Semax - 교육 자료

세미맥스 헵타펩타이드(MEHFPGP)로도 알려진 세미맥스는 부신피질자극호르몬(ACTH)의 분자 구조에서 개발된 합성 펩타이드 약물입니다. 이 펩타이드는 뚜렷한 등방성, 신경 보호 및 신경 성장 특성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. 학습과 기억력을 크게 개선하고 불안과 우울증에 대응하는 데 도움이 될 수 있습니다. Semax 는 기초 연구부터 실제 적용에 이르기까지 모든 과정을 거친 몇 안 되는 조절 펩타이드 유사체 중 하나입니다. 

Semax는 러시아에서 광범위한 연구를 거쳐 뇌졸중, 일과성 허혈 발작, 기억력 및 인지 장애, 궤양 질환, 시신경 질환 및 면역 체계 강화 치료제로 러시아 연방 정부의 승인을 받았습니다. 이 포괄적인 문서에서는 Semax 펩타이드의 구조, 작용 메커니즘, 복용량, 부작용, 연구 인용, 사례 보고서 및 잠재적 응용에 대한 권장 사항에 대해 설명합니다.

Semax 펩타이드의 맥락과 구조

세맥스는 자연적으로 발생하는 부신피질자극호르몬(ACTH)이라는 신경 펩타이드의 변형된 버전입니다. 1980년대 러시아에서 뇌졸중 및 기타 뇌 손상 치료를 위해 개발되었지만, 이후 다양한 잠재적 치료 용도로 활용되고 있습니다.

세맥스 헴프타펩타이드(MEHFPGP)는 Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro의 7가지 아미노산 서열로 구성됩니다. ACTH는 두 번째 위치의 프롤린을 D-형 이성질체로 대체하고 N-말단에 작은 합성 트리펩타이드(Lys-Pro-Val)를 추가하여 변형됩니다. 이러한 변형은 Semax의 안정성과 생체 이용률을 개선하여 혈액-뇌 장벽을 더 잘 통과하고 뇌에 영향을 미칠 수 있도록 합니다.

세맥스의 펩타이드 골격은 다른 신경 펩타이드와 유사하며, 펩타이드 결합으로 서로 연결된 아미노산의 선형 사슬로 구성되어 있습니다. 3차원 구조는 나선형 모양으로 뇌의 특정 수용체와 상호 작용할 수 있는 것이 특징입니다. 

SEMAX 혜택: 알아야 할 사항

부신피질자극호르몬 4-10의 합성 유사체인 Semax는 과학적 연구에서 등방성 효과와 신경 보호 작용을 하는 것으로 밝혀졌습니다. 

• • 연구에 따르면 허혈성 뇌졸중, 뇌전증, 시신경 위축과 같은 CNS 질환을 치료하고 극한 상황에서 적응력을 높이기 위해 세맥스 펩타이드를 투여할 것을 제안했습니다.

• • 세맥스는 학습 및 기억력 향상, 불안 감소, 주의력 및 단기 기억력 개선, 뇌졸중/기능 장애 회복, 녹내장 시신경 병증 개선, 진통제 작용, ADHD 치료에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 

• • 연구에 따르면 세맥스는 신경 보호 효과가 있어 알츠하이머병이나 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환의 치료제로도 유망한 후보가 될 수 있다고 합니다.

• • 또한, 세맥스는 면역 체계를 강화하고 신체 지구력을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다.

• • 또한, 세맥스의 신경 보호 효과는 다양한 유형의 스트레스와 손상으로부터 뇌를 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다. 

• • Semax는 러시아에서 광범위하게 연구되고 있으며 뇌졸중, 일과성 허혈 발작, 기억력, 인지 장애, 궤양 질환, 시신경 질환, 면역 체계 강화 등 다양한 의료용으로 러시아 연방 정부로부터 승인을 받았습니다.

SEMAX 작동 방식: 가능한 작동 메커니즘에 대한 설명     

세맥스는 ACTH 및 알파-MSH(멜라닌 세포 자극 호르몬)의 신경 펩타이드 수용체와 저친화성 NGF 수용체라는 세맥스 자체의 특정 수용체와도 결합하는 것으로 나타났습니다. 특정 수용체와의 이러한 상호작용은 신경세포 내에서 일련의 생화학적 사건을 촉발하여 인지 기능을 향상시키고 세맥스 투여로 관찰되는 기타 유익한 효과를 나타냅니다.

