Bromantaani, joka on kaupallisesti saatavilla Ladasten-nimellä, on adamantaanijohdannainen, jota käytetään moniin terveysvaikutuksiin. Se tarjoaa merkittäviä terveyshyötyjä, kuten fyysisen suorituskyvyn parantaminen, kestävyyden ja henkisen terävyyden lisääminen, väsymyksen ja ahdistuksen torjuminen sekä stressitekijöiden, kuten äärimmäisen kuumuuden, sietokyvyn lisääminen, ja se voi myös nopeuttaa palautumista intensiivisestä fyysisestä toiminnasta [1]. Tutkimusten mukaan Bromantan stimuloi sekä mieltä että kehoa ilman monille piristeille tyypillistä riippuvuusriskiä tai hermostollisia sivuvaikutuksia [1].

Bromantanin historia

Bromantaani, joka tunnetaan myös nimellä adamantyylibromifenyyliamiini, bromantaani tai N-(2-adamantyyli)-N-(4-bromifenyyli)-amiini, kuuluu aktoprojektoreiksi kutsuttujen aineiden luokkaan, jotka auttavat kehoa selviytymään paremmin fyysisestä rasituksesta ilman, että se kuluttaa enemmän happea tai tuottaa lisälämpöä. Voit ajatella sitä superadapogeenina, joka lisää merkittävästi fyysistä ja henkistä suorituskykyä. Bromantania, joka tunnetaan myös kauppanimellä Ladasten, käytetään ensisijaisesti auttamaan ihmisiä, jotka kamppailevat väsymyksen ja stressiin liittyvien tilojen kanssa. Vaikka se on ollut kielletty urheilussa vuodesta 1997 lähtien antidopingsäännösten vuoksi, se on löytänyt arvokkaan paikan terveydenhuollossa, erityisesti astenisten tilojen hoidossa. Venäjällä tuotettu Ladasten erottuu tehokkuutensa lisäksi myös turvallisuudellaan, ja se tarjoaa lupaavan ratkaisun niille, jotka tarvitsevat fyysistä ja henkistä kestävyystukea [1, 2].

Bromantanin toiminta masennusta ja ahdistusta vastaan

Ihmisillä ja eläimillä tehtyjen tutkimusten perusteella Bromantan on osoittanut myönteisiä vaikutuksia sekä ahdistukseen että masennukseen, mikä tekee siitä merkittävän vaihtoehdon mielenterveyden hallinnassa. Toisin kuin monilla perinteisillä lääkkeillä, Bromantanilla on ainutlaatuinen kyky lisätä fyysistä aktiivisuutta samalla kun se vähentää ahdistuneisuuden tunteita, mikä on erityisen hyödyllistä masennuksesta ja ahdistuksesta kärsiville, sillä nämä tilat johtavat usein motivaation vähenemiseen ja stressin lisääntymiseen. Tutkimuksen aikana Bromantan päihitti eräät tavanomaiset masennuslääkkeet vähentämällä masennukseen liittyviä tulehdusmarkkereita, kuten TNF-α:ta ja IL-6:ta, ja ehkäisi siten masennuskäyttäytymistä [3, 4]. Tämä viittaa siihen, että Bromantanilla voi olla merkittävä rooli masennuksen hoidossa, koska se kohdistuu tulehdukseen, joka on tunnettu tekijä tässä sairaudessa. Lisäksi bromantaani lisää spontaania liikettä ja vähentää ahdistuneisuutta eläinkokeissa, mikä osoittaa sen mahdollisuuksia torjua masennukseen liittyvää letargiaa ja vähentää tehokkaasti ahdistuneisuutta. Verrattuna imipramiiniin, joka on yleinen masennuslääke, se kumosi nopeasti masennustilat stressin aiheuttamissa malleissa, mikä osoittaa sen nopean vasteen masennusoireisiin [3, 4].

