에피탈론 - 교육 자료

에피탈론이란 무엇인가요?

에피탈론은 알라-글루-에스-글리(Ala-Glu-Asp-Gly)로 알려진 합성 펩타이드(아미노산의 단쇄)입니다. 원래 뇌에 위치한 작은 기관인 송과선의 추출물에서 추출한 것으로, 특히 노화 방지 펩타이드로서 잠재적인 건강상의 이점에 대해 널리 연구되어 왔습니다.

에피탈론이 건강과 장수에 미치는 영향

에피탈론은 인간 건강의 다양한 측면에 미치는 잠재적 영향으로 인해 현재 수많은 건강 및 장수 연구의 선두에 서 있습니다. 에피탈론은 노화 과정에 미치는 영향부터 심장 건강, 암 치료, 시력, 신경 기능, 위장 건강, 호르몬 조절 및 기타 중요한 건강 혜택에 대한 잠재적 역할에 이르기까지 향후 생물의학 연구의 유망한 주제로 떠오르고 있는 것으로 보입니다. 실제 효과에 대한 이해는 여전히 발전 중이며, 기존 연구에 따르면 다양한 이점을 제공할 수 있다고 합니다.

다양한 과학 연구에서 설명하는 에피탈론의 잠재적 건강 효과는 다음과 같습니다.

에피탈론의 노화 방지 잠재력

원숭이를 대상으로 한 실험에서 연구자들은 노화가 송과체와 췌장 기능에 미치는 영향과 이러한 영향을 완화하는 데 에피탈론이 어떤 역할을 하는지 이해하고자 했습니다[1]. 연구진은 원숭이가 노화함에 따라 밤에 포도당과 인슐린 수치가 증가하고 멜라토닌 수치가 감소하는 것을 관찰했습니다. 그러나 나이든 원숭이에게 에피탈론을 투여한 결과, 밤에 포도당과 인슐린 수치가 감소하고 멜라토닌 수치가 증가한 것으로 나타났습니다. 또한 원숭이의 포도당 대사 능력도 개선되었습니다. 에피탈론은 어린 원숭이에게는 아무런 영향을 미치지 않았으며, 이는 나이와 관련된 호르몬 변화를 상쇄한다는 것을 시사합니다. 이 연구는 노화와 관련된 대사 및 호르몬 변화를 치료할 수 있는 에피탈론의 잠재력을 강조합니다.

인지 기능에 대한 에피탈론의 효과를 이해하기 위해 또 다른 중요한 연구가 수행되었습니다. 이 연구에서는 생후 4개월부터 에피탈론을 쥐에게 투여하여 학습과 기억에 미치는 영향을 조사했습니다[2]. 나이가 많은 쥐는 인지 기능과 기억력이 개선된 것으로 나타났습니다. 이는 노령 인구의 인지 기능과 기억력을 개선하기 위한 치료적 개입으로서 에피탈론의 잠재적 유용성을 나타냅니다.

에피탈론이 유전자 조절에 미치는 영향은 노인에게서 얻은 림프구(백혈구의 일종)에서 염색체 내부의 물질인 염색질 구조에 미치는 영향에 초점을 맞춘 연구에서도 평가되었습니다[3,4]. 연구진은 에피탈론이 특정 유전자를 활성화하고 염색질 활성에 영향을 미치는 것을 발견하여 에피탈론이 노화와 관련된 유전자 조절의 변화를 역전시킬 수 있는 잠재적 메커니즘을 제시했습니다. 이것은 에피탈론이 노화 방지 효과를 발휘할 수 있는 또 다른 경로입니다.

또한, 에피탈론은 다른 짧은 생물학적 활성 펩티드와 함께 세포핵을 포함한 동물 세포에 침투하여 DNA 및 RNA와 상호 작용할 수 있다는 증거가 있습니다 [5]. 이러한 펩타이드는 일부 세포 화합물의 형광을 변화시키는 것으로 밝혀져 다른 DNA 세그먼트와의 특정 상호 작용을 시사합니다. 또한 펩타이드는 유전자 조절 및 세포 기능에 영향을 미칠 수 있는 특정 DNA 서열에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

일련의 연구에서 에피탈론 및 기타 펩타이드 생체 조절제가 노인에게서 얻은 림프구에서 DNA의 소형 형태인 헤테로크로마틴의 구조에 어떤 영향을 미치는지 조사했습니다[6, 7]. 연구에 따르면 이러한 펩타이드는 염색질을 활성화하여 잠재적으로 유전자 발현을 자극하고 노인의 세포 기능을 개선할 수 있다고 합니다.

또 다른 연구는 에피탈론이 유전적 안정성에 미치는 영향에 초점을 맞췄습니다. 생쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈론은 나이가 들면서 증가하는 것으로 알려진 염색체 이상 발생률을 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다 [8]. 이는 에피탈론이 노화와 관련된 유전적 손상을 완화하고 잠재적으로 건강한 수명을 연장할 수 있는 또 다른 가능성을 시사합니다.

또한 연구자들은 2년 동안 다양한 조명 조건과 에피탈론과 같은 물질이 쥐의 운동 능력과 항산화 활성에 미치는 영향을 연구했습니다[9]. 이 연구에 따르면 에피탈론은 나이가 들어감에 따라 신체 활동의 감소를 줄이고 항산화 균형을 회복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 에피탈론이 노령 인구의 신체 활동을 증가시키고 산화 균형을 유지하여 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력을 나타냅니다.

멜라토닌 조절 및 노화 관련 조절 장애 예방

노화 원숭이의 멜라토닌과 코르티솔 생성에 대한 에피탈론의 효과를 조사하기 위한 연구가 진행되었습니다 [11]. 멜라토닌은 수면과 각성을 조절하는 호르몬이며, 코르티솔은 스트레스에 대한 신체 반응에 관여하기 때문에 흔히 '스트레스 호르몬'이라고도 불립니다. 나이가 들면 이러한 호르몬의 생산과 조절에 문제가 생겨 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 실험에서는 암컷 마카카 물라타 원숭이에게 에피탈론을 투여한 후 멜라토닌과 코르티솔 수치를 모니터링했습니다. 그 결과 에피탈론은 저녁 시간 동안 멜라토닌 생성을 자극하는 데 효과적이며 노화 원숭이의 코르티솔 생산의 정상적인 일주기 리듬을 회복하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 에피탈론이 노화와 함께 발생하는 일부 노화 관련 호르몬 불균형에 대응하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다 [11].

또 다른 연구에서는 멜라토닌을 생성하는 뇌의 작은 샘인 송과선에서 유래한 세포인 쥐 송과체 세포 배양에서 에피탈론과 유사한 펩타이드인 빌론이 멜라토닌 생성에 미치는 영향을 조사했습니다 [12]. 연구진은 에피탈론이 멜라토닌 합성에 관여하는 두 가지 핵심 요소인 효소 AANAT와 전사 단백질 pCREB의 생산에 긍정적인 영향을 미쳐 멜라토닌 수치를 증가시키는 것을 관찰했습니다. 흥미롭게도 에피탈론과 빌론을 노르에피네프린이라는 다른 호르몬과 함께 투여했을 때 AANAT와 pCREB의 발현이 더욱 증가하여 멜라토닌 생산이 더욱 증가했습니다 [12].

또한, 이 연구는 노화로 인한 송과선 기능의 변화를 조사하는 것을 목표로 했습니다[13]. 연구진은 특히 밤에 나이든 원숭이에서 멜라토닌 수치가 현저히 감소하는 것을 관찰했습니다. 그러나 이 원숭이들에게 에피탈론을 투여하자 밤에 멜라토닌 수치가 크게 증가하여 에피탈론이 노화와 관련된 일부 호르몬 변화를 완화하는 데 잠재적으로 도움이 될 수 있음을 시사했습니다. 다른 연구에 따르면 에피탈론과 에피탈라민으로 알려진 관련 펩타이드 복합체가 노인의 정상적인 멜라토닌 분비를 회복하고 일주기 리듬을 정상화하는 데 도움이 될 수 있다고 합니다[14-16]. 이러한 연구 결과는 노화와 관련된 수면 장애 및 기타 관련 건강 문제를 치료하는 데 있어 잠재적인 치료제로 활용될 수 있을 것으로 기대됩니다.

추가 연구에서는 유해한 환경 요인에 노출된 암컷 쥐를 대상으로 멜라토닌과 에피탈론의 잠재적인 신경 보호 효과를 조사했습니다[17]. 그 결과 멜라토닌과 에피탈론은 생식을 조절하는 중요한 내분비계인 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 손상을 교정하는 데 도움을 주었으며, 이는 어린 쥐와 노화된 암컷 쥐 모두에서 생식에 대한 환경 영향으로부터 이들 물질의 보호 역할을 시사하는 것으로 나타났습니다.

이 연구는 또한 에피탈론을 포함한 멜라토닌과 송과선 펩타이드가 스트레스 반응, 심박수 및 혈압을 포함한 여러 신체 기능 조절에 중요한 역할을 하는 호르몬인 카테콜아민의 교란된 일주기 역학을 교정할 수 있음을 발견했습니다 [18]. 이 연구는 멜라토닌과 에피탈론이 특정 환경 독소의 유해한 영향으로부터 여성 생식 기관을 보호하고 생식 건강을 유지하고 조기 노화를 완화하는 데 잠재력을 보여줄 수 있음을 시사합니다.

