90. gadu beigās Krievijas Zinātņu akadēmijas Molekulārās ģenētikas institūta molekulārie pētnieki radīja sintētisku heptapeptīdu Selank. Selank ir modificēta tuftīna - tetrapeptīda, kas dabiski sastopams mūsu organismā un sastāv no secības: treonil-lizīns-prolīns-arginīns, - versija. Zinātnieki radīja Selank, pievienojot secību: prolīns-glicīns-prolīns tuftīna terminālajai daļai (C-terminālam), tādējādi radot inovatīvo savienojumu, ko mēs tagad pazīstam kā Selank.

Kas ir Selank peptīds?

Sintētiskais peptīds selanks ir savienojums, kas sastāv no vismaz divām ķēdē savienotām aminoskābēm un tiek pētīts, lai noteiktu tā iespējamo ietekmi uz garīgo un fizisko veselību. To izstrādāja Krievijas Zinātņu akadēmijas Molekulārās ģenētikas institūts. Tas ir atvasināts no dabā sastopama peptīda, kas pazīstams kā tuftsīns. Tuftsīns ir imūnmodulējošs peptīds, kas nozīmē, ka tas var modulēt vai ietekmēt imūnsistēmu. Manipulējot ar tuftīna secību, zinātnieki spēja radīt Selank. Lai gan tas ir plaši pētīts, ņemot vērā tā prettrauksmes iedarbību, ir arī pierādījumi, kas liecina, ka Selank var uzlabot kognitīvās funkcijas, mazināt stresu, modulēt imūnsistēmu un ietekmēt vielmaiņas veselību.

Turklāt pētījumi par preparātu ir pierādījuši tā potenciālo ietekmi uz vairākiem neiromediatoriem, piemēram, dopamīnu, serotonīnu un norepinefrīnu, kas ir būtiski smadzeņu darbībai un vispārējai garastāvokļa regulēšanai. Turklāt šķiet, ka Selank ir svarīga loma imūnsistēmas un iekaisuma modulēšanā.

Īpaši interesanti ir tas, ka, salīdzinot ar izejas molekulu - tuftīnu, prolīna-glicīna-prolīna sekvences pievienošana, lai veidotu Selank, pastiprināja tā aktivitāti serotonīnerģiskajā sistēmā, kas ir būtiska garastāvokļa un trauksmes regulēšanai. Šis uzlabojums izceļ preparāta potenciālo terapeitisko lietderību.

Selank: lietošanas veidi

Selank ir pieejams vairākos lietošanas veidos. Izvēlētā forma var būt atkarīga no tādiem faktoriem kā ērtums, absorbcijas metode un personīgās izvēles.

• Deguna šķīdums: Populārs ievadīšanas veids ir deguna pilieni. Tos bieži izmanto peptīdu preparātu oriģinālajās formās.
• Deguna aerosols: Vēl viens populārs lietošanas veids ir deguna aerosols. To uzskata par lietotājam draudzīgāku nekā deguna pilienus, jo ievadīšanas laikā nav nepieciešams noliekt galvu. Izsmidzinātājs aptver arī lielāku gļotādas laukumu, tādējādi potenciāli palielinot savienojuma uzsūkšanos.
• Zemādas injekcija: Šis Selank veids ir saistīts ar lielāku risku, tostarp viltošanu un nesteriliem apstākļiem. Lai gan tā apiet dabiskās barjeras injekcijas ceļā, tā ir saistīta ar ievērojamiem riskiem. Tāpēc parasti tiek ieteikta intranazāla lietošana ātras uzsūkšanās un augstas biopieejamības dēļ.

Selank peptīda ieguvumi veselībai

Selank tiek pētīta tās dažādo fizioloģisko un psiholoģisko iedarbību. Selank potenciālie terapeitiskie ieguvumi aptver daudzus aspektus. Tie ietver garīgo veselību, imūnregulāciju, kuņģa un zarnu trakta labsajūtu, metaboliskā sindroma pārvaldību, aknu un sirds un asinsvadu veselību, kā arī potenciālo pretvīrusu un pretvēža iedarbību. Selank potenciālie ieguvumi veselībai ir šādi:

SELANK peptīda nootropais potenciāls: atmiņas un kognitīvo funkciju uzlabošana

Daudzos pētījumos par preparātu ir pierādīta pozitīva ietekme uz kognitīvajām spējām un atmiņu. Preparāts mazina kognitīvos traucējumus, regulē neirotrofisko faktoru BDNF un uzlabo mācīšanās spējas. Turpmākajos pētījumos ir uzsvērtas Selank potenciālās priekšrocības mācīšanās un atmiņas funkciju uzlabošanā, norādot uz tā daudzsološajām nootropajām īpašībām.

L. G. Kolik u. c. pētījumā pētnieki novērtēja preparāta potenciālu mazināt atmiņas traucējumus un smadzeņu neirotrofiskā faktora (BDNF) līmeņa izmaiņas žurkām. Rezultāti parādīja, ka Selank stimulējoši ietekmē kognitīvās funkcijas, jo īpaši mazina etanola atcelšanas izraisītos atmiņas un uzmanības traucējumus. Turklāt Selank kavēja BDNF līmeņa paaugstināšanos hipokampā un frontālajā garozā. Šie rezultāti liecina, ka Selank var kalpot kā potenciāls terapeitisks līdzeklis atmiņas traucējumu un kognitīvo traucējumu ārstēšanai [1]. Kozlovskis, I. I. un Dančevs, N. D. pētīja Selank ietekmi uz mācīšanās un atmiņas procesiem žurkām ar vājām mācīšanās spējām. Viņi konstatēja, ka Selank ievērojami uzlabo mācīšanos, un šis efekts bija redzams jau pēc sākotnējās devas lietošanas. Peptīda iedarbība palielinājās ar katru nākamo devu, samazinot kļūdu skaitu un palielinot pareizo risinājumu skaitu. Šie rezultāti liecina, ka Selank var uzlabot atmiņu, īpaši paaugstinātas emocionālās spriedzes apstākļos [2].

Turklāt Semenova T. P. u. c. veica pētījumu, lai novērtētu preaparāta ietekmi uz mācīšanos, atmiņu un uzmanību Wistar žurkām. Viņi konstatēja, ka Selank atjauno kognitīvās funkcijas, kas traucētas hroniskas mākslīgas smadzeņu kateholaminergiskās sistēmas hroniskas nomākšanas dēļ. Viņi izteica pieņēmumu par Selank potenciālu kognitīvo procesu atjaunošanā, kas bojāti kateholaminergiskās sistēmas nomākšanas rezultātā [3]. Turklāt,Semenova, T. P. u. c. atklāja, ka Selank aktivizē serotonīna metabolismu un palielina atmiņas pēdu stabilitāti līdz pat 30 dienām. Viņi konstatēja, ka Selank injekcija konsolidācijas fāzes laikā var uzlabot atmiņas saglabāšanas procesus. Šķiet, ka Selank nootropā aktivitāte ir cieši saistīta ar tās izteiktu ietekmi uz serotonīna un tā metabolītu līmeni smadzenēs, kas to raksturo kā potenciālu kognitīvo spēju uzlabotāju [4]. Citā pētījumā Selank tika ievadīts žurkām, kuru mācīšanās prasmes tika pārbaudītas. Interesanti, ka pētnieki novēroja, ka pat pēc vienas devas lietošanas Selank ievērojami uzlaboja mācīšanās spējas, īpaši žurkām, kurām sākotnēji bija zemas mācīšanās spējas. Pozitīvā ietekme laika gaitā palielinājās, palielinot pareizo atbilžu skaitu un samazinot kļūdu skaitu uzdevuma izpildes laikā [5]. Iegūtie rezultāti liecina, ka Selank ir potenciāls uzlabot atmiņas funkcijas, īpaši stresa apstākļos.

