Kuidas hoolitseda oma mälu eest? Semax peptiid ja muud meetodid mälu parandamiseks

Inimese mälu on piiramatu. See tähendab, et inimesed suudavad salvestada ja töödelda lõpmatult palju teavet. See, kui tõhusalt meie aju töötab, sõltub aga olulisel määral meist endist - sellest, kuidas me oma mõtteprotsesse toetame. Närvisüsteem vajab parandamist muu hulgas ajutreeningu, aga ka toidulisandite abil, et parandada meie kognitiivseid ja mõtlemisvõimeid. Nende hulgas on Semax peptiid, mida on uurinud välised uurimiskeskused.

Mis on Semaxi peptiid? 

Semaxi peptiid on lõpufragment hüpofüüsi peptiidhormooni ACTH analoogist, mille kontsentratsiooni tõus veres on üks inimkeha esimesi reaktsioone stressile. Semax peptiidi toidulisand koosneb inimkehas looduslikult leiduvatest valkudest, mistõttu see imendub inimkehas hästi ja on ka väga tõhusalt imenduv. 

Nagu uuringud näitavad, Semax peptiid avaldab positiivset mõju närvisüsteemi kaitsele ja parandab selle tööd. Samuti parandab see mälu ja keskendumisvõimet. Muuhulgas seetõttu, et see vähendab kolinergiliste neuronite ja aju eesajus paiknevate neuronite surma. Tänu melanokortiini retseptoritele aktiveerib see serotoniini ja dopamiini süsteemi, mis lõppkokkuvõttes toob kaasa parema kognitiivse toimimise. 

Kuidas võtta Semax peptiidi? 

Semax peptiidi pakend sisaldab pulbri viaali, vee viaali ja pihusti. Need kaks ainet tuleb ühendada, valades vesi pulbrisse. Segage kogu segu homogeense konsistentsi moodustamiseks. See annab 6 ml 1% lahust. See vastab 42 paisele 1,4 mg Semax peptiidi. 

Soovitud mõju saavutamiseks ning mõtlemis- ja mäluprotsesside parandamiseks kasutage toidulisandit vastavalt Semaxi soovitatud annusele. Võtke peptiidi vähemalt 2 nädala jooksul kaks korda päevas - hommikul ja õhtul, kaks puffi kumbki. Pärast seda aega, kui näete paranemist, võtke peptiidi profülaktiliselt 2 puffi annuses olukordades, mis nõuavad teie aju ja närvisüsteemi intensiivsemat tööd. 

Ja kus osta Semax peptiid? Tellige seda meie veebisaidil. Toode saadetakse välja teisel tööpäeval pärast maksmist. 

Mida veel teha, et paremini ja rohkem meeles pidada? 

Semax peptiid võimaldab teil parandada teie kehas toimuvaid mäluprotsesse. See on väga suur toetus, sest see võimaldab teil teha muudatusi rakutasandil. Kuid saavutatud tulemuste parandamiseks ja säilitamiseks töötage oma mälu kallal. Need omakorda on tehnikad, mida saate rakendada iga päev ilma täiendavate kulude või investeeringuteta. 

  • Võimlemine aju jaoks - mida intensiivsemalt seda kasutate ja mida rohkem seda tööle panete, seda paremini see toimib. Inimese aju on väga plastiline, seega saab seda arendada konkreetsete harjutuste abil. Ajateenistus hõlmab erinevate mõistatuste ja ristsõnade lahendamist. Samuti toimivad hästi mälumängud ning mängud numbrite ja tähtede jadade meeldejätmiseks. 
  • Vitamiinidieet - ka teie aju vajab toitu, nagu kogu teie keha. Õigete vitamiinide ja toitainete rohke toitumine võimaldab neurotransmitterite nõuetekohast tootmist, mis vastutavad impulsside saatmise eest neuronite vahel. Nende hulka kuuluvad C-, E- ja B-vitamiinid, samuti kaalium, fosfor, magneesium ja raud.
  • Füüsiline aktiivsus - aju saab hapnikku füüsilise tegevuse käigus, eriti kui seda tehakse õues. Veelgi enam, iga spordiala sunnib aju analüüsima järjestikuste liigutuste jada, mis soodustab kognitiivsete võimete paranemist. 
  • Uni - inimkeha vajab seda taastumiseks. See on aeg puhkamiseks, mis on vajalik ka ajule pärast intensiivset tööpäeva. Une ajal võtab aju vastu ja korrastab uut teavet, sorteerib ja korrastab seda asjakohaselt, et seda oleks hiljem lihtsam leida. Lisaks eemaldatakse ajust teave, mida enam ei vajata, et teha ruumi uuele teabele. Soovitatavalt peaks uni kestma umbes kaheksa tundi. See on siiski individuaalne küsimus ja te võite leida, et teile piisab 6-7 tunnisest unest. Jälgige oma keha ja kuulake selle vajadusi. 

