Emoxypine Mexidol - Utbildningsmaterial

Emoxypin, även känt under sitt handelsnamn Mexidol eller Mexifin i succinatform, är en ny substans som utvecklats av Pharmasoft Pharmaceuticals. Den är känd för sina terapeutiska och industriella tillämpningar på grund av sina olika egenskaper, inklusive antihypoxiska, antioxidativa, neuroskyddande och kardioprotektiva egenskaper [1]. Intressant nog har vetenskapliga studier också rapporterat gynnsamma effekter av emoxypin vid behandling av neurodegenerativa tillstånd som Alzheimers sjukdom samt blodsjukdomar som talassemi och hemokromatos [1].

Observera: Studier av emoxipin avser flera av dess former, basisk emoxipin, emoxipinsuccinat, som är den mest avancerade formen och har handelsnamnet Mexidol, och flera andra.

Historik och huvuddragen i emoxipins verkan

Emoxypin introducerades på den ryska marknaden av Smirnov och Kuzmin under varumärket Mexidol. Trots att läkemedlet är välkänt i Ryssland har det inte godkänts i USA eller Europa, främst på grund av sitt ryska ursprung [1]. Ändå finns det en växande nyfikenhet på dess egenskaper och möjliga tillämpningar runt om i världen. Företag avser att genomföra tester med hjälp av internationellt erkända djurmodeller för att upptäcka behandlingar för nya tillstånd.

En av de viktigaste farmakokinetiska fördelarna med emoxypin är dess förmåga att tränga igenom blod-hjärnbarriären på grund av dess lilla storlek och låga molekylvikt. Forskarna Biryukov, Dmitri Valerievich och POMYTKIN, Igor Anatolievich, arbetade med emoxypin för att förbättra dess leverans till hjärnan och nervvävnader [1]. Eftersom emoxypin är hydrofilt hade det svårt att effektivt tränga igenom blod-hjärnbarriären. För att lösa detta problem skapade man derivat med högre lipofilicitet. Syftet var att öka upptaget av läkemedlet i det centrala nervsystemet och öka dess effekt.

Den unika kombinationen av 2-etyl-6-metyl-3-hydroxypyridinium-katjon och succinatjon i emoxypinsuccinat ger dessutom ett brett spektrum av farmakologiska effekter [1]. Denna kombination hanterar inte bara metaboliska sjukdomar som är förknippade med problem i blodkärlsslemhinnan, utan bidrar också till att upprätthålla en tillräcklig tjocklek på lipidbilagret, vilket är avgörande för att kontrollera läkemedelsrörelse och absorption i kroppen.

Ångestdämpande och antidepressiva egenskaper hos Mexidol i studier

Studier har visat att emoxipin (kommersiellt känt som Mexidol) kan bidra till att lindra ångest och depression i en rad olika medicinska miljöer. I en studie som omfattade 32 äldre vuxna med ångest och mild kognitiv försämring rapporterade deltagarna höga nivåer av ångest och viss kognitiv försämring vid baslinjen. Efter att ha tagit Mexidol dagligen i fyra veckor rapporterade dock deltagarna förbättrat välbefinnande, särskilt de med vissa kognitiva problem, vilket tyder på att Mexidol kan vara effektivt för att minska ångest. Resultaten var särskilt anmärkningsvärda för dem med vissa typer av kognitiv försämring, eftersom de upplevde mer betydande förbättringar. Dessutom verkade läkemedlet förbättra uppmärksamheten och nervsystemets övergripande funktion [2]. I en annan studie som fokuserade på kvinnor med reumatoid artrit - ett tillstånd som leder till ledvärk och potentiella psykiska hälsoeffekter - resulterade Mexidol i deras behandlingsregim i minskad inflammation, minskade depressiva symtom och förbättrad livskvalitet [3]. Det är anmärkningsvärt att läkemedlet verkar genom att rikta in sig på och förbättra vissa hjärnfunktioner och har potential att förbättra uppmärksamheten och stabilisera kroppens automatiska neurala reaktioner, vilket bidrar till en bättre känsla av välbefinnande. Under en djurstudie visade resultaten att administrering av mexidol till råttor minskade den tid de visade tecken på förtvivlan i simtestet, vilket indikerar potentiella antidepressiva effekter. De antidepressiva effekterna av dessa läkemedel liknade kända terapier som amitriptylin och alfa-liponsyra. Dessutom verkade effekterna av dessa läkemedel på depressivt beteende vara relaterade till deras effekter på råttans aktivitet i testet på öppet fält [4].

