A BPC-157 peptid ígéretes jótékony hatásokat mutatott a regeneratív orvoslás számos területén. A következő szakaszok elemzik a különböző tanulmányokban bemutatott potenciális előnyöket. Ezek a készítmények különböző aspektusait és hatásszféráit fedik le, a farmakokinetikától - a peptid szervezet általi felszívódásának, elosztásának, metabolizálásának és kiválasztásának módjától - a szervezet alapvető folyamatainak modulációjáig.

Mi az a BPC-157?

A "157-es testvédő vegyület", közismert nevén BPC-157, egy peptid, amelyet főként emberi gyomornedvből izoláltak. A 15 aminosavból álló vegyület molekulatömege 1419 Da. A BPC-157, más néven BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 vagy PL14736, figyelemre méltó terápiás potenciált mutat, különösen a súlyos traumák és stressz okozta sérülések kezelésében. Ismert, hogy elősegíti a különböző sérülések és sebek gyógyulását, beleértve a szalagokat, inakat és töréseket [1, 2].

Kiderült, hogy jelentős előnyöket biztosít a szív, a máj, a hasnyálmirigy és az izomszövetek, valamint a szaruhártya és az idegrendszer számára. Továbbá védőhatása kiterjed a gyomor-bél traktusra is, figyelemre méltó előnyöket biztosít a nyelőcső, a gyomor, a nyombél és a vastagbél nyálkahártyájának. Védő tulajdonságai mellett a BPC-157 citoprotektív és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, kulcsszerepet játszik a hámszövetek integritásának fenntartásában és megőrzésében.

A BPC-157 stabilitása

A BPC-157 (acetát só) szobahőmérsékleten, por alakban nagy stabilitást mutat. Elvégeztek egy vizsgálatot, amely azt mutatta, hogy a száraz peptid acetát formában 50 Celsius fokon, 65%-en 30 napig történő tárolása 91,98% stabilitást eredményezett. Meg kell jegyezni, hogy az 50 fok nagyon magas hőmérséklet a fehérjék számára. A vízben való feloldás után a peptidet hűtőszekrényben kell tárolni. A BPC-157 peptid 50 Celsius-fokos vízben való stabilitási vizsgálatát végezték el. A peptid 65 óra elteltével 55,25% stabilitást ért el. A BPC-157 acetát só formájában, amely a leggyakrabban használt injekció formájában, közepes stabilitást mutat az emberi gyomor környezetében. Vizsgálatot végeztek, és a BPC-157-et acetát só formájában emberi gyomorkörnyezetbe helyezték PH 2 mellett. 30 perc elteltével a peptid stabilitása 21,4%, egy óra elteltével pedig 8,2% volt. A magasabb PH-nál nagyobb stabilitást értek el. PH 3 esetén 30 perc után 41,7%, egy óra elteltével pedig 26,1% volt. A peptid már 4-es PH-nál is elég jó stabilitást mutatott, egy óra elteltével 90% stabilitási eredményt ért el. Meg kell jegyezni, hogy a gyomor PH értéke éhgyomorra általában 2 körül áll be, étkezés után pedig 3 körüli értékre emelkedik. Ebből arra lehet következtetni, hogy a BPC-157 peptid gyorsan megemésztődik, hacsak a gyomor ph-ját nem emeljük 4-re. A gyomor PH-ját rövid ideig magasabbra lehet emelni, ha lefekvés előtt, éhgyomorra megiszunk egy pohár vizet egy evőkanál szódabikarbónával. A BPC-157 sokkal stabilabb argininsó formájában, és ezt a sót tartják alkalmasnak szájon át történő alkalmazásra[5].

A BPC-157 argininsójának stabilitása

A BPC-157 különböző formáinak stabilitását többféle körülmények között, többek között magas, 50 Celsius-fokos hőmérsékleten is vizsgálták. Az eredmények azt mutatták, hogy a BPC-157 argininsója, más néven Arg-BPC különösen stabil volt ezen a magas hőmérsékleten. Ez azt jelenti, hogy az Arg-BPC szobahőmérsékleten is biztonságosan tárolható bomlás vagy hatékonyságvesztés nélkül [5].

Hagyományosan úgy gondolták, hogy a BPC-157, mivel peptid (egyfajta fehérjemolekula), instabil és a gyomornedv savas környezetében gyorsan lebomlik. Ez az instabilitás különösen a BPC-157 acetát sója esetében volt észrevehető. Következésképpen a gyomorban lebomlik, ami alacsony biológiai hozzáférhetőséget és orális gyógyszerként kisebb hatékonyságot eredményez.

A vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy az Arg-BPC lényegesen stabilabb a gyomornedvben, mint a BPC-157 korábbi formái, beleértve az acetát formát is. Ez a megnövekedett stabilitás azt jelenti, hogy a szájon át történő bevételt követően az Arg-BPC túlélheti a gyomor savas környezetét anélkül, hogy túl gyorsan lebomlana, így gyógyszerként hatékonyabbá válik. A gyomorban való jobb stabilitás mellett az Arg-BPC magasabb hőmérsékleten is nagyobb stabilitást mutatott [5]. Ez teszi a BPC-157 robusztusabb és megbízhatóbb formájává a különböző alkalmazásokhoz, különösen orális alkalmazás esetén. Konkrétan a BPC-157 99,01% stabilitást mutatott 388 óra elteltével 50 Celsius-fokos vízben. Az emberi gyomor környezetében 90% stabilitást mutatott 3 óra elteltével 3 ph-nál. 3 alatti PH-nál a peptid sokkal kisebb stabilitást mutatott, ezért ajánlatos étkezés után bevenni, amikor a gyomor PH-ja egyenlő vagy magasabb, mint 3 [5].

A BPC-157-acetát miért csak injekcióban és nem szájon át történő alkalmazásra készült? Az acetát formájában előállított BPC-157-ről kimutatták, hogy stabilitási problémákkal küzd, különösen a gyomor savas környezetének való kitettség után. Ezért a BPC-157-acetátot általában injekcióban, nem pedig szájon át adják be [5].

Amikor a BPC-157-acetát a gyomorba kerül, a gyomornedvben lévő sav hatására lebomlik, mielőtt teljesen felszívódna és potenciális egészségügyi előnyöket biztosítana. Ez korlátozza az orális gyógyszerként való hatékonyságát [5]. Ezért a gyomor akut savas környezetének megkerülése érdekében a BPC-157-acetátot általában injekció formájában adják be. Ez a közvetlen útvonal biztosítja, hogy a gyomorban történő előzetes lebomlás nélkül kerüljön a véráramba.

A BPC-157 peptid orrban történő felszívódása. A BPC-157 molekulatömege 1419 Da. Ez azt jelenti, hogy a BPC-157 molekula viszonylag nagy a Semax molekulához képest, amely 813,93 Da. A Semax intranazálisan beadva bizonyítottan hatásos a vizsgálatokban. Az 1419 Da-s részecskeméretről úgy gondolják, hogy az orrban történő felszívódást tovább teszi lehetővé, de gyengébben. A megoldás az lehet, hogy a stabil BPC-157 Arg peptidet sóoldatban oldják fel 3% DMSO hozzáadásával. A DMSO hozzáadása lehetővé teszi a sokkal nagyobb molekulák felszívódását, amelyek normális esetben nem szívódnának fel.

A BPC-157 adagolási módszerei

A BPC-157 különböző adagolási formákban, többek között orálisan, intranazálisan, helyileg és parenterálisan alkalmazható [3]. Az injekciós formát széles körben használják az anyag közvetlen szállítása és gyors felszívódása miatt. Azonban alternatív formák, például orrspray és kapszula is rendelkezésre állnak. Az orrspray-k a nem invazív alkalmazás kényelmét kínálják, míg a kapszulák szájon át is bevehetők. Ez felhasználóbarátabbá teszi őket azok számára, akik kényelmetlenül érzik magukat az injekciókkal szemben. Az egyes formák hatékonysága függhet a konkrét felhasználási forgatókönyvtől, az egyéni preferenciáktól és az alkalmazási móddal kapcsolatos általános kényelemtől.

A BPC farmakokinetikája

A BPC-157 farmakokinetikáját, vagyis azt, hogy a peptid hogyan metabolizálódik a szervezetben, széles körben tanulmányozták [4]. Az alábbiakban egyszerűsített formában összefoglaljuk a legfontosabb megállapításokat:

• A BPC-157 nem marad sokáig a szervezetben. A "felezési ideje", azaz az az idő, amely alatt a készítmény fele elhagyja a szervezetet, kevesebb mint 30 perc. Ez jellemző a peptidekből készült anyagokra.
• A készítmény kiszámíthatóan viselkedik a szervezetben, "lineáris farmakokinetikát" mutat, ami azt jelenti, hogy hatása mind patkányoknál, mind beagle kutyáknál minden vizsgált dózisban dózisarányos.
• Az izomba fecskendezve a BPC-157 nagyon gyorsan - mindössze kilenc perc alatt - eléri a legmagasabb koncentrációját a vérben.
• A BPC-157 7 napon keresztül történő többszöri szedése nem változtatja meg jelentősen a szervezet kezelését a készítményhez képest az azonos dózis egyszeri beadásához képest.
• Az aktív hatás kiváltásához a véráramba jutó anyag százalékos aránya, az úgynevezett "biológiai hozzáférhetőség" patkányoknál 14%-19%, beagle kutyáknál pedig 45%-51% volt, amikor izominjekcióval adták be.
• Más peptidkészítményekhez hasonlóan a szervezet a BPC-157-et is elsősorban a májon és a vesén keresztül ártalmatlanítja.
• A BPC-157 a test különböző szöveteiben oszlik el, a vérhez képest nagyobb mennyiségben a vesében, a májban, a gyomorfalban, a tímuszban (egy immunsejteket termelő kis szerv) és a lépben.
• Végül a BPC-157 lebomlik vagy "metabolizálódik" egy prolin nevű aminosavvá, amely megtalálható a vérben, a vizeletben és a székletben.

