Semax - 教材

SEMAXヘプタペプチド（MEHFPGP）としても知られるセマックスは、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）の分子構造から開発された合成ペプチド医薬品である。このペプチドは、顕著な向神経作用、神経保護作用、神経栄養作用があることが示されている。学習と記憶を著しく改善し、不安や抑うつに効果がある。 セマックス は、基礎研究から実用化まで至った稀有な調節ペプチド類似体のひとつである。 

Semaxはロシアで広範な研究が行われ、脳卒中、一過性脳虚血発作、記憶障害、認知障害、潰瘍疾患、視神経疾患、免疫系強化の治療薬としてロシア連邦政府から承認されている。この包括的な記事では、セマックスペプチドの構造、作用機序、投与量、副作用、研究引用、症例報告、潜在的な応用に関する推奨事項について述べる。

セマックスペプチドの構造と文脈

セマックスは、ACTH（副腎皮質刺激ホルモン）と呼ばれる天然に存在する神経ペプチドを改良したものである。セマックスは、1980年代にロシアで脳卒中やその他の脳障害の治療薬として開発されたが、それ以来、幅広い治療効果が期待されている。

セマックスヘプタペプチド（MEHFPGP）はMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Proの7個のアミノ酸からなる。ACTHは、2位のプロリンをD-フォームの異性体で置換し、N末端に小さな合成トリペプチド（Lys-Pro-Val）を付加することにより修飾されている。これらの修飾により、セマックスの安定性と生物学的利用能が改善され、血液脳関門をよりよく通過して脳に作用するようになる。

セマックスのペプチド骨格は他の神経ペプチドと似ており、ペプチド結合でつながったアミノ酸の直鎖で構成されている。その立体構造はらせん状であることが特徴で、これによって脳内の特定の受容体と相互作用することができる。 

SEMAXのメリット：知っておくべきこと

セマックスは、副腎皮質刺激ホルモン4-10の合成アナログとして、向精神作用と神経保護活性があることが科学的研究で判明している。 

• • セマックスペプチドの投与は、虚血性脳卒中、脳血管障害、視神経萎縮などの中枢神経系疾患の治療や、極限状態における適応能力の向上に有効であるとの研究報告がある。

• • セマックスは、学習と記憶を改善し、不安を軽減し、注意力と短期記憶を改善し、脳卒中／機能障害からの回復を助け、緑内障の視神経障害を改善し、鎮痛剤として作用し、ADHDの治療に役立つことが示されている。 

• • また、セマックスには神経保護作用があることも示唆されており、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の治療薬として有望視されている。

• • さらに、セマックスは免疫系を強化し、肉体的持久力を向上させることが判明している。

• • さらに、セマックスの神経保護作用は、さまざまな種類のストレスやダメージから脳を保護するのに役立つかもしれない。 

• • セマックスはロシアで幅広く研究されており、脳卒中、一過性脳虚血発作、記憶障害、認知障害、潰瘍疾患、視神経疾患、免疫系強化の治療など、さまざまな医療用途でロシア連邦政府の認可を受けている。

SEMAXの働き：考えられる作用機序の説明     

Semaxは、ACTHとα-MSH（メラノサイト刺激ホルモン）の神経ペプチド受容体、および低親和性NGF受容体と呼ばれるSemax自体の特異的受容体に結合することが示されている。この特異的受容体との相互作用は、ニューロン内での生化学的事象のカスケードを引き起こし、セマックス投与によって観察される認知機能やその他の有益な効果を増強する。

セマックスのもう一つの作用機序として、ドーパミン作動性およびセロトニン作動性の脳システムの活性化が考えられる。研究報告によると、Semaxは線条体のセロトニン作動性システムを調節する作用があり、これは代謝産物である5-ヒドロキシインドール酢酸（5-HIAA）の組織含量の増加によって証明されている。このペプチドはまた、ネズミの細胞外の線条体の5-HIAA代謝物レベルを増加させた。さらに、セマックスは、ドーパミン作動性システムとの相互作用を通じて、ドーパミン放出と運動行動の両方を増加させる能力を持っている［1］。