에피탈론의 잠재적인 노화 방지 효과에 대한 이러한 다양한 연구는 노화 관련 장애의 맥락에서 에피탈론이 어떻게 사용될 수 있는지에 대한 통찰력을 제공하는 유망한 연구 라인입니다. 이 모든 연구는 또한 노화와 관련된 다양한 호르몬 균형 변화를 관리하고 조기 노화로 이어질 수 있는 환경적 영향으로부터 보호할 수 있는 에피탈론의 유망한 잠재력을 지적합니다. 통제된 인간 임상시험을 수행하는 것은 인간의 건강 및 노화와 관련하여 잠재적인 치료적 사용을 위한 에피탈론의 안전성과 효능을 확립하는 데 있어 중요한 다음 단계입니다.

노화 중 에피탈론과 위장 건강에 미치는 영향

펩타이드 에피탈론(Ala-Glu-Asp-Gly)은 특히 노화와 관련하여 위장, 췌장 및 간 건강에 대한 잠재적 효능에 대한 수많은 연구의 대상이 되어 왔습니다.

나이든 위스타 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈론을 매달 경구 투여하면 소장에서 효소 활동이 크게 증가하는 것으로 나타났습니다 [19]. 효소는 소화와 관련된 반응을 포함하여 신체의 화학 반응 속도를 높이는 데 도움이 되는 물질입니다. 이러한 효소의 활동이 증가하면 소장의 기능이 향상되어 영양소 흡수 능력과 장벽 기능이 향상될 수 있습니다. 이는 에피탈론이 특히 노년층의 장 건강을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다.

또 다른 연구에 따르면 에피탈론은 어린 쥐와 노령 쥐 모두에서 소화에 관여하는 효소의 활성을 증가시킬 수 있었습니다[20]. 가장 유의미한 개선은 나이든 쥐에서 관찰되었으며, 이는 에피탈론이 효소 활동을 유지하여 노화 중 소화 기능의 균형을 유지하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. 연구에 따르면 송과선(뇌의 작은 샘)과 위 사이에 흥미로운 연관성도 밝혀졌습니다. 에피탈론과 같은 송과선의 펩타이드는 위장의 특정 세포의 활동을 조절하여 위장의 기능과 호르몬 분비에 잠재적으로 영향을 미치는 것으로 보입니다[21]. 이는 위장 생리를 조절하는 에피탈론의 광범위한 역할을 강조합니다.

쥐를 대상으로 한 연구에서 송과선을 제거하자 위와 갑상선 세포에 변화가 나타났습니다. 이러한 변화는 쥐에게 에피탈론을 투여했을 때 역전되었으며, 이는 에피탈론이 이러한 세포의 정상적인 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다 [22]. 에피탈론이 효소 활동에 미치는 영향은 다양한 조명 조건과 피험자의 나이에 따라 달라지는 것으로 보입니다. 아밀라아제라는 소화 효소의 활성은 자연광과 일정한 빛에 노출된 어린 쥐와 성숙한 쥐에서 다르게 나타났습니다. 멜라토닌(수면 및 각성 주기를 조절하는 호르몬)과 에피탈론은 서로 다른 조건에서 아밀라아제 활성에 분명한 영향을 미쳐 소화 효소 조절에 있어 두 호르몬의 역할을 강조했습니다[23].

에피탈론은 일반적으로 나이가 들면서 감소하는 암컷 원숭이의 내당능과 인슐린 반응을 개선할 수 있었습니다. 이는 정상적인 혈당 수치를 유지하고 전반적인 대사 건강을 개선하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다 [24]. 이 연구는 또한 빌론과 에피탈론이 나이 든 쥐의 소장의 여러 부위에서 포도당과 글리신이라는 아미노산의 수송을 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다. 이는 중요한 영양소를 흡수하는 장의 능력을 향상시킬 수 있음을 시사합니다 [25].

간 항산화 시스템에 미치는 영향 및 노화 관련 변화

간의 경우, 이 연구에서는 빛의 조건, 멜라토닌 호르몬, 에피탈론이라는 합성 펩타이드가 다양한 연령과 성별의 쥐에서 간의 항산화 시스템에 어떤 영향을 미치는지 조사했습니다[26]. 항산화제는 세포를 손상으로부터 보호하는 데 도움이 되며, 간은 우리 몸의 주요 방어 시스템 중 하나입니다. 연구진은 간의 항산화 능력이 연령과 성별에 따라 안정적으로 유지된다는 사실을 발견했습니다. 그러나 지속적인 빛에 노출된 쥐가 가장 큰 변화를 보였는데, 이는 빛에 너무 많이 노출되면 간의 항산화 균형에 해를 끼칠 수 있음을 시사합니다 [26]. 멜라토닌과 에피탈론 호르몬은 이러한 연령 관련 변화에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

이 연구에 따르면 빛에 과도하게 또는 지속적으로 노출되면 간의 항산화 균형이 깨져 잠재적으로 손상을 일으킬 수 있다고 합니다. 멜라토닌 또는 에피탈론의 도입은 이러한 노화와 관련된 변화를 조절하여 노화 관련 간 질환에 대한 치료 옵션을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다 [26].

항산화 작용

추가 연구에서는 나이 든 쥐를 대상으로 에피탈라민과 에피탈론과 같은 송과체 유래 펩타이드 제제의 항산화 효과를 조사했습니다[27]. 이 펩타이드는 잘 알려진 항산화 호르몬인 멜라토닌보다 더 강력한 항산화 효과를 보였습니다. 멜라토닌 생성을 증가시킬 뿐만 아니라 다른 방식으로도 작용하여 세포 손상을 방지하는 데 도움을 줍니다. 펩타이드는 우리 몸의 유해 물질을 분해하는 데 도움이 되는 항산화 효소의 발현을 자극하는 것으로 나타났습니다[27]. 이러한 연구 결과는 에피탈론과 같은 펩타이드가 우리 몸의 항산화 방어력을 강화하여 잠재적으로 노화 과정을 늦추는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다.

관련 연구에서 쥐에 에피탈론을 주사한 결과 세포막을 손상시킬 수 있는 지질 과산화가 감소하고 단백질의 산화적 변형이 감소하여 에피탈론의 강력한 항산화 작용을 시사했습니다 [28].

항염증 작용

염증은 부상이나 감염에 대한 신체의 자연스러운 반응입니다. 만성 염증은 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 한 연구에서는 백혈구의 일종인 인간 단핵구 THP-1 세포의 염증과 세포 성장에 대한 에피탈론과 다른 네 가지 펩타이드의 효과를 평가했습니다[29]. 그 결과 이러한 펩타이드가 세포 성장 패턴에 영향을 미치고 염증을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 펩타이드는 염증을 유발할 수 있는 TNF 및 IL-6와 같은 특정 물질의 생성을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 펩타이드는 또한 염증을 유발할 수 있는 세포 부착을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 에피탈론과 같은 펩타이드가 항염증 작용을 하며 염증 및 감염성 질환에 유익하게 작용할 수 있음을 시사합니다[29].

에피탈론과 신체의 스트레스 및 면역 반응

연구에 따르면 에피탈론은 가벼운 스트레스에 대한 시상하부 세포의 반응을 조절할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 펩타이드는 신체의 면역 반응에서 중요한 역할을 하는 IL-2 물질을 생성하는 세포의 수에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 정확한 메커니즘은 완전히 명확하지 않지만 이 결과는 에피탈론이 스트레스와 신체의 면역 반응에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다 [30].

이러한 연구는 간 건강에 대한 에피탈론의 잠재적 이점, 항산화 특성 및 항염증 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 그러나 이러한 메커니즘과 인체 건강에 미치는 영향을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

에피탈론과 면역 체계

에피탈론은 면역 기능에 중요한 기관인 흉선의 림프구 성장을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 연구에 따르면 에피탈론에 해당하는 유전자 서열이 인터페론 감마 유전자의 프로모터 영역에 존재하는 것으로 나타났습니다. 이는 에피탈론이 T 세포에서 인터페론 감마 생성을 증가시켜 질병과 싸우는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. 이는 면역 체계가 약해지는 경향이 있기 때문에 나이가 들면서 특히 중요해집니다[31].

또 다른 실험에서 과학자들은 호르몬 생산을 조절하는 뇌의 중요한 부분인 뇌하수체를 어린 닭에서 제거했습니다. 그 닭들은 빈혈과 면역 체계 약화 등 다양한 건강 문제가 발생하기 시작했습니다. 그러나 이 닭들에게 에피탈론을 투여하자 이러한 문제가 반전되는 것이 관찰되어 에피탈론이 닭의 건강을 회복하는 데 잠재적으로 도움이 될 수 있음을 시사했습니다 [32]. 생쥐를 대상으로 한 연구에서도 에피탈론이 스트레스가 면역 체계에 미치는 영향에 영향을 미칠 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 스트레스가 많은 조건에 노출되었을 때 에피탈론은 면역 반응에 관여하는 세포의 일종인 흉선 세포의 증식을 증가시켰습니다. 이러한 효과는 뇌의 특정 효소 활성 변화와 상관관계가 있어 에피탈론이 스트레스 반응과 면역 기능을 조절하는 데 역할을 할 수 있음을 시사합니다[33].