Mälu on sisse kirjutatud meie geneetilisse koodi. See on kõigil olemas, kuid see, kuidas me selle potentsiaali kasutame, sõltub meist endist. Loomulikult on tegureid, mis ei ole meie kontrolli all ja mis mõjutavad meie mõtlemisprotsesse negatiivselt, näiteks haigused. Sellegipoolest saab oma mälu heaks palju ära teha. Toetage seda seestpoolt Semax peptiidide toidulisandiga ja hoolitsege oma heade igapäevaste harjumuste eest, et paremini mäletada ja rohkem meeles pidada.

Mis on Semax?

Semax, heptapeptiid järjestusega Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, on Venemaalt pärit aine, mida kasutatakse vereringehäirete ennetamiseks ja raviks.

See on loetletud tähtsate ja hädavajalike ravimite loetelu Venemaa valitsuse poolt [1]. Vaatamata semaxi kasutamisele haiglaravis Venemaal, on see apteekides saadaval ilma retseptita. Seda seetõttu, et vaatamata arvukatele uuringutele inimestel ja rottidel ei ole näidanud mingeid kõrvaltoimeid. Lisaks sellele ei ole kantud Maailma Antidopinguagentuuri (WADA) keelatud ainete loeteludesse.

Enam kui 20 aastat kestnud intensiivsed uuringud, mida vene teadlased on teinud Semaxi mõju kohta organismile, on näidanud, et see on kasulik ja rakendatav:
- w ravi pärast insulti ja et vähendada riski selle esinemine [2], [3],
- kõrval mööduv isheemiline atakk (TIA) kaudu. neuroprotektiivne mõju aju hüpoksia korral [4].
- juhtudel mälu- ja keskendumishäired, [5]
- kõrval haavandid seedetraktis, [6]
- kõrval nägemisnärvi haigus [7]
- kõrval immuunsüsteemi vastuse tugevdamine stressist põhjustatud [8]

Mis toimemehhanismid on Semaks?

Pärast 1 - Suurendab BDNF-i kontsentratsiooni ajus [9], mis võib otseselt kaasa tuua parema keskendumise ja kognitiivsete võimete paranemise. BDNF on kognitsiooni, sünaptilise plastilisuse ja neuroni elujõulisuse jaoks ülioluline ja oluline. Madal BDNF-i kontsentratsioon võib süvendada depressiooni ja ärevushäireid, seega peaks semax BDNF-i kontsentratsiooni suurendades vähendama nende riski või neid süvendama.

Pärast 2 - Vähendab enkefaliinide lagunemist, opioidilaadsed ained, mida leidub meie ajus loomulikult ja mis vastutavad meeleolu ja valu leevendamise eest, mis võib kroonilise valu korral viia parema heaolutundeni. [10]

Pärast 3 - omab neuroprotektiivset toimet [11] see tähendab, et see kaitseb närvisüsteemi oksüdatiivsete kahjustuste eest. See vähendab neurodegeneratiivsete haiguste tekkimise ja süvenemise riski ning pärsib stressi kahjulikku mõju närvisüsteemile.

Pärast 4 - Mõjutab immuunsüsteemiga seotud geenide ekspressiooni. ja südame-veresoonkonna süsteem [12], mis (kui seda toetavad suuremate inimrühmade uuringud) võib aidata ennetada nende süsteemidega seotud patoloogiaid.

Kuidas see välja näeb praktikas?

Mitmel juhul tekitas semaxi kasutamine intranasaalse pihustusena vabatahtlikel inimestel teravdatud värvitundlikkuse, parema keskendumisvõime ja meeleolu. Mõju on tuntav mõni minut pärast kasutamist.
Semaxi otsene, subjektiivne mõju oli kõige märgatavam nende puhul, kes kaebasid keskendumisprobleemide, ärrituvuse, motivatsioonipuuduse ja kroonilise väsimuse üle.

Kas Semax on ohutu inimestele?

Uuringus, milles osales üle 200 inimese, kellel oli vähenenud ajuverevool [13], ravi Semaxem vähendas patsientide üldist ajukahjustust ja võimalike tulevaste insultide riski. Lisaks näitas uuring, et kõigis Semax'i patsiendid talusid seda hästi ja kõrvaltoimeid ei ilmnenud.

1 - https://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js19766ru/
2 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11517472/
3 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3292406/
4 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17603664/
5 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9173745/
6 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12459874/
7 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10741256/
8 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31028579/
9 - https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306987706005391
10 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11443939/
11 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17385423/
12 - https://bmcgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2164-15-228
13 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792140/

 

Mis on Selank?