설치류에서 입증된 것처럼 세맥스의 또 다른 가능한 작용 메커니즘은 도파민 및 세로토닌 뇌 시스템의 활성화와 관련이 있습니다. 연구에 따르면 Semax는 선조체의 세로토닌 시스템에 긍정적인 조절 효과가 있으며, 대사 산물인 5-하이드록시인돌아세트산(5-HIAA)의 조직 함량이 증가한다는 사실이 입증되었습니다. 또한 이 펩타이드는 설치류의 세포 외 선조체 5-HIAA 대사 산물 수치를 증가시켰습니다. 또한 Semax는 도파민 시스템과의 상호 작용을 통해 도파민 방출과 운동 행동을 모두 증가시키는 능력이 있습니다 [1].

뇌졸중에서 세맥스는 허혈성 뇌졸중 환자의 혈장 BDNF 수치를 증가시키고 운동 기능을 개선하며 기능 회복을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 면역 반응을 강화하고 면역 및 혈관 시스템과 관련된 유전자의 발현을 변화시켜 신경 면역 전달을 통해 신경 보호 메커니즘이 작동한다는 것을 시사합니다. 또한 세맥스는 항염증 특성을 나타내며 허혈에 의해 유도되는 전 염증성 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 또한 뇌 허혈 동안 염증, 세포 사멸, 신경 보호 및 재생과 관련된 과정을 조절하여 잠재적인 신경 보호 특성을 나타냅니다 [5-10]. 

세맥스는 해마 영역에서 BDNF 단백질 수준과 trkB의 티로신 인산화를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 해마 BDNF/trkB 시스템의 조절은 Semax가 인지적 뇌 기능에 영향을 미치는 메커니즘으로 제안되었습니다 [6].주의: 연구와 함께 다른 제안된 메커니즘에 대해서도 논의합니다.

SEMAX 복용량: 과학적 연구를 기반으로 하나요?

연구 연구에서 세맥스의 적절한 투여 용량은 상태, 투여 경로 및 치료 기간에 따라 다릅니다. 불안 및 우울증 연구에서는 검사 15분 전에 Semax를 50 및 500 μg/kg의 용량으로 비강 내 투여했습니다. 일부 연구에서는 1% 및 0.1% 용액과 같은 저용량의 Semax를 사용하기도 했습니다[3-6].

뇌졸중 후 환자에게는 다양한 용량과 치료 과정이 사용되었습니다. 가장 효과적인 일일 투여 용량은 중등도 뇌졸중 환자에게는 12mg, 중증 뇌졸중 환자에게는 18mg을 5~10일에 걸쳐 투여하는 것으로 밝혀졌습니다. 또 다른 연구에서는 뇌졸중 후 서로 다른 간격으로 복강 내 투여된 고용량 100mg/kg의 Semax와 37.5mg/kg의 동등한 농도의 PGP 트리펩타이드를 사용했습니다[6-11].

또한 운동 신경 질환의 완화 요법에서 Semax의 잠재적 사용 가능성을 조사했는데, 환자들은 10일 동안 2회에 걸쳐 매일 12mg을 비강 내로 투여받고 그 사이에 2주간의 휴식 시간을 가졌습니다 [11].

동물 실험에서 Semax의 용량은 0.05~450 μg/kg으로 비강 내 또는 복강 내로 투여되었습니다. 세맥스는 복강 내로 50 μg/kg을 투여하여 스트레스성 궤양을 예방할 수 있는 가능성을 보여주었습니다. 심근경색 연구에서 세미맥스는 폐색 후 다양한 간격으로 150 μg/kg의 고용량으로 복강 내 투여되었습니다[13-15, 20-29, 31-42].

전반적으로 연구에 사용된 Semax 펩타이드의 용량은 치료 대상 질환과 투여 경로에 따라 매우 다양합니다. 저용량과 고용량 모두 사용되어 왔으며, 다양한 질환에 대한 가능성을 보여 주었기 때문에 앞으로 더 많은 연구가 필요한 흥미로운 분야입니다.

참고: 복용량에 대한 자세한 내용은 전체 글을 참조하세요.

SEMAX의 부작용: 주의해야 할 사항

세맥스의 부작용이 발생하면 너무 진한 커피를 마시는 것과 비교할 수 있으며, 세맥스의 일반적인 부작용으로는 가벼운 두통, 메스꺼움 및 코 자극이 있습니다. 드물게 불안감 증가나 불면증이 발생할 수 있습니다.