뇌하수체를 제거한 새를 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈론을 포함한 펩타이드를 주사하면 갑상선 위축을 예방하고 면역 반응과 혈액 응고 및 용해와 관련된 기타 매개 변수를 정상화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 갑상선 무결성과 기능을 유지하고 면역 반응과 혈액 응고를 조절하는 데 있어 에피탈론의 잠재력을 나타냅니다 [34]. 또한 또 다른 연구에 따르면 에피탈론 투여는 뇌하수체 기능 장애가 면역 기능과 혈액 응고 과정에 미치는 부정적인 영향을 효과적으로 완화하는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과는 에피탈론이 뇌하수체 절제술을 받은 사람들의 면역 기능을 회복하고 응고 및 섬유소 용해 과정을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다. 이 잠재적 치료법은 특히 저신장 절제술을 받은 신생아 닭과 같이 조기에 투여할 때 효과적입니다[35].

또한 에피탈론과 유사한 펩타이드인 에피탈라민은 송과선을 제거한 쥐의 비장의 기능적 형태에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 두 펩타이드 모두 비장에서 림프 세포의 과도한 성장을 막고 골수 외부의 혈액 세포 생산 감소를 증가시켰습니다. 이러한 결과는 면역 기능과 전반적인 면역 상태에 대한 에피탈론의 조절 효과를 시사합니다[36].

이러한 연구는 면역 체계를 강화하고 건강을 유지하는 데 도움이 되는 에피탈론의 잠재력을 시사합니다. 그러나 프리아파레이트의 효과를 완전히 이해하고 그 효능을 확인하려면 추가 연구가 필요합니다.

에피탈론과 신경 건강

최신 과학 연구를 바탕으로 에피탈론이 신경 건강을 유지하는 데 어떻게 도움이 되는지 간략하게 설명합니다.

이 연구[37]에서 연구진은 에피탈론이 치은 중간엽 줄기세포(hGMSC)라는 인간 줄기세포 유형에 미치는 영향에 초점을 맞췄습니다. 연구의 목적은 에피탈론이 이러한 줄기세포의 발달에 영향을 미칠 수 있는지, 더 구체적으로 신경 세포로 전환하는 과정인 신경 발생을 촉진할 수 있는지 확인하는 것이었습니다. 연구진은 에피탈론이 네스틴, GAP43, β 튜불린 III, 더블코틴 등 여러 주요 마커의 생성을 증가시킨다는 사실을 발견했습니다. 즉, 줄기세포가 신경세포로 발달하는 데 도움이 되는 것으로 보였습니다.

연구진은 또한 분자 모델링을 사용하여 에피탈론이 어떻게 이러한 효과를 얻을 수 있는지 조사했습니다. 분석 결과 펩타이드가 히스톤 H1/3 및 H1/6으로 알려진 특정 단백질에 결합하여 DNA와 상호 작용하는 것으로 나타났습니다. 이러한 히스톤에 결합함으로써 에피탈론은 신경 세포 분화에 관여하는 유전자의 전사를 증가시켜 궁극적으로 신경 세포 생산을 증가시킬 수 있습니다.

별도의 연구 [38, 39]에서 에피탈론을 쥐에게 투여하여 뇌의 신경 활동에 어떤 영향을 미치는지 확인했습니다. 이 펩타이드는 비강 내로 투여되어 혈류와 뇌 사이의 보호 장벽을 우회할 수 있어 더욱 효과적이었습니다. 연구진은 뇌의 자발적인 신경 세포 활동을 기록했고 에피탈론이 이 활동을 크게 증가시킨다는 사실을 발견했습니다. 특히 뉴런 사이의 방전 빈도가 2~2.5배 증가한 것을 발견했습니다. 이러한 효과는 투여 후 몇 분 이내에 빠르게 나타나 펩타이드가 뇌세포에 직접적인 영향을 미친다는 것을 시사합니다.

이러한 결과는 에피탈론이 신경 건강에 여러 가지 유익한 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 줄기세포가 신경 세포로 발달하는 데 도움을 줄 수 있으며, 뇌의 기존 신경 세포를 자극하여 활동을 증가시킬 수도 있습니다. 추가 연구가 더 필요하지만, 뇌 건강을 지원하고 신경 장애를 퇴치하는 데 도움이 된다는 것을 나타냅니다.

에피탈론과 장수

에피탈론은 수명 연장 및 노화 방지 효과에 대한 잠재적 이점에 대해 연구되어 왔습니다. 초파리, 생쥐, 인간 세포를 포함한 다양한 유기체를 대상으로 잠재적 효능을 테스트했으며, 이러한 연구 결과에서 유의미한 결과가 나타났습니다.

초파리에서 연구자들은 발달 단계에서 에피탈론을 배양액에 첨가했습니다 [40]. 매우 낮은 농도에서도 에피탈론은 성체 파리의 수명을 11-16%까지 크게 늘렸습니다. 흥미롭게도 수명의 증가는 에피탈론의 용량에 의존하지 않았으며, 이는 더 낮은 용량에서도 효과가 있음을 나타냅니다 [40]. 암컷 CBA 마우스는 생후 6개월부터 사망할 때까지 에피탈론을 피하 투여했습니다 [41]. 체중이나 음식 섭취량에는 영향을 미치지 않았지만, 에피탈론은 노화와 관련된 체중 감소를 늦추고 노화와 관련된 두 가지 지표인 활성산소 과정을 늦췄습니다. 중요한 것은 생쥐의 수명을 연장하고 자연 종양 발생률을 감소시켜 잠재적인 노화 방지 및 항암 효과가 있음을 시사한다는 점입니다[41].

인간 태아 섬유아세포를 대상으로 한 실험에서 에피탈론은 촉매 서브유닛의 상향 조절, 텔로머라제 효소 활성 및 텔로미어 연장의 증가를 가져왔습니다 [42, 45]. 이는 염색체를 보호하는 각 DNA 가닥 끝의 외피인 텔로미어가 나이가 들면서 짧아지기 때문에 중요합니다. 에피탈론과 같은 제품이 텔로미어를 연장할 수 있다면 세포와 신체 전체의 수명을 잠재적으로 연장할 수 있습니다 [42, 45].

암컷 쥐에서 에피탈론 투여는 음식 섭취량이나 체중에는 영향을 미치지 않았지만 발정 기능의 노화 관련 감소를 늦췄습니다 [43]. 또한 골수 세포의 염색체 이상 빈도를 감소시키고 대조군에 비해 최대 수명을 12.3% 연장했습니다. 또한 백혈병 발병을 현저히 억제했습니다 [43]. 다양한 조명 요법에 노출된 수컷 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈로뉴 투여는 불리한 조명 조건에서도 노화 과정을 늦추고 기대 수명을 연장하며 자연 종양 발생률을 감소시키는 것으로 나타났습니다 [44].

또한 HER-2/neu 유방암 유전자를 가진 암컷 형질 전환 마우스에서 에피탈론을 투여한 결과 마우스의 평균 및 최대 기대 수명이 크게 증가했습니다 [46]. 또한 노화 관련 생식 장애의 발생을 늦추고 종양 형성을 억제했습니다. 특히 유방 선암 및 폐 전이 발생률을 감소시켜 생식 보호 효과를 보이고 유방 발암을 억제했습니다 [46].

이러한 연구 결과를 요약하면 에피탈론은 많은 유기체에서 수명을 연장하고 노화 과정을 늦출 수 있는 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다. 에피탈론의 작용 메커니즘에는 항산화 과정의 조절과 텔로머라제 활성의 조절이 포함되어 텔로미어 길이를 유지하고 세포 수명에 기여할 수 있습니다. 그러나 이러한 예비 결과는 유망하지만 에피탈론의 장기적인 효과와 안전성을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요하다는 점에 유의해야 합니다 [47] [48].

에피탈론과 비전

눈 건강 분야에서 에피탈론 펩타이드의 잠재력에 대한 연구가 진행되었으며, 특히 시각 자극을 수집하는 눈의 일부인 망막에 초점을 맞추었습니다. 아래 인용된 연구에서는 에피탈론 펩타이드가 특정 망막 질환에 어떻게 도움이 될 수 있는지 살펴봤습니다.

한 연구 그룹은 시력을 담당하는 세포에 영향을 미치는 유전 질환인 선천성 망막색소변성이라는 질환을 치료할 수 있는 에피탈론의 잠재력을 조사했습니다[49]. 연구진은 쥐에게 에피탈론을 사용하면 망막의 구조는 보존하면서 망막의 기능적 활동이 증가한다는 사실을 발견했습니다. 또한 망막 퇴행성 질환을 앓고 있는 90% 쥐는 에피탈론에 긍정적인 반응을 보였습니다. 연구진은 에피탈론이 송과선(뇌하수체)과 망막을 조절하는 동일한 과정에 참여하여 작용하는 것으로 추정하고 있습니다.

