BPC-157-peptidet har vist lovende gavnlige virkninger inden for flere områder af regenerativ medicin. I de følgende afsnit analyseres de potentielle fordele i forskellige undersøgelser. De dækker forskellige aspekter og virkningsområder af formuleringen, fra farmakokinetik - hvordan kroppen absorberer, distribuerer, metaboliserer og udskiller peptidet - til modulering af essentielle kropsprocesser.

Hvad er BPC-157?

"Body-protective compound 157", almindeligvis kaldet BPC-157, er et peptid, der hovedsageligt er isoleret fra mavesaft fra mennesker. Forbindelsen består af 15 aminosyrer og har en høj molekylvægt på 1419 Da. BPC-157, også kendt som BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 eller PL14736, viser et bemærkelsesværdigt terapeutisk potentiale, især i behandlingen af alvorlige traumer og stressskader. Det er kendt for at fremme helingen af forskellige skader og sår, herunder ledbånd, sener og frakturer [1, 2].

Det har vist sig at give betydelige fordele for hjerte, lever, bugspytkirtel og muskelvæv samt hornhinden og nervesystemet. Desuden strækker den beskyttende effekt sig til mave-tarmkanalen og giver bemærkelsesværdige fordele for slimhinden i spiserøret, maven, tolvfingertarmen og tyktarmen. Ud over sine beskyttende egenskaber udviser BPC-157 også cytobeskyttende og antiinflammatoriske egenskaber, der spiller en vigtig rolle i at opretholde og bevare integriteten af epitelvæv.

Stabilitet af BPC-157

BPC-157 (acetatsalt) udviser høj stabilitet i pulverform ved stuetemperatur. Der blev udført en test, som viste, at opbevaring af det tørre peptid i acetatform ved 50 grader celcius ved 65% i 30 dage resulterede i en stabilitet på 91,98%. Det skal bemærkes, at 50 grader er en meget høj temperatur for proteiner. Når peptidet er opløst i vand, skal det opbevares i køleskabet. Der blev udført en stabilitetstest af BPC-157-peptidet i vand ved 50 grader celcius. Peptidet opnåede en stabilitet på 55.25% efter 65 timer. BPC-157 i form af acetatsalt, den mest anvendte til injektion, viser middel stabilitet i det menneskelige mavemiljø. Der blev udført en test, hvor BPC-157 i form af acetatsalt blev placeret i det menneskelige mavemiljø ved PH 2. Stabiliteten af peptidet efter 30 minutter var 21,4% og efter en time 8,2%. Højere stabilitet blev opnået ved højere PH. For PH 3 var den 41,7% efter 30 minutter og 26,1% efter en time. Peptidet viste allerede ret god stabilitet ved en PH på 4, med stabilitetsresultater på 90% efter en time. Det skal bemærkes, at pH-værdien i maven normalt ligger omkring 2 på tom mave og stiger til omkring 3 efter et måltid. Man kan derfor konkludere, at BPC-157-peptidet vil blive fordøjet hurtigt, medmindre pH-værdien i maven hæves til 4. En kortvarig højere pH-værdi i maven kan opnås ved at drikke et glas vand med en spiseskefuld bagepulver, før man går i seng på tom mave. BPC-157 er meget mere stabilt i sin argininsaltform, og det er dette salt, der anses for at være egnet til oral brug[5].

Stabilitet af argininsaltet af BPC-157

Stabiliteten af de forskellige former for BPC-157 blev testet under flere forhold, herunder en høj temperatur på 50 grader Celsius. Resultaterne viste, at argininsaltet af BPC-157, også kendt som Arg-BPC, var særligt stabilt ved denne høje temperatur. Det betyder, at Arg-BPC kan opbevares sikkert ved stuetemperatur uden nedbrydning eller tab af effekt [5].

Traditionelt troede man, at BPC-157, som er et peptid (en type proteinmolekyle), var ustabilt og blev nedbrudt hurtigt i det sure miljø i mavesaften. Denne ustabilitet var især mærkbar med acetatsaltet af BPC-157. Derfor nedbrydes det i maven, hvilket resulterer i lav biotilgængelighed og mindre effektivitet som et oralt lægemiddel.

Test har dog vist, at Arg-BPC er betydeligt mere stabilt i mavesaft end tidligere former af BPC-157, herunder acetatformen. Denne øgede stabilitet betyder, at Arg-BPC, når det tages oralt, kan overleve det sure miljø i maven uden at blive nedbrudt for hurtigt, hvilket gør det mere effektivt som lægemiddel. Ud over den forbedrede stabilitet i maven har Arg-BPC også vist højere stabilitet ved høje temperaturer [5]. Det gør det til en mere robust og pålidelig form af BPC-157 til forskellige anvendelser, især til oral administration. Specifikt viste BPC-157 99,01%-stabilitet efter 388 timer i vand ved 50 grader celcius. I det menneskelige gastriske miljø viste det 90% stabilitet efter 3 timer ved en ph på 3. Ved en PH under 3 viste peptidet meget mindre stabilitet, så det er tilrådeligt at tage det efter et måltid, når gastrisk PH er lig med eller højere end 3 [5].

Hvorfor er BPC-157 acetat kun til indsprøjtning og ikke til indtagelse gennem munden? BPC-157, der fremstilles som acetat, har vist sig at have stabilitetsproblemer, især efter udsættelse for det sure miljø i maven. Derfor administreres BPC-157 acetat normalt ved injektion i stedet for oralt [5].

Når BPC-157 acetat kommer ind i maven, får syren i mavesaften det til at blive nedbrudt, før det kan absorberes fuldt ud og give potentielle sundhedsmæssige fordele. Dette begrænser dets effektivitet som et oralt lægemiddel [5]. For at omgå det akutte sure miljø i mavesækken administreres BPC-157 acetat derfor normalt ved injektion. Denne direkte vej sikrer, at det kommer ind i blodbanen uden forudgående nedbrydning i maven.

Peptid BPC-157 nasal absorption. Molekylvægten for BPC-157 er 1419 Da. Det betyder, at BPC-157-molekylet er relativt stort sammenlignet med Semax-molekylet, som er 813,93 Da. Semax har en dokumenteret effekt i undersøgelser, når det administreres intranasalt. Partikelstørrelsen på 1419 Da menes yderligere at give mulighed for nasal absorption, men mere dårligt. Løsningen kan være at opløse det stabile BPC-157 Arg-peptid i saltvand med tilsætning af 3% DMSO. Tilsætningen af DMSO gør det muligt at absorbere meget større molekyler, som normalt ikke ville blive absorberet.

Doseringsmetoder for BPC-157

BPC-157 findes i forskellige doseringsformer, herunder oral, intranasal, topisk og parenteral [3]. Den injicerbare form er meget udbredt på grund af direkte transport af stoffet og hurtig absorption. Der findes dog også alternative former som næsespray og kapsler. Næsespray giver mulighed for ikke-invasiv anvendelse, mens kapsler kan tages oralt. Det gør dem til en mere brugervenlig løsning for dem, der ikke bryder sig om indsprøjtninger. Effektiviteten af hver form kan afhænge af det specifikke brugsscenarie, individuelle præferencer og den generelle komfort i forbindelse med indgivelsesmetoden.

Farmakokinetik af BPC

BPC-157's farmakokinetik, eller hvordan peptidet omsættes i kroppen, er blevet grundigt undersøgt [4]. Her er et forenklet resumé af nogle af de vigtigste resultater:

• BPC-157 forbliver ikke længe i kroppen. Dens "halveringstid", dvs. den tid, det tager for halvdelen af præparatet at forlade kroppen, er mindre end 30 minutter. Det er typisk for stoffer, der er fremstillet af peptider.
• Formuleringen opfører sig forudsigeligt i kroppen og udviser "lineær farmakokinetik", hvilket betyder, at dens virkning er dosisproportional i både rotter og beaglehunde ved alle testede doser.
• Når BPC-157 injiceres i musklen, når det meget hurtigt sin højeste koncentration i blodet - på bare ni minutter.
• Hvis man tager BPC-157 flere gange over 7 dage, ændrer det ikke væsentligt den måde, kroppen håndterer præparatet på, sammenlignet med en enkelt indsprøjtning af samme dosis.
• Den procentdel af stoffet, der kommer ind i blodbanen for at producere en aktiv effekt, kendt som "biotilgængelighed", var 14%-19% hos rotter og 45%-51% hos beagle-hunde, når det blev givet ved muskelinjektion.
• Ligesom andre peptidpræparater skiller kroppen sig af med BPC-157 hovedsageligt via leveren og nyrerne.
• BPC-157 er fordelt i forskellige kropsvæv, med højere niveauer i nyrerne, leveren, mavevæggen, thymus (et lille organ, der producerer immunceller) og milten sammenlignet med blodet.
• Endelig nedbrydes eller "metaboliseres" BPC-157 til en enkelt aminosyre kaldet prolin, som kan findes i blod, urin og afføring.