Dessutom studerade forskarna 70 patienter med paniksyndrom, varav 30 män och 40 kvinnor, med en medelålder på 34,5 år, som alla led av sömnlöshet. Kliniska och instrumentella tester, inklusive polysomnografi, visade att tillsatsen av mexidol avsevärt minskade ångest, autonom dysfunktion och sömnlöshet, vilket förbättrade patienternas livskvalitet. Denna studie belyser potentialen för mexidol som ett effektivt tillägg till antidepressiv behandling för patienter med paniksyndrom, särskilt de med svår sömnlöshet [6]. Intressant nog visade studien att de antidepressiva effekterna av mexidol och emoxipin kan vara relaterade till deras förmåga att förbättra kroppens svar på insulin [5]. När de gavs i lämpliga doser förbättrade dessa läkemedel insulinkänsligheten hos råttor. Denna förbättring var förknippad med en minskning av det förtvivlansliknande beteende som observerades i Porsolts simtest. Detta tyder på att mexidol och emoxipin kan vara effektiva vid behandling av depression och ångest inte bara genom sina direkta effekter på humörrelaterad hjärnkemi utan också genom att förbättra insulinkänsligheten.

Studier av effekten av emoxipin vid diabetessymtom

I en djurstudie undersöktes Mexidols och emoxipins potential att lindra depression och ångest, särskilt vid diabetes, som är känt för att förvärra humörstörningar.

När båda läkemedlen administrerades i doser som är jämförbara med humankonsumtion minskade de tydligt ångest- och depressionspoängen hos råttor med diabetes. Detta tyder på att de är effektiva vid behandling av liknande humörstörningar hos patienter med diabetes. Dessutom minskade båda läkemedlen signifikant höga blodsockernivåer hos råttor med diabetes, vilket ger en ytterligare fördel för människor [7]. En separat studie med 30 diabetespatienter som behandlades med mexidol visade dessutom förbättringar av kognitiv funktion, humör (minskning av asteni och depression), sömnstörningar och normalisering av blodprover. Detta tyder på att mexidol kan vara en effektiv tilläggsbehandling för hantering av diabetesrelaterade komplikationer, inklusive humörstörningar [8]. Dessa resultat visar att mexidol och emoxipin är lovande inte bara för att minska ångest och depression vid diabetes, utan också för att förbättra den övergripande hanteringen av diabetes genom att sänka blodsockernivåerna. 

Studier har visat att mexidol och emoxipin kan uppvisa antidepressiva egenskaper så tidigt som 30-45 minuter efter administrering, vilket ger en snabb lösning för akut behandling av depressiva symtom. En djurstudie visade dessutom att emoxipin inte bara minskar tecken på depression utan också kan öka den fysiska aktiviteten, vilket tyder på en möjlig stimulerande effekt [9]. När det gäller diabetes visade en djurstudie att mexidol sänkte blodsockernivån efter två veckor. Det är anmärkningsvärt att mexidol är särskilt fördelaktigt för patienter med diabetes, eftersom det kombinerar förmågan att lindra depression med förbättrad blodsockerkontroll, vilket ger en unik dubbelbehandlingsstrategi. Detta gör mexidol och emoxipin lovande för att snabbt hantera depressionssymtom och förbättra livskvaliteten hos personer med diabetes [10]. 

Mexidol och emoxipin har undersökts för sina potentiella fördelar vid behandling av de kliniska symtomen på diabetesneuropati, som ofta innefattar besvärande känslor som smärta och domningar i extremiteterna, samt tillhörande ångest och depression hos patienter med diabetes. I en studie som omfattade 120 patienter med diabetes och diabetiskt fotsyndrom bidrog både emoxipin och mexidol till en signifikant minskning av neurologiska symtom och en minskning av ångest och depressiva besvär, vilket belyser deras effektivitet som tilläggsbehandling till primär diabetesbehandling [11]. På liknande sätt jämfördes i en annan studie effekterna av alfa-liponsyra och mexidol i de tidiga stadierna av diabetiskt fotsyndrom. Resultaten visade att mexidol inte bara minskade depression i samband med neuropati, utan också lindrade symtom som kramper och parestesier mer effektivt än alfa-liponsyra, utan att påverka blodsocker- och lipidnivåerna [12].

