1. 穏やかな抗不安作用と抗うつ作用。
2. Tヘルパー細胞の機能をサポートし、体液性反応に好影響を与える。
3. 感覚ニューロンと網膜ニューロンの機能を制御する。
4. 神経系の働きをサポートする。
5. 免疫系にポジティブな影響を与え、人間の自然免疫を高める。
通常、1日300~2000mcgを数回に分けて服用する。セランクは約2週間使用し、その後3週間休薬する。サイクル使用可能
目次
- セランクペプチドとは?
- セランク:投与形態
- セランクペプチドの健康効果
- SELANKペプチドの向精神薬の可能性:記憶と認知機能の改善
- セランクペプチドによる遺伝子発現調節:免疫調節を含む
- 不安の緩和とメンタルヘルス改善におけるセランクペプチドの役割
- セランクペプチドの胃腸への効果
- 脳の健康と神経細胞活性におけるセランクペプチドの可能性
- 感情的幸福とストレスに対する処方の効果
- 代謝パラメーターに対するセランクペプチドの効果
- セランクと肝臓の健康
- セランクと心臓血管の健康
- 抗ウイルス剤としてのセランク
- セランクペプチドの抗腫瘍活性
- SELANKペプチドの投与量ガイドライン
- 経鼻ペプチドSelankの薬物動態
- 注意事項、薬物相互作用、副作用
- セランク・レビュー - 開発以来の研究に基づく
セランクペプチドとは?
ロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所の分子研究者たちは、1990年代後半に合成ヘプタペプチドであるセランクを創製した。 セランクは、私たちの体内に自然に存在するテトラペプチドであるタフチンを改良したもので、スレオニル-リジン-プロリン-アルギニンという配列からなる。科学者たちは、タフチンの末端部分(C末端)にプロリン・グリシン・プロリンという配列を付加することによってセランクを創り出し、その結果、現在セランクとして知られている革新的な化合物が生まれた。
セランクペプチドとは?
セランクは合成ペプチドで、少なくとも2つのアミノ酸が鎖状につながった化合物である。ロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所によって開発された。天然に存在するタフツィンというペプチドに由来する。タフツィンは免疫調節ペプチドであり、免疫系を調節したり影響を与えたりすることができる。タフツィンの塩基配列を操作することによって、科学者たちはセランクを作り出すことができた。抗不安作用が広く研究されているが、セランクが認知機能を改善し、ストレスを和らげ、免疫系を調節し、代謝の健康に影響を与えることを示唆する証拠もある。
さらに、この製剤に関する研究では、ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリンなど、脳機能と全体的な気分調節の鍵となるいくつかの神経伝達物質に対する潜在的な効果が示されている。さらに、セランクは免疫系と炎症を調整する役割も果たすようだ。
特に興味深いのは、親分子のタフツシンに比べて、プロリン-グリシン-プロリンの配列を加えてセランクを形成することで、気分や不安の調節に不可欠なセロトニン作動性システムにおける活性が増強されたことである。この増強は、この製剤の潜在的な治療的有用性を強調するものである。
セランク:投与形態
セランクはいくつかの剤形があります。利便性、吸収方法、個人的な好みなどの要因によって、選択される形態は異なります。
- 点鼻液: 点鼻薬はよく使われる投与経路である。ペプチド製剤の原型としてよく使われている。
- 鼻腔スプレー: 点鼻薬もよく使われる投与方法である。投与時に頭を傾ける必要がないため、点鼻薬よりも使いやすいと考えられている。また、スプレーは粘膜を広く覆うため、化合物の吸収を高める可能性がある。
- 皮下注射: この形態のセランクには、偽造や無菌状態でないことなど、より大きなリスクが伴う。注射によって自然の障壁を迂回するが、それには大きなリスクが伴う。そのため、吸収が早く生物学的利用能が高い経鼻投与が通常推奨されています。
セランクペプチドの健康効果
セランクは様々な生理学的、心理学的効果について研究されている。セランクの潜在的な治療効果は多くの側面に及ぶ。精神的健康、免疫調整、胃腸の健康、メタボリックシンドローム管理、肝臓と心臓血管の健康、そして抗ウイルス効果と抗がん効果の可能性などである。セランクの潜在的な健康効果は以下の通りである:
SELANKペプチドの向精神薬の可能性:記憶と認知機能の改善
この製剤に関する数多くの研究で、認知能力と記憶力にプラスの効果があることが示されている。この製剤は認知障害を緩和し、神経栄養因子BDNFをアップレギュレートし、学習能力を向上させる。以下の研究は、学習と記憶機能の改善におけるSelankの潜在的な利点を強調し、その有望な向知性特性を示しています。