Turklāt tika konstatēts, ka Selank neitralizē atmiņas disfunkciju, ko izraisīja aktinomicīns D - viela, kas inhibē olbaltumvielu sintēzi [6]. Ir pierādīts, ka aktinomicīns D traucē sarežģītā vietas refleksa attīstību žurkām, kas ir mācīšanās un atmiņas modelis. Tomēr, kad pētnieki ievadīja Selank, tas efektīvi mazināja šos atmiņas traucējumus un pat samazināja laiku, kas žurkām bija nepieciešams, lai apgūtu jaunu uzdevumu. Tas norāda uz Selank potenciālu atjaunot traucētos mācīšanās procesus un, iespējams, kompensēt ar atmiņu saistītus traucējumus. Turklāt Selank ir pierādījis arī efektivitāti cīņā ar atmiņas un mācīšanās traucējumiem, ko izraisa smadzeņu noradrenerģiskās (NA) sistēmas bojājumi [7]. NA sistēma ir galvenais smadzeņu komponents, kas iesaistīts uzmanības un reakciju uz stresu un paniku regulēšanā. Šīs sistēmas bojājumi var izraisīt mācīšanās un atmiņas grūtības. Kad šādos gadījumos tika lietots Selank, tas palīdzēja atjaunot šīs traucētās kognitīvās funkcijas. Tas norāda uz preparāta potenciālo terapeitisko nozīmi mācīšanās un atmiņas traucējumu mazināšanā, ko izraisa NA sistēmas bojājumi.

Pamatojoties uz iepriekš minētajiem pētījumiem, ir skaidrs, ka Selank ir daudzsološs nootropais līdzeklis, īpaši atmiņas un kognitīvo funkciju uzlabošanas jomā.

Gēnu ekspresijas modulācija ar Selank peptīdu: ieskaitot imūnmodulāciju

Selank būtiski ietekmē ar neirotransmisiju un imūnsistēmu saistīto gēnu ekspresiju. Tas ietekmē noteiktas organisma reakcijas, kas, iespējams, uzlabo veselību.

Pētījums ar dzīvniekiem parādīja, ka Selank un gamma-aminosviestskābe (GABA) - viela, kas pazīstama ar savu nomierinošo iedarbību uz smadzenēm - izraisīja ievērojamas izmaiņas vairāku gēnu ekspresijā. Šie gēni bija iesaistīti neirotransmisijā - procesā, kurā nervu šūnas sazinās frontālās garozas zonā. Turklāt tika konstatēts, ka šīs izmaiņas bija visizteiktākās vienu stundu pēc selanīda vai GABA lietošanas, kas liecina par potenciāli kopīgu šo vielu darbības mehānismu. Interesanti, ka no 84 gēniem selanīds būtiski mainīja 67 gēnu ekspresiju. Šie atklājumi liecina par potenciālu Selank izmantošanu ar neirotransmisiju saistītu traucējumu, piemēram, trauksmes un depresijas, ārstēšanā [8]. Citā pētījumā tika pārbaudīta Selank mijiedarbība ar GABAerģisko sistēmu un medikamentu olanzapīnu neiroblastomas šūnās - vēža šūnu veidā. Interesanti, ka pētījums parādīja, ka Selank var mainīt GABA mijiedarbību ar tās receptoriem un pastiprināt olanzapīna ietekmi uz gēnu ekspresiju. Tomēr pati par sevi tā nemainīja GABAergiskās sistēmas gēnu mRNS līmeni. Rezultāts liecina, ka Selank var pastiprināt šo zāļu iedarbību, iespējams, norādot uz sinerģisku saistību [9].

Turklāt pētījums ar pelēm parādīja, ka Selank un tā īsais fragments Gly-Pro ietekmē ar imūnsistēmu saistīto gēnu ekspresiju. Gan Selank, gan Gly-Pro fragmenti būtiski ietekmēja vairāku ar iekaisumu saistītu gēnu ekspresiju liesā, kas liecina par to potenciālu izmantošanu imūnās atbildes reakcijas modulēšanai [10]. Cits pētījums ar pelēm parādīja, ka Selank un tā fragmenti būtiski mainīja 34 ar iekaisumu saistītu gēnu ekspresiju. Vienam no šiem gēniem, Bcl6, ir būtiska nozīme imūnsistēmas attīstībā. Gēnu ekspresijas izmaiņas liecina, ka Selank var regulēt iekaisumu organismā [11].

Interesanti, ka Selank vairāk ietekmēja gēnu ekspresiju liesā nekā hipokampā (smadzeņu daļā). Dažiem gēniem, kurus Selank ietekmēja, ir būtiska nozīme vairākos bioloģiskos procesos, tostarp signālu pārnesē, citoplazmas viskozitātes un elastības uzturēšanā un iekaisuma regulēšanā. Šie atklājumi izceļ Selank komplekso bioloģisko ietekmi un var palīdzēt regulēt dažādus organisma procesus, tostarp imunitāti un iekaisumu [12].

Pētījumos ir pierādīta arī preparāta imūnmodulējošā iedarbība, kas liecina par ķīmokīnu, citokīnu un to receptoru gēnu ekspresijas izmaiņām peļu liesā. Hemokīni un citokīni ir olbaltumvielas, kam ir būtiska nozīme imūnās reakcijās. Pēc preparāta lietošanas tika novērotas būtiskas gēnu ekspresijas izmaiņas. Šīs izmaiņas bija visredzamākās sešas un 24 stundas pēc vienreizējas Selank devas lietošanas. Šie atklājumi liecina par Selank kā imūnsistēmas modulatora potenciālu [13].

Citā pētījumā pētnieki atklāja būtisku preparāta ietekmi uz gēniem hipokampa reģionā. Hipokampam ir būtiska nozīme atmiņā un mācībās. Selank būtiski mainīja 36 gēnu aktivitāti vienu vai vairāk reizes. Vairākas devas izraisīja līdzīgas izmaiņas 20 gēnos, no kuriem lielākā daļa ir saistīti ar olbaltumvielu, kas saistītas ar šūnas ārējo slāni, ko sauc par plazmas membrānu, ražošanu. Pētnieki ir izteikuši pieņēmumu, ka Selank var palīdzēt regulēt jonu (lādētu daļiņu) līdzsvaru smadzeņu šūnās, ietekmējot dažādus procesus, kas saistīti ar atmiņu un mācīšanos [14]. Turklāt vienā pētījumā tika pētīta preparāta ietekme uz depresijas slimnieku imūnsistēmu. Tika konstatēts, ka Selank var pilnībā nomākt interleikīna-6 (IL-6) gēna aktivitāti depresijas slimnieku asinīs, bet ne veseliem cilvēkiem. Rezultātā viņi novēroja ievērojamas izmaiņas imūnās atbildes olbaltumvielu (interleikīna-6) līdzsvarā un organisma noturībā pret stresu. Viņi secināja, ka Selank var darboties kā imūnmodulators pacientiem ar depresiju vai trauksmes traucējumiem, pateicoties tā citokīnus regulējošajai iedarbībai [15].

Pētījumā pētnieki žurkām radīja stresainu sociālo vidi un novēroja, ka stresa apstākļos ievērojami palielinās noteiktu proiekaisuma citokiņu līmenis. Selank lietošana 20 dienas samazināja dažādu proiekaisuma un pretiekaisuma citokīnu līmeni. Viņi izteica pieņēmumu, ka Selank potenciāli varētu palīdzēt samazināt dažu proiekaisuma citokīnu izdalīšanos/ražošanu, vadot ar stresu saistītu iekaisumu [16].

Pamatojoties uz šiem pētījumiem, Selank ir daudzsološs potenciāls vairākās ar veselību saistītās jomās, tostarp neirotransmisijas, imūnsistēmas modulācijas un iekaisuma regulēšanas jomā. Tomēr, lai labāk izprastu preparāta terapeitisko potenciālu, ir nepieciešami turpmāki pētījumi, jo īpaši ar cilvēkiem.

Selank peptīda loma trauksmes mazināšanā un garīgās veselības uzlabošanā

Selank potenciālā ietekme uz garīgo veselību, jo īpaši tās prettrauksmes un kognitīvo spēju uzlabojošā ietekme, ir uzsvērta daudzos tālāk aprakstītajos zinātniskajos pētījumos.

Pētījumi liecina par būtisku Selank mijiedarbību ar GABA receptoriem, kas ir saistīti ar trauksmi. Pētījumi liecina, ka Selank var mainīt šo receptoru aktivitāti, darbojoties kā "pozitīvs alosterisks modulators". Tas nozīmē, ka tas var uzlabot receptoru darbību, palīdzot smadzeņu šūnām labāk reaģēt uz signāliem, kas saistīti ar stresu un trauksmi. Interesanti, ka kombinācijā ar noteiktiem medikamentiem (piemēram, benzodiazepīniem) Selank ir unikāla iedarbība, kas liecina, ka tas var piedāvāt jaunu pieeju trauksmes traucējumu ārstēšanai [17]. Citā pētījumā pētnieki aplūkoja preparāta iedarbību atsevišķi un kombinācijā ar populārajām prettrauksmes zālēm diazepāmu uz žurkām, kas piedzīvo hronisku stresu. Gan Selank, gan Diazepāms samazināja trauksmes līmeni. Tomēr visefektīvākā izrādījās abu preparātu kombinācija. Pētnieks ierosināja, ka Selank var būt noderīgs tradicionālo zāļu papildinājums hroniskas stresa izraisītas trauksmes ārstēšanā [18].