Dosering af BPC-157

Doseringsanbefalinger for BPC-157 stammer ofte fra undersøgelser af rotter, da de fleste af disse undersøgelser anvendte oral administration, hvilket har vist sig at være gavnligt. Det er dog vigtigt at bemærke, at direkte oversættelse af doser fra dyr til mennesker ikke altid er nøjagtig på grund af forskelle i metabolisme, fysiologi og størrelse af organismer. En effektiv oral dosis hos rotter på 10 μg/kg kan oversættes til en anslået dosis på 1,6 μg/kg hos mennesker. Baseret på disse undersøgelser vil de anslåede doser af BPC-157 for personer med forskellig kropsvægt derfor være [6]:

• For en person, der vejer 70 kg, vil den anslåede dosis være ca. 110 μg.
• For en person, der vejer 90 kg, stiger dosis til ca. 145 μg.
• For en person, der vejer 115 kg, vil den anbefalede dosis være ca. 180 μg.

I andre undersøgelser er den anbefalede dosis for BPC-157 normalt omkring 200 mcg (mikrogram). Denne dosis administreres normalt ved subkutan injektion for at sikre optimal absorption og effekt.

Bemærk, at der er tale om skøn, og at den optimale dosis kan variere afhængigt af individuelle faktorer. I praksis bruges BPC-157-peptid meget ofte af bodybuildere til forskellige skader og traumer. De bruger doser på ca. 500 mcg om dagen fordelt på 2 doser, og man mener, at disse doser er de mest effektive.

Potentielle sundhedsmæssige fordele ved BPC-157: Terapeutisk middel til forskellige tilstande

BPC-157 har vist sig at have enorme sundhedsmæssige fordele. De følgende afsnit giver et letforståeligt overblik over disse potentielle fordele, herunder dets funktioner, de mekanismer, det bruger, og de typer eksperimenter, der er udført for at evaluere dets virkninger.

BPC-157 og centralnervesystemet

BPC-157 giver potentielle fordele for hjernen og nervesystemet [7]. Det virker på flere måder, bl.a. ved at ændre den måde, visse gener i kroppen fungerer på, ved at interagere med nitrogenoxidsystemet og ved at hjælpe kroppen med at komme sig efter skader.

• Slagtilfælde:I nogle dyreforsøg, f.eks. på rotter, gav forskere BPC-157 til rotter, efter at de havde fået et slagtilfælde. Ved at give rotterne BPC-157 fandt forskerne ud af, at det hjalp med at reparere skader på hjernens neuroner, de celler, der overfører information i hjernen [7, 8].

BPC-157 hjalp også med at genoprette funktioner som hukommelse, bevægelse og koordination og så ud til at påvirke visse gener i en del af hjernen kaldet hippocampus, som spiller en vigtig rolle i hukommelsesdannelsen.

• Skizofreni og katalepsi: I andre forsøg har BPC-157 også vist sig at kunne hjælpe med at håndtere symptomer, der ligner skizofreni og katalepsi. Katalepsi er en tilstand, hvor en person kan sidde fast i en stilling i lange perioder, mens skizofreni er en alvorlig psykisk lidelse, der påvirker den måde, en person tænker, føler og opfører sig på. Disse fordele er opnået ved, at BPC-157 styrer virkningen af nitrogenoxidsystemet i kombination med forskellige stoffer, der påvirker dopamin, som er et kemikalie i hjernen, der spiller en stor rolle i følelsen af glæde [7].
• Rygmarvsskade: Desuden fandt forskerne ud af, at når BPC-157 blev givet til rotter med rygmarvskompression (en alvorlig skade, der kan føre til lammelse), hjalp det dem med at komme sig og modvirkede lammelsen af deres haler. BPC-157 hjalp også med at behandle hjernesygdomme, reducere inflammation og fremme regenerering af nerver og blodkarfunktion efter skader [7, 9, 10].
• BPC-157 i forhold til GABA-systemet: BPC-157 interagerer med GABA-systemet. GABA står for gamma-aminosmørsyre, en slags naturligt beroligende middel i vores krop. Det hjælper med at regulere mange former for adfærd og reaktioner, herunder nogle, der er relateret til funktionerne i et område af hjernen kaldet striatum [7, 53].

Nogle forstyrrelser i GABA-systemet, f.eks. forårsaget af brug af stoffer som diazepam, kan føre til øget tolerance (behov for mere af stoffet for at opnå den samme effekt) eller abstinenssymptomer. Interessant nok kan BPC-157 modvirke disse forstyrrelser, hvilket gør det til en mulig behandlingsmulighed for sådanne problemer. Med hensyn til diazepam har BPC-157 f.eks. vist sig at modvirke udviklingen af tolerance og afhængighed af stoffet, som er væsentlige bivirkninger ved langvarig diazepambehandling.

Derudover har BPC-157 antikonvulsive virkninger, hvilket betyder, at det kan hjælpe med at forebygge eller reducere sværhedsgraden af anfald. Dette er en anden potentiel fordel, især for mennesker, der kæmper med sygdomme, der er karakteriseret ved anfald [7, 53].

Disse eksperimenter tyder på, at BPC-157 kan give nye behandlinger for en række lidelser i centralnervesystemet, som omfatter hjernen og rygmarven.

BPC og det muskuloskeletale system

BPC-157 har et betydeligt potentiale i behandlingen af forskellige muskel- og skeletskader [11]. Blandt andet:

• Sener og ledbånd: Bindevævet, der forbinder muskler med knogler og led, heler langsomt på grund af begrænset blodtilførsel. Men undersøgelser af rotter har vist, at BPC-157 kan fremskynde denne helingsproces. I forsøg, hvor akillessener blev beskadiget med vilje, resulterede indgift af BPC-157 i en markant bedre regenerering, hvilket førte til stærkere og sundere sener, som det fremgår af mikroskopiske analyser [12]. Desuden var disse virkninger ikke begrænset til akillessenen; lignende forbedringer blev også observeret i andre sener og ledbånd. Indgivelsesvejen, oral, topisk eller intraperitoneal, ser ikke ud til at påvirke peptidets effektivitet, hvilket tyder på en bred vifte af potentielle terapeutiske anvendelser [11, 13].

• Skeletmuskelskader: Ud over ledbånd og sener har undersøgelser vist, at BPC-157 spiller en rolle i helingen af skeletmuskelskader. I eksperimenter, hvor quadriceps-musklen bevidst blev skåret over hos rotter, fremmede systemisk indgivelse af BPC-157 for eksempel kontinuerlig heling i 72 dage [14]. Desuden hjalp det med at opretholde en funktionel genopretning af musklen, hvilket tyder på et betydeligt terapeutisk potentiale.
• Muskelheling:Den gavnlige effekt af BPC-157 blev også observeret i tilfælde, hvor helingen ellers var forringet på grund af kortikosteroidbehandling. Peptidet fremkaldte ikke kun en hurtigere heling, men hjalp også med at genoprette fuld muskelfunktion [15].

Mulige mekanismer

BPC-157's mulige virkningsmekanisme for muskel- og skeletfordele omfatter [11-17]:

• Aktivering af FAK-Paxillin-stien: BPC-157 ser ud til at fremme væksten og bevægelsen af seneceller. Det er vigtigt, fordi disse celler spiller en stor rolle i reparationen af beskadigede sener.
• Indvirkning på cellesammensætning: BPC-157 ser ud til at ændre balancen mellem de celler, der er involveret i helingen. Det øger antallet af nogle nyttige celler og mindsker antallet af nogle potentielt skadelige. Denne ændring menes at fremme bedre heling og dannelse af kollagenfibre, som er en nøglekomponent i vores sener.
• Modstandsdygtighed over for kortikosteroid-induceret svækkelse: BPC-157 kan også hjælpe med muskelheling, selv ved tilstedeværelse af stoffer, der bremser helingen (som f.eks. kortikosteroider). Dette kan være meget vigtigt for mennesker, der gennemgår visse typer behandling.
• Reduktion af proteolyse: BPC-157 kan bremse nedbrydningen af proteiner i vores muskler. Det kan være nyttigt i situationer, hvor vi forsøger at hele en muskelskade.
• Understøtter væksten af nye blodkar: BPC-157 kan fremme væksten af nye blodkar. Dette er en vigtig del af helingsprocessen, da det leverer flere næringsstoffer til det beskadigede område og hjælper med at fjerne metaboliske produkter. Stoffet ser ud til at forbedre denne proces ved at øge aktiviteten af visse molekyler, der stimulerer blodkarrenes vækst.
• Regulering af væksthormonreceptorer: BPC-157 kan også øge aktiviteten af væksthormonreceptoren. Denne receptor interagerer med væksthormoner, som kan stimulere cellevækst og reproduktion. Hvis denne receptor er mere aktiv, kan det føre til bedre heling.