Kolik, L. G.らによる研究では、研究者らはラットの記憶障害と脳由来神経栄養因子(BDNF)レベルの変化を緩和する製剤の可能性を評価した。その結果、セランクは認知機能を刺激する効果があり、特にエタノール離脱による記憶障害と注意障害を緩和することが示された。さらに、セランクは海馬と前頭皮質におけるBDNFレベルの上昇を抑制した。これらの知見は、セランクが記憶障害や認知機能障害の治療薬となる可能性を示している[1]。Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D.は、学習能力の低いラットの学習と記憶プロセスに対するセランクの効果を研究した。彼らは、セランクが学習を有意に改善し、その効果は初回投与後に明らかになることを発見した。このペプチドの効果はその後の投与ごとに増加し、エラーの数を減らし、正解の数を増やした。これらの結果は、Selankが特に感情的緊張が高まった状況下で、記憶を改善する可能性を示唆している [2]。
さらに、Semenova, T. P.らは、ウィスターラットの学習、記憶、注意に対するプレパラートの効果を評価する研究を行った。彼らは、セランクが脳のカテコールアミン作動性システムの慢性的な人為的抑制によって損なわれた認知機能を回復させることを発見した。彼らは、カテコールアミン作動性システムの抑制によって損傷を受けた認知プロセスを修復するセランクの可能性を示唆した [3]。さらに,Semenova, T. P.らは、セランクがセロトニン代謝を活性化し、最長30日間記憶の痕跡の安定性を高めることを発見した。彼らは、セランクをコンソリデーション期に注射することで、記憶の保存プロセスが強化されることを発見した。セランクの向知性活性は、脳内のセロトニンとその代謝物のレベルに対する顕著な効果と密接に関連しているようであり、潜在的な認知増強剤としてマークされている[4]。別の研究では、学習能力をテストするラットにセランクが投与された。興味深いことに、研究者らは、セランクを1回投与しただけでも、特に最初は学習能力が低かったラットの学習能力が有意に向上することを観察した。ポジティブな効果は時間の経過とともに増加し、課題中の正解数が増加し、エラー数が減少した[5]。この発見は、セランクが特にストレスの多い条件下で記憶機能を改善する可能性があることを示唆している。
さらにセランクは、タンパク質合成を阻害する物質であるアクチノマイシンDによって誘発される記憶機能障害に対抗することが判明した[6]。アクチノマイシンDは、学習と記憶のモデルであるラットの複合場所反射の発達を阻害することが示されている。しかし、研究者らがセランクを投与したところ、これらの記憶障害は効果的に緩和され、ラットが新しい課題を学習するのにかかる時間さえも短縮された。このことは、セランクが損なわれた学習プロセスを回復させ、記憶に関連する障害を補う可能性があることを強調している。さらにセランクは、脳内のノルアドレナリン作動性(NA)系の損傷によって引き起こされる記憶および学習障害に対する有効性も示している [7]。NA系は、注意力の調節やストレスやパニックに対する反応に関与する脳の重要な構成要素である。このシステムの損傷は、学習や記憶の困難につながる可能性がある。このような症例にセランクを投与すると、損なわれていた認知機能が回復した。このことは、NA系の損傷によって引き起こされる学習や記憶の障害を緩和する上で、この製剤が治療的役割を果たす可能性を強調している。
上記の研究によれば、セランクが特に記憶と認知機能の改善において有望な向精神薬であることは明らかである。
セランクペプチドによる遺伝子発現調節:免疫調節を含む
セランクは、神経伝達や免疫反応に関連する遺伝子の発現に大きな影響を与えることが示されている。体内の特定の反応に影響を与え、健康増進につながる可能性がある。
ある動物実験によると、セランクとガンマアミノ酪酸(GABA)は、脳を落ち着かせる作用があることで知られる物質であるが、いくつかの遺伝子の発現に大きな変化を引き起こした。これらの遺伝子は、前頭皮質領域における神経細胞の伝達プロセスである神経伝達に関与していた。さらに、これらの変化はセラニドまたはGABA投与1時間後に最も顕著であったことから、これらの物質に共通の作用機序がある可能性が示唆された。興味深いことに、84遺伝子のうち、セランクは67遺伝子の発現を有意に変化させた。これらの所見は、不安やうつ病などの神経伝達に関連した障害の治療にセランクが使用される可能性を示唆している [8]。別の研究では、セランクが神経芽細胞腫細胞(がん細胞の一種)において、GABA作動性システムおよびオランザピンという薬物との相互作用についてテストされた。興味深いことに、この研究ではセランクがGABAとその受容体との相互作用を変化させ、遺伝子発現に対するオランザピンの効果を増強することが示された。しかし、セランク単独ではGABA作動性システムの遺伝子のmRNAレベルは変化しなかった。この結果は、セランクがこれらの薬物の効果を増強する可能性を示唆しており、おそらく相乗的な関係を示している [9]。
