Le carvacrol (CV) est un monoterpénoïde phénolique présent dans les huiles essentielles de plantes telles que l'origan (Origanum vulgare), le thym (Thymus vulgaris), lepidium flavum (Lepidium flavum), la bergamote sauvage (Citrus aurantium bergamia) et d'autres. Elle présente un large éventail de bioactivités qui peuvent être utiles pour des applications cliniques, notamment des propriétés antimicrobiennes, antioxydantes et anticancéreuses. L'activité antimicrobienne est attribuée au groupe hydroxyle libre, à la nature hydrophobe et à la structure phénolique du carvacrol. Des études récentes sur le carvacrol ont montré qu'il s'agissait d'un agent potentiel important contre les pathogènes d'origine alimentaire, en particulier Escherichia coli, Salmonella et Bacillus cereus. En outre, le carvacrol présente une activité antioxydante significative et a été utilisé avec succès, souvent en combinaison avec le thymol, en tant que phyto-additif dans le régime alimentaire pour augmenter le statut antioxydant.

En revanche, l'eugénol, également connu sous le nom de C10H12O2 ou CH3C6H3, est un composé phénolique volatil. On le trouve dans l'huile essentielle de girofle extraite des bourgeons et des feuilles de l'arbre Eugenia caryophyllata. L'eugénol est un composant majeur (70-90%) de l'huile de girofle et contribue à son arôme caractéristique. Traditionnellement, l'huile de clou de girofle, qui contient de l'eugénol, est utilisée dans la médecine traditionnelle chinoise pour ses propriétés antibactériennes, antiseptiques et antispasmodiques.

Carvacrol et eugénol contre les espèces de Candida

Le carvacrol et l'eugénol font l'objet d'études approfondies pour leur potentiel en tant qu'agents antifongiques et antimicrobiens. Ils sont notamment testés contre les espèces de Candida, en particulier dans des modèles expérimentaux animaux.

Dans une étude portant sur la candidose buccale, le carvacrol et l'eugénol ont tous deux montré une activité antifongique significative en réduisant sensiblement le nombre d'unités formant des colonies (UFC) de Candida dans la cavité buccale au cours d'une période de traitement de huit jours. Les évaluations microbiologiques et histopathologiques ont montré que les deux composés inhibaient efficacement la croissance fongique. Le carvacrol a été particulièrement efficace, empêchant complètement la colonisation des champignons filamenteux, tandis que l'eugénol n'a permis qu'une petite présence localisée de champignons filamenteux. Ces résultats soutiennent l'utilisation potentielle du carvacrol et de l'eugénol comme options thérapeutiques alternatives pour la candidose buccale, agissant de manière comparable à l'agent antifongique standard, la nystatine [1].

Dans une autre étude sur les Dans la candidose vaginale, le carvacrol et l'eugénol ont tous deux montré des effets prophylactiques et thérapeutiques bénéfiques contre Candida albicans. En prophylaxie, le carvacrol a efficacement éliminé la présence de champignons vaginaux, tandis que l'eugénol a permis une réduction significative des colonies de Candida après le traitement. En particulier, les évaluations histologiques ont confirmé que les rats traités ne présentaient pas de Candida dans la lumière vaginale par rapport aux groupes témoins. Ces résultats soulignent l'efficacité du carvacrol et de l'eugénol en tant qu'agents antifongiques naturels, suggérant leur potentiel dans la prévention et le traitement de la candidose vaginale [2].

En outre, des essais cliniques ont été menés pour évaluer l'efficacité antifongique et les effets synergiques potentiels des cinq composants de l'huile essentielle - cinnamaldéhyde, α-pinène, limonène, eucalyptol et eugénol - contre diverses souches de Candida isolées à partir d'échantillons vaginaux cliniques. Les résultats ont montré que le cinnamaldéhyde et l'eugénol présentaient l'activité antifongique la plus significative, inhibant toutes les souches testées et montrant un fort effet additif. L'eugénol a montré une zone moyenne d'inhibition (ZI) de 35,2 mm et a éliminé les cellules fongiques en l'espace d'une heure. Ces résultats indiquent que l'eugénol offre un potentiel significatif en tant que traitement naturel et sûr de la candidose [3].

En outre, une autre étude a examiné la combinaison de l'eugénol avec des doses plus faibles et moins toxiques d'amphotéricine B (AmpB) pour renforcer l'activité antifongique et minimiser la toxicité contre Candida albicans. Les résultats ont montré que l'association de l'eugénol et de l'AmpB entraînait une activité significativement plus importante contre Candida que le traitement avec l'un ou l'autre agent seul. La combinaison a entraîné la mort des cellules fongiques et une hyperpolarisation mitochondriale induites par les espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'eugénol semble également inhiber les canaux calciques et augmenter la rétention de l'AmpB dans les cellules fongiques, ce qui entraîne des dommages cellulaires importants. Ces résultats soutiennent l'utilisation potentielle de l'eugénol en association avec l'amphotéricine B pour traiter efficacement les infections à Candida tout en réduisant le besoin de doses plus élevées et plus toxiques de médicaments antifongiques [4].

Par ailleurs, une étude clinique sur la candidose a évalué les propriétés antifongiques de l'huile essentielle de clou de girofle (CEO) et de l'eugénol (EUG). Le chercheur a isolé des Candida spp. dans la bouche de patients atteints d'hémopathies malignes. L'étude a montré que la CEO et l'EUG étaient efficaces contre toutes les souches de Candida testées, avec des concentrations minimales inhibitrices (CMI) allant de 0,25 à 2 mg/ml. Les deux produits naturels ont montré leur capacité à se lier à l'ergostérol dans la membrane cellulaire de la levure. En outre, des interactions entre CEO, EUG et le chlorure de cétylpyridinium, un médicament antifongique, ont été observées,
chlorhexidine, nitrate d'argent et triclosan - ont montré des effets synergiques ou additifs, à l'exception de la nystatine. Ces résultats montrent que la CEO et l'EUG sont des produits phytopharmaceutiques prometteurs pour une utilisation topique dans le traitement de la candidose superficielle [5].