Eräässä toisessa tutkimuksessa bromantaania testattiin ihmisillä, jotka kärsivät neurasteniasta, joka on kroonisesta väsymyksestä ja stressiin liittyvästä heikkoudesta [5]. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tiukasti Bromantanin tehokkuutta ja turvallisuutta ahdistuslääkkeenä ja korostaa erityisesti sen kykyä hallita ahdistusta aiheuttamatta riippuvuutta tai vieroitusoireita. Potilaat ilmoittivat, että ahdistuneisuus- ja asteniaoireet vähenivät merkittävästi Bromantanilla lumelääkkeeseen verrattuna, mikä osoittaa sen kaksitoiminnallisuutta psykostimulanttina ja ahdistuslääkkeenä [5]. Tämä osoittaa, että Bromantan vähentää tehokkaasti ahdistusoireita ja parantaa potilaan yleistä hyvinvointia ilman riippuvuusriskiä. Mielenkiintoista on, että sen käyttö ei johtanut vieroitusoireisiin, mikä korostaa sen ei-narkoottista luonnetta [5].

Lisäksi eläinkokeessa raportoitiin, että bromantaanilla oli ahdistusta lievittäviä vaikutuksia BALB/c-hiirillä, jotka ovat tunnettuja voimakkaasta ahdistuneisuudestaan, ilman että se stimuloi liikaa vapaata liikunta-aktiivisuutta. Tämä viittaa siihen, että bromantaani kohdistuu erityisesti ahdistusoireisiin, mikä tarjoaa uuden tien ahdistusoireiden hoitoon lisäämällä energiatasoja ja vähentämällä ahdistusta ilman perinteisten hoitojen tyypillisiä haittoja [6]. Toisessa eläinkokeessa annos 50 mg/kg bromantaania lisäsi merkittävästi dopamiinitasoja, joka on mielialan säätelyn ja kognitiivisten toimintojen kannalta keskeinen välittäjäaine [7]. Tämä viittaa siihen, että Bromantan ei ainoastaan tehosta aivojen luonnollista mekanismia tuottaa dopamiinia, vaan tarjoaa myös tietoa siitä, miten Bromantan voi lievittää masennuksen ja ahdistuksen oireita moduloimalla dopaminergistä toimintaa.

Kliinisessä pilottitutkimuksessa Bromantania annettiin potilaille, joilla oli psykogeeninen asteniahäiriö, jolle oli ominaista krooninen väsymys ja psykologinen stressi. Tulokset osoittivat, että se paransi fyysistä ja henkistä energiaa ja vähensi merkittävästi potilaiden ahdistuneisuutta [8]. Tämä kaksoisvaikutus erottaa Bromantanin perinteisistä psykostimulanteista, ja se tarjoaa terapeuttista etua puuttumalla sekä masennuksen yhteydessä usein havaittavaan motivaation puutteeseen että ahdistukseen, joka voi liittyä masennustiloihin tai pahentaa niitä. Bromantaanin kyky parantaa yleistä psykologista hyvinvointia ja vähentää samalla ahdistus- ja masennusoireita viittaa siihen, että se on lupaava ehdokas mielenterveysolosuhteissa.

Lisäksi C57BL/6-uroshiirillä tehdyssä tutkimuksessa, jossa mallinnettiin eläinsuojelustressin aiheuttamaa ahdistuneisuusmasennusta, Bromantanin (30 mg/kg) antaminen vähensi merkittävästi masennukseen liittyviä oireita [9]. Tärkeää on, että se vähensi masennukseen liittyvien pro-inflammatoristen sytokiinien, kuten IL-6:n, IL-17:n ja IL-4:n, tasoja ja kumosi masennukseen ja ahdistukseen liittyvät käyttäytymismuutokset, kuten havaittiin kohotetussa ristilabyrintikokeessa. Nämä parannukset havaittiin sekä lyhytaikaisen stressin jälkeisen kerta-annoksen jälkeen että pitkäkestoisen stressialtistuksen jälkeisen viiden päivän kuurin jälkeen, mikä korostaa Bromantanin potentiaalia tehokkaana lisähoitona masennushäiriöissä.