세맥스 펩타이드 연구

세맥스 펩타이드와 불안 및 우울증: 효과가 있나요?

세맥스는 누트로픽 및 신경 보호 특성을 가진 헵타펩타이드입니다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 항우울제인 플루복사민에 일찍 노출되면 불안 행동, 학습 능력 및 뇌의 모노아민 함량이 장기적으로 손상된다는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 세맥스를 투여하면 불안 행동이 감소하고 학습 능력이 향상되며 플루복사민 노출로 인해 중단된 뇌의 생체 아민 수치가 정상화되어 이러한 영향이 완화되는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 세맥스가 비정상적인 세로토닌 수치로 인한 행동 결핍을 예방할 수 있는 항우울제 및 항불안제로서의 잠재력을 가지고 있음을 보여주었습니다 [2].

쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 불안과 우울증에 대한 세맥스(MEHFPGP)의 효과를 조사했습니다. 그 결과, 테트라가스트린(CCK-4) 투여로 불안과 우울증이 유발된 쥐에서 50 및 500 마이크로그램/kg 용량의 Semax가 항불안 및 항우울 효과를 보인 것으로 나타났습니다. 용량 측면에서, 이 그룹은 불안 및 우울증 검사 15분 전에 Semax를 50 및 500 마이크로그램/kg의 용량으로 비강 내 투여했습니다 [3].

MPTP로 인한 뇌 도파민 시스템 장애를 가진 쥐를 대상으로 ACTH 유사체(4-10)인 Semax의 효과를 연구했습니다. MPTP를 투여하면 운동 활동이 감소하고 불안이 증가한 반면, 세맥스를 투여하면 이러한 행동 변화가 약화되었습니다. Semax의 보호 효과는 뇌 도파민 시스템에 대한 조절 효과와 신경 보호 특성 때문입니다 [4].

뇌졸중에 대한 세맥스 펩타이드의 이점

이 대조 연구는 허혈성 뇌졸중 후 환자의 혈장 BDNF 수치와 운동 능력에 대한 세맥스 및 재활 시간의 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 연구 결과, 세맥스 투여는 재활 시간에 관계없이 혈장 BDNF 수치를 증가시키고 운동 능력을 개선하며 기능 회복을 가속화하는 것으로 나타났습니다. 조기 재활과 세맥스 투여는 허혈성 뇌졸중 후 환자의 운동 능력 향상과 긍정적인 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다. 용량 측면에서, 연구에 사용된 표준 세맥스 투여 요법은 20일 간격으로 10일간 지속되는 두 단계로 구성되었습니다. 사용 용량은 6000μg/일 [5]이었습니다.

급성 허혈성 뇌졸중 환자 30명을 대상으로 한 또 다른 연구에서 세맥스는 신경 기능, 특히 운동 장애의 회복 속도를 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 연구에 따르면 중등도 뇌졸중 환자에게 가장 효과적인 세맥스 일일 용량은 12mg, 중증 뇌졸중 환자에게는 18mg이었습니다. 두 용량 모두 치료 기간은 각각 5일과 10일이었습니다[6].

국소 뇌 허혈이 있는 쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 세맥스는 다양한 신호 경로와 생물학적 과정에 영향을 미쳐 면역 반응을 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 세맥스의 신경 보호 메커니즘이 신경 면역 전달을 통해 작동한다는 것을 시사합니다. 이 연구에서는 100 μg/kg bw의 세맥스 용량과 동등한 농도의 37.5 μg/kg의 PGP 트리펩타이드를 사용했습니다. 영구적 중대뇌동맥 폐색 후 15분, 1시간, 4시간, 8시간 후에 Semax, PGP 또는 식염수를 복강 내 주사로 투여했습니다. 뇌졸중 환자에서 폐색과 첫 주사 사이의 시간이 줄어들면 Semax 치료의 효능이 증가한다는 연구 결과가 있으므로 Semax의 임상적 사용을 면밀히 시뮬레이션하기 위해 폐색 후 15분에 첫 주사를 투여했습니다 [7].