En outre, une autre étude s'est concentrée sur l'effet de l'eugénol sur la formation de biofilms par des espèces de Candida (Candida dubliniensis et Candida tropicalis) chez des patients infectés par le VIH. La formation de biofilms complique considérablement les infections, entraînant souvent une résistance aux antimicrobiens et aux mécanismes de défense de l'hôte. Les résultats ont montré que l'eugénol inhibait efficacement la formation de biofilms et l'activité métabolique dans les biofilms après 24 heures de traitement. En outre, l'exposition à l'eugénol a réduit l'hydrophobicité des cellules planctoniques et réduit de manière significative leur adhésion aux cellules HEp-2 et aux surfaces en polystyrène. Ces résultats confirment les puissantes propriétés antifongiques de l'eugénol contre les espèces de Candida non albicans, soulignant sa double efficacité dans l'inhibition de la croissance des cellules planctoniques et de la formation de biofilms sur diverses surfaces [6]. En outre, l'étude a évalué l'efficacité in vitro de l'eugénol contre les biofilms mixtes de Candida albicans et de Streptococcus mutans. L'eugénol, seul ou en association avec des médicaments antimicrobiens, s'est avéré efficace contre les biofilms, montrant une forte synergie, en particulier avec le fluconazole et l'azithromycine. L'eugénol a réduit de manière significative le nombre de cellules de C. albicans dans les biofilms simples et mixtes. À une concentration de 800 μg/ml, l'examen microscopique a confirmé l'élimination des cellules du biofilm des surfaces en verre. Un essai de destruction en fonction du temps a montré un effet d'éradication dose-dépendant de l'eugénol sur les cellules de biofilm préformées. Fait important, l'eugénol a montré une forte synergie avec le fluconazole contre les biofilms CAJ-12 et avec l'azithromycine contre les biofilms mixtes, ce qui indique de fortes interactions antimicrobiennes. Ces résultats suggèrent que l'eugénol, en particulier en association avec le fluconazole ou l'azithromycine, est très efficace pour lutter contre les infections buccales en ciblant les biofilms de C. albicans et de S. mutans [7].

Une étude scientifique a examiné les mécanismes d'action des principaux constituants phénoliques des huiles essentielles d'origan et de clou de girofle - le carvacrol et l'eugénol - contre les espèces de Candida. Leurs effets ont également été évalués en termes d'efficacité thérapeutique dans le traitement de la candidose buccale expérimentale causée par Candida albicans chez des rats immunodéprimés. Le carvacrol et l'eugénol ont eu un effet fongicide sur le C. albicans à croissance exponentielle. Il est intéressant de noter que cet effet fongicide s'accompagne de la libération de substances absorbantes à 280 nm. Dans un modèle de candidose orale chez le rat immunodéprimé, le traitement au carvacrol ou à l'eugénol a réduit de manière significative le nombre de colonies prélevées dans la cavité buccale des rats traités pendant huit jours consécutifs par rapport aux rats non traités
des contrôles. Des résultats similaires ont été obtenus avec la nystatine utilisée comme traitement de référence. Les résultats in vitro indiquent que le carvacrol et l'eugénol exercent des effets antiparasitaires en portant atteinte à l'intégrité cellulaire [8].

En outre, une autre étude a évalué l'efficacité de l'eugénol et du fluconazole dans le traitement de la kératite à Candida à l'aide d'un modèle expérimental. Les résultats ont montré que les concentrations minimales inhibitrices (CMI) de l'eugénol et du fluconazole contre C. albicans étaient respectivement de 2 mg/ml et > 0,4 mg/ml. L'étude a montré qu'au moins 751 yeux TTP3T traités à l'eugénol ont complètement guéri de la kératite, et que les 251 yeux TTP3T restants ont montré une amélioration significative par rapport au groupe témoin. Les résultats indiquent que l'eugénol est un médicament antifongique naturel, sûr et efficace pour le traitement de la kératite fongique, que le traitement soit commencé immédiatement ou quatre jours après l'induction de la kératite [9]. En outre, l'étude a évalué trois congénères puissants du tosylate d'eugénol (ETC-5, ETC-6, ETC-7) pour leurs effets sur les principaux facteurs de virulence de Candida albicans. Les ETC ont réduit de manière significative l'adhérence de C. albicans, ont complètement inhibé la morphogenèse à la concentration minimale inhibitrice (CMI) et ont réduit de manière significative la formation de biofilms. Ils ont également inhibé l'activité enzymatique et régulé à la baisse les gènes liés à la virulence. Ces résultats suggèrent que ces nouveaux CTE ciblent et inhibent efficacement les principaux facteurs de virulence de C. albicans, empêchant sa transition d'un état commensal à un état pathogène [10].

Une autre étude du potentiel antifongique de l'eugénol a montré qu'à une concentration de 1,0% v/v, l'eugénol inhibait efficacement la croissance de C. albicans et était fongicide. Il provoque une fuite du contenu cellulaire et augmente la perméabilité des cellules. L'analyse microscopique a révélé une perturbation de la structure de la paroi cellulaire de C. albicans sous l'influence de l'eugénol. Cela suggère que l'eugénol perturbe l'intégrité et la morphologie de la paroi cellulaire, ce qui finit par inhiber la croissance fongique [11]. En outre, une autre étude a montré que l'imidazole 13 dérivé de l'eugénol présentait une puissance remarquable contre Candida albicans et une toxicité minimale. Les résultats ont également révélé que les composés dérivés interféraient avec la biosynthèse de l'ergostérol fongique, un processus de survie fongique essentiel, et interagissaient avec une enzyme clé impliquée dans cette voie. Ces résultats soulignent le potentiel des composés dérivés en tant que candidats pour le développement de nouvelles thérapies antifongiques [12].

L'étude des mécanismes de lutte contre les infections fongiques a montré que l'eugénol se lie à la membrane cellulaire de Candida, interférant avec la biosynthèse de l'ergostérol et causant des dommages à la paroi et à la membrane cellulaires. Il inhibe également la formation de tubules nucléés, réduit le stress oxydatif dans les cellules fongiques et augmente la perméabilité de la membrane cellulaire. En outre, l'eugénol inhibe l'adhésion des champignons aux surfaces, prévient la formation de biofilms et perturbe le processus de développement des champignons.
la formation de biofilms. Ces actions font de l'eugénol un agent puissant contre la candidose, en particulier pour les formes cutanéo-muqueuses telles que les infections buccales et vulvo-vaginales. Cependant, des recherches supplémentaires, y compris des essais cliniques et des analyses moléculaires, sont nécessaires pour comprendre pleinement son potentiel thérapeutique et pour développer de nouveaux agents antifongiques à base d'eugénol [13].

