Mexidol emoksipīns - detalizēts vielas apraksts

Emoksipīns, pazīstams arī ar tirdzniecības nosaukumu Mexidol vai Mexifin sukcināta formā, ir jauns savienojums, ko izstrādājusi farmācijas kompānija Pharmasoft Pharmaceuticals. Tas ir pazīstams ar savām daudzveidīgajām terapeitiskajām un rūpnieciskajām īpašībām, tostarp antihipoksiskajām, antioksidatīvajām, neiroprotektīvajām un kardioprotektīvajām īpašībām [1]. Interesanti, ka zinātniskajos pētījumos ziņots arī par emoksipīna labvēlīgo ietekmi neirodeģeneratīvo slimību, piemēram, Alcheimera slimības, kā arī tādu asins slimību kā talasēmijas un hemahromatozes ārstēšanā [1].

Piezīme: Pētījumos par emoksipīnu ir minētas vairākas tā formas - pamata emoksipīns, emoksipīna sukcināts, kas ir vismodernākā forma un kuras tirdzniecības nosaukums ir Mexidol, un vairākas citas.

Emoksipīna darbības vēsture un galvenās iezīmes

Emoksipīnu Krievijas tirgū ieviesa Smirnovs un Kuzmins ar zīmolu Mexidol. Lai gan Krievijā šīs zāles ir labi pazīstamas, tās nav apstiprinātas Amerikas Savienotajās Valstīs vai Eiropā, galvenokārt to krievu izcelsmes dēļ [1]. Tomēr visā pasaulē pieaug interese par tās īpašībām un iespējamo pielietojumu. Uzņēmumi plāno veikt testus, izmantojot starptautiski atzītus dzīvnieku modeļus, lai atklātu jaunu slimību ārstēšanas metodes.

Viena no galvenajām emoksipīna farmakokinētiskajām priekšrocībām ir tā spēja iekļūt hematoencefaliskajā barjerā, jo tas ir mazs un ar mazu molekulmasu. Pētnieki Birjukovs, Dmitrijs Valerjevičs un POMITKINS, Igors Anatoļevičs strādāja pie emoksipīna, lai uzlabotu tā piegādi smadzenēm un nervu audiem [1]. Tā kā emoksipīns ir hidrofils, tam bija grūtības efektīvi iekļūt hematoencefaliskajā barjerā. Lai pārvarētu šo problēmu, viņi radīja atvasinājumus ar augstāku lipofilitāti. Viņu mērķis bija palielināt zāļu uzsūkšanos centrālajā nervu sistēmā un palielināt to efektivitāti.

Turklāt unikālā 2-etil-6-metil-3-hidroksipiridīnija katjona un sukcināta jona kombinācija emoksipīna sukcinātā nodrošina plašu farmakoloģisko iedarbību [1]. Šī kombinācija ne tikai ārstē vielmaiņas slimības, kas saistītas ar asinsvadu gļotādas problēmām, bet arī palīdz uzturēt pietiekamu lipīdu bilā slāņa biezumu, kas ir izšķirošs, lai kontrolētu zāļu kustību un uzsūkšanos organismā.

Meksidola prettrauksmes un antidepresīvās īpašības pētījumos

Pētījumi liecina, ka emoksipīns (tirdzniecībā pazīstams kā Mexidol) var palīdzēt mazināt trauksmi un depresiju dažādās medicīniskās situācijās. Vienā pētījumā, kurā piedalījās 32 vecāka gadagājuma cilvēki ar trauksmi un vieglu kognitīvo spēju pasliktināšanos, dalībnieki sākotnēji ziņoja par augstu trauksmes līmeni un dažiem kognitīviem traucējumiem. Tomēr pēc četru nedēļu ilgas Mexidol lietošanas katru dienu dalībnieki ziņoja par uzlabotu pašsajūtu, īpaši tie, kuriem bija zināmi kognitīvie traucējumi, kas liecina, ka Mexidol var efektīvi mazināt trauksmi. Rezultāti bija īpaši ievērojami tiem, kam bija noteikta veida kognitīvie traucējumi, jo viņiem bija vērojami ievērojami uzlabojumi. Turklāt izrādījās, ka zāles uzlaboja uzmanību un vispārējo nervu sistēmas darbību [2]. Citā pētījumā, kas bija vērsts uz sievietēm ar reimatoīdo artrītu - slimību, kas izraisa sāpes locītavās un potenciāli ietekmē garīgo veselību, - pievienojot Mexidol ārstēšanas režīmam, samazinājās iekaisums, mazinājās depresijas simptomi un uzlabojās dzīves kvalitāte [3]. Zīmīgi, ka tas darbojas, mērķtiecīgi iedarbojoties uz noteiktām smadzeņu funkcijām un uzlabojot tās, un tam ir potenciāls uzlabot uzmanību un stabilizēt organisma automātiskās nervu reakcijas, tādējādi veicinot labāku pašsajūtu. Pētījuma ar dzīvniekiem laikā rezultāti atklāja, ka, lietojot žurkām meksidolu, samazinājās laiks, kad tās peldēšanas testā izrādīja izmisuma pazīmes, kas norāda uz potenciālu antidepresantu iedarbību. Šo zāļu antidepresīvā iedarbība bija līdzīga zināmajām terapijām, piemēram, amitriptilīnam un alfa-liposkābei. Turklāt šo zāļu iedarbība uz depresīvu uzvedību, šķiet, bija saistīta ar to ietekmi uz žurku aktivitāti atklātā lauka testā [4].