脳卒中では、セマックスは虚血性脳卒中患者の血漿BDNFレベルを上昇させ、運動機能を改善し、機能回復を促進することが示されている。セマックスは免疫反応を亢進させ、免疫系と血管系に関連する遺伝子の発現を変化させることから、神経免疫伝達を介して神経保護メカニズムが働くことが示唆される。さらに、セマックスは抗炎症作用を示し、虚血によって誘発される炎症性遺伝子の発現を減少させる可能性がある。また、脳虚血時の炎症、細胞死、神経保護、再生に関連するプロセスを調節し、神経保護作用の可能性を示している [5-10]。 

セマックスは、海馬領域のBDNFタンパク質レベルとtrkBのチロシンリン酸化を増加させることが判明した。この海馬のBDNF/trkBシステムの調節は、セマックスが認知脳機能に影響を及ぼすメカニズムとして示唆されている [6]。注目してほしい： 研究とともに、他の提案されたメカニズムについても議論されている。

SEMAXの投与量：科学的研究に基づくか？

研究におけるSemaxの適切な投与量は、病態、投与経路、治療期間によって異なる。不安とうつ病の研究では、Semaxは50μg/kgと500μg/kgの用量で、試験の15分前に経鼻投与された。1%や0.1%溶液など、より低用量のSemaxを用いた研究もある [3-6]。

脳卒中後の患者には、さまざまな投与量と治療経過が用いられてきた。最も効果的な1日投与量は、中等度の脳卒中患者には12mg、重度の脳卒中患者には18mgであり、5〜10日間にわたって投与された。別の研究では、100mg/kgのSemaxと等価濃度の37.5mg/kgのPGPトリペプチドを、脳卒中後異なる間隔で腹腔内投与するという高用量が用いられた[6-11]。

セマックスは、運動ニューロン疾患の緩和療法に使用される可能性も検討され、患者は1日12mgを10日間かけて2回経鼻投与され、その間に2週間の休薬期間があった［11］。

動物実験では、Semaxの投与量は0.05～450μg/kgで、経鼻または腹腔内投与された。Semaxは50μg/kgの腹腔内投与でストレス性潰瘍の予防に可能性を示した。心筋梗塞の研究では、Semaxを150μg/kgの高用量で閉塞後さまざまな間隔で腹腔内投与した [13-15, 20-29, 31-42]。

全体として、研究研究で使用されるSemaxペプチドの用量は、治療される状態や投与経路によって大きく異なる。低用量と高用量の両方が使用されており、Semaxはさまざまな症状で可能性を示している。

注：投与量についての詳細は、記事全文をお読みください。

セマックスの副作用：注意すべきこと

セマックスの副作用は、起こるとすれば、強すぎるコーヒーを飲むことに例えられる。セマックスの一般的な副作用には、軽い頭痛、吐き気、鼻の刺激などがある。まれに、不安感の増大や不眠症が起こることがある。

セマックスペプチドに関する研究

セマックスペプチドと不安・うつ病：効果はあるか？

セマックスは、向精神作用と神経保護作用を持つヘプタペプチドである。ラットを使った研究で、抗うつ薬フルボキサミンに幼少期にさらされると、不安行動、学習能力、脳内モノアミン含量が長期的に障害されることがわかった。しかし、セマックスを投与すると、不安行動が軽減され、学習能力が向上し、フルボキサミン曝露によって障害された生体アミンの脳内濃度が正常化することによって、これらの影響が緩和された。この研究により、セマックスには抗うつ薬および抗不安薬としての可能性があり、セロトニンレベルの異常によって引き起こされる行動障害を予防する能力があることが示された［2］。

ラットを用いた別の研究では、不安と抑うつに対するSemax（MEHFPGP）の効果が調査された。その結果、テトラガストリン(CCK-4)投与により不安と抑うつが上昇したラットにおいて、Semaxを50および500μg/kgの用量で投与したところ、抗不安作用と抗うつ作用が認められた。投与量については、不安および抑うつを調べる試験の15分前に、50および500μg/kgの用量のセマックスを経鼻投与した[3]。