Ytterligare studier på kvinnor med återkommande livmoderinflammation tydde på att behandling med 3-oxypyridinderivat, t ex mexidol, kunde minska symtom på depression, ångest och systemisk inflammation. Framför allt förbättrade mexidol signifikant både humörstörningar och inflammatoriska markörer [13]. Även hos patienter som återhämtade sig efter ryggkirurgi visade en tvåveckorskur med mexidol effekt när det gällde att minska depression. Denna fördel åtföljdes av en minskning av smärtnivåerna och en förbättring av det psykologiska välbefinnandet och den övergripande livskvaliteten, vilket belyser den starka effekten av mexidol på de fysiska och känslomässiga aspekterna av postoperativ återhämtning [14]. I en djurstudie observerades att emoxipin och mexidol inte bara förbättrade humöret utan också sänkte blodsockernivån hos diabetiska råttor. Framför allt visade emoxipin mer uttalade sedativa effekter vid högre doser, men var inte lika effektivt som mexidol för att lindra depression vid lägre doser [15]. 

I en separat studie som omfattade 67 patienter med kronisk cerebral ischemi visade behandling med mexidol tillsammans med standardbehandling (vinpocetin och piracetam) betydande fördelar. Patienter som fick mexidol upplevde en markant minskning av ångest, förbättrad autonom balans och positiva förändringar i adaptiva blodsvar, vilket tyder på aktivering av binjurebarken. Dessutom noterade studien en minskning av genomsnittliga plasmamolekyler och en förbättring av de röda blodkropparnas förmåga att absorbera ämnet. Detta tyder på differentierade effekter av mexidol när det gäller att minska stress vid kronisk cerebral ischemi [16]. I en annan studie utvärderades effekterna av emoxipin och mexidol på depressiva symtom hos patienter med typ 2-diabetes, tillsammans med dynamiken i lipoperoxidation i blodet. Både emoxipin och mexidol, som administrerades under 14 dagar, var effektiva när det gällde att sänka lipoperoxidationsprodukterna i blodcirkulationen och minska depressiva symtom, vilket ledde till förbättrad kognitiv funktion och ökad livskvalitet. Dessa positiva kliniska resultat av 3-oxypyridinderivat inträffade oberoende av förändringar i blodsocker- och lipidnivåer, vilket belyser deras potentiella terapeutiska fördelar vid behandling av depression i samband med diabetes och cerebral ischemi [17]. 

I en studie med 162 patienter som led av SARS-CoV-2-infektioner och visade tecken på pocovid syndrom, lindrade behandlingsregimen med mexidol signifikant både subjektiva och objektiva symtom som förknippas med pocovid syndrom, inklusive asteni (svaghet), ångest och depression. Dessutom skedde en markant förbättring av patienternas livskvalitet. Selektiv mexidolbehandling, som inleds med injektioner och sedan övergår till oral Mexidol FORTE 250, har visat sig vara både mycket effektiv och säker för dem som kämpar med pocovid syndrom [18].

Användning av emoxipin för att minska alkoholabstinenssymtom

Emoxipin och Mexidol erbjuder betydande fördelar vid behandling av alkoholabstinenssyndrom (AWS). I detta avseende genomfördes en studie för att bedöma effekten av 3-oxypyridin- och bärnstenssyraderivat (emoxipin, reamberin och mexidol) för att minska symtom på ångest och depression under behandlingen av alkoholabstinenssyndrom (AWS) [19]. I denna kortvariga, dubbelblinda, placebokontrollerade och randomiserade studie utvärderades effekterna av dessa läkemedel under en 14 dagar lång slutenvårdsperiod för AWS. Resultaten visade att alla testade läkemedel minskade varaktigheten av specifika symtom på ångest och depression i samband med AWS, och att effekten varierade beroende på läkemedlets formulering. Mexidol minskade signifikant ångestsymtomen "terror", "andningssvårigheter" och "kardiovaskulära symtom" med 25-50% och förbättrade symtomen "minskad aptit" och "koncentrationssvårigheter" med 28,5%. Reamberin minskade längden på ångestsymtomen "gastrointestinal" och "respiratorisk" med 17-50% och "inre spänning" med 7%. Emoxipin gav lindring av "sömnlöshet" och "respiratoriska" symtom, men hade ingen effekt på varaktigheten av objektiva depressiva symtom. Både emoxypin och reamberin minskade intensiteten av affektiva och kognitiva symtom med 32-37%, även om de inte hade någon effekt på självrapporterad ångest. Dessa resultat tyder på en potentiell roll för emoxipin och mexidol när det gäller att erbjuda riktad lindring och stöd under den svåra processen med alkoholavvänjning.