さらに、マウスを使った研究では、Selankとその短い断片であるGly-Proが、免疫応答に関連する遺伝子の発現に影響を与えることが示された。SelankとGly-Pro断片の両方が、脾臓におけるいくつかの炎症関連遺伝子の発現に有意な影響を及ぼし、免疫反応の調節に利用できる可能性が示唆された[10]。マウスを使った別の研究では、Selankとその断片が34の炎症関連遺伝子の発現を有意に変化させることが示された。遺伝子のひとつであるBcl6は、免疫系の発達に重要な役割を果たしている。遺伝子発現の変化は、セランクが体内の炎症を制御している可能性を示唆している。
興味深いことに、セランクは海馬(脳の一部)よりも脾臓の遺伝子発現に大きな影響を与えることが判明した。セランクが影響を及ぼす遺伝子のいくつかは、シグナル伝達、細胞質の粘性と弾性の維持、炎症の制御など、多くの生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。これらの発見は、セランクの複雑な生物学的効果を浮き彫りにし、免疫と炎症を含む様々な身体プロセスの制御に役立つ可能性がある [12]。
また、マウスの脾臓におけるケモカイン、サイトカイン、およびそれらの受容体の遺伝子発現に変化が見られたことから、この製剤の免疫調節効果も実証されている。ケモカインとサイトカインは免疫反応に重要な役割を果たすタンパク質である。投与後、遺伝子発現の有意な変化が観察された。これらの変化はSelankの単回投与から6時間後と24時間後に最も顕著であった。これらの所見は、免疫系のモジュレーターとしてのセランクの可能性を示している[13]。
別の研究では、海馬領域の遺伝子に有意な効果があることがわかった。海馬は記憶と学習に重要な役割を果たしている。セランクは36の遺伝子の活性を1回以上で有意に変化させた。複数回の投与で20の遺伝子に同様の変化が見られたが、そのほとんどは細胞膜と呼ばれる細胞外層に関連するタンパク質の産生に関与していた。研究者たちは、セランクが脳細胞内のイオン(荷電粒子)のバランスを調整し、記憶や学習に関連する様々なプロセスに影響を与える可能性を示唆している[14]。さらに、ある研究では、うつ病患者の免疫系に対する製品の効果を調べた。その結果、セランクはうつ病患者の血液中のインターロイキン-6(IL-6)遺伝子活性を完全に抑制することができたが、健康な人では抑制できなかった。その結果、免疫反応タンパク質(インターロイキン6)のバランスとストレスに対する体の抵抗力に顕著な変化が観察された。彼らは、セランクはサイトカイン調節作用により、うつ病や不安障害の患者において免疫調節物質として作用する可能性があると結論づけた[15]。
この研究では、研究者らはラットにストレスの多い社会環境を作り、ストレスの多い条件下で特定の炎症性サイトカインが有意に増加することを観察した。セランクを20日間投与したところ、様々な炎症性サイトカインと抗炎症性サイトカインのレベルが減少した。彼らは、セランクがストレスに関連した炎症を管理することで、いくつかの炎症性サイトカインの放出/産生を減少させる可能性があることを示唆した [16]。
これらの研究から、セランクは神経伝達、免疫系調節、炎症調節など、いくつかの健康関連分野で有望な可能性を示している。しかし、この製剤の治療可能性をよりよく理解するためには、特にヒトを対象としたさらなる研究が必要である。
不安の緩和とメンタルヘルス改善におけるセランクペプチドの役割
セランクがメンタルヘルスに与える潜在的な影響、特に抗不安作用と認知機能向上作用は、後述する数多くの科学的研究で強調されている。
研究により、セランクは不安に関連するGABA受容体と有意な相互作用を示すことが示された。研究によると、セランクはこれらの受容体の活性を変化させ、「正のアロステリック・モジュレーター」として作用することが示されている。これは、セランクが受容体の機能を高め、脳細胞がストレスや不安に関連するシグナルによりよく反応するのを助けることを意味する。興味深いことに、ある種の薬物(ベンゾジアゼピン系など)と併用した場合、セランクはユニークな効果を発揮し、不安障害の治療に新たなアプローチを提供する可能性を示唆している [17]。別の研究では、慢性的なストレスを経験しているラットに対して、この製剤の単独投与と、一般的な抗不安薬であるジアゼパムとの併用投与の効果を調べた。セランクとジアゼパムの両方が不安レベルを低下させた。しかし、この2つの組み合わせが最も効果的であることが証明された。研究者は、Selankが慢性的なストレス誘発性不安の治療において、従来の薬物の補助として有用である可能性を示唆した [18]。