Disse potentielle virkningsmekanismer for BPC-157 er lovende som et terapeutisk middel til en række muskel- og skeletskader og kan potentielt tilbyde en ny tilgang til at forbedre heling og genopretning i disse områder.

BPC-157 og hjernen: Potentiel neurobeskyttende kapacitet

• Hjerneskade: BPC-157 viser potentiale i behandlingen af hjerneskade. I musestudier reducerede brugen af BPC-157 niveauet af hjerneskade og sværhedsgraden af blødninger og snitsår i hjernen. Produktet hjalp også med at reducere hævelser i hjernen. Når BPC-157 blev administreret lige før eller umiddelbart efter skaden, forbedrede det restitutionsprocessen, hvilket førte til bedre bevidsthed og en lavere dødsrate hos musene [18, 19].
• Hævelse og skade på hjernen og skade på perifere organer:I en anden undersøgelse viste BPC-157 sig at hjælpe på et komplekst syndrom, der omfattede hævelse af hjernen og skade på hjernen og andre organer. BPC-157 hjalp med at lindre problemer forårsaget af blokerede blodkar i både hjernen og andre dele af kroppen. Det kan reducere hævelser i hjernen og normalisere det øgede tryk i hjernen. Denne undersøgelse tyder på, at BPC-157 kan have brede fordele i forbindelse med blokering af blodkar og tilhørende symptomer [20-22].

BPC-157 og kardiovaskulær sundhed

• BPC-157 og hjertesvigt: I dyreforsøg med hjertesvigt, en tilstand, hvor hjertet ikke kan pumpe nok blod til at opfylde kroppens behov, hjalp BPC-157 med at lindre symptomer som et forstørret hjerte, hjertelæsioner og overbelastning i hjertet. Stoffet var også i stand til at modvirke hjertesvigt forårsaget af skadelige stoffer som alkohol eller litium eller fysiske problemer som blokerede galdegange eller øget mavetryk. Forskerne mener, at disse fordele kan skyldes BPC-157's interaktion med visse biologiske systemer og dets evne til at beskytte cellerne mod skader [23].
• BPC-157 og hjerteanfald/myokardieinfarkt

Undersøgelser har vist, at BPC-157 kan hjælpe med at behandle hjerteanfald hos forsøgsdyr. Efter indgivelse af BPC-157 viste dyrene mindre hjerteskade, og deres hjerter fortsatte med at fungere godt. Stoffet hjalp også med at forhindre blodpropper og uregelmæssig hjerterytme, samtidig med at det beskyttede hjernen [24]. Disse fordele blev set, uanset hvordan BPC-157 blev administreret, hvilket tyder på, at det kan være en lovende behandling af hjerteanfald og relaterede tilstande.

• BPC-157 og blodpropper: BPC-157 har også vist sig at være gavnlig i forbindelse med skadelige blodpropper. I forskellige dyreforsøg var stoffet effektivt til at reducere blodpropper i både arterier og vener. Det hjalp også med at opretholde funktionen af blodplader, de celler, der hjælper blodet med at størkne, selv i nærvær af lægemidler, der hæmmer størkningen. Effekten på blodpropper kan være relateret til BPC-157's evne til at interagere med og beskytte blodkarrenes foring og dens effekt på nitrogenoxidsystemet, et system, der er involveret i mange processer i kroppen, herunder regulering af blodgennemstrømningen [25].
• BPC-157 og blodtryksproblemer: BPC-157 har vist sig at have potentiale til at håndtere alvorlige blodtryksforstyrrelser som f.eks. meget højt blodtryk i kraniet, portalen og vena cava (de vigtigste blodkar i kroppen) og meget lavt blodtryk i hovedpulsåren (aorta). Det var også effektivt mod alvorligt blodvolumenstab og lavt blodtryk [26, 27]. Interessant nok havde stoffet ingen effekt på normalt blodtryk, hvilket tyder på, at dets virkning er rettet mod at løse specifikke unormale tilstande snarere end at regulere blodtrykket generelt.
• BPC-157 og uregelmæssig hjerterytme: BPC-157 har vist sig lovende til behandling af uregelmæssig hjerterytme (arytmier) under en række forskellige eksperimentelle forhold, herunder myokardieinfarkt og hjertesvigt. Det kan udøve sin virkning på arytmier ved at påvirke virkningen af nitrogenoxid, en forbindelse i kroppen, der har en beskyttende virkning på hjertet [28]. Der er behov for yderligere forskning for fuldt ud at forstå, hvordan BPC-157 kan hjælpe med at behandle arytmier og relaterede tilstande.
• BPC-157 mod blødning og trombocytopeni: I en undersøgelse på rotter viste peptidet BPC-157 potentiale til at kontrollere overdreven blødning og modvirke lavt antal blodplader, en tilstand kaldet trombocytopeni. Undersøgelsen brugte BPC-157 i rotter med haleamputation og viste lovende resultater ved at reducere blødningstiden [29]. Det åbner mulighed for, at BPC-157 kan hjælpe under forhold, hvor kontrol med blødning er afgørende. Forsøget blev udført på rotter, og vi ser frem til undersøgelser på mennesker for at bekræfte disse resultater.
• BPC-157 og intraabdominalt tæthedssyndrom: Intraabdominalt tæthedssyndrom, en alvorlig tilstand, hvor der opbygges tryk i bughulen, har vist sig at kunne vendes betydeligt ved indgivelse af BPC-157 i rotteforsøg. Denne behandling forbedrede effektivt blodgennemstrømningen, reducerede hævelse og overbelastning i forskellige organer og vendte de skadelige begivenheder, der normalt er forbundet med dette syndrom. BPC-157 viste endda potentiale til at løse hjertearytmier hos disse rotter [30]. Disse resultater tyder på, at BPC-157 har potentiale som behandling af intraabdominalt tæthedssyndrom.
• BPC-157's rolle i vaskulær okklusion og organdysfunktion

BPC-157 viste signifikante effekter mod vaskulær obstruktion og organdysfunktion. I tilfælde af vaskulær obstruktion fremmede peptidet rekrutteringen af kollaterale kar, der giver blodgennemstrømning ud over obstruktionsstedet. Denne virkning førte til en reduktion af hypertension og forbedring af EKG-abnormiteter. Brugen af BPC-157 førte også til en næsten fuldstændig eliminering af venøs og arteriel trombose. Endelig hjalp formuleringen med at lindre læsioner og dysfunktion i flere organer [31].

BPC-157 og psykologiske tilstande/neurale transmittere

• BPC-157 og depression: Den potentielle antidepressive virkning af gastrisk pentadecapeptid BPC-157 blev testet i to rotte-modeller for depression, nemlig den tvungne svømmetest og kronisk uforudsigelig stress [32]. I den tvungne svømmetest resulterede behandling med BPC-157 i reduceret immobilitetstid, svarende til konventionelle antidepressiva. Når BPC-157 blev udsat for en model med kronisk uforudsigelig stress, hvor effekten af konventionelle antidepressiva ofte falder, viste det konsekvent antidepressive virkninger. Det konventionelle antidepressive middel imipramin krævede typisk en længere indgiftsperiode for at vise sin effekt, men BPC-157 reducerede immobiliteten efter både kortvarig og langvarig behandling.

Disse resultater tyder på, at BPC-157 kan have antidepressive egenskaber, hvilket indikerer dets potentiale som en terapeutisk mulighed for behandling af depression.