Turklāt pētnieki pētīja 70 pacientus ar panikas traucējumiem, tostarp 30 vīriešus un 40 sievietes, kuru vidējais vecums bija 34,5 gadi un kuri visi cieta no bezmiega. Klīniskie un instrumentālie testi, tostarp polisomnogrāfija, parādīja, ka meksidola pievienošana ievērojami mazināja trauksmi, autonomās disfunkcijas un bezmiegu, uzlabojot pacientu dzīves kvalitāti. Šis pētījums uzsver mexidola kā efektīva antidepresantu terapijas papildinājuma potenciālu pacientiem ar panikas traucējumiem, īpaši pacientiem ar smagu bezmiegu [6]. Interesanti, ka pētījums parādīja, ka meksidola un emoksipīna antidepresīvā iedarbība var būt saistīta ar to spēju uzlabot organisma reakciju uz insulīnu [5]. Lietojot šīs zāles atbilstošās devās, žurkām uzlabojās jutība pret insulīnu. Šis uzlabojums bija saistīts ar Porsolta peldēšanas testā novērotās izmisumam līdzīgās uzvedības samazināšanos. Tas liecina, ka mexidols un emoksipīns var būt efektīvi depresijas un trauksmes ārstēšanā, ne tikai tieši ietekmējot ar garastāvokli saistīto smadzeņu ķīmiju, bet arī uzlabojot insulīna jutību.

Pētījumi par emoksipīna ietekmi uz diabēta simptomiem

Pētījumā ar dzīvniekiem pētīja meksidola un emoksipīna potenciālu mazināt depresiju un trauksmi, īpaši diabēta gadījumā, kas, kā zināms, pasliktina garastāvokļa traucējumus.

Lietojot abas zāles devās, kas pielīdzināmas cilvēkam, žurkām ar diabētu nepārprotami samazinājās trauksmes un depresijas rādītāji. Tas norāda, ka tās ir efektīvas līdzīgu garastāvokļa traucējumu ārstēšanā diabēta pacientiem. Turklāt abas zāles būtiski samazināja paaugstinātu cukura līmeni žurkām ar diabētu, sniedzot papildu ieguvumu cilvēkiem [7]. Turklāt atsevišķā pētījumā ar 30 diabēta pacientiem, kas ārstēti ar mexidolu, tika konstatēti kognitīvo funkciju, garastāvokļa (astēnijas un depresijas mazināšanās), miega traucējumu un asins analīžu normalizēšanās uzlabojumi. Tas norāda, ka mexidol var būt efektīva papildterapija ar diabētu saistīto komplikāciju, tostarp garastāvokļa traucējumu, ārstēšanā [8]. Šie rezultāti atklāja, ka meksidols un emoksipīns ir daudzsološi ne tikai trauksmes un depresijas mazināšanā diabēta apstākļos, bet arī diabēta vispārējās ārstēšanas uzlabošanā, pazeminot cukura līmeni asinīs. 

