Epithalon - Onderwijsmateriaal

Wat is Epitalon?

Epitalon is een synthetische peptide (korte keten van aminozuren) die bekend staat als Ala-Glu-Asp-Gly. Het werd oorspronkelijk gewonnen uit een extract van de pijnappelklier, een klein orgaan in de hersenen, en is uitgebreid bestudeerd vanwege de potentiële voordelen voor de gezondheid, met name als een peptide tegen veroudering.

Epitalon's invloed op gezondheid en levensduur

Epitalon staat momenteel in de voorste gelederen van talloze studies naar gezondheid en een lang leven vanwege zijn potentiële invloed op verschillende aspecten van de menselijke gezondheid. Epitalon lijkt een veelbelovend onderwerp te zijn voor toekomstig biomedisch onderzoek, van de effecten op het verouderingsproces tot de potentiële rol in de gezondheid van het hart, de behandeling van kanker, het gezichtsvermogen, de neurologische functie, de gastro-intestinale gezondheid, de hormonale regulatie en andere belangrijke voordelen voor de gezondheid. Het begrip van de werkelijke effecten is nog in ontwikkeling, maar bestaand onderzoek wijst op de veelzijdige voordelen die het kan bieden.

Hier zijn de mogelijke gezondheidseffecten van Epitalon zoals beschreven in verschillende wetenschappelijke onderzoeken.

Anti-verouderingspotentieel van Epitalon

In een experiment met apen probeerden onderzoekers de effecten van veroudering op de werking van de pijnappelklier en de alvleesklier te begrijpen en de rol die Epitalon kan spelen bij het verminderen van deze effecten [1]. Toen de apen ouder werden, zagen de onderzoekers dat de glucose- en insulinespiegels stegen en dat de melatoninespiegels 's nachts daalden. Toen Epitalon werd toegediend aan oudere apen, vertoonden de dieren echter een daling van de glucose- en insulinespiegels en een stijging van de melatoninespiegels 's nachts. Er was ook een verbetering in het vermogen van de apen om glucose te metaboliseren. Epitalon had geen effect op jongere apen, wat suggereert dat het leeftijdgerelateerde hormonale veranderingen tegengaat. Dit onderzoek benadrukt het potentieel van Epitalon om leeftijdgerelateerde metabolische en hormonale veranderingen te behandelen.

Een ander belangrijk onderzoek werd uitgevoerd om de effecten van Epitalon op de cognitieve functie te begrijpen. In het onderzoek werd Epitalon toegediend aan ratten vanaf de leeftijd van vier maanden om de effecten op leren en geheugen te onderzoeken [2]. Oudere ratten vertoonden een verbeterde cognitieve functie en geheugen. Dit wijst op het potentiële nut van Epitalon als therapeutische interventie om de cognitieve functie en het geheugen bij verouderende populaties te verbeteren.

De effecten van Epitalon op de genregulatie werden ook beoordeeld in een onderzoek dat zich richtte op de effecten op de structuur van chromatine, het materiaal binnenin een chromosoom, in lymfocyten (een type witte bloedcel) verkregen van oudere mensen [3,4]. De onderzoekers ontdekten dat Epitalon bepaalde genen activeert en de chromatineactiviteit beïnvloedt, wat wijst op een mogelijk mechanisme waardoor Epitalon leeftijdsgerelateerde veranderingen in de genregulatie kan omkeren. Dit is een andere weg waarlangs Epitalon zijn antiverouderingseffecten kan uitoefenen.

Bovendien is er bewijs dat Epitalon, samen met andere korte biologisch actieve peptiden, dierlijke cellen kan binnendringen, inclusief de celkern, en kan interageren met zowel DNA als RNA [5]. Deze peptiden bleken de fluorescentie van sommige cellulaire verbindingen te veranderen, wat duidt op een specifieke interactie met verschillende DNA-segmenten. Bovendien bleken de peptiden specifieke DNA-sequenties te beïnvloeden, wat implicaties kan hebben voor genregulatie en cellulaire functie.

Een reeks onderzoeken onderzocht hoe Epitalon en andere peptide bioregulatoren de structuur van heterochromatine, een compacte vorm van DNA, beïnvloeden in lymfocyten verkregen van oudere mensen [6, 7]. Studies suggereren dat deze peptiden chromatine kunnen activeren, wat mogelijk genexpressie kan stimuleren en de cellulaire functie bij ouder wordende mensen kan verbeteren.

Een ander onderzoek richtte zich op het effect van Epitalon op de genetische stabiliteit. Een studie bij muizen toonde aan dat Epitalon de incidentie van chromosoomafwijkingen, waarvan bekend is dat ze toenemen met de leeftijd, aanzienlijk verminderde [8]. Dit suggereert een andere mogelijke weg waarlangs Epitalon leeftijdsgerelateerde genetische schade kan verminderen en mogelijk het gezonde leven kan verlengen.

Daarnaast bestudeerden onderzoekers de effecten van verschillende lichtomstandigheden en stoffen zoals Epitalon op de inspanningscapaciteit en antioxidantactiviteit bij ratten gedurende twee jaar [9]. Het onderzoek toonde aan dat Epitalon de afname in fysieke activiteit met het ouder worden kan verminderen en kan helpen de antioxidantbalans te herstellen. Dit wijst op het potentieel van Epitalon om de fysieke activiteit te verhogen en de oxidatieve balans in stand te houden bij verouderende bevolkingsgroepen, waardoor de kwaliteit van leven verbetert.

Modulatie van melatonine en preventie van leeftijdsgerelateerde ontregeling

Er is een onderzoek uitgevoerd om de effecten van Epitalon op de melatonine- en cortisolproductie bij ouder wordende apen te onderzoeken [11]. Melatonine is het hormoon dat slaap en waakzaamheid reguleert, terwijl cortisol vaak het 'stresshormoon' wordt genoemd vanwege zijn rol in de reactie van het lichaam op stress. Naarmate we ouder worden, kan de productie en regulatie van deze hormonen ontregeld raken, wat kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen. In het experiment kregen vrouwelijke Macaca mulatta-apen Epitalon toegediend, waarna de melatonine- en cortisolniveaus werden gecontroleerd. De resultaten toonden aan dat Epitalon effectief was in het stimuleren van de melatonineproductie tijdens de avonduren en ook hielp bij het herstellen van het normale dagritme van de cortisolproductie bij de ouder wordende apen. Deze studie suggereert dat Epitalon kan helpen bij het tegengaan van enkele van de leeftijdgerelateerde hormonale onevenwichtigheden die optreden bij het ouder worden [11].

Een andere studie onderzocht de effecten van Epitalon en een vergelijkbaar peptide genaamd Vilone op de melatonineproductie in kweken van rattenpijnappelcellen, cellen afkomstig van de pijnappelklier, een kleine klier in de hersenen die melatonine produceert [12]. De onderzoekers stelden vast dat Epitalon de productie van twee sleutelfactoren die betrokken zijn bij de synthese van melatonine, het enzym AANAT en het transcriptie-eiwit pCREB, positief beïnvloedde, wat resulteerde in een verhoogd melatonineniveau. Interessant is dat wanneer Epitalon en Vilone samen werden toegediend met een ander hormoon, noradrenaline genaamd, de expressie van AANAT en pCREB verder werd verhoogd, wat leidde tot een nog grotere melatonineproductie [12].

Daarnaast was de studie erop gericht om door veroudering veroorzaakte veranderingen in de pijnappelklierfunctie te onderzoeken [13]. De onderzoekers stelden een significante afname van de melatoninespiegel vast bij oudere apen, vooral 's nachts. Toen deze apen echter Epitalon kregen, steeg hun melatoninespiegel 's nachts aanzienlijk, wat suggereert dat Epitalon mogelijk zou kunnen helpen bij het verlichten van sommige hormonale veranderingen die gepaard gaan met veroudering. Andere onderzoeken hebben aangetoond dat zowel Epitalon als een verwant peptidecomplex, bekend als Epitalamine, kan helpen de normale melatonineafgifte bij oudere mensen te herstellen en hun dagritme te normaliseren [14-16]. Dergelijke bevindingen zijn veelbelovend voor mogelijke therapeutische toepassingen bij de behandeling van leeftijdsgerelateerde slaapstoornissen en andere gerelateerde gezondheidsproblemen.

Verdere studies onderzochten de potentiële neuroprotectieve effecten van melatonine en Epitalon bij vrouwelijke ratten die waren blootgesteld aan schadelijke omgevingsfactoren [17]. De resultaten toonden aan dat zowel melatonine als epitalon hielpen bij het corrigeren van aantasting van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPA-as), een cruciaal endocrien systeem in het lichaam dat de voortplanting reguleert, wat wijst op een beschermende rol van deze stoffen tegen milieueffecten op de voortplanting bij zowel jonge als ouder wordende vrouwelijke ratten.

Uit het onderzoek bleek ook dat melatonine en pijnappelklierpeptiden, waaronder Epitalon, de verstoorde dagdynamiek van catecholaminen kunnen corrigeren. Dit zijn hormonen die een sleutelrol spelen bij de regulering van verschillende lichaamsfuncties, waaronder stressrespons, hartslag en bloeddruk [18]. Het onderzoek suggereert dat melatonine en Epitalon het vrouwelijke voortplantingssysteem kunnen beschermen tegen de schadelijke effecten van bepaalde milieutoxinen en potentieel kunnen bijdragen aan het behoud van de reproductieve gezondheid en het tegengaan van vroegtijdige veroudering.