• BPC-157 og serotoninsyndrom: Serotoninsyndrom er en tilstand, der ofte opstår på grund af hæmning af monoaminoxidase (MAO) og eksponering for serotonin (5-HT). I eksperimentelle studier med rotter viste BPC-157 betydelige gavnlige virkninger. Det modvirkede eller påvirkede ikke udbruddet af serotoninsyndrom [33]. De gavnlige virkninger var især tydelige i tilfælde af alvorligt serotoninsyndrom, hvor BPC-157 var i stand til at hæmme forstyrrelser forbundet med 5-HT2A-receptorstimulering.
• BPC-157 og dets angstdæmpende virkninger: I et studie, der undersøgte de angstdæmpende eller angstreducerende virkninger af BPC-157, blev virkningerne af peptidet sammenlignet med diazepam [34]. Resultaterne viste, at rotter behandlet med BPC-157 udviste en reduceret frygtrespons. Desuden var virkningerne af BPC-157 forskellige og adskilte sig fra dem af diazepam, hvilket tyder på, at det kan tilbyde en ny tilgang til angsthåndtering.
• Serotoninmodulation: BPC-157 modulerer serotoninniveauerne i forskellige hjerneområder [35]. Præparatet påvirker serotoninproduktionen i dorsal thalamus, hippocampus, hypothalamus, retikulær sort substans og medial frontal olfaktorisk kerne, som er ekstremt vigtig for behandling af sensorisk information, styring af følelser, kontrol af frivillige bevægelser og vores lugtesans. Ved subtilt at ændre serotoninproduktionen i disse specifikke områder kan BPC-157 give en række sundhedsmæssige fordele.

BPC-157's rolle i lægemiddeltoksicitet eller overdosering

BPC-157 har vist gavnlige effekter i forhold til at modvirke toksicitet forårsaget af forskellige lægemidler og kemikalier. Dens brede vifte af beskyttende effekter er observeret i forskellige prækliniske studier, og brugen af den anses for at være lovende i håndteringen af lægemiddelinduceret toksicitet.

• BPC-157 mod digitalis-toksicitet: Digitalis-toksicitet kan opstå på grund af overforbrug af lægemidler mod hjertesygdomme, hvilket fører til komplikationer som uregelmæssig hjerterytme. Prækliniske undersøgelser har vist, at behandling med BPC-157 kan forebygge eller endda vende denne toksicitet. Hos rotter viste det sig, at BPC-157 reducerede hjertearytmier, forkortede varigheden af hjerteblok og endda modvirkede komplikationer fra lægemiddelinteraktioner [36].
• Behandling af hyperkaliæmi med BPC-157: Hyperkaliæmi refererer til unormalt høje niveauer af kalium i blodet, hvilket kan føre til alvorlige helbredskomplikationer. Behandling med BPC-157 har vist sig lovende til behandling af denne tilstand ved at forebygge arytmier (uregelmæssige hjerteslag) og genoprette normal hjerterytme [7]. Behandlingen har også vist sit potentiale til at modvirke lidelser som muskelsvaghed og forhøjet blodtryk forårsaget af hyperkaliæmi.
• BPC-157's rolle i at modvirke virkningerne af succinylcholin: Succinylcholin er en neuromuskulær blokade, der ofte bruges i anæstesi, og som kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder hyperkaliæmi, hjertearytmier og muskelspasmer. BPC-157 modvirkede effektivt disse virkninger og viste lovende tegn som en potentiel modgift mod succinylkolin-inducerede bivirkninger [37].
• BPC-157 til behandling af furosemid-induceret hypokaliæmi: Hypokaliæmi, en tilstand, hvor kaliumniveauet i blodet er for lavt, kan forårsage livstruende hjertearytmier [7]. Denne tilstand kan fremkaldes af visse lægemidler, f.eks. furosemid. Behandling med BPC-157 har vist sig at kunne forebygge arytmier forbundet med hypokaliæmi og eliminere dødelige udfald, hvilket viser dens potentiale som en effektiv behandlingsmulighed.
• BPC-157 mod lokalbedøvelse: Lidokain, et lokalbedøvelsesmiddel, kan forårsage en række bivirkninger som f.eks. hjertearytmier, kramper og celledepolarisering [7]. BPC-157 har vist sig at modvirke disse virkninger, hvilket gør det til en potentiel modgift mod lidokain-inducerede komplikationer.
• BPC-157 mod forlængelse af QT-intervallet: Forlængelse af QT-intervallet er en hjerterytmeforstyrrelse, der kan føre til alvorlige hjertearytmier. Visse lægemidler som neuroleptika (bruges til behandling af psykiatriske sygdomme) og prokinetika (bruges til mavesygdomme) kan forårsage denne forlængelse [38]. BPC-157-behandling har vist sig at kunne modvirke denne effekt, hvilket gør det til en potentiel behandling af denne tilstand.
• BPC-157 og strålingsinduceret leverskade: Undersøgelser af mus har vist, at BPC-157 kan hjælpe med at reducere de skader, som stråling påfører leveren. Efter strålingseksponering viste mus, der fik BPC-157 oralt, mindre leverskade end dem, der ikke fik nogen behandling [39]. Det tyder på, at BPC-157 potentielt kan bruges til at beskytte leveren hos mennesker, der skal gennemgå strålebehandling.
• BPC-157 og de skadelige bivirkninger af NSAID'er: NSAID'er er en type medicin, der nogle gange kan give alvorlige bivirkninger som f.eks. mave-tarm- og leverskader. Undersøgelser har vist, at BPC-157 kan give en stærk beskyttelse mod disse bivirkninger [40]. Det betyder, at BPC-157 kan være en værdifuld tilføjelse til behandlingsplaner for mennesker, der er nødt til at tage NSAID'er, men som er bekymrede for potentielle bivirkninger.
• BPC-157 og de negative virkninger af høje doser litium:Høje doser af litium kan forårsage en række helbredsproblemer. Undersøgelser af rotter tyder dog på, at BPC-157 kan hjælpe med at reducere disse negative virkninger [41]. Dette indikerer, at BPC-157 kan være en potentielt nyttig behandling for mennesker, der er nødt til at tage høje doser litium og er bekymrede for de tilknyttede sundhedsrisici.
• BPC-157 og leverskader forårsaget af kronisk alkoholforbrug: Regelmæssigt stort alkoholforbrug kan føre til leverskader og højt blodtryk i leveren. Undersøgelser af rotter har vist, at BPC-157 kan hjælpe med at modvirke disse skadelige virkninger [42]. Det tyder på, at BPC-157 kan være en potentiel behandling for mennesker, der har oplevet leverskader på grund af kronisk alkoholforbrug.
• Kardiotoksicitet af bupivacain: Bupivacain er et lokalbedøvelsesmiddel, der kan have toksiske virkninger på hjertet i høje doser. BPC-157 har vist, at det kan modvirke denne toksicitet, reducere de skadelige hjerteeffekter og forhindre, at rotter dør af en overdosis bupivacain [43]. Det tyder på, at BPC-157 kan fungere som en modgift mod bupivacains kardiotoksicitet.
• BPC-157 og virkningerne af for meget magnesium: I rotteforsøg viste BPC-157 sig at være effektiv til at reducere de skadelige virkninger af overskydende magnesium, såsom alvorlig muskelsvaghed og hjernelæsioner [44]. Det tyder på, at BPC-157 kan være en potentiel behandling for mennesker, der har oplevet de negative virkninger af for meget magnesium.
• BPC-157 en overdosis paracetamol: I tilfælde af alvorlig overdosering af paracetamol (også kendt som Tylenol) har BPC-157 vist potentielle fordele. I dyreforsøg hjalp indgivelse af BPC-157 efter en overdosis paracetamol med at forhindre eller hurtigt lindre kramper (ukontrollerede rystelser i kroppen) og reducerede lever- og hjerneskade. Det hjalp også med at reducere niveauerne af nogle markører, der signalerer leverskade [45].
• BPC-157 en overdosis af smertestillende medicin: BPC-157 har vist sig at kunne modvirke de skadelige virkninger af NSAID'er og smertestillende midler som paracetamol. Disse omfatter mave- og leverskader og endda hjerneskader. BPC-157 har i dyreforsøg vist sig at kunne mildne eller endda eliminere disse virkninger. Selvom de nøjagtige virkningsmekanismer for BPC-157 ikke er klare, fremmer det sandsynligvis heling og reducerer inflammation på celleniveau. Derudover reducerede det adfærdsforstyrrelser og vægttab hos rotter, der blev behandlet med ibuprofen [46].
• BPC-157 mod overdosering af insulin: En anden vigtig fordel ved BPC-157 er dets evne til at håndtere virkningerne af en overdosis insulin. I dyreforsøg, hvor BPC-157 blev administreret umiddelbart efter en overdosis insulin, hjalp det med at forhindre dødelige udfald, reducerede anfald, minimerede leverskader og reducerede hjerneskader. Formuleringen bidrog også til at opretholde et normalt blodsukkerniveau og minimere skader på mavesækken [47].
• BPC-157 versus kronisk brug af ibuprofen: BPC-157 har også vist potentiale til at modvirke de negative virkninger af langvarig brug af ibuprofen. Proteinet hjalp med at modvirke mange af de skadelige virkninger, der er forbundet med kronisk brug af ibuprofen, herunder leverskader, mavesår og hævelse af leveren. Det hjalp også med at minimere de skadelige virkninger af ibuprofen på hjernen, såsom hævelser og skader på nerveceller [48].
• BPC-157 og amfetaminrelaterede lidelser: I en undersøgelse med rotter viste BPC-157 lovende resultater i forhold til at håndtere de adfærdsmæssige virkninger af amfetamin. Rotter, der blev behandlet med BPC-157, viste reduceret unormal excitabilitet og adfærd, der typisk er forbundet med brug af amfetamin, hvilket tyder på, at BPC-157 kan hjælpe med at håndtere virkningerne af kronisk brug af amfetamin [49].