Tärkeää on, että 28 kliinisessä keskuksessa Venäjällä tehdyssä laajassa ihmistutkimuksessa, johon osallistui 728 potilasta, joilla oli psykoautonominen oireyhtymä, joka on asteninen häiriö, Bromantan osoitti merkittävää terapeuttista tehoa [10]. Potilaat, jotka saivat Bromantania annoksina 50-100 mg päivässä 28 päivän ajan, ilmoittivat jo kolmantena hoitopäivänä huomattavasta asteniaa vähentävästä vaikutuksesta, joka säilyi merkittävästi yhden kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Lääke lievitti tehokkaasti ahdistuneisuus- ja masennusoireita, paransi autonomista toimintaa, lisäsi unen laatua ja paransi yleisesti potilaiden elämänlaatua. Vain 3%-osallistujalla ilmeni lieviä haittavaikutuksia ja keskeyttämisprosentti oli alhainen, joten Bromantanin turvallisuusprofiili oli erittäin myönteinen, eikä vakavia haittavaikutuksia raportoitu.

Kliinisten ja EEG-tutkimusten mukaan ahdistuneisuus- ja asteniahäiriöistä kärsivillä potilailla Bromantan vaikuttaa eri tavalla riippuen henkilön aivoaaltokuvioista [11]. Henkilöille, joilla on voimakkaita alfa-aaltoja, jotka liittyvät rentoutuneisuuteen mutta valppauteen, Bromantan toimii stimuloivana aineena. Tämä tarkoittaa, että se voi saada ihmiset tuntemaan itsensä hereillä oleviksi ja parantaa heidän mielialaansa. Toisaalta ihmiset, joilla on heikkoja alfa-aaltoja, mikä voi viitata siihen, että he ovat alttiimpia ahdistuneisuudelle, kokevat Bromantanin rauhoittavan vaikutuksen, joka muistuttaa ahdistusta vähentäviä lääkkeitä. Tämä rauhoittava vaikutus näkyy muutoksina heidän aivoaalloissaan, mikä osoittaa ahdistuksen vähenemistä. Pohjimmiltaan tapa, jolla Bromantan toimii, saattaa riippua ainutlaatuisista aivoaaltomalleista, mikä tekee siitä optimoidun lähestymistavan ahdistuksen ja liiallisen väsymyksen tunteiden auttamiseen.

Bromantania koskeva tutkimus osoitti lupaavia tuloksia henkisen uupumuksen torjunnassa ilman haitallisia sivuvaikutuksia jopa 100 mg:n kerta-annoksella [12]. Tämä havainto viittaa siihen, että Bromantan (Ladasten) on turvallinen tapa käsitellä henkistä uupumusta, mikä tekee siitä erityisen hyödyllisen ihmisille, jotka tuntevat helposti itsensä stressin valtaamiksi. Tärkeää on, että tutkimuksessa havaittiin, että se toimii paremmin ihmisillä, jotka ovat herkempiä stressille, mikä osoittaa sen tehokkuuden lisäävän henkistä terävyyttä ja kykyä selviytyä stressistä. Tämä tarkoittaa, että Bromantan voi olla merkittävä apu stressiin liittyvän väsymyksen hoidossa, ja se voi jopa parantaa keskittymistä ja mielialaa sekä työssä että jokapäiväisessä elämässä niille, joiden on vaikea selviytyä stressistä.

Bromantanin rooli mielialan ja dopamiinin parantamisessa

Bromantaanilla on merkittävä rooli mielialan ja kognitiivisten toimintojen parantamisessa vuorovaikutuksessa aivojen dopamiinijärjestelmän kanssa. Tutkimuksessa bromantanin antaminen rotille annoksella 50 mg/kg paransi merkittävästi dopamiinin määrää aivojen alueilla. Lisäksi se lisäsi serotoniinin ja sen aineenvaihduntatuotteiden tasoja aivojen prefrontaalisella aivokuorella ja muilla alueilla, mikä viittaa siihen, että se voi parantaa mielialaa ja parantaa kognitiivisia kykyjä [13]. Lisäksi bromantanin ainutlaatuinen vaikutus dopamiinisynteesiin korostaa sen potentiaalia aivojen terveyshyötyjen kannalta. Rotilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että bromantaani lisää dopamiinin tuotantoon tarvittavien entsyymien aktiivisuutta, mikä osoittaa sen kykyä parantaa myönteisesti sekä aivotoimintaa että mielialaa [14].

