Het BPC-157 peptide heeft veelbelovende gunstige effecten laten zien op verschillende gebieden van de regeneratieve geneeskunde. In de volgende secties worden de potentiële voordelen geanalyseerd die in verschillende onderzoeken naar voren kwamen. Ze bestrijken verschillende aspecten en werkingsgebieden van de formulering, van farmacokinetiek - hoe het lichaam de peptide absorbeert, distribueert, metaboliseert en uitscheidt - tot modulatie van essentiële lichaamsprocessen.

Wat is de BPC-157?

Body-protective compound 157', beter bekend als BPC-157, is een peptide dat voornamelijk is geïsoleerd uit menselijk maagsap. De verbinding bestaat uit 15 aminozuren en heeft een hoog moleculair gewicht van 1419 Da. BPC-157, ook bekend als BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 of PL14736, vertoont een opmerkelijk therapeutisch potentieel, vooral bij de behandeling van ernstige trauma's en stressletsels. Het staat erom bekend dat het de genezing van verschillende verwondingen en wonden bevordert, waaronder ligamenten, pezen en breuken [1, 2].

Het blijkt aanzienlijke voordelen te bieden voor het hart, de lever, de alvleesklier en spierweefsels, evenals het hoornvlies en het zenuwstelsel. Bovendien strekt het beschermende effect zich uit tot het maagdarmkanaal, met opmerkelijke voordelen voor de slokdarm, maag, twaalfvingerige darm en colon slijmvlies. Naast de beschermende eigenschappen vertoont BPC-157 ook cytoprotectieve en ontstekingsremmende eigenschappen, waardoor het een sleutelrol speelt in het behoud en de integriteit van epitheelweefsels.

Stabiliteit van BPC-157

BPC-157 (acetaatzout) vertoont een hoge stabiliteit in poedervorm bij kamertemperatuur. Er is een test uitgevoerd waaruit bleek dat het opslaan van het droge peptide in acetaatvorm bij 50 graden celcius bij 65% gedurende 30 dagen resulteerde in een stabiliteit van 91,98%. Hierbij moet worden opgemerkt dat 50 graden een zeer hoge temperatuur is voor eiwitten. Eenmaal opgelost in water moet het peptide in de koelkast bewaard worden. Er werd een stabiliteitstest van het BPC-157 peptide in water van 50 graden celcius uitgevoerd. Het peptide bereikte een stabiliteit van 55.25% na 65 uur. BPC-157 in de vorm van acetaatzout, het meest gebruikt voor injectie, vertoont een gemiddelde stabiliteit in de menselijke maag. Er werd een test uitgevoerd waarbij BPC-157 in acetaatzoutvorm in de menselijke maag werd geplaatst bij PH 2. De stabiliteit van het peptide na 30 minuten was 21,4% en na één uur 8,2%. Een hogere stabiliteit werd verkregen bij de hogere PH. Voor PH 3 was dit 41,7% na 30 minuten en 26,1% na één uur. Het peptide vertoonde al een vrij goede stabiliteit bij een PH van 4, met stabiliteitsresultaten van 90% na één uur. Opgemerkt moet worden dat de PH van de maag meestal rond de 2 ligt op een lege maag en stijgt naar ongeveer 3 na een maaltijd. Hieruit kan geconcludeerd worden dat het BPC-157 peptide snel verteerd zal worden, tenzij de pH van de maag verhoogd wordt naar 4. Een kortdurende hogere PH van de maag kan verkregen worden door een glas water met een eetlepel zuiveringszout te drinken voor het slapen gaan op een lege maag. BPC-157 is veel stabieler in zijn arginine zoutvorm en het is dit zout dat geschikt wordt geacht voor oraal gebruik.[5]

Stabiliteit van het argininezout van BPC-157

De stabiliteit van de verschillende vormen van BPC-157 werd getest onder verschillende omstandigheden, waaronder een hoge temperatuur van 50 graden Celsius. De resultaten toonden aan dat het argininezout van BPC-157, ook bekend als Arg-BPC, bijzonder stabiel was bij deze hoge temperatuur. Dit betekent dat Arg-BPC veilig kan worden bewaard bij kamertemperatuur zonder degradatie of verlies van werkzaamheid [5].

Traditioneel werd gedacht dat BPC-157, aangezien het een peptide (een soort eiwitmolecule) is, onstabiel is en snel afbreekt in het zure milieu van maagsap. Deze instabiliteit was vooral merkbaar bij het acetaatzout van BPC-157. Bijgevolg wordt het afgebroken in de maag, wat resulteert in een lage biologische beschikbaarheid en minder werkzaamheid als oraal geneesmiddel.

Tests hebben echter aangetoond dat Arg-BPC aanzienlijk stabieler is in maagsap dan eerdere vormen van BPC-157, waaronder de acetaatvorm. Deze verhoogde stabiliteit betekent dat Arg-BPC, eenmaal oraal ingenomen, de zure omgeving van de maag kan overleven zonder te snel af te breken, waardoor het effectiever is als geneesmiddel. Naast de verbeterde stabiliteit in de maag heeft Arg-BPC ook een hogere stabiliteit bij hoge temperaturen laten zien [5]. Dit maakt het een robuustere en betrouwbaardere vorm van BPC-157 voor verschillende toepassingen, met name voor orale toediening. BPC-157 bleek 99,01% stabiel te zijn na 388 uur in water van 50 graden celcius. In de menselijke maagomgeving vertoonde het 90% stabiliteit na 3 uur bij een pH van 3. Bij een PH lager dan 3 vertoonde het peptide veel minder stabiliteit, dus is het raadzaam om het na een maaltijd in te nemen wanneer de PH van de maag gelijk is aan of hoger is dan 3 [5].

Waarom is BPC-157 acetaat alleen voor injectie en niet voor orale toediening? Van BPC-157, bereid als acetaat, is aangetoond dat het stabiliteitsproblemen heeft, vooral na blootstelling aan het zure milieu van de maag. Daarom wordt BPC-157 acetaat meestal toegediend via injectie in plaats van oraal [5].

Wanneer BPC-157 acetaat in de maag terechtkomt, zorgt het zuur in het maagsap ervoor dat het wordt afgebroken voordat het volledig kan worden geabsorbeerd en potentiële voordelen voor de gezondheid kan bieden. Dit beperkt de effectiviteit als oraal geneesmiddel [5]. Om de acute zure omgeving van de maag te omzeilen, wordt BPC-157 acetaat daarom meestal toegediend via een injectie. Deze directe route zorgt ervoor dat het in de bloedbaan terechtkomt zonder voorafgaande afbraak in de maag.

Peptide BPC-157 nasale absorptie. Het molecuulgewicht van BPC-157 is 1419 Da. Dit betekent dat de BPC-157 molecule relatief groot is in vergelijking met de Semax molecule, die 813,93 Da is. Semax heeft een bewezen effect in studies bij intranasale toediening. Men denkt dat de deeltjesgrootte van 1419 Da verder nasale absorptie mogelijk maakt, maar dat is minder goed. De oplossing kan zijn om het stabiele BPC-157 Arg peptide op te lossen in een zoutoplossing met toevoeging van 3% DMSO. De toevoeging van DMSO maakt absorptie mogelijk van veel grotere moleculen die normaal gesproken niet zouden worden geabsorbeerd.

Doseringsmethoden voor BPC-157

BPC-157 komt voor in verschillende toedieningsvormen, waaronder oraal, intranasaal, topisch en parenteraal [3]. De injecteerbare vorm wordt veel gebruikt vanwege het directe transport van de stof en de snelle absorptie. Er zijn echter ook alternatieve vormen beschikbaar, zoals neussprays en capsules. Neussprays bieden het gemak van een niet-invasieve toepassing, terwijl capsules oraal kunnen worden ingenomen. Dit maakt ze een gebruiksvriendelijkere optie voor mensen die zich ongemakkelijk voelen bij injecties. De effectiviteit van elke vorm kan afhangen van het specifieke gebruiksscenario, de individuele voorkeur en het algehele comfort van de toedieningsmethode.

Farmacokinetiek van BPC

De farmacokinetiek van BPC-157, of hoe het peptide wordt gemetaboliseerd in het lichaam, is uitgebreid bestudeerd [4]. Hier volgt een vereenvoudigde samenvatting van enkele van de belangrijkste bevindingen:

• BPC-157 blijft niet lang in het lichaam. De 'halfwaardetijd', d.w.z. de tijd die het duurt voordat de helft van het preparaat het lichaam heeft verlaten, is minder dan 30 minuten. Dit is typisch voor stoffen gemaakt van peptiden.
• De formulering gedraagt zich voorspelbaar in het lichaam en vertoont een 'lineaire farmacokinetiek', wat betekent dat het effect bij zowel ratten als beaglehonden bij alle geteste doses dosisproportioneel is.
• Wanneer BPC-157 in de spier wordt geïnjecteerd, bereikt het zeer snel zijn hoogste concentratie in het bloed - in slechts negen minuten.
• Het meerdere malen innemen van BPC-157 gedurende 7 dagen verandert de manier waarop het lichaam met het preparaat omgaat niet significant in vergelijking met een enkele injectie van dezelfde dosis.
• Het percentage van de stof dat in de bloedbaan terechtkomt om een actief effect te produceren, ook wel 'biologische beschikbaarheid' genoemd, was 14%-19% bij ratten en 45%-51% bij beaglehonden bij toediening via een spierinjectie.
• Net als andere peptidepreparaten voert het lichaam BPC-157 voornamelijk af via de lever en de nieren.
• BPC-157 wordt gedistribueerd in verschillende lichaamsweefsels, met hogere niveaus in de nieren, lever, maagwand, thymus (een klein orgaan dat immuuncellen produceert) en milt, vergeleken met het bloed.
• Uiteindelijk wordt BPC-157 afgebroken of 'gemetaboliseerd' tot een enkel aminozuur, proline, dat kan worden gevonden in bloed, urine en ontlasting.