En outre, une étude a examiné les propriétés antifongiques de l'eugénol et son interaction avec la nystatine, un médicament antifongique, contre Candida albicans. Les résultats indiquent que l'eugénol possède des propriétés antifongiques contre C. albicans [14]. En outre, une étude sur le carvacrol a révélé son activité antifongique significative contre les espèces de Candida, y compris C. albicans et Nakaseomyces glabratus. Le carvacrol perturbe l'intégrité des vacuoles fongiques, ce qui entraîne une altération des fonctions vacuolaires nécessaires à la croissance et à la morphogenèse des champignons. Cette perturbation entraîne une réduction de la formation de filaments et des structures fongiques défectueuses. Ces résultats suggèrent l'inclusion du carvacrol dans les stratégies de traitement antifongique, en particulier comme alternative dans la lutte contre la résistance antifongique croissante [15].

En outre, la combinaison du médicament antifongique voriconazole avec le carvacrol contre différentes espèces de Candida a été étudiée dans le cadre d'une étude scientifique. Le carvacrol a montré une activité antifongique significative avec des CMI de 66,87 μg / ml en moyenne pour C. albicans, 75 μg / ml pour C. glabrata et 95 μg / ml pour C. krusei. Le voriconazole avait des niveaux d'efficacité variables, et la combinaison de carvacrol et de voriconazole a montré des effets synergiques [16]. Une autre étude a évalué l'efficacité antifongique du carvacrol contre C. auris en utilisant une méthode de microdilution pour déterminer les CMI, qui allaient de 125 à 500 μg/ml. Le carvacrol a induit un stress oxydatif chez C. auris, comme en témoigne une augmentation significative de l'activité des enzymes antioxydantes et des niveaux de peroxydation lipidique. Ce stress oxydatif est un mécanisme potentiel de son activité antifongique [17]. En outre, l'étude a examiné le potentiel du carvacrol en tant qu'agent antifongique efficace contre Candida albicans. Les résultats ont montré que le traitement au carvacrol augmentait le stress oxydatif, perturbait la fonction mitochondriale et augmentait les niveaux de calcium, tous indicateurs de stress cellulaire et d'apoptose. Fait important, l'étude a montré que le carvacrol induit l'apoptose chez C. albicans par l'activation de la calcineurine, une voie de signalisation clé. Ces résultats confirment que le carvacrol contrôle efficacement C. albicans par le biais de divers mécanismes, notamment une activité antifongique directe et une modulation immunitaire [18].

Une autre étude a également examiné les mécanismes antifongiques du thymol et du carvacrol contre Candida albicans. Les résultats ont révélé que l'exposition au thymol et au carvacrol induit un stress oxydatif et altère les systèmes de défense antioxydants de C. albicans, ce qui entraîne des lésions membranaires et une augmentation de l'incidence de la maladie.
cascade de radicaux toxiques médiée par la peroxydation des lipides. Les résultats suggèrent que le carvacrol menace la viabilité de C. albicans en induisant un stress oxydatif et en interférant avec les mécanismes antioxydants cellulaires [19].

En outre, une étude scientifique a examiné le potentiel du carvacrol dans le traitement de la candidose buccale. Des échantillons ont été prélevés sur des patients de cliniques dentaires, en particulier sur des porteurs de prothèses dentaires. Des champignons Candida ont été cultivés pour évaluer leur sensibilité au carvacrol et à la nystatine. Le carvacrol a montré une activité antifongique significative contre toutes les espèces de Candida testées, avec une concentration minimale inhibitrice (CMI) moyenne de 24,96 μg/ml et une concentration fongicide minimale (CFM) de 23,48 μg/ml. Comparé à la nystatine, le carvacrol a montré des CMI plus faibles et une efficacité antifongique accrue lorsqu'il est associé à la nystatine. Ces résultats suggèrent que le carvacrol pourrait être un traitement efficace de la candidose buccale, offrant une alternative prometteuse à la thérapie antifongique [20]. Une autre étude a évalué l'effet combiné du carvacrol et du thymol sur la croissance de biofilms simples et mixtes de Candida albicans et de Staphylococcus epidermidis. L'association du carvacrol et du thymol a montré un fort effet microbicide, éliminant efficacement les cellules spores hautement tolérantes dans les biofilms. La viabilité et l'intégrité structurelle du biofilm s'en sont trouvées considérablement réduites, ce qui laisse supposer une diminution du risque de développement de la résistance [21]. Il est intéressant de noter que l'étude a examiné le potentiel de l'eugénol, l'ingrédient principal de l'huile de clou de girofle, dans une pâte dentaire appelée Orabase. Les chercheurs voulaient évaluer le potentiel antifongique de l'eugénol dans une formulation adaptée à une utilisation orale. Les résultats ont montré que les formulations d'Orabase contenant de l'eugénol présentaient une activité antifongique significative et des propriétés physiques optimales pour une utilisation orale. La formulation a permis une libération contrôlée et progressive de l'eugénol, combattant efficacement l'infection fongique et présentant de fortes propriétés adhésives, permettant un contact prolongé avec les zones affectées de la cavité buccale. Ces résultats suggèrent que l'incorporation d'eugénol dans l'Orabase est une approche viable et innovante pour améliorer le traitement de la candidose buccale [22].

Carvacrol et eugénol contre Escherichia coli

L'étude a porté sur l'utilisation du carvacrol et de l'eugénolol comme traitements potentiels des infections urinaires causées par des souches d'E. coli multirésistantes, que l'on trouve couramment dans les hôpitaux et les collectivités. Ces bactéries communiquent souvent et organisent leurs actions nocives par le biais d'un processus connu sous le nom de quorum sensing (QS). En perturbant le QS, le carvacrol et l'eugénol peuvent aider à traiter des infections qui, sans cela, ne pourraient être traitées.
Jusqu'à présent, ils sont résistants à de nombreux antibiotiques.