BPC-157 har vist sig at have en lang række gavnlige virkninger i forhold til at modvirke toksiciteten af forskellige lægemidler og kemikalier. Disse resultater er i høj grad baseret på prækliniske undersøgelser, og der er behov for yderligere forskning for fuldt ud at forstå deres potentiale.

BPC-157: Potentiel hjælp til gastrointestinal sundhed

• Lindring af inflammatorisk tarmsygdom og multipel sklerose:Peptidet BPC-157 har vist potentielle fordele for mennesker, der lider af inflammatorisk tarmsygdom (IBD) og multipel sklerose (MS), som er kroniske, invaliderende tilstande. Ifølge dyreforsøg blev BPC-157 administreret oralt eller ved indsprøjtning, hvilket førte til betydelige forbedringer i helbredelsesraten for IBD-tilstande som colitis. Desuden hjalp BPC-157, da det blev testet på dyr med en simuleret form for multipel sklerose, med at beskytte områder af hjernen mod nerveskader, hvilket potentielt kan bremse udviklingen af denne sygdom [50].
• Behandling af korttarmssyndrom: Korttarmssyndrom er en vanskelig tilstand, hvor kroppen har svært ved at optage tilstrækkeligt med næringsstoffer på grund af utilstrækkelig tyndtarmsfunktion. I en undersøgelse af rotter med denne tilstand blev BPC-157 administreret oralt eller ved injektion. Resultaterne viste, at rotter behandlet med BPC-157 ikke kun oplevede vægtøgning (et positivt tegn i denne sammenhæng), men også en forbedring af den overordnede struktur i de resterende tarme [51]. Det kunne potentielt tyde på, at BPC-157 hjælper kroppen med bedre at tilpasse sig tabet af tarmen og forbedre næringsoptagelsen, hvilket giver håb til dem, der kæmper med denne vanskelige tilstand.
• Reparation af skader på cecum (en del af tyktarmen): Ved skader på blindtarmen, som er et organ i begyndelsen af tyktarmen, viser BPC-157 igen lovende resultater. Dyreforsøg tyder på, at BPC-157 kan forbedre helingen ved at fremme væksten af nye blodkar i området, hvilket er en vigtig del af regenereringsprocessen [52]. Dette kan potentielt reducere restitutionstiden og forbedre resultaterne for patienter, der har lidt sådanne skader.
• Tarm-hjerne-aksen: Tarm-hjerne-aksen er det kommunikationsnetværk, der forbinder vores fordøjelseskanal med hjernen. Den spiller en vigtig rolle for vores generelle sundhed og velbefindende. Interessant nok ser BPC-157 ud til at have en positiv effekt på denne akse. Det har vist sig at have en række gavnlige virkninger, lige fra at beskytte mod hævelse af hjernen til at fremme muskelheling og endda forbedre humøret [53]. Dens evne til at reparere skader i både hjernen og tarmen kan potentielt gøre den til et alsidigt værktøj til behandling af en række forskellige tilstande, herunder dem, der er forårsaget af kirurgi eller visse former for medicin.
• BPC-157 og utæt tarm-syndrom: BPC-157 har vist sig at have potentiale til at beskytte maveceller mod de skadelige virkninger af NSAID'er, en populær gruppe af smertestillende midler. Det hjælper også på "utæt tarm-syndrom", en tilstand, hvor tarmslimhinden slipper mere igennem, end den burde, og tillader skadelige stoffer at komme ind i blodbanen [54]. Selv om de nøjagtige mekanismer stadig er under udforskning, ser BPC-157 ud til at virke ved at forhindre skader på tarmslimhinden og reducere dens permeabilitet.
• BPC 57 og gastrointestinale fistler og sår: BPC-157 har vist sig at have potentiale til at støtte helingen af forskellige typer sår og skader, herunder fistler, unormale forbindelser mellem to dele af kroppen og sår i mave-tarmkanalen. Det ser ud til at ske ved at fremme og fremskynde kroppens naturlige helingsprocesser [55].
• BPC-157 og mavesår: BPC-157 viste imponerende resultater med hensyn til at fremskynde helingen af mavesår. Både intramuskulær (im) og intragastrisk (ig) administration af BPC-157 reducerede sårområdet og fremskyndede helingsprocessen i forskellige sårmodeller. Behandling med BPC-157 resulterede i færre læsioner sammenlignet med ubehandlede grupper, med en hæmning af mavesår på mellem 45,7% og 65,6%. Det er vigtigt, at BPC-157 hjalp med at genopbygge maveslimhinden og producere nyt væv i kroniske mavesår, hvilket er vigtige trin i sårheling [56].
• BPC-157 og sår på tolvfingertarmen: I et andet eksperiment undersøgte forskere virkningerne af lægemidler mod mavesår på sår på tolvfingertarmen (den første del af tyndtarmen) hos rotter. Uanset om rotterne gennemgik visse operationer, var BPC-157 og andre lægemidler mod mavesår effektive til at forebygge sår på tolvfingertarmen. Men da spytkirtlerne blev fjernet kirurgisk, var det kun BPC-157, der stadig havde en beskyttende effekt [57]. Det betyder, at BPC-157 har en unik beskyttende rolle, der adskiller sig fra andre lægemidler mod mavesår, og kan være effektiv, selv efter at spytkirtlerne er blevet fjernet.
• BPC-157 og tyktarmsskader:Undersøgelser har vist, at BPC-157 og andre lægemidler kan reducere tyktarmsskader betydeligt. Hos rotter med skader på tyktarmen fortsatte BPC-157 med at beskytte tyktarmen, selv efter at behandlingen var ophørt, mens andre lægemidler ikke viste denne effekt [58]. Det tyder på, at BPC-157 kan være en lovende behandling af skader på tyktarmen, selv langvarige skader.
• BPC-157 og lunge- og maveskade: I en anden undersøgelse fandt forskerne, at BPC-157 sammen med andre midler mod mavesår var i stand til at reducere lunge- og maveskade hos rotter betydeligt. Den beskyttende effekt af lægemidlerne var bedre, når de blev givet både før og efter skaden, hvilket tyder på en potentiel rolle for BPC-157 i behandlingen af både lunge- og maveskade [59, 60].
• BPC-157 og øsofagitis og lukkemuskeldysfunktion: Undersøgelser af rotter med kronisk øsofagitis og dysfunktion af pylorus og den nedre øsofagussfinkter (de ventiler, der kontrollerer fødeindtaget og -udtaget) viste en betydelig forbedring efter behandling med BPC-157.

Behandlingen hjalp med at lindre inflammation og normalisere lukkemuskelfunktionen. Det er bemærkelsesværdigt, at mens ranitidin ikke viste nogen effekt, øgede BPC-157 trykket i den nedre øsofagus-sfinkter og reducerede det i pylorus-sfinkteren, hvilket indikerer en forbedret funktion [61, 62]. Dette tyder på, at BPC-157 har potentiale til behandling af øsofagitis og lukkemuskeldysfunktion.

• Cytobeskyttende virkninger af BPC-157 på gastrointestinal sundhed: En undersøgelse af de beskyttende virkninger af BPC-157 på celler i mave-tarmkanalen viste, at BPC-157 var i stand til at reducere GI-motilitet (bevægelse), øge neuronal overlevelse i GI-kanalen, fremme væksten af GI-gliaceller (neuronale støtteceller) og regulere frigivelsen af 5-hydroxytryptamin (et molekyle, der er involveret i signalering i tarmen) [63, 64].

Det er vigtigt, at BPC-157 ikke påvirkede den kontraktile respons på 5-HT eller noradrenalin, hvilket indikerer en specifik effekt på gastrointestinal motilitet. Disse resultater tyder på, at BPC-157 kan hjælpe med at beskytte celler i mave-tarmkanalen og potentielt kan være nyttig i behandlingen af enteriske nerveskader og mave-tarmsår [64]. Der er behov for yderligere undersøgelser for at forstå de nøjagtige mekanismer, hvormed BPC-157 udøver disse virkninger.