Dosering van BPC-157

Doseringsaanbevelingen voor BPC-157 zijn vaak afgeleid van studies bij ratten, omdat de meeste van deze studies orale toediening gebruikten, waarvan is aangetoond dat het heilzaam is. Het is echter belangrijk op te merken dat een directe vertaling van doses van dieren naar mensen niet altijd accuraat is vanwege verschillen in metabolisme, fysiologie en grootte van organismen. Een effectieve orale dosis bij ratten van 10 μg/kg vertaalt zich in een geschatte dosis van 1,6 μg/kg bij mensen. Daarom zouden op basis van deze studies de geschatte doses van BPC-157 voor personen met een verschillend lichaamsgewicht [6] zijn:

• Voor een persoon van 70 kg zou de geschatte dosis ongeveer 110 μg zijn.
• Voor een persoon van 90 kg neemt de dosis toe tot ongeveer 145 μg.
• Voor iemand van 115 kg is de aanbevolen dosis ongeveer 180 μg.

In andere onderzoeken ligt de aanbevolen dosis voor BPC-157 meestal rond de 200 mcg (microgram). Deze dosis wordt meestal toegediend via een onderhuidse injectie om een optimale absorptie en werkzaamheid te garanderen.

Houd er rekening mee dat dit schattingen zijn en dat de optimale dosis kan variëren afhankelijk van individuele factoren. In de praktijk wordt BPC-157 peptide heel vaak gebruikt door bodybuilders voor verschillende verwondingen en trauma's. Zij gebruiken doses van ongeveer 500 mcg per dag verdeeld over 2 doses. Zij gebruiken doses van ongeveer 500 mcg per dag verdeeld over 2 doses, men gelooft dat deze doseringen het meest effectief zijn.

Potentiële gezondheidsvoordelen van BPC-157: Therapeutisch middel voor verschillende aandoeningen

BPC-157 heeft enorme voordelen voor de gezondheid aangetoond. De volgende paragrafen geven een eenvoudig te begrijpen overzicht van deze potentiële voordelen, inclusief de functies, de mechanismen die het gebruikt en de soorten experimenten die zijn uitgevoerd om de effecten te evalueren.

BPC-157 en het centrale zenuwstelsel

BPC-157 biedt potentiële voordelen voor de hersenen en het zenuwstelsel [7]. Het werkt op verschillende manieren, waaronder het veranderen van de manier waarop bepaalde genen in het lichaam werken, interactie met het stikstofoxidesysteem en het helpen van het lichaam om te herstellen van letsel.

• Beroerte:In sommige dierproeven, zoals met ratten, dienden wetenschappers BPC-157 toe aan ratten nadat ze een beroerte hadden gehad. Door BPC-157 aan de ratten toe te dienen, ontdekten onderzoekers dat het hielp bij het herstellen van schade aan de neuronen in de hersenen, de cellen die informatie doorgeven in de hersenen [7, 8].

BPC-157 hielp ook bij het herstellen van functies zoals geheugen, beweging en coördinatie en leek bepaalde genen te beïnvloeden in een deel van de hersenen genaamd de hippocampus, dat een belangrijke rol speelt bij geheugenvorming.

• Schizofrenie en catalepsie: In andere experimenten is ook aangetoond dat BPC-157 helpt bij symptomen die lijken op schizofrenie en catalepsie. Catalepsie is een aandoening waarbij iemand lange tijd in één houding kan blijven zitten, terwijl schizofrenie een ernstige mentale stoornis is die de manier waarop iemand denkt, voelt en zich gedraagt beïnvloedt. Deze voordelen zijn bereikt door BPC-157 de werking van het stikstofoxidesysteem te beheren in combinatie met verschillende stoffen die dopamine beïnvloeden, een chemische stof in de hersenen die een belangrijke rol speelt bij het gevoel van genot [7].
• Ruggenmergletsel: Bovendien ontdekten de onderzoekers dat toen BPC-157 werd toegediend aan ratten met ruggenmergcompressie (een ernstige verwonding die tot verlamming kan leiden), het hen hielp herstellen en de verlamming van hun staart tegenging. BPC-157 hielp ook bij de behandeling van hersenaandoeningen, het verminderen van ontstekingen en het bevorderen van zenuwregeneratie en bloedvatfunctie na letsel [7, 9, 10].
• BPC-157 versus het GABA-systeem: BPC-157 werkt in op het GABA-systeem. GABA staat voor gamma-aminoboterzuur, een soort natuurlijk kalmerend middel in ons lichaam. Het helpt bij het reguleren van veel gedragingen en reacties, waaronder enkele die verband houden met de functies van een gebied in de hersenen dat het striatum wordt genoemd [7, 53].

Sommige stoornissen van het GABA-systeem, bijvoorbeeld veroorzaakt door het gebruik van geneesmiddelen zoals diazepam, kunnen leiden tot een verhoogde tolerantie (meer van het geneesmiddel nodig hebben om hetzelfde effect te bereiken) of ontwenningsverschijnselen. Interessant genoeg kan BPC-157 deze stoornissen tegengaan, waardoor het een mogelijke behandelingsoptie is voor dergelijke problemen. Met betrekking tot diazepam is bijvoorbeeld aangetoond dat BPC-157 de ontwikkeling van tolerantie en afhankelijkheid van het geneesmiddel tegengaat, wat belangrijke bijwerkingen zijn van langdurige behandeling met diazepam.

Daarnaast heeft BPC-157 anticonvulsieve effecten, wat betekent dat het kan helpen bij het voorkomen of verminderen van de ernst van aanvallen. Dit is een ander potentieel voordeel, vooral voor mensen die worstelen met ziekten die worden gekenmerkt door aanvallen [7, 53].

Deze experimenten suggereren dat BPC-157 nieuwe behandelingen kan bieden voor een reeks aandoeningen in het centrale zenuwstelsel, waaronder de hersenen en het ruggenmerg.

BPC en het bewegingsapparaat

BPC-157 heeft een aanzienlijk potentieel in de behandeling van verschillende letsels aan het bewegingsapparaat [11]. Onder andere:

• Pezen en ligamenten: Het bindweefsel dat spieren met botten en gewrichten verbindt, geneest langzaam door de beperkte bloedtoevoer. Onderzoek bij ratten heeft echter aangetoond dat BPC-157 dit genezingsproces kan versnellen. In experimenten waarbij achillespezen opzettelijk beschadigd werden, resulteerde de toediening van BPC-157 in een significant betere regeneratie, wat leidde tot sterkere en gezondere pezen, zoals te zien was in microscopische analyse [12]. Bovendien waren deze effecten niet beperkt tot de achillespees; soortgelijke verbeteringen werden ook waargenomen in andere pezen en ligamenten. De manier van toediening, oraal, topisch of intraperitoneaal, lijkt de werkzaamheid van het peptide niet te beïnvloeden, wat een breed scala aan potentiële therapeutische toepassingen suggereert [11, 13].

• Verwondingen aan skeletspieren: Naast ligamenten en pezen hebben studies een rol aangetoond voor BPC-157 bij de genezing van letsels aan skeletspieren. In experimenten waarbij de quadricepsspier opzettelijk werd doorgesneden bij ratten, bevorderde systemische toediening van BPC-157 bijvoorbeeld continue genezing gedurende 72 dagen [14]. Bovendien hielp het bij het behoud van functioneel herstel van de spier, wat duidt op een aanzienlijk therapeutisch potentieel.
• Spiergenezing:Het gunstige effect van BPC-157 werd ook waargenomen in gevallen waar de genezing anders verstoord was door behandeling met corticosteroïden. Het peptide induceerde niet alleen een snellere genezing, maar hielp ook om de volledige spierfunctie te herstellen [15].