또 다른 실험에 따르면 임신한 쥐와 새끼 쥐 모두에게 에피탈론을 투여했을 때, 펩타이드를 투여하지 않은 쥐에 비해 새끼 쥐의 망막이 훨씬 더 오래 건강하게 유지되었습니다 [50]. 치료받은 쥐의 망막 구조와 기능은 치료받지 않은 쥐에 비해 두 배 더 오래 보존되었습니다. 흥미롭게도 에피탈론을 아이에게만 투여한 경우보다 산모와 아이 모두에게 투여했을 때 유익한 효과가 더욱 뚜렷하게 나타났으며, 이는 펩타이드가 임신 전과 임신 중에도 망막 건강에 유익할 수 있음을 시사합니다. 또한, 에피탈론은 실험실 조건에서 망막 및 색소 상피 세포 성장을 촉진하는 것으로 나타났습니다 [51]. 에피탈론은 레티날아민이라는 또 다른 펩티드와 함께 건강한 시력 유지에 중요한 세포의 증식을 증가시켰습니다. 이 발견은 망막 및 상피 세포의 성장을 촉진하는 펩타이드의 잠재력을 강조하여 눈 건강을 위한 치료법에 사용될 수 있음을 시사합니다.

또 다른 연구에서는 에피탈론이 쥐의 시력 상실을 유발하는 유전 질환인 유전성 망막 색소 변성의 진행을 늦출 수 있다는 사실도 밝혀졌습니다 [52]. 태어날 때부터 에피탈론을 투여받은 쥐는 망막 구조가 개선되고 생체 전기 활성도가 높았으며 전반적인 망막 기능이 향상되었습니다. 이는 유전성 퇴행성 질환에서 망막 건강과 기능을 유지하는 치료제로서 에피탈론의 잠재적 사용 가능성을 강조합니다.

이러한 연구는 에피탈론 펩타이드가 특히 망막 건강과 기능을 보존하고 개선하는 측면에서 눈 건강에 상당한 잠재력을 가지고 있음을 보여줍니다. 이러한 효과의 메커니즘을 완전히 이해하고 이러한 유망한 결과를 개인을 위한 잠재적 치료법으로 전환하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.

에피탈론의 항종양 잠재력

에피탈론은 잠재적인 항암 작용에 관한 다양한 연구의 대상이 되어 왔습니다. 아래에서는 에피탈론이 향후 항암 치료의 유망한 후보가 될 수 있음을 시사하는 몇 가지 연구 결과에 대해 설명합니다[53-60].

이 연구에서 연구자들은 에피탈론이 쥐의 결장 종양 성장을 줄일 수 있다는 사실을 발견했습니다. 연구진은 이 펩타이드가 세포 증식을 줄이거나 다시 말해 종양 세포의 분열과 성장을 늦추는 것을 관찰했습니다. 에피탈론은 종양의 크기를 감소시켰을 뿐만 아니라 종양 내 세포 사멸(아포토시스)도 증가시켰습니다. 흥미롭게도 이러한 긍정적인 효과는 실험 기간 내내 에피탈론을 투여했을 때 가장 두드러졌으며, 이는 펩타이드를 정기적으로 장기간 사용하는 것이 가장 유익한 접근 방식일 수 있음을 시사합니다 [53].

또 다른 실험에서 과학자들은 생쥐의 자발적 종양 형성(정상 세포가 암세포로 변하는 과정)에 대한 에피탈론의 효과를 연구했습니다. 그 결과, 소량의 에피탈론을 정기적으로 투여하면 악성 종양이 발생하는 쥐의 수를 크게 줄이고 전이(원래 위치에서 신체의 다른 부위로 퍼진 암)를 예방할 수 있다는 사실을 발견했습니다[54]. 또한 한 연구에서는 수컷 쥐에게 에피탈론과 1,2-디메틸히드라진(DMH)이라는 발암 물질을 투여하여 대장암을 유도했습니다 [55]. 이 연구에 따르면 에피탈론은 쥐의 대장 종양 수를 현저히 감소시키고 종양의 크기도 줄였습니다. 흥미롭게도 에피탈론은 공장 및 회장과 같은 장의 다른 부위에서도 종양의 수를 줄이는 것으로 나타났습니다 [55].

한 연구에서는 유방암 연구에 일반적으로 사용되는 모델인 HER-2/neu 형질전환 마우스에서 에피탈론이 자연 유방 종양 발생에 미치는 영향을 분석하기도 했습니다[56]. 에피탈론 치료 결과 대조군에 비해 종양의 수와 크기가 모두 감소했습니다. 또한 이 제제는 유방암과 자주 연관되는 HER-2/neu 유전자의 발현을 감소시켰습니다 [56]. 에피탈론의 억제 효과는 또 다른 유방암 연구 모델인 erbB-2/neu 형질전환 생쥐를 대상으로 한 연구에서도 관찰되었습니다 [57]. 그 결과, 에피탈론 투여는 대조군에 비해 동물당 다발성 종양 발생률을 낮추고 유방 선암(유방암의 일종)의 크기를 감소시키는 것으로 나타났습니다 [57].

에피탈론은 또한 쥐의 특정 유형의 육종 성장을 늦추는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 다른 연구와 달리 연구진은 펩타이드가 종양 세포에 직접 작용하지 않는다는 사실을 발견했습니다. 대신 종양으로 가는 혈류에 영향을 미쳐 종양 내 세포 사멸을 증가시키는 방식으로 작용하는 것으로 보였습니다 [58]. 또한, 종합적인 검토 결과 에피탈론은 유방암 예방에 사용될 수 있는 것으로 나타났습니다. 다양한 연구에 따르면 이 펩타이드는 설치류의 유방암 발병을 억제하여 잠재적으로 여성에게 새로운 예방 조치를 제공할 수 있는 것으로 나타났습니다 [59].

또한 이 연구에서는 유관 유방암(DBC) 환자의 게놈 안정성을 분석했습니다. 흔한 유형의 유방암인 DBC는 높은 게놈 불안정성과 유전자 활동의 독특한 변화와 관련이 있습니다. 에피탈론과 니켈 이온의 사용은 DBC 세포 배양에 보호 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 두 물질은 잠재적으로 암 발병으로 이어질 수 있는 게놈 불안정성으로부터 보호할 수 있는 것으로 추정됩니다. 이러한 보호 효과는 에피탈론이 잠재적으로 다른 치료법과 함께 사용되어 효능을 향상시킬 수 있음을 나타냅니다 [60].

따라서 이러한 발견은 추가 연구, 특히 인간 연구를 통해 확인되어야 하지만, 항암 및 항종양제로서 에피탈론의 잠재력에 대한 흥미로운 통찰력을 제공합니다. 세포 증식을 억제하고 종양에서 세포 사멸을 촉진하며 잠재적으로 유전적 불안정성으로부터 보호하는 능력은 암과의 싸움에서 귀중한 도구가 될 수 있습니다.

에피탈론과 갑상선 호르몬

여러 연구에서 에피탈론이 갑상선 건강과 호르몬 상태에 미치는 영향을 조사했습니다.

이 연구에서 연구진은 다양한 종류의 빛 속에서 생활하는 쥐를 관찰했습니다[61]. 연구진은 쥐가 일정한 빛 속에서 살면 혈중 두 가지 중요한 갑상선 호르몬이 더 많이 분비된다는 사실을 발견했습니다. 그러나 쥐가 어둠 속에서 살면 이러한 호르몬이 더 적게 나왔습니다. 흥미롭게도 쥐들이 계절에 따라 변화하는 자연광에서 살았을 때 이러한 호르몬의 수치도 변화하여 가을에 가장 낮고 봄에 가장 높았습니다. 연구진은 또한 쥐의 호르몬 수치가 나이에 따라 변화하지만 에피탈론과 멜라토닌을 투여하면 이러한 변화를 늦출 수 있다는 것을 발견했습니다 [61]. 이 연구 결과는 에피탈론과 멜라토닌이 나이와 다양한 조명 조건에서 정상적인 갑상선 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다.

또한 다른 연구에서 연구자들은 닭에서 뇌하수체를 제거한 결과 갑상선 기능이 저하되고 호르몬 수치가 불안정해졌습니다[62, 63]. 닭에게 40일 동안 에피탈론을 투여하자 갑상선의 구조가 개선되고 호르몬 수치가 다시 균형을 찾기 시작했습니다. 흥미롭게도 이 효과는 어린 닭에서 더 두드러져 펩타이드의 효능이 나이에 영향을 받을 수 있음을 시사합니다 [62, 63].

또 다른 연구에서는 성숙한 조류와 노령 조류의 갑상선에 대한 에피탈론 펩타이드의 효과를 조사했습니다 [64]. 연구자들은이 펩타이드가 뇌하수체 제거로 인한 갑상선 손상을 예방할 수 있음을 발견했습니다. 갑상선 기능의 회복이 어린 닭에서 더 두드러진다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이러한 결과는 에피탈론 펩타이드 투여가 갑상선 문제를 예방하고 건강한 갑상선 균형을 유지하는 효과적인 방법이 될 수 있음을 시사합니다 [64].