さらに、この比較研究では、様々な不安障害の患者を対象に、セランクと抗不安薬であるフェナゼパムを含む治療の有効性と副作用を評価した。研究者らは、フェナゼパム治療にセランクを加えることで、より早く効果が現れ、フェナゼパムに関連する副作用のいくつかも軽減されることを発見した。副作用の軽減は、肯定的な治療効果と相まって、患者のQOLの全体的な改善につながった [19] 。さらに研究者らは、全般性不安障害の患者は、痛みやストレスに対処するための体内の天然物質であるエンケファリンのレベルが低いことを発見した。興味深いことに、これらのレベルはセランカイドの投与によって上昇した。試験したところ、セランクはエンケファリナーゼという酵素によるエンケファリンの分解を阻害し、ストレスや不安に対処する身体の能力を高める可能性があることがわかった[20]。これらの知見は、精神的健康状態、特にストレスと不安の管理における製剤の使用の可能性を示している。
恐怖症性不安障害および身体表現性障害の治療においてセランクとフェナゼパムを比較した別の研究では、セランクには有意な抗不安効果と軽度の認知機能増強効果があることが示された。重要なことは、セランクによる抗不安効果は最終投与後1週間持続し、患者の生活の質も改善したことである [21] 。セランクは、全般性不安症候群(GAD)と神経衰弱(慢性疲労と衰弱を特徴とする状態)の治療においても有望な結果を示している。Zozulia, A. A.らによる研究では、これらの疾患と診断された62人の患者において、Selankの効果が一般的に使用されるベンゾジアゼピンであるメダゼパムの効果と比較された。注目すべきは、セランクが不安を軽減するだけでなく、疲労軽減や精神刺激作用などの付加的な効果も示したことである [22] 。興味深いことに、この研究ではエンドルフィン活性に関連する化合物であるロイエンケファリン・タウ(1/2)レベルもモニターされた。GADと神経衰弱の患者では、この化合物のレベルが低かった。しかし、このレベルは投与中に上昇し、セランクがこのエンドルフィン関連化合物に対してプラスの効果を持つ可能性を示した。この増加はGAD患者で特に顕著であった [22] 。
その効果に関する更なる研究では、記憶と学習に重要な脳の一部における抑制性シナプス伝達に対する効果に注目した [23]。研究者は、セランク(別のペプチドであるヌーペプチドとともに)が脳内の特定の抑制性神経細胞の活性を高めることによって、脳機能を改善し、不安を和らげる可能性があることを示唆した[23]。別の注目すべき研究では、ラットの不安と体重に対するセランクTP-7の効果を分析した。研究者たちは、Selank TP-7が体重の変化を引き起こすことなく、長期的な不安軽減効果を示すことを発見した[24]。さらに、Selank TP-7は学習と記憶も改善した。これらの知見は、不安と認知機能の管理におけるペプチドベースの治療の可能性をさらに支持するものである。さらに、セランクはアルコールの禁断症状の軽減に有望な結果を示した。ラットを使った研究では、急性アルコール離脱によって誘発される不安症状を緩和するのに、一回の注射が有効であることが示された[25]。また、アルコール摂取の影響を受けない機械的アロディニアとして知られる、通常は痛みを引き起こさない刺激から生じる痛みの発症も予防した [25] [26] 。[26]
セランクと関連ペプチドベースの物質のこれらの潜在的な結果は、不安やその他の関連障害の治療における可能性を示している。身体の自然なシステムを調節し、症状を緩和するそれらの能力は、治療への応用の可能性を示している。
セランクペプチドの胃腸への効果
この製剤の胃腸管に対する有益な作用が研究で示されている。これは、後述する胃腸の健康に役立つ可能性があることと関連している。
この研究では、研究者らはSelankとその代謝物の抗潰瘍特性を試験した。3つの異なる潰瘍モデルを用いて、セランクとその代謝物が潰瘍の大きさと重症度を軽減できることが示された。トリペプチドTKPと呼ばれる代謝物の一つはストレス性潰瘍に特に有効で、ジペプチドGPは強い保護効果を示した。RPジペプチドもエタノール誘発潰瘍の重症度を軽減する可能性を示した。ある研究では、セランクとその代謝物は、胃粘膜の血液とリンパ液の循環を正常に保ち、潰瘍から保護することで、潰瘍を改善する効果があることがわかった[27]。さらに別の研究では、研究者らはセランクとその代謝物が、特にエタノールおよびストレス誘発性潰瘍モデルにおいて、潰瘍総面積を有意に減少させることを示した。さらに、セランクとその誘導体を慢性的に投与すると、対照群と比べて潰瘍の大きさが小さくなり、穿孔も少なくなったことから、潰瘍の治療薬としての可能性が示唆された[28]。