• Rektovaginale fistler: En rektovaginal fistel er en alvorlig tilstand, hvor der er en unormal forbindelse mellem den nederste del af tyktarmen, rektum, og vagina. BPC-157 har vist sig at have potentiale til at behandle denne tilstand hos rotter. Rotter, der blev behandlet med BPC-157, oplevede en hurtig forbedring med heling af både rektale og vaginale defekter, øget kapacitet og ingen tegn på afføring gennem fistlen. BPC-157 hjalp også med at forhindre dannelsen af sammenvoksninger og tarmblokeringer [65].
• Beskyttelse af maven og tolvfingertarmen: Ud over at støtte behandlingen af mavesår kan BPC-157 også beskytte maven og den første del af tyndtarmen (tolvfingertarmen) mod skader. Det reducerer også inflammation i disse områder. BPC-157 er bedre end mange standardbehandlinger [66]. Disse gavnlige virkninger kan skyldes den stærke beskyttelse, som BPC-157 giver den indre foring af blodkarrene.
• Reducerer alkoholens skadelige virkninger på maven: Når det gælder alkoholinducerede skader på maven, har BPC-157 en beskyttende effekt. Alkoholforbrug kan føre til mange skadelige virkninger, herunder maveskade, højt blodtryk, hævelse af hjernen, organskader og meget mere. Behandling med BPC-157 var i stand til hurtigt at modvirke disse skadelige virkninger ved at reducere hjerneødem, fremme gendannelse af en betydelig vene, reducere organskader og stimulere visse cellulære veje [67].
• Fistel mellem tyktarm og hud: En fistel mellem tyktarm og hud er en unormal forbindelse mellem tyktarmen og huden. I rotteforsøg viste det sig, at BPC-157 havde en terapeutisk effekt på fistler mellem tyktarm og hud. Det fremskyndede helingen af tyktarmen og huden, hvilket i sidste ende førte til lukning af fistlen. Fordelene ved BPC-157 viste sig at være uafhængige af produktionen af nitrogenoxid, en biologisk proces, der er forbundet med heling og immunrespons [68].

Selv om disse resultater er baseret på dyreforsøg og er foreløbige, er de opmuntrende. BPC-157 kan tilbyde nye måder at støtte og forbedre mave-tarm-sundheden på.

BPC-157 og hepatobeskyttende egenskaber

• BPC-157 og alkoholinduceret leverskade: I undersøgelsen blev leverskade og portalhypertension (forhøjet blodtryk i leveren) forårsaget af kronisk alkoholforbrug effektivt lindret med BPC-157. Rotter fik alkohol i 3 måneder, hvilket forårsagede leverforandringer og forhøjet portalblodtryk. Indgivelse af BPC-157 forbedrede leverens tilstand betydeligt, hvilket fremgik af reduceret levercellestørrelse, reduceret størrelse af kerner i disse celler og lavere leversteatosescore. I modsætning til ranitidin har BPC-157 vist sig lovende i forhold til at forebygge og vende alkoholinduceret leverskade [69].
• Budd-Chiari syndrom: BPC-157 har vist sig at hjælpe med at lindre symptomer forbundet med Budd-Chiari syndrom, en tilstand, der kan blokere blodkar, der løber fra leveren til hjertet. Dette peptid kan reducere symptomer som uregelmæssig hjerterytme, hvilket kan være et tegn på hjertesvigt. Desuden har det skabt en ny vej for blodgennemstrømningen til at omgå blokerede områder, hvilket reducerer trykket i visse vener, leveren og hjertet og reducerer væskeophobning i bughulen. Det reducerer også blodpropper i de vener, der fører til leveren og hjertet, hvilket kan forebygge alvorlige lever- og lungesygdomme [70]. Det ser ud til, at BPC-157 kan hjælpe med at opretholde en sund balance af visse biokemikalier i leveren under sygdom. Alt dette er blevet testet på rotter og ikke på mennesker.
• Leverfibrose og portalhypertension: BPC-157 ser ud til at modvirke leverskader og forbedre leverfunktionen hos rotter, der lider af galdeligatur, en tilstand, der kan forårsage leverfibrose og øget blodtryk i portalvenen. BPC-157 normaliserede leverenzymniveauerne, reducerede gulsot og ophobning af væske i maven og forbedrede levervævets sundhed [71, 72].
• Gastrointestinale skader og leverskader: BPC-157 har også vist beskyttende virkninger mod gastrointestinale skader og leverskader. Det ser ud til, at den måde, BPC-157 giver denne beskyttelse på, kan være relateret til de alfa-adrenerge og centrale dopaminerge systemer - bare dele af kroppens system, der kontrollerer ting som hjertefrekvens, vasokonstriktion og mange andre funktioner [73]. Forskning tyder på, at BPC-157 kan virke ved at påvirke disse systemer, hvilket kan reducere udviklingen af læsioner.

BPC-157: Nyt håb for øjnene

• BPC-157 og behandling af grøn stær: Grøn stær er en sygdom, der beskadiger øjets synsnerve, ofte forbundet med en stigning i trykket inde i øjet. I en undersøgelse med rotter viste BPC-157 potentiale til at normalisere øjentrykket, hvilket er et vigtigt aspekt for mennesker med grøn stær. Uanset om BPC-157 blev givet til rotter før eller efter fremkaldelse af en glaukomlignende tilstand, normaliserede produktet straks øjentrykket. Det holdt også vigtige dele af øjet, som f.eks. synsnerven og nethindens blodkar, sunde [74].
• BPC-157 og skader på hornhinden: BPC-157 har vist et imponerende potentiale til at hele sår på hornhinden. BPC-157's evne til at helbrede skader på hornhindens epitel blev testet på rotter. Peptidet viste en signifikant effekt på at fremskynde regenerering af hornhindeskader. Helingen var dosisafhængig, og behandlede grupper helede fuldstændigt fra læsioner inden for 40 til 48 timer efter skaden, hvilket viser BPC-157's potentiale til at helbrede hornhindedefekter [75].
• BPC-157 og problemer med blodgennemstrømningen i nethinden:Iskæmi i nethinden er en tilstand, hvor der ikke strømmer nok blod til den bageste del af øjet, hvilket kan forårsage alvorlige synsproblemer. Undersøgelser har vist, at BPC-157 hjalp med at reparere skader på øjets lag og genoprettede dem til normal størrelse. Det fjernede også skader på nethinden, hvilket førte til en hurtig genoprettelse af øjets normale baggrund og de blodkar, der forsyner øjets lag [76]. Disse undersøgelser tyder på, at BPC-157 kan være en fremragende behandling af iskæmi i nethinden.
• BPC-157 et sår på hornhinden og gennemsigtighed:Hornhinden er den gennemsigtige forside af vores øjne. Nogle gange kan der opstå skader eller sårdannelse, som kan påvirke synet. I et eksperiment lavede forskere små snit i hornhinderne på rotter. De fandt ud af, at BPC-157 accelererede helingsprocessen af disse snit betydeligt, og at der skete en fuldstændig heling mellem 72 og 96 timer efter skaden. Desuden viste rotter, der blev behandlet med BPC-157, dannelse af nye blodkar og genvandt hurtigt hornhindens klarhed [77]. Disse resultater tyder på, at BPC-157 kan være en effektiv behandling af hornhindeskader og kan hjælpe med at bevare hornhindens klarhed.

BPC-157 som smertestillende og anti-inflammatorisk middel

• BPC-157 og knæsmerter/artritis: I en undersøgelse af patienter med knæsmerter oplevede størstedelen af patienterne betydelig lindring, når de blev behandlet med BPC-157. Peptidet blev injiceret direkte i leddet og så ud til at hjælpe med at reparere skader, regenerere væv og reducere behovet for knæoperationer [78]. Disse resultater viser de potentielle fordele ved BPC-157 i behandlingen af forskellige knæ- eller ledsygdomme, f.eks. gigt.
• BPC-157 og dets smertestillende virkninger: I en undersøgelse af BPC-157's smertestillende evner blev rotter med kirurgiske indsnit observeret for deres smerterespons. Resultaterne viste, at BPC-157 kunne fungere som et kortvarigt smertestillende middel ved at øge smertetærsklen på bestemte tidspunkter efter indsnittet [79]. Det tyder på, at BPC-157 har potentiale til at lindre smerter efter operationer eller traumer, især i den tidlige fase af smerten.
• Gigt, smerter, betændelse og beskyttelse af maven: BPC-157 har vist sig at have antiinflammatoriske og analgetiske (smertelindrende) virkninger. Det er blevet testet på rotter med kroniske inflammatoriske tilstande som adjuvansgigt og maveproblemer forårsaget af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. BPC-157 reducerede konsekvent skader på maven og tyndtarmen og reducerede udviklingen af gigt. Stoffet viste også langsigtede fordele, idet der sås forbedringer efter to uger, og fordelene fortsatte efter et år [80]. Det tyder på, at BPC-157 kan bruges til både øjeblikkelig lindring og langtidsbehandling af disse tilstande.