이러한 연구 결과를 종합하면 에피탈론은 갑상선 건강에 잠재적인 이점이 있음을 시사합니다. 그러나 에피탈론이 어떻게 작용하고 어떻게 치료적으로 사용될 수 있는지 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

에피탈론의 기타 잠재적 건강 영향

에피탈론은 잠재적인 건강상의 이점으로 인해 의학 연구 분야에서 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 다양한 생리적 과정과 병리학적인 상태에 미치는 영향이 연구되었습니다. 신장에 대한 보호 효과부터 뇌의 유전자 발현 조절에 이르기까지 에피탈론의 이점은 광범위한 건강상의 영향을 미치는 것으로 보입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:

횡문근융해증으로 손상된 신장 보호

횡문근융해증으로 손상된 신장에 대한 에피탈론의 효과를 이해하는 데 초점을 맞춘 연구에 따르면 이 테트라펩타이드는 상당한 신장 보호 효과를 제공할 수 있는 잠재력이 있는 것으로 나타났습니다 [65]. 횡문근융해증은 신장 세포의 독성 손상, 산화 스트레스 및 에너지 대사의 불균형을 통해 신장 손상을 유발할 수 있습니다. 에피탈론의 도입은 이러한 손상 메커니즘에 대응하여 신장 기능을 유지하고 급성 신부전을 예방하는 데 도움이 되었습니다.

에피탈론은 비후성 심근증 환자의 염색체 불안정성을 감소시킵니다.

비대성 심근증(HCM) 환자 및 그 가족 구성원의 기능적 게놈 마커를 분석한 결과, 자발적인 양적 및 구조적 이상 유병률이 증가한 것으로 나타났습니다[66]. 펩타이드 생체 조절제인 에피탈론은 앞서 언급한 염색체 불안정성을 감소시킴으로써 보호 효과를 발휘하는 것으로 관찰되었습니다. 이는 에피탈론이 비후성 심근증 발병 위험이 높은 개인에게 잠재적으로 예방 전략이 될 수 있음을 의미합니다.

뇌에서 유전자 발현을 조절하는 에피탈론의 역할

마이크로칩 기술을 사용하여 마우스 뇌의 유전자 발현에 대한 에피탈론의 영향을 조사한 연구에 따르면 에피탈론 투여 후 53개의 전사체 발현에 상당한 변화가 있는 것으로 나타났습니다 [67]. 에피탈론은 세포 주기, 세포 사멸 및 생합성과 같은 중요한 생리적 과정과 관련된 유전자의 발현을 조절하는 것으로 보입니다. 이는 에피탈론이 세포 과정을 조절하고 조직 특이적인 생물학적 효과를 발휘하는 데 잠재적인 역할을 할 수 있음을 나타냅니다.

에피탈론이 소화 효소 활동에 미치는 영향

쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈론은 노화 과정에서 췌장과 위 점막의 단백질 분해 소화 효소 활동에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다 [68]. 에피탈론은 지속적인 조명을 받은 쥐에서 효소 활동, 특히 펩신의 정상적인 패턴을 회복시켰는데, 이는 효소 활동의 표준 연령 관련 역학을 방해하는 조건이었습니다.

에피탈론을 포함한 짧은 조절 펩타이드에 의한 세포사멸 및 괴사 조절

세포 사멸 및 괴사와 같은 생물학적 과정에 대한 에피탈론 및 기타 짧은 펩타이드의 효과를 이해하기 위해 여러 시험관 내 실험이 수행되었습니다 [69] [70]. 이 펩타이드는 지질 과산화를 줄이고 적혈구 막 안정성을 높이며 세포 내 활성 산소 종을 조절하는 능력을 보여주었습니다. 에피탈론은 프로그램된 세포 사멸 과정을 억제하는 잠재력을 보여 다양한 생리적 및 병리학적인 맥락에서 잠재적인 치료 응용 가능성을 시사했습니다.

에피탈론은 미토콘드리아 활동과 ROS 수준을 조절하여 난모세포 노화를 지연시킵니다.

배란 후 노화된 난모세포에 대한 에피탈론의 효과를 조사한 연구에 따르면 에피탈론은 세포 내 활성 산소 종(ROS)을 효과적으로 감소시키고 다른 노화 관련 손상을 완화하는 것으로 나타났습니다 [71]. 에피탈론은 미토콘드리아 막 전위를 증가시키고 ROS 수준을 조절함으로써 난모세포 노화를 지연시켜 불임 치료에 적용될 수 있는 가능성을 시사합니다.

에피탈론은 스트레스 조건에서 송과선 분비를 조절합니다.

에피탈론은 스트레스 조건에서 송과선 분비에 선택적으로 영향을 미쳐 송과 실질의 구조적 변화를 방지하는 것으로 밝혀졌습니다 [72]. 이러한 연구 결과는 에피탈론이 송과선 기능을 조절하여 스트레스 관련 장애를 치료하고 전반적인 웰빙을 증진하는 잠재적 치료제가 될 수 있음을 시사합니다.

에피탈론 투여 방법

합성 펩타이드인 에피탈론은 여러 가지 방법으로 체내에 전달될 수 있습니다. 다음은 에피탈론 투여의 주요 형태입니다:

1. 구두 형식: 에피탈론은 캡슐 형태로 경구 복용할 수 있습니다. 이 방법은 다른 보충제나 약물과 같은 방식으로 캡슐을 복용하기 때문에 간단합니다. 복용량은 일반적으로 포장에 표시되어 있으며, 이를 엄격히 준수해야 합니다.
2. 비강 스프레이: 이 제제는 캡슐을 삼키고 싶지 않거나 주사를 싫어하는 사람들을 위한 대체 투여 방법을 제공합니다. 비강 스프레이는 비강 조직을 통해 펩타이드를 혈류로 직접 전달합니다. 이 방법은 일부 사용자에게 더 편리할 수 있으며 복용량을 쉽게 조절할 수 있습니다.
3. 사출 금형: 에피탈론 투여의 가장 일반적이고 아마도 가장 효과적인 형태는 주사입니다. 펩타이드는 종종 분말 형태로 판매되며, 투여 전에 재구성이 필요합니다. 이 과정에는 일반적으로 펩타이드 분말이 들어 있는 바이알에 정균수를 추가하는 것이 포함됩니다. 적절히 혼합되면 용액을 주입할 준비가 된 것입니다.

주사에는 여러 가지 유형이 있으며, 가장 좋은 방법은 개인의 편의와 특정 사용 사례에 따라 달라질 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요합니다:

• 피하 주사: 이 유형의 주사는 피부 바로 아래에 바늘을 삽입하는 것입니다. 일반적으로 복부 부위에 시행하지만 신체의 다른 지방 부위에도 시행할 수 있습니다.
• 근육 주사: 이 방법을 사용하면 바늘을 몸 깊숙이 삽입하여 근육 조직에 도달합니다. 이 방법은 피하 주사에 비해 흡수가 빠를 수 있습니다.

에피탈론은 전신 효과가 있어 혈류에 들어가면 전신에 영향을 미칩니다. 투여 방법에 따라 흡수 효과가 다릅니다. 대부분의 에피탈론은 주사를 통해 혈류로 들어갑니다. 흥미롭고 매우 좋은 투여 경로는 3% DMSO가 함유된 식염수에서 코 점막을 통해 펩타이드의 흡수를 크게 증가시키는 것입니다.

에피탈론 복용량

이용 가능한 과학적 연구에 따르면, 에피탈론은 일반적으로 10mg 에피탈론을 일주일에 세 번 피하 주사하여 3주 동안 투여하며, 이 주기는 1년에 한 번 반복합니다.

다른 방법에 따르면 10mg의 에피탈론을 매일 10 일 연속으로 근육 주사를 맞아야합니다. 이 요법은 총 2년간 매년 사용해야 합니다.

다른 접근법에서는 누적 용량 50mg에 도달할 때까지 3일마다 10mg의 에피탈론을 근육 주사합니다. 이 과정은 3년 동안 1년에 두 번 실시해야 합니다.

별도의 요법으로는 매일 밤 에피탈론 1mg을 피하 주사하는 방법이 있습니다. 또는 30일 동안 매일 1.5mg을 비강 내로 투여합니다.

그러나 일부 응용 분야에서는 최적의 용량 범위가 하루 5~10mg일 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 일반적으로 저용량으로 시작하여 시간이 지나면서 적응이 이루어지면 점차 용량을 늘려가는 것이 좋습니다.

에피탈론의 부작용

에피탈론에 대한 임상 또는 실험 연구에서 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 그러나 새로운 보충제나 제제를 복용할 때는 항상 부작용이나 상호 작용을 모니터링해야 합니다. 일부 보고된 부작용으로는 통증, 발적 또는 부종과 같은 주사 부위 반응이 있습니다.

새로운 치료 요법을 시작하기 전에 항상 의사와 상담하세요.

위의 과학적 연구를 기반으로 한 에피탈론의 평가

에피탈론 또는 에피탈론으로도 알려진 에피탈론은 합성 테트라펩타이드로, 알라-글루-아스파-글리라는 네 가지 아미노산으로 구성되어 있습니다. 이 펩타이드는 인간의 건강과 장수의 다양한 측면에 미치는 잠재적 영향 때문에 과학계에서 상당한 관심을 끌고 있습니다. 이 펩타이드에 대한 이해는 여전히 진화 중이지만, 초기 연구와 실험에서 특히 노화, 심혈관 건강, 신경 기능, 시력, 암, 스트레스, 갑상선 및 내분비 기능에 대한 유망한 결과가 나타났습니다.

