Noopeptas yra naujas kognityvinių gebėjimų stiprintojas, turintis daugybę sveikatai naudingų savybių, įrodytų daugybe tyrimų su gyvūnais ir žmonėmis. Jis gali apsaugoti smegenų ląsteles nuo pažeidimų ir degeneracijos. Toliau aptarti tyrimai parodė, kad Noopept gali slopinti oksidacinę žalą ir kalcio perkrovą, taip pat slopinti mitochondrijų apoptozės kelią. Be to, nustatyta, kad Noopept mažina tau fosforilinimą ir atkuria pakitusią PC12 neuroninių ląstelių morfologiją. Dėl šio poveikio noopeptas yra perspektyvus kandidatas neurodegeneracinėms ligoms, pavyzdžiui, Alzheimerio ligai, gydyti. Nustatyta, kad Noopept ne tik pasižymi neuroprotekcinėmis savybėmis, bet ir gerina kognityvines funkcijas bei atmintį ir skatina beta amiloido antikūnų - baltymo, susijusio su Alzheimerio liga, - gamybą. Vėliau aptarti tyrimai taip pat parodė, kad Noopept gali turėti priešuždegiminį poveikį, kuris gali būti naudingas sergant tokiomis ligomis kaip insultas ir lėtinis skausmas. Uždegimas gali būti svarbus, todėl uždegimo mažinimas gali padėti pagerinti simptomus ir gydymo rezultatus. Be to, kad Noopept gali būti naudojamas uždegimui ir skausmui gydyti, jo potencialas pasireiškė ir gydant insultą. Tyrimai parodė, kad Noopept gali sumažinti smegenų pažeidimus ir pagerinti pažintines funkcijas gyvūnams po insulto. Manoma, kad šį neuroprotekcinį poveikį lemia preparato gebėjimas slopinti oksidacinį stresą ir mažinti uždegimą smegenyse. Apsaugodamas smegenų ląsteles nuo pažeidimo ir skatindamas jų regeneraciją po insulto, Noopept galėtų būti vertingas gydomasis preparatas insultui gydyti.

Skirtingai nuo natūralių nootropinių vaistų, Noopept gali pradėti veikti per kelias minutes, o jo poveikis gali trukti kelias valandas. Žinomas jo poveikis smegenų miglai, atminčiai ir dėmesio koncentracijai.1 Noopeptas pirmiausia buvo užpatentuotas Rusijoje, vėliau - JAV, tačiau JAV jį galima įsigyti kaip maisto papildą. Tyrimais su gyvūnais įrodyta, kad Noopept didina nervų augimo faktoriaus (NGF) ir smegenų neurotrofinio faktoriaus (BDNF) raišką hipokampo srityje, o tai gali padėti smegenų ląstelių augimui ir vystymuisi. Be to, nustatyta, kad Noopept pasižymi antioksidacinėmis savybėmis, mažina oksidacinį stresą ir didina antioksidacinį pajėgumą. Tyrimais su žmonėmis nustatyta, kad Noopept gali skatinti atsigavimą po smegenų traumos, tačiau reikia daugiau tyrimų, kad būtų galima suprasti galimus jo veikimo mechanizmus.

Įdomu tai, kad Noopeptas yra iki 1000 kartų stipresnis už Piracetamą, originalų racetamą, ir turi 1,8 karto mažiau šalutinių poveikių, susijusių su jo vartojimu. Vartojant jį kaip maisto papildą, kraujo mėginiuose jo nerandama. Vietoj to jis padidina cikloproliglicino (CPG) koncentraciją smegenyse. CPG yra dipeptidas, sudarytas iš prolino ir glicino, kuris moduliuoja acetilcholino perdavimą ir AMPA receptorių funkciją.