Turklāt salīdzinošajā pētījumā tika novērtēta ārstēšanas, kas ietvēra Selank un fenazepāmu, prettrauksmes līdzekli, efektivitāte un blakusparādības pacientiem ar dažādiem trauksmes traucējumiem. Pētnieki konstatēja, ka, pievienojot Selank ārstēšanai ar fenazepāmu, tika panākts ātrāks pozitīvs efekts, kā arī samazinājās dažas ar fenazepāmu saistītās nevēlamās blakusparādības. Blakusparādību samazināšanās apvienojumā ar pozitīvo terapeitisko efektu izraisīja vispārēju pacientu dzīves kvalitātes uzlabošanos [19]. Turklāt pētnieki atklāja, ka pacientiem ar ģeneralizētiem trauksmes traucējumiem bija zems enkefalīna - dabiskas vielas mūsu organismā, kas palīdz mums tikt galā ar sāpēm un stresu - līmenis. Interesanti, ka, lietojot selanīdu, šis līmenis paaugstinājās. Veicot testus, viņi atklāja, ka selanīds kavē enkefalīna sadalīšanos ar enzīma enkefalināzes palīdzību, tādējādi potenciāli palielinot organisma spēju tikt galā ar stresu un trauksmi [20]. Šie atklājumi norāda uz preparāta potenciālu izmantošanu garīgās veselības stāvokļu, īpaši stresa un trauksmes, ārstēšanā.

Cits pētījums, kurā salīdzināja Selank un fenazepāmu fobiskas trauksmes un somatoformu traucējumu ārstēšanā, parādīja, ka Selank ir nozīmīgs prettrauksmes efekts un viegla kognitīvo funkciju uzlabojoša iedarbība. Svarīgi, ka Selank prettrauksmes efekts saglabājās vienu nedēļu pēc pēdējās devas lietošanas un uzlaboja arī pacientu dzīves kvalitāti [21]. Selank ir uzrādījis daudzsološus rezultātus arī ģeneralizētās trauksmes sindroma (GAD) un neurastēnijas - stāvokļa, ko raksturo hronisks nogurums un vājums, - ārstēšanā. Zozulia, A. A. u. c. pētījumā Selank iedarbība tika salīdzināta ar Medazepama, plaši lietota benzodiazepīna, iedarbību 62 pacientiem ar šīm diagnozēm. Jāatzīmē, ka Selank ne tikai mazināja trauksmi, bet uzrādīja arī papildu ieguvumus, piemēram, mazināja nogurumu un stimulējoši iedarbojās uz prātu [22]. Interesanti, ka pētījumā tika novērots arī pacientu tau(1/2) leu-enkefalīna līmenis, kas ir ar endorfīna aktivitāti saistīts savienojums. Pacientiem ar GAD un neurastēniju šī savienojuma līmenis bija zemāks. Tomēr lietošanas laikā šis līmenis palielinājās, kas norāda, ka Selank var pozitīvi ietekmēt šo ar endorfīnu saistīto savienojumu. Šis pieaugums bija īpaši jūtams pacientiem ar GAD [22].

Turpmākajos pētījumos par tās iedarbību tika pētīta tās ietekme uz inhibitoru sinaptisko transmisiju smadzeņu daļā, kas ir būtiska atmiņai un mācīšanās procesam [23]. Pētnieks izteica pieņēmumu, ka Selank (kopā ar citu peptīdu - Noopept) var uzlabot smadzeņu darbību un mazināt trauksmi, pastiprinot noteiktu inhibitoru nervu šūnu aktivitāti smadzenēs [23]. Citā ievērības cienīgā pētījumā analizēta Selank TP-7 ietekme uz trauksmi un ķermeņa svaru žurkām. Pētnieki konstatēja, ka Selank TP-7 ilgstoši mazina trauksmi, neradot ķermeņa masas izmaiņas [24]. Turklāt Selank TP-7 uzlaboja arī mācīšanos un atmiņu. Šie atklājumi vēl vairāk apstiprina uz peptīdiem balstītas terapijas potenciālu trauksmes un kognitīvo funkciju pārvaldībā. Turklāt Selank uzrādīja daudzsološus rezultātus alkohola atcelšanas simptomu mazināšanā. Pētījums ar žurkām parādīja, ka viena injekcija efektīvi mazināja trauksmes simptomus, ko izraisīja akūta alkohola atcelšana [25]. Tas arī novērsa sāpju rašanos, ko izraisa stimuli, kas parasti neizraisa sāpes, stāvokli, kas pazīstams kā mehāniskā alodīnija, kuru neietekmē alkohola lietošana [25]. [26]

Šie Selank un saistīto peptīdu bāzes vielu potenciālie rezultāti liecina par potenciālu trauksmes un citu saistītu traucējumu ārstēšanā. To spēja modulēt organisma dabiskās sistēmas un mazināt simptomus norāda uz terapeitiskā pielietojuma potenciālu.

Selank peptīda priekšrocības kuņģa-zarnu traktā

Pētījumi liecina par labvēlīgu preparāta ietekmi uz kuņģa un zarnu traktu. Tas ir saistīts ar turpmāk aprakstītajām iespējamajām labvēlīgajām sekām kuņģa un zarnu trakta veselībai.

Pētījumā pētnieki pārbaudīja Selank un tā metabolītu pretvēža īpašības. Izmantojot trīs dažādus čūlu modeļus, pētījums parādīja, ka Selank un tā metabolīti spēja samazināt čūlu lielumu un smagumu. Viens metabolīts, ko sauc par tripeptīdu TKP, bija īpaši efektīvs pret stresa čūlām, savukārt dipeptids GP uzrādīja spēcīgu aizsargājošu iedarbību. Arī RP dipeptidam bija zināms potenciāls etanola izraisītu čūlu smaguma mazināšanā. Pētījumā tika konstatēts, ka Selank un tā metabolīti efektīvi uzlabo čūlas, uzturot normālu asins un limfas cirkulāciju kuņģa gļotādā, tādējādi aizsargājot pret čūlām [27]. Citā pētījumā pētnieki vēl pierādīja, ka Selank un tā metabolīti ievērojami samazināja kopējo čūlas laukumu, īpaši etanola un stresa izraisītu čūlu modeļos. Turklāt hroniska Selank un tā atvasinājumu lietošana izraisīja mazāku čūlu izmēru un mazāku perforāciju skaitu, salīdzinot ar kontroles grupu, kas liecina par to potenciālu kā čūlu ārstēšanas līdzekļiem [28].

Tika pētīta arī Selank potenciālā ietekme uz stresa izraisītiem stāvokļiem resnajā zarnā. Stress var izraisīt iekaisumu un citas izmaiņas resnajā zarnā, taču pētnieki atklāja, ka Selank spēj mazināt šo negatīvo ietekmi. Proti, lietojot Selank, samazinājās stresa hormona kortikosterona līmenis un uzlabojās stresa iedarbības pazīmes resnajā zarnā [29]. Citā pētījumā tika aplūkota selanka ietekme uz hroniska stresa skartu žurku zarnu mikrobiotu. Stress var izraisīt zarnu mikrobiotas nelīdzsvarotību, samazinoties labvēlīgo mikroorganismu skaitam un palielinoties kaitīgo mikroorganismu skaitam. Tomēr selanīda lietošana palīdzēja atjaunot zarnu mikrobiotas līdzsvaru, iespējams, pateicoties tā ietekmei uz nervu sistēmu (neirotropiska) un imūnsistēmu (imūnotropa) [30].

Turklāt ir konstatēts, ka Selank palīdz uzturēt normālu asins plūsmu kuņģī, pat ja to samazina pretiekaisuma līdzekļi. Tas arī pastiprināja limfvadu kontrakciju, kas palīdz izvadīt limfu - šķidrumu, kas satur baltos asinsķermenīšus, kuri cīnās ar infekcijām, - pa visu ķermeni. Šī Selank spēja uzturēt pareizu asins un limfas plūsmu, iespējams, ir galvenais mehānisms, kas nosaka Selank pretsāpju īpašības [31]. Pamatojoties uz šiem atklājumiem, šķiet, ka Selank ir vairākas potenciālas priekšrocības kuņģa un zarnu trakta veselībai, tostarp aizsardzība pret čūlām, ar stresu saistīta iekaisuma mazināšana resnajā zarnā, zarnu mikrobiotas līdzsvara atjaunošana un atbilstošas asins un limfas plūsmas veicināšana.