Mogelijke mechanismen

Voor voordelen voor het bewegingsapparaat omvat het mogelijke werkingsmechanisme van BPC-157 [11-17]:

• Activering van de FAK-Paxilline route: BPC-157 lijkt de groei en beweging van peescellen te bevorderen. Dit is belangrijk omdat deze cellen een belangrijke rol spelen bij het herstel van beschadigde pezen.
• Invloed op celsamenstelling: BPC-157 lijkt de balans te veranderen van cellen die betrokken zijn bij genezing. Het verhoogt het aantal nuttige cellen en verlaagt het aantal potentieel schadelijke cellen. Men denkt dat deze verandering een betere genezing en de vorming van collageenvezels, een belangrijk onderdeel van onze pezen, bevordert.
• Weerstand tegen door corticosteroïden veroorzaakte stoornissen: BPC-157 kan ook de genezing van spieren bevorderen, zelfs in aanwezigheid van stoffen die de genezing vertragen (zoals corticosteroïden). Dit kan heel belangrijk zijn voor mensen die bepaalde behandelingen ondergaan.
• Vermindering van proteolyse: BPC-157 kan de afbraak van eiwitten in onze spieren vertragen. Dit kan nuttig zijn in situaties waarin we een spierblessure proberen te genezen.
• Ondersteunt de groei van nieuwe bloedvaten: BPC-157 kan de groei van nieuwe bloedvaten bevorderen. Dit is een belangrijk onderdeel van het genezingsproces, omdat het meer voedingsstoffen levert aan het beschadigde gebied en metabolische producten helpt afvoeren. De stof lijkt dit proces te versterken door de activiteit van bepaalde moleculen die de groei van bloedvaten stimuleren te verhogen.
• Regulering van groeihormoonreceptoren: BPC-157 kan ook de activiteit van de groeihormoonreceptor verhogen. Deze receptor heeft een wisselwerking met groeihormonen, die celgroei en reproductie kunnen stimuleren. Als deze receptor actiever is, kan dit leiden tot een betere genezing.

Deze potentiële werkingsmechanismen van BPC-157 zijn veelbelovend als therapeutisch middel voor diverse letsels aan het bewegingsapparaat en bieden mogelijk een nieuwe benadering voor het verbeteren van genezing en herstel in deze gebieden.

BPC-157 en de hersenen: potentiële neuroprotectieve capaciteit

• Hersenletsel: BPC-157 toont potentieel in de behandeling van hersenletsel. In onderzoeken bij muizen verminderde het gebruik van BPC-157 het niveau van hersenletsel en de ernst van bloedingen en snijwonden in de hersenen. Het product hielp ook de zwelling van de hersenen te verminderen. Wanneer BPC-157 vlak voor of direct na het letsel werd toegediend, verbeterde het het herstelproces, wat leidde tot een beter bewustzijn en een lager sterftecijfer bij de muizen [18, 19].
• Zwelling en schade aan de hersenen en schade aan perifere organen: In een ander onderzoek werd aangetoond dat BPC-157 hielp bij een complex syndroom dat zwelling van de hersenen en schade aan de hersenen en andere organen omvatte. BPC-157 hielp bij het verlichten van problemen veroorzaakt door verstopte bloedvaten in zowel de hersenen als andere delen van het lichaam. Het kan de zwelling van de hersenen verminderen en de verhoogde druk in de hersenen normaliseren. Deze studie suggereert dat BPC-157 brede voordelen kan hebben bij de behandeling van bloedvatverstoppingen en daarmee gepaard gaande symptomen [20-22].

BPC-157 en cardiovasculaire gezondheid

• BPC-157 en hartfalen: In dierstudies met hartfalen, een aandoening waarbij het hart niet genoeg bloed kan pompen om aan de behoeften van het lichaam te voldoen, hielp BPC-157 bij het verlichten van symptomen zoals een vergroot hart, hartlaesies en stuwing in het hart. De verbinding was ook in staat om hartfalen veroorzaakt door schadelijke stoffen zoals alcohol of lithium tegen te gaan, of fysieke problemen zoals geblokkeerde galwegen of verhoogde buikdruk. Onderzoekers denken dat deze voordelen te danken kunnen zijn aan de interactie van BPC-157 met bepaalde biologische systemen en het vermogen om cellen te beschermen tegen schade [23].
• BPC-157 en hartaanvallen/myocardinfarct

Studies hebben aangetoond dat BPC-157 kan helpen bij de behandeling van hartaanvallen bij proefdieren. Na toediening van BPC-157 vertoonden de dieren minder schade aan het hart en bleef hun hart goed functioneren. De verbinding hielp ook bij het voorkomen van bloedstolling en onregelmatige hartritmes, terwijl de hersenen werden beschermd [24]. Deze voordelen werden waargenomen ongeacht hoe BPC-157 werd toegediend, wat suggereert dat het een veelbelovende behandeling kan zijn voor hartaanvallen en aanverwante aandoeningen.

• BPC-157 en bloedstolsels: Van BPC-157 is ook aangetoond dat het gunstig is bij het aanpakken van schadelijke bloedstollingen. In verschillende dierstudies was de verbinding effectief in het verminderen van bloedstolling in zowel slagaders als aders. Het hielp ook de functie van bloedplaatjes, de cellen die bloed helpen stollen, in stand te houden, zelfs in aanwezigheid van geneesmiddelen die de bloedstolling remmen. Het effect op de bloedstolling kan verband houden met het vermogen van BPC-157 om te interageren met de voering van bloedvaten en deze te beschermen en met het effect op het stikstofmonoxidesysteem, een systeem dat betrokken is bij veel processen in het lichaam, waaronder de regulering van de bloedstroom [25].
• BPC-157 en bloeddrukproblemen: BPC-157 heeft potentieel aangetoond bij ernstige bloeddrukstoornissen zoals zeer hoge bloeddruk in de schedel, portaal en vena cava (de belangrijkste bloedvaten in het lichaam) en zeer lage bloeddruk in de hoofdslagader (aorta). Het was ook effectief bij ernstig bloedvolumeverlies en lage bloeddruk [26, 27]. Interessant genoeg had de verbinding geen effect op de normale bloeddruk, wat suggereert dat de werking eerder gericht is op het oplossen van specifieke abnormale omstandigheden dan op het reguleren van de bloeddruk in het algemeen.
• BPC-157 en onregelmatig hartritme: BPC-157 is veelbelovend gebleken bij de behandeling van onregelmatige hartritmes (aritmieën) in verschillende experimentele omstandigheden, waaronder myocardinfarcten en hartfalen. Het kan zijn effect op hartritmestoornissen uitoefenen door de werking van stikstofmonoxide te beïnvloeden, een stof in het lichaam die een beschermend effect heeft op het hart [28]. Verder onderzoek is nodig om volledig te begrijpen hoe BPC-157 kan helpen bij de behandeling van hartritmestoornissen en aanverwante aandoeningen.
• BPC-157 tegen bloedingen en trombocytopenie: In een onderzoek bij ratten toonde het peptide BPC-157 potentieel in het onder controle houden van overmatige bloedingen en het tegengaan van lage aantallen bloedplaatjes, een aandoening die trombocytopenie wordt genoemd. De studie gebruikte BPC-157 bij ratten met een staartamputatie en toonde veelbelovende resultaten door de bloedingstijd te verminderen [29]. Dit opent mogelijkheden voor BPC-157 om te helpen bij aandoeningen waarbij het onder controle houden van bloedingen cruciaal is. Het experiment werd uitgevoerd bij ratten en we kijken uit naar studies bij mensen om deze bevindingen te bevestigen.
• BPC-157 en intra-abdominaal benauwdheidssyndroom: Intra-abdominaal benauwdheidssyndroom, een ernstige aandoening waarbij druk wordt opgebouwd in de buikholte, bleek aanzienlijk te worden omgekeerd door toediening van BPC-157 in rattenstudies. Deze behandeling verbeterde effectief de bloeddoorstroming, verminderde zwelling en stuwing in verschillende organen en keerde de schadelijke gebeurtenissen die gewoonlijk geassocieerd worden met dit syndroom om. BPC-157 toonde zelfs potentieel in het oplossen van hartritmestoornissen in deze ratten [30]. Deze bevindingen suggereren het potentieel van BPC-157 als behandeling voor het intra-abdominale benauwdheidssyndroom.
• Rol van BPC-157 in vasculaire occlusie en orgaanschade

BPC-157 vertoonde significante effecten tegen vasculaire obstructie en orgaan disfunctie. In het geval van vasculaire obstructie bevorderde het peptide de rekrutering van collaterale vaten die zorgen voor bloedstroom voorbij de plaats van de obstructie. Deze werking leidde tot een vermindering van hypertensie en verbetering van ECG-afwijkingen. Het gebruik van BPC-157 leidde ook tot de bijna volledige eliminatie van veneuze en arteriële trombose. Tot slot hielp de formulering om laesies en disfunctie in meerdere organen te verlichten [31].

BPC-157 en psychologische aandoeningen/neurale zenders

• BPC-157 en depressie: Het potentiële antidepressieve effect van het maag pentadecapeptide BPC-157 werd getest in twee modellen van depressie bij ratten, namelijk de gedwongen zwemtest en chronische onvoorspelbare stress [32]. In de gedwongen zwemtest resulteerde behandeling met BPC-157 in een kortere immobiliteitstijd, vergelijkbaar met conventionele antidepressiva. In een model van chronische onvoorspelbare stress, waarbij de werkzaamheid van conventionele antidepressiva vaak afneemt, vertoonde BPC-157 consistent antidepressieve effecten. Het conventionele antidepressivum imipramine had meestal een langere toedieningsperiode nodig om zijn effect aan te tonen, maar BPC-157 verminderde immobiliteit na zowel een kortdurende als een langdurige behandeling.

Deze bevindingen suggereren dat BPC-157 antidepressieve eigenschappen kan hebben, wat wijst op zijn potentieel als therapeutische optie voor de behandeling van depressie.