에피탈론의 노화 방지 효과는 주로 텔로미어 길이와 텔로머라제 활성에 미치는 영향에 기인합니다. 염색체 끝에 있는 보호막인 텔로미어는 세포가 분열할 때마다 짧아져 세포 노화로 이어집니다. 에피탈론은 텔로머라제 활성을 촉진하여 텔로미어 길이를 유지하고 잠재적으로 세포 수명을 연장하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 이는 노화 관련 질병과 전반적인 수명에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 에피탈론은 송과선과의 상호작용과 그에 따른 멜라토닌 생산 조절을 통해 노화 과정에 중요한 영향을 미치는 것으로 보입니다. 다양한 연구에서 에피탈론은 노화 관련 퇴화를 늦추고 동물의 활동 수명을 연장할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다.

에피탈론의 잠재적 효능은 노화 방지 효과 그 이상입니다. 연구에 따르면 에피탈론은 심혈관계, 특히 혈관 내피 건강에 유익한 영향을 미칠 수 있다고 합니다. 에피탈론은 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 발현을 조절함으로써 새로운 혈관 형성인 혈관 신생을 촉진하여 심혈관 기능을 개선할 수 있습니다. 또한 심혈관 질환의 주요 요인인 지질 과산화와 혈전 형성을 줄이는 데도 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구는 에피탈론이 심혈관 건강을 유지하고 심장병과 같은 질환을 예방하는 데 있어 보호 역할을 할 수 있음을 시사합니다.

암과 관련하여 일부 연구에 따르면 에피탈론은 적어도 특정 상황에서 잠재적으로 보호 효과를 제공할 수 있다고 합니다. 예를 들어, 유관 유방암에 대한 연구에 따르면 에피탈론은 악성 세포의 발달과 성장을 억제할 수 있으며, 이러한 형태의 암에 대한 병용 요법에서 잠재적인 역할을 시사합니다. 그러나 암 치료에서 에피탈론의 치료적 용도를 확립하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.

중요한 것은 에피탈론이 내분비계, 특히 갑상선에 중요한 영향을 미치는 것으로 보인다는 점입니다. 다양한 연령대의 동물을 대상으로 한 연구에 따르면 에피탈론은 갑상선 기능과 갑상선 호르몬 수치를 조절하는 데 도움이 될 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 뇌하수체 아미노산으로 조작된 특정 펩타이드는 갑상선 기능 저하증이 있는 닭의 갑상선 기능을 정상으로 회복시킬 수 있는 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 연구는 갑상선 기능을 유지하기 위한 치료적 개입으로서 에피탈론의 잠재력을 나타내지만, 이러한 결과를 확인하려면 추가 연구가 필요합니다.

예비 연구에서는 에피탈론의 잠재적 효능에 대한 통찰력을 제공하지만, 이 펩타이드와 그 효과에 대한 이해는 아직 초기 단계에 있다는 점에 유의해야 합니다. 다른 생리 활성 화합물과 마찬가지로 에피탈론의 사용은 보다 확실한 데이터가 나올 때까지 신중하게 접근해야 합니다. 현재까지 수행된 많은 연구가 동물을 대상으로 진행되었습니다. 그러나 에피탈론의 치료 잠재력과 안전성 프로파일을 완전히 파악하려면 사람을 대상으로 한 연구가 필요합니다.

에피탈론에 대한 생리적 반응의 잠재적인 연령 관련 차이는 또한 펩타이드의 효능이 연령대에 따라 다를 수 있음을 시사합니다. 따라서 건강을 지원하는 에피탈론의 역할을 확실하게 규명하기 위해서는 보다 광범위한 인간 연구가 필요합니다.

결론적으로 에피탈론은 노화 방지, 심혈관 건강, 암 치료 및 갑상선 기능 조절에 상당한 잠재력을 가진 매력적인 제제입니다. 그러나 임상 환경에서 이러한 잠재력을 완전히 실현하려면 더 심층적이고 광범위한 연구가 필요합니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

출처:

1. 곤차로바, N. D., 벤게린, A. A., 카빈슨, V. K.h, & 라핀, B. A. (2005). 송과체 펩타이드는 송과선과 췌장의 호르몬 기능의 노화 관련 장애를 회복시킵니다. 실험 노인학, 40(1-2), 51-57. https://doi.org/10.1016/j.exger.2004.10.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15664732/
2. 비노그라도바 I. A. (2006). 실험 및 임상 농업학, 69(6), 13-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17209456/
3. Khavinson, V. K.h, Lezhava, T. A., Monaselidze, J. R., Yokhadze, T. A., Dvalishvili, N. A., Bablishvili, N. K., & Trofimova, S. V.. (2003). 에피탈론 펩타이드는 노년기에 염색질을 활성화합니다. 신경 내분비학 편지, 24(5), 329-333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647006/
4. Anisimov, S. V., Bokheler, K. R., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2002). DNA 마이크로 어레이 기술을 사용하여 빌론과 에피 탈론이 마우스 심장의 유전자 발현에 미치는 영향에 대한 연구. 실험 생물학 및 의학 회보, 133(3), 293-299. https://doi.org/10.1023/a:1015859322630 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360356/
5. Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K.h, & Vanyushin, B. F. (2011). 짧은 형광 표지 된 펩타이드의 HeLa 세포의 핵으로의 침투 및 펩티드와 데 옥시 리보 리고 뉴클레오티드 및 DNA와의 시험관 내 특이 적 상호 작용. 생화학. 바이오키미아, 76(11), 1210-1219. https://doi.org/10.1134/S0006297911110022 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117547/
6. 레자바, T., 모나셀리제, J., 카도타니, T., 드발리시빌리, N., & 부아제, T. (2006). 노화 방지 펩타이드 생체 조절제는 염색질의 재 활성화를 유도합니다. 그루지야 의학 뉴스, (133), 111-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16705247/
7. 레자바, T., 요크하제, T., 모나셀리제, J., 부아제, T., 가이오지쉬빌리, M., 시구아, T., 쿠자제, I., 고지제, K., 미카이아, N., & 치그비나드제, N. (2023). "오래된"염색질에 대한 펩타이드 생체 조절제의 영향에 따른 후성 유전 적 변형. 그루지야 의학 뉴스, (335), 79-83. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37042594/
8. Rosenfeld, S. V., 토고, E. F., 미케예프, V. S., 포포비치, I. G., 카빈슨, V. K.h, & 아니시모프, V. N. (2002). 노화 촉진 생쥐에서 염색체 이상 발생에 대한 에피 탈론의 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 133(3), 274-276. https://doi.org/10.1023/a:1015899003974 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360351/
9. Vingradova, I. A., Iliukha, V. A., Fedorova, A. S., Khizhkin, E. A., Unzhakov, A. R., & Iunash, V. D. (2007). 노인학의 발전 = Uspekhi gerontologii, 20(1), 66-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17969589/
10. Ivko, O. M., Drobintseva, A. O., Leont'eva, D. O., Kvetnoy, I. M., Polyakova, V. O., & Linkova, N. S. (2020). 노인학의 발전 = Uspekhi gerontologii, 33(4), 741-747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33342107/
11. 카빈슨, V., 곤차로바, N., & 라핀, B. (2001). 합성 테트라 펩타이드 상피는 노인 원숭이의 교란 된 신경 내분비 조절을 회복시킵니다. 신경 내분비학 편지, 22(4), 251-254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11524632/
12. Khavinson, V. K.h, Linkova, N. S., Kvetnoy, I. M., Kvetnaia, T. V., Polyakova, V. O., & Korf, H. W. (2012). 송과체 세포 배양에서 멜라토닌 합성의 펩타이드 조절의 분자 세포 메커니즘. 실험 생물학 및 의학 회보, 153(2), 255-258. https://doi.org/10.1007/s10517-012-1689-5 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22816096/
13. 곤차로바, N. D., 벤게린, A. A., 슈말리야, A. V., & 카빈슨, V. K.h (2003). 원숭이의 연령 관련 송과선 기능 장애의 펩티드 교정 [원숭이의 연령 관련 송과선 장애의 펩티드 교정]. 노년학의 발전 = 노인학, 12, 121-127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14743609/
14. Korkushko, O. V., Lapin, B. A., Goncharova, N. D., Khavinson, V. K.h, Shatilo, V. B., Vengerin, A. A., Antoniuk-Shcheglova, I. A., & Magdich, L. V.. (2007). 노인학의 발전 = Uspekhi gerontologii, 20(1), 74-85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17969590/
15. Khavinson, V. K., Yakovleva, N. D., Popuchiev, V. V., Kvetnoi, I. M., & Manokhina, R. P. (2001). 감마선을 조사한 쥐의 송과선 초 구조에 대한 에피 탈론의 회복 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 131(1), 81-85. https://doi.org/10.1023/a:1017599100641 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11329090/
16. 곤차로바, N. D., 카빈슨, B. K., & 라핀, B. A. (2001). 늙은 원숭이의 멜라토닌과 코티솔 생산에 대한 에피탈론의 조절 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 131(4), 394-396. https://doi.org/10.1023/a:1017928925177 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550036/
17. Korenevsky, A. V., Milyutina, Y. P., Bukalyov, A. V., Baranova, Y. P., Vinogradova, I. A., & Arutjunyan, A. V. (2013). 노인학의 발전 = Uspekhi gerontologii, 26(2), 263-274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28976150/
18. 아루트주얀, A., 코지나, L., 밀류티나, Y., 코레네프스키, A., 스테파노프, M., 아루티유노프, V. (2012). 멜라토닌과 송과선 펩타이드는 쥐의 생식주기 손상을 교정 할 수 있습니다. 현재 노화 과학, 5(3), 178-185. https://doi.org/10.2174/1874609811205030003 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23237594/
19. Khavinson, V. K.h, Timofeeva, N. M., Malinin, V. V., Gordova, L. A., & Nikitina, A. A. (2002). 늙은 쥐의 소장에서 상피 및 상피하층에서 효소의 활성에 대한 빌론과 에피 탈론의 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 134(6), 562-564. https://doi.org/10.1023/a:1022913228900 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660839/
20. Khavinson, V. K.h, Malinin, V. V., Timofeeva, N. M., Egorova, V. V., & Nikitina, A. A. (2002). 에피 탈론이 어린 쥐와 늙은 쥐의 위장 효소 활동에 미치는 영향. 실험 생물학 및 의학 게시판, 133(3), 290-292. https://doi.org/10.1023/a:1015807305791 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360355/
21. Khavinson, V. K., Popuchiev, V. V., Kvetnoii, I. M., Yuzhakov, V. V., & Kotlova, L. N. (2000). 송과선 절제 랫트에서 위 내분비 세포에 대한 에피 탈론의 조절 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 130(12), 1169-1171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11276313/
22. Khavinson, V. K.h, Kvetnoĭ, I. M., Popuchiev, V. V., Iuzhakov, V. V., & Kotlova, L. N. (2001). 송과선 절제술 후 신경 내분비 시스템에 대한 송과선 펩티드의 효과 [송과선 절제술 후 송과선 펩타이드가 신경 내분비 시스템에 미치는 영향]. 아르키브 병리학, 63(3), 18-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11452647/
23. Svechkina, E. B., Tiutiunnik, N. N., & Vinogradova, I. A. (2006). 노인학의 발전 = 노인학, 19, 66-71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17152723/
24. 곤차로바, N. D., 벤게린, A. A., 오가얀, T. E., & 라핀, B. A. (2004). 원숭이의 췌장 호르몬 기능 및 혈당 조절의 연령 관련 변화. 실험 생물학 및 의학 회보, 137(3), 280-283. https://doi.org/10.1023/b:bebm.0000031570.81043.f9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15232640/
25. Khavinson, V. K.h, Egorova, V. V., Timofeeva, N. M., Malinin, V. V., Gordova, L. A., & Gromova, L. V.. (2002). 노화 된 쥐의 소장의 다양한 영역에서 포도당 및 글리신 흡수에 대한 빌론과 에피 탈론의 효과. 실험 생물학 및 의학 게시판, 133(5), 494-496. https://doi.org/10.1023/a:1019878224754 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12420071/
26. 일리나, T. N., 비노그라도바, I. A., 일리우카, V. A., 키즈킨, E. A., 아니시모프, V. N., & 카빈슨, V. K.h (2008). 노인학의 발전 = 우스 페키 노인학, 21(3), 386-393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432171/
27. Kozina, L. S., Arutjunyan, A. V., & Khavinson, V. K.h (2007). 송과선의 생식 보호 펩타이드의 항산화 특성. 노인학 및 노인학 기록 보관소, 44 Suppl 1, 213-216. https://doi.org/10.1016/j.archger.2007.01.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17317455/
28. 코지나 L. S. (2007). 생리 활성 테트라 펩타이드가 자유 라디칼 과정에 미치는 영향. 실험 생물학 및 의학 게시판, 143 (6), 744-746. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0230-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18239817/
29. Avolio, F., Martinotti, S., Khavinson, V. K., Esposito, J. E., Giambuzzi, G., Marino, A., Mironova, E., Pulcini, R., Robuffo, I., Bologna, G., Simeone, P., Lanuti, P., Guarnieri, S., Trofimova, S., Procopio, A. D., & Toniato, E. (2022). 단핵구 / 대 식세포 THP-1 세포주에서 증식 활성 및 염증 경로를 조절하는 펩타이드. 국제 분자 과학 저널, 23(7), 3607. https://doi.org/10.3390/ijms23073607 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35408963/
30. 바라바노바, S. V., 아르티유키나, Z. E., 카자코바, T. B., 카빈슨, V. K.h, 말리닌, V. V., & 코르네바, E. A. (2006). 가벼운 스트레스 동안 펩타이드를 투여받은 쥐의 시상 하부 구조에서 인터루킨 -2 농도. 실험 생물학 및 의학 회보, 141(4), 390-393. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0179-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17152351/
31. 린코바, N. S., 쿠즈닉, B. I., & 카빈슨, V. K.h (2012). 노인학의 발전 = 노인학, 25(3), 478-482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23289226/
32. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Baranchugova, L. M., & Rusaeva, N. S. (2008). 노인학의 발전 = 노인학, 21(3), 372-381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432169/
33. Khavinson, V. K.h, Korneva, E. A., Malinin, V. V., Rybakina, E. G., Pivanovich, I. Y., & Shanin, S. N. (2002). 에피 탈론이 인터루킨 -1 베타 신호 전달 및 스트레스 하에서 흉선 세포 모세포 변형의 반응에 미치는 영향. 신경 내분비학 편지, 23(5-6), 411-416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12500162/
34. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2010). 병리학 및 테라피 실험, (1), 14-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20731122/
35. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Khavinson, V. K.h, & Malinin, V. V.. (2004). Vliianie épitalona na 면역 및 지혈에 대한 에피탈론의 효과 [저 신체 절제 된 닭과 늙은 암탉의 면역 및 지혈에 대한 에피탈론의 효과]. 노년학의 발전 = 노인학, 13, 90-93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15490730/
36. Khavinson, V. K., Konovalov, S. S., Yuzhakov, V. V., Popuchiev, V. V., & Kvetnoi, I. M. (2001). 오래된 송과선 절제 랫트에서 비장의 기능적 형태에 대한 에피 탈라민과 에피 탈론의 조절 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 132(5), 1116-1120. https://doi.org/10.1023/a:1017989113287 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11865335/