A BPC-157 adagolása

A BPC-157-re vonatkozó adagolási ajánlásokat gyakran patkányokon végzett vizsgálatokból származtatják, mivel e vizsgálatok többsége orális adagolást alkalmazott, amely előnyösnek bizonyult. Fontos azonban megjegyezni, hogy az állatokról az emberre történő közvetlen átvitel nem mindig pontos az anyagcsere, a fiziológia és a szervezetek mérete közötti különbségek miatt. A patkányoknál 10 μg/kg hatékony orális dózis az embernél 1,6 μg/kg becsült dózist jelent. Ezért e vizsgálatok alapján a BPC-157 becsült dózisai a különböző testtömegű egyének esetében a következők lennének [6]:

• Egy 70 kg súlyú személy esetében a becsült dózis körülbelül 110 μg lenne.
• Egy 90 kg-os személy esetében az adag körülbelül 145 μg-ra nő.
• Egy 115 kg-os személy esetében az ajánlott adag körülbelül 180 μg.

Más vizsgálatokban a BPC-157 ajánlott adagja általában 200 mcg (mikrogramm) körül van. Ezt az adagot általában szubkután injekció formájában adják be az optimális felszívódás és hatékonyság biztosítása érdekében.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy ezek becslések, és az optimális adag egyéni tényezőktől függően változhat. A gyakorlatban a BPC-157 peptidet nagyon gyakran használják a testépítők különböző sérülések és traumák esetén. Ők körülbelül 500mcg-os adagokat használnak naponta 2 adagra elosztva, úgy vélik, hogy ezek az adagok a leghatékonyabbak.

A BPC-157 potenciális egészségügyi előnyei: különböző állapotok terápiás hatóanyaga

A BPC-157 óriási egészségügyi előnyöket mutatott. A következő szakaszok könnyen érthető áttekintést nyújtanak ezekről a potenciális előnyökről, beleértve a funkcióit, az általa alkalmazott mechanizmusokat és a hatásainak értékelésére végzett kísérletek típusait.

BPC-157 és a központi idegrendszer

A BPC-157 potenciális előnyöket biztosít az agy és az idegrendszer számára [7]. Többféleképpen működik, többek között megváltoztatja a szervezet bizonyos génjeinek működését, kölcsönhatásba lép a nitrogén-oxid-rendszerrel, és segíti a szervezetet a sérülésekből való felépülésben.

• Stroke:Egyes állatkísérletekben, például patkányokon, a tudósok a BPC-157-et patkányoknak adták be, miután azok stroke-ot kaptak. A BPC-157 patkányoknak történő beadásával a kutatók azt találták, hogy segített helyreállítani az agy neuronjainak, az agyban az információt továbbító sejteknek a károsodását [7, 8].

A BPC-157 segített helyreállítani az olyan funkciókat, mint a memória, a mozgás és a koordináció, és úgy tűnt, hogy hatással van bizonyos génekre az agy hippokampusz nevű részében, amely fontos szerepet játszik a memória kialakításában.

• Skizofrénia és katalepszia: Más kísérletekben a BPC-157-ről kimutatták, hogy segít kezelni a skizofréniához és a katalepsziához hasonló tüneteket. A katalepszia egy olyan állapot, amelyben az ember hosszú időre megrekedhet egy helyzetben, míg a skizofrénia egy súlyos mentális zavar, amely befolyásolja az ember gondolkodását, érzéseit és viselkedését. Ezeket az előnyöket a BPC-157 a nitrogén-oxid-rendszer hatásának kezelésével érte el, különböző olyan anyagokkal kombinálva, amelyek a dopaminra hatnak, amely az agyban lévő kémiai anyag, amely fontos szerepet játszik az örömérzetben [7].
• Gerincvelő-sérülés: Mi több, a kutatók megállapították, hogy amikor a BPC-157-et gerincvelő-összenyomódást szenvedett patkányoknak adták (ez egy súlyos sérülés, amely bénuláshoz vezethet), segített nekik felépülni, és ellensúlyozta a farkuk bénulását. A BPC-157 segített továbbá az agyi rendellenességek kezelésében, a gyulladás csökkentésében, valamint az idegek regenerálódásának és az erek működésének elősegítésében a sérülések után [7, 9, 10].
• BPC-157 a GABA-rendszerrel szemben: A BPC-157 kölcsönhatásba lép a GABA-rendszerrel. A GABA a gamma-aminovajsav rövidítése, amely egyfajta természetes nyugtató a szervezetünkben. Segít számos viselkedés és válaszreakció szabályozásában, beleértve néhányat, amelyek az agy egy striatum nevű területének működéséhez kapcsolódnak [7, 53].

A GABA-rendszer egyes rendellenességei, például az olyan gyógyszerek, mint a diazepám használata által okozott rendellenességek, fokozott toleranciához (több gyógyszerre van szükség ugyanannak a hatásnak az eléréséhez) vagy elvonási tünetekhez vezethetnek. Érdekes módon a BPC-157 képes ellensúlyozni ezeket a rendellenességeket, így lehetséges kezelési lehetőség az ilyen problémák kezelésére. Például a diazepámmal kapcsolatban a BPC-157 bizonyítottan ellensúlyozza a gyógyszerrel szembeni tolerancia és függőség kialakulását, amelyek a hosszú távú diazepámterápia jelentős mellékhatásai.

Ezenkívül a BPC-157 görcsoldó hatású, ami azt jelenti, hogy segíthet megelőzni vagy csökkenteni a rohamok súlyosságát. Ez egy másik potenciális előny, különösen a rohamokkal járó betegségekkel küzdő emberek számára [7, 53].

Ezek a kísérletek azt sugallják, hogy a BPC-157 új kezelési módokat kínálhat a központi idegrendszer számos rendellenességére, beleértve az agyat és a gerincvelőt is.

BPC és a vázizomrendszer

A BPC-157 jelentős potenciállal rendelkezik a különböző mozgásszervi sérülések kezelésében [11]. Többek között:

• Ínak és szalagok: Az izmokat a csontokhoz és ízületekhez kötő kötőszövetek a korlátozott vérellátás miatt lassan gyógyulnak. Patkányokon végzett vizsgálatok azonban kimutatták, hogy a BPC-157 felgyorsíthatja ezt a gyógyulási folyamatot. Azokban a kísérletekben, amelyekben az Achilles-ínt szándékosan sérült, a BPC-157 adagolása jelentősen jobb regenerációt eredményezett, ami erősebb és egészségesebb inakat eredményezett, amint az a mikroszkópos elemzésben is látható volt [12]. Ráadásul ezek a hatások nem korlátozódtak az Achilles-ínra; hasonló javulást figyeltek meg más inak és szalagok esetében is. Úgy tűnik, hogy a beadás módja - orális, helyi vagy intraperitoneális - nem befolyásolja a peptid hatékonyságát, ami a lehetséges terápiás alkalmazások széles körére utal [11, 13].

• Vázizom sérülések: A szalagok és inak mellett a vizsgálatok kimutatták a BPC-157 szerepét a vázizomzat sérüléseinek gyógyulásában is. Például olyan kísérletekben, amelyekben a négyfejű izmot szándékosan átvágták patkányokon, a BPC-157 szisztémás adagolása 72 napon keresztül folyamatos gyógyulást segített elő [14]. Ezen túlmenően hozzájárult az izom funkcionális helyreállításának fenntartásához, ami jelentős terápiás potenciálra utal.
• Izomgyógyulás:A BPC-157 jótékony hatása olyan esetekben is megfigyelhető volt, amikor a gyógyulás egyébként a kortikoszteroid-kezelés miatt károsodott. A peptid nemcsak gyorsabb gyógyulást idézett elő, hanem a teljes izomfunkció helyreállítását is elősegítette [15].

Lehetséges mechanizmusok

Az izom- és csontrendszeri előnyök tekintetében a BPC-157 lehetséges hatásmechanizmusa a következő [11-17]:

• A FAK-Paxillin útvonal aktiválása: Úgy tűnik, hogy a BPC-157 elősegíti az ínsejtek növekedését és mozgását. Ez azért fontos, mert ezek a sejtek fontos szerepet játszanak a sérült inak helyreállításában.
• A sejtek összetételére gyakorolt hatás: Úgy tűnik, hogy a BPC-157 megváltoztatja a gyógyulásban részt vevő sejtek egyensúlyát. Növeli néhány hasznos sejt számát, és csökkenti néhány potenciálisan káros sejt számát. Ez a változás feltehetően elősegíti a jobb gyógyulást és a kollagénrostok képződését, amely az inak kulcsfontosságú összetevője.
• A kortikoszteroidok által kiváltott károsodással szembeni ellenállás: A BPC-157 segítheti az izomgyógyulást, még olyan anyagok jelenlétében is, amelyek lassítják a gyógyulást (például kortikoszteroidok). Ez nagyon fontos lehet bizonyos típusú kezeléseken átesett emberek számára.
• A proteolízis csökkentése: A BPC-157 lassíthatja a fehérjék lebontását az izmainkban. Ez hasznos lehet olyan helyzetekben, amikor egy izomsérülést próbálunk gyógyítani.
• Az új erek növekedésének támogatása: A BPC-157 elősegítheti az új erek növekedését. Ez a gyógyulási folyamat kulcsfontosságú része, mivel több tápanyagot juttat a sérült területre, és segít az anyagcseretermékek eltávolításában. Úgy tűnik, hogy az anyag fokozza ezt a folyamatot azáltal, hogy növeli bizonyos, az erek növekedését serkentő molekulák aktivitását.
• Növekedési hormon receptor szabályozás: A BPC-157 növelheti a növekedési hormon receptor aktivitását is. Ez a receptor kölcsönhatásba lép a növekedési hormonokkal, amelyek serkenthetik a sejtek növekedését és szaporodását. Ha ez a receptor aktívabb, az jobb gyógyuláshoz vezethet.