Selank, mis on heptapeptiid järjestusega Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, on sünteetiline anlaog tufisiinist, millel on palju potentsiaalselt kasulikke omadusi.

Selank on tihedalt seotud teise nootroopse ainega, Semaxem mis on välja töötatud Venemaa Molekulaargeneetika Instituudi poolt. See aine on nüüd saadaval Venemaa ja Ukraina apteekides. Lisaks sellele ei ole kantud Maailma Antidopinguagentuuri (WADA) keelatud ainete loeteludesse.

Kuidas selank töötab?

Selank moduleerib IL-6 toodangut ja mõjutab T-tüüpi tsütokiinide taset, reguleerib serotoniini ja teiste monoamiini neurotransmitterite ainevahetust ning suurendab BDNF-faktorit hipokampuses.

Tuginedes enam kui 20 aastat kestnud uurimisloole, mis käsitleb celadon saame jälgida:

1) potentsiaalne ärevusevastane mõju - Uuringus 60 generaliseeritud ärevussündroomiga inimesel, kes kasutasid selanki ravi ajal, täheldati keskmist nootroopset toimet ja märkimisväärset ärevusevastast toimet. Lisaks kasutati teises uuringus selanki generaliseeritud ärevussündroomi ravi optimeerimiseks fenasepaami (tugevatoimeline bensodiasepiin, mida ei tohiks kasutada ilma saatva arsti teadmata) kasutavatel inimestel ja võrreldi selle toimet fenasepaamiga üksi ravitud rühmaga. Neil, kes kasutasid lisaks selanki, oli fenasepaami kõrvalmõjusid oluliselt vähem ja nende elumugavus suurenes.

2) mälu ja õppimise kiiruse võimalik paranemine - Hiirtel tehtud uuringus näidati, et selank võib parandada õppimise kiirust kolme päeva jooksul. Lisaks ilmnesid selanki tarbivatel hiirtel vähem stressi tunnuseid ja nad liikusid kiiremini.

3) võib aidata aju neurodegeneratsiooni ravis - uuringus häiritud ajufunktsiooniga hiirtel, manustades neile 6-hüdroksüdopamiini (neurotoksiin, mis koormab selektiivselt katehhoolamiinergilist süsteemi) esimese kolme päeva jooksul pärast sündi. Selank taastas nende hiirte aju kognitiivse funktsiooni, kellele seda manustati.

4) võib kaitsta maksa - Krooniliselt stressis olevate hiirte uuringus suurendas selank maksa antioksüdantide aktiivsust ja taastas selle normaalse funktsiooni.

5) võib parandada mälu - Hiirtel ja ahvidel tehtud uuringutes stabiliseeris selank mäluradu 30 päeva jooksul pärast kasutamise algust.

6) võib tugevdada immuunsust - ühes uuringus suurendas IL-6 produktsiooni depressiooniga patsientidel, mis võib viia parema immuunsuse saavutamiseni, kuid teises uuringus, vaatamata sarnastele tulemustele, ei näidanud paranemist viirusinfektsiooni vastu.

7) võib aidata inimestel, kellel on võõrutussündroom - Uuringus rottidel, kus neile anti 24 nädala jooksul ainsa veeallikana 10% etanoolilahust, aitas selank vähendada rottide alkoholi võõrutusärevust 48 tunni jooksul pärast võõrutamist.

Kuidas see praktikas välja näeb?

Selangi kasutajad võivad kogeda suuremat fookusrahulik (stressiolukorra korral), mõtteviisi selgusmeeleolu parandamine ja vähematel juhtudel suurenenud motivatsioon tegutseda.

1 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30335073/

2 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552529/

3 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18683497

4 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853100/

5 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20919548/ 
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18727417/

6 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/

7- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913576/

 

 

Bpc 157

BPC-157, ehk Body Protection Compound 157 on sünteetiline peptiid, mis on modelleeritud ühe inimese maos looduslikult esineva peptiidi järgi.

BPC-157 toimemehhanism saab näidata näiteks rebenenud Achilleuse kõõluse ravi toetamise näitel.

Esialgu reageerib keha põletikuga.mille jooksul keha püüab säilitada stabiilseid sisemisi tingimusi, kasutades selleks trombotsüütide, valgeliblede, antikehade, ensüümide ja muude haavade paranemiseks vajalike komponentide pakkumine. ja võimaliku nakkuse peatamine.

Siis hakkab meie keha kudede rekonstrueerimine rakkude migratsiooni protsessi kaudu, mis viib terved rakud vigastuskohale. Selle konkreetse vigastuse puhul tuleb märkida, et Achilleuse kõõlus koosneb suures osas rakuvälisest maatriksist. (keha ehitusmaterjal) ja kõõluste fibroblastide.