Pētījumi liecina, ka meksidols un emoksipīns var izrādīt antidepresantu iedarbību jau 30 līdz 45 minūtes pēc lietošanas, tādējādi piedāvājot ātru risinājumu akūtai depresijas simptomu ārstēšanai. Turklāt pētījums ar dzīvniekiem atklāja, ka emoksipīns ne tikai mazina depresijas pazīmes, bet var arī palielināt fizisko aktivitāti, norādot uz iespējamu stimulējošu iedarbību [9]. Diabēta gadījumā pētījums ar dzīvniekiem parādīja, ka meksidols pēc divām nedēļām samazina cukura līmeni asinīs. Jāatzīmē, ka meksidols ir īpaši labvēlīgs diabēta pacientiem, apvienojot spēju mazināt depresiju ar cukura līmeņa asinīs kontroles uzlabošanu, tādējādi radot unikālu duālās terapijas pieeju. Tas padara meksidolu un emoksipīnu daudzsološus ātrai depresijas simptomu ārstēšanai un dzīves kvalitātes uzlabošanai diabēta slimniekiem [10]. 

Meksidols un emoksipīns ir pētīti, lai noteiktu to potenciālo ieguvumu diabēta neiropātijas klīnisko simptomu ārstēšanā, kas bieži ietver traucējošas sajūtas, piemēram, sāpes un nejutīgumu ekstremitātēs, kā arī ar tām saistīto trauksmi un depresiju diabēta pacientiem. Pētījumā, kurā piedalījās 120 pacienti ar diabētu un diabētiskās pēdas sindromu, gan emoksipīns, gan meksidols veicināja nozīmīgu neiroloģisko simptomu un trauksmes un depresīvo traucējumu mazināšanos, uzsverot to efektivitāti kā papildterapijas līdzekli primārajai diabēta terapijai [11]. Līdzīgi citā pētījumā tika salīdzināta alfa-liposkābes un meksidola iedarbība agrīnās diabētiskās pēdas sindroma stadijās. Rezultāti atklāja, ka meksidols ne tikai mazināja ar neiropātiju saistīto depresiju, bet arī efektīvāk nekā alfa-liposkābe mazināja tādus simptomus kā krampji un parestēzija, neietekmējot cukura un lipīdu līmeni asinīs [12].

Turpmāki pētījumi ar sievietēm ar atkārtotu dzemdes iekaisuma slimību parādīja, ka, ārstēšanā iekļaujot 3-oksipiridīna atvasinājumus, piemēram, mexidolu, var mazināt depresijas, trauksmes un sistēmiska iekaisuma simptomus. Konkrēti, meksidols ievērojami uzlaboja gan garastāvokļa traucējumus, gan iekaisuma marķierus [13]. Arī pacientiem, kuri atveseļojās pēc mugurkaula operācijas, divu nedēļu kurss ar mexidolu uzrādīja efektivitāti depresijas mazināšanā. Šo ieguvumu papildināja sāpju līmeņa samazināšanās un psiholoģiskās labsajūtas un vispārējās dzīves kvalitātes uzlabošanās, uzsverot meksidola spēcīgo ietekmi uz pēcoperācijas atveseļošanās fiziskajiem un emocionālajiem aspektiem [14]. Pētījumā ar dzīvniekiem novērots, ka emoksipīns un mexidols ne tikai uzlabo garastāvokli, bet arī samazina cukura līmeni asinīs žurkām ar cukura diabētu. Jo īpaši emoksipīnam bija izteiktāka sedatīvā iedarbība, lietojot lielākas devas, bet tas nebija tik efektīvs kā meksidols depresijas mazināšanā, lietojot mazākas devas [15]. 

Atsevišķā pētījumā, kurā piedalījās 67 pacienti ar hronisku smadzeņu išēmiju, ārstēšana ar mexidolu kopā ar standarta terapiju (vinpocetīnu un piracetāmu) deva ievērojamu ieguvumu. Pacientiem, kuri saņēma mexidol, ievērojami samazinājās trauksme, uzlabojās autonomais līdzsvars un radās pozitīvas adaptīvās asins reakcijas izmaiņas, kas norāda uz virsnieru garozas aktivizāciju. Turklāt pētījumā tika novērots vidējo plazmas molekulu samazinājums un sarkano asinsķermenīšu spējas absorbēt vielu uzlabošanās. Tas norāda uz meksidola diferencētu ietekmi stresa mazināšanā hroniskas smadzeņu išēmijas gadījumos [16]. Citā pētījumā tika vērtēta emoksipīna un mexidola ietekme uz depresijas simptomiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu kopā ar asins lipoperoksidācijas dinamiku. Gan emoksipīns, gan meksidols, lietots 14 dienas, efektīvi samazināja asinsritē esošo lipoperoksidācijas produktu daudzumu un mazināja depresijas simptomus, kā rezultātā uzlabojās kognitīvās funkcijas un dzīves kvalitāte. Šie 3-oksipiridīna atvasinājumu pozitīvie klīniskie rezultāti radās neatkarīgi no cukura un lipīdu līmeņa izmaiņām asinīs, uzsverot to potenciālo terapeitisko ieguvumu ar diabētu un smadzeņu išēmiju saistītas depresijas ārstēšanā [17]. 