セランクはまた、大腸のストレス誘発性状態に対する潜在的効果についても研究された。ストレスは大腸に炎症やその他の変化をもたらすが、研究者らはセランクがこれらの悪影響を軽減できることを発見した。具体的には、セランクを投与すると、ストレスホルモンであるコルチコステロンのレベルが低下し、大腸におけるストレス暴露の兆候が改善された[29]。別の研究では、慢性ストレス下にあるラットの腸内細菌叢に対するセランクの効果を調べた。ストレスは腸内細菌叢のバランスを崩し、有益な微生物が減少し、有害な微生物が増加する。しかし、セラニドの投与は、おそらく神経系(向神経性)と免疫系(向免疫性)への作用を通じて、腸内細菌叢のバランスを取り戻すのに役立った [30]。
さらにセランクは、抗炎症薬によって胃の血流が低下した場合でも、胃の血流を正常に保つ働きがあることがわかっている。また、感染と闘う白血球を含むリンパ液を全身に運ぶリンパ管の収縮も促進した。適切な血液とリンパの流れを維持するセランクのこの能力は、抗潰瘍特性の背後にある重要なメカニズムかもしれない[31]。これらの知見から、セランクは潰瘍からの保護、大腸におけるストレス関連の炎症の軽減、腸内細菌叢のバランス調整、適切な血液とリンパの流れの促進など、胃腸の健康に対していくつかの潜在的な効果があるようだ。
脳の健康と神経細胞活性におけるセランクペプチドの可能性
研究により、セランクは脳の健康と神経細胞の活性に潜在的な効果があることが示され、様々な脳関連疾患の治療に使用できる可能性が示された。ラットを用いた研究では、セランクは特にラットの海馬において、脳由来神経栄養因子(BDNF)のmRNAレベルを最大2倍まで増加させることが示された。注目すべきことに、BDNFタンパク質は脳機能とニューロン(脳細胞)の生存に不可欠である。これらの発見は、セランクが中枢神経系(CNS)のプロセスに影響を与えることによって、おそらく特定の遺伝子、特にBDNF遺伝子の発現に影響を与えることによって、海馬のBDNFレベルを調節する可能性があることを示唆している [32]。さらに別の研究では、セランクTP-7とタフチンペプチドは、ラットのストレス状況の認知を減少させ、探索行動の安定性を増加させることが示された。また、気分調節に重要な役割を果たす脳内のセロトニンレベルを正常化するのに役立った。重要なことは、TP-7はタフチンペプチドよりも強力な効果を持つことが観察されたことである[33]。
さらに、マウスを使った研究では、セランクがドパミン作動性システムの行動症状を軽減することが示されている。ドーパミンは神経伝達物質の一種で、脳内の信号を伝達する化学物質である。これらの発見は、セランクが脳のドーパミン系に関連する行動症状を緩和する可能性を示している。興味深いことに、セランクの効果はオピオイド系(痛み、報酬、中毒行動を調節する脳の一部)に関与しているようであった[34]。ラットを用いた別の研究では、セランクが特に脳幹においてセロトニン代謝を増加させることが示された。これは、気分のバランスを維持するのに重要なプロセスであるセロトニン代謝の低下に関連する障害にとって重要である可能性がある。
重要なことは、セランクが脳の機能的結合を調節する可能性があることである。彼らは、セランクが脳の右扁桃体と右側頭葉皮質の間の結合を特異的に調節し、認知と感情のプロセスに影響を与えることを発見した[36]。セランクはまた、マウスにおけるエタノール誘発性運動亢進と行動感作に対する効果についても研究されている。セランクは、非選択的オピエート受容体遮断薬であるnaIoxoneと同様に、エタノール誘発性過剰運動症の発症を予防できることが判明した。これらの発見は、セランクがアルコール使用に伴う行動の変化を管理するのに役立つ可能性があることを示唆している。
さらに、低酸素(酸素欠乏)状態にさらされた成体ラットを用いて、行動と脳のセロトニン/ノルアドレナリン濃度に対するセランクの効果が調査された。その結果、セランクはラットの感覚的注意力と学習能力を有意に改善し、探索活動を正常化し、脳内のセロトニン作動性システムとノルアドレナリン作動性システムの活性のバランスをとることが示された [38, 39]。さらに、セランクはパーキンソン病に似た状態のラットでテストされた。パーキンソン病は、脳の特定のニューロンが徐々に失われていくことを特徴とする深刻な脳疾患である。セランクはラットの全体的な動きや一般的な行動には影響を与えなかったが、ニューロンが損傷したラットの不安レベルを低下させたことから、精神衛生に良い影響を与える可能性が示唆された [40]。