ACTHアナログ（4-10）であるSemaxの効果をMPTP誘発脳ドパミン系障害ラットを用いて検討した。MPTP投与により、運動活性の低下と不安の増大がみられたが、Semax投与によりこれらの行動の変化は抑制された。Semaxの保護効果は、脳ドパミン系に対する調節作用とその神経保護特性によるものである［4］。

脳卒中に対するセマックスペプチドの効果

この対照研究は、虚血性脳卒中後の患者において、血漿BDNFレベルと運動能力に及ぼすSemaxとリハビリテーション時間の影響を評価することを目的とした。その結果、Semaxの投与により、血漿中BDNF濃度が上昇し、リハビリテーション時間にかかわらず、運動能力が改善し、機能回復が促進されることが示された。虚血性脳卒中後の患者において、早期のリハビリテーションとSemaxの投与は運動能力の改善と正の相関がある。投与量に関しては、この研究で用いられた標準的なSemax投与レジメンは、20日の間隔をおいて10日間続く2つのフェーズから構成されていた。使用された用量は6000μg/日であった［5］。

急性虚血性脳卒中患者30人を対象とした別の研究では、Semaxは神経機能、特に運動障害の回復率を改善することが示された。この研究では、Semaxの最も効果的な1日投与量は、中等度の脳卒中患者には12mg、重度の脳卒中患者には18mgであった。両用量の治療期間はそれぞれ5日間と10日間であった [6] 。

局所性脳虚血のラットを使った研究では、Semaxがさまざまなシグナル伝達経路や生物学的プロセスに影響を与えることによって、免疫反応を有意に増強することが示された。この研究では、セマックスの神経保護メカニズムが神経免疫伝達を介して働くことが示唆された。この研究では、セマックスを100μg/kgbw、PGPトリペプチドを37.5μg/kgの等価濃度で投与した。中大脳動脈永久閉塞から15分後、1時間後、4時間後、8時間後にSemax、PGPまたは生理食塩水を腹腔内注射した。脳卒中患者において閉塞から最初の注射までの時間を短縮するとSemax治療の有効性が高まることが研究で示されているため、最初の注射はSemaxの臨床使用を厳密にシミュレートするために閉塞後15分に行った[7]。

セマックスは、主にラットの脳組織における免疫系と血管系に関連する遺伝子を増強した。その結果、セマックスは免疫細胞の数と移動性を調節する遺伝子の発現を変化させることが明らかになった。また、ケモカインや免疫グロブリンをコードする遺伝子の発現も増加させた。セマックスの免疫調節作用は、おそらく神経保護作用の根底にある重要なメカニズムであろう [8]。

別の研究では、セマックスは虚血によって誘発されるいくつかの炎症性遺伝子の発現を減少させることが判明した。これらの結果から、脳卒中におけるセマックスの保護効果は、その抗炎症作用によるものである可能性が示唆された［9］。

動物実験では、セマックスは炎症性遺伝子の発現を抑制し、細胞死に関連するタンパク質をダウンレギュレートし、脳虚血時の神経保護と回復に関連するタンパク質を活性化することが示された。これらの結果から、セマックスはトランスクリプトームやタンパク質レベルでこれらのプロセスを調節することにより、神経保護特性を示す可能性が示唆された［10］。

セマックスペプチドの脳への効果

セマックスと運動ニューロン疾患（MND）

この研究は、運動ニューロン疾患（MND）患者27人を対象に行われた。研究者は、慢性部分脱神経（CPD）とQOLに対するSemaxの効果を評価した。その結果、Semaxは10日目に最大効果を示し、MND患者の感情状態および意欲の改善により、QOLの総推定値を有意に改善することがわかった。 投与量に関しては、患者は1日12mgのSemax（1%溶液）を、2週間の休薬期間を挟んで10日間2回に分けて経鼻投与された。このことから、1日12mgのSemaxを10日間、2週間の間隔をおいて2回経口投与することは、MNDの緩和療法として実行可能であることが示唆された[11]。