Deze verschillende onderzoekslijnen naar de potentiële antiverouderingseffecten van Epitalone zijn veelbelovend en bieden inzicht in hoe het kan worden gebruikt in de context van leeftijdsgerelateerde aandoeningen. Al deze onderzoeken wijzen ook op het veelbelovende potentieel van Epitalone om verschillende leeftijdsgerelateerde veranderingen in de hormoonhuishouding te beheersen en te beschermen tegen omgevingsinvloeden die kunnen leiden tot vroegtijdige veroudering. Het uitvoeren van gecontroleerde klinische studies bij mensen is een belangrijke volgende stap in het vaststellen van de veiligheid en werkzaamheid van Epitalone voor mogelijk therapeutisch gebruik in de context van menselijke gezondheid en veroudering.

Epitalon en gastro-intestinale voordelen bij veroudering

De peptide Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) is het onderwerp geweest van talloze onderzoeken naar zijn potentiële voordelen voor de gezondheid van het maag-darmkanaal, de alvleesklier en de lever, met name in de context van veroudering.

Een onderzoek bij oude Wistar ratten toonde aan dat maandelijkse orale toediening van Epitalon leidde tot een significante toename van de enzymactiviteit in de dunne darm [19]. Enzymen zijn stoffen die chemische reacties in het lichaam versnellen, waaronder reacties die verband houden met de spijsvertering. Verhoogde activiteit van deze enzymen kan de functie van de dunne darm verbeteren, waardoor het vermogen om voedingsstoffen te absorberen en de barrièrefunctie toenemen. Dit suggereert dat Epitalon het potentieel heeft om de darmgezondheid te verbeteren, vooral bij oudere mensen.

Een andere studie toonde aan dat Epitalon in staat was om de activiteit van enzymen die betrokken zijn bij de spijsvertering te verhogen bij zowel jonge als oudere ratten [20]. De meest significante verbetering werd waargenomen bij oudere ratten, wat suggereert dat Epitalon kan helpen om de spijsverteringsfunctie in balans te brengen tijdens het ouder worden door de enzymactiviteit te behouden. Studies hebben ook een interessant verband aangetoond tussen de pijnappelklier (een kleine klier in de hersenen) en de maag. Peptiden uit de pijnappelklier, zoals Epitalon, lijken de activiteit van bepaalde cellen in de maag te reguleren, waardoor ze mogelijk de werking van de maag en de afscheiding van hormonen beïnvloeden [21]. Dit benadrukt de bredere rol van Epitalon in het reguleren van de gastro-intestinale fysiologie.

In een onderzoek bij ratten leidde het verwijderen van de pijnappelklier tot veranderingen in de maag- en schildkliercellen. Deze veranderingen werden ongedaan gemaakt toen de ratten Epitalon kregen, wat suggereert dat het een rol speelt bij het in stand houden van de normale functie van deze cellen [22]. Het effect van Epitalon op de enzymactiviteit lijkt ook af te hangen van verschillende lichtomstandigheden en de leeftijd van de proefpersoon. De activiteit van een spijsverteringsenzym genaamd amylase was verschillend bij jonge en volwassen ratten die werden blootgesteld aan natuurlijk en constant licht. Zowel melatonine (een hormoon dat slaap- en waakcycli reguleert) als Epitalon vertoonden een duidelijk effect op de amylaseactiviteit onder verschillende omstandigheden, wat hun rol in het reguleren van spijsverteringsenzymen benadrukt [23].

Epitalon was in staat om de glucosetolerantie en insulinerespons bij vrouwelijke apen te verbeteren, die gewoonlijk afnemen met de leeftijd. Dit suggereert dat het kan helpen om normale bloedglucosespiegels te behouden en de algehele metabole gezondheid te verbeteren [24]. Het onderzoek toonde ook aan dat zowel Vilon als Epitalon het transport van glucose en een aminozuur genaamd glycine kunnen verhogen in verschillende delen van de dunne darm bij oudere ratten. Dit suggereert dat ze het vermogen van de darmen om belangrijke voedingsstoffen te absorberen kunnen verbeteren [25].

Effecten op het antioxidantensysteem van de lever en leeftijdgerelateerde veranderingen

In het geval van de lever werd onderzocht hoe lichtomstandigheden, het hormoon melatonine en een synthetisch peptide genaamd Epitalon het antioxidantensysteem van de lever kunnen beïnvloeden bij ratten van verschillende leeftijden en geslachten [26]. Antioxidanten helpen onze cellen te beschermen tegen schade en de lever is een van de belangrijkste afweersystemen van ons lichaam. De onderzoekers ontdekten dat de antioxidantcapaciteit van de lever stabiel bleef op verschillende leeftijden en bij verschillende geslachten. Ratten die continu werden blootgesteld aan licht vertoonden echter de meest significante veranderingen, wat suggereert dat te veel blootstelling aan licht de antioxidantbalans van de lever zou kunnen schaden [26]. Het hormoon melatonine en Epitalon leken deze leeftijdsgerelateerde veranderingen te beïnvloeden.

Het onderzoek suggereert dat overmatige of continue blootstelling aan licht de antioxidantbalans van de lever kan verstoren, wat mogelijk tot schade kan leiden. Het toedienen van melatonine of Epitalon kan helpen om deze leeftijdsgerelateerde veranderingen onder controle te houden, wat behandelingsopties biedt voor leeftijdsgerelateerde leveraandoeningen [26].

Antioxidantwerking

Verdere studies onderzochten de antioxidatieve effecten van pijnappelklier-afgeleide peptidepreparaten, zoals Epitalamine en Epitalon, bij oude ratten [27]. Deze peptiden vertoonden sterke antioxidatieve effecten, zelfs sterker dan melatonine, een bekend antioxidant hormoon. Ze verhoogden niet alleen de melatonineproductie, maar werkten ook op andere manieren om cellen te helpen beschermen tegen schade. Ze bleken de expressie van antioxidantenzymen te stimuleren die schadelijke stoffen in ons lichaam helpen afbreken [27]. Deze bevindingen suggereren dat peptiden zoals Epitalon de antioxidante afweer van ons lichaam kunnen versterken, wat mogelijk kan helpen om het verouderingsproces te vertragen.

In een verwante studie leidden Epitalon-injecties bij ratten tot een vermindering van lipide peroxidatie, een proces dat celmembranen kan beschadigen, en een vermindering van oxidatieve modificatie van eiwitten, wat de krachtige antioxidantwerking van Epitalon suggereert [28].

Ontstekingsremmende werking

Ontsteking is de natuurlijke reactie van het lichaam op verwondingen of infecties. Chronische ontsteking kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen. Een onderzoek evalueerde de effecten van Epitalon, samen met vier andere peptiden, op ontsteking en celgroei in menselijke monocytaire THP-1 cellen, een type witte bloedcel [29]. De resultaten toonden aan dat deze peptiden celgroeipatronen kunnen beïnvloeden en ontstekingen kunnen verminderen. Ze bleken de productie te remmen van bepaalde stoffen, zoals TNF en IL-6, die ontstekingen kunnen veroorzaken. De peptiden bleken ook de celadhesie te verminderen, een proces dat kan bijdragen aan ontstekingen. Deze bevindingen suggereren dat peptiden zoals Epitalon ontstekingsremmende eigenschappen kunnen hebben en gunstig kunnen werken bij inflammatoire en infectieuze aandoeningen [29].

Epitalon en de stress- en immuunrespons van het lichaam

Studies hebben aangetoond dat Epitalon de reactie van cellen in de hypothalamus op milde stress kan moduleren. De peptide bleek invloed te hebben op het aantal cellen dat de stof IL-2 produceert, een belangrijke rol in de immuunrespons van het lichaam. De exacte mechanismen zijn niet helemaal duidelijk, maar dit resultaat suggereert dat Epitalon stress en de immuunrespons van het lichaam kan beïnvloeden [30].

Deze studies geven een waardevol inzicht in de potentiële voordelen van Epitalone voor de gezondheid van de lever, de antioxiderende eigenschappen en de ontstekingsremmende effecten. Verder onderzoek is echter nodig om deze mechanismen en hun invloed op de menselijke gezondheid volledig te begrijpen.

Epitalon en het immuunsysteem

Epitalon stimuleert de groei van lymfocyten in de thymus, een belangrijk orgaan voor de immuunfunctie. Studies hebben aangetoond dat de genetische sequentie die overeenkomt met Epitalon aanwezig is in de promotorregio van het interferongamma-gen. Dit suggereert dat Epitalon de productie van interferon-gamma in T-cellen kan verhogen, wat helpt bij het bestrijden van ziekten. Dit is vooral belangrijk naarmate we ouder worden, omdat ons immuunsysteem de neiging heeft te verzwakken [31].