L'étude a montré qu'un nombre important d'isolats d'E. coli provenant d'échantillons d'urine de patients en Égypte étaient résistants à plusieurs antibiotiques. En particulier, 94% des 67 isolats testés présentaient une multirésistance, et près de la moitié d'entre eux ont été identifiés comme des E. coli uropathogènes (UPEC), qui sont particulièrement associés aux infections urinaires. L'eugénol s'est révélé particulièrement efficace, réduisant la formation de biofilms de plus de 50% dans des conditions typiques de température corporelle. En outre, le carvacrol et l'eugénol ont également réduit de manière significative l'activité des gènes QS dans les bactéries, ce qui suggère qu'ils peuvent altérer la capacité des bactéries à coordonner leurs attaques. Lorsque le carvacrol et l'eugénol ont été combinés à des antibiotiques conventionnels, ils ont augmenté de manière significative l'efficacité des antibiotiques, montrant ainsi leur potentiel en tant que traitement complémentaire pour aider à surmonter la résistance aux antibiotiques [23].

Une autre étude a porté spécifiquement sur le potentiel antimicrobien du carvacrol contre les bactéries E. coli produisant des β-lactamases à spectre étendu (BLSE). Le carvacrol a montré une activité antimicrobienne significative, inhibant complètement la croissance d'E. coli dans les 2 heures d'exposition. Il a induit la production d'espèces réactives de l'oxygène, la dépolarisation de la membrane bactérienne et la mort cellulaire. Même à des concentrations subinhibitrices, le carvacrol a réduit la motilité et la capacité d'invasion d'E. coli, ce qui indique son potentiel en tant qu'option thérapeutique alternative [24].
Par ailleurs, une autre étude a vérifié si la combinaison d'extraits d'agrumes (CFE), tels que le citron vert, le citron et le calamansi, avec des composants d'huiles essentielles (EOC), en particulier le carvacrol et le thymol, pouvait accroître leur efficacité antimicrobienne. L'étude a testé les effets de ces extraits et huiles essentielles, seuls et ensemble, contre diverses bactéries, dont E. coli O157:H7, Salmonella Typhimurium et Listeria monocytogenes, à température ambiante. Utilisés seuls, ni les extraits d'agrumes (à des concentrations inférieures à 20%) ni les huiles essentielles (à 2,0 mM ou 0,032%) n'ont été en mesure de tuer efficacement les bactéries. Cependant, en combinaison, ces agents ont montré une synergie significative, éliminant complètement toutes les bactéries testées. Les résultats suggèrent que la combinaison d'extraits d'agrumes avec des huiles essentielles, telles que le carvacrol et le thymol, peut améliorer de manière significative leurs propriétés antimicrobiennes [25]. En outre, l'étude a examiné l'effet d'une exposition sublétale à des huiles essentielles (HE) telles que le thymol (Thy), le carvacrol (Car) et le trans-cinnamaldéhyde (TC) sur les caractéristiques de virulence d'Escherichia coli O157:H7, une bactérie nocive souvent associée à des maladies d'origine alimentaire. Les résultats ont montré que les doses sublétales de Thy, Car et TC réduisaient de manière significative la motilité, la formation de biofilms et l'activité de la pompe à efflux d'E. coli O157 : H7. Ces effets se sont révélés réversibles, c'est-à-dire qu'ils sont revenus à des niveaux normaux après l'arrêt de l'exposition aux OE, ce qui prouve que ces conditions n'ont pas induit de changements permanents chez ces E. coli O157 : H7.
caractéristiques de virulence. Fait important, l'étude a également montré qu'il n'y avait pas d'augmentation de la résistance aux antibiotiques ni de changements significatifs dans la capacité des bactéries à adhérer aux cellules humaines ou à les envahir [26].

Potentiel antifongique du carvacrol et de l'eugénol

Une étude scientifique a examiné le potentiel de l'eugénol contre le champignon Trichophyton rubrum - une cause fréquente de dermatophytose chronique et souvent résistante aux médicaments antifongiques. Les résultats ont montré que l'eugénol avait une CMI de 256 μg/ml, inhibant efficacement la croissance de 50% souches de T. rubrum testées. L'étude a également observé une réduction significative de la croissance mycélienne (partie végétative du champignon) et de la germination des conidies (processus de germination des spores fongiques), ce qui indique un fort effet antifongique. En outre, l'eugénol a provoqué des changements morphologiques notables dans le champignon, notamment la formation de mycéliums larges, courts et tordus (les longues branches filamenteuses du champignon), ainsi qu'une diminution de la conidiogénèse (la formation de conidies ou de spores asexuées). Ces effets antifongiques seraient dus à l'action de l'eugénol sur la paroi et la membrane cellulaires du champignon, en particulier à sa capacité à inhiber la biosynthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est un composant clé des membranes cellulaires des champignons, essentiel à leur intégrité et à leur fonctionnalité. En interférant avec ce processus, l'eugénol perturbe la structure cellulaire et les mécanismes de croissance du champignon [27]. Ces résultats mettent en évidence le potentiel de l'eugénol en tant qu'agent antifongique puissant, suggérant qu'il pourrait constituer une alternative prometteuse pour le traitement des infections à T. rubrum, en particulier pour les souches qui sont résistantes aux médicaments antifongiques existants.

Dans une autre étude portant sur l'activité antifongique de l'eugénol, les chercheurs ont testé son activité contre une variété de champignons, y compris des espèces d'aspergilles (Aspergillus Niger, Aspergillus terreus et Emericella nidulans), de pénicillaires (Penicillium expansum, Penicillium glabrum et Penicillium italicum) et de fusarioses (Fusarium oxysporum et Fusarium avenaceum). L'étude a montré que la capacité de l'eugénol à inhiber la croissance fongique variait de manière significative entre les différentes souches et espèces. Une concentration de 100 mg/litre a été identifiée comme le seuil clé d'inhibition de la croissance pour P. expansum, P. glabrum, P. italicum, A. niger et E. nidulans, au-delà duquel l'effet de l'eugénol est principalement fongistatique, c'est-à-dire qu'il peut empêcher la poursuite de la croissance mais pas tuer les champignons. Dans le cas d'A. terreus et de F. avenaceum, l'inhibition de la croissance a été obtenue à une concentration légèrement plus élevée de 140 mg/litre. Il convient de noter que la croissance de F. oxysporum a été complètement stoppée à une concentration de 150 mg/litre, ce qui indique un effet antifongique particulièrement puissant contre cette espèce [28].

