Noopept adalah peningkat kognitif baru yang menawarkan berbagai manfaat kesehatan yang ditunjukkan dalam berbagai penelitian pada hewan dan manusia. Ini memiliki potensi untuk melindungi sel-sel otak dari kerusakan dan degenerasi. Secara khusus, penelitian, yang dibahas di bawah ini, telah menunjukkan bahwa Noopept dapat menghambat kerusakan oksidatif dan kelebihan kalsium, serta menekan jalur apoptosis mitokondria. Selain itu, Noopept ditemukan untuk mengurangi fosforilasi tau dan mengembalikan morfologi sel saraf PC12 yang berubah. Efek-efek ini membuat Noopept menjadi kandidat yang menjanjikan untuk pengobatan penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Alzheimer. Selain sifat pelindung sarafnya, Noopept telah terbukti meningkatkan fungsi kognitif dan memori serta merangsang produksi antibodi beta-amiloid, protein yang terkait dengan penyakit Alzheimer. Penelitian, yang dibahas kemudian, juga menunjukkan bahwa Noopept mungkin memiliki efek anti-inflamasi, yang berpotensi berguna dalam kondisi seperti stroke dan nyeri kronis. Peradangan mungkin berperan dalam hal ini, sehingga mengurangi peradangan dapat membantu memperbaiki gejala dan hasil pengobatan. Selain potensinya untuk mengobati peradangan dan nyeri, Noopept telah menunjukkan potensi untuk mengobati stroke. Penelitian telah menunjukkan bahwa Noopept dapat mengurangi kerusakan otak dan meningkatkan fungsi kognitif pada hewan setelah stroke. Efek pelindung saraf ini diduga karena kemampuan produk untuk menghambat stres oksidatif dan mengurangi peradangan di otak. Dengan melindungi sel-sel otak dari kerusakan dan mendorong regenerasi setelah stroke, Noopept bisa menjadi persiapan terapi yang berharga untuk stroke.

Tidak seperti nootropik alami, Noopept dapat bekerja dalam beberapa menit dan efeknya dapat bertahan selama beberapa jam. Noopept dikenal untuk membantu mengatasi kabut otak, memori, dan konsentrasi.1 Noopept pertama kali dipatenkan di Rusia dan kemudian di AS, tetapi tersedia sebagai suplemen di AS. Dalam penelitian pada hewan, Noopept telah terbukti meningkatkan ekspresi faktor pertumbuhan saraf (NGF) dan faktor neurotropik yang diturunkan dari otak (BDNF) di daerah hipokampus, yang dapat membantu pertumbuhan dan perkembangan sel otak. Selain itu, Noopept telah ditemukan memiliki sifat antioksidan, mengurangi stres oksidatif dan meningkatkan kapasitas antioksidan. Dalam penelitian pada manusia, telah dilaporkan bahwa Noopept dapat meningkatkan pemulihan dari cedera otak, tetapi penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memahami mekanisme potensialnya.

Menariknya, Noopept hingga 1.000 kali lebih kuat daripada Piracetam, racetam asli, dan memiliki 1,8 kali lebih sedikit efek samping yang terkait dengan penggunaannya. Ini tidak muncul dalam sampel darah ketika diambil sebagai suplemen. Sebaliknya, ini meningkatkan konsentrasi cycloproliglycine (CPG) di otak. CPG adalah dipeptida yang terdiri dari prolin dan glisin yang memodulasi transmisi asetilkolin dan fungsi reseptor AMPA.

Modulasi dopamin dan asetilkolin yang optimal berkat Noopept

Noopept juga telah dipelajari untuk peran potensialnya dalam menyeimbangkan kadar asetilkolin dan dopamin di otak. Asetilkolin adalah neurotransmitter penting yang terlibat dalam banyak fungsi, termasuk memori, pembelajaran, dan gerakan otot. Ketidakseimbangan kadar asetilkolin telah dikaitkan dengan beberapa kondisi, termasuk penyakit Alzheimer dan miastenia gravis. Noopept telah terbukti memiliki efek perlindungan terhadap neurotoksisitas dan stres oksidatif yang terkait dengan kadar asetilkolin yang tidak seimbang. Dopamin adalah neurotransmitter penting lainnya yang terlibat dalam suasana hati, motivasi, dan gerakan. Ketidakseimbangan kadar dopamin telah dikaitkan dengan kondisi seperti depresi, skizofrenia, dan penyakit Parkinson. Noopept telah diselidiki untuk peran potensialnya dalam menyeimbangkan kadar dopamin di otak, yang dapat membantu memperbaiki gejala. Secara keseluruhan, Noopept menunjukkan harapan sebagai agen terapeutik potensial untuk berbagai kondisi neurologis.