In een ander experiment verwijderden wetenschappers de hypofyse, een belangrijk deel van de hersenen dat de hormoonproductie regelt, bij jonge kippen. De kippen begonnen verschillende gezondheidsproblemen te ontwikkelen, zoals bloedarmoede en een verzwakt immuunsysteem. Toen deze kippen echter Epitalon kregen, werd een ommekeer van deze problemen waargenomen, wat suggereert dat Epitalon mogelijk kan helpen bij het herstel van de gezondheid van deze kippen [32]. Studies met muizen hebben ook aangetoond dat Epitalon de effecten van stress op het immuunsysteem kan beïnvloeden. Onder stressvolle omstandigheden verhoogde Epitalon de proliferatie van thymocyten, een celtype dat betrokken is bij de immuunrespons. Deze effecten correleerden met veranderingen in de activiteit van een specifiek enzym in de hersenen, wat suggereert dat Epitalon een rol kan spelen bij het moduleren van de stressrespons en de immuunfunctie [33].

Studies bij vogels waarvan de hypofyse verwijderd is, hebben aangetoond dat injecties met peptiden, waaronder Epitalon, schildklieratrofie kunnen voorkomen en immuunreacties en andere parameters met betrekking tot bloedstolling en -oplossing kunnen normaliseren. Dit wijst op het potentieel van Epitalon voor het behoud van de integriteit en functie van de schildklier en voor het moduleren van immuunreacties en bloedstolling [34]. Bovendien toonde een andere studie aan dat toediening van Epitalon de negatieve effecten van hypofyse disfunctie op de immuunfunctie en bloedstollingprocessen effectief vermindert. Deze bevindingen suggereren dat Epitalon het potentieel heeft om de immuunfunctie te herstellen en de stollings- en fibrinolyseprocessen te verbeteren bij mensen die hypofysectomie hebben ondergaan. Deze potentiële therapie is vooral effectief wanneer deze vroeg wordt toegediend, zoals bij pasgeboren kippen met hypofysectomie [35].

Daarnaast bleek dat zowel Epitalon als een vergelijkbaar peptide, epithalamine, de functionele morfologie van de milt bij ratten (waarvan de pijnappelklier was verwijderd) beïnvloedde. Beide peptiden voorkwamen overmatige groei van lymfoïde cellen in de milt en verhoogden de vermindering van de productie van bloedcellen buiten het beenmerg. Deze bevindingen suggereren een regulerend effect van epithalon op de immuunfunctie en de algehele immuunstatus [36].

Deze onderzoeken suggereren dat Epitalon ons immuunsysteem kan versterken en ons kan helpen gezond te blijven. Er is echter verder onderzoek nodig om de effecten van het preapartum volledig te begrijpen en de voordelen te bevestigen.

Epitalon en neurologische gezondheid

Hier volgt een overzicht van hoe epithalon kan helpen de neurologische gezondheid te behouden, gebaseerd op het laatste wetenschappelijke onderzoek.

In het onderzoek [37] richtten de onderzoekers zich op het effect van Epitalon op een type menselijke stamcel genaamd gingivale mesenchymale stamcellen (hGMSC's). Het doel van de studie was om te zien of Epitalon de ontwikkeling van deze stamcellen kon beïnvloeden, en specifiek of het hen kon stimuleren om te transformeren in zenuwcellen, een proces dat bekend staat als neurogenese. De resultaten waren veelbelovend: de onderzoekers ontdekten dat Epitalon de productie van verschillende belangrijke markers verhoogde, waaronder Nestin, GAP43, β Tubuline III en Doublecortin. Met andere woorden, het leek stamcellen te helpen zich te ontwikkelen tot zenuwcellen.

De onderzoekers gebruikten ook moleculaire modellering om te onderzoeken hoe Epitalon deze effecten kan bereiken. Hun analyse suggereert dat het peptide bindt aan specifieke eiwitten, bekend als de histonen H1/3 en H1/6, die een wisselwerking hebben met DNA. Door te binden aan deze histonen kan Epitalon de transcriptie van genen die betrokken zijn bij neuronale differentiatie verhogen, wat uiteindelijk leidt tot een verhoogde productie van neurale cellen.

In een apart onderzoek [38, 39] werd Epitalone toegediend aan ratten om te zien of het enig effect had op de neuronale activiteit in de hersenen. Het peptide werd intranasaal toegediend, waardoor het de beschermende barrière tussen de bloedbaan en de hersenen omzeilt en dus effectiever is. De onderzoekers registreerden spontane neuronale activiteit in de hersenen en ontdekten dat Epitalon deze activiteit aanzienlijk verhoogde. Ze zagen met name een twee- tot tweeënhalfvoudige toename in de frequentie van ontladingen tussen neuronen. Dit effect trad snel op, binnen enkele minuten na toediening, wat duidt op een direct effect van het peptide op de hersencellen.

Deze resultaten suggereren dat Epitalon verschillende gunstige effecten kan hebben op de neurologische gezondheid. Het kan stamcellen helpen zich te ontwikkelen tot zenuwcellen en het kan ook bestaande zenuwcellen in de hersenen stimuleren, waardoor hun activiteit toeneemt. Hoewel verder onderzoek nodig is, geeft het aan dat het de gezondheid van de hersenen ondersteunt en neurologische aandoeningen bestrijdt.

Epitalon en levensduur

Epitalon is onderzocht op zijn potentiële voordelen voor levensverlenging en het tegengaan van veroudering. De potentiële voordelen zijn getest op verschillende organismen, waaronder fruitvliegen, muizen en menselijke cellen, en deze onderzoeken hebben significante resultaten laten zien.

Bij fruitvliegen voegden onderzoekers Epitalon toe aan het kweekmedium tijdens de ontwikkelingsfase [40]. Zelfs bij extreem lage concentraties verhoogde Epitalon de levensduur van volwassen vliegen aanzienlijk met 11-16%. Interessant genoeg was de toename in levensduur niet afhankelijk van de dosis Epitalon, wat aangeeft dat het zelfs bij lagere doses effectief was [40]. Aan vrouwelijke CBA muizen werd Epitalon subcutaan toegediend vanaf de leeftijd van 6 maanden tot aan hun dood [41]. Ondanks het feit dat Epitalon geen effect had op lichaamsgewicht of voedselinname, vertraagde het leeftijdsgebonden gewichtsverlies en vertraagde het vrije radicalen processen, twee markers die vaak geassocieerd worden met veroudering. Belangrijk is dat het de levensduur van de muizen verlengde en de incidentie van spontane tumoren verminderde, wat suggereert dat het potentiële antiverouderings- en antikankereffecten heeft [41].

In experimenten met menselijke foetale fibroblasten leidde Epitalon tot een up-regulatie van de katalytische subeenheid, een toename in de telomerase enzymatische activiteit en telomeerverlenging [42, 45]. Dit is belangrijk omdat telomeren, de omhulsels aan het einde van elke DNA-streng die onze chromosomen beschermen, korter worden naarmate we ouder worden. Als een product als Epitalon telomeren kan verlengen, kan het mogelijk de levensduur van cellen en zelfs van het lichaam als geheel verlengen [42, 45].

Bij vrouwelijke muizen had toediening van Epitalon geen invloed op de voedselinname of het lichaamsgewicht, maar het vertraagde de leeftijdsgerelateerde afname van de oestroosfunctie [43]. Het verminderde ook de frequentie van chromosoomafwijkingen in beenmergcellen en verlengde de maximale levensduur met 12,3% vergeleken met de controlegroep. Bovendien remde het de ontwikkeling van leukemie aanzienlijk [43]. Onderzoek bij mannelijke ratten die werden blootgesteld aan verschillende lichtregimes toonde aan dat de toediening van Epitaloneu het verouderingsproces vertraagde, de levensverwachting verlengde en de incidentie van spontane tumoren verminderde, zelfs in aanwezigheid van ongunstige lichtomstandigheden [44].

Bovendien resulteerde toediening van epitalon bij vrouwelijke transgene muizen met het HER-2/neu borstkankergen in een significante toename van de gemiddelde en maximale levensverwachting van de muizen [46]. Het vertraagde de ontwikkeling van leeftijdsgerelateerde voortplantingsstoornissen en remde de vorming van tumoren. In het bijzonder verminderde het de incidentie van borstadenocarcinomen en longmetastasen, waarbij het geroprotectieve effecten vertoonde en borstcarcinogenese remde [46].

Samengevat suggereren deze bevindingen dat Epitalon de potentie heeft om het leven te verlengen en het verouderingsproces in veel organismen te vertragen. Het werkingsmechanisme zou regulatie van antioxidantprocessen en modulatie van telomeraseactiviteit kunnen omvatten, waardoor telomeerlengte behouden blijft en het bijdraagt aan de levensduur van cellen. Er moet echter worden opgemerkt dat, hoewel deze voorlopige resultaten veelbelovend zijn, verdere studies nodig zijn om de langetermijneffecten en de veiligheid van Epitalone volledig te begrijpen [47] [48].

Epitalon en gezichtsvermogen

Er is onderzoek gedaan naar de mogelijkheden van Epitalon peptide op het gebied van ooggezondheid, specifiek gericht op het netvlies, het deel van het oog dat verantwoordelijk is voor het opvangen van visuele prikkels. In de hieronder genoemde onderzoeken werd gekeken hoe Epitalon peptide zou kunnen helpen bij bepaalde aandoeningen van het netvlies.