Optimali dopamino ir acetilcholino moduliacija dėl noopepto

Noopeptas taip pat buvo tiriamas dėl jo galimo vaidmens subalansuojant acetilcholino ir dopamino kiekį smegenyse. Acetilcholinas yra svarbus neuromediatorius, dalyvaujantis daugelyje funkcijų, įskaitant atmintį, mokymąsi ir raumenų judėjimą. Acetilcholino kiekio pusiausvyros sutrikimai yra susiję su keliomis ligomis, įskaitant Alzheimerio ligą ir sunkiąją miasteniją. Įrodyta, kad noopeptas turi apsauginį poveikį nuo neurotoksiškumo ir oksidacinio streso, susijusio su nesubalansuotu acetilcholino kiekiu. Dopaminas yra dar vienas svarbus neuromediatorius, susijęs su nuotaika, motyvacija ir judėjimu. Dopamino koncentracijos sutrikimai yra susiję su tokiomis ligomis kaip depresija, šizofrenija ir Parkinsono liga. Noopeptas buvo tiriamas dėl jo galimo vaidmens subalansuojant dopamino kiekį smegenyse, o tai galėtų padėti pagerinti ligos simptomus. Apskritai Noopeptas yra daug žadanti potenciali terapinė priemonė įvairioms neurologinėms ligoms gydyti.

Atlikus Parkinsono ligos tyrimą buvo pateikti įrodymai, kad Noopeptas gali reguliuoti dopamino kiekį. Tyrėjai parodė, kad intranazalinis forskolino ir noopepto vartojimas gali veiksmingai pakeisti Parkinsono ligos simptomus. Atliekant tyrimą su žiurkėmis nustatyta, kad reikšmingai pagerėjo sergančių žiurkių motoriniai simptomai, užpakalinių galūnių jėga ir užkirstas kelias dopamino neuronų nykimui. Be to, gydymas padidino PKA aktyvumą ir BDNF bei NGF kiekį smegenyse, o smegenų žievėje sumažino α-sinukleino agregatų kiekį. Šie duomenys rodo, kad noopeptas kartu su forskolinu gali būti neinvazinis, ligą modifikuojantis Parkinsono ligos gydymo būdas [1].

Kodėl svarbi optimali acetilcholino ir dopamino pusiausvyra?

Acetilcholino kiekio disbalansas gali turėti žalingą poveikį žmogaus sveikatai. Mažas acetilcholino (ACh) kiekis siejamas su įvairiomis ligomis, tokiomis kaip Alzheimerio liga, Lamberto-Eatono miasteninis sindromas ir sunkioji miastenija. Šias ligas gali lemti acetilcholino trūkumas arba sumažėjęs jo išsiskyrimas iš nervinių ląstelių, arba antikūnai, trikdantys acetilcholino receptorių veiklą nervų ir raumenų jungtyje.

Kita vertus, per didelis acetilcholino kiekis gali sukelti cholinerginę krizę, kuri dėl per didelės receptorių stimuliacijos gali paveikti nervų, kvėpavimo, širdies ir kraujagyslių bei virškinimo sistemas. Muskarino receptorių stimuliacija dėl Ach pertekliaus gali sukelti seilėtekį, dažną šlapinimąsi, viduriavimą, virškinimo trakto spazmus, skausmą, vėmimą ir miozę. Nikotininių receptorių stimuliavimas gali sukelti raumenų silpnumą, kvėpavimo raumenų silpnumą, tachikardiją ir hipertenziją. Centrinės nervų sistemos stimuliavimas gali sukelti traukulius, komą, ataksiją, nerišlią kalbą, sujaudinimą ir neramumą. Todėl labai svarbu palaikyti acetilcholino kiekio pusiausvyrą, kad būtų užtikrinta bendra sveikata ir gera savijauta [2].

Optimalus dopamino kiekis yra svarbus neuromediatorius, turintis įtakos motyvacijai, atlygiui ir motorinei kontrolei. Kai dopamino kiekis mažas, gali sumažėti motyvacija ir susijaudinimas, o tai siejama su tokiomis ligomis kaip depresija, šizofrenija ir psichozė. Per didelis dopamino kiekis arba jo disbalansas tam tikrose smegenų dalyse gali padidinti konkurencingumą, agresiją ir prastą impulsų kontrolę. Tai gali sukelti ADHD, kompulsinį valgymą, priklausomybę ir azartinius lošimus. Dopamino disbalanso simptomai gali būti įvairūs ir gali apimti raumenų spazmus, virškinimo sutrikimus, miego sutrikimus, lėtus judesius, nuovargį, mažą lytinį potraukį ir net haliucinacijas. Todėl dopamino disbalanso priežasties nustatymas ir tinkamo gydymo paieška yra labai svarbūs žmogaus sveikatai.