세맥스는 주로 쥐의 뇌 조직에서 면역 및 혈관계와 관련된 유전자를 강화했습니다. 그 결과 세맥스가 면역 세포의 수와 이동성을 조절하는 유전자의 발현을 변화시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 또한 케모카인과 면역 글로불린을 코딩하는 유전자의 발현을 증가시킵니다. Semax의 면역 조절 효과는 아마도 신경 보호 효과의 근간이 되는 핵심 메커니즘일 것입니다 [8].

또 다른 연구에서 세맥스는 허혈에 의해 유발되는 여러 전 염증성 유전자의 발현을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 결과는 뇌졸중에서 Semax의 보호 효과가 항염증 특성 때문일 수 있음을 시사합니다 [9].

동물 실험에서 세맥스는 염증성 유전자 발현을 억제하고 세포 사멸과 관련된 단백질을 하향 조절하며 뇌 허혈 시 신경 보호 및 회복과 관련된 단백질을 활성화하는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 Semax가 전사체 및 단백질 수준에서 이러한 과정을 조절하여 신경 보호 특성을 나타낼 수 있음을 시사합니다 [10].

세맥스 펩타이드의 두뇌 효능

세미맥스와 운동 신경 질환(MND)

이 연구는 운동 신경 질환(MND) 환자 27명을 대상으로 진행되었습니다. 연구진은 세맥스가 만성 부분 탈신경(CPD)과 삶의 질에 미치는 영향을 평가했습니다. 그 결과, 세맥스는 MND 환자의 정서 상태와 동기 부여가 개선되어 총 삶의 질 평가에서 유의미한 개선을 보였으며, 10일째에 최대 효과를 보였습니다. 용량 측면에서, 환자들은 세맥스(1% 용액)를 10일 동안 두 차례에 걸쳐 비강 내로 투여하고 그 사이에 2주간의 휴식 기간을 가졌으며, 매일 12mg씩 투여했습니다. 이는 2주 간격으로 10일간 두 차례에 걸쳐 매일 12mg의 Semax를 투여하는 것이 다발성 경화증의 완화 요법으로 가능할 수 있음을 시사합니다[11].

시맥스 및 신경 퇴행성 질환

알츠하이머병은 금속 이온과 인지질 막, 특히 Cu2+ 이온에 의해 조절되는 아밀로이드-β(Aβ) 단백질 응집이 특징입니다. 시험관 내 연구에 따르면 Semax는 Aβ: Cu2+ 복합체의 섬유소 생성을 방해하여 섬유소 형성을 억제하는 것으로 나타났습니다. Semax는 특히 Cu2+가 있을 때 Aβ:Cu2+ 복합체의 형성을 방지하고 응집 방지 및 보호 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 결과는 Semax가 알츠하이머병 치료를 위한 다기능 화합물로서의 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다 [12].

전뇌 기저 콜린성 신경세포는 알츠하이머가 진행되는 동안 퇴화합니다. 또 다른 시험관 내 연구에서는 세맥스가 전뇌 기저 콜린성 신경세포의 생존에 미치는 영향을 조사했습니다. 이 연구에 따르면 세맥스는 콜린성 신경세포의 생존을 약 1.5-1.7배 증가시키고 콜린 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 자극하는 것으로 나타났습니다. 이 결과는 세맥스가 알츠하이머병과 관련된 치매 치료에 유망한 화합물이 될 수 있음을 시사합니다. 실험에서 Semax는 1nm ~ 10 마이크로미터의 농도 범위에서 사용되었습니다 [13].

세미맥스와 뇌 기능 장애 

한 동물 연구에서 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 태아 발프로산(VA) 증후군에 노출된 쥐의 정신 운동 발달에 대한 세맥스의 효과를 조사했습니다. 연구 결과, 세맥스는 어린 쥐의 정신 운동 발달을 부분적으로 정상화하고 우울증을 감소시키며 통각 감각을 정상화하고 새로운 사회적 경험에 대한 욕구를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구는 또한 신생아로 인한 기능 장애의 경우를 포함하여 발달 중인 뇌에 긍정적인 조절 및 보호 효과를 보인다는 사실을 발견했습니다. 이 연구는 세맥스가 태아기 신경 독성 효과로 인한 뇌 기능 장애를 교정하고 신경 퇴행성 질환에 대한 보호 효과를 가질 수 있음을 시사했습니다. 용량 측면에서 연구진은 동물에게 0.05 mg/kg의 용량으로 Semax를 비강 내로 사용했습니다 [14].