Sebuah studi tentang penyakit Parkinson menunjukkan bukti kemampuan Noopept untuk memodulasi kadar dopamin. Para peneliti menunjukkan bahwa pemberian Forskolin dan Noopept secara intranasal dapat secara efektif membalikkan gejala Parkinson. Pada tikus, penelitian ini menemukan peningkatan yang signifikan pada gejala motorik, kekuatan tungkai belakang dan pencegahan hilangnya neuron dopamin pada tikus yang terkena. Selain itu, pengobatan meningkatkan aktivitas PKA dan kadar BDNF dan NGF di otak, sekaligus mengurangi agregat α-synuclein di korteks serebral. Bukti ini menunjukkan bahwa Noopept yang dikombinasikan dengan Forskolin dapat menawarkan pengobatan non-invasif, modifikasi penyakit untuk penyakit Parkinson [1].

Mengapa keseimbangan asetilkolin dan dopamin yang optimal itu penting?

Ketidakseimbangan kadar asetilkolin dapat berdampak buruk pada kesehatan manusia. Kadar asetilkolin (ACh) yang rendah dikaitkan dengan berbagai kondisi, seperti penyakit Alzheimer, sindrom miastenia Lambert-Eaton, dan miastenia gravis. Kondisi-kondisi ini dapat menyebabkan kekurangan atau berkurangnya pelepasan asetilkolin dari sel saraf, atau antibodi yang mengganggu reseptor asetilkolin pada persimpangan neuromuskuler.

Di sisi lain, asetilkolin yang berlebihan dapat menyebabkan krisis kolinergik, yang memengaruhi sistem saraf, pernapasan, kardiovaskular, dan pencernaan melalui stimulasi reseptor yang berlebihan. Stimulasi reseptor muskarinik oleh Ach yang berlebihan dapat menyebabkan air liur, sering buang air kecil, diare, kram saluran cerna, nyeri, muntah, dan miosis. Stimulasi reseptor nikotinik dapat menyebabkan kelemahan otot, kelemahan otot pernapasan, takikardia, dan hipertensi. Stimulasi sistem saraf pusat dapat menyebabkan kejang, koma, ataksia, bicara cadel, agitasi dan gelisah. Oleh karena itu, menjaga keseimbangan kadar asetilkolin sangat penting untuk kesehatan dan kesejahteraan secara keseluruhan [2].

Ketika berbicara tentang kadar dopamin yang optimal, dopamin merupakan neurotransmitter penting yang berperan dalam motivasi, penghargaan, dan kontrol motorik. Ketika kadar dopamin rendah, hal ini dapat menyebabkan berkurangnya motivasi dan kegembiraan serta dikaitkan dengan kondisi seperti depresi, skizofrenia, dan psikosis. Memiliki terlalu banyak dopamin atau ketidakseimbangan di bagian otak tertentu dapat meningkatkan daya saing, agresi, dan kontrol impuls yang buruk. Hal ini dapat menyebabkan ADHD, makan berlebihan secara kompulsif, kecanduan, dan perjudian. Gejala ketidakseimbangan dopamin dapat bervariasi dan dapat mencakup kejang otot, masalah pencernaan, sulit tidur, gerakan lambat, kelelahan, libido rendah, dan bahkan halusinasi. Oleh karena itu, mengidentifikasi penyebab ketidakseimbangan dopamin dan menemukan pengobatan yang tepat sangat penting bagi kesehatan seseorang.

Studi ilmiah tentang Noopept

Sejumlah penelitian pada hewan dan manusia telah dilakukan untuk menyelidiki potensi manfaat kesehatan dari Noopept, menjadikannya fokus ilmu saraf dan farmakologi.