Pētījumā, kurā piedalījās 162 pacienti, kas slimoja ar SARS-CoV-2 infekciju un kuriem bija pokovidozes sindroma pazīmes, ārstēšanas režīms ar mexidolu ievērojami mazināja gan subjektīvos, gan objektīvos simptomus, kas saistīti ar pokovidozes sindromu, tostarp astēniju (vājumu), trauksmi un depresiju. Turklāt ievērojami uzlabojās pacientu dzīves kvalitāte. Ir pierādīts, ka selektīva meksidola terapija, sākot ar injekcijām un pēc tam pārejot uz perorālu Mexidol FORTE 250 terapiju, ir gan ļoti efektīva, gan droša pacientiem, kuri cīnās ar pokovida sindromu [18].

Emoksipīna lietošana alkohola atcelšanas simptomu mazināšanai

Emoksipīns un meksidols sniedz ievērojamu labumu alkohola atcelšanas sindroma (AWS) ārstēšanā. Šajā sakarā tika veikts pētījums, lai novērtētu 3-oksipiridīna un dzintarskābes atvasinājumu (emoksipīna, reamberīna un mexidola) efektivitāti trauksmes un depresijas simptomu mazināšanā alkohola atcelšanas sindroma (AWS) ārstēšanas laikā [19]. Šajā īstermiņa, dubultmaskētā, placebo kontrolētā, randomizētā pētījumā tika novērtēta šo zāļu iedarbība AWS 14 dienu stacionārās ārstēšanas laikā. Rezultāti atklāja, ka visas pārbaudītās zāles samazināja ar AWS saistīto specifisko trauksmes un depresijas simptomu ilgumu, un to iedarbības pakāpe atšķīrās atkarībā no zāļu preparāta. Meksidols būtiski samazināja trauksmes "šausmu", "elpošanas" un "sirds un asinsvadu" simptomus par 25-50% un uzlaboja "samazinātas apetītes" un "koncentrēšanās grūtību" simptomus par 28,5%. Reamberīns samazināja "kuņģa-zarnu trakta" un "elpošanas trakta" trauksmes simptomu ilgumu par 17-50% un "iekšējās spriedzes" simptomu ilgumu par 7%. Emoksipīns mazināja "bezmiega" un "elpošanas" simptomus, bet neietekmēja objektīvu depresijas simptomu ilgumu. Gan emoksipīns, gan reamberīns samazināja afektīvo un kognitīvo simptomu intensitāti par 32-37%, lai gan tie neietekmēja pašvērtēto trauksmi. Šie rezultāti liecina, ka emoksipīnam un reimerbolam var būt potenciāla nozīme, sniedzot mērķtiecīgu atvieglojumu un atbalstu sarežģītā alkohola atcelšanas procesa laikā.

Smēķēšanas atmešana un nikotīna lietošanas samazināšana salīdzinājumā ar atbalstu ar mexidol

Meksidols (emoksipīns) ir noderīgs arī smēķēšanas atmešanas un nikotīna lietošanas samazināšanas procesā atkarīgajiem. Pētījumā tika novērtēta cytisīna (nikotīna acetilholīna receptoru agonista), mexidola un uzvedības intervenču integrēšanas ietekme nikotīna atkarības ārstēšanā pacientiem ar tuberkulozi (TB) un hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) [20]. Tajā piedalījās 91 pacients, salīdzinot viņu veselības stāvokli pirms un pēc 3 mēnešu režīma. Sākotnēji pacientiem bija zems nikotīna atkarības līmenis un zema motivācija atmest smēķēšanu. Tomēr intervences rezultātā veselības stāvoklis ievērojami uzlabojās: No pirmās grupas 16% atmeta smēķēšanu un 60% samazināja nikotīna patēriņu. Ievērojami uzlabojumi krūškurvja rentgenoloģisko izmeklējumu rezultātos, krēpju pārveidošanās rādītājos un plaušu funkcionālajos testos arī liecināja par labāku plaušu veselību un samazinātu oglekļa dioksīda koncentrāciju asinīs pēc ārstēšanas. Rezultāti liecina, ka meksidols kopā ar cytisīnu un uzvedības intervencēm palīdz samazināt nikotīna lietošanu un ievērojami uzlabo viņu klīniskos rezultātus un plaušu funkcijas. Tas liecina, ka meksidols kombinācijā ar cytisīnu un uzvedības stratēģijām var būt efektīva ārstēšanas režīma sastāvdaļa smēķēšanas atmešanai un nikotīna atkarības mazināšanai pacientiem ar tuberkulozi un HOPS.