Moksliniai Noopept tyrimai

Siekiant ištirti galimą noopepto naudą sveikatai, atlikta daugybė tyrimų su gyvūnais ir žmonėmis, todėl noopeptas tapo neuromokslų ir farmakologijos objektu.

Galimas vaidmuo insulto atveju

Noopeptas - neuroprotekcinė ir nootropinė medžiaga, kuri yra perspektyvi gydant lengvą kognityvinį sutrikimą pacientams po insulto. Neseniai atliktas tyrimas, kuriame dalyvavo 60 pacientų, parodė, kad du mėnesius vartojant 20 mg noopepto kasdienę dozę gerokai pagerėjo kognityvinės funkcijos [3]. Be to, noopeptas mažina kalcio, glutamato ir laisvųjų radikalų pertekliaus sukeliamą neurotoksiškumą. Jis pasižymi priešuždegiminėmis ir antikoaguliacinėmis savybėmis, todėl yra tinkamas kandidatas neurologinėms ligoms, įskaitant insultą, gydyti [4].

Be to, gyvūnų modelyje Noopeptas (0,5 mg/kg), vartojamas skirtingu laiku po insulto, sukėlė 34,5% mažesnį smegenų pažeidimą nei kontrolinėje grupėje, o tai rodo, kad jis gali būti naudojamas pacientams, patyrusiems insultą, gydyti [5]. Be to, atlikus kitą tyrimą su gyvūnais, patyrusiais priekinės smegenų žievės trombozę, nustatyta, kad GVS-111 / Noopept (0,5 mg/kg per parą, į veną dešimt dienų) pagerino pažintines funkcijas ir sumažino smegenų pažeidimą. Preparatas pasižymėjo atmintį atkuriančiomis ir smegenis apsaugančiomis savybėmis, tikriausiai dėl padidėjusio neuronų plastiškumo, antioksidacinio aktyvumo ir įtampos valdomų jonų kanalų blokavimo [6]. Žiurkėms, sergančioms lėtine smegenų išemija, septynias dienas vartojamas noopeptas (0,5 mg/kg) sumažino neurologinius sutrikimus, padidino išgyvenamumą, normalizavo elgesį ir neleido kauptis žalingiems šalutiniams produktams [7]. Be to, vienas tyrimas parodė, kad Noopept injekcijos sumažino neurologinius sutrikimus, atstatė elgesį ir suteikė antioksidacinį poveikį žiurkėms lėtinės smegenų išemijos metu. Peptidas buvo veiksmingas ankstyvosios ir vėlyvosios išemijos išankstinio kondicionavimo metu, o vėlyvojoje fazėje jo veiksmingumas buvo didesnis [8].

Galiausiai, atliekant in vivo eksperimentą, GVS-111/Noopept pasižymėjo antikoaguliaciniu ir fibrinoliziniu poveikiu. Tiek intraperitoninis (1 mg/kg), tiek geriamasis (10 mg/kg), vartojamas kasdien dešimt dienų, paveikė kraujo krešėjimą, o tai rodo galimą insulto valdymą [9].

Galimas priešuždegiminis poveikis

Medicininiuose tyrimuose buvo tiriamas priešuždegiminis noopepto poveikis žiurkėms ir pelėms, lyginant jį su įprastais analgetikais. Noopeptas 1, 5 ir 10 mg/kg dozėmis veiksmingai slopino uždegimą ir mažino prouždegiminių citokinų IL-6 ir TNF-alfa kiekį [10]. Be to, vienas tyrimas parodė, kad noopeptas slopino graužikų uždegimą priklausomai nuo dozės. Reikšmingiausias poveikis, pastebėtas lėtinio imuninio uždegimo modelyje, leidžia manyti, kad priešuždegiminį aktyvumą gali lemti antioksidacinės savybės [11].