Peran potensial dalam stroke

Noopept, agen neuroprotektif dan nootropik, telah menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam pengobatan gangguan kognitif ringan pada pasien pasca stroke. Sebuah penelitian terbaru yang melibatkan 60 pasien menemukan bahwa dosis harian 20 mg Noopept selama dua bulan secara signifikan meningkatkan fungsi kognitif [3]. Selain itu, Noopept mengurangi neurotoksisitas yang disebabkan oleh kelebihan kalsium, glutamat, dan radikal bebas. Ini memiliki sifat anti-inflamasi dan antikoagulan, menjadikannya kandidat yang baik untuk pengobatan kondisi neurologis, termasuk stroke [4].

Lebih lanjut, pada model hewan, Noopept (0,5 mg/kg) yang diberikan pada waktu yang berbeda setelah stroke menyebabkan kerusakan otak 34,5% lebih sedikit dibandingkan kelompok kontrol, yang mengindikasikan potensinya dalam pengobatan pasien stroke [5]. Selain itu, penelitian lain pada hewan dengan trombosis korteks frontal menemukan bahwa GVS-111 / Noopept (0,5 mg / kg / hari, secara intravena selama sepuluh hari) meningkatkan fungsi kognitif dan mengurangi kerusakan otak. Formulasi ini menunjukkan sifat memulihkan memori dan melindungi otak, mungkin melalui peningkatan plastisitas neuron, aktivitas antioksidan, dan pemblokiran saluran ion yang berpagar tegangan [6]. Pada tikus dengan iskemia serebral kronis, Noopept (0,5 mg / kg) selama tujuh hari mengurangi masalah neurologis, meningkatkan kelangsungan hidup, menormalkan perilaku dan mencegah akumulasi produk sampingan yang berbahaya [7]. Selain itu, satu studi menunjukkan bahwa suntikan dengan Noopept mengurangi defisit neurologis, memulihkan perilaku dan memberikan efek antioksidan selama iskemia serebral kronis pada tikus. Peptida ini efektif selama prakondisi iskemik awal dan akhir, dengan kemanjuran yang lebih besar pada fase akhir [8].

Akhirnya, selama percobaan in-vivo, GVS-111/Noopept menunjukkan efek antikoagulan dan fibrinolitik. Baik pemberian intraperitoneal (1 mg/kg) dan pemberian oral (10 mg/kg), diberikan setiap hari selama sepuluh hari, mempengaruhi pembekuan darah, yang mengindikasikan kemungkinan pengelolaan stroke [9].

Kemungkinan efek anti-inflamasi

Penelitian medis telah menyelidiki efek anti-inflamasi Noopept pada tikus dan tikus, membandingkannya dengan analgesik konvensional. Noopept dengan dosis 1, 5 dan 10 mg / kg secara efektif menekan peradangan dan mengurangi kadar sitokin pro-inflamasi IL-6 dan TNF-alpha [10]. Selain itu, satu studi menunjukkan bahwa Noopept menghambat peradangan dengan cara yang bergantung pada dosis pada hewan pengerat. Efek paling signifikan yang diamati dalam model peradangan kekebalan kronis menunjukkan bahwa aktivitas anti-inflamasi mungkin disebabkan oleh sifat antioksidan [11].

Noopept meningkatkan persepsi nyeri

Untuk rasa sakit, Noopept menunjukkan efek perlindungan terhadap neurotoksisitas terkait diabetes dan nyeri neuropatik dengan memodulasi aktivitas TRPV1. Pada tikus, obat ini mengurangi rasa sakit, glukosa darah dan apoptosis, sekaligus meningkatkan kadar antioksidan. Noopept juga menurunkan ekspresi TRPV1, caspase-3 dan -9, menunjukkan potensinya dalam pengobatan nyeri neuropatik yang diinduksi diabetes [12]. Dalam penelitian lain, Noopept mengurangi sensitivitas nyeri pada tikus diabetes yang terpapar racun streptozotocin. Studi tersebut menunjukkan bahwa sifat pelindung saraf dan anti-inflamasi Noopept dapat berkontribusi pada efek analgesik [13].

