, C., Heidemann, J., Luegering, A., Ross, M., Brzoska, T., Bohm, M., Luger, T. A., Domschke, W., & Kucharzik, T. (2008). Tripeptida KPV derivată din melanocortina are un potențial antiinflamator în modelele murine de boală inflamatorie intestinală. Bolile inflamatorii intestinale, 14(3), 324-331. https://doi.org/10.1002/ibd.20334
2. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. Captarea tripeptidei KPV mediată de PepT1 reduce inflamația intestinală. Gastroenterologie. 2008 Jan;134(1):166-78. doi: 10.1053/j.gastro.2007.10.026. Epub 2007 Oct 17. PMID: 18061177; PMCID: PMC2431115.
3. Laroui, H., Dalmasso, G., Nguyen, H. T., Yan, Y., Sitaraman, S. V., & Merlin, D. (2010). Nanoparticulele încărcate cu medicamente direcționate către colon cu hidrogel de polizaharide reduc colita într-un model de șoarece. Gastroenterology, 138(3), 843-53.e532. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.11.003
4. Luger, T. A., Scholzen, T. E., Brzoska, T. și Böhm, M. (2003). Noi perspective asupra funcțiilor alfa-MSH și ale peptidelor înrudite în sistemul imunitar. Analele Academiei de Științe din New York, 994, 133-140. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2003.tb03172.x
5. Zhao, Y., Xue, P., Lin, G., Tong, M., Yang, J., Zhang, Y., Ran, K., Zhuge, D., Yao, Q., & Xu, H. (2022). Un hidrogel cu dublă rețea de legare KPV restabilește bariera mucoasei intestinale într-un colon inflamat. Acta biomaterialia, 143, 233-252. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.02.039
6. Sun, J., Xue, P., Liu, J., Huang, L., Lin, G., Ran, K., Yang, J., Lu, C., Zhao, Y. Z., & Xu, H. L. (2021). Hidrogel auto-reticulat de tripeptidă KPV stabilizată cu acid γ-poliglutamic grafitat cu cisteamină pentru ameliorarea colitei ulcerative induse de TNBS la șobolani. ACS biomaterials science & engineering, 7(10), 4859-4869. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.1c00792
7. Xiao, B., Xu, Z., Viennois, E., Zhang, Y., Zhang, Z., Zhang, M., Han, M. K., Kang, Y. și Merlin, D. (2017). Livrarea direcționată pe cale orală a tripeptidei KPV prin intermediul nanoparticulelor funcționalizate cu acid hialuronic ameliorează eficient colita ulcerativă. Molecular therapy: the journal of the American Society of Gene Therapy, 25(7), 1628-1640. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2016.11.020
8. Viennois, E., Ingersoll, S. A., Ayyadurai, S., Zhao, Y., Wang, L., Zhang, M., Han, M. K., Garg, P., Xiao, B., & Merlin, D. (2016). Rolul critic al PepT1 în promovarea cancerului asociat colitei și beneficiile terapeutice ale tripeptidei antiinflamatorii KPV mediată de PepT1 într-un model murin. Gastroenterologie și hepatologie celulară și moleculară, 2(3), 340-357. https://doi.org/10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
9. Land S. C. (2012). Inhibarea indicilor de inflamație celulară și sistemică în celulele epiteliale bronșice umane de către peptidele legate de melanocortina: mecanismul de acțiune al KPV și un rol pentru agoniștii MC3R. Jurnalul internațional de fiziologie, fiziopatologie și farmacologie, 4(2), 59-73.
10. Barcellini, W., Colombo, G., La Maestra, L., Clerici, G., Garofalo, L., Brini, A. T., Lipton, J. M., & Catania, A. (2000). Peptidele hormonului de stimulare a alfa-melanocitului inhibă expresia HIV-1 în celulele promonocitare U1 infectate cronic și în monocitele infectate acut. Journal of leukocyte biology, 68(5), 693-699.
11. Ichiyama, T., Sato, S., Okada, K., Catania, A., & Lipton, J. M. (2000). Peptida neuroimunomodulatoare alfa-MSH. Annals of the New York Academy of Sciences, 917, 221-226. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05386.x
12. Singh M, Mukhopadhyay K. Hormonul stimulator al alfa-melanocitului: o peptidă antimicrobiană antiinflamatorie emergentă. Biomed Res Int. 2014;2014:874610. doi: 10.1155/2014/874610. epub 2014 Jul 23. PMID: 25140322; PMCID: PMC4130143.
13. Catania, A., Cutuli, M., Garofalo, L., Carlin, A., Airaghi, L., Barcellini, W., & Lipton, J. M. (2000). Neuropeptida alfa-MSH în apărarea gazdei. Annals of the New York Academy of Sciences, 917, 227-231. https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05387.x
14. Bonfiglio, V., Camillieri, G., Avitabile, T., Leggio, G. M., & Drago, F. (2006). Efectele tripeptidei COOH-terminale alfa-MSH(11-13) asupra vindecării rănilor epiteliale corneene: rolul oxidului nitric. Experimental eye research, 83(6), 1366-1372. https://doi.org/10.1016/j.exer.2006.07.014
15. Brzoska, Thomas; Luger, Thomas A.; Maaser, Christian; Abels, Christoph; Böhm, Markus (2008). α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Anti-inflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo , and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases. Endocrine Reviews, 29(5), 581-602. doi:10.1210/er.2007-0027.