37. 카빈슨, V., 디오메데, F., 미로노바, E., 링코바, N., 트로피모바, S., 트루비아니, O., 카푸티, S., & 신자리, B. (2020). AEDG 펩타이드 (에피탈론)는 신경 발생 동안 유전자 발현과 단백질 합성을 자극합니다 : 가능한 후성 유전 적 메커니즘. 분자 (바젤, 스위스), 25(3), 609. https://doi.org/10.3390/molecules25030609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019204/
38. 시바로프, D. A., 볼노바, A. B., 프롤로프, D. S., & 노즈드라체프, A. D. (2007). 에피탈론의 비강 내 투여가 쥐 신피질의 신경 활동에 미치는 영향. 신경 과학 및 행동 생리학, 37(9), 889-893. https://doi.org/10.1007/s11055-007-0095-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17955380/
39. 시바로프, D. A., 볼노바, A. B., 프롤로프, D. S., & 노스드라체프, A. D. (2006). I.M. 세체노바, 92(8), 949-956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17217245/
40. Khavinson, V. K., Izmaylov, D. M., Obukhova, L. K., & Malinin, V. V.. (2000). 에피 탈론이 초파리 멜라노 가스터의 수명 증가에 미치는 영향. 노화 및 발달 메커니즘, 120(1-3), 141-149. https://doi.org/10.1016/s0047-6374(00)00217-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11087911/
41. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Zavarzina, N. I.u, Zabezhinskiĭ, M. A., Zimina, O. A., Popovich, I. G., Shtylik, A. V., Arutiunian, A. V., Oparina, T. I., & Prokopenko, V. M. (2001). Vliianie 펩타이드가 생쥐의 생물학적 연령 및 수명에 미치는 영향 [생쥐의 생물학적 연령 및 수명의 매개 변수에 대한 송과체 펩타이드의 영향]. 러시아 생리학 저널, 87(1), 125-136, I.M. Sechenova. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11227856/
42. Khavinson, V. K.h, Bondarev, I. E., & Butyugov, A. A. (2003). 에피 탈론 펩타이드는 인간 체세포에서 텔로 머라 제 활성과 텔로미어 연장을 유도합니다. 실험 생물학 및 의학 회보, 135(6), 590-592. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937682/
43. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Popovich, I. G., Zabezhinski, M. A., Alimova, I. N., Rosenfeld, S. V., Zavarzina, N. Y., Semenchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2003). 암컷 스위스 유래 SHR 마우스에서 노화, 수명 및 자발적 종양 발생의 바이오 마커에 대한 에피탈론의 효과. 생물 노년학, 4(4), 193-202. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14501183/
44. Vinogradova, I. A., Bukalev, A. V., Zabezhinski, M. A., Semenchenko, A. V., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2008). 다른 조명 요법에 노출 된 수컷 쥐에서 알라-글루-아스-글리 펩타이드의 생식 보호 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 145(4), 472-477. https://doi.org/10.1007/s10517-008-0121-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19110597/
45. Khavinson, V. K.h, Bondarev, I. E., Butyugov, A. A., & Smirnova, T. D. (2004). 펩타이드는 인간 체세포의 분열 한계 극복을 촉진합니다. 실험 생물학 및 의학 회보, 137(5), 503-506. https://doi.org/10.1023/b:bebm.0000038164.49947.8c https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15455129/
46. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Alimova, I. N., Semchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2002). 에피 탈론은 형질 전환 된 her-2 / neu 마우스에서 노화를 늦추고 유방 선암의 발생을 억제합니다. 실험 생물학 및 의학 회보, 134(2), 187-190. https://doi.org/10.1023/a:1021104819170 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12459848/
47. 카빈슨 V. K.h (2002). 펩티드와 노화. 신경 내분비학 편지, 23 Suppl 3, 11-144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12374906/
48. 카빈슨, V. K.h, & 골루베프, A. G. (2002). 스타 레니 에피 피자 [송과선의 노화]. 노인학의 발전 = 노인학, 9, 67-72. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12096440/
49. 카빈슨, V., 라주모프스키, M., 트로피모바, S., 그리고리안, R., 라주모프스카야, A. (2002). 송과체 조절 테트라 펩티드 에피탈론은 색소 성 망막염에서 눈 망막 상태를 개선합니다. 신경 내분비학 편지, 23(4), 365-368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
50. Khavinson, V. K.h, Razumovsky, M. I., Trofimova, S. V., & Razumovskaya, A. M. (2003). 다양한 연령대의 캠벨 쥐에서 에피 탈론의 망막 보호 효과. 실험 생물학 및 의학 게시판, 135(5), 495-498. https://doi.org/10.1023/a:1024931812822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12910293/
51. Khavinson, V. K.h, Zemchikhina, V. N., Trofimova, S. V., & Malinin, V. V.. (2003). 펩타이드가 망막 및 색소 상피 세포의 증식 활성에 미치는 영향. 실험 생물학 및 의학 회보, 135(6), 597-599. https://doi.org/10.1023/a:1025497806636 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937684/
52. Khavinson, V. K.h, Razumovskii, M. I., Trofimova, S. V., Grigor'yan, R. A., Khaban, T. V., Oleinik, T. L., & Razumovskaya, A. M. (2002). 유전성 색소 이영양증을 가진 쥐에서 망막의 연령별 변화에 대한 에피 탈론의 효과. 실험 생물학 및 의학 게시판, 133(1), 87-89. https://doi.org/10.1023/a:1015125031829 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12170316/
53. Kossoy, G., Zandbank, J., Tendler, E., Anisimov, V., Khavinson, V., Popovich, I., Zabezhinski, M., Zusman, I., & Ben-Hur, H. (2003). 쥐에서 에피 탈론과 결장 발암 : 결장 종양과 점막의 증식 활성 및 세포 사멸. 국제 분자 의학 저널, 12(4), 473-477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12964022/
54. Kossoy, G., Anisimov, V. N., Ben-Hur, H., Kossoy, N., & Zusman, I. (2006). 합성 송과체 펩타이드 상피가 암컷 C3H / He 마우스에서 자연 발암에 미치는 영향. 생체 내 (아테네, 그리스), 20(2), 253-257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16634527/
55. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Popovich, I. G., & Zabezhinski, M. A. (2002). 쥐에서 1,2- 디메틸 히드라진에 의해 유도 된 결장 발암에 대한 펩티드 에피탈론의 억제 효과. 암 편지, 183(1), 1-8. https://doi.org/10.1016/s0304-3835(02)00090-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12049808/
56. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K., Provinciali, M., Alimova, I. N., Baturin, D. A., Popovich, I. G., Zabezhinski, M. A., Imyanitov, E. N., Mancini, R., & Franceschi, C. (2002). HER-2 / neu 형질 전환 마우스에서 자발적인 유방 종양의 발달에 대한 펩티드 에피탈론의 억제 효과. 국제 암 저널, 101(1), 7-10. https://doi.org/10.1002/ijc.10570 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12209581/
57. Alimova, I. N., Bashurin, D. A., Popovich, I. G., Zabezhinskiĭ, M. A., Volkov, M. A., Provinciali, M., Franceschi, C., Khavincon, B. K.h, & Anisimov, V. N. (2002). 에피탈론과 빌론의 유방 발암에 대한 효과 및 형질 전환된 에르B-2/NEU 마우스에서의 유방 발암에 대한 에피탈론과 빌론 치료의 효과 [형질 전환된 에르B-2/NEU 마우스에서 에피탈론과 빌론 치료가 유방 발암에 미치는 영향]. 보프로시 온콜로지, 48(1), 57-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12101568/
58. Khavinson, V. K.h, Iuzhakov, V. V., Kvetnoĭ, I. M., & Malinin, V. V.. (2001). Vliianie épitalona na kinetiku rosta i funktsional'nuiu morfologiiu sarkomy M-1 [에피 탈론이 M-1 육종의 성장 동역학 및 기능적 형태에 미치는 영향]. 종양학, 47(4), 461-466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11710291/
59. 아니시모프 V. N. (2003). 유방암 발병에서 송과선의 역할. 종양학 / 혈액학에 대한 비판적 검토, 46 (3), 221-234. https://doi.org/10.1016/s1040-8428(03)00021-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791421/
60. Jokhadze, T., Monaselidze, J., Nemsadze, G., Buadze, T., Gaiozishvili, M., & Lezhava, T. (2017). 그루지야 의학 뉴스, (262), 88-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28252435/
61. 비노그라도바 I. A. (2009). 노인학의 발전 = 노인학, 22 (4), 631-638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20405731/
62. Kuznik, B. I., Pateyuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2011). 펩타이드 Lys-Glu-Asp-Gly 및 Ala-Glu-Asp-Gly가 저 신체 절제 된 어린 닭과 늙은 암탉에서 갑상선의 호르몬 활성 및 구조에 미치는 영향. 실험 생물학 및 의학 회보, 150(4), 495-499. https://doi.org/10.1007/s10517-011-1177-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22268052/
63. Kuznik, B. I., Pateyuk, A. V., & Rusaeva, N. S. (2008). 신생아 갑상선 절제술 된 닭의 갑상선 구조와 기능에 대한 테트라 펩타이드 Lys-Glu-Asp-Gly 및 Ala-Glu-Asp-Gly의 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 145(1), 104-107. https://doi.org/10.1007/s10517-008-0033-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19024016/
64. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2011). 노인학의 발전 = Uspekhi 노인학, 24(1), 93-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21809626/
65. Zamorskiĭ, I. I., & Shchudrova, T. S. (2014). 바이오피지카, 59(5), 1023-1026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25730989/
66. Dzhokhadze, T. A., Buadze, T. Z.h, Gaĭozishvili, M. N., Rogava, M. A., & Lazhava, T. A. (2013). 그루지야 의학 뉴스, (225), 94-97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24423684/
67. Anisimov, S. V., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2004). 멜라토닌과 테트라 펩타이드가 마우스 뇌의 유전자 발현에 미치는 영향. 실험 생물학 및 의학 회보, 138(5), 504-509. https://doi.org/10.1007/s10517-005-0082-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15723138/
68. Morozov, A. V., Khizhkin, E. A., Svechkina, E. B., Vinogradova, I. A., Ilyukha, V. A., Anisimov, V. N., & Khavinson, V. K.h (2015). 다양한 조명 조건에서 단백질 분해 소화 효소 활동의 노화 관련 변화에 대한 노화 방지제의 효과. 실험 생물학 및 의학 회보, 159(6), 761-763. https://doi.org/10.1007/s10517-015-3069-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26519279/
69. Kozina, L. S., Arutiunian, A. V., Stvolinskiĭ, S. L., & Khavinson, V. K.h (2008). 노인학의 발전 = 노인학, 21(1), 68-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18546826/
70. 카빈슨, V. K., & 크베트노이, I. M. (2000). 펩타이드 생체 조절제는 세포 사멸을 억제합니다. 실험 생물학 및 의학 회보, 130(12), 1175-1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11276315/
71. Yue, X., Liu, S. L., Guo, J. N., Meng, T. G., Zhang, X. R., Li, H. X., Song, C. Y., Wang, Z. B., Schatten, H., Sun, Q. Y., & Guo, X. P. (2022). 에피탈론은 시험관 내에서 마우스 난 모세포의 배란 후 노화 관련 손상으로부터 보호합니다. 노화, 14(7), 3191-3202. https://doi.org/10.18632/aging.204007 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413689/
72. 시바로프, D. A., 코발렌코, R. I., 말리닌, V. V., & 카빈슨, V. K.h (2002). 에피탈론은 낮에 스트레스에 노출 된 쥐의 송과선 분비에 영향을 미칩니다. 신경 내분비학 편지, 23(5-6), 452-454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12500171/