Noopeptas gerina skausmo suvokimą

Skausmo atveju noopeptas parodė apsauginį poveikį nuo su diabetu susijusio neurotoksiškumo ir neuropatinio skausmo, moduliuodamas TRPV1 aktyvumą. Žiurkėms jis sumažino skausmą, gliukozės kiekį kraujyje ir apoptozę, kartu padidindamas antioksidantų kiekį. Noopeptas taip pat sumažino TRPV1, kaspazės-3 ir -9 ekspresiją, o tai rodo jo potencialą gydant diabeto sukeltą neuropatinį skausmą [12]. Kito tyrimo metu noopeptas sumažino cukriniu diabetu sergančių žiurkių, veikiamų streptozotocino toksinu, jautrumą skausmui. Tyrimas leido daryti prielaidą, kad neuroprotekcinės ir priešuždegiminės Noopept savybės gali prisidėti prie analgezinio poveikio [13].

Neuroprotekcinis potencialas

Noopeptas moksliniuose tyrimuose daugiausia tiriamas dėl jo neuroprotekcinių savybių. Jis pasižymi neuroprotekciniu ir nootropiniu poveikiu, nes pasižymi antioksidaciniu aktyvumu, slopina lipidų peroksidaciją ir mažina laisvųjų radikalų kiekį. Tyrimai parodė, kad jis skatina atmintį didindamas BDNF kiekį ir pasižymi didesne neuroprotekcija nei piracetamas, todėl yra potencialus protinio atsilikimo ir neurodegeneracinių sutrikimų gydymo būdas [14]. Be to, žiurkėms, kurioms buvo atlikta abipusė frontalinė lobektomija, noopeptas (0,5 mg/kg/dieną i.p. devynias dienas) pagerino aktyvaus ir pasyvaus vengimo veiksmingumą ir atkūrė habituaciją, o tai rodo galimą naudą atkuriant atmintį ir mokymąsi [15]. Be to, intraperitoniškai arba per burną vartojamas GVS-111/Noopept pasižymėjo antiamnestiniu poveikiu žiurkėms, kurioms buvo pažeista priekinė žievė ir įvyko smegenų išemija. Jis taip pat pagerino pasyvaus vengimo reakcijos laiką, o tai rodo atminties atgavimo ir mokymosi potencialą [16].

Be to, noopeptas didina NGF ir BDNF ekspresiją hipokampe, skatindamas neuronų atsistatymą ir kognityvinę funkciją. Jis davė daug žadančių rezultatų Alzheimerio ligos profilaktikai pacientams, sergantiems lengvu kognityviniu sutrikimu [17]. Kito tyrimo metu noopeptas (10 μM) apsaugojo PC12 ląsteles, Alzheimerio ligos modelį, nuo Aβ 25-35 sukelto toksiškumo. Tai pagerino ląstelių gyvybingumą, sumažino reaktyvių deguonies rūšių ir kalcio kiekį bei padidino mitochondrijų membranos potencialą, o tai rodo neuroprotekcines noopepto savybes gydant Alzheimerio ligą [18].

Be to, žiurkėms taikant modelį, panašų į sporadinę Alzheimerio ligą, noopeptas sumažino medžiagų apykaitos pokyčius, pagerino atmintį ir paveikė daugelį patogeninių takų. Jis padidino NGF ir BDNF ekspresiją, skatino antikūnų gamybą, slopino lipidų peroksidaciją, aktyvino antioksidacines sistemas ir mažino glutamato išsiskyrimą [19]. Noopeptas taip pat pagerino atmintį ir imuninį atsaką pelėms, sergančioms į Alzheimerio ligą panašiais simptomais, o tai rodo, kad jis gali sumažinti žalingų baltymų kiekį ir apsaugoti smegenų ląsteles, todėl gali būti smegenų ligų sukeltų pažinimo problemų gydymo priemonė [20]. Galiausiai ląsteliniame Alzheimerio ligos modelyje noopeptas apsaugojo nuo neigiamo Aβ25-35 poveikio ląstelių sveikatai, kalcio pusiausvyrai, mitochondrijų efektyvumui ir neuronų ląstelių augimui. Jis sumažino oksidacinę žalą, kalcio perteklių ir tau baltymo fosforilinimą, o tai rodo galimą veiksmingumą gydant Alzheimerio ligą [21].