Tärkeää on, että eläinkokeessa Bromantanin antaminen rotille annoksella 50 mg/kg lisäsi merkittävästi dopamiinipitoisuutta [7]. Pian nauttimisen jälkeen bromantaani aiheuttaa dopamiinin vapautumisen lisääntymisen yhdessä dopamiinin tuotantoon tarvittavan L-DOPA:n lisääntymisen kanssa. Tämä viittaa siihen, että Bromantan auttaa aktivoimaan dopamiinin tuotantoon osallistuvia geenejä. Erityisesti se edistää tiettyjen entsyymien, tyrosiinihydroksylaasin (TH) ja DOPA-dekarboksylaasin (DDC), tuotantoa, jotka ovat avainasemassa dopamiinin muodostumisprosessissa. Tämä Bromantanin vaikutus auttaa olennaisesti käynnistämään elimistön luonnollisen dopamiinituotannon [7, 14].

Tutkimuksessa, jossa tutkittiin bromantanin vaikutuksia aivoihin, tutkijat havaitsivat, että sillä on erityinen tapa lisätä dopamiinia. Toisin kuin toinen lääke, afobatsoli, joka vaikuttaa pääasiassa serotoniiniin ja estää dopamiinin hajoamista, Bromantan keskittyy dopamiinin tuotannon lisäämiseen. Se tekee tämän nostamalla dopamiinin tuotantoon tarvittavan L-DOPA:n määrää aivojen eri osissa. Tämä viittaa siihen, että Bromantan auttaa aktivoimaan dopamiinin valmistusprosessia. Lisäksi bromantaani muuttaa tapaa, jolla dopamiini metaboloituu (aineenvaihdunta) tietyillä aivoalueilla, mikä voi olla hyödyllistä ihmisille, joilla on dopamiinin säätelyhäiriöihin liittyviä häiriöitä, kuten mielialahäiriöitä tai tiettyjä liikehäiriöitä [15]. Lisäksi eräässä toisessa tutkimuksessa todettiin, että bromantanilla on ainutlaatuinen kyky lisätä dopamiinin synteesiä ja vapautumista yhdessä aivojen osassa häiritsemättä serotoniinitasoja. Se saattoi myös hidastaa dopamiinin takaisinimeytymistä aivosoluihin, mikä mahdollisesti lisäsi sen saatavuutta, mutta sillä ei ollut samaa vaikutusta serotoniiniin. Tämä viittaa siihen, että bromantaani on erityisen hyvä parantamaan dopamiiniin liittyviä toimintoja häiritsemättä serotoniinia, mikä tekee siitä hyvän valinnan dopamiinin epätasapainoon liittyvien ongelmien hoitoon [16].

Bromantanin haittavaikutukset ja vieroitusoireyhtymä

Bromantan eroaa muista dopamiinistimulanteista lähinnä siinä, että sillä ei ole tyypillisiä sivuvaikutuksia, kuten dopamiinipitoisuuden merkittävää laskua tai vieroitusoireita hoidon jälkeen. Toisin kuin tyypilliset stimulantit, jotka voivat johtaa riippuvuuteen tai luonnollisen dopamiinituotannon vähenemiseen vieroituksen jälkeen, Bromantan on osoittanut säilyttävänsä hyötynsä aiheuttamatta näitä kielteisiä vaikutuksia. Tutkimukset [1] [5, 6] [10] korostavat sen ainutlaatuista kaksoistoimintaa psykostimulanttina ja ahdistusta lievittävänä lääkkeenä, joka hallitsee tehokkaasti tiloja johtamatta riippuvuuteen tai vieroitusoireisiin. Tätä ainutlaatuista turvallisuusprofiilia korostaa "vieroitusoireyhtymän" puuttuminen [5] [6], mikä viittaa siihen, että Bromantan tukee aivojen toimintaa tavalla, joka ei häiritse kehon luonnollisia dopamiinin säätelymekanismeja. Tämä viittaa siihen, että Bromantan voi lisätä dopamiinitasoja tavalla, joka tukee aivojen luonnollista toimintaa ilman, että se johtaa riippuvuuteen tai mielialan ja motivaation merkittävään laskuun hoidon jälkeen. Näin ollen potilaat voivat lopettaa Bromantanin käytön ilman riskiä siitä, että he kärsivät muiden psykotrooppisten lääkkeiden yhteydessä usein havaitusta heikkenemisestä, mikä tekee siitä turvallisemman ja kestävämmän vaihtoehdon erilaisten sairauksien pitkäaikaiseen hoitoon. Bromantania käyttävät ihmiset reagoivat yleensä hyvin, eikä sivuvaikutuksia ole. Hyvin harvoin esiintyy kuitenkin sivuvaikutuksia päänsäryn, huimauksen ja tylsyyden muodossa. Nämä vaikutukset menevät ohi heti, kun lääke lopetetaan.