Selank peptīda potenciāls smadzeņu veselībā un neironu darbībā

Pētījumos ir pierādīta Selank potenciālā ietekme uz smadzeņu veselību un neironu aktivitāti, kas liecina par tā potenciālo izmantošanu dažādu ar smadzenēm saistītu traucējumu ārstēšanā. Pētījumi ar žurkām parādīja, ka Selank palielināja smadzeņu neirotrofiskā faktora (BDNF) mRNS līmeni līdz pat divām reizēm, īpaši žurku hipokampā. Jāatzīmē, ka BDNF proteīns ir būtisks smadzeņu darbībai un neironu (smadzeņu šūnu) izdzīvošanai. Šie atklājumi liecina, ka Selank var regulēt BDNF līmeni hipokampā, ietekmējot centrālās nervu sistēmas (CNS) procesus, iespējams, ietekmējot noteiktu gēnu, jo īpaši BDNF gēna, ekspresiju [32]. Turklāt citā pētījumā tika konstatēts, ka Selank TP-7 un taftcīna peptīds samazina stresa situāciju uztveri un palielina pētnieciskās uzvedības stabilitāti žurkām. Tas arī palīdzēja normalizēt serotonīna līmeni smadzenēs, kam ir būtiska nozīme garastāvokļa regulēšanā. Svarīgi, ka TP-7 iedarbība bija spēcīgāka nekā taftcīna peptīdam [33].

Turklāt pētījumi ar pelēm liecina, ka Selank mazina dopamīnerģiskās sistēmas uzvedības simptomus pelēm. Dopamīns ir neiromediatora veids, ķīmiska viela, kas smadzenēs pārraida signālus. Šie atklājumi liecina, ka Selank var mazināt uzvedības simptomus, kas saistīti ar smadzeņu dopamīnerģisko sistēmu. Interesanti, ka Selank iedarbība, šķiet, ir saistīta ar opioīdu sistēmu (smadzeņu daļa, kas palīdz regulēt sāpes, atlīdzību un atkarību izraisošo uzvedību) [34]. Cits pētījums ar žurkām parādīja, ka Selank var palielināt serotonīna vielmaiņu, īpaši smadzeņu stumbrā. Tas var būt svarīgi traucējumu gadījumos, kas saistīti ar samazinātu serotonīna metabolismu, kas ir kritiski svarīgs process garastāvokļa līdzsvara uzturēšanai [35].

Svarīgi, ka pētījumā atklājās, ka Selank potenciāli varētu modulēt funkcionālo smadzeņu savienojamību, kas attiecas uz to, kā dažādas smadzeņu zonas sazinās savā starpā. Tika konstatēts, ka Selank īpaši modulē savienojumu starp smadzeņu labo amigdalu un labo labo temporālo garozu, ietekmējot kognitīvos un emocionālos procesus [36]. Ir pētīta arī Selank ietekme uz etanola izraisītu hiperlokomociju un uzvedības sensibilizāciju pelēm. Tika konstatēts, ka Selank var novērst etanola izraisītas hiperlokomocijas attīstību, līdzīgi kā naloksons, neselektīvs opiātu receptoru blokators [37]. Šie atklājumi liecina, ka Selank ir potenciāls, lai palīdzētu pārvaldīt ar alkohola lietošanu saistītās uzvedības izmaiņas.

Turklāt pieaugušām žurkām, kas pakļautas hipoksijai (skābekļa trūkumam), tika pētīta Selank ietekme uz uzvedību un serotonīna/noradrenerģisko vielu koncentrāciju smadzenēs. Rezultāti parādīja, ka Selank būtiski uzlaboja žurku sensorās uzmanības un mācīšanās spējas, normalizēja to pētniecisko aktivitāti un līdzsvaroja serotonīnerģiskās un noradrenerģiskās sistēmas aktivitāti smadzenēs [38, 39]. Turklāt Selank tika testēts ar žurkām, kurām bija Parkinsona slimībai līdzīgi apstākļi, kas ir nopietna smadzeņu slimība, ko raksturo pakāpeniska noteiktu smadzeņu neironu zudums. Lai gan Selank neietekmēja žurku vispārējo kustību vai vispārējo uzvedību, tas samazināja trauksmes līmeni žurkām ar bojātiem neironiem, kas liecina par potenciāli pozitīvu ietekmi uz garīgo veselību [40].

Pētnieki novērtēja arī preparāta ietekmi uz abstinences simptomu izjūtu morfīna atkarības gadījumā. Pētījumos ar dzīvniekiem vienreizēja Selank injekcija samazināja kopējo morfīna atcelšanas simptomu biežumu gandrīz par 40%, ievērojami samazinot krampju reakcijas, plakstiņu krišanu un stājas traucējumus. Lai gan Selank nebija tik efektīvs kā diazepāms (medikaments, ko bieži lieto līdzīgu simptomu gadījumā), tas palīdzēja mazināt morfīna atcelšanas simptomus, kas liecina par tā potenciālo lietderību atcelšanas simptomu ārstēšanā [41]. Citā pētījumā pētnieki novērtēja selanīda ietekmi uz depresijas simptomiem žurkām un pelēm. Viņi konstatēja, ka preparāts lielās devās neitralizēja depresijas simptomus žurkām, samazinot gan bezpalīdzības sajūtu, gan prieka zaudēšanu no darbībām (anhedoniju). Vienreizēja Selank mazas devas injekcija samazināja arī bezdarbības ilgumu peļu peldēšanas testā. Šie rezultāti liecina, ka Selank varētu būt antidepresantu īpašības [42].

Turklāt pētījumā ar pelēm pētnieki atklāja, ka preparāta iedarbība uz trauksmi mazinošo iedarbību var atšķirties starp peļu celmiem, iespējams, atšķirīgu stresa reakciju dēļ. Rezultāti parādīja, ka Selank atkarībā no peļu celma atšķirīgi ietekmē noteiktu garastāvokļa regulēšanā iesaistītu smadzeņu ķīmisko vielu līmeni [43]. Citā pētījumā Selank iedarbība tika pārbaudīta žurku intracerebrālās hemorāģijas (asiņošana smadzenēs) modelī. Lai gan Selank neietekmēja asiņošanas apjomu vai apkārtējo smadzeņu pietūkumu, tas veicināja žurku funkcionālo uzlabošanos, neietekmējot asiņošanas apjomu vai apkārtējo pietūkumu [44].

Iepriekš minētie pētījumi liecina, ka Selank, šķiet, var labvēlīgi ietekmēt smadzeņu veselību un neironu darbību, tostarp mazināt trauksmi un depresiju, kā arī palīdzēt atgūties pēc smadzeņu traumām un morfīna atcelšanas. Tomēr šie rezultāti ir nepietiekami, un ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai apstiprinātu šos rezultātus un izprastu to pamatā esošos mehānismus.

Ietekme uz emocionālo labsajūtu un stresu

Vairākos pētījumos ir pētīta Selank ietekme uz stresa līmeni un emocionālo labsajūtu. Vienā pētījumā ar laboratorijas žurku un peļu tēviņiem tika testēti desmit peptīdu savienojumi, tostarp Selank, kas visi ir no tuftīnu grupas. Rezultāti parādīja, ka šie peptīdi, tostarp Selank, palielināja izturību pret stresu un veicināja emocionālo labsajūtu. Tas liecina par Selank un līdzīgu peptīdu potenciālu stresa pārvarēšanas un emocionālās veselības uzlabošanas veicināšanā [45, 46].  Citā pētījumā pētnieki novēroja, ka Selank izraisīja ilgstošas izmaiņas dzīvnieku uzvedībā, piemēram, samazināja bailes un agresiju un palielināja pētniecisko aktivitāti. Svarīgi, ka tā uzlaboja arī atmiņas procesus un stabilizēja fizioloģiskos parametrus. Novērotā pretstresa iedarbība liecina par Selank potenciālu izmantošanu dažādu psihoemocionālu traucējumu, tostarp trauksmei un depresijai līdzīgu traucējumu ārstēšanā [47].