세미맥스와 뇌 손상

한 동물 연구에서 MPTP 신경독소에 의해 유도된 뇌 도파민 시스템의 변화와 행동에 대한 Semax의 효과를 조사했습니다. 신경독소는 운동 활동을 감소시키고 불안감을 증가시켰으며, 매일 Semax를 비강 내로 투여하면 이러한 장애의 심각성이 감소했습니다. 세맥스의 보호 효과는 도파민 시스템에 대한 조절 효과와 신경 영양 효과 때문일 수 있습니다. Semax는 0.2mg/kg의 용량으로 비강 내 투여되었습니다 [15].

누트로픽 펩타이드로서의 세맥스

세미맥스와 인지 효과

쥐 실험에서 세맥스는 해마 영역의 BDNF 단백질 수준과 trkB 티로신 인산화 수준을 증가시켜 조건부 회피 반응을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 연구진은 Semax가 해마 BDNF/trkB 시스템의 발현과 활성화를 조절하여 뇌의 인지 기능을 지원한다고 제안했습니다 [16].

세미맥스와 학습 및 기억 형성

세맥스는 상당한 신경 보호 효과를 나타내며 학습 및 기억 형성을 개선합니다. 최근 연구에 따르면 Semax는 2.4+/-1.0nm의 해리 상수로 기저 전뇌에 특이적으로 결합하여 이 영역의 BDNF 수치를 증가시키지만 소뇌에서는 증가하지 않는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 Semax의 인지 효과가 전뇌의 BDNF 단백질 수준 증가와 관련이 있을 수 있으며 이 뇌 영역에 특정 Semax 결합 부위가 존재한다는 것을 시사합니다 [17].

또 다른 연구에 따르면 세맥스는 아스코르브산과 마찬가지로 중금속으로 인한 쥐의 학습 및 기억력 저하에 효과적으로 대응하는 것으로 나타났습니다. Semax의 항산화 잠재력이 이러한 중요한 보호 효과의 원인인 것으로 추정되고 있습니다[18].

쥐에게 6일 연속으로 Semax를 비강 내 투여한 결과, 유의미한 항무스카린 및 신경 보호 효과가 나타났습니다. 이는 피질 조직 손상의 정도를 감소시키고 조건부 수동 회피 행동의 행동 및 수행 능력을 증가시킴으로써 입증되었습니다 [19].

세맥스는 모델 뇌허혈 쥐의 신경학적 결손을 감소시키고 생존율을 증가시켰습니다. 이 연구에 따르면 세맥스는 모델 뇌허혈 쥐에게 예방적으로 투여했을 때 점진적인 수동적 회피 상황에서 신경학적 결손과 기억상실증을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 연구에 사용된 Semax의 용량은 하루 0.3~1.2mg/kg이었습니다[20].

또 다른 연구에 따르면 Semax는 스트레스가 많은 조건에서 쥐의 역행성 기억상실증을 예방하고 고도 시험실에서 쥐의 생존을 개선할 수 있었습니다 [21].

쥐의 전전두엽 피질에 혈전증으로 인한 허혈성 경색이 발생하면 공간 기억력이 손상되는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 혈전증 발생 후 6일 동안 하루 250 마이크로그램/kg의 용량으로 Semax를 만성 비강 내 투여한 결과, 동물의 학습 능력이 회복되었습니다. 펩타이드의 신경 보호 활성과 신경 영양 인자의 합성을 자극하는 능력은 장기적인 항 기억 상실 효과를 설명 할 수 있습니다 [22].

Semax의 등방성 및 진통 효과

한 연구에서는 복강 내 및 비강 내 투여를 통해 쥐의 학습 및 통증 민감도에 대한 Semax의 효과를 조사했습니다. 복강 내 투여 후 Semax는 등방성 및 진통 작용을 보였습니다. 비강 내 투여 후 더 강력한 학습 향상 효과가 관찰되었습니다. 그러나 비강 내 투여는 통증 민감도에는 영향을 미치지 않았습니다. 연구진은 세맥스의 등방성 및 진통 효과에 관여하는 메커니즘과 뇌 구조가 다를 수 있다고 제안했습니다[36].