Pärast BPC 157 manustamist kasvab granulatsioonikude või uus sidekude koos kõõluse fibroblastidega vigastuskohas kiiremini. nii et regenereerimisprotsess saab toimuda tunduvalt vähem aega ja olla tõhusamad.

Lisaks sellele on BPC-157:

- kiirendab kõõluste ja sidemete regenereerimist
[1] [2]
- soodustab kõõluse ja luu vahelist paranemist piisavalt tõhuset võib tegelikult "edukalt asendada praeguseid rekonstruktiivseid kirurgilisi meetodeid".[3]
- suurendab soolestiku regenereerimist niivõrd, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, st ibuprofeen/paratsetamool) negatiivset mõju soolestikule saab tagasi pöörata. [4] Lisaks märgiti, et "ükski teine selles osas katsetatud aine ei ole avaldanud sarnast mõju".
- parandab põletikulise soolehaiguse (IBD) põhjustatud kahjustusi [5]. 
 ja tugevdab soolestiku regenereerimist
- on põletikuvastase toimega
[6]
- on antidepressiivse toimega 
suurendades serotoniini vabanemist [7]
- on hepatoprotektiivne toime [8].

Kas BPC-157 on ohutu kasutada?

BPC-157
 on peptiid, mida on põhjalikult uuritud peaaegu 30 aastat ja mida algselt kasutati peamiselt süstimise teel, nii et naha punetus, turse või sügelus võis tekkida vigade tõttu õiges manustamises. Harvadel juhtudel võib ülitundlikel inimestel esineda aeg-ajalt iiveldust, puhitust ja soole peristaltika vähese intensiivsusega dereguleerimist, mis tuleneb tõenäoliselt BPC mõjust soolestikule.

Kliinilistes uuringutes on tõestatud, et BPC 157 on ohutu nii põletikuliste soolehaiguste (PL-10, PLD-116, PL 14736) kui ka haavade paranemise korral, stabiilne inimese maomahlas ja ei avalda inimkehale toksilist mõju. [4]






1 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21030672/
2 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
3 - https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jor.20096
4 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22950504/
5 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17713731/
6 - http://www.jpp.krakow.pl/journal/archive/12_09_s7/pdf/115_12_09_s7_article.pdf
7 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
8 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7901724/

GHK-Cu

Inimese vaske siduv peptiid GHK-Cu (glütsüül-l-histidüül-l-l-lüsiin) on väike, looduslikult esinev tripeptiid, mis esineb inimese vereplasmas ja mida võib vigastuse korral eralduda ka kudedest.

Alates selle avastamisest 1973. aastal on GHK-Cu end tõestanud kui võimas kaitsev ja taastav koostisosa, mida nüüd laialdaselt kasutatakse naha ja juuste kreemides, kosmeetikatoodetes ja intranasaalsetes preparaatides.

Pidades silmas laiaulatuslikku 2018. aasta väljaannet [1] on paljud bioloogilised tegevusedmillest kõikmeie praeguste teadmiste kohaselt, tunduvad olevat tervisele kasulikud.

Kuidas toimib GHK-Cu?

GHK-Cu:
- stimuleerib veresoonte ja närvide kasv,
- suureneb kollageeni süntees,
- suurendab skollageeni, elastiini ja glükosaminoglükaanide süntees,
- toetused naha fibroblastide tegevus,

Võimsus GHK-Cu kudede taastamise parandamiseks on näidatud:
nahad,
- sidekoe Kopsud,
- kudede luu,
maksad
- vooderdused kõht.

Selle tulemusena on GHK-Cu võimeline:

pinguldada lõtvunud nahka ja pöörama tagasi vananeva naha hõrenemist,

- julgustada nahka kaitsvad valgud,

parandab naha tugevust, elastsust ja selgust,

vähendada peened jooned, kortsude sügavus ja parandada struktuuri vananev nahk,

- sileda karedat nahka

vähendada plekiline värvimuutus, plekid ja nahakahjustused

- parandada naha üldine välimus

- julgustada haavade paranemine,

- kaitsta naharakke kiirguse vastu UV,

vähendada põletikku ja vabad radikaalid,

- suurenemine juuste kasv ja paksus,
- suurenemine juuksefolliikulite suurus,

Eespool nimetatud uuringus [1] jõuti ka järeldusele, et GHK-l on tugev kaitsev mõju rakkude kohta, näiteks: arvukad vähivastased toimed i põletikuvastanemillest kopsukaitse i fibroblastide taastamine kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral!

GHK-Cu 
vastutab ka järgmiste valdkondade eest:
osakeste allasurumine, mida peetakse vananemisega seotud haiguste kiirendaminenagu NFκB,
- tegevus ärevusevastaneanalgeetikum autoimmunisatsioonivastane,
- DNA parandamine,
- rakkude puhastamise aktiveerimine proteasoomi süsteemi abil.