Potensi pelindung saraf

Noopept sedang dipelajari dalam penelitian ilmiah terutama untuk sifat pelindung sarafnya. Obat ini menunjukkan efek pelindung saraf dan nootropik dengan menunjukkan aktivitas antioksidan, menghambat peroksidasi lipid, dan mengurangi radikal bebas. Penelitian telah menunjukkan bahwa itu meningkatkan memori dengan meningkatkan kadar BDNF dan menawarkan perlindungan saraf yang lebih besar daripada Piracetam, menjadikannya pengobatan potensial untuk keterbelakangan mental dan gangguan neurodegeneratif [14]. Selain itu, pada tikus dengan lobektomi frontal bilateral, Noopept (0,5 mg / kg / hari ip selama sembilan hari) meningkatkan kinerja penghindaran aktif dan pasif dan memulihkan pembiasaan, menunjukkan manfaat potensial dalam memulihkan memori dan pembelajaran [15]. Selain itu, GVS-111 / Noopept yang diberikan secara intraperitoneal atau oral menunjukkan efek anti-amnestik pada tikus dengan kerusakan korteks frontal dan iskemia serebral. Ini juga meningkatkan waktu reaksi penghindaran pasif, yang menunjukkan potensi untuk mengingat dan belajar [16].

Selain itu, Noopept meningkatkan ekspresi NGF dan BDNF di hippocampus, meningkatkan pemulihan saraf dan fungsi kognitif. Ini telah menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam pencegahan Alzheimer pada pasien dengan gangguan kognitif ringan [17]. Dalam penelitian lain, Noopept (10 μM) melindungi sel PC12, model penyakit Alzheimer, dari toksisitas yang diinduksi Aβ 25-35. Hal ini meningkatkan viabilitas sel, mengurangi tingkat spesies oksigen reaktif dan kalsium, dan meningkatkan potensi membran mitokondria, yang menunjukkan sifat pelindung saraf Noopept dalam pengobatan Alzheimer [18].

Selain itu, pada tikus dalam model yang menyerupai penyakit Alzheimer sporadis, Noopept mengurangi perubahan metabolisme, meningkatkan daya ingat dan mempengaruhi beberapa jalur patogen. Ini meningkatkan ekspresi NGF dan BDNF, merangsang produksi antibodi, menghambat peroksidasi lipid, mengaktifkan sistem antioksidan dan mengurangi pelepasan glutamat [19]. Noopept juga meningkatkan daya ingat dan respon imun pada tikus dengan gejala mirip Alzheimer, yang menunjukkan potensinya untuk mengurangi protein yang merusak dan melindungi sel-sel otak, menjadikannya pengobatan yang memungkinkan untuk masalah kognitif yang disebabkan oleh penyakit otak [20]. Akhirnya, dalam model seluler Alzheimer, Noopept melindungi dari efek negatif Aβ25-35 pada kesehatan sel, keseimbangan kalsium, efisiensi mitokondria, dan pertumbuhan sel saraf. Ini mengurangi kerusakan oksidatif, kelebihan kalsium dan fosforilasi protein tau, menunjukkan kemanjuran potensial untuk pengobatan Alzheimer [21].

Dukungan kekebalan dengan Noopept

Noopept menunjukkan sifat imunomodulator dalam berbagai model penelitian. Dalam sebuah penelitian pada tikus NMRI dengan bulbektomi penciuman, Noopept (0,01 mg / kg selama 21 hari) memulihkan memori spasial dalam tes Morris dan meningkatkan kadar antibodi terhadap beta-amiloid [22]. Selain itu, satu studi menyoroti potensi imunostimulan Noopept. Ini meningkatkan respons imun, meningkatkan proliferasi splenosit dan menunjukkan sifat imunoprotektif pada hewan dengan defisiensi imun sekunder yang diinduksi [23].

Dukungan memori melalui Noopept

Dalam model hewan gangguan memori, Noopept menunjukkan aktivitas anti-amnesia. Ini membalikkan dan meningkatkan preferensi spasial. Studi ini menunjukkan bahwa Noopept memiliki potensi sebagai pengobatan untuk gangguan memori [24]. Pada tikus dengan kerusakan kortikal iskemik dan defisit pembelajaran turun-temurun, Noopept ditemukan untuk meningkatkan retensi dan pengambilan memori dan menormalkan kemampuan belajar. Dipeptida meningkatkan ketiga tahap memori dan memiliki efek paling signifikan pada hewan dengan gangguan fungsi memori [25].