A BPC-157 ezen potenciális hatásmechanizmusai ígéretesek, mint terápiás szer a különböző mozgásszervi sérülések kezelésére, és potenciálisan új megközelítést kínálnak a gyógyulás és a felépülés javítására ezeken a területeken.

A BPC-157 és az agy: Potenciális neuroprotektív kapacitás

• Agysérülés: A BPC-157 potenciális lehetőséget mutat az agysérülés kezelésében. Egérkísérletekben a BPC-157 alkalmazása csökkentette az agysérülés mértékét, valamint az agyi vérzések és vágások súlyosságát. A termék segített az agyduzzanat csökkentésében is. Amikor a BPC-157-et közvetlenül a sérülés előtt vagy után adták be, javította a felépülési folyamatot, ami az egerek jobb tudatállapotához és alacsonyabb halálozási arányhoz vezetett [18, 19].
• Az agy duzzanata és károsodása, valamint a perifériás szervek károsodása: Egy másik vizsgálatban a BPC-157-ről kimutatták, hogy segít egy olyan összetett szindrómán, amely magában foglalta az agy duzzanatát, valamint az agy és más szervek károsodását. A BPC-157 segített enyhíteni az elzáródott erek okozta problémákat mind az agyban, mind a test más részein. Csökkentheti az agyduzzanatot és normalizálhatja az agyban megnövekedett nyomást. Ez a vizsgálat arra utal, hogy a BPC-157 széles körű előnyökkel járhat az érelzáródások és a kapcsolódó tünetek kezelésében [20-22].

BPC-157 és a szív- és érrendszeri egészség

• BPC-157 és szívelégtelenség: A szívelégtelenséggel kapcsolatos állatkísérletekben - egy olyan állapot, amelyben a szív nem képes elegendő vért pumpálni a szervezet szükségleteinek kielégítésére - a BPC-157 segített enyhíteni az olyan tüneteket, mint a szív megnagyobbodása, a szív elváltozásai és a szívben kialakuló pangás. A vegyület képes volt ellensúlyozni az olyan káros anyagok, mint az alkohol vagy a lítium, vagy olyan fizikai problémák, mint az elzáródott epeutak vagy a megnövekedett hasi nyomás által okozott szívelégtelenséget is. A kutatók úgy vélik, hogy ezek az előnyök a BPC-157 bizonyos biológiai rendszerekkel való kölcsönhatásának és a sejtek károsodástól való védelmére való képességének köszönhetők [23].
• BPC-157 és szívroham/myocardialis infarktus

Vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 segíthet a szívroham kezelésében laboratóriumi állatokon. A BPC-157 beadása után az állatok szívkárosodása csökkent, és szívük továbbra is jól működött. A vegyület emellett segített megelőzni a véralvadást és a szabálytalan szívritmust, miközben védte az agyat [24]. Ezek az előnyök a BPC-157 beadásának módjától függetlenül jelentkeztek, ami arra utal, hogy ígéretes kezelés lehet a szívroham és a kapcsolódó állapotok kezelésére.

• BPC-157 és vérrögök: A BPC-157-ről kimutatták, hogy a káros vérrögképződési események kezelésében is jótékony hatású. Különböző állatkísérletekben a vegyület hatékonyan csökkentette a vérrögképződést mind az artériákban, mind a vénákban. Segített továbbá fenntartani a vérlemezkék, a véralvadást segítő sejtek működését, még a véralvadást gátló gyógyszerek jelenlétében is. A véralvadásra gyakorolt hatás összefügghet a BPC-157 azon képességével, hogy kölcsönhatásba lép az erek bélésével és védi azt, valamint a nitrogén-oxid rendszerre gyakorolt hatásával, amely rendszer a szervezet számos folyamatában részt vesz, beleértve a véráramlás szabályozását is [25].
• BPC-157 és vérnyomásproblémák: A BPC-157 potenciálisnak bizonyult olyan súlyos vérnyomás-rendellenességek kezelésében, mint a koponya, a portál és a vena cava (a test fő erek) nagyon magas vérnyomása, valamint a fő artéria (aorta) nagyon alacsony vérnyomása. Súlyos vérmennyiségvesztés és alacsony vérnyomás esetén is hatásosnak bizonyult [26, 27]. Érdekes módon a vegyületnek nem volt hatása a normál vérnyomásra, ami arra utal, hogy hatása inkább specifikus kóros állapotok megoldására irányul, mintsem a vérnyomás általános szabályozására.
• BPC-157 és szabálytalan szívritmus: A BPC-157 ígéretesnek bizonyult a szabálytalan szívritmus (aritmiák) kezelésében számos kísérleti állapotban, beleértve a szívinfarktust és a szívelégtelenséget. A ritmuszavarokra gyakorolt hatását a nitrogén-oxid, a szervezetben lévő, a szívre védő hatású vegyület hatásának befolyásolásával fejtheti ki [28]. További kutatásokra van szükség annak teljes megértéséhez, hogy a BPC-157 hogyan segíthet a ritmuszavarok és a kapcsolódó állapotok kezelésében.
• BPC-157 a vérzéssel és trombocitopéniával szemben: A BPC-157 peptid egy patkányokon végzett vizsgálatban potenciális lehetőséget mutatott a túlzott vérzés megfékezésére és az alacsony vérlemezkeszám, az úgynevezett trombocitopénia ellensúlyozására. A vizsgálatban a BPC-157-et farokamputáción átesett patkányokon alkalmazták, és ígéretes eredményeket mutatott a vérzési idő csökkentésével [29]. Ez megnyitja a BPC-157 lehetőségét, hogy segítsen olyan állapotokban, ahol a vérzés kontrollja döntő fontosságú. A kísérletet patkányokon végezték, és várjuk a humán vizsgálatokat, hogy megerősítsük ezeket az eredményeket.
• BPC-157 és intra-abdominális szűkület szindróma: Patkányvizsgálatokban kimutatták, hogy a BPC-157 adagolása jelentősen visszafordítja a hasüregben felgyülemlő nyomást. Ez a kezelés hatékonyan javította a véráramlást, csökkentette a különböző szervek duzzanatát és pangását, és visszafordította az általában ezzel a szindrómával járó káros eseményeket. A BPC-157 még a szívritmuszavarok feloldásában is potenciált mutatott ezeknél a patkányoknál [30]. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a BPC-157-ben rejlő lehetőségek az intraabdominális szűkület szindróma kezelésében rejlenek.
• A BPC-157 szerepe az érelzáródásban és a szervi diszfunkcióban

A BPC-157 jelentős hatást mutatott az érelzáródás és a szervi diszfunkció ellen. Érelzáródás esetén a peptid elősegítette a kollaterális erek toborzását, amelyek az elzáródás helyén túl is biztosítják a véráramlást. Ez a hatás a magas vérnyomás csökkenéséhez és az EKG-rendellenességek javulásához vezetett. A BPC-157 alkalmazása a vénás és artériás trombózis szinte teljes megszűnéséhez is vezetett. Végül a készítmény segített enyhíteni az elváltozásokat és működési zavarokat több szervben [31].

BPC-157 és pszichológiai állapotok/neurális jeladók

• BPC-157 és depresszió: A BPC-157 gyomor pentadekapeptid potenciális antidepresszáns hatását a depresszió két patkánymodelljében, nevezetesen a kényszerített úszáspróbában és a krónikus, kiszámíthatatlan stresszben vizsgálták [32]. A kényszerített úszás tesztben a BPC-157 kezelés a hagyományos antidepresszánsokhoz hasonlóan csökkent mozdulatlansági időt eredményezett. A krónikus, kiszámíthatatlan stressz modelljének alávetésekor, amelyben a hagyományos antidepresszánsok hatékonysága gyakran csökken, a BPC-157 következetesen antidepresszáns hatást mutatott. A hagyományos antidepresszáns imipramin esetében jellemzően hosszabb ideig tartó adagolásra volt szükség a hatás kimutatásához, a BPC-157 azonban mind a rövid, mind a hosszú távú kezelés után csökkentette a mozdulatlanságot.

Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a BPC-157 antidepresszáns tulajdonságokkal rendelkezhet, ami a depresszió kezelésének terápiás lehetőségét jelzi.