Atsevišķā pētījumā pētnieki pētīja Selank ietekmi uz enkefalīnu noārdošajiem enzīmiem pelēm, kurām bija dažādas emocionālas un stresa reakcijas. Pētnieki atklāja, ka Selank paildzina leu-enkefalīna plazmas pusperiodu un tam piemīt prettrauksmes īpašības. Selank prettrauksmes iedarbība, iespējams, varētu būt saistīta ar tā spēju inhibēt enkefalīnu noārdošos enzīmus. Neraugoties uz šiem atklājumiem, ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai pilnībā izprastu mehānismus, kas nosaka Selank trauksmi mazinošo iedarbību [48]. Kopumā šie pētījumi liecina, ka Selank var uzlabot emocionālo veselību, mazināt stresu un mazināt trauksmi.

Selank peptīda ietekme uz vielmaiņas parametriem

Selank ir pierādījis ievērojamu potenciālu pret metabolisko sindromu. Pētījumā ar žurkām, kuras baroja ar diētu ar augstu tauku saturu, tika konstatēti būtiski metaboliskā sindroma marķieru uzlabojumi pēc Selank lietošanas [49]. Ar Selank ārstētām žurkām tika konstatēts samazināts holesterīna, zema blīvuma lipoproteīnu un triglicerīdu līmenis, efektīvi saglabājot tos normas robežās. Turklāt Selank, šķiet, palielināja asins spēju novērst asins recekļu veidošanos un palīdzēja žurkām saglabāt sākotnējo svaru visā eksperimenta laikā, kas liecina, ka Selank potenciāli varētu novērst tauku uzkrāšanos.

Selank un aknu veselība

Stress var izraisīt smagu aknu bojājumu un nopietnas sekas veselībai. Tomēr jaunākie pētījumi liecina, ka Selank var būt aizsargājoša iedarbība. Kad pētnieki iedeva Selank Wistar žurku tēviņiem, viņi novēroja, ka samazinās hroniska, ekstrēma stresa izraisīti aknu bojājumi. Lietošanas rezultātā ievērojami mazāk pietūka aknu šūnas, mainījās šūnu kodolu un citoplazmas izmērs, samazinājās lokāla šūnu bojāeja un samazinājās imūnšūnu pārvietošanās aknās. Optimālo stresa mazinošo iedarbību novēroja pie 300 μg/kg Selank devas [50].

Šķiet, ka Selank ne tikai mazina fiziskos bojājumus, bet arī uzlabo aknu antioksidatīvo aizsardzību stresa apstākļos. Pētījumā tika konstatēts, ka Selank samazina aminotransferāzes (aknu enzīma) līmeni asinīs, samazina stresa apkarošanas enzīma superoksīda dismutāzes aktivitāti aknās un palielina kopējo antioksidantu aktivitāti. Pat ilgstoša stresa gadījumā visas Selank devas samazināja superoksīda dismutāzes aktivitāti un kaitīgās vielas, ko sauc par malondialdehīdu, koncentrāciju aknās, kā arī cita aknu enzīma, ko sauc par aspartāta aminotransferāzi (AST), aktivitāti asinīs. Šie rezultāti liecina, ka Selank var izmantot stresa izraisītu aknu problēmu ārstēšanai [51].

Selank un sirds un asinsvadu veselība

Sirds un asinsvadu sistēma, kas ietver sirdi un asinsvadus, ir ļoti svarīga vispārējās veselības uzturēšanai. Pētījumi liecina, ka Selank būtiski ietekmē dažas sirds un asinsvadu sistēmas funkcijas, piemēram, asinsspiedienu un smadzeņu asins plūsmu. Pētījumā par Selank ietekmi uz noteiktiem fiziskiem parametriem nomierinātiem kaķu tēviņiem tika novērotas būtiskas arteriālā spiediena un smadzeņu asinsrites izmaiņas. Pēc lietošanas kaķiem ievērojami samazinājās arteriālais spiediens un palielinājās smadzeņu asins plūsma [52]. Tomēr Selank nemainīja kaķu sirdsdarbības frekvenci, elpošanas biežumu vai reakciju uz ķīmisko vielu, ko sauc par acetilholīnu [52].

Citā pētījumā pētnieki atklāja, ka Selank ir spēcīgs asins sašķaidīšanas efekts. Tas mainīja dažādus faktorus, piemēram, reakcijas laiku, tromba veidošanās laiku, lielāko tromba lielumu, tromba veidošanās ātrumu, kopējo lielāko tromba lielumu un tromba cietību, un tas viss samazināja asins recēšanu, salīdzinot ar to, kas tika novērots bez Selank [53].

Kopumā šie pētījumi liecina, ka Selank var palīdzēt pārvaldīt metabolisko sindromu, mazināt aknu bojājumus, uzlabot aknu aizsargspējas pret bojājumiem, kontrolēt sirds un asinsvadu darbību un novērst asins recēšanu. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka ir nepieciešami turpmāki pētījumi, lai pārbaudītu šos atklājumus un saprastu precīzus mehānismus, kā Selank iedarbojas.

Selank kā pretvīrusu līdzeklis

Līdztekus preparāta imūnmodulējošajai aktivitātei pētnieki veica padziļinātu pētījumu, lai izpētītu Selanku pretvīrusu spējas, jo īpaši pret A/Aichi 2/68 (H3N2) gripas vīrusa celmu [54]. Viņi izmantoja gan laboratorijas (in vitro), gan dzīvnieku (in vivo) metodes, lai gūtu vispusīgu izpratni par preparāta iedarbību. Rezultāti bija iespaidīgi. Kad Selank tika ievadīts laboratorijas šūnu kultūrās dienu pirms vīrusa, tas efektīvi kavēja vīrusa replikāciju, norādot uz tā kā profilakses līdzekļa potenciālu. Turklāt tika novērots, ka Selank stimulē interferona alfa (IFN-alfa) gēnu ekspresiju, kas ir svarīga mūsu imūnās atbildes reakcijas uz vīrusiem sastāvdaļa. Svarīgi, ka tas spēja to panākt, neietekmējot citu imūnsistēmas faktoru, piemēram, interleikīna (IL)-4, IL-10 vai audzēja nekrozes faktora alfa (TNF-alfa), ekspresiju. Tā kā Selank pamatā ir endogēns peptīds, t. i., tāda veida molekula, kas dabiski sastopama organismā un kurai nav negatīvas ietekmes, tas ir īpaši daudzsološs kandidāts turpmākajiem pētījumiem. Preparāta potenciālā izmantošana pretvīrusu terapijā paver aizraujošas iespējas medicīnas pētījumu jomā [54].

Selank peptīda pretvēža aktivitāte

Pētījumos ir pētīta arī Selank potenciālā pretvēža aktivitāte. Pētījums, kas veikts ar peļu mātītēm ar spontāniem piena dziedzeru audzējiem, parādīja, ka Selank var ietekmēt audzēja augšanu, pētāmo personu dzīves ilgumu un audzēja regresiju [55]. Tika novērota šāda ietekme:

• Ietekme uz audzēja augšanu: Kontrolgrupā audzēja izmērs palielinājās četras reizes. Tomēr grupās, kurās lietoja Selank un citus peptīdus, audzēja izmērs palielinājās daudz mazāk. Lietojot Selank, audzēja izmērs palielinājās tikai 2,1 reizi. Interesanti, ka trešdaļai ar Selank ārstēto peļu tika novērots audzēja izmēra samazinājums, kas norāda uz audzēja augšanu kavējošu ietekmi.
• Ietekme uz paredzamo dzīves ilgumu: Selank un citi peptīdi palielināja 53-70% peļu dzīves ilgumu, salīdzinot ar kontroles grupu. Tas nozīmē, ka šīs peles dzīvoja četrus līdz sešus mēnešus ilgāk nekā kontroles grupas peles.

Atklājumi atklāja, ka Selank var kavēt audzēja augšanu, modulējot imūnsistēmu, nevis tieši uzbrūkot vēža šūnām. Pētnieki secināja, ka Selank kopā ar citiem peptīdiem varētu būt daudzsološs turpmākajos pētījumos, lai izstrādātu jaunus krūts vēža ārstēšanas veidus.

SELANK peptīda dozēšanas vadlīnijas

Selank ir peptīds, kas pieejams pulvera veidā un parasti tiek ievadīts intranazāli. Viena Selank deva parasti ir divi izsmidzinājumi no izsmidzinātāja, kas ir ērta un diskrēta alternatīva injicējamiem peptīdiem. Selank iedarbība parasti sākas aptuveni piecpadsmit minūtes pēc lietošanas.