Imuninė parama su Noopept

Noopeptas pasižymėjo imunomoduliuojančiomis savybėmis įvairiuose tyrimų modeliuose. Atliekant tyrimą su NMRI pelėmis, kurioms buvo atlikta uoslės bulbektomija, noopeptas (0,01 mg/kg 21 dieną) atstatė erdvinę atmintį Moriso teste ir padidino antiβ-amiloidinių antikūnų kiekį [22]. Be to, viename tyrime išryškėjo Noopept imunostimuliuojantis potencialas. Jis sustiprino imuninį atsaką, padidino splenocitų proliferaciją ir pasižymėjo imunoprotekcinėmis savybėmis gyvūnams, kuriems buvo sukeltas antrinis imunodeficitas [23].

Atminties palaikymas naudojant Noopept

Naudojant atminties sutrikimo modelį gyvūnams, noopeptas pasižymėjo antiamneziniu poveikiu. Jis panaikino ir pagerino erdvinę pirmenybę. Tyrimas parodė, kad noopeptas turi potencialo gydyti atminties sutrikimus [24]. Nustatyta, kad žiurkėms su išeminiu žievės pažeidimu ir paveldimu mokymosi sutrikimu Noopept pagerino atminties išlaikymą ir atgaminimą bei normalizavo mokymosi gebėjimus. Dipeptidas pagerino visus tris atminties etapus ir turėjo didžiausią poveikį gyvūnams, kurių atminties funkcija buvo sutrikusi [25].

Noopept potencialas

Nepakankamai įvertintas noopepto potencialas yra susijęs su jo ypatingomis meteoadaptogeninėmis savybėmis. Atlikus tyrimą su sveikais savanoriais, veikiamais įvairių aplinkos sąlygų, Noopeptas parodė gebėjimą pagerinti psichologinį ir fizinį prisitaikymą. Jis gerina psichinį darbingumą šalto ir karšto klimato sąlygomis ir didina fizinį darbingumą karšto klimato sąlygomis. Šie rezultatai išryškina unikalų Noopept gebėjimą suaktyvinti, palaikyti ir atkurti psichinį ir fizinį darbingumą greitai besikeičiančioje aplinkoje [26].

Acetilcholino (Ach) vaidmuo reguliuojant kraujospūdį

ACh turi įtakos ChAT+ T ląstelių kraujospūdžio reguliavimui, sukelia arterijų vazodilataciją ir skatina imuninių ląstelių migraciją į infekcijos vietas. Kai kuriais atvejais, kaip pastebėta gyvūnams ir žmonėms, ChAT+ T ląstelių ACh išsiskyrimo slopinimas PD-1 gali sukelti hipotenziją. Pažymėtina, kad T ląstelių aktyvavimas yra labai svarbus ACh išsiskyrimui, o jo slopinimas ciklosporinu A gali padidinti arterinį spaudimą transplantatų recipientams [27].

Poveikis imuninei sistemai, uždegimui ir kitoms ligoms 

ACh atlieka svarbų vaidmenį įvairiose imuninėse reakcijose, susijusiose su išsėtine skleroze, artritu, diabetu, IBD ir žarnyno infekcijomis. Atliekant pelių EAE tyrimą, ACh raiška NK ląstelėse skatina migraciją į CNS ir mažina ligos sunkumą. Sergant artritu, ACh pablogina ligą, nes skatina prouždegiminių ląstelių migraciją. Tačiau β2AR aktyvinimas gali palengvinti simptomus per α7nAChR signalizaciją. Sergant cukriniu diabetu, ACh signalizacija per α7nAChR padeda apsaugoti kasos β ląsteles. ACh signalizacija mažina uždegimą sergant IBD ir žarnyno infekcijomis bei didina antimikrobinių peptidų ekspresiją. Šios išvados išryškina įvairius ACh vaidmenis imunitete ir galimą terapinę naudą sergant kai kuriomis ligomis [27].