• BPC-157 és szerotonin szindróma: A szerotonin szindróma olyan állapot, amely gyakran monoamino-oxidáz (MAO) gátlás és szerotonin (5-HT) expozíció miatt lép fel. Patkányokon végzett kísérleti vizsgálatokban a BPC-157 jelentős kedvező hatást mutatott. Ellensúlyozta vagy nem befolyásolta a szerotonin-szindróma kialakulását [33]. A kedvező hatások különösen a súlyos szerotonin-szindróma esetében voltak nyilvánvalóak, ahol a BPC-157 képes volt gátolni az 5-HT2A receptor stimulációjával összefüggő zavarokat.
• A BPC-157 és szorongáscsökkentő hatása: A BPC-157 szorongáscsökkentő vagy szorongáscsökkentő hatását vizsgáló tanulmányban a peptid hatását a diazepáméval hasonlították össze [34]. Az eredmények azt mutatták, hogy a BPC-157-gyel kezelt patkányok csökkent félelemválaszt mutattak. Ráadásul a BPC-157 hatása különbözött és különbözött a diazepámétól, ami arra utal, hogy új megközelítést kínálhat a szorongás kezelésében.
• Szerotonin moduláció: A BPC-157 modulálja a szerotoninszintet különböző agyi régiókban [35]. A készítmény hatással van a szerotonin termelésére a dorzális talamuszban, a hippokampuszban, a hipotalamuszban, a retikuláris fekete anyagban és a mediális frontális szaglómagban, amely rendkívül fontos az érzékszervi információk feldolgozásában, az érzelmek kezelésében, az akaratlagos mozgások irányításában és a szaglásunkban. Azáltal, hogy a BPC-157 finoman megváltoztatja a szerotonin termelést ezeken a specifikus területeken, számos egészségügyi előnyt biztosíthat.

A BPC-157 szerepe a gyógyszer-toxicitás vagy túladagolás esetén

A BPC-157 jótékony hatást fejtett ki a különböző gyógyszerek és vegyi anyagok által okozott toxicitás ellensúlyozására. A különböző preklinikai vizsgálatokban széles körű védőhatásokat figyeltek meg, és alkalmazása ígéretesnek tűnik a gyógyszer okozta toxicitás kezelésében.

• BPC-157 kontra digitalis toxicitás: A digitalis toxicitás a szívbetegség elleni gyógyszerek túlzott alkalmazása miatt fordulhat elő, ami olyan szövődményekhez vezethet, mint a szabálytalan szívverés. Preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 terápia megelőzheti vagy akár vissza is fordíthatja ezt a toxicitást. Patkányokon a BPC-157-ről megállapították, hogy csökkenti a szívritmuszavarokat, lerövidíti a szívblokk időtartamát, és még a gyógyszerkölcsönhatásokból eredő szövődményeket is ellensúlyozza [36].
• A hiperkalémia kezelése BPC-157-gyel: A hiperkalémia a vér kórosan magas káliumszintjére utal, ami súlyos egészségügyi szövődményekhez vezethet. A BPC-157 terápia ígéretesnek bizonyult ennek az állapotnak a kezelésében, mivel megelőzi az aritmiákat (szabálytalan szívverés) és helyreállítja a normális szívritmust [7]. A terápia a hiperkalémia által okozott olyan rendellenességek, mint az izomgyengeség és a magas vérnyomás ellensúlyozásában is megmutatta potenciálját.
• A BPC-157 szerepe a szukcinilkolin hatásainak ellensúlyozásában: A szukcinilkolin az altatásban gyakran alkalmazott neuromuszkuláris blokkoló, amely súlyos mellékhatásokat, többek között hiperkalémiát, szívritmuszavarokat és izomgörcsöket okozhat. A BPC-157 hatékonyan antagonizálta ezeket a hatásokat, ígéretes jeleket mutatva a szukcinilkolin okozta mellékhatások potenciális ellenszereként [37].
• BPC-157 a furoszemid-indukált hipokalémia kezelésében: A hipokalémia, azaz a vér túl alacsony káliumszintje életveszélyes szívritmuszavarokat okozhat [7]. Ezt az állapotot bizonyos gyógyszerek, például a furoszemid idézhetik elő. A BPC-157 terápiáról megállapították, hogy megelőzi a hipokalémiához társuló ritmuszavarokat és kiküszöböli a halálos kimenetelű kimeneteleket, ami bizonyítja, hogy hatékony kezelési lehetőségként alkalmazható.
• BPC-157 kontra helyi érzéstelenítők: A helyi érzéstelenítő Lidocain számos mellékhatást okozhat, például szívritmuszavarokat, görcsöket és sejtdepolarizációt [7]. A BPC-157 bizonyítottan ellensúlyozza ezeket a hatásokat, így potenciális ellenszere lehet a lidokain okozta szövődményeknek.
• BPC-157 kontra QT-intervallum meghosszabbodása: A QT-intervallum megnyúlása olyan szívritmuszavar, amely súlyos szívritmuszavarokhoz vezethet. Bizonyos gyógyszerek, például a neuroleptikumok (pszichiátriai betegségek kezelésére használják) és a prokinetikumok (gyomorbetegségek kezelésére használják) okozhatják ezt a megnyúlást [38]. A BPC-157 terápia kimutatta, hogy képes ellensúlyozni ezt a hatást, így potenciális kezelést jelenthet ennek az állapotnak a kezelésére.
• BPC-157 és a sugárzás okozta májkárosodás: Egereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 segíthet csökkenteni a sugárterhelés által a májban okozott károkat. A sugárterhelés után a szájon át adott BPC-157-et szájon át kapó egereknél kisebb májkárosodás volt tapasztalható, mint azoknál, amelyek nem kaptak kezelést [39]. Ez arra utal, hogy a BPC-157 potenciálisan felhasználható a máj védelmére azoknál az embereknél, akiknek sugárterápián kell átesniük.
• BPC-157 és a NSAID-ok káros mellékhatásai: Az NSAID-ok olyan típusú gyógyszerek, amelyek néha súlyos mellékhatásokat, például gyomor-bélrendszeri és májkárosodást okozhatnak. Vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 erős védelmet nyújthat ezekkel a mellékhatásokkal szemben [40]. Ez azt jelenti, hogy a BPC-157 értékes kiegészítője lehet a kezelési terveknek azok számára, akiknek NSAID-okat kell szedniük, de aggódnak a lehetséges mellékhatások miatt.
• BPC-157 és a nagy dózisú lítium negatív hatásai:A lítium nagy dózisai számos egészségügyi problémát okozhatnak. Patkányokon végzett vizsgálatok azonban arra utalnak, hogy a BPC-157 segíthet e negatív hatások csökkentésében [41]. Ez azt jelzi, hogy a BPC-157 potenciálisan hasznos terápia lehet azok számára, akiknek nagy dózisú lítiumot kell szedniük, és aggódnak a kapcsolódó egészségügyi kockázatok miatt.
• BPC-157 és a krónikus alkoholfogyasztás okozta májkárosodás: A rendszeres nagy mennyiségű alkoholfogyasztás májkárosodáshoz és magas májvérnyomáshoz vezethet. Patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 segíthet ellensúlyozni ezeket a káros hatásokat [42]. Ez arra utal, hogy a BPC-157 potenciális terápia lehet azok számára, akiknél a krónikus alkoholfogyasztás miatt májkárosodás következett be.
• A bupivakain kardiotoxicitása: A bupivakain egy helyi érzéstelenítő, amely nagy dózisban toxikus hatással lehet a szívre. A BPC-157 kimutatta, hogy képes ellensúlyozni ezt a toxicitást, csökkentve a káros szívhatásokat és megelőzve a bupivakain túladagolásból eredő patkányhalálozást [43]. Ez arra utal, hogy a BPC-157 a bupivakain kardiotoxicitásának ellenszereként szolgálhat.
• BPC-157 és a túl sok magnézium hatásai: Patkányvizsgálatokban a BPC-157 hatásosnak bizonyult a magnéziumfelesleg káros hatásainak, például a súlyos izomgyengeségnek és az agyi elváltozásoknak a csökkentésében [44]. Ez arra utal, hogy a BPC-157 potenciális terápia lehet a túl sok magnézium negatív hatásait tapasztaló emberek számára.
• BPC-157 paracetamol túladagolás: Súlyos paracetamol (Tylenol néven is ismert) túladagolás esetén a BPC-157 potenciális előnyöket mutatott. Állatkísérletekben a BPC-157 adása paracetamol-túladagolás után segített megelőzni vagy gyorsan enyhíteni a görcsöket (kontrollálatlan testremegés), és csökkentette a máj- és agykárosodást. Segített továbbá a májkárosodást jelző egyes markerek szintjének csökkentésében is [45].
• BPC-157 fájdalomcsillapító túladagolás: A BPC-157 potenciálisan ellensúlyozni tudja az NSAID-ok és fájdalomcsillapítók, például a paracetamol káros hatásait. Ezek közé tartozik a gyomor- és májkárosodás, sőt az agykárosodás is. Állatkísérletekben a BPC-157 enyhíti vagy akár meg is szünteti ezeket a hatásokat. Bár a BPC-157 pontos hatásmechanizmusa nem világos, valószínűleg elősegíti a gyógyulást és csökkenti a gyulladást sejtszinten. Ezenkívül csökkentette a viselkedési zavarokat és a súlyvesztést az ibuprofennel kezelt patkányoknál [46].
• BPC-157 kontra inzulin túladagolás: A BPC-157 másik fontos előnye, hogy képes kezelni az inzulin túladagolás hatásait. Állatkísérletekben, amikor a BPC-157-et inzulin-túladagolás után azonnal beadták, segített megelőzni a halálos kimenetelű kimeneteleket, csökkentette a görcsrohamok számát, minimalizálta a májkárosodást és mérsékelte az agykárosodást. A készítmény segített továbbá fenntartani a normális vércukorszintet és minimalizálni a gyomorkárosodást [47].
• BPC-157 versus krónikus ibuprofen használat: A BPC-157 a hosszú távú ibuprofén-használat negatív hatásainak ellensúlyozására is alkalmasnak bizonyult. A fehérje segített ellensúlyozni a krónikus ibuprofénhasználat számos káros hatását, beleértve a májkárosodást, a gyomorfekélyt és a májduzzanatot. Segített továbbá minimalizálni az ibuprofén agyra gyakorolt káros hatásait, például a duzzanatot és az idegsejtek károsodását [48].
• BPC-157 és az amfetaminnal kapcsolatos rendellenességek: Egy patkányokon végzett vizsgálatban a BPC-157 ígéretes eredményeket mutatott az amfetamin viselkedési hatásainak kezelésében. A BPC-157-gyel kezelt patkányok csökkent abnormális izgatottságot és az amfetaminhasználathoz jellemzően társuló viselkedésformákat mutattak, ami arra utal, hogy a BPC-157 segíthet a krónikus amfetaminhasználat hatásainak kezelésében [49].