Kas GHK-Cu-l on teadaolevad kõrvaltoimed?

Ainukesed teatatud kõrvaltoimete esinemise juhtumid esinesid alla 1% inimese puhul ja olid tugevalt seotud peptiidide konkreetse manustamisviisiga - süstimisega.

Kõige sagedasem kõrvaltoime oli punetav värvus ja valu süstekoha ümber.
Muud täheldatud kõrvaltoimed on järgmised:
- söögiisu suurenemine
- paisumine
- unisus

Üheski kliinilises uuringus ei esinenud pärast GHK-Cu kasutamist tervise halvenemist.



[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6073405/

Mis on peptiidid?

Mis on peptiidid?

Peptiidid on aminohapped, mis on omavahel seotud peptiidsidemega. Need on orgaanilised ühendid, millel on sageli väga peen struktuur.

Peptiide, mille pikkus on kuni 10 aminohappejääki, nimetatakse oligopeptiidideks ja pikema ahelaga peptiide nimetatakse polüpeptiidideks ehk valkudeks (neid, mida me toiduga tarbime).

Millal ja kus kasutatakse peptiide?

Peptiide kasutatakse laialdaselt:
– w kosmetologii (szczególnie w kremach ujędrniających/odżywiających skórę),
– w salonach urody dzięki swojemu działaniu anty-ageingowemu,
– jako terapia pomocnicza przy udarach mózgu,
– jako leki w przypadku poparzeń, lub uszkodzeń tkanek
– przy wspomaganiu regeneracji dla osób po operacjach i sportowców
– u osób z uszkodzeniami narządów wewnętrznych (np.: marskość wątroby, niewydolność nerek, POChP)

Iga eespool toodud näide viitab erinevatele peptiididele. Selleks, et teada saada, millist peptiidi oma juhtumi jaoks valida, tuleb välja selgitada kõnealuse aine spetsifikatsioonid.

Kas peptiidid on hormoonid?

Peptiidid EI OLE hormoonid, kuid on olemas hormoonid, millel on peptiidide struktuur.

Kõige olulisemad neist on järgmised:
– insulina
– oksytocna
– ACTH
– sekretyna
– angiotensyna

Kas peptiidid on ohutud?

Peptiidid on lihtsad orgaanilised ühendid, mis on väga sarnased inimkehas looduslikult esinevate valkudega, mistõttu peptiidide õigel kasutamisel ei ole tervist ohustavaid kõrvaltoimeid.

Kas peptiidid on sportlastele lubatud?

Professionaalses spordis, olümpiamängudel või muudel dopinguvastaste komiteede järelevalve all olevatel üritustel on alati vaja järgida WADA (Maailma Dopinguvastane Agentuur) kehtestatud eeskirju ja eelkõige vaadata igal aastal läbi nende poolt avaldatud keelatud ainete nimekiri.

Aastaks 2021 ei ole ükski meie portfelli kuuluv peptiid selles nimekirjas.


Milliseid peptiide on olemas?

Peptiidid võib jagada kolme tüüpi:

– peptydy sygnałowe – potrafią inicjować procesy wewnątrzkomórkowe, co w zależności od peptydu może zwiększać regenerację/przebudowę włókien mięśniowych/fibroblastów, lub zwiększyć syntezę kolagenu i elastyny co może się przełożyć na ujędrnienie skóry. Przedstawicielem tego typu peptydów jest Hexapeptyd-10, którego od lat można zauważyć w kosmetykach do pielęgnacji skóry.

– peptydy transportujące substancje aktywne – pomagają trafić większej ilości danych składników odżywczych/substancji organicznych do danej części tkanki (w zależności od danego peptydu). Idealnym przykładem takich peptydów są peptydy miedzowe (m. in. GHK-Cu w naszej ofercie), które świetnie regenerują i rozjaśniają blizny, rozstępy oraz przebarwienia na skórze.

– neuropeptydy – są to peptydy wykorzystywane przez neurony do komunikacji między sobą oraz do regulacji różnorodnych procesów biologicznych, między innymi metabolizmu, uczenia się, pobierania pokarmu, czy reprodukcji. Świetnymi przykładami tego rodzaju peptydów są Semax oraz Selank, które znajdują się w naszej ofercie.

Iga eespool nimetatud peptiidide tüüp sisaldab mitmeid alamkategooriaid, mis keskenduvad erinevale sihtotstarbelisele toimele. Selleks, et teada saada, millist peptiidi oma juhtumi jaoks valida, tuleb välja selgitada kõnealuse aine spetsifikatsioonid.