Rökavvänjning och nikotinreduktion jämfört med stöd av mexidol

Mexidol (emoxypin) är också till hjälp vid rökavvänjning och nikotinreduktion hos missbrukare. I en studie utvärderades effekten av att integrera cytisin (en nikotinacetylkolinreceptoragonist), mexidol och beteendeinterventioner i behandlingen av nikotinberoende hos patienter med tuberkulos (tbc) och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) [20]. Den omfattade 91 patienter och jämförde deras hälsostatus före och efter en 3-månadersbehandling. Inledningsvis uppvisade patienterna låga nivåer av nikotinberoende och motivation att sluta röka. Interventionen ledde dock till betydande förbättringar av hälsan: 16% i den första gruppen slutade röka och 60% minskade sitt nikotinintag. Anmärkningsvärt är att förbättringar av röntgenresultat från lungorna, sputumkonvertering och lungfunktionstester ytterligare indikerade bättre lunghälsa och minskade koldioxidkoncentrationer i blodet efter behandlingen. Resultaten tyder på att mexidol, tillsammans med cytisin och beteendeinriktade åtgärder, bidrar till att minska nikotinintaget och avsevärt förbättrar de kliniska resultaten och lungfunktionen. Detta tyder på att mexidol i kombination med cytisin och beteendestrategier kan vara en effektiv komponent i en behandlingsregim för rökavvänjning och minskning av nikotinberoende hos patienter med tuberkulos och KOL.

Emoxypin (Mexidol) och ischemi och stroke (hjärnans hälsa)

Mexidol (emoxypin), som administreras både intravenöst och oralt, har visat sig vara mycket effektivt och säkert vid behandling av kronisk cerebral ischemi (CCI) och stroke, som ofta orsakas av högt blodtryck och åderförkalkning. Studier på personer med CCI har visat att om man börjar behandlingen med 500 mg Mexidol intravenöst varje dag i fjorton dagar och därefter tar Mexidol Forte 250 oralt i en dos på 250 mg tre gånger om dagen i två månader, leder det till betydande förbättringar av symtomen på CCI. Denna behandling förbättrar avsevärt patienternas känslomässiga hälsa, tankeförmåga och fysiska koordination [21, 22]. I en studie som fokuserade på patienter som hade drabbats av en ischemisk carotisstroke visade de som fick Mexidol-behandling betydande framsteg [23]. Patienter som behandlades med Mexidol rapporterade högre poäng på kognitiva test, förbättrad förmåga att utföra motoriska uppgifter och rumsuppfattning samt bättre minnesfunktion. Dessutom uppvisade ett betydande antal av dem som behandlades med Mexidol nivåer av kognitiv funktion som tydde på frånvaro av måttlig kognitiv nedsättning, en minskning av NIHSS-poängen (National Institutes of Health Stroke Scale) och en minskad grad av funktionsnedsättning.

En annan studie på patienter med ischemisk stroke (IS) visade att Mexidol konsekvent stödde återhämtningen från IS i alla åldersgrupper, vilket visar att dess effekt inte begränsas av patientens ålder [24]. Särskilt anmärkningsvärt var att patienter i åldern 76-90 år uppvisade en signifikant förbättring av sina poäng på den modifierade Rankin-skalan (mRS) jämfört med placebogruppen, vilket innebar en signifikant minskning av funktionsnedsättningen. Denna effekt var särskilt hög hos patienter i åldern 60-65 år, inklusive patienter med diabetes mellitus (DM), som rapporterade en signifikant minskning av kognitiva-affektiva depressionssymtom tillsammans med förbättringar av dagliga aktiviteter och övergripande livskvalitet. Dessa resultat visar att Mexidol är mycket bra på att hjälpa människor att må bättre efter en stroke, vilket gör det lättare för dem att utföra dagliga uppgifter, minnas saker bättre och röra sig lättare. Därför rekommenderar läkare Mexidol, inklusive dess tablettform Mexidol Forte 250, som en del av en behandlingsplan för personer som har drabbats av stroke eller kronisk cerebral ischemi, som kan leda till stroke. Detta ger stort hopp om att bättre kunna hjälpa patienterna att återhämta sig och förbättra deras livskvalitet.