A BPC-157 számos jótékony hatást mutatott a különböző gyógyszerek és vegyi anyagok toxicitásának ellensúlyozására. Ezek az eredmények nagyrészt preklinikai vizsgálatokon alapulnak, és további kutatásokra van szükség a potenciál teljes megértéséhez.

BPC-157: Potenciális segítség a gyomor-bélrendszeri egészséghez

• Gyulladásos bélbetegségek és szklerózis multiplex enyhítése: A BPC-157 peptid potenciális előnyöket mutat a gyulladásos bélbetegségben (IBD) és szklerózis multiplexben (MS) szenvedők számára, amelyek krónikus, legyengítő állapotok. Állatkísérletek szerint a BPC-157 szájon át vagy injekció formájában beadva jelentős javulást eredményezett az IBD-állapotok, például a vastagbélgyulladás gyógyulási arányában. Továbbá, amikor a szklerózis multiplex egy szimulált formájában szenvedő állatokon tesztelték, a BPC-157 segített megvédeni az agy területeit az idegkárosodástól, ami potenciálisan lassíthatja a betegség előrehaladását [50].
• A rövidbél-szindróma kezelése: A rövidbél-szindróma egy olyan nehéz állapot, amelyben a szervezetnek nehézséget okoz a megfelelő tápanyagok felszívódása a vékonybél elégtelen működése miatt. Az ebben az állapotban szenvedő patkányokon végzett vizsgálatban a BPC-157-et szájon át vagy injekció formájában adták be. Az eredmények azt mutatták, hogy a BPC-157-gyel kezelt patkányoknál nemcsak súlygyarapodás (ami ebben az összefüggésben pozitív jel), hanem a megmaradt belek általános szerkezetének javulása is megfigyelhető volt [51]. Ez potenciálisan arra utalhat, hogy a BPC-157 segít a szervezetnek jobban alkalmazkodni a bélrendszer elvesztéséhez és javítja a tápanyagok felszívódását, reményt adva ezzel azoknak, akik ezzel a nehéz állapottal küzdenek.
• A vastagbél (a vastagbél egy része) sérüléseinek helyreállítása: A vastagbél elején lévő szerv, a cecum sérülései esetében a BPC-157 ismét ígéretesnek bizonyul. Állatkísérletek arra utalnak, hogy a BPC-157 javíthatja a gyógyulást azáltal, hogy ösztönzi az új erek növekedését a területen, ami a regenerációs folyamat fontos része [52]. Ez potenciálisan csökkentheti a felépülési időt és javíthatja az ilyen sérüléseket elszenvedett betegek eredményeit.
• A bél-agy tengely összekapcsolása: A bél-agy tengely az a kommunikációs hálózat, amely összeköti az emésztőrendszerünket az agyunkkal. Kulcsszerepet játszik általános egészségünkben és jólétünkben. Érdekes módon úgy tűnik, hogy a BPC-157 pozitív hatással van erre a tengelyre. Kimutatták, hogy számos jótékony hatással rendelkezik, az agyduzzanat elleni védelemtől kezdve az izmok gyógyulásának elősegítésén át egészen a hangulat javulásáig [53]. Az agyban és a bélben egyaránt bekövetkező károsodások helyreállítására való képessége potenciálisan sokoldalú eszközzé teheti a különböző állapotok kezelésében, beleértve a műtétek vagy bizonyos gyógyszerek által okozott állapotokat is.
• A BPC-157 és a szivárgó bél szindróma: A BPC-157 potenciálisan védi a gyomorsejteket az NSAID-ok, a fájdalomcsillapítók egy népszerű csoportjának káros hatásaitól. Segít a "szivárgó bél szindróma" kezelésében is, amely olyan állapot, amelyben a bélbélés a kelleténél többet enged át, és káros anyagokat enged a véráramba [54]. Bár a pontos mechanizmusokat még vizsgálják, úgy tűnik, hogy a BPC-157 a bélbélnyálkahártya sérülésének megelőzésével és áteresztőképességének csökkentésével fejti ki hatását.
• BPC 57 és gyomor-bélrendszeri sipolyok és sebek: A BPC-157 potenciálisnak bizonyult a különböző típusú sebek és sérülések gyógyulásának támogatásában, beleértve a sipolyokat, a két testrész közötti rendellenes kapcsolatot és a gyomor-bélrendszeri fekélyeket. Úgy tűnik, hogy ezt a szervezet természetes gyógyulási folyamatainak elősegítésével és felgyorsításával teszi [55].
• BPC-157 és gyomorfekély: A BPC-157 lenyűgöző eredményeket mutatott a gyomorfekély gyógyulásának felgyorsításában. A BPC-157 intramuszkuláris (im) és intragasztrikus (ig) beadása egyaránt csökkentette a fekély területét és gyorsította a gyógyulási folyamatot különböző fekélymodellekben. A BPC-157 kezelés kevesebb elváltozást eredményezett a kezeletlen csoportokhoz képest, a fekélygátlási arány 45,7% és 65,6% között mozgott. Fontos, hogy a BPC-157 segített a gyomornyálkahártya újjáépítésében és új szövetek termelésében a krónikus gyomorfekélyekben, amelyek a sebgyógyulás alapvető lépései [56].
• BPC-157 és nyombélfekély:Egy másik kísérletben a kutatók patkányoknál vizsgálták a fekélyellenes gyógyszerek hatását a nyombélfekélyre (a vékonybél első része). Függetlenül attól, hogy a patkányok bizonyos műtéteken estek-e át, a BPC-157 és más fekélyellenes gyógyszerek hatásosak voltak a nyombélfekélyek megelőzésében. Amikor azonban a nyálmirigyeket műtéti úton eltávolították, akkor is csak a BPC-157 mutatott védő hatást [57]. Ez azt jelenti, hogy a BPC-157-nek egyedi, más fekélyellenes gyógyszerektől eltérő védő szerepe van, és a nyálmirigyek eltávolítása után is hatékony lehet.
• BPC-157 és vastagbélsérülések: Tanulmányok kimutatták, hogy a BPC-157 és más gyógyszerek jelentősen csökkenthetik a vastagbélsérüléseket. A vastagbélsérülésekkel küzdő patkányoknál a BPC-157 a kezelés abbahagyása után is védte a vastagbelet, míg más gyógyszerek nem mutatták ezt a hatást [58]. Ez arra utal, hogy a BPC-157 ígéretes kezelés lehet a vastagbélsérülések kezelésére, még a hosszú távúakra is.
• BPC-157 és tüdő- és gyomorsérülés: Egy másik vizsgálatban a kutatók megállapították, hogy a BPC-157 más fekélyellenes szerekkel együtt képes volt jelentősen csökkenteni a tüdő- és gyomorsérülést patkányoknál. A gyógyszerek védőhatása jobb volt, ha a sérülés előtt és után is adták, ami arra utal, hogy a BPC-157-nek potenciális szerepe lehet mind a tüdő-, mind a gyomorsérülés kezelésében [59, 60].
• A BPC-157 és a nyelőcsőgyulladás és a záróizomzat diszfunkciója: A krónikus nyelőcsőgyulladásban és a pylorus és az alsó nyelőcső záróizomzat (a gyomorba jutó és onnan távozó táplálékot szabályozó billentyűk) diszfunkciójában szenvedő patkányokon végzett vizsgálatok jelentős javulást mutattak a BPC-157 kezelés után.

A kezelés segített enyhíteni a gyulladást és normalizálni a záróizomzat működését. Figyelemre méltó, hogy míg a ranitidin nem mutatott hatást, a BPC-157 növelte a nyomást a nyelőcső alsó záróizomzatában, és csökkentette a pylorus sphincterben, ami a funkció javulására utal [61, 62]. Ez arra utal, hogy a BPC-157-ben rejlik potenciál a nyelőcsőgyulladás és a sphincter diszfunkció kezelésében.

• A BPC-157 citoprotektív hatásai a gasztrointesztinális egészségre: A BPC-157-nek a gasztrointesztinális (GI) traktus sejtjeire gyakorolt védő hatását vizsgáló tanulmány kimutatta, hogy a BPC-157 képes volt csökkenteni a GI-motilitást (mozgást), növelni a neuronok túlélését a GI-traktusban, elősegíteni a GI-glia sejtek (neuronális támogató sejtek) növekedését és szabályozni az 5-hidroxitriptamin (a bélben lévő jelátvitelben részt vevő molekula) felszabadulását [63, 64].

Fontos, hogy a BPC-157 nem befolyásolta az 5-HT-re vagy noradrenalinra adott kontraktilis választ, ami a gasztrointesztinális motilitásra gyakorolt specifikus hatást jelzi. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a BPC-157 segíthet a gyomor-bélrendszer sejtjeinek védelmében, és potenciálisan hasznos lehet a bélidegkárosodás és a gyomor-bélrendszeri fekélyek kezelésében [64]. További vizsgálatokra van szükség annak pontos megértéséhez, hogy a BPC-157 milyen mechanizmusok révén fejti ki ezeket a hatásokat.