Andre potentielle sundhedsmæssige fordele ved BPC-157

• Blære-vaginal fistel: Blære-vaginal fistel er en tilstand, hvor der er en unormal passage mellem blæren og skeden. BPC-157 var i stand til at vende virkningerne af forsinket heling i denne tilstand hos rotter ved at reducere lækage, fremme vævsvækst og heling. Lægemidlet forbedrede kroppens evne til at helbrede fistler og forhindrede dannelsen af sten, der kunne komplicere tilstanden [81].
• Sårheling og kollagenorganisering: BPC-157 har vist sig lovende til at fremme sårheling og tidlig kollagenorganisering. Det stimulerer dannelsen af granulationsvæv, som er en vigtig del af sårheling, i både diabetiske og ikke-diabetiske modeller. BPC-157 stimulerede også udtrykket af et gen (egr-1), der er kendt for at øge produktionen af visse vækstfaktorer og proteiner, der er nødvendige for dannelsen af en strukturel komponent i hud og andet væv (kollagen) [82].
• Behandling af blærebetændelse: BPC-157 viser også terapeutisk potentiale ved cyklofosfamid-induceret blærebetændelse. Cyklofosfamid kan forårsage alvorlig hæmoragisk blærebetændelse, men behandling med BPC-157 reducerede disse ændringer betydeligt, og den våde blæremasse steg. BPC-157 genoprettede også lækagepunkttrykket, et mål for blærefunktionen, til normale niveauer, hvilket indikerer dets potentiale som en behandlingsmulighed for blærebetændelse [83].
• Pancreatitis: Pancreatitis er betændelse i bugspytkirtlen. BPC-157 er blevet undersøgt for sit potentiale i behandlingen af akut pancreatitis og relaterede syndromer som vaskulær insufficiens og multiorgansvigt. Resultaterne viste, at BPC-157 kan hjælpe med at forbedre tilstanden, reducere inflammation og endda vende venøs overbelastning i tilfælde af akut pancreatitis, hvilket forbedrer patientresultaterne. Desuden viste det sig, at BPC-157 kan være effektiv i behandlingen af øsofagitis og insufficiens i den nedre øsofagus-sfinkter, to tilstande, der kan forekomme sammen med pancreatitis [84].

Resumé:

Kort sagt er BPC-157, et naturligt forekommende protein i maven, meget lovende inden for en række sundhedsrelaterede områder. Baseret på dyreforsøg har dette peptid vist sig at have potentiale til at hjælpe med at komme sig efter en række forskellige tilstande, modvirke virkningerne af overdosering af stoffer som paracetamol og insulin, afbøde bivirkningerne af kronisk brug af ibuprofen og endda modulere adfærdsmæssige reaktioner på stoffer som amfetamin. Selv om denne brede vifte af fordele virkelig er lovende, er det vigtigt at huske, at disse resultater stadig er på et tidligt stadie og hovedsageligt er baseret på dyreforsøg. Der er brug for mere forskning, især kliniske forsøg på mennesker, for at bekræfte disse fordele, forstå de nøjagtige mekanismer og bestemme den optimale dosis til brug på mennesker. Selvom fremtiden for BPC-157 ser lovende ud, er det derfor vigtigt at bruge det med forsigtighed og under vejledning af en sundhedsfaglig person.

Ansvarsfraskrivelse

Denne artikel er skrevet for at uddanne og øge bevidstheden om det stof, der diskuteres. Det er vigtigt at bemærke, at det omtalte stof er et stof og ikke et specifikt produkt. Oplysningerne i teksten er baseret på tilgængelige videnskabelige undersøgelser og er ikke beregnet som medicinsk rådgivning eller til at fremme selvmedicinering. Læseren rådes til at konsultere en kvalificeret sundhedsfaglig person i forbindelse med alle beslutninger om sundhed og behandling.

Kilder:

1. Sikiric P. (1999). De farmakologiske egenskaber ved det nye peptid BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. Sikiric P. (1999). De farmakologiske egenskaber ved det nye peptid BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). Farmakokinetik, distribution, metabolisme og udskillelse af kropsbeskyttende forbindelse 157, et potentielt lægemiddel til behandling af forskellige sår, hos rotter og hunde. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 kan forbedre helingsforløbet af rygmarvsskade og føre til funktionel bedring hos rotter. Tidsskrift for ortopædisk kirurgi og forskning, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). Effekten af pentadecapeptid BPC-157 på hippocampale iskæmi-/reperfusionsskader hos rotter. Hjerne og adfærd, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Nye terapeutiske virkninger i rygmarvsskader hos rotter: Genopretning af den endelige og tidlige rygmarvsskade ved administration af pentadecapeptid BPC-157-terapi. Aktuelle emner inden for molekylærbiologi, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptid BPC-157 og centralnervesystemet. Forskning i neural regeneration, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). Gastrisk pentadecapeptid-kropsbeskyttelsesforbindelse BPC-157 og dens rolle i at fremskynde heling af blødt væv i bevægeapparatet. Cell and Tissue Research, (), -. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulering af tidlig funktionel genopretning af akillessenen til knogleenheden efter overskæring med BPC-157 og methylprednisolon. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Pentadecapeptid BPC-157 (PL 14736) forbedrer heling af ledbånd hos rotter. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Effektiv behandling af overskåret quadriceps-muskel hos rotter: Gastrisk pentadecapeptid BPC-157. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). Indvirkningen af pentadecapeptid BPC-157 på muskelheling, der er forringet af systemisk kortikosteroidbehandling. Medical science monitor: internationalt medicinsk tidsskrift for eksperimentel og klinisk forskning, 16(3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 som en terapi til deaktivering af myotendinøse forbindelser hos rotter. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Pentadecapeptid BPC-157 forbedrer ekspressionen af væksthormonreceptor i senefibroblaster. Molecules (Basel, Schweiz), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatisk hjerneskade hos mus og pentadecapeptid BPC-157 effekt. Regulerende peptider, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157-terapi og permanent okklusion af Superior Sagittal Sinus hos rotter: Vaskulær rekruttering. Biomedicin, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Høj hepatotoksisk dosis af paracetamol giver generaliserede kramper og hjerneskade hos rotter. En modvirkning med det stabile gastriske pentadecapeptid BPC-157 (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Overdosering af insulin og stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157. Dæmpede mavesår, kramper, hjernelæsioner, hepatomegali, fedtlever, nedbrydning af leverglykogen, dyb hypoglykæmi og forkalkning hos rotter. Journal of physiology and pharmacology: et officielt tidsskrift for det polske fysiologiske selskab, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celecoxib-inducerede gastrointestinale, lever- og hjernelæsioner hos rotter, modvirkning af BPC-157 eller L-arginin, forværring af L-NAME. Verdenstidsskrift for gastroenterologi, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 som nyttig cytobeskyttende peptidterapi i hjerteforstyrrelser, myokardieinfarkt, hjertesvigt, pulmonal hypertension, arytmier og trombosepræsentation. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 kan modvirke myokardieinfarkt fremkaldt af isoprenalin hos rotter. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Occluded Superior Mesenteric Artery and Vein. Therapy with the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC-157-terapi til monokrotalininduceret pulmonal hypertension hos rotter fører til forebyggelse og reversering. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Okklusion af den overordnede mesenteriske arterie hos rotter vendt ved aktivering af sikkerhedsveje: Gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi modvirker multiple organdysfunktionssyndrom; Intrakraniel, portal og kaval hypertension; og aortahypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Hæmning af methyldigoxin-inducerede arytmier med pentadecapeptid BPC-157: en relation til NO-systemet. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Pentadecapeptid BPC-157 reducerer blødning og trombocytopeni efter amputation hos rotter behandlet med heparin, warfarin, L-NAME og L-arginin. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC-157-behandling af primært abdominalt kompartmentsyndrom hos rotter. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Okklusion af den overordnede mesenteriske arterie hos rotter vendt ved aktivering af sikkerhedsveje: Gastrisk pentadekapeptid BPC-157-terapi modvirker multiple organdysfunktionssyndrom; Intrakraniel, portal og kaval hypertension; og aortahypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). Den antidepressive effekt af et antiulcus pentadecapeptid BPC-157 i Porsolts test og kronisk uforudsigelig stress hos rotter. En sammenligning med antidepressiva. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). Gastrisk pentadecapeptid BPC-157 effektivt mod serotoninsyndrom hos rotter. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). Anxiolytisk effekt af BPC-157, et gastrisk pentadecapeptid: chokprobe/buring test og lys/mørke test. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Virkninger af pentadecapeptid BPC157 på regional serotoninsyntese i rottehjernen: alfa-methyl-L-tryptophan autoradiografiske målinger. Biovidenskab, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Hæmning af methyldigoxin-inducerede arytmier med pentadecapeptid BPC-157: en relation til NO-systemet. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC-157: Modvirkning af succinylcholin, hyperkaliæmi og arytmier. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC-157 modvirker QTc-forlængelse fremkaldt af haloperidol, fluphenazin, clozapin, olanzapin, quetiapin, sulpirid og metoclopramid hos rotter. Biovidenskab, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Pentadecapeptid BPC-157 reducerer effektivt strålingsinduceret leverskade og lipidakkumulering gennem opregulering af Kruppel-lignende faktor 4 både in vivo og in vitro. Biovidenskab, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. 26. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptid BPC-157 og dets virkninger på en NSAID-toksicitetsmodel: diclofenac-inducerede gastrointestinale, lever- og encephalopatiske læsioner. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Scholar]
41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Overdoseret litiumtoksicitet som et okklusivt lignende syndrom hos rotter og gastrisk pentadecapeptid BPC-157. Biomedicin, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension og leverlæsioner hos kronisk alkoholiske rotter forhindret og vendt af stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) og propranolol, men ikke ranitidin. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 og bupivacain. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Hypermagnesæmi-forstyrrelser hos rotter, NO-relaterede: pentadecapeptid BPC-157 ophæver, L-NAME og L-arginin forværrer. Inflammopharmacology, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P, Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. Høj hepatotoksisk dosis af paracetamol giver generaliserede kramper og hjerneskade hos rotter. En modvirkning med det stabile gastriske pentadecapeptid BPC-157 (PL 14736). J. Physiol. Farmakol. 2010;61(2):241-250 [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptid BPC-157 og dets virkninger på en NSAID-toksicitetsmodel: diclofenac-inducerede gastrointestinale, lever- og encefalopati-læsioner. Life sciences, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Overdosering af insulin og stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157. Dæmpede mavesår, kramper, hjernelæsioner, hepatomegali, fedtlever, nedbrydning af leverglykogen, dyb hypoglykæmi og forkalkning hos rotter. Journal of physiology and pharmacology: et officielt tidsskrift for det polske fysiologiske selskab, 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofen hepatisk encefalopati, hepatomegali, gastrisk læsion og gastrisk pentadecapeptid BPC-157 hos rotter. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). Pentadecapeptid BPC-157 dæmper kroniske amfetamin-inducerede adfærdsforstyrrelser. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 helbreder cysteamin-colitis og colon-colon-anastomose og modvirker cuprizone-hjerneskader og motorisk handicap. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Gastrisk pentadecapeptid BPC-157 og korttarmssyndrom hos rotter. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Modvirkning af perforerede cecum-læsioner hos rotter: Virkninger af pentadecapeptid BPC-157, L-NAME og L-arginin. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 kan genoprette hjerne-tarm-akse og tarm-hjerne-akse-funktion. Farmaceutiske produkter (Basel, Schweiz), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC-157 reddede NSAID-cytotoksicitet via stabilisering af intestinal permeabilitet og forbedring af cytobeskyttelse. Nuværende farmaceutisk design, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Helbredelse af fistler. Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC-157-terapi. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). Beskyttende virkninger af pentadecapeptid BPC-157 på mavesår hos rotter. Verdenstidsskrift for gastroenterologi, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). Den gavnlige effekt af BPC-157, et 15 aminosyre peptid BPC fragment, på mave- og tolvfingertarmslæsioner fremkaldt af fastholdelsesstress, cysteamin og 96% ethanol hos rotter. En sammenlignende undersøgelse med H2-receptorantagonister, dopaminpromotorer og tarmpeptider. Biovidenskab, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Behandlingseffekt af antiulcusmidler på nye kroniske cysteamin-tarmlæsioner hos rotter. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Ethanol-mavelæsion forværret af lungeskade hos rotter. Terapeutisk effekt af antiulcusmidler. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lungelæsioner og gavnlig effekt af midler mod mavesår: midler mod mavesår pentadecapeptid BPC-157, ranitidin, omeprazol og atropin forbedrer lungelæsioner hos rotter. Journal of physiology, Paris, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC-157-terapi til skade for sfinktersvigt-øsofagitis-pankreatitis hos rotter og patienter med akut pancreatitis med lavt sfinktertryk. Journal of physiology and pharmacology: et officielt tidsskrift for det polske fysiologiske selskab, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Forlænget øsofagitis efter primær dysfunktion af den pyloriske lukkemuskel hos rotter og det terapeutiske potentiale i det gastriske pentadecapeptid BPC-157. Tidsskrift for farmakologisk videnskab, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). Roberts intragastriske alkoholinducerede gastriske læsionsmodel som et eskaleret generelt perifert og centralt syndrom, modvirket af det stabile gastriske pentadecapeptid BPC-157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Cytobeskyttende mekanisme for det nye gastriske peptid BPC157 i mave-tarmkanalen og dyrkede enteriske neuroner og gliaceller. Neurovidenskabelig bulletin, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 heler rektovaginal fistel hos rotter. Biovidenskab, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Forskellig effekt af antiulcusmidler på cysteamin-induceret duodenalsår hos rotter efter sialoadenektomi, men ikke gastrektomi. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension og leverlæsioner hos kronisk alkoholiske rotter forhindret og vendt af stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) og propranolol, men ikke ranitidin. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Pentadecapeptid BPC-157, der er i kliniske forsøg som behandling af inflammatorisk tarmsygdom (PL14736), er effektiv i helingen af colocutane fistler hos rotter: nitrogenoxidsystemets rolle. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension og leverlæsioner hos kronisk alkoholiske rotter forhindret og vendt af stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) og propranolol, men ikke ranitidin. Tidsskrift for fysiologi, Paris, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptid BPC-157 løser suprahepatisk okklusion af den nedre kavale vene, Budd-Chiari-syndrommodel hos rotter. Verdenstidsskrift for gastrointestinal patofysiologi, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptid BPC-157 løser Pringle-manøvren hos rotter, både ved iskæmi og reperfusion. Verdenstidsskrift for hepatologi, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 i behandlingen af rotter med ligering af galdegangene. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptid BPC-157 interaktioner med adrenerge og dopaminerge systemer i slimhindebeskyttelse ved stress. Fordøjelsessygdomme og -videnskab, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stabil gastrisk pentadecapeptid BPC-157-behandling af glaukom hos rotter. Biomedicin, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Gastrisk pentadecapeptid BPC-157 fremmer heling af hornhindeepitheldefekter hos rotter. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 som behandling af retinal iskæmi fremkaldt af retrobulbær anvendelse af L-NAME hos rotter. Grænser inden for farmakologi, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Perforerende hornhindeskade hos rotter og pentadecapeptid BPC-157. Eksperimentel øjenforskning, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Intraartikulær injektion af BPC-157 mod flere typer knæsmerter. Alternative behandlingsformer inden for sundhed og medicin, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). Den anti-nociceptive effekt af BPC-157 på incisionssmertemodellen hos rotter. Tidsskrift for dental anæstesi og smertemedicin, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). Pentadecapeptid BPC-157 påvirker positivt både ikke-steroide antiinflammatoriske agent-inducerede gastrointestinale læsioner og adjuverende arthritis hos rotter. Journal of physiology, Paris, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157 heler etableret vesikovaginal fistel og modvirker stendannelse hos rotter. Biomedicin, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Forbedring af PL 14736 af granulering og kollagenorganisation i helende sår og den potentielle rolle af egr-1-ekspression. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Behandling af hæmoragisk blærebetændelse hos rotter fremkaldt af cyklofosfamid. Stabilt gastrisk pentadecapeptid BPC-157, L-arginin, L-NAME. Europæisk tidsskrift for farmakologi, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Terapieffekt af det stabile gastriske pentadekapeptid BPC-157 på akut pankreatitis som vaskulær svigt-induceret alvorligt perifert og centralt syndrom hos rotter. Biomedicin, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/