Een groep onderzoekers onderzocht het potentieel van Epitalon om een aandoening genaamd congenitale retinale pigmentaire degeneratie te behandelen, een genetische aandoening die de cellen aantast die verantwoordelijk zijn voor het gezichtsvermogen [49]. Ze ontdekten dat het gebruik van Epitalon bij ratten leidde tot een toename van de functionele activiteit van hun netvliezen met behoud van hun structuur. Bovendien reageerden 90% ratten met netvliesdegeneratieve ziekten positief op Epitalon. De onderzoekers denken dat Epitalon kan werken door deel te nemen aan dezelfde processen die de pijnappelklier (epifyse) en het netvlies reguleren.

Een ander experiment toonde aan dat wanneer Epitalone werd toegediend aan zowel zwangere ratten als hun nakomelingen, de netvliezen van de kinderen significant langer gezond bleven vergeleken met de kinderen die het peptide niet kregen [50]. De structuur en functie van het netvlies van de behandelde ratten bleven twee keer zo lang behouden in vergelijking met onbehandelde ratten. Interessant genoeg waren de gunstige effecten nog sterker wanneer Epitalon werd toegediend aan zowel moeders als hun kinderen, in plaats van aan de kinderen zelf, wat suggereert dat het peptide gunstig kan zijn voor de gezondheid van het netvlies, zelfs voor en tijdens de zwangerschap. Bovendien is aangetoond dat Epitalon de groei van retina- en pigmentepitheelcellen bevordert onder laboratoriumomstandigheden [51]. Samen met een andere peptide genaamd Retinalamin, verhoogde Epitalon de proliferatie van deze cellen, die cruciaal zijn voor het behoud van een gezond gezichtsvermogen. Deze bevinding benadrukt het potentieel van deze peptiden in het stimuleren van de groei van retinale en epitheelcellen, wat hun mogelijke gebruik in therapieën voor ooggezondheid suggereert.

Een ander onderzoek toonde ook aan dat Epitalon de progressie van erfelijke retinale pigmentaire degeneratie kon vertragen, een genetische ziekte die leidt tot gezichtsverlies bij ratten [52]. Vanaf de geboorte hadden ratten die Epitalon kregen een betere netvliesstructuur, een hogere bio-elektrische activiteit en een betere algehele netvliesfunctie. Dit benadrukt het potentiële gebruik van Epitalon als therapeutisch middel voor het behoud van de gezondheid en functie van het netvlies bij erfelijke degeneratieve aandoeningen.

Deze onderzoeken geven aan dat Epitalon peptide een aanzienlijk potentieel heeft voor de gezondheid van de ogen, met name wat betreft het behouden en verbeteren van de gezondheid en functie van het netvlies. Verder onderzoek is nodig om de mechanismen achter deze effecten volledig te begrijpen en om deze veelbelovende resultaten te vertalen naar potentiële behandelingen voor individuen.

Antitumoraal potentieel van Epitalon

Epitalon is het onderwerp geweest van verschillende onderzoeken naar zijn potentiële antikankeractiviteit. Hieronder bespreken we enkele van de bevindingen, die allemaal suggereren dat Epitalon een veelbelovende kandidaat kan zijn voor toekomstige kankertherapieën [53-60].

In het onderzoek ontdekten onderzoekers dat Epitalon de groei van darmtumoren bij ratten kan verminderen. De onderzoekers stelden vast dat de peptide de celproliferatie vermindert of, met andere woorden, de deling en groei van tumorcellen vertraagt. Epitalon verminderde niet alleen de grootte van de tumoren, maar verhoogde ook de celdood (apoptose) binnen de tumoren. Interessant genoeg was dit positieve effect het meest uitgesproken wanneer Epitalone gedurende het hele experiment werd toegediend, wat suggereert dat regelmatig, langdurig gebruik van het peptide wel eens de meest gunstige aanpak zou kunnen zijn [53].

In een ander experiment bestudeerden wetenschappers het effect van Epitalon op spontane tumorvorming (het proces waarbij normale cellen veranderen in kankercellen) bij muizen. Ze ontdekten dat regelmatige toediening van kleine doses Epitalon het aantal muizen dat kwaadaardige tumoren ontwikkelt aanzienlijk kon verminderen en zelfs metastase (kanker die zich van de oorspronkelijke locatie naar een ander deel van het lichaam heeft verspreid) kon voorkomen [54]. Bovendien werden in een onderzoek mannelijke ratten behandeld met Epitalon en een kankerverwekkende stof genaamd 1,2-dimethylhydrazine (DMH) om darmkanker te induceren [55]. De studie toonde aan dat Epitalon het aantal colontumoren bij ratten significant verminderde en zelfs de grootte van de tumoren verminderde. Interessant genoeg bleek Epitalon ook het aantal tumoren in andere delen van de darm te verminderen, zoals het jejunum en ileum [55].

Eén studie analyseerde ook het effect van epitalon op de ontwikkeling van spontane borsttumoren in HER-2/neu transgene muizen, een model dat vaak wordt gebruikt in borstkankeronderzoek [56]. De behandeling met Epitalon resulteerde in een afname van zowel het aantal als de grootte van de tumoren in vergelijking met de controlegroep. Bovendien verminderde de formulering de expressie van het HER-2/neu-gen, dat vaak in verband wordt gebracht met borstkanker [56]. Het remmende effect van Epitalone werd ook waargenomen in een onderzoek met transgene muizen met erbB-2/neu, een ander model voor borstkankeronderzoek [57]. De resultaten toonden aan dat toediening van Epitalon resulteerde in een lagere incidentie van meerdere tumoren per dier en de grootte van het mammadenocarcinoom (een type borstkanker) verminderde in vergelijking met de controlegroep [57].

Epitalon bleek ook de groei van een specifiek type sarcoom bij ratten te vertragen. In tegenstelling tot andere onderzoeken ontdekten de onderzoekers echter dat het peptide niet rechtstreeks op de tumorcellen inwerkte. In plaats daarvan leek het te werken door de bloedstroom naar de tumor te beïnvloeden, wat leidde tot een verhoogde celdood binnen de tumor [58]. Daarnaast gaf een uitgebreide review aan dat Epitalon gebruikt zou kunnen worden bij de preventie van borstkanker. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat de peptide de ontwikkeling van borstkanker bij knaagdieren kan remmen, wat een nieuwe preventieve maatregel voor vrouwen zou kunnen zijn [59].

Verder werd in het onderzoek de genoomstabiliteit geanalyseerd bij mensen met ductale borstkanker (DBC). DBC, een veel voorkomende vorm van borstkanker, wordt geassocieerd met een hoge instabiliteit van het genoom en unieke veranderingen in genactiviteit. Het gebruik van Epitalon en nikkelionen heeft een beschermend effect aangetoond op DBC-celkweken. Er wordt gesuggereerd dat deze twee stoffen mogelijk bescherming bieden tegen de instabiliteit van het genoom die kan leiden tot de ontwikkeling van kanker. Dit beschermende effect geeft aan dat Epitalon mogelijk kan worden gebruikt in combinatie met andere behandelingen om hun effectiviteit te vergroten [60].

Hoewel deze bevindingen moeten worden bevestigd in verder onderzoek, met name in studies bij mensen, bieden ze fascinerende inzichten in het potentieel van Epitalone als middel tegen kanker en tumoren. Het vermogen om de celproliferatie te remmen, de celdood in tumoren te bevorderen en mogelijk te beschermen tegen genetische instabiliteit zou het een waardevol hulpmiddel kunnen maken in de strijd tegen kanker.

Epitalon en schildklierhormoon

Verschillende onderzoeken hebben gekeken naar de effecten van Epitalon op de gezondheid van de schildklier en de hormonale status.

In het onderzoek keken de onderzoekers naar ratten die in verschillende soorten licht leefden [61]. Ze ontdekten dat wanneer de ratten in constant licht leefden, ze meer van twee belangrijke schildklierhormonen in hun bloed hadden. Als de ratten echter in het donker leefden, hadden ze minder van deze hormonen. Interessant is dat wanneer de ratten in natuurlijk licht leefden, dat verandert met de seizoenen, de niveaus van deze hormonen ook veranderden - ze waren het laagst in de herfst en het hoogst in de lente. De onderzoekers ontdekten ook dat de hormoonspiegels bij ratten veranderden naarmate ze ouder werden, maar dat toediening van Epitalon en melatonine deze veranderingen kon vertragen [61]. De bevindingen suggereren dat Epitalon en melatonine kunnen helpen bij het behouden van een normale schildklierfunctie bij het ouder worden en onder verschillende lichtomstandigheden.

Bovendien verwijderden onderzoekers in een ander onderzoek de hypofyse bij kippen, waardoor hun schildklier slecht functioneerde en de hormoonspiegels instabiel waren [62, 63]. Toen de kippen gedurende 40 dagen Epitalon kregen, verbeterde de structuur van hun schildklier en kwamen hun hormoonspiegels weer in balans. Interessant genoeg was dit effect meer uitgesproken bij jongere kippen, wat suggereert dat de werkzaamheid van deze peptiden beïnvloed kan worden door de leeftijd [62, 63].