Une autre étude menée sur des souris a montré que l'eugénol était efficace pour réduire la gravité de la kératite. L'eugénol a permis d'atteindre les objectifs suivants
Ceci en réduisant l'infiltration des cellules inflammatoires, en diminuant l'expression des cytokines pro-inflammatoires et en réduisant la charge fongique dans l'œil. En outre, dans les cellules épithéliales de la cornée humaine, l'eugénol réduit la production de cytokines pro-inflammatoires. Ses propriétés anti-inflammatoires ont été attribuées à l'activation de la voie de signalisation Nrf2/HO-1, qui joue un rôle important dans les mécanismes de défense cellulaire contre le stress et les blessures. En outre, l'eugénol a montré une puissante activité antifongique contre Aspergillus fumigatus. Il a inhibé la croissance fongique, empêché le champignon d'adhérer aux cellules hôtes et endommagé l'intégrité structurelle des biofilms fongiques. Cette activité antifongique serait due à la capacité de l'eugénol à perturber la membrane cellulaire fongique et à interférer avec la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel de la paroi cellulaire fongique. Ces résultats suggèrent que l'eugénol pourrait être une option thérapeutique efficace pour le traitement de la kératite fongique, offrant un double avantage en réduisant l'inflammation et en combattant l'infection fongique [30].

Étude humaine sur l'eugénol contre la candidose vaginale

L'efficacité de l'eugénol dans le traitement de la candidose vaginale (VC) a été évaluée dans le cadre d'une étude exhaustive, en même temps que celle du thymol dans une préparation vaginale. L'étude a porté sur 459 patientes de 23 services gynécologiques italiens, qui ont été réparties au hasard entre différentes options thérapeutiques en fonction de leur diagnostic de vaginite bactérienne (VB) ou de candidose vaginale. Pour les patientes diagnostiquées avec une VB, les options thérapeutiques comparées étaient un rinçage quotidien contenant du thymol et de l'eugénol pendant une semaine et un traitement standard avec des suppositoires vaginaux contenant de l'éconazole, appliqués tous les soirs pendant trois jours. Les résultats ont montré que le thymol et l'eugénol appliqués par voie vaginale étaient aussi efficaces que l'éconazole pour réduire les symptômes de la candidose vaginale. L'étude met en évidence le potentiel de l'eugénol en tant qu'agent antifongique efficace, capable de réduire la dépendance à l'égard des médicaments antifongiques conventionnels. Ces résultats sont importants car ils suggèrent que les remèdes naturels tels que l'eugénol peuvent être aussi efficaces que les traitements traditionnels pour les infections fongiques telles que la candidose vaginale [29].

Potentiel antiviral du carvacrol et de l'eugénol

Dans une étude détaillée des propriétés antivirales du carvacrol, les chercheurs se sont concentrés sur son efficacité contre le virus de l'herpès simplex (HSV) in vitro. L'étude a utilisé le modèle cellulaire BSC-1 pour examiner comment le carvacrol peut combattre le HSV, en particulier sa capacité à prévenir l'infection, à traiter le virus de l'herpès simplex et à réduire les risques d'infection.
L'étude a montré que le carvacrol était efficace dans les trois scénarios. L'étude a montré que le carvacrol était efficace dans les trois scénarios, avec des concentrations efficaces semi-maximales (EC50) pour les cellules infectées par le HSV-2 de 0,43, 0,19 et 0,51 mmol / l. Le carvacrol a été particulièrement efficace pour réduire la transcription et les niveaux de protéines de plusieurs facteurs viraux et cytokines clés qui sont normalement élevés pendant l'infection par le HSV-2. L'étude a montré que l'infection par le HSV-2 entraîne souvent une réduction de l'ubiquitination des protéines intracellulaires, un processus critique pour la santé cellulaire, que le carvacrol a efficacement inversé. Cela suggère que le carvacrol ne se contente pas d'empêcher la réplication virale, mais qu'il contribue également à restaurer les fonctions cellulaires perturbées par le virus. Dans l'ensemble, les résultats révèlent que le carvacrol possède des propriétés antivirales significatives, en particulier contre le HSV-2, en inhibant la croissance du virus et en modulant la réponse immunitaire de la cellule hôte [31].

Par ailleurs, une autre étude a examiné l'activité antivirale de l'huile d'origan, et en particulier de ses composants, le carvacrol et le thymol, contre le VIH et le SIV (virus de l'immunodéficience simienne). Contrairement à leur efficacité limitée contre d'autres virus tels que l'hépatite C, le Zika et la grippe, le carvacrol et le thymol ont efficacement bloqué la fusion du VIH avec les cellules cibles, une étape importante du cycle de vie du virus. Des études ont montré que le carvacrol agit en éliminant le cholestérol de la membrane de l'enveloppe du VIH-1, ce qui empêche le virus de pénétrer dans les cellules hôtes et de les infecter. Cette perturbation est importante car la fusion entre le virus et la cellule hôte est un mécanisme clé de la propagation du VIH. L'étude a identifié des changements spécifiques (mutations) dans la protéine de fusion virale gp41 comme mécanisme de développement de la résistance. D'autres études de la relation structure-activité entre le carvacrol et le thymol ont permis d'identifier des motifs moléculaires spécifiques essentiels à leur activité antivirale et de mettre au point de nouveaux analogues plus puissants [32].

En outre, l'efficacité du carvacrol contre la grippe A a été testée à l'aide d'un extrait de Mosla chinensis Maxim, une plante traditionnellement utilisée en médecine chinoise pour traiter les symptômes associés au rhume et à la grippe. L'étude a utilisé des modèles de souris infectées par le virus de la grippe A pour évaluer le potentiel thérapeutique du carvacrol. Les résultats ont été prometteurs, montrant que le traitement au carvacrol réduisait de manière significative les lésions des tissus pulmonaires et atténuait la réponse du système immunitaire. Il a obtenu ces effets en modifiant l'équilibre des types de cellules T helper et en abaissant les principales voies impliquées dans la reconnaissance virale et l'inflammation. Ces résultats confirment l'utilisation traditionnelle des plantes riches en carvacrol dans le traitement des infections respiratoires et suggèrent que le carvacrol peut être utilisé dans le traitement des maladies respiratoires.
l'utilité d'un traitement alternatif ou complémentaire de la grippe [33].