• Rectovaginális sipolyok: A rectovaginális sipoly olyan súlyos állapot, amelyben rendellenes kapcsolat van a vastagbél alsó része, a végbél és a hüvely között. A BPC-157 patkányoknál potenciális lehetőséget mutatott ennek az állapotnak a kezelésében. A BPC-157-gyel kezelt patkányok gyors javulást mutattak, mind a végbél-, mind a hüvelyi defektusok gyógyulását, a kapacitás növekedését és a sipolyon keresztül történő székletürítés jelének hiányát. A BPC-157 segített továbbá megelőzni az összenövések és a bélelzáródások kialakulását [65].
• A gyomor és a nyombél védelme: A gyomorfekély kezelésének támogatása mellett a BPC-157 a gyomrot és a vékonybél első részét (duodenum) is védi a károsodástól. Emellett csökkenti a gyulladást ezeken a területeken. A BPC-157 számos standard kezelésnél jobb hatású [66]. Ezek a hasznos hatások annak köszönhetők, hogy a BPC-157 erős védelmet nyújt az erek belső burkolatának.
• Az alkohol gyomorra gyakorolt káros hatásainak csökkentése: Az alkohol okozta gyomorkárosodás esetén a BPC-157 védő hatású. Az alkoholfogyasztás számos káros hatáshoz vezethet, többek között gyomorkárosodáshoz, magas vérnyomáshoz, agyduzzanathoz, szervi károsodáshoz és még sok máshoz. A BPC-157-gyel történő kezelés képes volt gyorsan ellensúlyozni ezeket a káros hatásokat azáltal, hogy csökkentette az agyi ödémát, elősegítette a jelentős véna helyreállítását, csökkentette a szervkárosodást és serkentett bizonyos sejtes útvonalakat [67].
• Vastagbél-bőr sipoly: A vastagbél-bőr sipoly a vastagbél és a bőr közötti rendellenes kapcsolat. Patkányvizsgálatokban a BPC-157 terápiás hatást fejtett ki a vastagbél-bőr fisztulákra. Felgyorsította a vastagbél és a bőr gyógyulását, ami végül a sipoly záródásához vezetett. A BPC-157 jótékony hatását a nitrogén-oxid-termelődéstől - a gyógyulással és az immunválaszsal összefüggő biológiai folyamat - függetlennek találták [68].

Bár ezek az eredmények állatkísérleteken alapulnak és előzetesek, mégis bíztatóak. A BPC-157 új utakat kínálhat a gyomor-bélrendszer egészségének támogatására és javítására.

BPC-157 és hepatoprotektív tulajdonságok

• A BPC-157 és az alkohol okozta májkárosodás: A vizsgálatban a krónikus alkoholfogyasztás által okozott májkárosodást és portális hipertóniát (emelkedett vérnyomás a májban) hatékonyan enyhítette a BPC-157.A patkányoknak 3 hónapon keresztül alkoholt adtak, ami májelváltozásokat és megnövekedett portális vérnyomást okozott. A BPC-157 adása jelentősen javította a máj állapotát, amit a májsejtek méretének csökkenése, az ezekben a sejtekben lévő sejtmagok méretének csökkenése és a máj steatosis pontszámának csökkenése mutatott. A ranitidinnel ellentétben a BPC-157 ígéretesnek bizonyult az alkohol okozta májkárosodás megelőzésében és visszafordításában [69].
• Budd-Chiari-szindróma: A BPC-157 segít enyhíteni a Budd-Chiari-szindrómához kapcsolódó tüneteket, amely állapot a májból a szívbe vezető erek elzáródását eredményezi. Ez a peptid csökkentheti az olyan tüneteket, mint a szabálytalan szívritmus, ami szívelégtelenség jele lehet. Mi több, új utat hozott létre a véráramlás számára, hogy megkerülje az elzáródott területeket, csökkentve ezzel a nyomást bizonyos vénákban, a májban és a szívben, és csökkentve a hasüregben felgyülemlő folyadékot. Emellett csökkenti a véralvadást a májhoz és a szívhez vezető vénákban, ami megelőzheti a súlyos máj- és tüdőbetegségeket [70]. Úgy tűnik, hogy a BPC-157 segíthet fenntartani bizonyos biokémiai anyagok egészséges egyensúlyát a májban a betegség során. Mindezt patkányokon tesztelték, embereken nem.
• Májfibrózis és portális hipertónia: Úgy tűnik, hogy a BPC-157 ellensúlyozza a májkárosodást és javítja a májfunkciót az epeúti ligációban szenvedő patkányoknál, amely állapot májfibrózist és megnövekedett vérnyomást okozhat a portális vénában. A BPC-157 normalizálta a májenzimszinteket, csökkentette a sárgaságot és a hasi folyadék felhalmozódását, és javította a májszövet egészségét [71, 72].
• Gyomor-bélrendszeri és májkárosodás: A BPC-157 védőhatást mutatott a gyomor-bélrendszeri és májkárosodással szemben is. Úgy tűnik, hogy az a mód, ahogyan a BPC-157 ezt a védelmet biztosítja, az alfa-adrenerg és a központi dopaminerg rendszerrel állhat összefüggésben - a szervezet rendszerének éppen azokkal a részeivel, amelyek olyan dolgokat szabályoznak, mint a szívritmus, az érösszehúzódás és sok más funkció [73]. A kutatások azt sugallják, hogy a BPC-157 ezen rendszerek befolyásolásával hathat, ami csökkentheti az elváltozások kialakulását.

BPC-157: Új remény a szemek számára

• A BPC-157 és a glaukóma kezelése:A glaukóma a szem látóidegét károsító betegség, amely gyakran a szemen belüli nyomás növekedésével jár. Egy patkányokon végzett vizsgálatban a BPC-157 kimutatta, hogy képes normalizálni a szemnyomást, ami fontos szempont a glaukómában szenvedők számára. Akár a BPC-157-et adták be a patkányoknak a glaukómához hasonló állapot előidézése előtt, akár utána, a termék azonnal normalizálta a szemnyomást. Emellett a szem fontos részeit, például a látóideget és a retina ereit is egészségesen tartotta [74].
• BPC-157 és a szaruhártya károsodása: A BPC-157 lenyűgöző potenciált mutatott a szaruhártya sebeinek gyógyításában. Patkányokon tesztelték a BPC-157 képességét a szaruhártya hámsérülések gyógyítására. A peptid jelentős hatást mutatott a szaruhártya-sérülések regenerációjának felgyorsítására. A gyógyulás dózisfüggő volt, és a kezelt csoportok a sérülést követő 40-48 órán belül teljesen begyógyultak a sérülésekből, ami bizonyítja a BPC-157 szaruhártya-hibák gyógyításában rejlő potenciált [75].
• A BPC-157 és a retina véráramlási problémái: A retina iszkémiája olyan állapot, amelyben nem áramlik elég vér a szem hátsó részébe, ami súlyos látászavarokat okozhat. Vizsgálatok kimutatták, hogy a BPC-157 segített helyreállítani a szem rétegeiben keletkezett károsodásokat, és visszaállította a szem normális méretét. A retina sérüléseit is megszüntette, ami a szem normális hátterének és a szem rétegeit ellátó erek gyors helyreállításához vezetett [76]. Ezek a vizsgálatok arra utalnak, hogy a BPC-157 kiváló kezelés lehet a retina ischaemia kezelésére.
• BPC-157 szaruhártya-fekély és átláthatóság:A szaruhártya a szemünk átlátszó elülső felülete. Néha sérülés vagy fekély keletkezhet rajta, ami befolyásolhatja a látást. Egy kísérlet során a kutatók kis bemetszéseket ejtettek patkányok szaruhártyáján. Azt találták, hogy a BPC-157 jelentősen felgyorsította ezeknek a vágásoknak a gyógyulási folyamatát, a teljes gyógyulás a sérülést követő 72 és 96 óra között következett be. Továbbá a BPC-157-gyel kezelt patkányoknál új erek képződtek, és gyorsan visszanyerték a szaruhártya tisztaságát [77]. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a BPC-157 hatékony kezelés lehet a szaruhártya sérülése esetén, és segíthet a szaruhártya tisztaságának megőrzésében.

A BPC-157 mint fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő szer

• BPC-157 és térdfájdalom/artritisz: A peptidet közvetlenül az ízületbe fecskendezték, és úgy tűnt, hogy segít a sérülések helyreállításában, a szövetek regenerálásában és csökkenti a térdműtét szükségességét [78]. Ezek az eredmények a BPC-157 potenciális előnyeit jelzik a különböző térd- vagy ízületi állapotok, például az ízületi gyulladás kezelésében.
• BPC-157 és fájdalomcsillapító hatásai: A BPC-157 fájdalomcsillapító képességeit vizsgáló vizsgálatban sebészeti bemetszésekkel rendelkező patkányok fájdalomreakcióit figyelték meg. Az eredmények azt mutatták, hogy a BPC-157 rövid távú fájdalomcsillapítóként képes hatni azáltal, hogy a bemetszést követő meghatározott időpontokban növeli a fájdalomküszöböt [79]. Ez arra utal, hogy a BPC-157-ben rejlik potenciál a műtét vagy trauma utáni fájdalom enyhítésében, különösen a fájdalom korai szakaszában.
• Ízületi gyulladás, fájdalom, gyulladás és gyomorvédelem: A BPC-157-nek gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatása van. Patkányokon tesztelték krónikus gyulladásos állapotokban, például adjuváns artritiszben és nem-szteroid gyulladáscsökkentők által okozott gyomorproblémákban. A BPC-157 következetesen csökkentette a gyomor és a vékonybél károsodását, és mérsékelte az ízületi gyulladás kialakulását. A vegyület hosszú távú előnyöket is mutatott, két hét után javulás volt tapasztalható, és az előnyök egy év után is fennmaradtak [80]. Ez azt sugallja, hogy a BPC-157 alkalmazható mind az azonnali enyhítésre, mind az említett állapotok hosszú távú kezelésére.