Chcesz dowiedzieć się więcej o konkretnych peptydach w naszej ofercie? Kliknij w link obok danego peptydu!

Semax

Selank

BPC-157

GHK-Cu

Epitalon

Epitalon

Epitalon on sünteetiline peptiid, mille aminohappejärjestus on Ala-Glu-Asp-Gly, mis põhineb käbinäärmes esineval looduslikul peptiidil - epitalamiinil.

Selle tegevus on potentsiaalne inimkeha vananemise aeglustamine.

Kuidas epitalon toimib?

Selleks, et mõista epitaloni toimimist, tuleb kõigepealt tutvuda "organismi vananemise" põhiteooriaga, või telomeeri lühenemine.

Telomeerid on kromosoomide lõpus paiknevad DNA lõigud. Nad kaitsevad ja stabiliseerivad meie DNA-d rakkude jagunemise ajal (sealhulgas näiteks regenereerimisel).

Telomeeride lühenemine, on protsess, mis toimub igas inimeses ja viib paratamatult raku elutsükli lõppemiseni ning suurendab vähiriski. Mida "vanemad" on rakud, seda väiksem on rakkude jagunemise tõhusus ja seega ka nõrgem taastumine.

Telomerase on üsna keeruline ensüüm, mis stimuleerib telomeeri pikenemistst see toimib vananemisprotsessile vastupidises suunas.

Epitalonkutsub esile katalüütilise allüksuse ekspressioon, telomeraasi ensümaatiline aktiivsus ja telomeeride pikenemine, mis võib tuleneda telomeraasi geeni reaktiveerimisest somaatilistes rakkudes ja viitab võimalusele pikendada rakupopulatsiooni ja organismi kui terviku eluiga. [1]

2020. aasta uuring [2] kinnitab epitalooni mõju:
- käbinäärme funktsiooni reguleerimine 
- rakkude elujõulisuse pikendamine loomadel ja inimestel 
(mis tähendab pikemat eluiga)
- vähendades rakkude vähkkasvaja muutuste võimalust

Lisaks epitalon :
-stimuleerib käbinääret tootma melatoniin öösel, mis võib tähendada paremat ööunet.
- tööd neuroprotektiivne
- tööd põletikuvastane
- võib abi võrkkesta degeneratsiooni korral

Kas epitaloon on ohutu?

Epitalon ei ole veel heaks kiitnud FDAkuid on läbinud loomkatsete perioodi, isoleerinud inimrakke ja viib praegu läbi tõhususe uuringuid inimestel. Praeguseks on selle kasutamisel ei ole täheldatud ega tuvastatud mingeid kõrvaltoimeid..

Uuringud:
1 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937682/
2 - https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937682/

Noopept

Noopept, czyli ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny to syntetyczna cząsteczka powszechnie uważana za należącą do klasy racetamów (mimo, iż brakuje mu szkieletu 2-okso-pirolidyny).

Został on wytworzony w 1996 roku [1] na bazie endogennego (czyli wytwarzanego naturalnie wewnątrz naszego organizmu) neuropeptydu cyklopropyloglicyny i wykazuje działanie przeciwlękowe i łagodnie psychostymulujące, jednocześnie wspomagając umiejętności poznawcze i pamięć [2].
Noopept według popularnego niemieckiego artykułu [3] jest około 1000 razy bardziej efektywny niż inny, popularny i podobnym do niego nootropik – piracetam. Jednakże nowe badania z 2011 roku sugerują, iż jego działanie może być około 200-50000 silniejsze od piracetamu w dawce 1;1, w zależności od danego przypadku (jej/jego problemów z pamięcią, niemożnością skupienia się, zaburzeń umiejętności poznawczych). Oznacza to, iż wystarczy (0,2mg/kg m.c.) by uzyskać podobny efekt do dawek piracetamu (400mg/ kg m.c.).

Czy noopept jest bezpieczny?

W badaniu porównawczym (chociaż obie terapie były ogólnie dobrze tolerowane) odnotowano 1,8-krotnie mniej skutków ubocznych związanych z 20 mg Noopeptu w porównaniu z 1200 mg Piracetamu [3]. Warto nadmienić, iż obie terapie były skuteczne w zmniejszaniu objawów uszkodzenia funkcji poznawczych.
Jak na substancję chemiczną, która ma tak znaczące działanie, skutki uboczne zgłaszane przez osoby przyjmujące noopept są niewielkie, jeśli w ogóle się pojawiają. Niektóre osoby zgłaszają jednak skutki uboczne, takie jak drażliwość, nudności lub bezsenność, jeśli są przyjmowane zbyt blisko snu.

Jak działa noopept?