セマックスと神経変性疾患

アルツハイマー病は、金属イオンとリン脂質膜、特にCu2+イオンによって調節されるアミロイドβ（Aβ）タンパク質の凝集によって特徴づけられる。in-vitro研究では、SemaxがAβ：Cu2+複合体の線維形成を阻害することによって線維形成を阻害することが示された。SemaxはAβ：Cu2+複合体の形成を阻害し、特にCu2+存在下で抗凝集性と保護性を示すことがわかった。これらの結果は、セマックスがアルツハイマー病治療のための多機能性化合物としての可能性を秘めていることを示唆している[12]。

前脳基底部コリン作動性ニューロンはアルツハイマー病の進行中に変性する。別のin-vitro研究では、前脳基底部コリン作動性ニューロンの生存に対するSemaxの効果を調べた。この研究では、Semaxがコリン作動性ニューロンの生存率を約1.5〜1.7倍増加させ、コリンアセチルトランスフェラーゼ活性を刺激することがわかった。この結果は、Semaxがアルツハイマー病に伴う痴呆の治療に有望な化合物である可能性を示唆している。実験では、Semaxは1 nMから10 microMの濃度範囲で使用された[13]。

セマックスと脳機能障害 

ある動物実験で、自閉症スペクトラム障害に関連する胎児性バルプロ酸（VA）症候群に暴露されたラットの精神運動発達に対するSemaxの効果が調査された。その結果、Semaxは幼若ラットの精神運動発達を部分的に正常化し、抑うつ状態を軽減し、侵害受容を正常化し、新しい社会経験への欲求を増加させた。また、Semaxは新生児期に誘発された機能障害の場合も含め、発達中の脳に対してポジティブな調節作用と保護作用を示すこともわかった。この研究は、Semaxが出生前の神経毒性作用によって引き起こされた脳機能障害を修正し、神経変性疾患に対する保護効果を持つ可能性を示唆した。投与量に関しては、研究者はセマックスを0.05mg/kgの用量で動物に経鼻投与した[14]。

セマックスと脳障害

ある動物実験では、MPTP神経毒によって誘発された行動と脳内ドーパミン作動性システムの変化に対するSemaxの効果が調査された。神経毒は運動活性を低下させ、不安を増大させたが、Semaxを毎日経鼻投与すると、これらの障害の重症度が軽減した。Semaxの保護効果は、ドーパミン作動系に対する調節作用と神経栄養作用によるものであろう。Semaxは0.2mg/kgの用量で経鼻投与された［15］。

向知性ペプチドとしてのセマックス

セマックスと認知効果

ラットの研究では、セマックスは海馬領域におけるBDNFタンパク質レベルとtrkBチロシンリン酸化レベルを増加させ、条件付回避反応を増強することがわかった。研究者らは、セマックスが海馬のBDNF/trkBシステムの発現と活性化を調節することにより、脳の認知機能をサポートしていることを示唆した［16］。

セマックスと学習・記憶形成

Semaxは顕著な神経保護作用を示し、学習と記憶の形成を改善する。最近の研究で、Semaxは解離定数2.4+/-1.0 nmで前脳基底部に特異的に結合し、この領域のBDNFレベルを増加させるが、小脳には結合しないことが示された。これらの結果から、セマックスの認知作用は前脳におけるBDNF蛋白レベルの上昇に関係している可能性があり、この脳領域に特異的なセマックス結合部位が存在することが示唆される［17］。

別の研究では、セマックスはアスコルビン酸と同様に、重金属によるラットの学習と記憶の阻害を効果的に打ち消すことが示された。セマックスの抗酸化力が、この顕著な保護効果に関与していることが示唆されている [18]。

ラットにセマックスを連続6日間経鼻投与したところ、有意な抗ムスカリン作用と神経保護作用が認められた。これは、皮質組織損傷の程度を減少させ、条件付き受動的回避行動を行う能力を増加させることによって実証された [19] 。