Bromantanin annostus

Ihmisillä tehdyissä tutkimuksissa, erityisesti niissä, joissa oli mukana potilaita, joilla oli esimerkiksi neurastenia, jolle on ominaista krooninen väsymys ja heikkous, jotka usein liittyvät stressiin, Bromantania annettiin 50-100 mg:n päiväannoksena 28 päivän ajan. Tämä annos osoitti merkittävää terapeuttista hyötyä, ja potilaiden tila parani selvästi kolmannesta hoitopäivästä alkaen, ja nämä hyödyt säilyivät kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen [10, 12].

Bromantanin yliannostus

Bromantaanin yliannostus voi aiheuttaa monenlaisia vaikutuksia, kuten osoitti tutkimus, jossa rotille annettiin erilaisia lääkeannoksia [17]. Hallittavissa olevilla annoksilla (30-300 mg/kg) bromantaani vaikutti stimuloivana aineena, joka lisäsi rottien aktiivisuutta ja teki niistä vähemmän herkkiä kivulle. Kun annokset olivat kuitenkin paljon suurempia (600-9 600 mg/kg), tapahtui päinvastoin: rotat muuttuivat vähemmän aktiivisiksi, niiden spontaanit liikkeet vähenivät, ja vaikka ne olivat vähemmän herkkiä kivulle, niiden kosketusherkkyys ja reagointi muihin ärsykkeisiin lisääntyivät.

Mielenkiintoinen fyysinen reaktio kaikkiin annoksiin oli pupillien laajentuminen, ja erittäin suurilla annoksilla (yli 10 g/kg) rottien silmäluomet alkoivat laskea. Erittäin suuret annokset vaikuttivat myös rottien hengitykseen, joka muuttui syvemmäksi ja nopeammaksi ja muistutti Kussmaulin hengityksen kaltaista erityistä mallia, ja aiheuttivat joillakin rotilla oksentelua, ripulia ja lisääntynyttä virtsaamista. Myös ruumiinlämpö laski hieman lähes kaikilla testatuilla annoksilla [17].