Noopept 
przede wszystkim zwiększa ekspresje mRNA, przez co zwiększa stężenia NGF (czynnik wzrostu nerwów o budowie peptydowej) oraz BDNF (neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego). Dzięki temu występuję nasilenie neurogenezy w hipokampie, który poza wymienionymi wcześniej korzyściami może szczególnie pomóc w depresji.

Mimo podnoszenia stężenia NGF oraz BDNF noopept nie buduje tolerancji, a nawet jego działanie zwiększa się wraz ze stosowaniem, lecz efekty są zauważalne już po pierwszym podaniu.

Badanie z 2010 roku sugeruje, że wzrost hamowania tonicznego w hipokampie może być związany z obserwowanymi działaniami przeciwlękowymi Noopeptu [5].
Dwa możliwe mechanizmy działania na rzecz wzmocnienia funkcji poznawczych to uwrażliwiający wpływ na procesy acetylocholiny lub indukcja produkcji neurotrofin, z których oba teoretycznie zwiększają tworzenie pamięci, dzięki czemu noopept może:

wyraźnie poprawić pamięć i usprawnić proces uczenia się
– działać przeciwlękowo
– redukować depresję
– działać neuroprotektywnie 
(ochrania układ nerwowy przed neurodegeneracją, czyli niszczeniem komórek nerwowych)
zwiększać neuroplastykę mózgu
– rozjaśniać myślenie i redukować zmęczenie psychiczne






[1]https://www.academia.edu/957372/Synthesis_and_antiamnesic_activity_of_a_series_of_N_acylprolyl_containing_dipeptides
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19234797/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12596521/
[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21414388/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20382202/

Noopept

Noopept, czyli ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny to syntetyczna cząsteczka powszechnie uważana za należącą do klasy racetamów (mimo, iż brakuje mu szkieletu 2-okso-pirolidyny).

Został on wytworzony w 1996 roku [1] na bazie endogennego (czyli wytwarzanego naturalnie wewnątrz naszego organizmu) neuropeptydu cyklopropyloglicyny i wykazuje działanie przeciwlękowe i łagodnie psychostymulujące, jednocześnie wspomagając umiejętności poznawcze i pamięć [2].
Noopept według popularnego niemieckiego artykułu [3] jest około 1000 razy bardziej efektywny niż inny, popularny i podobnym do niego nootropik – piracetam. Jednakże nowe badania z 2011 roku sugerują, iż jego działanie może być około 200-50000 silniejsze od piracetamu w dawce 1;1, w zależności od danego przypadku (jej/jego problemów z pamięcią, niemożnością skupienia się, zaburzeń umiejętności poznawczych). Oznacza to, iż wystarczy (0,2mg/kg m.c.) by uzyskać podobny efekt do dawek piracetamu (400mg/ kg m.c.).

Czy noopept jest bezpieczny?

W badaniu porównawczym (chociaż obie terapie były ogólnie dobrze tolerowane) odnotowano 1,8-krotnie mniej skutków ubocznych związanych z 20 mg Noopeptu w porównaniu z 1200 mg Piracetamu [3]. Warto nadmienić, iż obie terapie były skuteczne w zmniejszaniu objawów uszkodzenia funkcji poznawczych.
Jak na substancję chemiczną, która ma tak znaczące działanie, skutki uboczne zgłaszane przez osoby przyjmujące noopept są niewielkie, jeśli w ogóle się pojawiają. Niektóre osoby zgłaszają jednak skutki uboczne, takie jak drażliwość, nudności lub bezsenność, jeśli są przyjmowane zbyt blisko snu.

Jak działa noopept?

Noopept 
przede wszystkim zwiększa ekspresje mRNA, przez co zwiększa stężenia NGF (czynnik wzrostu nerwów o budowie peptydowej) oraz BDNF (neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego). Dzięki temu występuję nasilenie neurogenezy w hipokampie, który poza wymienionymi wcześniej korzyściami może szczególnie pomóc w depresji.

Mimo podnoszenia stężenia NGF oraz BDNF noopept nie buduje tolerancji, a nawet jego działanie zwiększa się wraz ze stosowaniem, lecz efekty są zauważalne już po pierwszym podaniu.