Emoksipīns (Mexidol) un išēmija un insults (smadzeņu veselība)

Ir pierādīts, ka meksidols (emoksipīns), ko lieto gan intravenozi, gan iekšķīgi, ir ļoti efektīvs un drošs līdzeklis hroniskas smadzeņu išēmijas un insulta ārstēšanā, ko bieži izraisa augsts asinsspiediens un artēriju sacietēšana. Pētījumos ar cilvēkiem ar KCI ir pierādīts, ka, uzsākot ārstēšanu ar 500 mg Mexidol, ko divas nedēļas katru dienu ievada intravenozi, un pēc tam divus mēnešus lietojot Mexidol Forte 250 iekšķīgi 250 mg devā trīs reizes dienā, KCI simptomi ievērojami uzlabojas. Šī ārstēšana ievērojami uzlabo pacientu emocionālo veselību, domāšanas spējas un fizisko koordināciju [21, 22]. Vienā pētījumā, kurā galvenā uzmanība tika pievērsta pacientiem, kuri bija pārcietuši miega artērijas išēmisko insultu, pacientiem, kuri saņēma Mexidol terapiju, tika novērots būtisks progress [23]. Ar Mexidol ārstētie pacienti ziņoja par augstākiem rezultātiem kognitīvajos testos, uzlabotām spējām motorikas uzdevumu veikšanā un telpiskās apzināšanās jomā, kā arī par labākām atmiņas funkcijām. Turklāt ievērojams skaits ar Mexidol ārstēto pacientu uzrādīja kognitīvo funkciju līmeni, kas liecināja par vidēji smagu kognitīvo traucējumu neesamību, viņu Nacionālā Veselības institūta insulta skalas (NIHSS) punktu skaita samazināšanos un invaliditātes samazināšanos.

Cits pētījums ar išēmiskā insulta (IS) pacientiem parādīja, ka Mexidol konsekventi veicināja atveseļošanos no IS visās vecuma grupās, pierādot, ka tā efektivitāti neierobežo pacientu vecums [24]. Īpaši jāatzīmē, ka 76-90 gadus veciem pacientiem tika novērots būtisks uzlabojums modificētās Rankina skalas (mRS) rādītājos salīdzinājumā ar placebo grupu, kas liecina par būtisku invaliditātes samazināšanos. Šis efekts bija īpaši lielāks pacientiem vecumā no 60 līdz 65 gadiem, tostarp pacientiem ar cukura diabētu (Cukura diabētu (CD)), kuri ziņoja par nozīmīgu kognitīvi-afektīvās depresijas simptomu samazināšanos kopā ar ikdienas aktivitāšu un kopējās dzīves kvalitātes uzlabojumiem. Šie rezultāti liecina, ka Mexidol ļoti labi palīdz cilvēkiem pēc insulta justies labāk, atvieglojot ikdienas uzdevumu veikšanu, palīdzot viņiem labāk atcerēties lietas un vieglāk pārvietoties. Tāpēc ārsti iesaka Mexidol, tostarp tā tablešu formu Mexidol Forte 250, kā daļu no ārstēšanas plāna cilvēkiem, kuri pārcietuši insultu vai hronisku smadzeņu išēmiju, kas var izraisīt insultu. Tas dod lielas cerības labāk palīdzēt pacientiem atveseļoties un uzlabot dzīves kvalitāti.

Emoksipīns (Mexidol) sirds un asinsvadu veselībai

Pētījumi liecina, ka emoksipīns ievērojami uzlabo asins plūsmu sirds artērijās, neietekmējot kopējo asinsspiedienu [1]. Turklāt Konorev et al. pētījumos pierādīta emoksipīna spēja mazināt sāpes krūtīs un veicināt miokarda dzīšanu pēc miokarda infarkta, aktivizējot sirds atjaunošanās procesus [1]. Pētījumos, kas vērsti uz sirds veselību smaga pankreatīta laikā, ir pierādīts, ka meksidols pastiprina sirds dabisko aizsardzību pret oksidatīvo stresu, samazina tauku uzkrāšanos sirds audos un novērš sirds bojājumus eksperimentos, kuros piedalījās pieauguši hibrīdsuņi, kā norāda Polozova [1]. Turklāt Konoplji et al. pētījumā tika pētīts, kā alkohola lietošana pēc pankreatīta ietekmē eritrocītus [1]. Viņi atklāja, ka ārstēšana ar Mexidol palīdzēja saglabāt šo šūnu stabilitāti un mazināja sirds bojājumus, uzsverot tā efektivitāti sirds veselības aizsardzībā sarežģītos apstākļos.