研究者らは、モルヒネ依存症における離脱症状の経験に対する製剤の効果も評価した。動物実験では、セランクを1回注射するだけで、モルヒネの離脱症状の全体的な割合が40%近く減少し、発作反応、眼瞼下垂、姿勢障害が有意に軽減した。Selankはジアゼパム(同様の症状に対してよく使用される薬)ほどの効果はなかったが、モルヒネの離脱症状を緩和するのに役立ち、離脱症状の治療に有用である可能性が示唆された[41]。別の研究では、研究者らはラットとマウスの抑うつ症状に対するセラニドの効果を評価した。研究者らは、高用量のセラニド製剤がラットの抑うつ症状を抑制し、無力感と活動に対する喜びの喪失(快感消失)の両方を軽減することを発見した。また、セランクを低用量で1回注射したところ、マウスの水泳テストにおける不活動時間が減少した。これらの結果は、セランクが抗うつ作用を持つ可能性を示唆している [42]。
さらに、マウスを使った研究で、研究者らは、製剤の不安軽減効果がマウスの系統によって異なる可能性があることを発見した。その結果、セランクはマウスの系統によって、気分の調節に関与する特定の脳内化学物質のレベルに異なる影響を及ぼすことが示された [43] 。別の研究では、ラットの脳内出血(脳内出血)モデルでセランクの効果が検証された。セランクは出血の量や周囲の脳の腫れには影響を与えなかったが、ラットの機能的改善に貢献した。
以上の研究から、セランクは不安や抑うつを軽減し、脳損傷やモルヒネ離脱からの回復を助けるなど、脳の健康や神経細胞の活性化に役立つ可能性があるようだ。しかし、これらの結果は乏しいものであり、これらの知見を確認し、根本的なメカニズムを理解するためにはさらなる研究が必要である。
感情的幸福とストレスに対する処方の効果
いくつかの研究で、ストレスレベルと感情的ウェルビーイングに対するセランクの効果が調査されている。ある研究では、セランクを含む10種類のペプチド化合物(すべてタフシンファミリー)が、雄の実験用ラットとマウスでテストされた。その結果、セランクを含むこれらのペプチドは、ストレスに対する抵抗力を高め、感情のウェルビーイングを促進することが示された。このことは、ストレスへの対処をサポートし、感情的な健康を改善する上で、Selankと類似のペプチドの可能性を示唆している [45, 46]。 別の研究では、セランクは動物の行動に永続的な変化を引き起こし、恐怖心や攻撃性を減少させ、探索活動を増加させることが観察された。重要なことに、セランクは記憶プロセスを改善し、生理学的パラメーターを安定させた。観察された抗ストレス効果は、不安やうつ病に類似したものを含む様々な心理感情障害の治療におけるセランク使用の可能性を示唆している [47] 。
別の研究では、研究者らは、さまざまな情動反応やストレス反応を示すマウスにおいて、エンケファリン分解酵素に対するセランクの効果を調べた。研究者らは、セランクがロイエンケファリンの血漿中半減期を延長し、抗不安作用を示すことを発見した。セランクの抗不安作用は、エンケファリンを分解する酵素を阻害する能力に関係している可能性がある。これらの知見にもかかわらず、セランクの不安軽減作用の背後にあるメカニズムを完全に理解するためには、さらなる研究が必要である[48]。要約すると、これらの研究は、セランクが感情の健康を改善し、ストレスを軽減し、不安を緩和する可能性があることを示唆している。
代謝パラメーターに対するセランクペプチドの効果
セランクはメタボリックシンドロームに対して大きな可能性を示している。高脂肪食を摂取したラットを対象とした研究では、セランク投与後にメタボリックシンドロームのマーカーに有意な改善が見られた [49]。セランクを投与したラットは、コレステロール、低比重リポタンパク質、トリグリセリドのレベルが低下し、効果的に正常範囲内に維持された。さらに、セランクは血栓を予防する血液の能力を高めるようであり、実験を通してラットが初期体重を維持するのを助けたことから、脂肪蓄積を予防できる可能性が示唆された。
セランクと肝臓の健康
ストレスは肝臓に深刻なダメージを与え、深刻な健康被害をもたらす可能性がある。しかし、最近の研究では、セランクに保護作用がある可能性が示唆されている。研究者が雄のウィスターラットにセランクを投与したところ、慢性的な極度のストレスによる肝臓ダメージの軽減が観察された。投与により、肝細胞の腫脹、細胞核と細胞質の大きさの変化、局所的な細胞死の減少、肝臓に移動する免疫細胞の減少が有意に減少した。最適なストレス軽減効果は、セランク300μg/kgの用量で観察された[50]。
セランクは物理的ダメージを緩和するだけでなく、ストレス下での肝臓の抗酸化防御を強化するようである。研究では、セランクはアミノトランスフェラーゼ(肝臓酵素)の血中濃度を下げ、肝臓のスーパーオキシドジスムターゼと呼ばれるストレスと闘う酵素の活性を下げ、総抗酸化活性を高めることがわかった。長時間のストレスでも、セランクはどの用量でも、スーパーオキシドジスムターゼの活性と肝臓のマロンジアルデヒドと呼ばれる有害物質の濃度を低下させ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)と呼ばれる血中の別の肝臓酵素の活性も低下させた。これらの知見は、セランクがストレスによって引き起こされる肝臓の問題を治療するために使用できることを示している[51]。