Potensi Noopept

Potensi Noopept yang diremehkan terkait dengan sifat meteoadaptogeniknya yang luar biasa. Dalam sebuah penelitian dengan sukarelawan sehat yang terpapar pada berbagai kondisi lingkungan, Noopept menunjukkan kemampuan untuk meningkatkan kemampuan beradaptasi secara psikologis dan fisik. Ini meningkatkan kinerja mental di iklim dingin dan panas dan meningkatkan kinerja fisik dalam kondisi panas. Hasil ini menyoroti kemampuan unik Noopept untuk mengaktifkan, mendukung, dan memulihkan kinerja mental dan fisik di lingkungan yang berubah dengan cepat [26].

Peran asetilkolin (Ach) dalam pengaturan tekanan darah

ACh memengaruhi regulasi tekanan darah oleh sel T ChAT+, menginduksi vasodilatasi arteri dan mendorong migrasi sel imun ke tempat infeksi. Penghambatan oleh PD-1 terhadap pelepasan ACh oleh sel T ChAT+ dapat menyebabkan hipotensi pada beberapa kasus, seperti yang telah diamati pada hewan dan manusia. Patut dicatat bahwa aktivasi sel T sangat penting untuk pelepasan ACh, dan penghambatannya oleh siklosporin A dapat meningkatkan tekanan arteri pada penerima transplantasi [27].

Efek pada sistem kekebalan tubuh, peradangan dan kondisi lainnya 

ACh memainkan peran kunci dalam berbagai respons imun yang terkait dengan multiple sclerosis, radang sendi, diabetes, IBD, dan infeksi usus. Dalam uji EAE pada tikus, ekspresi ACh pada sel NK mendorong migrasi ke SSP, mengurangi keparahan penyakit. Pada radang sendi, ACh memperburuk penyakit dengan mendorong migrasi sel pro-inflamasi. Namun, aktivasi β2AR dapat meringankan gejala melalui pensinyalan α7nAChR. Pada diabetes, pensinyalan ACh melalui α7nAChR membantu melindungi sel β pankreas. Pensinyalan ACh mengurangi peradangan pada IBD dan infeksi usus serta meningkatkan ekspresi peptida antimikroba. Temuan ini menyoroti beragam peran ACh dalam imunitas dan manfaat terapeutik potensial pada beberapa penyakit [27].

Selain itu, asetilkolin adalah neurotransmitter yang diketahui terlibat dalam pengaturan banyak proses biologis. Reseptor asetilkolin nikotinat alfa-7 (α7nAChRs) secara signifikan memengaruhi sel kekebalan tubuh. Dalam model hewan, asetilkolin non-neuron dan neuron di jantung dapat melemahkan peradangan dan renovasi miokard, memberikan perlindungan jantung yang penting [28]. Selain itu, ACh mengatur peradangan pada sistem pusat dan perifer. Pada pasien dengan multiple sclerosis yang kambuh-kambuhan, kadar ACh serum yang lebih rendah berkorelasi dengan peningkatan sitokin proinflamasi, menunjukkan gangguan homeostasis sistem kolinergik pada inflamasi [29].

Untuk siapa noopept?

Noopept akan sangat baik untuk orang yang mengalami penurunan kadar kedua neurotransmitter ini:

• Dopamin
• Asetilkolin

Orang dengan asetilkolin rendah mengalami masalah berikut:

• Kurang nafsu makan
• Gerakan peristaltik usus melambat
• Masalah ingatan (lupa kata-kata)
• Tekanan rendah
• Peningkatan peradangan
• Masalah pembelajaran
• Mulut kering
• Mata kering

Orang dengan dopamin rendah mengalami masalah berikut:

• Kurangnya motivasi
• Tidak merasakan kenikmatan dari sesuatu yang sebelumnya kita nikmati.
• Kelelahan
• Libido rendah
• Masalah tidur

Noopept dapat digunakan oleh orang-orang yang ingin meningkatkan efisiensi mereka selama belajar dan kemampuan mereka untuk berkonsentrasi. Namun, di sini, kita harus berhati-hati, karena sedikit stimulasi asetilkolin dapat meningkatkan kinerja kita secara signifikan, tetapi jika kita berlebihan, efek samping dapat terjadi. Noopept dapat meningkatkan nafsu makan pada orang yang sakit.