En outre, une étude a examiné l'effet thérapeutique du carvacrol sur les perforations de la cloison nasale chez le lapin. L'étude a porté sur 21 lapins mâles de Nouvelle-Zélande, divisés en trois groupes, dont les cloisons nasales étaient perforées et qui ont été traités avec différentes interventions. Après deux semaines, les résultats ont montré un taux de fermeture des perforations significativement plus élevé dans le groupe traité au carvacrol que dans les autres. L'analyse histopathologique a notamment révélé une régénération accrue du cartilage et une augmentation de la densité du tissu conjonctif dans ce groupe. L'étude a conclu que l'application topique de carvacrol pouvait améliorer de manière significative la cicatrisation des perforations de la cloison nasale, réduisant potentiellement la nécessité d'une intervention chirurgicale [34].

Eugénol pour la rhinite allergique

L'étude a évalué l'effet du méthyleugénol sur l'expression de l'aquaporine 5 (AQP5) dans la muqueuse nasale de rats souffrant de rhinite allergique. Au total, 128 rats Wistar ont été répartis en plusieurs groupes : contrôle normal, contrôle du modèle de rhinite allergique, contrôle positif au budésonide et quatre groupes de dosage différents de méthyleugénol. Les résultats ont montré que le traitement au méthyleugénol entraînait une augmentation significative de l'expression de l'AQP5 par rapport au contrôle du modèle de rhinite allergique, avec des effets comparables à ceux du budésonide après deux semaines. L'étude suggère que le méthyl eugénol pourrait être efficace pour réduire le gonflement de la muqueuse nasale et la sécrétion glandulaire, indiquant un nouveau traitement potentiel des symptômes de la rhinite allergique [35].

Eugénol contre les virus de l'herpès simplex HSV-1 et HSV-2

L'eugénol a également été testé contre les virus de l'herpès simplex HSV-1 et HSV-2. Des études in vitro ont montré que l'eugénol bloquait efficacement la réplication de ces virus. Les doses spécifiques d'eugénol nécessaires pour inhiber l'activité virale 50% (IC50) se sont révélées être de 25,6 microgrammes par millilitre pour le HSV-1 et de 16,2 microgrammes par millilitre pour le HSV-2. Il est important de noter que ces concentrations n'ont montré aucune toxicité dans les tests de cytotoxicité menés jusqu'à une dose maximale de 250 microgrammes par millilitre. En outre, lorsque l'eugénol a été associé à l'acyclovir, un médicament antiviral couramment utilisé, le mélange a montré un effet synergique, ce qui signifie que la combinaison a été plus efficace pour inhiber les virus de l'herpès que l'un ou l'autre des composés pris isolément. Outre son efficacité in vitro, l'eugénol a également montré des avantages potentiels in vivo : appliqué par voie topique, il a retardé l'apparition de la kératite, une maladie oculaire souvent causée par les infections par le virus de l'herpès, dans un modèle de souris.
Ces résultats soulignent le potentiel de l'eugénol en tant qu'option thérapeutique pour traiter ou guérir les infections par le virus de l'herpès [36].

Le carvacrol et l'eugénol contre les infections bactériennes

Diverses études ont démontré les propriétés antibactériennes du carvacrol et de l'eugénol chez l'animal et dans des modèles de laboratoire. Une étude a mis en évidence l'effet synergique de l'eugénol et du probiotique Lactobacillus plantarum ZS2058 (ZS2058) contre les infections à Salmonella chez la souris. L'eugénol a montré une activité antimicrobienne sélective plus puissante contre Salmonella que le ZS2058 seul lors des tests in vitro. Le traitement combiné a amélioré de manière significative les taux de survie des souris infectées de 60% à 80%, une amélioration significative par rapport à l'effet de chaque agent seul. L'association s'est avérée deux fois plus efficace que le ZS2058 seul et six fois plus efficace que l'eugénol seul pour prévenir l'infection par Salmonella [37].

En outre, les chercheurs ont évalué l'efficacité antimicrobienne du trans-cinnamaldéhyde (TC) et de l'eugénol (EG) contre Acinetobacter baumannii. Les résultats ont montré que le TC et l'EG réduisaient de manière significative l'adhésion d'A. baumannii aux kératinocytes humains (HEK001) d'environ 2 à 3 log10 CFU/ml, une réduction significative indiquant une forte activité antimicrobienne. En outre, les composés ont également réduit l'invasion de ces cellules dans des proportions similaires. Lorsque la formation de biofilm, qui est un facteur critique dans la persistance et la résistance de l'infection, a été testée, le TC et l'EG ont montré une réduction de la masse du biofilm d'environ 1,5 à 2 log10 CFU/ml après 24 heures et de 2 à 3,5 log10 CFU/ml après 48 heures par rapport aux contrôles [38].

Une autre étude a également évalué l'activité antituberculeuse de l'eugénol (EUG) et de ses dérivés contre Mycobacterium tuberculosis (Mtb) et les mycobactéries non tuberculeuses (NTM), ainsi que leurs interactions avec les médicaments antituberculeux conventionnels. L'eugénol et ses dérivés ont non seulement inhibé la croissance de Mtb et des mycobactéries non tuberculeuses (MNT), mais ont également montré des effets synergiques avec des médicaments antituberculeux classiques tels que la rifampicine, l'isoniazide, l'éthambutol et le pyrazinamide. L'étude a particulièrement mis en évidence le fait que ces combinaisons étaient plus efficaces que les médicaments seuls, en particulier contre les souches de Mtb multirésistantes [39].

En outre, une étude a examiné l'utilisation du carvacrol en tant qu'agent thérapeutique contre Campylobacter jejuni. Ils ont utilisé un modèle clinique de souris pour évaluer son efficacité dans le traitement de la campylobactériose, une infection causée par un pathogène zoonotique commun. Les résultats ont montré qu'au sixième jour après l'infection, les souris traitées au carvacrol
ont montré une réduction significative de la charge pathogène - deux ordres logarithmiques de moins que les souris témoins - et ont présenté des symptômes de maladie plus légers par rapport aux souris traitées par placebo. Les avantages thérapeutiques du carvacrol ne se sont pas limités au tractus gastro-intestinal, comme en témoignent la réduction de l'apoptose intestinale, la réduction de la réponse immunitaire pro-inflammatoire, l'augmentation de la prolifération des cellules épithéliales coliques et la diminution des marqueurs inflammatoires systémiques tels que l'IFN-γ, le TNF, le MCP-1 et l'IL-6. En outre, le carvacrol a efficacement empêché la propagation de C. jejuni vers des sites extra-intestinaux tels que le foie, les reins et les poumons. Ces résultats soulignent le potentiel du carvacrol en tant que traitement prometteur de la campylobactériose [40].