Een andere studie onderzocht de effecten van het Epitalon peptide op de schildklier bij volwassen en oudere vogels [64]. De onderzoekers ontdekten dat deze peptiden schildklierbeschadiging, veroorzaakt door het verwijderen van de hypofyse, konden voorkomen. Het is vermeldenswaard dat het herstel van de schildklierfunctie meer uitgesproken was bij jongere kippen. Deze bevindingen suggereren dat het toedienen van Epitalon peptiden een effectieve manier kan zijn om te beschermen tegen schildklierproblemen en om een gezonde schildklierbalans te behouden [64].

Alles bij elkaar suggereren deze onderzoeken dat Epitalon potentiële voordelen biedt voor de gezondheid van de schildklier. Er is echter verder onderzoek nodig om volledig te begrijpen hoe het werkt en hoe het therapeutisch kan worden gebruikt.

Andere mogelijke gezondheidseffecten van Epitalon

Epitalon krijgt steeds meer aandacht in het medisch onderzoek vanwege de potentiële voordelen voor de gezondheid. De effecten op verschillende fysiologische processen en pathologische toestanden zijn bestudeerd. Van beschermende effecten op de nieren tot modulatie van genexpressie in de hersenen, de voordelen van Epitalon lijken een breed scala aan gezondheidsimplicaties te omvatten. Deze omvatten:

Bescherming van nieren beschadigd door rhabdomyolysis

Uit een onderzoek dat zich richtte op het begrijpen van de effecten van Epitalon op nieren die beschadigd zijn door rhabdomyolysis, bleek dat dit tetrapeptide het potentieel heeft om significante nierbescherming te bieden [65]. Rhabdomyolyse kan leiden tot nierschade door toxische schade aan de niercellen, oxidatieve stress en een verstoord energiemetabolisme. De introductie van Epitalon heeft geholpen om deze schadelijke mechanismen tegen te gaan en zo de nierfunctie in stand te houden en acuut nierfalen te voorkomen.

Epitalon vermindert chromosomale instabiliteit bij mensen met hypertrofische cardiomyopathie

Analyse van functionele genoommarkers bij personen met hypertrofische cardiomyopathie (HCM) en hun familieleden toonde een verhoogde prevalentie van spontane kwantitatieve en structurele afwijkingen [66]. Epitalon, een peptide bioregulator, bleek een beschermend effect te hebben door de eerder genoemde chromosomale instabiliteit te verminderen. Dit betekent dat Epitalon mogelijk kan dienen als preventieve strategie voor personen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van hypertrofische cardiomyopathie.

De rol van epitalon bij het moduleren van genexpressie in de hersenen

Studies waarbij de microchiptechniek werd gebruikt om de effecten van epitalon op de genexpressie in muizenhersenen te onderzoeken, toonden significante veranderingen aan in de expressie van 53 transcripten na toediening van epitalon [67]. Epitalon lijkt de expressie te moduleren van genen die gerelateerd zijn aan belangrijke fysiologische processen zoals de celcyclus, apoptose en biosynthese. Dit geeft aan dat Epitalon een potentiële rol kan spelen bij het moduleren van cellulaire processen en het uitoefenen van weefselspecifieke biologische effecten.

Effect van Epitalon op de activiteit van spijsverteringsenzymen

Een onderzoek bij ratten toonde aan dat Epitalon de activiteit van proteolytische spijsverteringsenzymen in de alvleesklier en het maagslijmvlies tijdens het ouder worden kan beïnvloeden [68]. Epitalon herstelde de normale patronen van enzymactiviteit, met name pepsine, bij ratten die continu werden verlicht - een conditie die de standaard leeftijdsgerelateerde dynamiek van enzymactiviteit verstoorde.

Regeling van apoptose en necrose door korte regulerende peptiden, waaronder Epitalon

Er zijn verschillende in vitro experimenten uitgevoerd om de effecten van Epitalon en andere korte peptiden op biologische processen zoals apoptose en necrose te begrijpen [69] [70]. Deze peptiden hebben het vermogen aangetoond om lipide peroxidatie te verminderen, de membraanstabiliteit van rode bloedcellen te verhogen en intracellulaire reactieve zuurstofspecies te reguleren. Epitalon heeft aangetoond potentieel te hebben in het remmen van geprogrammeerde celdoodprocessen, wat potentiële therapeutische toepassingen in verschillende fysiologische en pathologische contexten suggereert.

Epitalon vertraagt veroudering van eicellen door mitochondriale activiteit en ROS-niveaus te moduleren

Uit een onderzoek waarin de effecten van Epitalon op verouderende oöcyten na ovulatie werden onderzocht, bleek dat Epitalon effectief intracellulaire reactieve zuurstofspecies (ROS) verminderde en andere verouderingsgerelateerde schade verminderde [71]. Door het mitochondriaal membraanpotentieel te verhogen en de ROS-niveaus te moduleren, lijkt Epitalon de veroudering van eicellen te vertragen, wat mogelijke toepassingen in de behandeling van onvruchtbaarheid suggereert.

Epitalon moduleert de secretie van de pijnappelklier onder stressomstandigheden

Epitalon bleek de secretie van de pijnappelklier selectief te beïnvloeden onder stressomstandigheden en structurele veranderingen in het pijnappelklierparenchym te voorkomen [72]. Deze bevindingen suggereren dat epitalon een potentieel therapeutisch middel kan zijn om stressgerelateerde aandoeningen te behandelen en het algemene welzijn te bevorderen door de pijnappelklierfunctie te reguleren.

Wijze van toediening van Epitalon

Epitalon, een synthetische peptide, kan op verschillende manieren aan het lichaam worden toegediend. Dit zijn de belangrijkste vormen van toediening van Epitalon:

1. Orale vorm: Epitalon is verkrijgbaar als capsules die oraal moeten worden ingenomen. Deze methode is eenvoudig, omdat de capsules op dezelfde manier worden ingenomen als elk ander supplement of medicijn. De dosering staat meestal op de verpakking vermeld en moet strikt worden aangehouden.
2. Neusspray: Dit preparaat biedt een alternatieve toedieningsmethode voor mensen die geen capsules willen slikken of niet van injecties houden. De neusspray brengt de peptide direct in de bloedbaan via het neusweefsel. Deze methode kan voor sommige gebruikers handiger zijn en maakt het mogelijk om de dosering gemakkelijk te controleren.
3. Spuitgietmatrijs: De meest voorkomende en waarschijnlijk meest effectieve vorm van toediening van Epitalon is via injectie. Het peptide wordt vaak verkocht in poedervorm, die gereconstitueerd moet worden voor toediening. Meestal wordt bacteriostatisch water toegevoegd aan de flacon met het peptidepoeder. Eenmaal goed gemengd is de oplossing klaar voor injectie.

Het is belangrijk om te onthouden dat er verschillende soorten injectie zijn en dat de beste methode kan afhangen van persoonlijk comfort en het specifieke gebruiksgeval:

• Onderhuidse injectie: Bij dit type injectie wordt een naald net onder de huid ingebracht. Het wordt meestal uitgevoerd in de buikstreek, maar kan ook worden uitgevoerd in andere vettige delen van het lichaam.
• Intramusculaire injectie: Bij deze methode wordt de naald dieper in het lichaam ingebracht om het spierweefsel te bereiken. Deze methode kan zorgen voor een snellere absorptie in vergelijking met een subcutane injectie.

Epitalon heeft een systemische werking, wat betekent dat als het eenmaal in de bloedbaan komt, het effect heeft op het hele lichaam. Verschillende toedieningsmethoden hebben een verschillende werkzaamheid wat betreft absorptie. De meeste epithalon komt in de bloedbaan terecht via een injectie. Een interessante en zeer goede manier van toediening is via het neusslijmvlies in een zoutoplossing met 3% DMSO, wat de absorptie van het peptide aanzienlijk verhoogt.

Dosering van Epitalon

Op basis van de beschikbare wetenschappelijke studies werd Epitalon doorgaans toegediend in een dosis van 10 mg Epitalon die drie keer per week gedurende drie weken subcutaan werd geïnjecteerd, en deze cyclus moet één keer per jaar worden herhaald.

Volgens een andere methode moet 10 mg Epitalon elke dag intramusculair worden geïnjecteerd gedurende 10 opeenvolgende dagen. Dit schema moet jaarlijks worden gebruikt voor een totaal van twee jaar.

Bij een andere aanpak wordt elke derde dag 10 mg Epitalon intramusculair geïnjecteerd totdat een cumulatieve dosis van 50 mg is bereikt. Dit proces moet twee keer per jaar gedurende drie jaar worden uitgevoerd.

Een andere behandeling bestaat uit het elke nacht subcutaan injecteren van 1 mg Epitalon. Als alternatief kan gedurende 30 dagen elke dag 1,5 mg intranasaal worden toegediend.

Bij sommige toepassingen is echter gebleken dat de optimale dosis tussen 5 en 10 mg per dag ligt. Meestal wordt aanbevolen om met een lagere dosis te beginnen, die na verloop van tijd geleidelijk kan worden verhoogd naarmate de aanpassing plaatsvindt.

Bijwerkingen van Epitalon

Er zijn geen significante bijwerkingen gemeld in klinische of experimentele onderzoeken naar Epitalon. Bijwerkingen of interacties moeten echter altijd in de gaten worden gehouden bij het gebruik van een nieuw supplement of preparaat. Sommige gemelde bijwerkingen zijn injectieplaats reacties zoals pijn, roodheid of zwelling.