Efek samping Noopept

Efek samping, jika terjadi, kemungkinan besar disebabkan oleh stimulasi reseptor asetilkolin yang berlebihan. Terlalu banyak asetilkolin dapat menyebabkan: mulas, hipertensi, masalah tidur, tinitus, ketidakmampuan untuk rileks, dan kecemasan. Untuk menghindari efek samping, penting untuk mempertimbangkan apakah secara kebetulan asetilkolin kita sudah berada pada tingkat yang tinggi dan kita tidak memerlukan noopept. Penggunaan noopept harus dimulai dengan dosis minimum, misalnya 5 mg dan secara bertahap ditingkatkan menjadi 20 mg per hari. Jika sudah ada efek samping, semuanya mungkin akan kembali normal setelah beberapa hari penghentian. Zat yang dapat membantu menurunkan kadar asetilkolin adalah skopolamin, yang tersedia di apotek. Mengonsumsi noopept dengan perut kenyang akan menghasilkan efek yang lebih ringan dan lebih lama.

Bagaimana cara memberi dosis noopept?

Dosis noopept harus dimulai dengan 5mg untuk menguji toleransi individu. Kemudian Anda dapat secara bertahap meningkatkan hingga 20mg per hari. Jika tidak ada efek samping maka gunakan setiap hari selama sekitar 3 minggu, kemudian disarankan untuk beristirahat selama sekitar satu bulan. Dosis dapat dipecah menjadi beberapa dosis yang lebih kecil sepanjang hari, hal ini disebabkan oleh waktu paruh yang pendek. Jangan gunakan di malam hari karena fakta bahwa noopept merangsang sistem saraf kita untuk bekerja, dan di malam hari kita ingin menenangkannya agar kita bisa pulih dengan tidur nyenyak. Noopept memiliki rasa intens yang tidak menyenangkan, untuk menetralisir hal ini kita dapat menambahkan noopept ke dalam makanan.

Ringkasan

Noopept telah menunjukkan potensi sebagai agen terapeutik dalam berbagai kondisi neurologis dan imunologis, termasuk stroke, penyakit Alzheimer, multiple sclerosis, dan peradangan. Hal ini disebabkan oleh sifat pelindung saraf, imunostimulan dan anti-inflamasi. Peran asetilkolin (ACh) yang beragam dalam respons imun menyoroti pentingnya penelitian lebih lanjut tentang mekanisme kerja Noopept dan aplikasi klinisnya yang potensial. Hasil yang menjanjikan telah diperoleh dalam penelitian pada hewan dan sel, menunjukkan kemampuan Noopept untuk meningkatkan fungsi kognitif, mengurangi neurotoksisitas dan memperbaiki defisit neurologis. Sifat anti-inflamasi dan antikoagulannya juga berkontribusi pada potensinya dalam pengobatan stroke. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk sepenuhnya memahami interaksi Noopept dengan sistem kolinergik dan dapat mengarah pada pendekatan terapeutik baru dalam berbagai penyakit.

Penafian

Artikel ini ditulis untuk mengedukasi dan meningkatkan kesadaran akan substansi yang dibahas. Penting untuk dicatat bahwa substansi yang dibahas adalah zat dan bukan produk tertentu. Informasi yang terkandung dalam teks didasarkan pada studi ilmiah yang tersedia dan tidak dimaksudkan sebagai saran medis atau untuk mempromosikan pengobatan sendiri. Pembaca disarankan untuk berkonsultasi dengan ahli kesehatan yang berkualifikasi untuk semua keputusan kesehatan dan pengobatan.