Il est intéressant de noter que l'étude s'est penchée sur l'amélioration du traitement des infections chroniques des plaies à l'aide de nanoparticules contenant du carvacrol. Les résultats ont montré que la libération de carvacrol par les nanoparticules augmentait de manière significative en présence de bactéries, ce qui suggère un mécanisme efficace d'administration à la demande. L'encapsulation du carvacrol dans des nanoparticules de PCL a également augmenté son activité antimicrobienne de 2 à 4 fois. Des études dermatocinétiques ont montré que les micro-aiguilles contenant des nanoparticules de carvacrol en PCL amélioraient de manière significative la rétention du carvacrol dans la peau, atteignant 83,8% après 24 heures, contre seulement 7,3% pour les micro-aiguilles contenant du carvacrol libre. Ce système d'administration innovant a le potentiel d'améliorer le traitement des plaies chroniques infectées, en surmontant les limites des traitements traditionnels et en fournissant une approche ciblée pour combattre l'infection dans les tissus nécrosés [41].

En outre, les chercheurs ont évalué le potentiel antimicrobien du carvacrol contre la Klebsiella pneumoniae résistante aux carbapénèmes (CRKP). Ils se sont concentrés sur cet agent pathogène en raison de sa résistance aux antibiotiques de type carbapénème et à la polymyxine. Les résultats ont montré que le carvacrol était capable d'éliminer toutes les cellules bactériennes testées dans les quatre heures d'exposition in vitro. L'efficacité du carvacrol a également été testée in vivo sur un modèle de souris infectée par des producteurs de carbapénémase de Klebsiella pneumoniae (KPC). Les résultats de l'essai in vivo ont montré que le traitement au carvacrol améliorait significativement les taux de survie, réduisait la charge bactérienne dans le lavage péritonéal et avait un effet positif sur les marqueurs de la réponse immunitaire tels que la numération des globules blancs et les taux de plaquettes. Ces résultats suggèrent que le carvacrol pourrait être une alternative efficace dans le traitement des infections causées par le CRKP, un pathogène connu pour être extrêmement résistant à de nombreux médicaments.[42].

Une autre étude a examiné le carvacrol en tant que traitement préventif de la campylobactériose, une maladie gastro-intestinale causée par Campylobacter jejuni, connue pour entraîner des complications auto-immunes après l'infection. L'étude a montré que, bien que la prophylaxie par le carvacrol n'ait pas modifié la charge pathogène gastro-intestinale ni la composition de l'ADN de la bactérie. la microflore intestinale commensale humaine, a permis d'améliorer de manière significative les résultats cliniques. En particulier, le traitement au carvacrol a diminué l'apoptose dans les cellules épithéliales du côlon et réduit les réponses immunitaires pro-inflammatoires à la fois dans l'intestin et dans les organes extra-intestinaux tels que le foie et la rate. Ces résultats suggèrent que le carvacrol peut être un agent prophylactique non antibiotique précieux pour soulager les symptômes de la campylobactériose aiguë et potentiellement réduire le risque de complications auto-immunes ultérieures [43].

Les chercheurs ont également travaillé sur l'efficacité de l'eugénol contre le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA) et le S. aureus sensible à la méthicilline (MSSA). L'étude a utilisé des modèles in vitro et in vivo. Les résultats ont montré que l'eugénol inhibe de manière significative la croissance des biofilms de SARM et de MSSA en fonction de la concentration, éliminant efficacement les biofilms déjà établis à des concentrations égales ou supérieures à la concentration minimale inhibitrice (CMI). In vivo, l'eugénol, à des concentrations inférieures à la CMI, a réduit la colonisation de S. aureus dans l'oreille moyenne du rat par 88%, a perturbé les membranes cellulaires, a entraîné une fuite du contenu bactérien et a régulé à la baisse les gènes associés à la production de biofilms et d'entérotoxines. Il est important de noter qu'une synergie significative a été observée lorsque l'eugénol a été associé au carvacrol, ce qui a permis d'augmenter l'élimination des biofilms établis [44].

Carvacrol pour la vaginite bactérienne (BV)

Une étude a également été menée sur les propriétés antimicrobiennes du carvacrol contre les Gardnerella spp. qui jouent un rôle important dans la pathologie de la vaginite bactérienne (BV). L'étude a évalué les effets uniques et combinés du carvacrol, du ρ-cymène et du linalol sur les cultures planctoniques et les biofilms de Gardnerella spp. Les résultats ont montré que le carvacrol avait un fort effet synergique dans l'inhibition des cultures planctoniques. Au niveau sub-MIC, le carvacrol et le linalol étaient particulièrement efficaces contre les cellules du biofilm. Il a également été démontré que ces composés perturbaient efficacement l'intégrité du biofilm, empêchant la régénération et la repousse après exposition à un milieu frais. Il est important de noter que les huiles essentielles et leurs composants n'ont montré aucun effet cytotoxique dans un modèle d'épithélium vaginal humain reconstitué. Ces résultats suggèrent que le carvacrol, ainsi que le ρ-cymène et le linalol, pourraient constituer une alternative viable aux antibiotiques traditionnels dans le traitement de la VB [45].

L'eugénol contre la leishmaniose

Des scientifiques ont étudié le rôle thérapeutique de l'oléate d'eugénol dans la leishmaniose viscérale (LV), une maladie grave qui sévit principalement dans les zones tropicales et subtropicales. Ils ont utilisé un modèle de souris pour étudier la capacité de l'oléate d'eugénol à éliminer le parasite.
causant la maladie. Les résultats sont prometteurs : l'eugénol a éliminé environ 86,51 TTP3T de parasites dans le foie et 84,11 TTP3T dans la rate. L'étude a montré que l'oléate d'eugénol aide le système immunitaire à mieux combattre la maladie en orientant la réponse immunitaire vers un profil Th1, plus efficace contre ce type d'infections. Cela se produit en activant certaines voies dans les cellules immunitaires qui conduisent à la production de molécules importantes (telles que l'IL-12 et l'IFN-γ) qui aident à tuer les parasites. Ces résultats suggèrent que l'oléate d'eugénol pourrait être un traitement utile contre la LV [46]. Par ailleurs, une autre étude a examiné un dérivé de l'eugénol pour le traitement de la leishmaniose cutanée (LC), un type de leishmaniose qui affecte la peau et constitue un problème de santé majeur dans plus de 98 pays. Il n'existe actuellement aucun vaccin contre la leishmaniose cutanée et le traitement entraîne souvent de graves effets secondaires. Le dérivé de l'eugénol a montré un bon potentiel lors de tests en laboratoire, tuant efficacement les parasites et présentant une toxicité moindre pour les cellules humaines par rapport à certains médicaments existants. Il s'est avéré particulièrement efficace lorsqu'il a été administré par voie orale à des souris infectées, réduisant à la fois les symptômes visibles et le nombre de parasites, à l'instar de certains traitements injectés dans les lésions [47].