Yhteenveto

Bromantaanin kaksoisominaisuudet psykostimulanttina ja ahdistusta lievittävänä lääkkeenä tekevät siitä tehokkaan hoidon krooniseen väsymykseen ja psykologiseen ahdistukseen liittyvien sairauksien hoidossa, kuten neurasteniapotilailla tehdyissä tutkimuksissa havaittiin. Sen kyky vähentää merkittävästi ahdistus- ja masennusoireita aiheuttamatta riippuvuutta tai vieroitusoireita on merkittävä edistysaskel näiden sairauksien hoitovaihtoehdoissa. Bromantanin vaikutusmekanismi on lisätä aivojen luonnollista dopamiinituotantoa stimuloimalla dopamiinisynteesin kannalta keskeisten entsyymien, kuten tyrosiinihydroksylaasin (TH) ja DOPA-dekarboksylaasin (DDC), toimintaa ilman suoraa vuorovaikutusta dopamiinireseptorien kanssa. Tämä hienovarainen mutta tehokas tapa lisätä dopamiinitasoja johtaa mielialan ja kognitiivisten toimintojen paranemiseen ilman riippuvuus- tai vieroitusoireiden riskiä, mikä tekee siitä lupaavan vaihtoehdon masennuksen ja ahdistuneisuuden kaltaisten sairauksien hoitoon. Se erottuu ainutlaatuisella kyvyllään stimuloida dopamiinia aivoissa ilman muiden dopamiinistimulanttien tyypillisiä sivuvaikutuksia, kuten dopamiinitasojen laskua hoidon jälkeen. Toisin kuin perinteiset stimulantit, jotka voivat tyhjentää dopamiinivarastot, mikä johtaa riippuvuuteen ja vieroitusoireisiin, Bromantan tarjoaa erilaisen lähestymistavan. Kaiken kaikkiaan Bromantanin ainutlaatuiset farmakologiset ominaisuudet ja sen rooli dopamiinin säätelyssä korostavat sen potentiaalia monenlaisten neurologisten ja psykologisten sairauksien hyödyllisenä hoitona ilman perinteisiin dopamiinistimulantteihin liittyviä tyypillisiä haittoja.

Vastuuvapauslauseke

Tämä artikkeli on kirjoitettu koulutustarkoituksessa, ja sen tarkoituksena on lisätä tietoisuutta käsiteltävästä aineesta. On tärkeää huomata, että käsiteltävä aine on aine eikä tietty tuote. Tekstin sisältämät tiedot perustuvat saatavilla oleviin tieteellisiin tutkimuksiin, eikä niitä ole tarkoitettu lääketieteelliseksi neuvoksi tai itsehoidon edistämiseksi. Lukijaa kehotetaan kääntymään pätevän terveydenhuollon ammattilaisen puoleen kaikissa terveys- ja hoitopäätöksissä.

Viitteet

1.     Oliynyk, Sergiy ja Seikwan Oh. "Aktoprotektoreiden farmakologia: käytännön soveltaminen henkisen ja fyysisen suorituskyvyn parantamiseen". Biomolekyylit ja terapia 20.5 (2012): 446. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3762282/

2.     Morozov, I. S., Klimova, N. V., Sergeeva, S. A., Ivanova, I. A., Barchukov, V. G., Kovalev, G. I., ... & Avdiunina, N. I. (1999). Adamantaanijohdannaiset, jotka parantavat elimistön vastustuskykyä hätätilanteita vastaan. Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk, (3), 28-32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10222828/

3.     A. V. Tallerova, L. P. Kovalenko, A. D. Durnev, S. B. Seredenin. (2011). Ladastenin vaikutus tulehduksen sytokiinimerkkiaineiden pitoisuuteen ja käyttäytymiseen hiirillä, joilla on kokeellinen masennuksen kaltainen oireyhtymä. , 152(1), 58-60. doi:10.1007/s10517-011-1453-2.  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-011-1453-2

4.     Tallerova, A. V.; Kovalenko, L. P.; Kuznetsova, O. S.; Durnev, A. D.; Seredenin, S. B. . (2014). Ladastenin korjaava vaikutus T-lymfosyyttien subpopulaatiokoostumuksen vaihteluihin C57Bl/6-hiirissä ahdistuneen ja masentuneen tilan kokeellisessa mallissa. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 156(3), 335-337. doi:10.1007/s10517-014-2343-1 https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-014-2343-1

5.     Neznamov, G. G., Siuniakov, S. A., Teleshova, S. E., Chumakov, D. V., Reutova, M. A., Siuniakov, T. S., ... & Grishin, S. A. (2009). Ladasten, uusi lääke, jolla on psykostimulanttisia ja anksiolyyttisiä vaikutuksia neurastenian hoidossa (tulokset vertailevasta kliinisestä tutkimuksesta lumelääkkeeseen). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni SS Korsakova, 109(5), 20-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19491814/

6.     M. N. Levin. (2005). Sidnokarbin ja ladastenin psykotrooppiset vaikutukset sisäsiitoshiirillä, joilla on erilainen reaktio emotionaaliseen stressiin. , 139(3), 337-339. doi:10.1007/s10517-005-0288-0  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-005-0288-0