Emoksipīna (MexidolTM) dozēšana

Meksidola/emoksipīna deva ir no 250 līdz 1000 mg dienā. Tomēr emoksipīna/meksidola deva mainās atkarībā no veselības stāvokļa. Pamatojoties uz dažādiem pētījumiem ar cilvēkiem, turpmāk ir norādītas dažas devu shēmas, ko lieto dažādu medicīnisku stāvokļu gadījumā:

- Kakla artērijas insulta ārstēšana: Pacienti saņēma 500 mg mexidol intravenozi vienu reizi dienā 14 dienas, pēc tam perorāli Mexidol FORTE 250, lietojot 250 mg tabletes trīs reizes dienā 60 dienas.

- Hroniskas smadzeņu išēmijas terapija: Pacienti tika ārstēti ar 500 mg Mexidol intravenozi vienu reizi dienā 14 dienas un pēc tam pārgāja uz perorālu Mexidol FORTE 250 - 250 mg trīs reizes dienā 60 dienas.

- Išēmiskā insulta (IS) ārstēšana: Ārstēšana ietvēra intravenozu 500 mg mexidola dienā 10 dienas, kam sekoja perorāla lietošana 125 mg trīs reizes dienā (375 mg dienā) 8 nedēļas.

- Diabētiskās neiropātijas (DN) un diabētiskās pēdas sindroma (DFS) intervence: Ārstēšana ietvēra alfa-liposkābi (600 mg/dienā) un mexidolu (300 mg/dienā) 14 dienas, un tika novērota būtiska klīnisko simptomu uzlabošanās.

- Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti (ADHD) bērniem: pētījumā bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem tika ārstēti ar Mexidol apvalkotām tabletēm pa 125 mg divas reizes dienā vai kombinācijā ar placebo 42 dienas.

- Panikas traucējumi ar bezmiegu: Pacientiem divu nedēļu ārstēšanas periodā kopā ar standarta antidepresantu terapiju ik dienas tika lietots 375 mg mexidola, kas ievērojami uzlaboja trauksmi, autonomās disfunkcijas un dzīves kvalitāti.

Šie rezultāti liecina par emoksipīna/meksidola plašo pielietojumu un efektivitāti dažādu slimību ārstēšanā, sākot no sirds un asinsvadu un neiroloģiskiem traucējumiem līdz garīgajai veselībai un hroniskām slimībām, norādot uz emoksipīna/meksidola kā labvēlīga terapeitiska līdzekļa potenciālu dažādās medicīnas jomās.

Kopsavilkums

Emoksiipīna sukcināts, ko tirgo kā Mexidol vai Mexifin, ir nozīmīgs sasniegums farmācijas attīstībā, jo tas piedāvā plašu terapeitisko iedarbību. Pharmasoft Pharmaceuticals izstrādātā produkta farmakoloģiskās īpašības, tostarp antihipoksiskās, antioksidantu, neiroprotektīvās un kardioprotektīvās īpašības, rada arvien lielāku interesi pasaules veselības aprūpes aprindās. Neraugoties uz sākotnējo popularitāti Krievijā, tam trūkst oficiāla apstiprinājuma ASV un Eiropā. Īpaši jāatzīmē tās iedarbība trauksmes un depresijas ārstēšanā, un pētījumi liecina par tās efektivitāti, uzlabojot dzīves kvalitāti pacientiem ar dažādiem veselības traucējumiem, tostarp panikas traucējumiem, reimatoīdo artrītu un kognitīvajiem traucējumiem. Turklāt tā potenciāls risināt depresijas un trauksmes problēmas diabēta slimniekiem apvienojumā ar spēju regulēt cukura līmeni asinīs norāda uz dubultterapeitisku pieeju, kas varētu revolucionizēt ārstēšanas stratēģijas diabēta pacientiem, kuriem ir garastāvokļa traucējumi. Papildus garīgās veselības jomā emoksipīns un mexidols ir daudzsološi arī alkohola atcelšanas simptomu ārstēšanā, atvieglojot ar atcelšanu saistītos specifiskos trauksmes un depresijas simptomus. Turklāt to lietošana, palīdzot atmest smēķēšanu un samazinot nikotīna uzņemšanu pacientiem ar tuberkulozi un HOPS, ir piemērs to daudzveidībai un efektivitātei atkarības problēmu risināšanā, uzlabojot klīniskos rezultātus un plaušu funkciju. Turpinot pētījumus, joprojām tiek pētītas iespējas plašāk pieņemt un izmantot Mexidol starptautiskajā medicīnas praksē, uzsverot turpmāku klīnisko pētījumu un regulatīvo pārskatu nozīmi, lai pilnībā ieteiktu tā priekšrocības globālās veselības uzlabošanai.