• BPC-157 en het serotoninesyndroom: Het serotoninesyndroom is een aandoening die vaak optreedt door remming van monoamine oxidase (MAO) en blootstelling aan serotonine (5-HT). In experimentele studies met ratten vertoonde BPC-157 aanzienlijke gunstige effecten. Het ging het begin van het serotoninesyndroom tegen of beïnvloedde het niet [33]. De gunstige effecten waren vooral duidelijk in gevallen van ernstig serotoninesyndroom, waar BPC-157 in staat was om stoornissen geassocieerd met 5-HT2A receptorstimulatie te remmen.
• BPC-157 en zijn angstremmende effecten: In een onderzoek waarin de angstremmende effecten van BPC-157 werden onderzocht, werden de effecten van het peptide vergeleken met die van diazepam [34]. De resultaten toonden aan dat ratten behandeld met BPC-157 een verminderde angstreactie vertoonden. Bovendien waren de effecten van BPC-157 anders en verschillend van die van diazepam, wat suggereert dat het een nieuwe benadering van angstmanagement kan bieden.
• Serotoninemodulatie: BPC-157 moduleert het serotonineniveau in verschillende hersengebieden [35]. Het preparaat beïnvloedt de serotonineproductie in de dorsale thalamus, hippocampus, hypothalamus, reticulaire zwarte stof en mediale frontale olfactorische kern, die uiterst belangrijk is voor het verwerken van zintuiglijke informatie, het beheersen van emoties, het controleren van vrijwillige bewegingen en ons reukvermogen. Door de serotonineproductie in deze specifieke gebieden subtiel te veranderen, kan BPC-157 verschillende voordelen voor de gezondheid bieden.

Rol van BPC-157 bij toxiciteit of overdosering van geneesmiddelen

BPC-157 heeft gunstige effecten laten zien in het tegengaan van toxiciteit veroorzaakt door verschillende geneesmiddelen en chemicaliën. Het brede scala aan beschermende effecten is waargenomen in verschillende preklinische studies en het gebruik ervan wordt veelbelovend geacht voor de behandeling van door geneesmiddelen veroorzaakte toxiciteit.

• BPC-157 versus digitalis-toxiciteit: Digitalis-toxiciteit kan optreden door overmatig gebruik van medicijnen tegen hartaandoeningen, wat leidt tot complicaties zoals een onregelmatige hartslag. Preklinische studies hebben aangetoond dat een behandeling met BPC-157 deze toxiciteit kan voorkomen of zelfs omkeren. Bij ratten bleek BPC-157 hartritmestoornissen te verminderen, de duur van hartblokkeringen te verkorten en zelfs complicaties als gevolg van medicijninteracties tegen te gaan [36].
• Behandeling van hyperkaliëmie met BPC-157: Hyperkaliëmie verwijst naar abnormaal hoge kaliumspiegels in het bloed, wat kan leiden tot ernstige gezondheidscomplicaties. Therapie met BPC-157 heeft aangetoond deze aandoening te kunnen behandelen door hartritmestoornissen (onregelmatige hartslagen) te voorkomen en het normale hartritme te herstellen [7]. De therapie heeft ook zijn potentieel aangetoond in het tegengaan van aandoeningen zoals spierzwakte en hypertensie veroorzaakt door hyperkaliëmie.
• De rol van BPC-157 in het tegengaan van de effecten van succinylcholine: Succinylcholine is een neuromusculaire blokker die vaak gebruikt wordt bij anesthesie en die ernstige bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder hyperkaliëmie, hartritmestoornissen en spierspasmen. BPC-157 antagoneerde deze effecten effectief en is veelbelovend als potentieel tegengif voor succinylcholine-geïnduceerde bijwerkingen [37].
• BPC-157 bij de behandeling van furosemide-geïnduceerde hypokaliëmie: Hypokaliëmie, een aandoening waarbij de kaliumspiegel in het bloed te laag is, kan levensbedreigende hartritmestoornissen veroorzaken [7]. Deze aandoening kan worden veroorzaakt door bepaalde geneesmiddelen, zoals furosemide. BPC-157-therapie blijkt ritmestoornissen geassocieerd met hypokaliëmie te voorkomen en fatale gevolgen te elimineren, wat aantoont dat het een effectieve behandelingsoptie is.
• BPC-157 versus lokale anesthetica: Lidocaïne, een plaatselijk verdovingsmiddel, kan een aantal bijwerkingen veroorzaken zoals hartritmestoornissen, convulsies en depolarisatie van cellen [7]. Van BPC-157 is aangetoond dat het deze effecten tegengaat, waardoor het een potentieel tegengif is tegen door lidocaïne veroorzaakte complicaties.
• BPC-157 versus QT-intervalverlenging: QT-intervalverlenging is een hartritmestoornis die kan leiden tot ernstige hartritmestoornissen. Bepaalde geneesmiddelen zoals neuroleptica (gebruikt voor de behandeling van psychiatrische ziekten) en prokinetica (gebruikt voor maagaandoeningen) kunnen deze verlenging veroorzaken [38]. Behandeling met BPC-157 heeft aangetoond dat het dit effect kan tegengaan, waardoor het een potentiële behandeling voor deze aandoening is.
• BPC-157 en stralingsgeïnduceerde leverschade: Onderzoek bij muizen heeft aangetoond dat BPC-157 de schade aan de lever door blootstelling aan straling kan helpen verminderen. Na blootstelling aan straling vertoonden muizen die BPC-157 oraal toegediend kregen minder leverschade dan muizen die geen behandeling kregen [39]. Dit suggereert dat BPC-157 mogelijk gebruikt zou kunnen worden om de lever te beschermen bij mensen die radiotherapie moeten ondergaan.
• BPC-157 en de schadelijke bijwerkingen van NSAID's: NSAID's zijn een type geneesmiddel dat soms ernstige bijwerkingen kan veroorzaken, zoals maag-, darm- en leverschade. Studies hebben aangetoond dat BPC-157 een sterke bescherming kan bieden tegen deze bijwerkingen [40]. Dit betekent dat BPC-157 een waardevolle aanvulling kan zijn op behandelplannen voor mensen die NSAID's moeten gebruiken maar zich zorgen maken over mogelijke bijwerkingen.
• BPC-157 en de negatieve effecten van hoge doses lithium:Hoge doses lithium kunnen een aantal gezondheidsproblemen veroorzaken. Studies bij ratten suggereren echter dat BPC-157 deze negatieve effecten kan helpen verminderen [41]. Dit wijst erop dat BPC-157 een mogelijk nuttige therapie kan zijn voor mensen die hoge doses lithium moeten innemen en zich zorgen maken over de bijbehorende gezondheidsrisico's.
• BPC-157 en leverschade veroorzaakt door chronisch alcoholgebruik: Regelmatig zwaar alcoholgebruik kan leiden tot leverschade en een hoge bloeddruk in de lever. Studies bij ratten hebben aangetoond dat BPC-157 kan helpen om deze schadelijke effecten tegen te gaan [42]. Dit suggereert dat BPC-157 een potentiële therapie kan zijn voor mensen die leverschade hebben opgelopen door chronisch alcoholgebruik.
• Cardiotoxiciteit van bupivacaïne: Bupivacaïne is een plaatselijk verdovingsmiddel dat in hoge doses toxische effecten kan hebben op het hart. BPC-157 heeft aangetoond dat het deze toxiciteit kan tegengaan, de schadelijke cardiale effecten kan verminderen en de dood van ratten door een overdosis bupivacaïne kan voorkomen [43]. Dit suggereert dat BPC-157 kan dienen als tegengif tegen de cardiotoxiciteit van bupivacaïne.
• BPC-157 en de effecten van te veel magnesium: In rattenstudies bleek BPC-157 effectief te zijn in het verminderen van de schadelijke effecten van een teveel aan magnesium, zoals ernstige spierzwakte en hersenletsel [44]. Dit suggereert dat BPC-157 een potentiële therapie kan zijn voor mensen die de negatieve effecten van te veel magnesium hebben ervaren.
• BPC-157 een overdosis paracetamol: In gevallen van ernstige overdosis paracetamol (ook bekend als Tylenol) heeft BPC-157 potentiële voordelen laten zien. In dierstudies hielp toediening van BPC-157 na een overdosis paracetamol om stuiptrekkingen (ongecontroleerd trillen van het lichaam) te voorkomen of snel te verlichten en verminderde het lever- en hersenschade. Het hielp ook om de niveaus van sommige markers die wijzen op leverschade te verlagen [45].
• BPC-157 een overdosis pijnstillers: BPC-157 heeft aangetoond de schadelijke effecten van NSAID's en pijnstillers zoals paracetamol te kunnen tegengaan. Deze omvatten maag- en leverschade en zelfs hersenbeschadiging. BPC-157 bleek deze effecten in dierstudies te verminderen of zelfs te elimineren. Hoewel de exacte werkingsmechanismen van BPC-157 niet duidelijk zijn, bevordert het waarschijnlijk de genezing en vermindert het ontstekingen op cellulair niveau. Bovendien verminderde het gedragsstoornissen en gewichtsverlies bij ratten die behandeld werden met ibuprofen [46].
• BPC-157 versus overdosis insuline: Een ander belangrijk voordeel van BPC-157 is zijn vermogen om de effecten van een overdosis insuline op te vangen. In dierstudies hielp BPC-157, wanneer het onmiddellijk na een insuline-overdosis werd toegediend, fatale gevolgen te voorkomen, verminderde het aanvallen, minimaliseerde het leverschade en verminderde het hersenschade. De formulering hielp ook om de bloedsuikerspiegel normaal te houden en schade aan de maag te minimaliseren [47].
• BPC-157 versus chronisch ibuprofengebruik: BPC-157 heeft ook laten zien dat het de negatieve effecten van langdurig ibuprofengebruik kan tegengaan. Het eiwit hielp veel van de schadelijke effecten van chronisch ibuprofengebruik tegen te gaan, waaronder leverschade, maagzweren en leverzwelling. Het hielp ook de schadelijke effecten van ibuprofen op de hersenen te minimaliseren, zoals zwelling en schade aan zenuwcellen [48].
• BPC-157 en amfetamine-gerelateerde stoornissen: In een onderzoek met ratten toonde BPC-157 veelbelovende resultaten in het omgaan met de gedragseffecten van amfetamine. Ratten die behandeld werden met BPC-157 vertoonden een verminderde abnormale prikkelbaarheid en gedragingen die typisch geassocieerd worden met amfetaminegebruik, wat suggereert dat BPC-157 kan helpen bij het beheersen van de effecten van chronisch amfetaminegebruik [49].