No viena Selank iepakojuma parasti tiek veikti vidēji aptuveni 70 izsmidzinājumi. Selank var lietot cikliski vai pēc vajadzības. Optimālu rezultātu sasniegšanai preparāts jālieto vairākas reizes dienā, vēlams trīs reizes, jo tā iedarbības ilgums ir īss. Pilnīgs Selank ieguvums parasti parādās pēc aptuveni 14 dienām konsekventas lietošanas.

Visbiežāk ieteicamās devas ir 300-2000 mcg Selank dienā. To var sadalīt trīs atsevišķās devās dienas laikā: no rīta, pēcpusdienā un vakarā. Preparātu var lietot arī kā vienreizēju devu pirms gulētiešanas. Nav ieteicama nepārtraukta Selank lietošana ilgāk par divām nedēļām. Starp cikliem ir jābūt 1-3 nedēļu pārtraukumam.

Intranazālā peptīda Selank farmakokinētika

Pēc ievadīšanas caur deguna gļotādu Selank ir augsta bioloģiskā pieejamība - 92,8%, un līmenis asinīs ir nosakāms 30 sekunžu laikā pēc ievadīšanas. Selank pusperiods ir tikai dažas minūtes, pēc kurām tas kļūst gandrīz nenosakāms asinīs. Tomēr zāļu iedarbība saglabājas vairākas stundas.

Piesardzības pasākumi, zāļu mijiedarbība un blakusparādības

Lai gan Selank parasti tiek labi panests un tiek uzskatīts par drošu, ir dažas iespējamās problēmas, par kurām jāzina.

Lielākajai daļai cilvēku Selank parasti ir drošs, taču cilvēki ar paaugstinātu garšas un smaržas izjūtu var izjust diskomfortu. Pastāv arī minimāls alerģisku reakciju risks. Pašlaik nav ziņu par Selank pārdozēšanu.

Runājot par zāļu mijiedarbību, Selank nav nopietnas mijiedarbības ar citām psihoaktīvajām zālēm. Tomēr tās terapeitiskās īpašības laika gaitā var palielināt citu zāļu efektivitāti, tāpēc var būt nepieciešama devas pielāgošana. Bez ārsta konsultācijas ieteicams arī izvairīties no lietošanas grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Selank pārskats - pamatojoties uz pētījumiem kopš izstrādes

Sintētiskais peptīds selanks, tuftīna atvasinājums, ir būtiski ietekmējis medicīnas pētniecību, jo tam ir daudz fizioloģisku un psiholoģisku efektu. Saskaņā ar zinātniskās literatūras pārskatu Selank potenciālais terapeitiskais ieguvums ir daudzpusīgs, tostarp tādās jomās kā garīgā veselība, imūnmodulācija, kuņģa un zarnu trakta veselība, metaboliskais sindroms, aknu veselība, sirds un asinsvadu veselība un pat pretvīrusu un pretvēža iedarbība. Jāatzīmē, ka, lai gan eksperimentālie pierādījumi, kas apstiprina šīs iespējas, ir pamatoti, vēl ir nepieciešami turpmāki pētījumi un izmēģinājumi ar cilvēkiem, lai Selank varētu izmantot kā standarta līdzekli šo slimību ārstēšanai.

Daudzos pētījumos ir uzsvērta preparāta potenciālā nozīme dažādu neiroloģisku un psihisku slimību ārstēšanā. Pierādījumi liecina, ka Selank var uzlabot kognitīvās funkcijas, piemēram, atmiņu un mācīšanos, kā arī veicināt neiroplasticitāti - smadzeņu spēju pielāgoties jaunai informācijai un pieredzei. Šie potenciālie ieguvumi var būt īpaši noderīgi tādu slimību gadījumā kā Alcheimera slimība un ar vecumu saistīta kognitīvo spēju pasliktināšanās. Turklāt pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka selankai ir prettrauksmes iedarbība, kas var palīdzēt ārstēt trauksmes traucējumus.

Daudzos pētījumos ir ziņots par Selank imūnregulējošajām īpašībām. Šķiet, ka peptīds kontrolē imūnsistēmas reakciju uz infekciju un slimību, ietekmējot citokīnu ražošanu un vispārējo imūnsistēmas darbību. Šķiet, ka tas ir īpaši efektīvs, nomācot hiperaktīvas imūnās atbildes reakcijas, kas izraisa autoimūnus traucējumus, kas liecina par potenciālu terapeitisku ieguvumu šādos gadījumos.

Turklāt pētījumi par Selank potenciālu uzlabot emocionālo labsajūtu un samazināt stresa līmeni ir daudzsološi. Šķiet, ka peptīds veicina stresa noturību, modulē emocionālās reakcijas un veicina uzvedību, kas liecina par baiļu un agresijas samazināšanos dzīvniekiem. Šie efekti liecina, ka Selank varētu būt daudzsološs psihoemocionālo traucējumu, tostarp ar stresu, trauksmi un depresiju saistītu slimību ārstēšanā.

Pētījumos ir pierādīta arī Selank peptīda nozīme metaboliskā sindroma ārstēšanā, uzlabojot tādus parametrus kā holesterīna un triglicerīdu līmenis. Šķiet, ka preparāts ietekmē arī sirds un asinsvadu darbību, kas liecina par potenciālu labvēlīgu ietekmi uz sirds un asinsvadu veselību. Pētnieki ziņo, ka Selank var izraisīt asins retināšanas efektu un ietekmēt tādus faktorus kā asinsspiediens un smadzeņu asins plūsma.

Turklāt Selank piemīt potenciāls mazināt stresa izraisītos aknu bojājumus. Pētījumi liecina, ka tas mazina iekaisumu un atbalsta aknu antioksidatīvo aizsardzības sistēmu. Šie atklājumi norāda uz iespējamiem pielietojumiem aknu slimību un stresa pasliktinātu stāvokļu ārstēšanā.

Iepriekšējos pētījumos ir pētītas arī preparāta pretvīrusu īpašības, jo īpaši pret A gripas vīrusa celmu. Šķiet, ka tas kavē vīrusu replikāciju un stimulē imūnās atbildes reakcijas, kas ir ļoti svarīgas pret infekcijas izraisītājiem, piemēram, vīrusiem. Turklāt šķiet, ka Selank palēnina audzēju augšanu un pagarina dzīves ilgumu dzīvniekiem ar spontāniem piena dziedzeru audzējiem, kas norāda uz potenciālu pretvēža iedarbību.

Nobeigumā jāsecina, ka, neraugoties uz daudzsološajiem pašreizējo pētījumu rezultātiem, ir svarīgi atzīmēt, ka lielākā daļa no tiem ir veikti ar dzīvniekiem vai in vitro. Iedrošinošie eksperimentālie dati pamato plašus klīniskos pētījumus ar cilvēkiem, lai vispusīgi izprastu preparāta drošību, efektivitāti un iedarbības ceļus.

Atruna

Šis raksts ir rakstīts, lai izglītotu un veicinātu izpratni par aplūkoto vielu. Ir svarīgi atzīmēt, ka aplūkotā viela ir viela, nevis konkrēts produkts. Tekstā ietvertā informācija ir balstīta uz pieejamajiem zinātniskajiem pētījumiem, un tā nav paredzēta kā medicīnisks padoms vai pašārstēšanās veicināšana. Lasītājam ieteicams konsultēties ar kvalificētu veselības aprūpes speciālistu par visiem veselības un ārstēšanas lēmumiem.