Sumber

1. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, Martinez B, Gallahue A. Pemberian Forskolin dan Noopept Intranasal Membalikkan Patologi Parkinson pada Tikus Knockout PINK1. Int J Mol Sci. 2022 Dec 30; 24 (1): 690. doi: 10.3390/ijms24010690. PMID: 36614135; PMCID: PMC9820624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36614135/
2. Adeyinka A, Kondamudi NP. Krisis kolinergik. [Diperbarui 2023 Feb 13]. Dalam: StatPearls [Internet]. Pulau Harta Karun (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan -. Tersedia dari: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482433/
3. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopept dalam pengobatan gangguan kognitif ringan pada pasien stroke]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-6. Russian. PMID: 22500312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22500312/
4. Ostrovskaia RU. Evoliutsiia problemy neĭroprotektsii [Evolusi konsep perlindungan saraf]. Eksp Klin Farmakol. 2003 Mar-Apr;66(2):32-7. Russian. PMID: 12962045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12962045/
5. Gavrilova SA, Us KS, Ostrovskaia RU, Koshelev VB. [Aktivitas neuroprotektif dari noopept dipeptida yang mengandung prolin pada model iskemia otak yang diinduksi oleh oklusi arteri serebral tengah]. Eksp Klin Farmakol. 2006 Jul-Aug;69(4):16-8. Rusia. PMID: 16995431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995431/
6. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB. Memulihkan memori dan efek pelindung saraf dari dipeptida yang mengandung prolin, GVS-111, dalam model stroke fotokimia. Behav Pharmacol. 1999 Sep;10(5):549-53. doi: 10.1097 / 00008877-199909000-00013. PMID: 10780261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10780261/
7. Zarubina IV, Shabanov PD. Noopept mengurangi gangguan fungsional dan metabolisme postischemic di otak tikus dengan sensitivitas yang berbeda terhadap hipoksia. Bull Exp Biol Med. 2009 Mar;147(3):339-44. doi: 10.1007/s10517-009-0504-4. PMID: 19529857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529857/
8. Zarubina IV, Shabanov PD. Efek Neuroprotektif Peptida selama Prekondisi Iskemik. Bull Exp Biol Med. 2016 Feb;160(4):448-51. doi: 10.1007/s10517-016-3193-9. epub 2016 Feb 23. PMID: 26902350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902350/
9. Ostrovskaia RU, Liapina LA, Pastorova VE, Mirzoev TKh, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ashmarin IP. Efek antitromboticheskih multikomponenĭ antitromboticheskih efek neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita tsiklo-L-prolylglytsina [Efek antitrombotik multikomponen dari prolyl dipeptide neuroprotektif GVS-111 dan metabolit utamanya siklo-L-prolylglycine]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):34-7. Russian. PMID: 12109290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109290/
10. Alekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. [Sebuah studi eksperimental tentang tindakan anti-inflamasi noopept dan pengaruhnya terhadap tingkat sitokin]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(9):25-7. Rusia. PMID: 23156084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156084/
11. Kovalenko LP, Miramedova MG, Alekseeva SV, Gudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredenin SB. Protivovospalitel'nye svoĭstva noopepta (dipeptidnogo nootropa GVS-111) [Sifat anti-inflamasi noopept (agen nootropik dipeptida GVS-111)]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):53-5. Russian. PMID: 12109295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109295/
12. Düzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN. Noopept Melemahkan Nyeri Neuropatik yang Dimediasi Diabetes dan Neurotoksisitas Hipokampus Oksidatif melalui Penghambatan Saluran TRPV1 pada Tikus. Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5031-5051. doi: 10.1007/s12035-021-02478-8. epub 2021 Jul 9. PMID: 34241806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34241806/
13. Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. Efisiensi noopept pada diabetes yang diinduksi streptozotocin pada tikus. Bull Exp Biol Med. 2013 Jan;154(3):334-8. doi: 10.1007/s10517-013-1944-4. PMID: 23484194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484194/
14. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J. GVS-111 mencegah kerusakan oksidatif dan apoptosis pada neuron kortikal manusia normal dan sindrom Down. Int J Dev Neurosci. 2003 Mei; 21 (3): 117 - 24. doi: 10.1016 / s0736-5748 (03) 00031-5. PMID: 12711349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711349/
15. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Trofimov SS, Gudasheva TA, Voronina TA, Halikas JA, Seredenin SB. Dipeptida yang mengandung asilprolin tersubstitusi baru, GVS-111, mendorong pemulihan pembelajaran dan memori yang terganggu oleh lobektomi frontal bilateral pada tikus. Behav Pharmacol. 1997 Jun; 8 (2-3): 261-8. PMID: 9833021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833021/