세맥스 펩타이드와 ADHD: 연구 결과가 말하는 것

한 연구에 따르면 세맥스 헵타펩타이드는 설치류의 기억력, 주의력 및 중추 도파민 분비를 개선한다고 합니다. 또한 뇌유래신경영양인자(BDNF)의 합성을 자극하여 선택적 주의력을 개선하고 뇌 발달을 조절할 수 있습니다. 따라서 세맥스는 도파민과 BDNF 기능 장애를 특징으로 하는 신경 발달 장애인 ADHD에 대한 치료 잠재력이 있을 수 있습니다. 또한 세맥스는 중추 BDNF 활동을 증가시켜 심각한 신경 발달 장애인 레트 증후군을 개선할 수 있습니다. ADHD 및 레트 증후군 관리에서 이러한 잠재적 치료 효과를 조사하기 위해서는 추가적인 대규모 연구가 필요합니다 [23].

위장관의 정맥과 무결성

장내 미생물 개선

한 연구에서 세맥스는 만성 구속 스트레스를 받은 쥐의 장내 미생물에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 만성 스트레스에 노출된 쥐는 필수 박테리아는 감소했지만 기회주의적 미생물은 증가했습니다. 그러나 50 및 150 μg/kg의 세맥스는 이러한 스트레스로 인한 변화를 방지하고 미생물총의 건강한 균형을 유지했습니다. 연구진은 세맥스의 이러한 효과가 중추 신경 작용 효과와 장에 위치한 말초 멜라노코르틴 수용체에 결합하는 능력 때문일 수 있다고 제안했습니다. 용량 측면에서 Semax는 스트레스에 노출되기 12~15분 전에 5, 50, 150, 450 μg/kg의 용량으로 수컷 Wistar 쥐에게 복강 내로 투여되었습니다[24].

대장의 완전성 보호

스트레스는 대장의 위축, 염증, 비만 세포 활동의 변화, 코르티코스테론 수치 증가 등 다양한 부정적인 변화를 일으킵니다. 그러나 동물 연구에서 Semax 펩타이드를 투여하면 코르티코스테론 수치가 감소하고 병리학적 변화가 감소하며 대장이 스트레스에 적응하는 데 도움이 되었습니다. 펩타이드의 긍정적 인 효과는 다양한 생리적 및 약리학 적 효과에 기인 할 수 있습니다. 이 그룹은 구속 스트레스에 노출되기 12-15 분 전에 5, 50, 150 및 450 μg / kg의 용량으로 Semax를 투여 받았습니다 [25].

세맥스와 소화성 궤양 질환

한 연구에서 Semax 펩타이드는 기존 제제와 병용했을 때 난치성 소화성 궤양 질환 환자의 궤양 치유를 유의미하게 촉진했습니다. 치료 14일째에 세맥스 비강 내 투여 환자의 89.5%가 궤양이 치유된 반면, 대조군은 30.8%에 그쳤습니다. 기존 항궤양제와의 다양한 조합에서 Semax의 항궤양 활성을 평가하기 위해서는 추가 임상시험이 필요합니다 [26].

인도 메타신으로 인한 궤양을 가진 쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에 따르면 50mg/kg의 용량으로 Semax를 복강 내 투여하면 인도 메타신으로 인한 혈류 감소를 예방할 수 있는 것으로 나타났습니다. Semax의 잠재적인 항궤양 효과는 인도메타신에 의해 손상된 위벽의 혈류 개선과 관련이 있을 수 있다는 결론을 내렸습니다 [27].

또 다른 연구에서는 펩타이드 글리프롤린과 세맥스가 쥐의 궤양에 미치는 영향을 테스트했습니다. 펩타이드는 궤양 치유 과정을 가속화했으며, 세맥스가 가장 효과적이었습니다. 펩타이드는 또한 궤양 부위의 염증을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 항궤양 효과는 궤양 정화를 가속화하고 치유 및 상피화 과정을 활성화하는 능력에 기인합니다 [28].

또 다른 연구에 따르면 50 μg/kg 용량의 Semax는 에탄올 및 스트레스와 같은 궤양 유발 손상으로부터 위 점막을 보호하는 것으로 나타났습니다. 또한 수술 후 세맥스로 치료하면 아세트산으로 인한 궤양 형성을 예방하고 치유를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 세맥스의 항궤양 효과는 시험 용량에서 PGP 트리펩타이드의 효과와 유사했습니다. 연구에 사용된 Semax의 용량은 복강 내로 50 μg/kg을 투여했습니다 [29].