Avoti:

1. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., Antipova, T. A., Kruglov, S. V., Kudrin, V. S., & Durnev, A. D. (2019). Tuftsīna peptīda analogs Selank aizsargā pret etanola izraisītiem atmiņas traucējumiem, regulējot BDNF saturu žurku hipokampā un prefrontālajā garozā. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 167(5), 641-644. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04588-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31625062/
2. Kozlovskii, I. I., & Danchev, N. D. (2003). Sintētiskā peptīda Selank optimizējošā iedarbība uz nosacīto aktīvās izvairīšanās refleksu žurkām. Neirozinātne un uzvedības fizioloģija, 33(7), 639-643. https://doi.org/10.1023/a:1024444321191 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14552529/
3. Semenova, T. P., Kozlovskaya, M. M., Zakharova, N. M., Kozlovskii, I. I., & Zuikov, A. V. (2007). Selankas ietekme uz kognitīvajiem procesiem pēc smadzeņu kateholamīnu sistēmas bojājumiem agrīnās ontoģenēzes laikā. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 144(5), 689-691. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0406-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18683497/
4. Semenova, T. P., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2010). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 73(8), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20919548/
5. Kozlovskiĭ, I. I., & Danchev, N. D. (2002). Optimiziruiushchee deĭstvie sinteticheskogo peptida Selanka na uslovnyĭ refleks aktivnogo izbeganiia u krys [Optimizing action of synthetic peptide Selank on active avoidance conditioning test in rats]. Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 52(5), 579-584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12449836/
6. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, F. I.u, Andreeva, L. A., & Kozlovskaia, M. M. (2013). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 76(12), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24605419/
7. Kozlovskiĭ, I. I., Belozertsev, I.uF., Semenova, T. P., Zuĭkov, A. V., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 71(2), 3-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18488898/
8. Volkova, A., Shadrina, M., Kolomin, T., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., & Slominsky, P. (2016). Selank lietošana ietekmē dažu gēnu, kas iesaistīti GABAerģiskajā neirotransmisijā, ekspresiju. Farmakoloģijas robežas, 7, 31. https://doi.org/10.3389/fphar.2016.00031 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26924987/
9. Filatova, E., Kasian, A., Kolomin, T., Rybalkina, E., Alieva, A., Andreeva, L., Limborska, S., Myasoedov, N., Pavlova, G., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). GABA, selanks un olanzapīns ietekmē gēnu, kas iesaistīti GABA-ergiskajā neirotransmisijā, ekspresiju IMR-32 šūnās. Farmakoloģijas robežas, 8, 89. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28293190/
10. Kolomin, T., Morozova, M., Volkova, A., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2014). Ar iekaisumu saistīto gēnu ekspresijas pagaidu dinamika tuftīna analoga Selank darbības apstākļos. Molecular immunology, 58(1), 50-55. https://doi.org/10.1016/j.molimm.2013.11.002  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24291245/
11. Kolomin, T., Shadrina, M., Andreeva, L., Slominsky, P., Limborska, S., & Myasoedov, N. (2011). Ar iekaisumu saistīto gēnu ekspresija peļu liesā, iedarbojoties tuftīna analogam Selank. Regulatīvie peptīdi, 170(1-3), 18-23. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2011.05.001 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21609736/
12. T. A. Kolomins; M. I. Šadrina; Ya. V. Agniullin; S. I. Shram; P. A. Slominskii; S. A. Limborska; N. F. Myasoedov (2010). Žurku hipokampa un liesas šūnu transkriptomiskā reakcija uz vienreizēju un hronisku peptīda selank ievadīšanu. , 430(1), 5-6. doi:10.1134/s1607672910010023  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s1607672910010023
13. Kolomin, T. A., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S., & Miasoedov, N. F. (2011). Ģenētika, 47(5), 711-714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21786679/
14. Kolomin, T. A., Agapova, T. I.u, Agniullin, I.aV., Shram, S. I., Shadrina, M. I., Slominskiĭ, P. A., Limborskaia, S. A., & Miasoedov, I. F. (2013). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 63(3), 365-374. https://doi.org/10.7868/s0044467713030052 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24450168/
15. Uchakina, O. N., Uchakin, P. N., Miasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Shcherbenko, V. E., Mezentseva, M. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Zozulia, A. A., & Ershov, F. I. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(5), 71-75. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18577961/
16. Leonidovna, Y. A., Aleksandrovna, S. M., Aleksandrovna, T. A., Aleksandrovna, B. O., Fedorovič, M. N., & Aleksandrovna, A. L. (2021). Selank ietekme uz citokīnu līmeni "sociālā" stresa apstākļos. Klīniskajā un eksperimentālajā farmakoloģijā aktuālie pārskati, 16(2), 162-167. https://doi.org/10.2174/1574884715666200704152810 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621722/
17. Vyunova, T. V., Andreeva, L., Shevchenko, K., & Myasoedov, N. (2018). Anksiolītiskie līdzekļi uz peptīdu bāzes: Heptapeptīdu selanku bioloģiskās aktivitātes molekulārie aspekti. Proteīnu un peptīdu burti, 25(10), 914-923. https://doi.org/10.2174/0929866525666180925144642 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30255741/
18. Kasian, A., Kolomin, T., Andreeva, L., Bondarenko, E., Myasoedov, N., Slominsky, P., & Shadrina, M. (2017). Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats. Uzvedības neiroloģija, 2017, 5091027. https://doi.org/10.1155/2017/5091027 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28280289/
19. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Kost, N. V., Ter-Israelyan, A. Y., Gushanskaya, E. V., Khobanu, I. K., Sokolov, O. Y., & Myasoedov, N. F. (2015). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 115(6), 33-40. https://doi.org/10.17116/jnevro20151156133-40 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26356395/
20. Zozulya, A. A., Kost, N. V., Yu Sokolov, O., Gabaeva, M. V., Grivennikov, I. A., Andreeva, L. N., Zolotarev, Y. A., Ivanov, S. V., Andruščenko, A. V., Mjasoedov, N. F., & Smulevich, A. B. (2001). Selank inhibējošā iedarbība uz enkefalīnu noārdošajiem enzīmiem kā iespējamais anksiolītiskās darbības mehānisms. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 131(4), 315-317. https://doi.org/10.1023/a:1017979514274  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550013/
21. Medvedev, V. E., Tereshchenko, O. N., Israelian, A. I.u, Khobanu, I. K., Kost, N. V., Sokolov, O. I.u, & Miasoedov, N. F. (2014). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 114(7), 17-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25176261/
22. Zozulia, A. A., Neznamov, G. G., Siuniakov, T. S., Kost, N. V., Gabaeva, M. V., Sokolov, O. I.u, Serebriakova, E. V., Siranchieva, O. A., Andriushenko, A. V., Telesheva, E. S., Siuniakov, S. A., Smulevich, A. B., Miasoedov, N. F., & Seredenin, S. B. (2008). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 108(4), 38-48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18454096/
23. Skrebitskiĭ, V. G., Kondratenko, R. V., Povarov, I. S., & Dereviagin, V. I. (2011). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 97(11), 1169-1178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22390072/
24. Czabak-Garbacz, R., Cygan, B., Wolanski, L., & Kozlovsky, I. (2006). Ilgstošas ārstēšanas ar tuftīna analogu TP-7 ietekme uz trauksmes un fobijas stāvokļiem un ķermeņa svaru. Farmakoloģiskie ziņojumi : PR, 58(4), 562-567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16963804/
25. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Kozlovskaya, M. M. (2014). Peptīdu anksiolītiskā selanka efektivitāte abstinences sindroma modelēšanas laikā žurkām ar stabilu alkoholisko motivāciju. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 157(1), 52-55. https://doi.org/10.1007/s10517-014-2490-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24913576/
26. Kozlovskiĭ, I. I., Andreeva, L. A., Kozlovskaia, M. M., Nadorova, A. V., & Kolik, L. G. (2012). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 75(2), 10-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22550852/
27. Pavlovs, T. S., Samonina, G. E., Bakajeva, Z. V., Zolotarevs, Y. A., & Guseva, A. A. (2007). Selanks un tā metabolīti uztur homeostāzi kuņģa gļotādā. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 143(1), 51-53. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0014-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18019011/
28. Pavlov, T. S., Samonina, G. E., Andreeva, L. A., Myasoedov, N. F., & Ashmarin, I. P. (2004). Sintētiskā anksiolītiskā līdzekļa Selank un tā atvasinājumu jauna īpašība. Doklady bioloģijas zinātnes : PSRS Zinātņu akadēmijas materiāli, Bioloģijas zinātņu sekcijas, 397, 281-283. https://doi.org/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c https://sci-hub.mksa.top/10.1023/b:dobs.0000039692.94366.2c