Semaxはモデル脳虚血ラットの神経障害を軽減し、生存率を増加させた。この研究では、モデル脳虚血ラットにSemaxを予防的に投与したところ、漸進的受動回避状況における神経学的欠損と健忘が軽減した。この研究で使用されたSemaxの用量は、1日あたり0.3～1.2mg/kgであった[20]。

別の研究では、セマックスがストレス条件下でのマウスの逆行性健忘を防ぎ、高所試験室での生存率を向上させることが示された [21]。

ラットの前頭前野に血栓症による虚血性梗塞が生じると、空間記憶が障害されることがわかった。しかし、セマックスを血栓症後6日間、250μg/kg/日の用量で慢性的に経鼻投与すると、動物の学習能力が回復した。このペプチドの神経保護活性と神経栄養因子の合成を刺激する能力は、その長期的な抗侵害効果を説明するかもしれない［22］。

セマックスの向精神作用と鎮痛作用

ある研究では、腹腔内投与と鼻腔内投与により、ラットの学習と痛覚に対するセマックスの効果を調べた。Semaxは腹腔内投与で向精神作用と鎮痛作用を示した。鼻腔内投与では、より強い学習促進作用が観察された。しかし、鼻腔内投与では痛覚過敏に対する効果は認められなかった。研究者らは、セマックスが向精神作用と鎮痛作用に関与するメカニズムや脳構造が異なる可能性を示唆した［36］。

セマックスペプチドとADHD：研究の成果

ある研究では、セマックスヘプタペプチドがネズミの記憶力、注意力、中枢性ドーパミン放出を改善することが報告されている。また、脳由来神経栄養因子（BDNF）の合成を刺激し、選択的注意を改善し、脳の発達を調節する可能性がある。従って、セマックスは、ドーパミンとBDNFの機能障害を特徴とする神経発達障害であるADHDの治療薬となる可能性がある。さらに、セマックスは中枢性BDNF活性を高めることにより、重度の神経発達障害であるレット症候群を改善する可能性がある。ADHDとレット症候群の管理におけるこの潜在的な治療効果を調べるためには、さらなる大規模研究が必要である。

セマックスと消化管の完全性

腸内細菌叢の改善

ある研究では、セマックスが慢性拘束ストレスを受けたラットの腸内細菌叢に影響を与えることが示された。慢性的なストレスにさらされたラットでは、義務的な細菌は減少したが、日和見的な微生物は増加した。しかし、Semaxを50μg/kgと150μg/kgの用量で投与すると、これらのストレス誘発性の変化が抑制され、微生物叢の健康的なバランスが維持された。研究者らは、Semaxの効果は中枢神経刺激作用と腸にある末梢メラノコルチン受容体に結合する能力に起因する可能性があると提唱した。投与量については、Semaxを雄性Wistarラットに5、50、150、450μg/kgの用量で、ストレスにさらされる12～15分前に腹腔内投与した［24］。

大腸の完全性を守る

ストレスは、大腸の萎縮、炎症、肥満細胞活性の変化、コルチコステロン濃度の上昇など、さまざまな負の変化を引き起こす。しかし、動物実験では、セマックスペプチドを投与すると、コルチコステロンレベルが低下し、病理形態学的変化が減少し、大腸がストレスに適応するのを助けた。セマックスペプチドのポジティブな効果は、そのさまざまな生理学的・薬理学的効果によるものと考えられる。拘束ストレスにさらされる12～15分前に、Semaxを5、50、150、450μg/kgの用量で投与した［25］。

セマックスと消化性潰瘍疾患

ある研究では、Semaxペプチドは難治性消化性潰瘍患者の潰瘍治癒を従来の製剤と併用することで有意に促進した。治療開始14日目までに、Semaxを経鼻投与された患者の89.5%が潰瘍を治癒したのに対し、対照群では30.8%であった。従来の抗潰瘍薬とのさまざまな組み合わせにおけるSemaxの抗潰瘍活性を評価するために、さらなる臨床試験が必要である［26］。