Be to, acetilcholinas yra žinomas neuromediatorius, dalyvaujantis reguliuojant daugelį biologinių procesų. Alfa-7 nikotininiai acetilcholino receptoriai (α7nAChR) reikšmingai veikia imunines ląsteles. Gyvūnų modelyje tiek neuroninis, tiek neuroninis acetilcholinas širdyje gali susilpninti uždegimą ir miokardo remodeliaciją, užtikrindamas svarbią kardioprotekciją [28]. Be to, ACh reguliuoja uždegimą centrinėse ir periferinėse sistemose. Pacientams, sergantiems recidyvuojančia išsėtine skleroze, mažesnis ACh kiekis serume koreliuoja su padidėjusiu prouždegiminių citokinų kiekiu, o tai rodo, kad sutriko cholinerginės sistemos homeostazė uždegimo metu [29].

Kam skirtas noopeptas?

Noopept puikiai tinka žmonėms, kurių šių dviejų neurotransmiterių kiekis yra sumažėjęs:

• Dopaminas
• Acetilcholinas

Žmonėms, kurių kraujyje yra mažai acetilcholino, pasireiškia šios problemos:

• Apetito stoka
• Sulėtėjusi žarnyno peristaltika
• Atminties sutrikimai (žodžių pamiršimas)
• Žemas slėgis
• Padidėjęs uždegimas
• Mokymosi problemos
• Burnos džiūvimas
• Akių sausumas

Žmonėms, kurių dopamino kiekis yra mažas, pasireiškia šios problemos:

• Motyvacijos stoka
• Nejaučiate jokio malonumo dėl to, kuo anksčiau mėgavotės.
• Nuovargis
• Mažas lytinis potraukis
• Miego problemos

Noopeptą gali vartoti žmonės, norintys padidinti savo efektyvumą mokymosi metu ir gebėjimą susikaupti. Tačiau čia reikia būti atsargiems, nes nedidelis acetilcholino stimuliavimas gali gerokai padidinti mūsų darbingumą, tačiau jei persistengsime, gali pasireikšti šalutinis poveikis. Noopept gali padidinti apetitą sergantiems žmonėms.

Noopept šalutinis poveikis

Šalutinis poveikis, jei jis pasireiškia, greičiausiai atsiranda dėl per didelės acetilcholino receptorių stimuliacijos. Per didelis acetilcholino kiekis gali sukelti: rėmenį, hipertenziją, miego sutrikimus, spengimą ausyse, nesugebėjimą atsipalaiduoti ir nerimą. Norint išvengti šalutinio poveikio, svarbu apsvarstyti, ar atsitiktinai mūsų acetilcholino kiekis jau nėra didelis ir mums nereikia noopepto. Noopept reikia pradėti vartoti nuo mažiausių dozių, pvz. 5 mg, ir palaipsniui didinti iki 20 mg per parą. Jei jau pasireiškė šalutinis poveikis, po kelių dienų nutraukimo tikriausiai viskas turėtų grįžti į normalią būseną. Medžiaga, kuri gali padėti sumažinti acetilcholino kiekį, yra skopolaminas, kurio galima įsigyti vaistinėje. Vartojant noopeptą pilnu skrandžiu, poveikis bus švelnesnis ir ilgesnis.

Kaip vartoti noopeptą?

Noopeptą reikia pradėti vartoti nuo 5 mg, kad būtų galima išbandyti individualią toleranciją. Tada galima palaipsniui didinti iki 20 mg per dieną. Jei šalutinio poveikio nėra, tuomet vartokite kasdien maždaug 3 savaites, po to patartina padaryti maždaug mėnesio pertrauką. Dozes galima išskaidyti į kelias mažesnes dozes per dieną, taip yra dėl trumpo pusinės eliminacijos periodo. Nevartokite vakare dėl to, kad noopeptas stimuliuoja mūsų nervų sistemos darbą, o vakare norime ją nuraminti, kad galėtume atsigauti giliu miegu. Noopept turi nemalonų intensyvų skonį, norėdami jį neutralizuoti, noopept galime įmaišyti į maistą.