セランクと心臓血管の健康
心臓と血管を含む循環器系は、全身の健康を維持するために極めて重要です。研究によると、セランクは血圧や脳血流など、特定の心臓血管機能に大きな影響を与えることが示されている。鎮静させた雄猫の特定の身体パラメータに対するセランクの効果の研究では、動脈圧と脳血流に有意な変化が観察されました。投与後、猫の動脈圧は有意に低下し、脳血流量は増加した [52] 。しかしながら、セランクは猫の心拍数、呼吸数、アセチルコリンと呼ばれる化学物質に対する反応を変化させなかった[52]。
別の研究で、研究者たちはセランクに強い血液凝固抑制効果があることを発見した。反応時間、血栓形成に要する時間、最大血栓サイズ、血栓形成率、総最大血栓サイズ、血栓の硬さなどの様々な因子が変化し、セランクを使用しない場合に比べ、血液凝固を抑制した。
全体として、これらの研究は、セランクがメタボリックシンドロームの管理、肝臓損傷の軽減、損傷に対する肝臓の防御強化、心臓および血管機能の制御、血液凝固の予防に役立つ可能性があることを示唆している。しかし、これらの発見を検証し、セランクがこれらの効果を発揮する正確なメカニズムを理解するためには、さらなる研究が必要であることに注意することが重要である。
抗ウイルス剤としてのセランク
研究者らは、製剤の免疫調節活性とともに、Selankuの抗ウイルス能力、特にインフルエンザA/Aichi 2/68(H3N2)ウイルス株に対する抗ウイルス能力について詳細な研究を行った[54]。研究者らは、製剤の作用を包括的に理解するために、実験室(in vitro)と動物(in vivo)の両方のアプローチを用いた。その結果は印象的であった。セランクをウイルスの前日に実験室の細胞培養に導入すると、ウイルスの複製を効果的に阻害し、予防剤としての可能性を示した。さらに、セランクはウイルスに対する免疫反応の重要な部分であるインターフェロン・アルファ(IFN-α)遺伝子の発現を刺激することが観察された。重要なことは、インターロイキン(IL)-4、IL-10、腫瘍壊死因子α(TNF-α)などの他の免疫因子の発現に影響を与えることなく、これを行うことができたことである。セランクは内因性ペプチドをベースにしており、このタイプの分子は体内に自然に存在し、悪影響を及ぼさないと思われるため、今後の研究の候補として特に有望である。この製剤を抗ウイルス療法に用いる可能性は、医学研究の分野にエキサイティングな可能性を開くものである[54]。
セランクペプチドの抗腫瘍活性
研究では、セランクの潜在的な抗がん活性も調査されている。乳腺腫瘍が自然発生した雌のマウスで実施された研究では、セランクが腫瘍の成長、被験者の寿命、腫瘍の退縮に影響を与えることが示された [55] 。以下の効果が観察された:
- 腫瘍増殖への影響:腫瘍の大きさは対照群で4倍に増加した。しかし、セランクと他のペプチドを投与した群では、腫瘍サイズの増加ははるかに小さかった。セランクでは腫瘍サイズは2.1倍にしか増加しなかった。興味深いことに、腫瘍サイズの縮小がSelankを投与したマウスの3分の1で観察され、腫瘍の成長を抑制する効果があることが示された。
- 平均余命への影響:セランクと他のペプチドは53-70%マウスの寿命を対照群に比べて増加させた。つまり、これらのマウスは対照群のマウスよりも4~6ヶ月長生きしたのである。
その結果、セランクは癌細胞を直接攻撃するのではなく、免疫系を調節することによって腫瘍の成長を抑制できることが明らかになった。研究者たちは、セランクは他のペプチドとともに、乳がんの新しい治療法を開発するための将来の研究に有望であると結論づけた。
SELANKペプチドの投与量ガイドライン
Selankは粉末状のペプチドで、通常は経鼻投与される。Selankの1回の投与は、通常噴霧器から2回スプレーすることで、注射ペプチドに代わる便利で目立たない方法を提供します。Selankの効果は通常、投与後約15分で始まります。
セランク1包で通常平均約70回スプレーできる。セランクは周期的に、または必要に応じて服用することができる。最適な効果を得るには、作用時間が短いため、1日に数回、できれば3回服用する必要があります。セランクは通常、約14日間の継続使用で効果が現れます。
最も一般的な推奨量は、1日あたり300~2000mcgのセランクである。これは、1日を通して朝、昼、晩の3回に分けて服用することができます。就寝前の単回投与も可能です。セランクを2週間以上連用することは推奨されません。サイクル間に1~3週間の間隔を空ける必要があります。
経鼻ペプチドSelankの薬物動態