BPC-157 heeft een groot aantal gunstige effecten aangetoond bij het tegengaan van de toxiciteit van verschillende geneesmiddelen en chemicaliën. Deze bevindingen zijn grotendeels gebaseerd op preklinische studies en er is verder onderzoek nodig om hun potentieel volledig te begrijpen.

BPC-157: Mogelijke hulp voor een gezond maag-darmstelsel

• Het verlichten van inflammatoire darmziekten en multiple sclerose: Het peptide BPC-157 heeft potentiële voordelen aangetoond voor mensen die lijden aan inflammatoire darmziekten (IBD) en multiple sclerose (MS), chronische, slopende aandoeningen. Volgens dierstudies werd BPC-157 oraal of via injectie toegediend, wat leidde tot significante verbeteringen in de genezing van IBD-aandoeningen zoals colitis. Bovendien hielp BPC-157 bij het testen van dieren met een gesimuleerde vorm van multiple sclerose om delen van de hersenen te beschermen tegen zenuwschade, waardoor de progressie van deze ziekte mogelijk werd vertraagd [50].
• Behandeling van het korte darmsyndroom: Het korte darmsyndroom is een moeilijke aandoening waarbij het lichaam moeite heeft om voldoende voedingsstoffen op te nemen als gevolg van een ontoereikende werking van de dunne darm. In een onderzoek met ratten met deze aandoening werd BPC-157 oraal of via injectie toegediend. De resultaten toonden aan dat ratten die behandeld werden met BPC-157 niet alleen gewichtstoename ondervonden (een positief teken in deze context), maar ook een verbetering van de algehele structuur van de resterende darmen [51]. Dit zou erop kunnen wijzen dat BPC-157 het lichaam helpt zich beter aan te passen aan het verlies van de darm en de opname van voedingsstoffen verbetert, wat hoop biedt aan mensen die worstelen met deze moeilijke aandoening.
• Herstel van verwondingen aan de blindedarm (deel van de dikke darm): Voor verwondingen aan de blindedarm, een orgaan aan het begin van de dikke darm, is BPC-157 opnieuw veelbelovend. Dierstudies suggereren dat BPC-157 de genezing kan verbeteren door de groei van nieuwe bloedvaten in het gebied te stimuleren, wat een belangrijk onderdeel is van het regeneratieproces [52]. Dit kan mogelijk de hersteltijd verkorten en de resultaten verbeteren voor patiënten die dergelijke verwondingen hebben opgelopen.
• De darm-hersen-as verbinden: De darm-hersen-as is het communicatienetwerk dat ons spijsverteringskanaal verbindt met de hersenen. Het speelt een belangrijke rol in onze algehele gezondheid en ons welzijn. Interessant genoeg lijkt BPC-157 een positief effect te hebben op deze as. Er is aangetoond dat het een reeks gunstige effecten heeft, van bescherming tegen hersenzwelling tot bevordering van spiergenezing en zelfs verbetering van de stemming [53]. Het vermogen om schade in zowel de hersenen als de darmen te herstellen, zou het een veelzijdig hulpmiddel kunnen maken voor de behandeling van een verscheidenheid aan aandoeningen, waaronder aandoeningen die worden veroorzaakt door operaties of bepaalde medicijnen.
• BPC-157 en het lekkende darmsyndroom: BPC-157 heeft aangetoond dat het maagcellen kan beschermen tegen de schadelijke effecten van NSAID's, een populaire groep pijnstillers. Het helpt ook bij het 'leaky gut syndrome', een aandoening waarbij het darmslijmvlies meer doorlaat dan zou moeten en schadelijke stoffen in de bloedbaan laat komen [54]. Hoewel de exacte mechanismen nog worden onderzocht, lijkt BPC-157 te werken door schade aan het darmslijmvlies te voorkomen en de doorlaatbaarheid ervan te verminderen.
• BPC 57 en gastro-intestinale fistels en wonden: BPC-157 heeft potentieel aangetoond in het ondersteunen van de genezing van verschillende soorten wonden en verwondingen, waaronder fistels, abnormale verbindingen tussen twee delen van het lichaam en zweren in het maag-darmkanaal. Het lijkt dit te doen door de natuurlijke genezingsprocessen van het lichaam te bevorderen en te versnellen [55].
• BPC-157 en maagzweren: BPC-157 toonde indrukwekkende resultaten bij het versnellen van de genezing van maagzweren. Zowel intramusculaire (im) als intragastrische (ig) toediening van BPC-157 verminderde de zweeroppervlakte en versnelde het genezingsproces in verschillende zweermodellen. Behandeling met BPC-157 resulteerde in minder laesies in vergelijking met onbehandelde groepen, met een ulcusremming variërend van 45,7% tot 65,6%. Belangrijk is dat BPC-157 hielp bij de heropbouw van het maagslijmvlies en de aanmaak van nieuw weefsel in chronische maagzweren, wat essentiële stappen zijn in wondgenezing [56].
• BPC-157 en zweren aan de twaalfvingerige darm: In een ander experiment bestudeerden onderzoekers de effecten van geneesmiddelen tegen zweren aan de twaalfvingerige darm (het eerste deel van de dunne darm) bij ratten. Ongeacht of de ratten bepaalde operaties ondergingen, waren BPC-157 en andere geneesmiddelen tegen maagzweren effectief in het voorkomen van zweren aan de twaalfvingerige darm. Echter, wanneer de speekselklieren chirurgisch verwijderd werden, vertoonde alleen BPC-157 nog een beschermend effect [57]. Dit betekent dat BPC-157 een unieke beschermende rol heeft, anders dan andere middelen tegen maagzweren, en zelfs effectief kan zijn nadat de speekselklieren zijn verwijderd.
• BPC-157 en verwondingen aan de dikke darm: Onderzoeken hebben aangetoond dat BPC-157 en andere geneesmiddelen verwondingen aan de dikke darm aanzienlijk kunnen verminderen. Bij ratten met letsels aan de dikke darm bleef BPC-157 de dikke darm beschermen, zelfs nadat de behandeling werd stopgezet, terwijl andere geneesmiddelen dit effect niet vertoonden [58]. Dit suggereert dat BPC-157 een veelbelovende behandeling kan zijn voor verwondingen aan de dikke darm, zelfs op lange termijn.
• BPC-157 en long- en maagschade: In een andere studie ontdekten onderzoekers dat BPC-157, samen met andere middelen tegen maagschade, long- en maagschade bij ratten aanzienlijk kon verminderen. Het beschermende effect van de geneesmiddelen was beter wanneer ze zowel voor als na het letsel werden toegediend, wat wijst op een mogelijke rol van BPC-157 bij de behandeling van zowel long- als maagletsel [59, 60].
• BPC-157 en slokdarmontsteking en dysfunctie van de sluitspier: Onderzoeken bij ratten met chronische slokdarmontsteking en dysfunctie van de pylorus en onderste slokdarmsfincter (de kleppen die controleren of voedsel de maag binnenkomt en verlaat) toonden een significante verbetering na behandeling met BPC-157.

De behandeling hielp de ontsteking te verlichten en de sluitspierfunctie te normaliseren. Het is opmerkelijk dat, terwijl ranitidine geen effect vertoonde, BPC-157 de druk in de onderste slokdarmsfincter verhoogde en deze in de pylorische sfincter verlaagde, wat wijst op een verbeterde functie [61, 62]. Dit suggereert het potentieel van BPC-157 in de behandeling van slokdarmontsteking en sfincterdisfunctie.

• Cytoprotectieve effecten van BPC-157 op de gezondheid van het maag-darmkanaal: Een onderzoek waarin de beschermende effecten van BPC-157 op cellen in het maag-darmkanaal (GI) werden onderzocht, toonde aan dat BPC-157 in staat was om de motiliteit (beweging) van het GI te verminderen, de neuronale overleving in het GI-kanaal te vergroten, de groei van GI-gliale cellen (neuronale ondersteuningscellen) te bevorderen en de afgifte van 5-hydroxytryptamine (een molecuul dat betrokken is bij signalering in het darmkanaal) te reguleren [63, 64].