Santrauka

Noopeptas gali būti naudojamas kaip gydomoji medžiaga įvairioms neurologinėms ir imunologinėms ligoms, įskaitant insultą, Alzheimerio ligą, išsėtinę sklerozę ir uždegimą, gydyti. Taip yra dėl jo neuroprotekcinių, imunostimuliuojančių ir priešuždegiminių savybių. Įvairūs acetilcholino (ACh) vaidmenys imuninio atsako procese rodo, kad svarbu toliau tirti noopepto veikimo mechanizmus ir jo galimą klinikinį taikymą. Daug žadančių rezultatų gauta atliekant tyrimus su gyvūnais ir ląstelėmis, kurie rodo Noopept gebėjimą stiprinti pažinimo funkciją, mažinti neurotoksiškumą ir gerinti neurologinius sutrikimus. Jo priešuždegiminės ir antikoaguliacinės savybės taip pat prisideda prie jo potencialo gydant insultą. Norint visapusiškai suprasti Noopept sąveiką su cholinergine sistema, reikalingi tolesni tyrimai, kurie gali padėti rasti naujų terapinių metodų įvairioms ligoms gydyti.

Atsakomybės apribojimas

Šis straipsnis parašytas siekiant šviesti ir didinti informuotumą apie aptariamą medžiagą. Svarbu pažymėti, kad aptariama medžiaga yra medžiaga, o ne konkretus produktas. Tekste pateikta informacija pagrįsta turimais moksliniais tyrimais ir nėra skirta kaip medicininis patarimas ar savigydos skatinimas. Skaitytojui patariama dėl visų sprendimų, susijusių su sveikata ir gydymu, konsultuotis su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.