Badanie z 2010 roku sugeruje, że wzrost hamowania tonicznego w hipokampie może być związany z obserwowanymi działaniami przeciwlękowymi Noopeptu [5].
Dwa możliwe mechanizmy działania na rzecz wzmocnienia funkcji poznawczych to uwrażliwiający wpływ na procesy acetylocholiny lub indukcja produkcji neurotrofin, z których oba teoretycznie zwiększają tworzenie pamięci, dzięki czemu noopept może:

wyraźnie poprawić pamięć i usprawnić proces uczenia się
– działać przeciwlękowo
– redukować depresję
– działać neuroprotektywnie 
(ochrania układ nerwowy przed neurodegeneracją, czyli niszczeniem komórek nerwowych)
zwiększać neuroplastykę mózgu
– rozjaśniać myślenie i redukować zmęczenie psychiczne






[1]https://www.academia.edu/957372/Synthesis_and_antiamnesic_activity_of_a_series_of_N_acylprolyl_containing_dipeptides
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19234797/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12596521/
[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21414388/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20382202/

Noopept

Noopept, czyli ester etylowy N-fenyloacetylo-L-proliloglicyny to syntetyczna cząsteczka powszechnie uważana za należącą do klasy racetamów (mimo, iż brakuje mu szkieletu 2-okso-pirolidyny).

Został on wytworzony w 1996 roku [1] na bazie endogennego (czyli wytwarzanego naturalnie wewnątrz naszego organizmu) neuropeptydu cyklopropyloglicyny i wykazuje działanie przeciwlękowe i łagodnie psychostymulujące, jednocześnie wspomagając umiejętności poznawcze i pamięć [2].
Noopept według popularnego niemieckiego artykułu [3] jest około 1000 razy bardziej efektywny niż inny, popularny i podobnym do niego nootropik – piracetam. Jednakże nowe badania z 2011 roku sugerują, iż jego działanie może być około 200-50000 silniejsze od piracetamu w dawce 1;1, w zależności od danego przypadku (jej/jego problemów z pamięcią, niemożnością skupienia się, zaburzeń umiejętności poznawczych). Oznacza to, iż wystarczy (0,2mg/kg m.c.) by uzyskać podobny efekt do dawek piracetamu (400mg/ kg m.c.).

Czy noopept jest bezpieczny?

W badaniu porównawczym (chociaż obie terapie były ogólnie dobrze tolerowane) odnotowano 1,8-krotnie mniej skutków ubocznych związanych z 20 mg Noopeptu w porównaniu z 1200 mg Piracetamu [3]. Warto nadmienić, iż obie terapie były skuteczne w zmniejszaniu objawów uszkodzenia funkcji poznawczych.
Jak na substancję chemiczną, która ma tak znaczące działanie, skutki uboczne zgłaszane przez osoby przyjmujące noopept są niewielkie, jeśli w ogóle się pojawiają. Niektóre osoby zgłaszają jednak skutki uboczne, takie jak drażliwość, nudności lub bezsenność, jeśli są przyjmowane zbyt blisko snu.

Jak działa noopept?

Noopept 
przede wszystkim zwiększa ekspresje mRNA, przez co zwiększa stężenia NGF (czynnik wzrostu nerwów o budowie peptydowej) oraz BDNF (neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego). Dzięki temu występuję nasilenie neurogenezy w hipokampie, który poza wymienionymi wcześniej korzyściami może szczególnie pomóc w depresji.

Mimo podnoszenia stężenia NGF oraz BDNF noopept nie buduje tolerancji, a nawet jego działanie zwiększa się wraz ze stosowaniem, lecz efekty są zauważalne już po pierwszym podaniu.

Badanie z 2010 roku sugeruje, że wzrost hamowania tonicznego w hipokampie może być związany z obserwowanymi działaniami przeciwlękowymi Noopeptu [5].
Dwa możliwe mechanizmy działania na rzecz wzmocnienia funkcji poznawczych to uwrażliwiający wpływ na procesy acetylocholiny lub indukcja produkcji neurotrofin, z których oba teoretycznie zwiększają tworzenie pamięci, dzięki czemu noopept może:

wyraźnie poprawić pamięć i usprawnić proces uczenia się
– działać przeciwlękowo
– redukować depresję
– działać neuroprotektywnie 
(ochrania układ nerwowy przed neurodegeneracją, czyli niszczeniem komórek nerwowych)
zwiększać neuroplastykę mózgu
– rozjaśniać myślenie i redukować zmęczenie psychiczne






[1]https://www.academia.edu/957372/Synthesis_and_antiamnesic_activity_of_a_series_of_N_acylprolyl_containing_dipeptides
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19234797/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12596521/
[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21414388/
[5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20382202/

Tervislik uudiskiri

Kas soovite olla kursis viimaste uudiste, eripakkumiste ja viimaste peptiidide alaste uuringutega? Liitu meie uudiskirjaga! See on lihtsaim viis, kuidas mitte jääda ilma uudistest ja kampaaniatest ning saada eksklusiivseid ekspertide nõuandeid peptiidide ja tervisliku eluviisi kohta. Liitu meie kogukonnaga ja avastame koos peptiidide väe!

Semax Polska

Me aktsepteerime makseid:

Copyright © 

0
    Teie ostukorv
    Korv on tühiTagasi poodi
    Lisa ostukorvi