Atruna

Šis raksts ir rakstīts, lai izglītotu un veicinātu izpratni par aplūkoto vielu. Ir svarīgi atzīmēt, ka aplūkotā viela ir viela, nevis konkrēts produkts. Tekstā ietvertā informācija ir balstīta uz pieejamajiem zinātniskajiem pētījumiem, un tā nav paredzēta kā medicīnisks padoms vai pašārstēšanās veicināšana. Lasītājam par visiem lēmumiem attiecībā uz veselību un ārstēšanu jākonsultējas ar kvalificētu veselības aprūpes speciālistu.

Atsauces

1. Gupta, D. S., Bagwe Parab, S., & Kaur, G. (2022). Emoksipīna un tā sukcināta atvasinājuma daudzsološā iedarbība dažādu slimību ārstēšanā - ar ieskatu par jaunākajiem patentu pieteikumiem. Pašreizējie pētījumi farmakoloģijā un zāļu atklāšanā, 3, 100121. https://doi.org/10.1016/j.crphar.2022.100121 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9389226/
2. Sidenkova A. P. (2017). Osobennosti proiavleniia trevogi u patsientov starshikh vozrastnykh grupp s raznymi tipami umerennogo kognitivnogo rasstroĭstva [Trauksmes raksturojums vecāka gadagājuma grupu pacientiem ar dažādiem vieglu kognitīvo traucējumu veidiem]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(11), 45-50. https://doi.org/10.17116/jnevro201711711145-50 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29265086/
3. Sineglazova, A. V., & Volchegorskiĭ, I. A. (2013). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 76(1), 7-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23461008/
4. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Malkin, M. P., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(2), 48-52. https://doi.org/10.17116/jnevro20151152148-52 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26081324/
5. Volchegorskiĭ, I. A., Miroshnichenko, I. I.u, Rassokhina, L. M., & Faĭzullin, R. M. (2014). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 77(5), 6-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25033564/
6. Kursakov, E. S., & Remizevich, R. S. (2013). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 113(2), 33-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23528580/
7. Volchegorskii, I. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., & Pryakhina, K. E. (2017). Anksioliticheskoe i antidepressivnoe deĭstvie émoksipina, reamberina i meksidola pri éksperimental'nom sakharnom diabete [Anksiolītiskā un antidepresīvā emoksipīna, reamberīna un meksidola iedarbība eksperimentālā cukura diabēta gadījumā]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 117(5), 52-57. https://doi.org/10.17116/jnevro20171175152-57 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28638031/
8. Pugačova E. L. (2022). Effektivnost' preparata Meksidol u patsientov s nevrologicheskie oslozhneniyami sakharnogo diabeta 2-go tipa [Mexidol efektivitāte pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu ar neiroloģiskām komplikācijām]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 122(5), 84-89. https://doi.org/10.17116/jnevro202212205184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35611905/
9. Volchegorskii, I.A., Miroshnichenko, I.Y. & Rassokhina, L.M. 3-hidroksipiridīna un dzintarskābes atvasinājumu akūta antidepresīva iedarbība eksperimentos ar žurkām. Neurosci Behavior Physi49, 495-501 (2019). https://doi.org/10.1007/s11055-019-00761-9 https://link.springer.com/article/10.1007/s11055-019-00761-9
10. Volchegorskiĭ, I. A., Rassokhina, L. M., & Miroshnichenko, I. I.u (2009). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 72(2), 11-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19441720/
11. Volchegorskiĭ, I. A., Moskvicheva, M. G., & Chashchina, E. N. (2005). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 105(2), 41-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15792141/
12. Volchegorskiĭ, I. A., Alekseev, M. N., Volchegorskaia, M. I., & Rassokhina, L. M. (2008). Klinicheskaia meditsina, 86(10), 52-59. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19069461/
13. Volchegorskiĭ, I. A., Pravdin, E. V., & Uzlova, T. V. (2012). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 75(11), 22-27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23323329/
14. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, K. M. (2010). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 73(1), 33-39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184287/