세미맥스와 뇌혈관 기능 부전

한 연구에서는 뇌혈관 기능 부전(CI) 환자 187명을 대상으로 Semax의 효과를 시험했습니다. 환자들은 세맥스 투여에 대한 내약성, 효능 및 합병증에 대해 평가받았습니다. 세맥스를 투여한 결과 임상적으로 유의미한 개선, 질병 진행의 안정화, 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 위험 감소가 나타났습니다. 고령층을 포함한 환자들의 내약성이 우수했으며 부작용 발생률도 낮았습니다[30].

세맥스 및 급성 심근 경색증

급성 심근경색(AMI) 쥐를 대상으로 한 연구에서 세맥스는 허혈로 인한 심근세포의 초구조적 변화를 예방했습니다. 또한 심장 기능에 영향을 주지 않으면서 혈장 질산염 농도의 증가를 감소시켰습니다. 연구진은 세맥스가 급성 심근경색 환자에서 심장을 보호하는 효과가 있을 수 있다고 제안했습니다. 이 연구에서는 관상동맥 폐색 후 15분과 2시간에 Semax(150 μg/kg)를 복강 내로 투여했습니다[31].

또 다른 연구에서는 관상동맥 폐색 후 세맥스를 투여한 쥐에서 심근세포 구조의 변화를 막고 혈장 질산염 농도를 감소시켰습니다. 심근경색 후 28일 동안 세맥스는 좌심실 이완기 압력의 증가를 부분적으로 예방하고 심근세포 비대를 개선했습니다. 또한 수축 및 미토콘드리아 기관의 과도한 성장을 개선했습니다. 이러한 결과는 세맥스가 심근경색 후 후기 단계에서도 심부전 발생과 좌심실 리모델링에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다. 이 연구에 사용된 세맥스의 용량은 체중 150μg/kg이었습니다. 좌하행 관상동맥 폐색 당일, 폐색 15분 및 2시간 후, 그리고 이후 6일 동안 매일 한 번씩 Semax를 복강 내로 투여했습니다[32].

교감 신경계의 활성화는 심근 경색의 진행을 악화시킵니다. 한 연구에 따르면 세맥스 펩타이드는 교감 신경계 활성화를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한 심근 경색이 발생한 쥐의 교감 신경 말단 밀도 증가를 예방했습니다. 펩타이드는 또한 허혈-재관류 손상 후 쥐의 꼬리 동맥에서 α- 아드레날린 수용체 밀도와 혈관 반응성을 감소시켰습니다 [33].

세미맥스와 시신경 질환

한 연구에서는 세 그룹의 환자를 서로 다른 경로로 세맥스를 투여했는데, 그룹 1은 비강 점적, 그룹 2는 비강 내 전기영동, 그룹 3은 대조군으로 분류했습니다. 시신경 질환 치료에 Semax를 추가하면 시각 기능이 개선되고 회복 속도가 빨라지며 손상 후유증으로부터 신경 조직을 보호할 수 있습니다. 시력 개선, 전체 시야 확대, 시신경 전도, 전기적 민감도 증가, 색각 개선 등 임상 양상에 긍정적인 변화가 관찰되었습니다 [34].

세미맥스와 시신경 병증

펩타이드 세맥스를 포함한 녹내장 환자를 위한 신경 보호 요법은 기존의 신경 보호 치료법보다 더 효과적이었습니다. 한 연구에서 Semax는 신경 보호 및 신경 영양 효과와 함께 병원성 활성으로 인한 이점을 보여주었습니다 [35].

세미맥스와 통증

한 연구에서는 다양한 동물 모델에서 ACTH4-10과 그 유사체인 Semax가 통증 민감도에 미치는 영향을 조사했습니다. ACTH4-10은 0.5mg/kg의 용량에서 진통 효과를 보였으나, 그보다 낮은 용량에서는 효과가 없었습니다. Semax는 모든 실험 모델에서 용량 의존적으로 통증 민감도가 감소하는 것으로 나타났는데, 이는 ACTH4-10의 세 개의 C-말단 아미노산 잔기를 Pro-Gly-Pro 서열로 대체하면 말초 주사 후 진통 효능이 증가한다는 것을 나타냅니다. 이 연구에서는 0.5mg/kg의 용량으로 ACTH4-10을 투여하고 0.015~0.500mg/kg의 용량으로 Semax를 투여했습니다 [37].