Emoxypin (Mexidol) för kardiovaskulär hälsa

Studier har visat att emoxypin signifikant förbättrar blodflödet i hjärtats artärer utan att påverka det totala blodtrycket [1]. Dessutom har studier av Konorev et al. visat att emoxypin kan lindra bröstsmärta och främja läkning av hjärtmuskeln efter hjärtinfarkt genom att aktivera hjärtats reparationsprocesser [1]. I studier som fokuserar på hjärthälsa vid svår pankreatit har Mexidol visat sig stärka hjärtats naturliga försvar mot oxidativ stress, minska fettansamling i hjärtvävnaden och förhindra hjärtskador i experiment med vuxna hybridhundar, vilket noterats av Polozova [1]. I en studie av Konoplji et al. undersöktes dessutom hur alkoholkonsumtion efter pankreatit påverkar röda blodkroppar [1]. De fann att behandling med Mexidol bidrog till att upprätthålla stabiliteten hos dessa celler och minskade skadorna på hjärtat, vilket belyser dess effektivitet när det gäller att skydda hjärthälsan under svåra förhållanden.

Dosering av emoxipin (MexidolTM)

Dosen av mexidol/emoxypin varierar från 250 till 1000 mg dagligen. Dosen av emoxipin/mexidol varierar dock beroende på medicinska tillstånd. Baserat på olika studier på människor beskrivs nedan några av de doseringsregimer som används för olika medicinska tillstånd:

- Behandling av stroke i halspulsådern: Patienterna fick 500 mg mexidol intravenöst en gång dagligen i 14 dagar, följt av oral Mexidol FORTE 250, med 250 mg tabletter tre gånger dagligen i 60 dagar.

- Behandling av kronisk cerebral ischemi: Patienterna behandlades med 500 mg Mexidol intravenöst en gång dagligen i 14 dagar och övergick sedan till oral Mexidol FORTE 250 - 250 mg tre gånger dagligen i 60 dagar.

- Hantering av ischemisk stroke (IS): Behandlingen bestod av intravenös mexidol 500 mg/dag under 10 dagar, följt av oral mexidol 125 mg tre gånger dagligen (375 mg/dag) under 8 veckor.

- Intervention vid diabetisk neuropati (DN) och diabetiskt fotsyndrom (DFS): Behandlingen omfattade alfa-liponsyra (600 mg/dag) och mexidol (300 mg/dag) under 14 dagar och visade en signifikant förbättring av de kliniska symtomen.

- ADHD (Attention deficit disorder with hyperactivity) hos barn: I studien behandlades barn i åldern 6-12 år med Mexidol filmdragerade tabletter, 125 mg, två gånger dagligen, eller i kombination med placebo, under en total behandlingstid på 42 dagar.

- Paniksyndrom med sömnlöshet: Patienterna fick 375 mg mexidol dagligen, tillsammans med standardbehandling med antidepressiva medel, under en behandlingsperiod på två veckor, vilket resulterade i betydande förbättringar av ångest, autonom dysfunktion och livskvalitet.

Dessa resultat belyser det breda användningsområdet och effekten av emoxipin/mexidol vid behandling av en mängd olika tillstånd, från kardiovaskulära och neurologiska störningar till psykisk hälsa och kronisk sjukdom, vilket indikerar potentialen för emoxipin/mexidol som ett fördelaktigt terapeutiskt medel inom olika medicinska områden.