インドメタシン誘発潰瘍のラットを用いた別の研究では、セマックスを50mg/kgの用量で腹腔内投与したところ、インドメタシン誘発の血流低下が抑制された。セマックスの潜在的な抗潰瘍効果は、インドメタシンによって損なわれた胃壁の血流改善に関連している可能性があると結論づけられた［27］。

別の研究では、ペプチドであるグリプロリンとセマックスがラットの潰瘍に及ぼす影響をテストした。これらのペプチドは潰瘍の治癒を促進し、Semaxが最も効果的であった。このペプチドは潰瘍部位の炎症を抑えることも示された。これらの抗潰瘍効果は、潰瘍の透明化を促進し、治癒と上皮化のプロセスを活性化する能力に起因している［28］。

別の研究では、Semaxを50μg/kgの用量で投与すると、エタノールやストレスなどの潰瘍誘発性障害から胃粘膜を保護することが示された。さらに、術後にSemaxを投与すると、酢酸誘発潰瘍の形成が予防され、その治癒が促進された。Semaxの抗潰瘍効果は、試験した用量ではPGPトリペプチドと同様であった。この研究で使用されたSemaxの用量は50μg/kgで腹腔内投与であった［29］。

セマックスと脳血管不全

ある研究では、脳血管不全（CI）患者187人を対象にSemaxの効果を検証した。患者はSemax投与の忍容性、有効性、合併症について評価された。Semaxの投与により、有意な臨床的改善、疾患の進行の安定化、脳卒中や一過性脳虚血発作のリスクの減少がみられた。高齢の患者も含めて忍容性が高く、副作用の発現率も低かった [30] 。

セマックスと急性心筋梗塞

急性心筋梗塞（AMI）のラットを使った研究では、セマックスは虚血による心筋細胞の超微細構造変化を予防した。また、心機能に影響を与えることなく血漿硝酸塩濃度の上昇を抑制した。研究者らは、SemaxがAMIにおいて心臓を保護する効果がある可能性を示唆した。この研究では、冠動脈閉塞の15分後と2時間後にSemax（150μg/kg）が腹腔内投与された［31］。

別の研究では、冠動脈閉塞後にセマックスを投与すると、ラットの心筋細胞構造の変化が抑制され、血漿硝酸塩濃度が低下した。心筋梗塞後の28日間、セマックスは左室拡張末期圧の上昇を部分的に防ぎ、心筋細胞の肥大を改善した。さらに、収縮装置とミトコンドリア装置の過剰な成長を改善した。これらの結果は、Semaxが心筋梗塞後の後期においても、心不全の発症と左室リモデリングに対してプラスの効果を持つことを示していた。この研究で用いられたSemaxの用量は150μg/kg体重であった。Semaxは左下行冠動脈閉塞当日、閉塞から15分後と2時間後の2回腹腔内投与され、その後6日間は1日1回投与された［32］。

交感神経系の活性化は心筋梗塞の経過を悪化させる。ある研究では、セマックスペプチドが交感神経系の活性化を抑えることが示された。また、心筋梗塞ラットの交感神経終末の密度の増加も抑制した。このペプチドはまた、虚血再灌流傷害後のラットの尾動脈におけるαアドレナリン受容体密度と血管反応性を減少させた［33］。

セマックスと視神経疾患

ある研究では、3群の患者に異なる経路でセマックスを投与し、第1群は点鼻薬、第2群は鼻内電気泳動、第3群は対照群とした。視神経疾患の治療にSemaxを加えることで、視機能が改善し、回復速度が増し、傷害の後遺症から神経組織が保護された。視力の改善、全視野の拡大、視神経伝導、電気感受性の増加、色覚の改善など、臨床症状における好ましい変化が観察された [34] 。

セマックスと視神経障害

ペプチドSemaxを含む緑内障患者に対する神経保護療法は、従来の神経保護療法よりも効果的であった。ある研究では、Semaxは神経保護作用と神経栄養作用のある病原性活性によって利益を示した [35]。