세미맥스와 일일 리듬

쥐를 대상으로 한 연구에 따르면 등방성 제제 Semax는 일주기 운동 리듬을 정상화하는 것으로 나타났습니다. 이 효과는 진폭을 증가시키고, 아크로페이즈를 이동시키고, 스펙트럼 특성을 변화시킴으로써 분명하게 나타났습니다. 또한, 이 제제는 통합 크로노 생물학적 지수를 감소시켰습니다. 연구에 따르면이인지 향상제의 특정 효과는 리듬을 동기화하고 심박수를 조절하는 능력 일 수 있습니다 [38].

세미맥스 및 면역 조절

한 동물 연구에서 '사회적' 스트레스로 인한 면역 반응에 대한 세맥스의 면역 교정 효과를 조사했습니다. 그 결과 Semax는 세포 및 체액성 면역원성 반응과 호중구 식세포 활동을 효과적으로 회복시켜 면역 조절 특성을 가진 면역 교정제로서의 잠재력을 보여주었습니다. 이 분야에 대한 추가 연구가 필요합니다[39].

또 다른 연구에서는 다양한 스트레스 조건에 노출된 쥐의 비장 림프 구조의 세포 구성에 대한 세맥스의 효과를 테스트했습니다. 스트레스 회복을 평가할 때 Semax는 스트레스에 의한 대식세포 증식과 비장의 파괴적 과정을 감소시켰습니다. 이 결과는 Semax가 이 중요한 기관에 대한 스트레스의 악영향을 완화하는 능력을 보여주었습니다 [40].

세맥스와 췌장염

한 동물 연구에서 급성 췌장염에 대한 세맥스의 효과를 약물과 비교했습니다. 그 결과 Semax를 한 번 투여하면 동물의 손실, 과발효 및 지질 과산화 활성화가 감소하는 것으로 나타났습니다. 또한 미세 순환을 개선하고 실질에 심각한 섬유화 변화 없이 치유를 촉진했습니다. Semax는 약물보다 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다 [41].

또 다른 연구에서 세맥스는 급성 췌장염에 걸린 쥐의 초구조적 변화에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 췌관을 통해 0.1mg/kg의 용량으로 투여한 결과, 세맥스는 췌장 조직의 괴사 증가를 막고 화농성 염증을 억제하는 것으로 나타났습니다. 이러한 효과는 경화증과 위축을 유도하여 궁극적으로 췌장의 상당 부분을 보존했습니다 [42].

요약

Semax는 러시아에서 광범위한 연구를 거친 합성 펩타이드 약물로 인지 질환, 뇌졸중, 궤양 질환 및 시신경 질환과 같은 다양한 질환의 치료에 유망한 결과를 보여주었습니다. 기억력과 학습을 향상시키고, 불안을 줄이고, 주의력과 단기 기억력을 향상시키고, 진통 효과를 제공할 수 있는 등방성, 신경 보호 및 신경 성장 특성을 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다. 또한, 세맥스는 면역 체계를 강화하는 것으로도 알려져 있어 다양한 질환을 치료하는 데 희망적인 옵션이 될 수 있습니다. 이 외에도 최근 연구에 따르면 세맥스는 신경 보호 효과도 있으며 알츠하이머병과 같은 신경 퇴행성 질환에 효과적인 치료제가 될 수 있다고 합니다. 세맥스는 다양한 의학 분야에서 상당한 잠재력을 지니고 있으며, 세맥스의 작용과 잠재적 응용 분야를 완전히 이해하기 위해서는 추가 연구가 중요합니다.

면책 조항

이 글은 논의되는 물질에 대한 교육과 인식 제고를 위해 작성되었습니다. 논의되는 물질은 특정 제품이 아닌 물질이라는 점에 유의하시기 바랍니다. 본 문서에 포함된 정보는 이용 가능한 과학적 연구를 기반으로 하며 의학적 조언이나 자가 치료를 장려하기 위한 것이 아닙니다. 모든 건강 및 치료 결정에 대해서는 자격을 갖춘 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

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1. 1. 이바노프 I.uV. (2000). Ul'trastrukturnye izmeneniia v podzheludochnoĭ zheleze krys s ostrym pankreatitom posle vvedeniia semaksa [세맥스 투여 후 급성 췌장염이있는 쥐의 췌장의 초 구조적 변화]. 실험 및 임상 농학, 63(6), 37-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11202510/