Sammanfattning

Emoxyipinsuccinat, som marknadsförs som Mexidol eller Mexifin, utgör ett betydande framsteg inom läkemedelsutvecklingen och erbjuder ett brett spektrum av terapeutiska effekter. Läkemedlet har utvecklats av Pharmasoft Pharmaceuticals och dess farmakologiska egenskaper, inklusive antihypoxiska, antioxidativa, neuroskyddande och hjärtskyddande egenskaper, gör att det är av växande intresse för den globala hälsovården. Trots att det inledningsvis var populärt i Ryssland saknar det officiellt godkännande i USA och Europa. Särskilt anmärkningsvärt är dess effekt vid behandling av ångest och depression, där studier har visat att den förbättrar livskvaliteten hos patienter med en rad olika hälsotillstånd, bland annat panikångest, reumatoid artrit och kognitiv svikt. Dess potential att motverka depression och ångest hos diabetiker, i kombination med dess förmåga att reglera blodsockernivån, visar dessutom på en dubbelterapeutisk strategi som skulle kunna revolutionera behandlingsstrategierna för diabetespatienter med humörstörningar. Utöver psykisk hälsa har emoxipin och mexidol visat lovande resultat vid behandling av alkoholabstinenssymtom, då de lindrar specifika symtom på ångest och depression i samband med abstinens. Deras användning för att underlätta rökavvänjning och minska nikotinintaget hos patienter med tuberkulos och KOL visar dessutom på deras mångsidighet och effektivitet när det gäller att hantera beroendeproblem, förbättra kliniska resultat och lungfunktion. I takt med att forskningen fortsätter att utvecklas fortsätter man att utforska potentialen för ett bredare införande och användning av Mexidol i internationell medicinsk praxis, vilket understryker vikten av ytterligare kliniska prövningar och regulatoriska granskningar för att fullt ut kunna rekommendera dess fördelar för global hälsoförbättring.

Ansvarsfriskrivning

Denna artikel är skriven för att utbilda och öka medvetenheten om det ämne som diskuteras. Det är viktigt att notera att den substans som diskuteras är en substans och inte en specifik produkt. Informationen i texten är baserad på tillgängliga vetenskapliga studier och är inte avsedd som medicinsk rådgivning eller för att främja självmedicinering. Läsaren bör rådfråga kvalificerad sjukvårdspersonal för alla beslut som rör hälsa och behandling.

Referenser

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Lovande effekter av emoxypin och dess succinatderivat vid behandling av olika sjukdomar - med insikter om nya patentansökningar. Aktuell forskning inom farmakologi och läkemedelsupptäckt, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [Egenskaper hos ångest hos patienter i äldre åldersgrupper med olika typer av mild kognitiv störning]. Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimentell och klinisk farmakologi, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimentell och klinisk farmakologi, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M. & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Anxiolytiska och antidepressiva effekter av emoxipin, reamberin och mexidol vid experimentell diabetes mellitus]. Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugacheva E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [Effekten av Mexidol hos patienter med diabetes mellitus typ 2 med neurologiska komplikationer]. Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. Akuta antidepressiva effekter av derivat av 3-hydroxypyridin och bärnstenssyra i experiment på råttor. Neurovetenskap Beteende Fysiologi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimentell och klinisk farmakologi, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinisk meditation, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimentell och klinisk farmakologi, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimentell och klinisk farmakologi, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinisk meditation, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psikhologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klinisk-psykologisk profil och livskvalitet hos patienter med post-COVID-syndrom]. Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [En effekt av 3-oxypyridin- och bärnstenssyraderivat på tiden för minskning av ångest- och depressionssymtom vid alkoholavvänjningsbehandling]. Zjurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Rökstopp hos tuberkulos- och KOL-patienter. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Ulyanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Meksidola i Meksidola Forte 250 u bol'nykh s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Undersökningen av effekten och säkerheten hos Mexidol och Mexidol Forte 250 hos patienter med kronisk cerebral ischemi]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s khronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Effektivitet och säkerhet för läkemedlet mexidol FORTE 250 som en del av sekventiell terapi hos patienter med kronisk ischemi i hjärnan]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Strelnikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [Effekten och säkerheten för Mexidol Forte 250 som en del av långsiktig sekventiell terapi hos patienter med karotisstroke]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanaliza randomizirovannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [Effekt och säkerhet för mexidol över åldersgrupper i det akuta och tidiga återhämtningsstadiet av hemisfärisk ischemisk stroke (resultat av ytterligare subanalys av en randomiserad dubbelblind multicenter placebokontrollerad studie, i parallella grupper studie EPICA)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/