15. Volchegorskii, L. A., Miroshnichenko, I. Y., Rassokhina, L. M., Faizullin, R. M., Pryakhina, K. E., & Kalugina, A. V. (2015). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 101(3), 258-267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26016320/
16. Antipenko, E. A., Derugina, A. V., & Gustov, A. V. (2016). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 116(4), 28-31. https://doi.org/10.17116/jnevro20161164128-31 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27240044/
17. Volchegorskiĭ, I. A., & Mester, N. V.. (2007). Klinicheskaia meditsina, 85(2), 40-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17520888/
18. Chichanovskaya, L. V., Slyusar, T. A., Abramenko, Y. V., Nekrasova, T. M., & Slyusar, I. N. (2023). Kliniko-psihologicheskii profil' i kachestvo zhizni patsientov s postkovidnym sindromom [Klīniski-psiholoģiskais profils un dzīves kvalitāte pacientiem ar post-COVID sindromu]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 123(4), 53-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202312304153 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084365/
19. Volchegorskii, I. A., Izarovskii, B. V., Shamaeva, T. N., & Izarovskaia, I. V. (2021). Vliyanie proizvodnykh 3-oksipiridina i yantarnoi kisloty na temp kupirovaniya simptomov trevogi i depressii v protsesse lecheniya sindroma otmeny alkogolya [3-oksipiridīna un dzintarskābes atvasinājumu ietekme uz trauksmes un depresijas simptomu mazināšanās laiku alkohola abstinences ārstēšanā]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 121(9), 63-71. https://doi.org/10.17116/jnevro202112109163 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693691/
20. Yahorava, N. V., Hurevich, H. L., Rimga, A. A., Skrahina, A. M., & Krytskaya, T. M. (2011). Smēķēšanas atmešana tuberkulozes un HOPS pacientiem. https://erj.ersjournals.com/content/38/Suppl_55/p1104.short
21. Kutashov, V. A., & Ulyanova, O. V. (2019). Issledovanie éffektivnosti i bezopasnosti primeneniia Mexidola i Mexidola Forte 250 u bol'nykh s hronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Meksidola un Meksidola Forte 250 efektivitātes un drošības pētījums pacientiem ar hronisku smadzeņu išēmiju]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(12. Vyp. 2), 89-92. https://doi.org/10.17116/jnevro201911912289 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32207723/
22. Chukanova, E. I., & Chukanova, A. S. (2019). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol FORTE 250 v ramkakh posledovatel'noĭ terapii u patsientov s hronicheskoĭ ishemieĭ mozga [Zāļu Meksidol FORTE 250 efektivitāte un drošība kā secīgas terapijas daļa pacientiem ar hronisku smadzeņu išēmiju]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 119(9), 39-45. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626217/
23. Streļņikova, I. A., Svetkina, A. A., & Androfagina, O. V. (2020). Éffektivnost' i bezopasnost' preparata Meksidol Forte 250 v ramkakh dlitel'noĭ posledovatel'noĭ terapii u bol'nykh s ishemicheskim insul'tom v karotidnoĭ sisteme [The efficacy and safety of Mexidol Forte 250 as part of long-term sequential therapy in patients with carotid stroke]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(3. Vyp. 2), 54-58. https://doi.org/10.17116/jnevro202012003254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32307431/
24. Stakhovskaya, L. V., Mkhitaryan, E. A., Tkacheva, O. N., Ostroumova, T. M., & Ostroumova, O. D. (2020). Effektivnost' i bezopasnost' Meksidola u patsientov raznykh vozrastnykh grupp v ostrom i rannem vosstanovitel'nom periodakh polusharnogo ishemicheskogo insul'ta (rezul'taty subanalizacionannogo dvoinogo slepogo mul'titsentrovogo platsebo-controlruemogo v parallel'nykh gruppakh issledovaniya EPIKA) [Meksidola efektivitāte un drošība dažādās vecuma grupās puslodes išēmiskā insulta akūtā un agrīnā atveseļošanās stadijā (randomizēta dubultmaskēta multicentriska placebo kontrolēta pētījuma papildu subanalīzes rezultāti, paralēlo grupu pētījumā EPICA)]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 120(8. Vyp. 2), 49-57. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33016677/