Belangrijk is dat BPC-157 de contractiele respons op 5-HT of noradrenaline niet beïnvloedde, wat duidt op een specifiek effect op de gastro-intestinale motiliteit. Deze resultaten suggereren dat BPC-157 cellen in het maagdarmkanaal kan helpen beschermen en mogelijk nuttig kan zijn bij de behandeling van darmzenuwbeschadiging en maagzweren [64]. Verdere studies zijn nodig om de exacte mechanismen te begrijpen waardoor BPC-157 deze effecten uitoefent.

• Rectovaginale fistels: Een rectovaginale fistel is een ernstige aandoening waarbij er een abnormale verbinding is tussen het onderste deel van de dikke darm, het rectum, en de vagina. BPC-157 heeft aangetoond deze aandoening bij ratten te kunnen behandelen. Ratten die behandeld werden met BPC-157 vertoonden een snelle verbetering, met genezing van zowel rectale als vaginale defecten, een verhoogde capaciteit en geen tekenen van defecatie via de fistel. BPC-157 hielp ook de vorming van verklevingen en darmblokkades voorkomen [65].
• Bescherming van maag en twaalfvingerige darm: BPC-157 ondersteunt niet alleen de behandeling van maagzweren, maar kan ook de maag en het eerste deel van de dunne darm (twaalfvingerige darm) beschermen tegen beschadiging. Het vermindert ook ontstekingen in deze gebieden. BPC-157 is superieur aan veel standaardbehandelingen [66]. Deze nuttige effecten kunnen te wijten zijn aan de sterke bescherming die BPC-157 biedt aan de binnenbekleding van de bloedvaten.
• Vermindering van de schadelijke effecten van alcohol op de maag: Als het gaat om door alcohol veroorzaakte schade aan de maag, heeft BPC-157 een beschermend effect. Alcoholgebruik kan leiden tot veel schadelijke effecten, waaronder maagschade, hoge bloeddruk, zwelling van de hersenen, schade aan organen en nog veel meer. Behandeling met BPC-157 was in staat om deze schadelijke effecten snel tegen te gaan door hersenoedeem te verminderen, het herstel van een belangrijke ader te bevorderen, orgaanschade te verminderen en bepaalde cellulaire paden te stimuleren [67].
• Colon-cutane fistels: Een colon-cutane fistel is een abnormale verbinding tussen de dikke darm en de huid. In rattenstudies bleek BPC-157 een therapeutisch effect te hebben op colon-dermale fistels. Het versnelde de genezing van de dikke darm en de huid, wat uiteindelijk leidde tot het sluiten van de fistels. De voordelen van BPC-157 bleken onafhankelijk te zijn van de productie van stikstofmonoxide, een biologisch proces dat geassocieerd wordt met genezing en immuunrespons [68].

Hoewel deze resultaten gebaseerd zijn op dierstudies en voorlopig zijn, zijn ze bemoedigend. BPC-157 kan nieuwe manieren bieden om de gezondheid van het maag-darmkanaal te ondersteunen en te verbeteren.

BPC-157 en hepatoprotectieve eigenschappen

• BPC-157 en door alcohol veroorzaakte leverschade: In het onderzoek werden leverschade en portale hypertensie (verhoogde bloeddruk in de lever) veroorzaakt door chronisch alcoholgebruik effectief verlicht met BPC-157. Ratten kregen 3 maanden lang alcohol toegediend, wat veranderingen in de lever en een verhoogde portale bloeddruk veroorzaakte. De toediening van BPC-157 verbeterde de conditie van de lever aanzienlijk, zoals bleek uit de verminderde grootte van de levercellen, de verminderde grootte van de kernen in deze cellen en een lagere score voor leversteatose. In tegenstelling tot ranitidine heeft BPC-157 laten zien veelbelovend te zijn in het voorkomen en omkeren van door alcohol veroorzaakte leverschade [69].
• Budd-Chiari syndroom: BPC-157 blijkt te helpen bij het verlichten van symptomen die geassocieerd worden met het Budd-Chiari syndroom, een aandoening waarbij bloedvaten die van de lever naar het hart lopen geblokkeerd kunnen raken. Deze peptide kan symptomen zoals een onregelmatig hartritme, wat een teken van hartfalen kan zijn, verminderen. Bovendien heeft het een nieuwe route voor de bloedstroom gecreëerd om geblokkeerde gebieden te omzeilen, waardoor de druk in bepaalde aderen, de lever en het hart afneemt en de vochtophoping in de buikholte vermindert. Het vermindert ook de bloedstolling in de aderen die naar de lever en het hart leiden, wat ernstige lever- en longaandoeningen kan voorkomen [70]. Het lijkt erop dat BPC-157 kan helpen om een gezond evenwicht van bepaalde biochemicaliën in de lever te behouden tijdens ziekte. Dit alles is getest op ratten en niet op mensen.
• Leverfibrose en portale hypertensie: BPC-157 lijkt leverschade tegen te gaan en de leverfunctie te verbeteren bij ratten die lijden aan biliaire ligatie, een aandoening die leverfibrose en verhoogde bloeddruk in de poortader kan veroorzaken. BPC-157 normaliseerde leverenzymspiegels, verminderde geelzucht en abdominale vochtophoping en verbeterde de gezondheid van het leverweefsel [71, 72].
• Maag-, darm- en leverschade: BPC-157 heeft ook beschermende effecten laten zien tegen maag-, darm- en leverschade. Het lijkt erop dat de manier waarop BPC-157 deze bescherming biedt, verband kan houden met de alfa-adrenerge en centrale dopaminerge systemen - juist delen van het lichaamssysteem die zaken als hartslag, vaatvernauwing en vele andere functies regelen [73]. Onderzoek suggereert dat BPC-157 kan werken door deze systemen te beïnvloeden, wat de ontwikkeling van laesies kan verminderen.

BPC-157: nieuwe hoop voor ogen

• BPC-157 en de behandeling van glaucoom: Glaucoom is een ziekte die de oogzenuw beschadigt en die vaak gepaard gaat met een verhoging van de druk in het oog. In een onderzoek met ratten toonde BPC-157 het potentieel om de oogdruk te normaliseren, een belangrijk aspect voor mensen met glaucoom. Of BPC-157 nu voor of na het opwekken van een glaucoomachtige toestand aan ratten werd toegediend, het product normaliseerde de oogdruk onmiddellijk. Het hield ook belangrijke delen van het oog, zoals de oogzenuw en de netvliesbloedvaten, gezond [74].
• BPC-157 en beschadiging van het hoornvlies: BPC-157 heeft een indrukwekkend potentieel laten zien in het genezen van hoornvlieswonden. Het vermogen van BPC-157 om beschadigingen aan het hoornvliesepitheel te genezen werd getest bij ratten. De peptide toonde een significant effect op het versnellen van de regeneratie van hoornvliesbeschadigingen. De genezing was dosisafhankelijk en behandelde groepen genazen volledig van laesies binnen 40 tot 48 uur na het letsel, waarmee het potentieel van BPC-157 in het genezen van hoornvliesdefecten werd aangetoond [75].
• BPC-157 en problemen met de doorbloeding van het netvlies: Retinale ischemie is een aandoening waarbij onvoldoende bloed naar de achterkant van het oog stroomt, wat ernstige problemen met het gezichtsvermogen kan veroorzaken. Onderzoeken hebben aangetoond dat BPC-157 hielp bij het herstellen van schade aan de lagen van het oog en deze herstelde tot de normale grootte. Het verwijderde ook verwondingen aan het netvlies, wat leidde tot een snel herstel van de normale achtergrond van het oog en de bloedvaten die de lagen van het oog van bloed voorzien [76]. Deze studies suggereren dat BPC-157 een uitstekende behandeling kan zijn voor netvliesischemie.
• BPC-157 een hoornvlieszweer en transparantie: Het hoornvlies is het transparante vooroppervlak van onze ogen. Soms kan er letsel of een zweer ontstaan, wat het gezichtsvermogen kan beïnvloeden. In een experiment maakten onderzoekers kleine incisies in het hoornvlies van ratten. Ze ontdekten dat BPC-157 het genezingsproces van deze sneetjes aanzienlijk versnelde, waarbij volledige genezing plaatsvond tussen 72 en 96 uur na het letsel. Bovendien vertoonden ratten behandeld met BPC-157 de vorming van nieuwe bloedvaten en herstelden ze snel de helderheid van het hoornvlies [77]. Deze bevindingen suggereren dat BPC-157 een effectieve behandeling kan zijn voor hoornvliesletsel en kan helpen om de helderheid van het hoornvlies te behouden.