L'eugénol pour la santé dentaire

Il est intéressant de noter que l'étude a comparé l'efficacité d'un dentifrice à base d'eugénol et d'un gel de chlorhexidine 0,2% dans la prévention de l'ostéite alvéolaire, une affection douloureuse qui peut survenir après l'extraction des troisièmes molaires (dents de sagesse). L'étude a porté sur 270 patients subissant une extraction des dents de sagesse. Ces patients ont été répartis en trois groupes : un groupe traité avec le gel de chlorhexidine, un groupe traité avec une pâte à base d'eugénol et un groupe témoin qui n'a reçu aucun traitement postopératoire. Sept jours après l'opération, l'incidence de l'ostéite alvéolaire était significativement plus faible dans le groupe eugénol, aucun cas n'ayant été signalé, contre 2% dans le groupe chlorhexidine et 10% dans le groupe témoin. L'étude a conclu que la pâte à base d'eugénol était plus efficace que le gel de chlorhexidine pour prévenir l'ostéite alvéolaire, et qu'elle donnait de meilleurs résultats en termes de réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires et de promotion de la cicatrisation [48].

Une autre étude a porté sur le développement et l'évaluation de nanocapsules contenant de l'eugénol pour le traitement des infections parodontales. La libération in vitro d'eugénol à partir de ces nanocapsules a montré un schéma biphasique contrôlé, suggérant un mécanisme de libération efficace. En outre, les tests de viabilité cellulaire ont montré que les nanocapsules n'étaient pas toxiques. Des tests in vivo sur un modèle de parodontite induite chez le rat ont montré que les nanocapsules d'eugénol agissaient efficacement sur la peau.
ont empêché la résorption osseuse et amélioré le tissu épithélial gingival par rapport au groupe témoin. Ces résultats montrent que les nanocapsules contenant de l'eugénol peuvent être une option prometteuse pour améliorer les effets thérapeutiques de l'eugénol dans le traitement des infections parodontales [49].

Eugénol pour la dermatite de contact

En outre, une étude a examiné le potentiel de l'eugénol, encapsulé dans des nanocarriers polymères, pour traiter la dermatite de contact, une affection cutanée inflammatoire courante. Bien que l'eugénol ait des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes bénéfiques, son application directe peut être problématique en raison de sa volatilité, de son insolubilité et de l'irritation potentielle de la peau. L'étude a testé les effets de l'eugénol et de sa forme nano-encapsulée sur les neutrophiles et les kératinocytes humains. Si l'eugénol s'est avéré sûr et bénéfique pour les neutrophiles, il a montré des effets cytotoxiques sur les kératinocytes. Toutefois, l'encapsulation de l'eugénol dans des nanocarriers a permis de réduire considérablement ces effets cytotoxiques. Des tests in vivo utilisant un modèle murin de dermatite de contact irritante ont montré que l'eugénol nano-encapsulé (NCEUG) réduisait efficacement l'inflammation, le gonflement de l'oreille, l'infiltration de leucocytes et les niveaux d'IL-6 par rapport à une solution d'eugénol standard. Cela suggère que la nano-encapsulation de l'eugénol non seulement atténue ses effets irritants, mais renforce également ses propriétés thérapeutiques, ce qui en fait un traitement prometteur pour la dermatite de contact [50].

Résumé

Le carvacrol et l'eugénol ont montré une activité antibactérienne et antifongique potentielle contre diverses espèces fongiques et bactériennes. Ils peuvent constituer des thérapies alternatives efficaces contre diverses infections bactériennes et fongiques. Le carvacrol, que l'on trouve dans des plantes telles que l'origan et le thym, et l'eugénol, que l'on trouve principalement dans l'huile de clou de girofle, sont efficaces contre des agents pathogènes tels que les espèces de Candida et Escherichia coli. La recherche a mis en évidence leur potentiel dans le traitement d'affections telles que la candidose buccale et vaginale, où ils se sont révélés aussi efficaces que les traitements standard pour réduire les symptômes et éliminer l'infection. Par exemple, le carvacrol et l'eugénol ont réduit de manière significative les unités formant des colonies de Candida dans la bouche et ont éliminé les champignons dans le vagin. Leurs mécanismes d'action comprennent la perturbation des membranes cellulaires, l'inhibition des processus biosynthétiques clés dans les agents pathogènes et l'amélioration de l'efficacité des antimicrobiens conventionnels grâce à des effets synergiques. En outre, leurs propriétés antifongiques comprennent le traitement des maladies causées par les dermatophytes et les champignons responsables de la kératite, ce qui indique leur capacité à inhiber la croissance, à réduire la virulence et à perturber les biofilms. Cette double fonctionnalité rend le carvacrol et l'eugénol particulièrement précieux dans les conditions médicales où il existe une résistance aux médicaments standard. En résumé, l'intégration du carvacrol et de l'eugénol dans les schémas thérapeutiques peut améliorer de manière significative les résultats thérapeutiques contre les infections fongiques et microbiennes. Leur origine naturelle, combinée à leurs puissantes propriétés bioactives, renforce leur potentiel en tant qu'alternatives aux antimicrobiens synthétiques.

Clause de non-responsabilité

Cet article est rédigé dans un but d'éducation et de sensibilisation à la substance dont il est question. Il est important de noter qu'il s'agit d'une substance et non d'un produit spécifique. Les informations contenues dans le texte sont basées sur les études scientifiques disponibles et ne sont pas destinées à servir de conseils médicaux ou à promouvoir l'automédication. Le lecteur est invité à consulter un professionnel de la santé qualifié pour toute décision relative à la santé et au traitement.

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