16. Romanova GA, Mirzoev TK, Barskov IV, Victorov IV, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Efek antiamnestik dari dipeptida yang mengandung asil-protil (GVS-111) pada kerusakan yang diinduksi kompresi pada korteks frontal. Bull Exp Biol Med. 2000 Sep;130(9):846-8. PMID: 11177261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11177261/
17. Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgareeva MH, Jamidanov RS, Seredenin SB. Noopept merangsang ekspresi NGF dan BDNF di hippocampus tikus. Bull Exp Biol Med. 2008 Sep; 146 (3): 334-7. doi: 10.1007/s10517-008-0297-x. PMID: 19240853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240853/
18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. Efek neuroprotektif dari penambah kognitif baru noopept pada model seluler terkait AD melibatkan pelemahan apoptosis dan hiperfosforilasi tau. J Biomed Sci. 2014 Agustus 6; 21 (1): 74. doi: 10.1186 / s12929-014-0074-2. PMID: 25096780; PMCID: PMC4422191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25096780/
19. Ostrovskaia RU, Tsaplina AP, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS. [Efek nootropik noopept dipeptida noopept baru dan pelindung saraf pada model penyakit Alzheimer sporadis yang diinduksi streptozotocin pada tikus]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Jan;73(1):2-6. Russian. PMID: 20184279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184279/
20. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA. Noopept dipeptida yang mengandung prolin yang mengandung prolin dan pelindung saraf mengembalikan memori spasial dan meningkatkan imunoreaktivitas terhadap amiloid dalam model penyakit Alzheimer. J Psychopharmacol. 2007 Agustus; 21(6):611-9. doi: 10.1177/0269881106071335. Epub 2006 Nov 8. PMID: 17092975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17092975/
21. Ostrovskaya, RU, Vakhitova, YV, Kuzmina, AS dkk. Efek neuroprotektif dari penambah kognitif baru noopept pada model seluler terkait AD melibatkan pelemahan apoptosis dan hiperfosforilasi tau. J Biomed Sci 21, 74 (2014). https://doi.org/10.1186/s12929-014-0074-2 https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-014-0074-2
22. Bobkova NV, Gruden MA, Samokhin AN, Medvinskaia NI, Morozova-Roch L, Uudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredinin SB. [Noopept meningkatkan memori spasial dan merangsang produksi antibodi beta-amiloid (25-35) prefibrillar pada tikus]. Eksp Klin Farmakol. 2005 Sep-Okt;68(5):11-5. Russian. PMID: 16277202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16277202/
23. Kovalenko LP, Shipaeva EV, Alekseeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Sifat imunofarmakologis dari noopept. Bull Exp Biol Med. 2007 Jul;144(1):49-52. Bahasa Inggris, Rusia. doi: 10.1007/s10517-007-0251-3. PMID: 18256750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256750/
24. Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. Obat nootropik asli noopept mencegah defisit memori pada tikus dengan blokade reseptor muskarinik dan nikotinik. Bull Exp Biol Med. 2008 Jul; 146 (1): 59-62. doi: 10.1007/s10517-008-0209-0. PMID: 19145351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19145351/
25. Romanova GA, Shakova FM, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Gangguan pembelajaran dan memori setelah fototrombosis korteks prefrontal di otak tikus: efek Noopept. Bull Exp Biol Med. 2002 Dec;134(6):528-30. doi: 10.1023/a:1022940507519. PMID: 12660828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660828/
26. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Sifat meteoadaptogenik obat peptida pada sukarelawan sehat]. Eksp Klin Farmakol. 2007 Nov-Des;70(6):41-7. Rusia. PMID: 18318195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318195/
27. Cox, MA, Bassi, C., Saunders, ME, Nechanitzky, R., Morgado-Palacin, I., Zheng, C., & Mak, TW (2020). Di luar transmisi saraf: asetilkolin dalam kekebalan dan peradangan. Jurnal penyakit dalam, 287(2), 120-133. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joim.13006
28. Lu, J., & Wu, W. (2021). Modulasi kolinergik dari sistem kekebalan tubuh-Target terapi baru untuk peradangan miokard. Imunofarmakologi Internasional, 93, 107391. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921000278
29. Di Bari M, Reale M, Di Nicola M, Orlando V, Galizia S, Porfilio I, Costantini E, D'Angelo C, Ruggieri S, Biagioni S, Gasperini C, Tata AM. Homeostasis Disregulasi Kadar Asetilkolin pada Sel Imun Pasien Sklerosis RR-Multiple. Int J Mol Sci. 2016 Nov 30; 17 (12): 2009. doi: 10.3390/ijms17122009. PMID: 27916909; PMCID: PMC5187809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187809/