A BPC-157 egyéb lehetséges egészségügyi előnyei

• Hólyag-vaginális sipoly: A hólyag-vaginális sipoly olyan állapot, amelyben rendellenes átjárás van a hólyag és a hüvely között. A BPC-157 képes volt visszafordítani a késleltetett gyógyulás hatásait ebben az állapotban patkányoknál a szivárgás csökkentése, a szövetnövekedés és a gyógyulás elősegítése révén. A gyógyszer javította a szervezet sipolygyógyító képességét, és megakadályozta a kövek kialakulását, amelyek bonyolíthatják az állapotot [81].
• Sebgyógyulás és kollagénszerveződés: A BPC-157 ígéretesnek bizonyult a sebgyógyulás és a korai kollagénszerveződés elősegítésében. Serkenti a granulációs szövetképződést, amely a sebgyógyulás kulcsfontosságú része, mind diabéteszes, mind nem diabéteszes modellekben. A BPC-157 egy olyan gén (egr-1) kifejeződését is serkentette, amelyről ismert, hogy növeli a bőr és más szövetek egyik szerkezeti összetevőjének (kollagén) kialakulásához szükséges bizonyos növekedési faktorok és fehérjék termelését [82].
• A hólyaghurut terápiája: A BPC-157 terápiás potenciált mutat a ciklofoszfamid által kiváltott hólyaghurutban is. A ciklofoszfamid súlyos vérzéses hólyaghurutot okozhat, de a BPC-157-gyel végzett kezelés jelentősen csökkentette ezeket az elváltozásokat, és a nedves hólyagtömeg növekedett. A BPC-157 a hólyagfunkciót mérő szivárgási pontnyomást is visszaállította a normális szintre, ami a hólyaghurut kezelési lehetőségét jelzi [83].
• Hasnyálmirigygyulladás: A hasnyálmirigy-gyulladás a hasnyálmirigy gyulladása. A BPC-157-et az akut hasnyálmirigy-gyulladás és a kapcsolódó szindrómák, például az érelégtelenség és a többszervi elégtelenség kezelésében rejlő lehetőségei miatt vizsgálták. Az eredmények azt mutatták, hogy a BPC-157 segíthet javítani az állapotot, csökkentheti a gyulladást és akár vissza is fordíthatja a vénás pangást akut hasnyálmirigy-gyulladás esetén, javítva a betegek kimenetelét. Emellett megállapították, hogy a BPC-157 hatékony lehet a nyelőcsőgyulladás és az alsó nyelőcső záróizom-elégtelenség kezelésében, két olyan állapot esetében, amelyek a hasnyálmirigy-gyulladással együtt jelentkezhetnek [84].

Összefoglaló:

Összefoglalva, a BPC-157, a gyomorban természetesen előforduló fehérje, nagy ígéretet mutat számos, az egészséggel kapcsolatos területen. Állatkísérletek alapján ez a peptid képesnek bizonyult arra, hogy segítse a különböző állapotokból való felépülést, ellensúlyozza az olyan anyagok, mint a paracetamol és az inzulin túladagolásának hatásait, enyhítse a krónikus ibuprofenhasználat mellékhatásait, sőt, még az olyan anyagokra adott viselkedési reakciókat is módosíthatja, mint az amfetamin. Bár az előnyök ilyen széles skálája valóban ígéretes, fontos megjegyezni, hogy ezek az eredmények még korai stádiumban vannak, és főként állatkísérleteken alapulnak. További kutatásokra, különösen humán klinikai vizsgálatokra van szükség ezen előnyök megerősítéséhez, a pontos mechanizmusok megértéséhez és az emberi használatra optimális adagolás meghatározásához. Ezért, bár a BPC-157 jövője ígéretesnek tűnik, fontos, hogy óvatosan és egészségügyi szakember irányítása mellett közelítsük meg a használatát.

Felelősségi nyilatkozat

Ez a cikk a tárgyalt anyaggal kapcsolatos oktatás és figyelemfelkeltés céljából íródott. Fontos megjegyezni, hogy a tárgyalt anyag egy anyag, és nem egy konkrét termék. A szövegben szereplő információk a rendelkezésre álló tudományos vizsgálatokon alapulnak, és nem orvosi tanácsadásnak vagy öngyógyítás népszerűsítésének szánták. Az olvasónak azt tanácsoljuk, hogy minden egészségügyi és kezelési döntéshez forduljon szakképzett egészségügyi szakemberhez.

Források:

1. Sikiric P. (1999). A BPC-157 (PL-10) új peptid farmakológiai tulajdonságai. Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. Sikiric P. (1999). A BPC-157 (PL-10) új peptid farmakológiai tulajdonságai. Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). A 157-es testvédő vegyület, a különböző sebek kezelésére alkalmas potenciális gyógyszer, a 157-es testvédő vegyület farmakokinetikája, eloszlása, metabolizmusa és kiválasztása patkányokban és kutyákban. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 javíthatja a gerincvelő-sérülés gyógyulási folyamatát és funkcionális helyreálláshoz vezethet patkányokban. Journal of orthopaedic surgery and research (ortopédiai sebészet és kutatás), 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). A pentadecapeptid BPC-157 hatása a hippokampusz iszkémia/reperfúziós sérüléseire patkányokban. Agy és viselkedés, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Újszerű terápiás hatások patkányok gerincvelő-sérüléseiben: A végleges és korai gerincvelő-sérülés helyreállítása a pentadekapeptid BPC-157 terápia beadásával. A molekuláris biológia aktuális kérdései, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). A pentadecapeptid BPC-157 és a központi idegrendszer. Idegi regenerációs kutatás, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). A gyomor pentadekapeptid testvédő vegyület BPC-157 és szerepe a mozgásszervi lágyrészek gyógyulásának felgyorsításában. Cell and Tissue Research, (), -. doi:10.1007/s00441-019-03016-8. https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Az Achilles-ín-csont egység korai funkcionális helyreállításának modulálása a transzekciót követően BPC-157 és metilprednizolon segítségével. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A pentadekapeptid BPC-157 (PL 14736) javítja a szalaggyógyulást patkányban. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Az átvágott quadricepsz izom hatékony terápiája patkányban: BPC-157 gyomor pentadekapeptid. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). A BPC-157 pentadecapeptid hatása a szisztémás kortikoszteroid alkalmazás által károsított izomgyógyulásra. Medical science monitor: International medical journal of experimental and clinical research, 16(3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157, mint a myotendinosus kötések kikapcsolásának terápiája patkányokban. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). A pentadecapeptid BPC-157 fokozza a növekedési hormon receptor expresszióját az ín fibroblasztokban. Molecules (Basel, Svájc), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatikus agysérülés egerekben és a pentadecapeptid BPC-157 hatása. Szabályozó peptidek, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A BPC-157 terápia és a Sinus sagittalis superior tartós elzáródása patkányban: Vaszkuláris rekrutáció. Biomedicina, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A paracetamol magas hepatotoxikus dózisa generalizált görcsöket és agykárosodást okoz patkányokban. Ellenhatás a stabil gyomor pentadekapeptiddel, a BPC-157-gyel (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Túladagolt inzulin és stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157. Gyomorfekély, görcsrohamok, agyi elváltozások, hepatomegália, zsírmáj, májglikogén lebomlása, mély hipoglikémia és meszesedés csillapítása patkányokban. Fiziológiai és farmakológiai folyóirat: a Lengyel Fiziológiai Társaság hivatalos folyóirata., 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celecoxib által kiváltott gasztrointesztinális, máj- és agyi elváltozások patkányokban, ellensúlyozás BPC-157 vagy L-arginin által, súlyosbítás L-NAME által. A gasztroenterológia világlapja, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 mint hasznos citoprotektív peptid terápia a szívzavarok, szívinfarktus, szívelégtelenség, tüdőhipertónia, aritmiák és trombózis bemutatásában. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. Barisic, I., Balenović, D., Udović, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 ellensúlyozhatja az izoprenalin által kiváltott miokardiális infarktust patkányokban. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Occluded Superior Mesenteric Artery and Vein. Terápia a stabil gyomor pentadekapeptiddel BPC-157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia a monokrotalin-indukált tüdőhipertónia megelőzéséhez és visszafordításához vezet patkányokban. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). A Superior Mesenteric Artery elzáródása patkányokban a kollaterális utak aktiválásával visszafordítható: A gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia ellensúlyozza a többszervi diszfunkciós szindrómát; az intrakraniális, portális és kaviális hipertóniát; és az aorta hipotóniát. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A metil-digoxin-indukált aritmiák gátlása a pentadekapeptid BPC-157 által: kapcsolat az NO-rendszerrel. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). A BPC-157 pentadecapeptid csökkenti a vérzést és a trombocitopéniát amputációt követően heparinnal, warfarinnal, L-NAME-vel és L-argininnel kezelt patkányokban. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia az elsődleges hasi kompartment szindróma kezelésére patkányokban. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). A Superior Mesenteric Artery elzáródása patkányokban a kollaterális utak aktiválásával visszafordítható: A gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia ellensúlyozza a többszervi diszfunkciós szindrómát; az intrakraniális, portális és kaviális hipertóniát; és az aorta hipotóniát. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). A BPC-157 pentadecapeptid antidepresszáns hatása Porsolt-tesztben és krónikus, kiszámíthatatlan stresszben patkányokban. Összehasonlítás antidepresszánsokkal. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). A gyomor pentadekapeptid BPC-157 hatékony szerotonin szindróma ellen patkányokban. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). A BPC-157, egy gyomor pentadekapeptid anxiolitikus hatása: sokkszondás/burkolási teszt és fény/sötét teszt. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). A pentadekapeptid BPC157 hatása a regionális szerotoninszintézisre a patkányagyban: alfa-metil-L-triptofán autoradiográfiás mérések. Élettudományok, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A metil-digoxin-indukált aritmiák gátlása a pentadekapeptid BPC-157 által: kapcsolat az NO-rendszerrel. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC-157: A szukcinilkolin, a hiperkalémia és a ritmuszavarok ellenhatása. European journal of pharmacology, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). A BPC-157 ellensúlyozza a haloperidol, fluphenazin, klozapin, olanzapin, kvetiapin, szulpirid és metoklopramid által kiváltott QTc-meghosszabbodást patkányokban. Élettudományok, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). A pentadecapeptid BPC-157 hatékonyan csökkenti a sugárzás okozta májkárosodást és a lipidfelhalmozódást a Kruppel-like factor 4 upregulációján keresztül in vivo és in vitro egyaránt. Élettudományok, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. 26. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptid BPC-157 és annak hatása egy NSAID-toxicitási modellre: diclofenac által kiváltott gasztrointesztinális, máj- és enkefalopátiás elváltozások. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Scholar]
41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Túladagolt lítium toxicitás mint okklúzió-szerű szindróma patkányokban és a gyomor pentadecapeptid BPC-157. Biomedicina, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). A portál hipertónia és a máj elváltozásai krónikusan alkoholista ivó patkányokban megelőzhetők és visszafordíthatók stabil gyomor pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) és propranolol, de nem ranitidin által. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 és bupivakain. European journal of pharmacology, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Hipermagnezémia zavarok patkányokban, NO-függő: a pentadecapeptid BPC-157 abrogálja, az L-NAME és az L-arginin rontja. Inflammopharmacology, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. A paracetamol magas hepatotoxikus dózisa generalizált görcsöket és agykárosodást okoz patkányokban. A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 (PL 14736) ellenhatása. J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241-250 [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). A BPC-157 pentadecapeptid és annak hatása egy NSAID-toxicitási modellre: diklofenák által kiváltott gasztrointesztinális, máj- és enkefalopátiás elváltozások. Élettudományok, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Túladagolt inzulin és stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157. Gyomorfekély, görcsrohamok, agyi elváltozások, hepatomegália, zsírmáj, májglikogén lebomlása, mély hipoglikémia és meszesedés csillapítása patkányokban. Fiziológiai és farmakológiai folyóirat: a Lengyel Fiziológiai Társaság hivatalos folyóirata., 60 Suppl 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofen hepatikus enkefalopátia, hepatomegália, gyomorelváltozás és gyomor pentadekapeptid BPC-157 patkányokban. European journal of pharmacology, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). A pentadekapeptid BPC-157 csillapítja a krónikus amfetamin által kiváltott viselkedési zavarokat. Acta pharmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 gyógyítja a ciszteamin-kolitiszt és a vastagbél-kolon-anasztomózist, és ellensúlyozza a cuprizone agyi sérüléseket és a motoros fogyatékosságot. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). A gyomor pentadekapeptid BPC-157 és a rövid bél szindróma patkányokban. Emésztési betegségek és tudományok, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). A perforált cecum elváltozásainak ellensúlyozása patkányokban: A pentadecapeptid BPC-157, az L-NAME és az L-arginin hatása. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 helyreállíthatja az agy-bél tengely és a bél-agy tengely működését. Gyógyszerek (Bázel, Svájc), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). A BPC-157 megmentette az NSAID-citotoxicitást az intestinális permeabilitás stabilizálásán és a citoprotekció fokozásán keresztül. Jelenlegi gyógyszeripari tervezés, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Fistulák gyógyulása. Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). A pentadecapeptid BPC-157 védő hatása a gyomorfekélyre patkányokban. A gasztroenterológia világlapja, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). A BPC-157, egy 15 aminosavas peptid BPC fragmentum jótékony hatása a korlátozó stressz, ciszteamin és 96% etanol által kiváltott gyomor- és nyombélelváltozásokra patkányokban. Összehasonlító vizsgálat H2 receptor antagonistákkal, dopamin promóterekkel és bélpeptidekkel. Élettudományok, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Fekélyellenes szerek terápiás hatása új krónikus cisztaminos vastagbélelváltozásra patkányban. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Etanol gyomorléziót súlyosbító tüdőkárosodás patkányban. A fekélyellenes szerek terápiás hatása. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Tüdőelváltozások és a fekélyellenes szerek jótékony hatása: a pentadecapeptid BPC-157, a ranitidin, az omeprazol és az atropin javítja a tüdőelváltozást patkányokban. Journal of physiology, Paris, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC-157 terápia a káros záróizom-elégtelenség-nyelőcső-pancreatitis patkányokban és akut pancreatitisben szenvedő betegek alacsony záróizom-nyomása. Fiziológiai és farmakológiai folyóirat: a Lengyel Fiziológiai Társaság hivatalos folyóirata., 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Elhúzódó nyelőcsőgyulladás a pylorus sphincter primer diszfunkcióját követően patkányban és a BPC-157 gyomor pentadecapeptid terápiás potenciálja. A farmakológiai tudományok folyóirata, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). A Robert-féle intragasztrikus alkohol-indukált gyomorelváltozás modellje mint eszkalált általános perifériás és centrális szindróma, amelyet a stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 ellensúlyoz. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). A BPC157 új gyomor peptid citoprotektív mechanizmusa a gyomor-bél traktusban és a tenyésztett enterális neuronokban és glia sejtekben. Idegtudományi bulletin, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 gyógyítja a rectovaginális sipolyokat patkányokban. Élettudományok, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Fekélyellenes szerek eltérő hatása patkányok ciszteamin által kiváltott nyombélfekélyére sialoadenectomia, de nem gastrectomia után. European journal of pharmacology, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). A portál hipertónia és a máj elváltozásai krónikusan alkoholista ivó patkányokban megelőzhetők és visszafordíthatók stabil gyomor pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) és propranolol, de nem ranitidin által. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). A gyulladásos bélbetegségek terápiájaként klinikai vizsgálatokban lévő pentadekapeptid BPC-157 (PL14736) hatásos a kolokutan fisztulák gyógyításában patkányokban: a nitrogén-oxid-rendszer szerepe. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). A portál hipertónia és a máj elváltozásai krónikusan alkoholista ivó patkányokban megelőzhetők és visszafordíthatók stabil gyomor pentadecapeptid BPC-157 (PL-10, PLD-116) és propranolol, de nem ranitidin által. Fiziológiai folyóirat, Párizs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). A BPC-157 pentadecapeptid feloldja a véna cavalis inferior szuprahepatikus elzáródását, Budd-Chiari szindróma modell patkányokban. A gasztrointesztinális patofiziológia világfolyóirata, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). A pentadecapeptid BPC-157 feloldja a Pringle manővert patkányokban, mind iszkémia, mind reperfúzió esetén. A hepatológia világlapja, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 az epevezeték-ligációval kezelt patkányok terápiájában. European journal of pharmacology, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). A pentadekapeptid BPC-157 kölcsönhatásai az adrenerg és dopaminerg rendszerekkel a nyálkahártya védelmében stressz esetén. Emésztőrendszeri betegségek és tudományok, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápia patkányok glaukómájában. Biomedicina, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). A gyomor pentadekapeptid BPC-157 elősegíti a szaruhártya hámdefektus gyógyulását patkányokban. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A BPC-157 mint az L-NAME retrobulbaris alkalmazásával kiváltott retinális iszkémiát kezelő terápia patkányokban. A farmakológia határai, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Perforáló szaruhártya-sérülés patkányban és a pentadecapeptid BPC-157. Kísérleti szemkutatás, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). A BPC-157 intra-artikuláris injekciója a térdfájdalom többféle típusára. Alternatív terápiák az egészségügyben és az orvostudományban, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). A BPC-157 antinociceptív hatása a metszési fájdalom modellben patkányokon. Journal of dental anaesthesia and pain medicine (Fogászati anesztézia és fájdalomcsillapítás), 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). A BPC-157 pentadekapeptid pozitívan befolyásolja mind a nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek által kiváltott gasztrointesztinális elváltozásokat, mind az adjuváns artritiszt patkányokban. Journal of physiology, Paris, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 meggyógyítja a kialakult vesicovaginális fisztulát és ellensúlyozza a kőképződést patkányokban. Biomedicina, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). A granuláció és a kollagénszerveződés fokozása PL 14736 által a gyógyuló sebekben és az egr-1 expresszió lehetséges szerepe. European journal of pharmacology, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). A ciklofoszfamiddal kiváltott patkány vérzéses hólyaghurut terápiája. Stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157, L-arginin, L-NAME. European journal of pharmacology, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). A stabil gyomor pentadekapeptid BPC-157 terápiás hatása az akut hasnyálmirigy-gyulladásra, mint érrendszeri elégtelenség által kiváltott súlyos perifériás és központi szindróma patkányokban. Biomedicina, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/