Raadpleeg altijd je arts voordat je met een nieuwe behandeling begint.

Evaluatie van Epitalon op basis van bovenstaande wetenschappelijke studies

Epitalon, ook bekend als Epithalon of Epithalone, is een synthetische tetrapeptide, wat betekent dat het is samengesteld uit vier aminozuren: Ala-Glu-Asp-Gly. Deze peptide heeft veel belangstelling getrokken van de wetenschappelijke gemeenschap vanwege zijn potentiële invloed op verschillende aspecten van de menselijke gezondheid en levensduur. Hoewel het begrip van deze peptide nog in ontwikkeling is, hebben vroege studies en onderzoeken veelbelovende resultaten laten zien, met name voor veroudering, cardiovasculaire gezondheid, neuronale functie, gezichtsvermogen, kanker, stress en schildklier- en endocriene functie.

Het verouderingsremmende effect van Epitalon wordt voornamelijk toegeschreven aan het effect op de lengte van telomeren en de activiteit van telomerase. Telomeren, de beschermende omhulsels aan de uiteinden van chromosomen, worden korter bij elke celdeling, wat leidt tot cellulaire veroudering. Er is aangetoond dat epitalon de telomeraseactiviteit bevordert, waardoor de telomeerlengte behouden blijft en de cellevensduur mogelijk verlengd wordt. Dit kan verstrekkende gevolgen hebben voor leeftijdsgerelateerde ziekten en de algehele levensduur. Daarnaast lijkt Epitalon een belangrijk effect te hebben op het verouderingsproces door interactie met de pijnappelklier en de daaruit voortvloeiende regulatie van de melatonineproductie. In verschillende onderzoeken heeft het potentieel aangetoond in het vertragen van leeftijdsgerelateerde afbraak, waarbij het vermogen is aangetoond om de actieve levensduur van dieren te verlengen.

De potentiële voordelen van Epitalon gaan verder dan de antiverouderingseffecten. Studies suggereren dat Epitalon gunstige effecten kan hebben op het cardiovasculaire systeem, met name op de vasculaire endotheelgezondheid. Door de expressie van de vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) te moduleren, kan Epitalon angiogenese, de vorming van nieuwe bloedvaten, bevorderen en zo de cardiovasculaire functie verbeteren. Daarnaast heeft het aangetoond dat het veelbelovend is in het verminderen van lipide peroxidatie en stolselvorming, belangrijke factoren bij hart- en vaatziekten. Deze onderzoeken suggereren een mogelijk beschermende rol van Epitalon bij het behoud van de cardiovasculaire gezondheid en de preventie van aandoeningen zoals hartziekten.

Met betrekking tot kanker suggereren sommige onderzoeken dat Epitalon mogelijk een beschermend effect heeft, althans in bepaalde contexten. Zo bleek uit een onderzoek bij ductale borstkanker dat Epitalon de ontwikkeling en groei van kwaadaardige cellen kan remmen, wat een mogelijke rol suggereert in combinatietherapie voor deze vorm van kanker. Verdere studies zijn echter nodig om therapeutische toepassingen van Epitalon bij de behandeling van kanker vast te stellen.

Belangrijk is dat Epitalon een belangrijk effect lijkt te hebben op het endocriene systeem, met name op de schildklier. Studies bij dieren van verschillende leeftijden hebben aangetoond dat Epitalon de schildklierfunctie en schildklierhormoonspiegels kan helpen reguleren. Bovendien hebben bepaalde peptiden, gemaakt van hypofyseaminozuren, aangetoond dat ze de normale schildklierfunctie kunnen herstellen bij kippen die hypofysectomie hebben ondergaan. Deze studies wijzen op het potentieel van Epitalon als therapeutische interventie voor het behoud van de schildklierfunctie, hoewel opnieuw verder onderzoek nodig is om deze bevindingen te bevestigen.

Hoewel voorlopige studies inzicht geven in de potentiële voordelen van Epitalone, moet worden opgemerkt dat ons begrip van dit peptide en zijn effecten zich nog in een vroeg stadium bevindt. Zoals met elke bioactieve verbinding, moet het gebruik van Epitalone met voorzichtigheid worden benaderd totdat er meer robuuste gegevens beschikbaar zijn. Bij veel van de onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, zijn dieren betrokken. Onderzoek bij mensen is echter nodig om het therapeutische potentieel en het veiligheidsprofiel van Epitalone volledig te kunnen beoordelen.

Potentiële leeftijdsgerelateerde verschillen in fysiologische reacties op Epitalon suggereren ook dat de werkzaamheid van het peptide kan verschillen tussen leeftijdsgroepen. Daarom zijn uitgebreidere studies bij mensen cruciaal voordat we met zekerheid kunnen vaststellen welke rol Epitalon speelt bij het ondersteunen van de gezondheid.

Concluderend kan gesteld worden dat Epitalon een fascinerend preparaat is met een aanzienlijk potentieel op het gebied van antiveroudering, cardiovasculaire gezondheid, kankerbehandeling en regulering van de schildklierfunctie. Er zijn echter meer diepgaande en uitgebreide onderzoeken nodig om dit potentieel volledig te realiseren in een klinische omgeving.

Disclaimer

Dit artikel is geschreven om voorlichting te geven en mensen bewust te maken van de besproken stof. Het is belangrijk op te merken dat de besproken stof een stof is en geen specifiek product. De informatie in de tekst is gebaseerd op beschikbare wetenschappelijke studies en is niet bedoeld als medisch advies of om zelfmedicatie te promoten. De lezer wordt geadviseerd om een gekwalificeerde gezondheidsprofessional te raadplegen voor alle beslissingen over gezondheid en behandeling.

Bronnen:

1. Goncharova, N. D., Vengerin, A. A., Khavinson, V. K.h, & Lapin, B. A. (2005). Pijnappelklierpeptiden herstellen de leeftijdsgerelateerde verstoringen in de hormonale functies van de pijnappelklier en de alvleesklier. Experimentele gerontologie, 40(1-2), 51-57. https://doi.org/10.1016/j.exger.2004.10.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15664732/
2. Vinogradova I. A. (2006). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 69(6), 13-16. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17209456/
3. Khavinson, V. K.h, Lezhava, T. A., Monaselidze, J. R., Yokhadze, T. A., Dvalishvili, N. A., Bablishvili, N. K., & Trofimova, S. V. (2003). Epitalon peptide activeert chromatine op oudere leeftijd. Neuro-endocrinology letters, 24(5), 329-333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647006/
4. Anisimov, S. V., Bokheler, K. R., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2002). Studies naar de effecten van Vilon en Epithalon op de genexpressie in muizenharten met behulp van DNA-microarraytechnologie. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 133(3), 293-299. https://doi.org/10.1023/a:1015859322630 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360356/
5. Fedoreyeva, L. I., Kireev, I. I., Khavinson, V. K.h, & Vanyushin, B. F. (2011). Penetratie van korte fluorescentiegelabelde peptiden in de celkern in HeLa-cellen en in vitro specifieke interactie van de peptiden met desoxyribooligonucleotiden en DNA. Biochemie. Biokhimiia, 76(11), 1210-1219. https://doi.org/10.1134/S0006297911110022 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117547/
6. Lezhava, T., Monaselidze, J., Kadotani, T., Dvalishvili, N., & Buadze, T. (2006). Bioregulatoren van anti-verouderingspeptiden induceren reactivering van chromatine. Georgisch medisch nieuws, (133), 111-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16705247/
7. Lezhava, T., Yokhadze, T., Monaselidze, J., Buadze, T., Gaiozishvili, M., Sigua, T., Khujadze, I., Gogidze, K., Mikaia, N., & Chigvinadze, N. (2023). EPIGENETISCHE MODIFICATIE ONDER INVLOED VAN PEPTIDE BIOREGULATOREN OP HET "OUDE" CHROMATINE. Georgisch medisch nieuws, (335), 79-83. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37042594/
8. Rosenfeld, S. V., Togo, E. F., Mikheev, V. S., Popovich, I. G., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2002). Effect of epithalon on the incidence of chromosome aberrations in senescence-accelerated mice. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 133(3), 274-276. https://doi.org/10.1023/a:1015899003974 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360351/
9. Vingradova, I. A., Iliukha, V. A., Fedorova, A. S., Khizhkin, E. A., Unzhakov, A. R., & Iunash, V. D. (2007). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 20(1), 66-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17969589/
10. Ivko, O. M., Drobintseva, A. O., Leont'eva, D. O., Kvetnoy, I. M., Polyakova, V. O., & Linkova, N. S. (2020). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 33(4), 741-747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33342107/
11. Khavinson, V., Goncharova, N., & Lapin, B. (2001). Synthetisch tetrapeptide epitheel herstelt verstoorde neuro-endocriene regulatie in senescente apen. Neuro-endocrinology letters, 22(4), 251-254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11524632/
12. Khavinson, V. K.h, Linkova, N. S., Kvetnoy, I. M., Kvetnaia, T. V., Polyakova, V. O., & Korf, H. W. (2012). Moleculair-cellulaire mechanismen van peptideregulatie van melatoninesynthese in pinealocytencultuur. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 153(2), 255-258. https://doi.org/10.1007/s10517-012-1689-5 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22816096/
13. Goncharova, N. D., Vengerin, A. A., Shmaliĭ, A. V., & Khavinson, V. K.h (2003). Peptidnaia korrektsiia vozrastnykh narusheniĭ funktsii épifiza u obez'ian [Peptide correctie van leeftijdsgerelateerde pijnappelklierstoornissen bij apen]. Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 12, 121-127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14743609/
14. Korkushko, O. V., Lapin, B. A., Goncharova, N. D., Khavinson, V. K.h, Shatilo, V. B., Vengerin, A. A., Antoniuk-Shcheglova, I. A., & Magdich, L. V.. (2007). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 20(1), 74-85. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17969590/
15. Khavinson, V. K., Yakovleva, N. D., Popuchiev, V. V., Kvetnoi, I. M., & Manokhina, R. P. (2001). Herstellend effect van epithalon op de ultrastructuur van de pijnappelklier bij gammabestraalde ratten. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 131(1), 81-85. https://doi.org/10.1023/a:1017599100641 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11329090/
16. Goncharova, N. D., Khavinson, B. K., & Lapin, B. A. (2001). Regulerend effect van epithalon op de productie van melatonine en cortisol bij oude apen. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 131(4), 394-396. https://doi.org/10.1023/a:1017928925177 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11550036/
17. Korenevsky, A. V., Milyutina, Y. P., Bukalyov, A. V., Baranova, Y. P., Vinogradova, I. A., & Arutjunyan, A. V. (2013). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 26(2), 263-274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28976150/
18. Arutjunyan, A., Kozina, L., Milyutina, Y., Korenevsky, A., Stepanov, M., & Arutyunov, V. (2012). Melatonine en pijnappelklierpeptiden zijn in staat om de verstoring van voortplantingscycli bij ratten te corrigeren. Huidige verouderingswetenschap, 5(3), 178-185. https://doi.org/10.2174/1874609811205030003 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23237594/
19. Khavinson, V. K.h, Timofeeva, N. M., Malinin, V. V., Gordova, L. A., & Nikitina, A. A. (2002). Effect van vilon en epithalon op de activiteit van enzymen in epitheliale en subepitheliale lagen in de dunne darm van oude ratten. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 134(6), 562-564. https://doi.org/10.1023/a:1022913228900 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660839/
20. Khavinson, V. K.h, Malinin, V. V., Timofeeva, N. M., Egorova, V. V., & Nikitina, A. A. (2002). Effecten van epithalon op de activiteiten van gastro-intestinale enzymen bij jonge en oude ratten. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 133(3), 290-292. https://doi.org/10.1023/a:1015807305791 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12360355/
21. Khavinson, V. K., Popuchiev, V. V., Kvetnoii, I. M., Yuzhakov, V. V., & Kotlova, L. N. (2000). Regulerend effect van epithalon op endocriene cellen in de maag bij ratten met een pinealectomie. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 130(12), 1169-1171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11276313/
22. Khavinson, V. K.h, Kvetnoĭ, I. M., Popuchiev, V. V., Iuzhakov, V. V., & Kotlova, L. N. (2001). Vliianie peptidov pineal'noĭ zhelezy na neĭroéndokrinnye vzaimosviazi posle pinealéktomii [Effect van pijnappelpeptiden op het neuroendocriene systeem na pinealectomie]. Arkhiv pathologii, 63(3), 18-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11452647/
23. Svechkina, E. B., Tiutiunnik, N. N., & Vinogradova, I. A. (2006). Vooruitgang in de gerontologie = Uspekhi gerontologii, 19, 66-71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17152723/
24. Goncharova, N. D., Vengerin, A. A., Oganyan, T. E., & Lapin, B. A. (2004). Age-associated changes in hormonal function of the pancreas and regulation of blood glucose in monkeys. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 137(3), 280-283. https://doi.org/10.1023/b:bebm.0000031570.81043.f9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15232640/
25. Khavinson, V. K.h, Egorova, V. V., Timofeeva, N. M., Malinin, V. V., Gordova, L. A., & Gromova, L. V.. (2002). Effect of Vilon and Epithalon on glucose and glycine absorption in various regions of small intestine in aged rats. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 133(5), 494-496. https://doi.org/10.1023/a:1019878224754 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12420071/
26. Il'ina, T. N., Vinogradova, I. A., Iliukha, V. A., Khizhkin, E. A., Anisimov, V. N., & Khavinson, V. K.h (2008). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 21(3), 386-393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432171/
27. Kozina, L. S., Arutjunyan, A. V., & Khavinson, V. K.h (2007). Antioxiderende eigenschappen van geroprotective peptiden van de pijnappelklier. Archives of gerontology and geriatrics, 44 Suppl 1, 213-216. https://doi.org/10.1016/j.archger.2007.01.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17317455/
28. Kozina L. S. (2007). Effecten van bioactieve tetrapeptiden op vrije-radicale processen. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 143(6), 744-746. https://doi.org/10.1007/s10517-007-0230-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18239817/
29. Avolio, F., Martinotti, S., Khavinson, V. K., Esposito, J. E., Giambuzzi, G., Marino, A., Mironova, E., Pulcini, R., Robuffo, I., Bologna, G., Simeone, P., Lanuti, P., Guarnieri, S., Trofimova, S., Procopio, A. D., & Toniato, E. (2022). Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line. International journal of molecular sciences, 23(7), 3607. https://doi.org/10.3390/ijms23073607 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35408963/
30. Barabanova, S. V., Artyukhina, Z. E., Kazakova, T. B., Khavinson, V. K.h, Malinin, V. V., & Korneva, E. A. (2006). Interleukin-2 concentratie in hypothalamus structuren van ratten die peptiden toegediend kregen tijdens milde stress. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 141(4), 390-393. https://doi.org/10.1007/s10517-006-0179-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17152351/
31. Lin'kova, N. S., Kuznik, B. I., & Khavinson, V. K.h (2012). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 25(3), 478-482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23289226/
32. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Baranchugova, L. M., & Rusaeva, N. S. (2008). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 21(3), 372-381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19432169/
33. Khavinson, V. K.h, Korneva, E. A., Malinin, V. V., Rybakina, E. G., Pivanovich, I. Y., & Shanin, S. N. (2002). Effect of epithalon on interleukin-1beta signal transduction and the reaction of thymocyte blast transformation under stress. Neuro-endocrinology letters, 23(5-6), 411-416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12500162/
34. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2010). Pathologicheskaia fiziologiia i eksperimental'naia terapiia, (1), 14-18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20731122/
35. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Khavinson, V. K.h, & Malinin, V. V.. (2004). Vliianie épitalona na immunitet i gemostaz u gipofizéktomocheskikh tsypliat i starykh kur [Effect van epitalon op de immuniteit en hemostase bij gehypofysectomiseerde kippen en oude hennen]. Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 13, 90-93. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15490730/
36. Khavinson, V. K., Konovalov, S. S., Yuzhakov, V. V., Popuchiev, V. V., & Kvetnoi, I. M. (2001). Modulating effects of epithalamin and epithalon on the functional morphology of the spleen in old pinealectomized rats. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 132(5), 1116-1120. https://doi.org/10.1023/a:1017989113287 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11865335/