セマックスと痛み

ある研究では、ACTH4-10とそのアナログであるSemaxが、さまざまな動物モデルにおいて疼痛感受性に及ぼす影響を検討した。ACTH4-10は0.5mg/kgの用量で鎮痛効果を示したが、それ以下の用量では効果がみられなかった。Semaxはすべての実験モデルにおいて用量依存的に疼痛感受性を低下させたことから、ACTH4-10の3つのC末端アミノ酸残基をPro-Gly-Pro配列に置換することにより、末梢注射後の鎮痛作用が増強されることが示された。この研究では、ACTH4-10を0.5mg/kg、Semaxを0.015～0.500mg/kgの用量で投与した[37]。

セマックスと生活リズム

ラットを使った研究で、向精神薬製剤Semaxが概日運動リズムを正常化することがわかった。この効果は、振幅を増加させ、アクロフェーズをシフトさせ、スペクトル特性を変化させることで明らかになった。さらに、この製剤は積分クロノバイオロジカル・インデックスを減少させた。研究によると、この認知増強剤の特異的な効果は、リズムを同調させ、心拍数を調整する能力である可能性がある [38]。

セマックスと免疫調節

動物実験では、「社会的」ストレス誘発免疫反応に対するSemaxの免疫学的補正効果が検討された。その結果、セマックスは細胞性および体液性の免疫原性反応と好中球の貪食活性を効果的に回復させ、免疫調節特性を持つ免疫補正剤としての可能性が示された。この分野でのさらなる研究が必要である［39］。

別の研究では、さまざまなストレス条件にさらされたラットの脾臓リンパ系構造の細胞組成に対するSemaxの効果を検証した。ストレスからの回復を評価したところ、Semaxはストレスによって誘発されたマクロファージの増殖と脾臓の破壊過程を減少させた。この結果は、この重要な臓器に対するストレスの悪影響を緩和するSemaxの能力を示した［40］。

セマックスと膵炎

動物実験では、急性膵炎に対するセマックスの効果を薬剤と比較した。その結果、Semaxの単回投与により、動物の損失、発酵亢進、脂質過酸化の活性化が抑制された。また、微小循環を改善し、実質に顕著な線維性変化を起こすことなく治癒を促進した。Semaxは薬剤よりも効果的であることが判明した［41］。

別の研究では、セマックスは急性膵炎を起こしたラットの超微細構造変化に対してポジティブな効果を示すことがわかった。セマックスを0.1mg/kgの用量で膵管から投与すると、尖圭組織の壊死増加を防ぎ、化膿性炎症を抑制した。これらの効果により硬化と萎縮が誘導され、最終的に膵臓のかなりの部分が温存された［42］。

概要

セマックスは、ロシアで大規模な研究が行われ、認知疾患、脳卒中、潰瘍性疾患、視神経疾患など、さまざまな疾患の治療において有望な結果が得られている合成ペプチド医薬品である。セマックスには向神経作用、神経保護作用、神経栄養作用があり、記憶力や学習力を高め、不安を軽減し、注意力や短期記憶を改善し、鎮痛効果をもたらすと考えられている。さらに、セマックスは免疫系を強化することでも知られており、さまざまな症状の治療薬として期待されている。これに加え、最近の研究では、セマックスが神経保護効果をもたらし、アルツハイマー病などの神経変性疾患の効果的な治療薬になる可能性が指摘されている。セマックスは医学の様々な分野で大きな可能性を秘めており、その作用と応用の可能性を完全に理解するためにはさらなる研究が不可欠である。

免責事項

この記事は、議論されている物質について教育し、認識を高めるために書かれたものである。取り上げている物質は物質であり、特定の製品ではないことに留意することが重要である。本文に含まれる情報は、利用可能な科学的研究に基づくものであり、医学的助言として、あるいは自己治療を促進することを意図したものではありません。読者は、すべての健康および治療に関する決定について、資格を有する医療専門家に相談することをお勧めする。

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