BPC-157 als pijnstillend en ontstekingsremmend middel

• BPC-157 en kniepijn/artritis: In een onderzoek dat werd uitgevoerd bij patiënten met kniepijn, ondervond de meerderheid van de patiënten aanzienlijke verlichting bij behandeling met BPC-157. De peptide werd direct in het gewricht geïnjecteerd en bleek te helpen bij het herstellen van letsel, het regenereren van weefsel en het verminderen van de noodzaak voor een knieoperatie [78]. Deze resultaten wijzen op de potentiële voordelen van BPC-157 bij de behandeling van verschillende knie- of gewrichtsaandoeningen, zoals artritis.
• BPC-157 en zijn pijnstillende effecten: In een onderzoek waarin de pijnstillende werking van BPC-157 werd onderzocht, werden ratten met chirurgische incisies geobserveerd op hun pijnreacties. De resultaten toonden aan dat BPC-157 op korte termijn pijnstillend kon werken door de pijndrempels op specifieke tijdstippen na de incisie te verhogen [79]. Dit suggereert het potentieel van BPC-157 in het verlichten van pijn na een operatie of trauma, vooral in de vroege fase van pijn.
• Artritis, pijn, ontsteking en maagbescherming: Van BPC-157 is vastgesteld dat het ontstekingsremmende en analgetische (pijnstillende) effecten heeft. Het is getest op ratten met chronische ontstekingsaandoeningen zoals adjuvante artritis en maagproblemen veroorzaakt door niet-steroïde ontstekingsremmers. BPC-157 verminderde consequent schade aan de maag en dunne darm en verminderde de ontwikkeling van artritis. De verbinding vertoonde ook voordelen op de lange termijn, met verbetering na twee weken en voordelen die aanhielden na een jaar [80]. Dit suggereert dat BPC-157 kan worden gebruikt voor zowel onmiddellijke verlichting als behandeling op lange termijn van deze aandoeningen.

Andere mogelijke gezondheidsvoordelen van BPC-157

• Blaas-vaginale fistels: Een blaas-vaginale fistel is een aandoening waarbij er een abnormale doorgang is tussen de blaas en de vagina. BPC-157 was in staat om de effecten van vertraagde genezing bij deze aandoening bij ratten om te keren door lekkage te verminderen en weefselgroei en genezing te bevorderen. Het geneesmiddel verbeterde het vermogen van het lichaam om fistels te genezen en voorkwam de vorming van stenen die de aandoening zouden kunnen compliceren [81].
• Wondgenezing en collageenorganisatie: BPC-157 is veelbelovend gebleken in het bevorderen van wondgenezing en vroege collageenorganisatie. Het stimuleert de vorming van granulatieweefsel, een belangrijk onderdeel van wondgenezing, in zowel diabetische als niet-diabetische modellen. BPC-157 stimuleerde ook de expressie van een gen (egr-1) waarvan bekend is dat het de productie verhoogt van bepaalde groeifactoren en eiwitten die nodig zijn voor de vorming van een structureel bestanddeel van huid en andere weefsels (collageen) [82].
• Therapie van blaasontsteking: BPC-157 toont ook therapeutisch potentieel bij cyclofosfamide-geïnduceerde blaasontsteking. Cyclofosfamide kan ernstige hemorragische cystitis veroorzaken, maar behandeling met BPC-157 verminderde deze veranderingen aanzienlijk en de natte blaasmassa nam toe. BPC-157 herstelde ook de lekpuntdruk, een maat voor de blaasfunctie, tot normale niveaus, wat wijst op zijn potentieel als behandelingsoptie voor blaasontsteking [83].
• Pancreatitis: Pancreatitis is een ontsteking van de alvleesklier. BPC-157 is onderzocht op zijn potentieel bij de behandeling van acute pancreatitis en verwante syndromen zoals vasculaire insufficiëntie en multi-orgaanfalen. De resultaten toonden aan dat BPC-157 de conditie kan verbeteren, ontstekingen kan verminderen en zelfs veneuze congestie kan omkeren bij acute pancreatitis, waardoor de resultaten voor de patiënt verbeteren. Daarnaast werd ontdekt dat BPC-157 effectief kan zijn bij de behandeling van oesofagitis en insufficiëntie van de onderste slokdarmsfincter, twee aandoeningen die samen kunnen voorkomen met pancreatitis [84].

Samenvatting:

Samenvattend kan worden gesteld dat BPC-157, een eiwit dat van nature voorkomt in de maag, veelbelovend is op verschillende gezondheidsgerelateerde gebieden. Op basis van dierstudies heeft deze peptide het potentieel aangetoond om te helpen bij het herstel van verschillende aandoeningen, de effecten van een overdosis stoffen zoals paracetamol en insuline tegen te gaan, de bijwerkingen van chronisch ibuprofengebruik te verminderen en zelfs gedragsreacties op stoffen zoals amfetamine te moduleren. Hoewel dit brede scala aan voordelen veelbelovend is, is het belangrijk om te onthouden dat deze bevindingen zich nog in een vroeg stadium bevinden en voornamelijk gebaseerd zijn op dierstudies. Er is meer onderzoek nodig, vooral menselijke klinische studies, om deze voordelen te bevestigen, de exacte mechanismen te begrijpen en de optimale dosering voor menselijk gebruik te bepalen. Hoewel de toekomst van BPC-157 er veelbelovend uitziet, is het daarom belangrijk om het gebruik ervan met voorzichtigheid en onder begeleiding van een professional uit de gezondheidszorg te benaderen.

Disclaimer

Dit artikel is geschreven om voorlichting te geven en mensen bewust te maken van de besproken stof. Het is belangrijk op te merken dat de besproken stof een stof is en geen specifiek product. De informatie in de tekst is gebaseerd op beschikbare wetenschappelijke studies en is niet bedoeld als medisch advies of om zelfmedicatie te promoten. De lezer wordt geadviseerd om een gekwalificeerde gezondheidsprofessional te raadplegen voor alle beslissingen over gezondheid en behandeling.

Bronnen:

1. Sikiric P. (1999). De farmacologische eigenschappen van het nieuwe peptide BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
2. Sikiric P. (1999). De farmacologische eigenschappen van het nieuwe peptide BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157 kan het genezingsverloop van ruggenmergletsel verbeteren en leiden tot functioneel herstel bij ratten. Tijdschrift voor orthopedische chirurgie en onderzoek, 14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). Het effect van pentadecapeptide BPC-157 op hippocampale ischemie/reperfusieletsels bij ratten. Hersenen en gedrag, 10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Novel Therapeutic Effects in Rat Spinal Cord Injuries: Recovery of the Definitive and Early Spinal Cord Injury by the Administration of Pentadecapeptide BPC-157 Therapy. Actuele vraagstukken in moleculaire biologie, 44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptide BPC-157 en het centrale zenuwstelsel. Onderzoek naar neurale regeneratie, 17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). Maagpentadecapeptide lichaamsbeschermingsverbinding BPC-157 en de rol ervan bij het versnellen van de genezing van weke delen van het bewegingsapparaat. Cell and Tissue Research, (), -. doi:10.1007/s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulation of early functional recovery of Achilles tendon to bone unit after transection by BPC-157 and methylprednisolone. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Pentadecapeptide BPC-157 (PL 14736) verbetert de genezing van ligamenten bij de rat. Tijdschrift voor orthopedisch onderzoek: officiële publicatie van de Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Effectieve therapie van doorgesneden quadricepsspier bij ratten: Gastric pentadecapeptide BPC-157. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). Invloed van pentadecapeptide BPC-157 op spiergenezing verzwakt door toepassing van systemische corticosteroïden. Medische wetenschapsmonitor: internationaal medisch tijdschrift voor experimenteel en klinisch onderzoek, 16(3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats. Biomedicines, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). Pentadecapeptide BPC-157 verbetert de expressie van de groeihormoonreceptor in peesfibroblasten. Moleculen (Basel, Zwitserland), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Traumatisch hersenletsel bij muizen en het effect van pentadecapeptide BPC-157. Regulerende peptiden, 160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 Therapy and the Permanent Occlusion of the Superior Sagittal Sinus in Rat: Vascular Recruitment. Biomedicijnen, 9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Hoge hepatotoxische dosis paracetamol veroorzaakt gegeneraliseerde convulsies en hersenschade bij ratten. Een tegenactie met het stabiele maagpentadecapeptide BPC-157 (PL 14736). Tijdschrift voor fysiologie en farmacologie: een officieel tijdschrift van de Poolse Fysiologische Vereniging, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Overdosis insuline en stabiel maagpentadecapeptide BPC-157. Verzwakte maagzweren, toevallen, hersenletsels, hepatomegalie, leververvetting, afbraak van leverglycogeen, ernstige hypoglykemie en verkalking bij ratten. Tijdschrift voor fysiologie en farmacologie: een officieel tijdschrift van de Poolse Fysiologische Vereniging, 60 Suppl. 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Celecoxib-geïnduceerde gastro-intestinale, lever- en hersenletsels bij ratten, tegenwerking door BPC-157 of L-arginine, verergering door L-NAME. Wereldtijdschrift voor gastro-enterologie, 23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 as Useful Cytoprotective Peptide Therapy in the Heart Disturbances, Myocardial Infarction, Heart Failure, Pulmonary Hypertension, Arrhythmias, and Thrombosis Presentation. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 May Counteract Myocardial Infarction Induced by Isoprenaline in Rats. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Afgesloten Superior Mesenteric Artery en Vein. Therapy with the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicines, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy for Monocrotaline-Induced Pulmonary Hypertension in Rats Leads to Prevention and Reversal. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Occlusie van de Superior Mesenteric Artery in Rats Reversed by Collateral Pathways Activation: Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy Counteracts Multiple Organ Dysfunction Syndrome; Intracranial, Portal, and Caval Hypertension; and Aortic Hypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inhibition of methyldigoxin-induced arrhythmias by pentadecapeptide BPC-157: a relation with NO-system. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Pentadecapeptide BPC-157 vermindert bloedingen en trombocytopenie na amputatie bij ratten behandeld met heparine, warfarine, L-NAME en L-Arginine. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy for Primary Abdominal Compartment Syndrome in Rats. Frontiers in pharmacology, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Occlusie van de Superior Mesenteric Artery in Rats Reversed by Collateral Pathways Activation: Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy Counteracts Multiple Organ Dysfunction Syndrome; Intracranial, Portal, and Caval Hypertension; and Aortic Hypotension. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). The antidepressant effect of an antiulcer pentadecapeptide BPC-157 in Porsolt's test and chronic unpredictable stress in rats. Een vergelijking met antidepressiva. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). Maagpentadecapeptide BPC-157 effectief tegen serotoninesyndroom bij ratten. European journal of pharmacology, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). Anxiolytic effect of BPC-157, a gastric pentadecapeptide: shock probe/burying test and light/dark test. Acta pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Effecten van het pentadecapeptide BPC157 op de regionale serotoninesynthese in de hersenen van ratten: autoradiografische metingen van alfa-methyl-L-tryptofaan. Levenswetenschappen, 76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inhibition of methyldigoxin-induced arrhythmias by pentadecapeptide BPC-157: a relation with NO-system. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC-157: De tegenwerking van succinylcholine, hyperkaliëmie en aritmieën. Europees tijdschrift voor farmacologie, 781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC-157 gaat QTc-verlenging geïnduceerd door haloperidol, flufenazine, clozapine, olanzapine, quetiapine, sulpiride en metoclopramide bij ratten tegen. Levenswetenschappen, 186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). Pentadecapeptide BPC-157 vermindert efficiënt stralingsgeïnduceerde leverschade en vetophoping door Kruppel-like factor 4 upregulatie zowel in vivo als in vitro. Levenswetenschappen, 310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
40. 26. Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptide BPC-157 and its effects on a NSAID toxicity model: diclofenac-induced gastrointestinal, liver, and encephalopathy lesions. Life Sci. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google-onderzoeker]
41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Over-Dose Lithium Toxicity as an Occlusive-like Syndrome in Rats and Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicijnen, 9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcoholic drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157 en bupivacaïne. Europees tijdschrift voor farmacologie, 793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Hypermagnesemie stoornissen bij ratten, NO-gerelateerd: pentadecapeptide BPC-157 abrogeert, L-NAME en L-arginine verergert. Inflammopharmacology, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. Hoge hepatotoxische dosis paracetamol veroorzaakt gegeneraliseerde convulsies en hersenschade bij ratten. Een tegenactie met het stabiele maagpentadecapeptide BPC-157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241-250 [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google-onderzoeker]
46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A.B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptide BPC-157 en de effecten ervan op een NSAID-toxiciteitsmodel: diclofenac-geïnduceerde gastro-intestinale, lever- en encefalopathieletsels. Levenswetenschappen, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Overdosis insuline en stabiel maagpentadecapeptide BPC-157. Verzwakte maagzweren, toevallen, hersenletsels, hepatomegalie, leververvetting, afbraak van leverglycogeen, ernstige hypoglykemie en verkalking bij ratten. Tijdschrift voor fysiologie en farmacologie: een officieel tijdschrift van de Poolse Fysiologische Vereniging, 60 Suppl. 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Ibuprofen hepatische encefalopathie, hepatomegalie, maagletsel en maagpentadecapeptide BPC-157 bij ratten. Europees tijdschrift voor farmacologie, 667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). Pentadecapeptide BPC-157 vermindert chronische amfetamine-geïnduceerde gedragsstoornissen. Acta farmacologica Sinica, 23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157 geneest cysteamine-colitis en colon-colon-anastomose en gaat cuprizone hersenletsel en motorische invaliditeit tegen. Tijdschrift voor fysiologie en farmacologie: een officieel tijdschrift van de Poolse Fysiologische Vereniging, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Maagpentadecapeptide BPC-157 en het korte darmsyndroom bij ratten. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Tegengaan van geperforeerde cecumlaesies bij ratten: Effecten van pentadecapeptide BPC-157, L-NAME en L-arginine. World journal of gastroenterology, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 May Recover Brain-Gut Axis and Gut-Brain Axis Function. Pharmaceuticals (Bazel, Zwitserland), 16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC-157 redde NSAID-cytotoxiciteit via stabilisatie van de intestinale doorlaatbaarheid en verbetering van de cytoprotectie. Huidig farmaceutisch ontwerp, 26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Genezing van fistels. Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy. Current pharmaceutical design, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M.T., Li, W.G., Zhao, N., Wang, Z.L., Bao, C.J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). Beschermende effecten van pentadecapeptide BPC-157 op maagzweer bij ratten. Wereldtijdschrift voor gastro-enterologie, 10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). The beneficial effect of BPC-157, a 15 amino acid peptide BPC fragment, on gastric and duodenal lesions induced by restraint stress, cysteamine and 96% ethanol in rats. Een vergelijkende studie met H2-receptorantagonisten, dopaminepromotoren en darmpeptiden. Levenswetenschappen, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Therapy effect of antiulcer agents on new chronic cysteamine colon lesion in rat. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Ethanol gastric lesion aggravated by lung injury in rat. Therapeutisch effect van middelen tegen maagzweren. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Longlaesies en het gunstige effect van anti-ulceremiddelen: anti-ulceremiddelen pentadecapeptide BPC-157, ranitidine, omeprazol en atropine verbeteren longlaesies bij ratten. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC-157-therapie om de sluitspier falen-oesofagitis-pancreatitis bij ratten en acute pancreatitis patiënten lage sluitspier druk. Tijdschrift voor fysiologie en farmacologie: een officieel tijdschrift van de Poolse Fysiologische Vereniging, 62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Prolonged esophagitis after primary dysfunction of the pyloric sphincter in the rat and therapeutic potential of the gastric pentadecapeptide BPC-157. Tijdschrift voor farmacologische wetenschappen, 104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). Robert's Intragastric Alcohol-Induced Gastric Lesion Model as an Escalated General Peripheral and Central Syndrome, Counteracted by the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157. Biomedicines, 9(10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Cytoprotective Mechanism of the Novel Gastric Peptide BPC157 in Gastrointestinal Tract and Cultured Enteric Neurons and Glial Cells. Neurowetenschappelijk bulletin, 35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157 geneest rectovaginale fistels bij ratten. Levenswetenschappen, 148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Different effect of antiulcer agents on rat cysteamine-induced duodenal ulcer after sialoadenectomy, but not gastrectomy. Europees tijdschrift voor farmacologie, 477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcoholic drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Pentadecapeptide BPC-157, in klinisch onderzoek als therapie voor inflammatoire darmziekten (PL14736), is effectief bij de genezing van colocutane fistels bij ratten: rol van het stikstofoxide-systeem. Tijdschrift voor farmacologische wetenschappen, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Portal hypertension and liver lesions in chronically alcoholic drinking rats prevented and reversed by stable gastric pentadecapeptide BPC-157 (PL-10, PLD-116), and propranolol, but not ranitidine. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptide BPC-157 lost suprahepatische occlusie van de vene cavalis inferior op, Budd-Chiari syndroommodel bij ratten. Wereldtijdschrift voor gastro-intestinale pathofysiologie, 11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). Pentadecapeptide BPC-157 lost Pringle manoeuvre op bij ratten, zowel ischemie als reperfusie. Wereldtijdschrift voor hepatologie, 12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157 in de therapie van de ratten met galwegligatie. Europees tijdschrift voor farmacologie, 847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). Pentadecapeptide BPC-157 interacties met adrenerge en dopaminerge systemen in mucosale bescherming bij stress. Spijsverteringsziekten en -wetenschappen, 42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Therapy of Rat Glaucoma. Biomedicijnen, 10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). Gastric pentadecapeptide BPC-157 promotes corneal epithelial defect healing in rats. Collegium anthropologicum, 29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 as a Therapy for Retinal Ischemia Induced by Retrobulbar Application of L-NAME in Rats. Grenzen in de farmacologie, 12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Perforerend hoornvliesletsel bij de rat en pentadecapeptide BPC-157. Experimenteel oogonderzoek, 136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Intra-articulaire injectie van BPC-157 voor meerdere soorten kniepijn. Alternatieve geneeswijzen in gezondheid en geneeskunde, 27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). The anti-nociceptive effect of BPC-157 on the incisional pain model in rats. Tijdschrift voor tandheelkundige anesthesie en pijngeneeskunde, 22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). Pentadecapeptide BPC-157 heeft een positief effect op zowel door niet-steroïdale ontstekingsremmers veroorzaakte gastro-intestinale laesies als op adjuvante artritis bij ratten. Tijdschrift voor fysiologie, Parijs, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 Heals Established Vesicovaginal Fistula and Counteracts Stone Formation in Rats. Biomedicijnen, 9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Enhancement by PL 14736 of granulation and collagen organization in healing wounds and the potential role of egr-1 expression. Europees tijdschrift voor farmacologie, 570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Therapie van de rat hemorragische cystitis geïnduceerd door cyclofosfamide. Stabiel maagpentadecapeptide BPC-157, L-arginine, L-NAME. Europees tijdschrift voor farmacologie, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Therapy Effect of the Stable Gastric Pentadecapeptide BPC-157 on Acute Pancreatitis as Vascular Failure-Induced Severe Peripheral and Central Syndrome in Rats. Biomedicijnen, 10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/