鼻粘膜からの投与後、セランクは92.8%という高いバイオアベイラビリティを示し、投与後30秒以内に血中に検出可能なレベルが現れます。Selankの半減期はわずか数分で、その後は血中でほとんど検出されなくなります。しかし、製品の効果は数時間持続します。
注意事項、薬物相互作用、副作用
セランクは一般的に忍容性が高く、安全であると認識されているが、注意すべき潜在的な懸念がいくつかある。
セランクは通常、ほとんどの人に安全ですが、味覚や嗅覚が鋭敏な人は、多少の不快感を感じるかもしれません。また、アレルギー反応のリスクも最小限に抑えられています。現在、Selankの過剰摂取に関する報告はありません。
薬物相互作用の面では、セランクは他の精神作用薬との深刻な相互作用はない。しかしながら、その治療特性により、時間の経過とともに他の薬剤の効果が高まる可能性があり、その場合は用量の調整が必要となる。また、医師の相談なしに妊娠中や授乳中の使用を避けることが推奨されている。
セランク・レビュー - 開発以来の研究に基づく
タフチン誘導体の合成ペプチドであるセランクは、その多くの生理学的・心理学的効果により、医学研究の分野で大きなインパクトを与えている。科学文献のレビューによると、セランクの潜在的な治療効果は、精神的健康、免疫調節、胃腸の健康、メタボリックシンドローム、肝臓の健康、心臓血管の健康、さらには抗ウイルス効果や抗がん効果といった分野を含む多面的なものである。これらの可能性を裏付ける実験的証拠は確かなものであるが、セランクをこれらの症状に対する標準的な治療法として確立するには、さらなる研究と人体実験が必要であることに留意すべきである。
多くの研究が、様々な神経学的および精神医学的状態の治療におけるこの製剤の潜在的な役割を強調している。セランクが記憶や学習などの認知機能を改善し、神経可塑性(新しい情報や経験に適応する脳の能力)をサポートすることを示唆する証拠がある。これらの潜在的な利点は、アルツハイマー病や加齢に伴う認知機能低下などの疾患に特に有用である可能性がある。さらに動物実験では、セランクには抗不安作用があることが示唆されており、不安障害の治療に役立つ可能性がある。
セランクの免疫調節特性は多くの研究で報告されている。このペプチドはサイトカイン産生と免疫機能全体に影響を与えることにより、感染や疾患に対する免疫系の反応を制御するようである。このペプチドは、自己免疫疾患につながる過剰な免疫反応を抑制するのに特に効果的であるようで、このような症例における治療効果の可能性を示唆している。
さらに、感情的なウェルビーイングを改善し、ストレスレベルを下げるセランクの可能性に関する研究も有望である。このペプチドはストレス抵抗性を促進し、情動反応を調節し、動物における恐怖と攻撃性の減少を示す行動を促進するようである。これらの効果から、セランクはストレス、不安、抑うつに関連した状態を含む、心理感情障害の治療に有望であることが示唆される。
また、コレステロール値やトリグリセリド値などのパラメーターを改善することで、メタボリックシンドロームの治療におけるセランクペプチドの役割も研究で示されている。また、この製品は心臓血管機能にも影響を与えるようで、心臓血管の健康に役立つ可能性を示唆している。研究者たちは、Selankが血液をサラサラにし、血圧や脳血流などの因子に影響を与える可能性があると報告している。
さらに、セランクはストレスによる肝障害を軽減する可能性も示している。研究では、炎症を抑え、肝臓の抗酸化防御システムをサポートすることが示されている。これらの知見は、肝臓疾患やストレスによって悪化する症状の治療への応用の可能性を示している。
予備研究では、この製剤の抗ウイルス特性、特にA型インフルエンザウイルス株に対する特性も調査された。ウイルスの複製を阻害し、ウイルスのような感染因子に重要な免疫反応を刺激するようである。さらに、セランクは腫瘍の成長を遅らせ、自然発生的な乳腺腫瘍を持つ動物の寿命を延ばすようであり、抗腫瘍活性の可能性を示している。
結論として、現在の研究結果は有望であるにもかかわらず、そのほとんどが動物または試験管内で行われたものであることに注意することが重要である。有望な実験データは、製剤の安全性、有効性、作用経路を包括的に理解するための広範なヒト臨床試験を正当化するものである。
免責事項
この記事は、議論されている物質について教育し、認識を高めるために書かれたものである。取り上げている物質は物質であり、特定の製品ではないことに留意することが重要である。本文に含まれる情報は、利用可能な科学的研究に基づくものであり、医学的助言として、あるいは自己治療を促進することを意図したものではありません。読者は、すべての健康および治療に関する決定について、資格を有する医療専門家に相談することをお勧めする。
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