37. Khavinson, V., Diomede, F., Mironova, E., Linkova, N., Trofimova, S., Trubiani, O., Caputi, S., & Sinjari, B. (2020). AEDG Peptide (Epitalon) Stimulates Gene Expression and Protein Synthesis during Neurogenesis: Possible Epigenetic Mechanism. Molecules (Basel, Zwitserland), 25(3), 609. https://doi.org/10.3390/molecules25030609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019204/
38. Sibarov, D. A., Vol'nova, A. B., Frolov, D. S., & Nozdrachev, A. D. (2007). Effecten van intranasale toediening van epitalon op neurale activiteit in de neocortex van ratten. Neurowetenschappen en gedragsfysiologie, 37(9), 889-893. https://doi.org/10.1007/s11055-007-0095-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17955380/
39. Sibarov, D. A., Vol'nova, A. B., Frolov, D. S., & Nosdrachev, A. D. (2006). Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 92(8), 949-956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17217245/
40. Khavinson, V. K., Izmaylov, D. M., Obukhova, L. K., & Malinin, V. V.. (2000). Effect van epithalon op de toename van de levensduur in Drosophila melanogaster. Mechanismen van veroudering en ontwikkeling, 120(1-3), 141-149. https://doi.org/10.1016/s0047-6374(00)00217-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11087911/
41. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Zavarzina, N. I.u, Zabezhinskiĭ, M. A., Zimina, O. A., Popovich, I. G., Shtylik, A. V., Arutiunian, A. V., Oparina, T. I., & Prokopenko, V. M. (2001). Vliianie peptida épifiza na pokazateli biologicheskogo vozrasta i prodolzhitel'nost' zhizni mysheĭ [Effect van pijnappelklierpeptide op parameters van de biologische leeftijd en levensduur bij muizen]. Rossiiskii fiziologicheskii zhurnal imeni I.M. Sechenova, 87(1), 125-136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11227856/
42. Khavinson, V. K.h, Bondarev, I. E., & Butyugov, A. A. (2003). Epithalonpeptide induceert telomeraseactiviteit en telomeerverlenging in menselijke somatische cellen. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 135(6), 590-592. https://doi.org/10.1023/a:1025493705728 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937682/
43. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Popovich, I. G., Zabezhinski, M. A., Alimova, I. N., Rosenfeld, S. V., Zavarzina, N. Y., Semenchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2003). Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontologie, 4(4), 193-202. https://doi.org/10.1023/a:1025114230714 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14501183/
44. Vinogradova, I. A., Bukalev, A. V., Zabezhinski, M. A., Semenchenko, A. V., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2008). Geroprotective effect of ala-glu-asp-gly peptide in male rats exposed to different illumination regimens. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 145(4), 472-477. https://doi.org/10.1007/s10517-008-0121-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19110597/
45. Khavinson, V. K.h, Bondarev, I. E., Butyugov, A. A., & Smirnova, T. D. (2004). Peptide bevordert het overwinnen van de delinggrens in de menselijke somatische cel. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 137(5), 503-506. https://doi.org/10.1023/b:bebm.0000038164.49947.8c https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15455129/
46. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Alimova, I. N., Semchenko, A. V., & Yashin, A. I. (2002). Epithalon vertraagt veroudering en onderdrukt ontwikkeling van borstadenocarcinomen in transgene her-2/neu muizen. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 134(2), 187-190. https://doi.org/10.1023/a:1021104819170 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12459848/
47. Khavinson V. K.h (2002). Peptiden en veroudering. Neuro-endocrinology letters, 23 Suppl 3, 11-144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12374906/
48. Khavinson, V. K.h, & Golubev, A. G. (2002). Starenie épifiza [Veroudering van de pijnappelklier]. Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 9, 67-72. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12096440/
49. Khavinson, V., Razumovsky, M., Trofimova, S., Grigorian, R., & Razumovskaya, A. (2002). Pineal-regulating tetrapeptide epitalon verbetert de toestand van het netvlies bij retinitis pigmentosa. Neuro-endocrinology letters, 23(4), 365-368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12195242/
50. Khavinson, V. K.h, Razumovsky, M. I., Trofimova, S. V., & Razumovskaya, A. M. (2003). Retinoprotective effect of Epithalon in campbell rats of various ages. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 135(5), 495-498. https://doi.org/10.1023/a:1024931812822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12910293/
51. Khavinson, V. K.h, Zemchikhina, V. N., Trofimova, S. V., & Malinin, V. V.. (2003). Effects of peptides on proliferative activity of retinal and pigmented epithelial cells. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 135(6), 597-599. https://doi.org/10.1023/a:1025497806636 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12937684/
52. Khavinson, V. K.h, Razumovskii, M. I., Trofimova, S. V., Grigor'yan, R. A., Khaban, T. V., Oleinik, T. L., & Razumovskaya, A. M. (2002). Effect van epithalon op leeftijdsspecifieke veranderingen in het netvlies bij ratten met erfelijke pigmentaire dystrofie. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 133(1), 87-89. https://doi.org/10.1023/a:1015125031829 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12170316/
53. Kossoy, G., Zandbank, J., Tendler, E., Anisimov, V., Khavinson, V., Popovich, I., Zabezhinski, M., Zusman, I., & Ben-Hur, H. (2003). Epithalon and colon carcinogenesis in rats: proliferative activity and apoptosis in colon tumors and mucosa. International journal of molecular medicine, 12(4), 473-477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12964022/
54. Kossoy, G., Anisimov, V. N., Ben-Hur, H., Kossoy, N., & Zusman, I. (2006). Effect of the synthetic pineal peptide epithelium on spontaneous carcinogenesis in female C3H/He mice. In vivo (Athene, Griekenland), 20(2), 253-257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16634527/
55. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K.h, Popovich, I. G., & Zabezhinski, M. A. (2002). Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer letters, 183(1), 1-8. https://doi.org/10.1016/s0304-3835(02)00090-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12049808/
56. Anisimov, V. N., Khavinson, V. K., Provinciali, M., Alimova, I. N., Baturin, D. A., Popovich, I. G., Zabezhinski, M. A., Imyanitov, E. N., Mancini, R., & Franceschi, C. (2002). Inhibitory effect of the peptide epitalon on the development of spontaneous mammary tumors in HER-2/neu transgenic mice. International journal of cancer, 101(1), 7-10. https://doi.org/10.1002/ijc.10570 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12209581/
57. Alimova, I. N., Bashurin, D. A., Popovich, I. G., Zabezhinskiĭ, M. A., Volkov, M. A., Provinciali, M., Franceschi, C., Khavincon, B. K.h, & Anisimov, V. N. (2002). Vliianie épitalona i vilona na prodolzhitel'nost' zhizni i razvitie opukholeĭ molochnoĭ zhelezy u samok transgennykh misheĭ erB-2/neu [Effect van Epitalon en Vilon behandeling op mammacarcinogenese in transgene erbB-2/NEU muizen]. Voprosy onkologii, 48(1), 57-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12101568/
58. Khavinson, V. K.h, Iuzhakov, V. V., Kvetnoĭ, I. M., & Malinin, V. V.. (2001). Vliianie épitalona na kinetiku rosta i funktsional'nuiu morfologiiu sarkomy M-1 [Effect van epithalon op de groeikinetiek en de functionele morfologie van het M-1 sarcoom]. Voprosy onkologii, 47(4), 461-466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11710291/
59. Anisimov V. N. (2003). De rol van de pijnappelklier in de ontwikkeling van borstkanker. Critical reviews in oncology/hematology, 46(3), 221-234. https://doi.org/10.1016/s1040-8428(03)00021-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12791421/
60. Jokhadze, T., Monaselidze, J., Nemsadze, G., Buadze, T., Gaiozishvili, M., & Lezhava, T. (2017). Georgisch medisch nieuws, (262), 88-92. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28252435/
61. Vinogradova I. A. (2009). Vooruitgang in de gerontologie = Uspekhi gerontologii, 22(4), 631-638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20405731/
62. Kuznik, B. I., Pateyuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2011). Effecten van de peptiden Lys-Glu-Asp-Gly en Ala-Glu-Asp-Gly op de hormonale activiteit en structuur van de schildklier in hypofysectomized jonge kippen en oude kippen. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 150(4), 495-499. https://doi.org/10.1007/s10517-011-1177-3 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22268052/
63. Kuznik, B. I., Pateyuk, A. V., & Rusaeva, N. S. (2008). Effect van tetrapeptiden Lys-Glu-Asp-Gly en Ala-Glu-Asp-Gly op de structuur en functie van de schildklier bij neonataal hypofysectomiseerde kippen. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 145(1), 104-107. https://doi.org/10.1007/s10517-008-0033-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19024016/
64. Kuznik, B. I., Pateiuk, A. V., Rusaeva, N. S., Baranchugova, L. M., & Obydenko, V. I. (2011). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 24(1), 93-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21809626/
65. Zamorskiĭ, I. I., & Shchudrova, T. S. (2014). Biofizika, 59(5), 1023-1026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25730989/
66. Dzhokhadze, T. A., Buadze, T. Z.h, Gaĭozishvili, M. N., Rogava, M. A., & Lazhava, T. A. (2013). Georgisch medisch nieuws, (225), 94-97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24423684/
67. Anisimov, S. V., Khavinson, V. K.h, & Anisimov, V. N. (2004). Effect van melatonine en tetrapeptide op genexpressie in muizenhersenen. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 138(5), 504-509. https://doi.org/10.1007/s10517-005-0082-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15723138/
68. Morozov, A. V., Khizhkin, E. A., Svechkina, E. B., Vinogradova, I. A., Ilyukha, V. A., Anisimov, V. N., & Khavinson, V. K.h (2015). Effects of Geroprotectors on Age-Related Changes in Proteolytic Digestive Enzyme Activities at Different Lighting Conditions. Tijdschrift voor experimentele biologie en geneeskunde, 159(6), 761-763. https://doi.org/10.1007/s10517-015-3069-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26519279/
69. Kozina, L. S., Arutiunian, A. V., Stvolinskiĭ, S. L., & Khavinson, V. K.h (2008). Advances in gerontology = Uspekhi gerontologii, 21(1), 68-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18546826/
70. Khavinson, V. K., & Kvetnoii, I. M. (2000). Peptide bioregulatoren remmen apoptose. Bulletin van experimentele biologie en geneeskunde, 130(12), 1175-1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11276315/
71. Yue, X., Liu, S. L., Guo, J. N., Meng, T. G., Zhang, X. R., Li, H. X., Song, C. Y., Wang, Z. B., Schatten, H., Sun, Q. R., Li, H. X., Song, C. Y., Wang, Z. B., Schatten, H., Sun, Q. Y., & Guo, X. P. (2022). Epitalon beschermt tegen post-ovulatoire verouderingsgerelateerde schade aan muizenovocyten in vitro. Aging, 14(7), 3191-3202. https://doi.org/10.18632/aging.204007 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413689/
72. Sibarov, D. A., Kovalenko, R. I., Malinin, V. V., & Khavinson, V. K.h (2002). Epithalon beïnvloedt de secretie van de pijnappelklier bij ratten die overdag aan stress worden blootgesteld. Neuro endocrinology letters, 23(5-6), 452-454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12500171/