7.     Vakhitova, I.uV., Iamidanov, R. S., & Seredinin, S. B. (2004). Ladasten indutsiruet ékspressiiu genov, reguliruiushchikh biosintez dofamina v razlichnykh strukturakh mozga krys [Ladasten indusoi dopamiinin biosynteesiä säätelevien geenien ilmentymistä rotan aivojen eri rakenteissa]. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 67(4), 7-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500036/

8.     Siuniakov, S. A., Grishin, S. A., Teleshova, E. S., Neznamov, G. G., & Seredenin, S. B. (2006). Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia, 69(4), 10-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995430/

9.     Tallerova, A. V., Kovalenko, L. P., Durnev, A. D., & Seredenin, S. B. (2011). Antiastenisen lääkkeen ladastenin vaikutus sytokiinien tasoon ja käyttäytymiseen ahdistuneen masennuksen kokeellisessa mallissa C57BL/6-uroshiirillä. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 74(11), 3-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22288152/

10.  Voznesenskaia, T. G., Fokina, N. M., & Iakhno, N. N. (2010). Astenian hoito potilailla, joilla on psykoautonominen oireyhtymä: Ladasthenin tehoa ja turvallisuutta koskevan monikeskustutkimuksen tulokset. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 110(5 Pt 1), 17-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21322821/

11.  Neznamov, G. G., Bochkarev, V. K., Siuniakov, S. A., & Grishin, S. A. (2008). Ladasten-vaikutuksen ominaisuudet neurasteniapotilailla eri eeg-parametreilla. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 71(4), 18-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18819436/

12.  Bogdan, N. G., Kolotilinskaia, N. V., Iarkova, M. A., Nadorov, S. A., Badyshtov, B. A., & Seredenin, S. B. (2009). Ladastenin vaikutus terveiden vapaaehtoisten psykofysiologisiin parametreihin. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 72(3), 3-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19642584/

13.  Kudrin, V. S., Sergeeva, S. A., Krasnykh, L. M., Miroshnichenko, I. I., Grekhova, T. V., & Gaĭnetdinov, R. R. (1995). Bromantaanin vaikutus rotan aivojen dopamiini- ja serotoniinergisiin järjestelmiin. Kokeellinen ja kliininen farmakologia, 58(4), 8-11. https://europepmc.org/article/med/7580761

14    Mikhaylova, M., Vakhitova, J. V., Yamidanov, R. S., Salimgareeva, M. K., Seredenin, S. B., & Behnisch, T. (2007). Ladastenin vaikutukset dopaminergiseen neurotransmissioon ja hippokampuksen synaptiseen plastisuuteen rotilla. Neurofarmakologia, 53(5), 601-608. https://www.bothonce.com/10.1016/j.neuropharm.2007.07.001

15.  Davydova, A. I., Klodt, P. M., Kudrin, V. S., Kuznetsova, E. A., & Narkevich, V. B. (2010). Neurokemiallinen tutkimus uusien anksiolyyttisten lääkkeiden Afobatsolin ja Ladasten vaikutuksista monoamiinien ja niiden metaboliittien synteesiin ja metaboliaan wistar-rotan aivorakenteissa aromaattisen aminohappodekarboksylaasin estäjän NSD-1015 aiheuttaman monoamiinisynteesin eston mallissa. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 73(3), 2-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20408420/

16.  Zimin, I. A., Abaimov, D. A., Budygin, E. A., IuA, Z., & Kovalev, G. I. (2010). Aivojen dopaminergisten ja serotoniinergisten järjestelmien rooli ladasthenin ja sydnocarbin psykofarmakologisissa vaikutuksissa. Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 73(2), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20369592/

17.  Iezhitsa, I. N., Spasov, A. A., Bugaeva, L. I., & Morozov, I. S. (2002). Bromantaanilla annetun kertakäsittelyn myrkyllinen vaikutus koe-eläinten neurologiseen tilaan. Kokeellisen biologian ja lääketieteen tiedote, 133(4), 380-383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12124651/