29. Mukhina, A. Y., Mishina, E. S., Bobyntsev, I. I., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2020). Morfoloģiskās izmaiņas resnajā zarnā žurkām, kas pakļautas hroniskam ierobežojošam stresam un ārstētas ar Selank. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 169(2), 281-285. https://doi.org/10.1007/s10517-020-04868-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32651826/
30. Mukhina, A. Y., Medvedeva, O. A., Svishcheva, M. V., Shevchenko, A. V., Efremova, N. N., Bobyntsev, I. I., Kalutskii, P. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). Colon Microbiota State of Colon Microbiota in Rats during Chronic Restraint Stress and Selank Treatment. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 167(2), 226-228. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04496-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236882/
31. Pavlovs, T. S., Sanžijeva, L. T.s, Samonina, G. E., Sergejevs, V. I., & Lelekova, T. V.. (2005). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 91(2), 178-183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15835541/
32. L. S. Inozemceva; E. A. Karpenko; O. V. Dolotov; N. G. Levitskaya; A. A. Kamensky; L. A. Andreeva; I. A. Grivennikov (2008). Peptīda Selank intranazāla ievadīšana regulē BDNF ekspresiju žurku hipokampā in vivo. , 421(1), 241-243. doi:10.1134/s0012496608040066  https://sci-hub.mksa.top/10.1134/s0012496608040066
33. Seredenin, S. B., Semenova, T. P., Kozlovskaja, M. M., Medvinskaja, N. I., & Nezovibat'ko, V. N. (1995). Osobennosti anksioliticheskogo deĭstviia taftsina i ego analoga TP-7 na povedenie i obmen serotonina v mozge krys s hronicheskoĭ deprivatsieĭ aktivitātes serotoninergicheskoĭ sistemy [Taftsina un tā analoga TP-7 anksiolītiskās darbības īpatnības uz uzvedību un serotonīna metabolismu žurku smadzenēs ar hronisku serotonīnerģiskās sistēmas aktivitātes deprivāciju]. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 58(6), 3-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8704608/
34. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Zolotarev, Y. A., Myasoedov, N. F., & Zozulya, A. A. (2006). Naloksona bloķēta anksiolītiskā selanka deprimējošā iedarbība uz apomorfīna izraisītas dopamīna sistēmas hiperfunkcijas uzvedības izpausmēm. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 142(5), 598-600. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0428-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17415472/
35. Semenova, T. P., kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Kozlovskaia, M. M. (2009). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 72(4), 6-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19803361/
36. Panikratova, Y. R., Lebedeva, I. S., Sokolov, O. Y., Rumshiskaya, A. D., Kupriyanov, D. A., Kost, N. V., & Myasoedov, N. F. (2020). Funkcionālā konekonekstomikas pieeja Selank un Semax efektu izpētei (Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects). Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections, 490(1), 9-11. https://doi.org/10.1134/S001249662001007X  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32342318/   
37. Kolik, L. G., Nadorova, A. V., & Seredenin, S. B. (2016). Selanks kavē etanola izraisītu hiperlokomotoriju un uzvedības sensibilizācijas izpausmes DBA/2 pelēm. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 162(1), 56-59. https://doi.org/10.1007/s10517-016-3544-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27878720/
38. Semenova, T. P., Kozlovskaia, M. M., Zuĭkov, A. V., Kozlovskiĭ, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2006). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(11), 1332-1338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17385425/
39. Semenova, T. P., Kozlovskaya, M. M., Zuikov, A. V., Kozlovskii, I. I., Zakharova, N. M., & Andreeva, L. A. (2008). Selank izmantošana, lai koriģētu integrālās smadzeņu aktivitātes un biogēno amīnu līmeņa rādītājus pieaugušām žurkām, kas radušies antenatālās hipoksijas rezultātā. Neirozinātne un uzvedības fizioloģija, 38(2), 203-207. https://doi.org/10.1007/s11055-008-0030-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18197389/
40. Slominsky, P. A., Shadrina, M. I., Kolomin, T. A., Stavrovskaya, A. V., Filatova, E. V., Andreeva, L. A., Illarioshkin, S. N., & Myasoedov, N. F. (2017). Peptidi semaks un selank ietekmē žurku uzvedību ar 6-OHDA izraisītu PD līdzīgu parkinsonismu. Doklady bioloģijas zinātnes : PSRS Zinātņu akadēmijas materiāli, Bioloģijas zinātņu sekcijas, 474(1), 106-109. https://doi.org/10.1134/S0012496617030048 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28702721/
41. Konstantinopolsky, M. A., Chernyakova, I. V., & Kolik, L. G. (2022). Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 173(6), 730-733. https://doi.org/10.1007/s10517-022-05624-x https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36322304/
42. Sarkisova, K. I.u, Kozlovskiĭ, I. I., & Kozlovskaia, M. M. (2008). Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I P Pavlova, 58(2), 226-237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18661785/
43. Narkevich, V. B., Kudrin, V. S., Klodt, P. M., Pokrovskiĭ, A. A., Kozlovskaia, M. M., Maĭskiĭ, A. I., & Raevskiĭ, K. S. (2008). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 71(5), 8-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093364/
44. Skvorcova, V. I., Tvorogova, T. V., Dubina, A. I., Burenčevs, D. V., Gubskis, L. V., Stahovskaja, L. V., & Povarova, O. V.. (2009). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova, 109(12 Suppl 2), 62-66.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20873405/
45. Kozlovskaya, M. M., Kozlovskii, I. I., Val'dman, E. A., & Seredenin, S. B. (2003). Selank un tuftīnu ģimenes īsie peptīdi adaptīvās uzvedības regulācijā stresa apstākļos. Neirozinātne un uzvedības fizioloģija, 33(9), 853-860. https://doi.org/10.1023/a:1025988519919 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14969422/
46. Kozlovskaja, M. M., Kozlovskis, I. I., Val'dmans, E. A., & Seredenins, S. B. (2002). Selank i korotkie peptidy semeĭstva taftsina v regulatsii adaptivnogo povedeniia pri stresse [Selank and short peptides of Taftsin derivatives in regulation of adaptive behavior of animals in stress]. Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 88(6), 751-761. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12154572/
47. (2008). Zhurnal evoliutsionnoi biokhimii i fiziologii, 44(3), 284-290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18727417/
48. Sokolov, O. Y., Meshavkin, V. K., Kost, N. V., & Zozulya, A. A. (2002). Selank ietekme uz uzvedības reakcijām un enkefalīnu noārdošo enzīmu aktivitāti plazmā pelēm ar dažādiem emocionālo un stresa reakciju fenotipiem. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 133(2), 133-135. https://doi.org/10.1023/a:1015582302311 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432865/
49. Mjasoedov, N. F., Andreeva, L. A., Grigorjeva, M. E., Obergan, T. Y., Shubina, T. A., & Lyapina, L. A. (2014). Selank ietekme uz hemostāzes sistēmas parametriem, lipīdu profilu un cukura līmeni asinīs eksperimentālā metaboliskā sindroma gaitā. Doklady bioloģijas zinātnes : PSRS Zinātņu akadēmijas materiāli, Bioloģijas zinātņu sekcijas, 458, 267-270. https://doi.org/10.1134/S0012496614050020 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25371249/
50. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Ivanov, A. V., Belykh, A. E., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2019). Selank ietekme uz žurku aknu morfoloģiskajiem parametriem hroniskā kājstarpes stresa apstākļos. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 167(2), 293-296. https://doi.org/10.1007/s10517-019-04512-1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31243679/
51. Fomenko, E. V., Bobyntsev, I. I., Kryukov, A. A., Ivanov, A. V., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2017). Selank ietekme uz žurku hepatocītu funkcionālo stāvokli ierobežojoša stresa apstākļos. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 163(4), 415-418. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3817-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28853100/
52. Gan'shina, T. S., & Kozlovskiĭ, I. I. (2005). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 68(4), 33-35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16193654/
53. Rogozinskaya, E. Y., & Lyapina, M. G. (2017). Arginīnu saturošu gliprolīnu dzimtas peptīdu (His-Phe-Arg-Trp-Pro-Gly-Pro un Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) antikoagulanta iedarbība, ko atklāj tromboelastogrāfija. Eksperimentālās bioloģijas un medicīnas biļetens, 164(2), 170-172. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3950-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29181670/
54. Ershov, F. I., Uchakin, P. N., Uchakina, O. N., Mezentseva, M. V., Alekseeva, L. A., & Miasoedov, N. F. (2009). Voprosy virusoloģija, 54(5), 19-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19882898/
55. Meshavkin, V. K., Kost, N. V., Sokolov, O. Y., Andreeva, L. A., & Myasoedov, N. F. (2013). Oligopeptīdu ietekme uz spontānu kanceroģenēzi pelēm. Doklady bioloģijas zinātnes : PSRS Zinātņu akadēmijas materiāli, Bioloģijas zinātņu sekcijas, 449, 79-81. https://doi.org/10.1134/S0012496613020087 https://sci-hub.mksa.top/10.1134/S0012496613020087