Šaltiniai

1. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, Martinez B, Gallahue A. Intranazalinis forskolino ir noopepto vartojimas pakeičia Parkinsono patologiją PINK1 nukautoms žiurkėms. Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):690. doi: 10.3390/ijms24010690. PMID: 36614135; PMCID: PMC9820624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36614135/
2. Adeyinka A, Kondamudi NP. Cholinerginė krizė. [Atnaujinta 2023 m. vasario 13 d.]. In: StatPearls [internetas]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Prieiga per internetą: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482433/
3. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopeptas gydant lengvą pažinimo sutrikimą pacientams, patyrusiems insultą]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-6. rusų k. PMID: 22500312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22500312/
4. Ostrovskaja RU. Evoliutsiia problemy neĭroprotektsii [Evolution of the neuroprotection concept]. Eksp Klin Farmakol. 2003 Mar-Apr;66(2):32-7. Russian. PMID: 12962045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12962045/
5. Gavrilova SA, Us KS, Ostrovskaja RU, Koshelev VB. [Neuroprotekcinis prolino turinčio dipeptido noopepto poveikis smegenų išemijos, sukeltos vidurinės smegenų arterijos okliuzijos, modeliui]. Eksp Klin Farmakol. 2006 Jul-Aug;69(4):16-8. Rusų k. PMID: 16995431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995431/
6. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB. Atmintį atkuriantis ir neuroprotekcinis prolino turinčio dipeptido GVS-111 poveikis fotocheminio insulto modelyje. Behavior Pharmacol. 1999 Sep;10(5):549-53. doi: 10.1097/00008877-199909000-00013. PMID: 10780261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10780261/
7. Zarubina IV, Šabanovas PD. Noopeptas mažina poišeminius funkcinius ir metabolinius sutrikimus skirtingo jautrumo hipoksijai pasižyminčių žiurkių smegenyse. Bull Exp Biol Med. 2009 Mar;147(3):339-44. doi: 10.1007/s10517-009-0504-4. PMID: 19529857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529857/
8. Zarubina IV, Šabanovas PD. Neuroprotekcinis peptidų poveikis išeminio išankstinio kondicionavimo metu. Bull Exp Biol Med. 2016 Feb;160(4):448-51. doi: 10.1007/s10517-016-3193-9. epub 2016 Feb 23. PMID: 26902350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902350/
9. Ostrovskaja RU, Liapina LA, Pastorova VE, Mirzoev TKh, Gudaševa TA, Seredenin SB, Ashmarin IP. Multicomponentĭ antitromboticheskiĭ éffekt neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita tsiklo-L-prolylglytsina [Multicomponentinis antitromboticheskiĭ éffekt neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita cyclo-L-prolylglycine]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):34-7. rusų k. PMID: 12109290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109290/
10. Aleksejeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. [Eksperimentinis noopepto priešuždegiminio veikimo ir jo poveikio citokinų kiekiui tyrimas]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(9):25-7. rusų k. PMID: 23156084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156084/
11. Kovalenko LP, Miramedova MG, Aleksejeva SV, Gudaševa TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Protivovospalitel'nye svoĭstva noopepta (dipeptidnogo nootropa GVS-111) [Anti-inflammatory properties of noopept (dipeptide nootropic agent GVS-111)]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):53-5. rusų k. PMID: 12109295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109295/
12. Düzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN. Noopeptas slopina diabeto sukeltą neuropatinį skausmą ir oksidacinį hipokampo neurotoksiškumą slopinant TRPV1 kanalą žiurkėms. Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5031-5051. doi: 10.1007/s12035-021-02478-8. epub 2021 Jul 9. PMID: 34241806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34241806/
13. Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. Noopepto veiksmingumas gydant streptozotocino sukeltą žiurkių diabetą. Bull Exp Biol Med. 2013 Jan;154(3):334-8. doi: 10.1007/s10517-013-1944-4. PMID: 23484194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484194/
14. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J. GVS-111 apsaugo nuo oksidacinės pažaidos ir apoptozės normaliuose ir Dauno sindromą turinčiuose žmogaus žievės neuronuose. Int J Dev Neurosci. 2003 May;21(3):117-24. doi: 10.1016/s0736-5748(03)00031-5. PMID: 12711349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711349/
15. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Trofimov SS, Gudasheva TA, Voronina TA, Halikas JA, Seredenin SB. Naujas pakeistas acilprolino turintis dipeptidas GVS-111 skatina žiurkių mokymosi ir atminties, sutrikusios po abipusės frontalinės lobektomijos, atstatymą. Behavior Pharmacol. 1997 Jun;8(2-3):261-8. PMID: 9833021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833021/
16. Romanova GA, Mirzoev TK, Barskov IV, Victorov IV, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Acilprolio turinčio dipeptido (GVS-111) antiamnezinis poveikis spaudimo sukeltiems priekinės žievės pažeidimams. Bull Exp Biol Med. 2000 Sep;130(9):846-8. PMID: 11177261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11177261/
17. Ostrovskaja RU, Gudaševa TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgarejeva MH, Jamidanov RS, Seredenin SB. Noopeptas stimuliuoja NGF ir BDNF raišką žiurkių hipokampe. Bull Exp Biol Med. 2008 Sep;146(3):334-7. doi: 10.1007/s10517-008-0297-x. PMID: 19240853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240853/
18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. Neuroprotekcinis naujo kognityvinio stiprintuvo noopepto poveikis su AD susijusiam ląstelių modeliui susijęs su apoptozės ir tau hiperfosforilinimo susilpnėjimu. J Biomed Sci. 2014 Aug 6;21(1):74. doi: 10.1186/s12929-014-0074-2. PMID: 25096780; PMCID: PMC4422191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25096780/
19. Ostrovskaia RU, Tsaplina AP, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS. [Naujo nootropinio ir neuroprotekcinio dipeptido noopepto poveikis streptozotocino sukeltam sporadinės Alzheimerio ligos modeliui žiurkėms]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Jan;73(1):2-6. rusų k. PMID: 20184279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184279/
20. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA. Nootropinis ir neuroprotekcinis prolino turintis dipeptidas noopeptas atstato erdvinę atmintį ir padidina imunoreaktyvumą amiloidui Alzheimerio ligos modelyje. J Psychopharmacol. 2007 Aug;21(6):611-9. doi: 10.1177/0269881106071335. Epub 2006 Nov 8. PMID: 17092975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17092975/
21. Ostrovskaja, R.U., Vachitova, J.V., Kuzmina, U.S. ir kt. Neuroprotekcinis naujo kognityvinio stiprintuvo noopepto poveikis su AD susijusiam ląstelių modeliui susijęs su apoptozės ir tau hiperfosforilinimo susilpninimu. J Biomed Sci 21, 74 (2014). https://doi.org/10.1186/s12929-014-0074-2 https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-014-0074-2
22. Bobkova NV, Gruden' MA, Samokhin AN, Medvinskaia NI, Morozova-Roch L, Uudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredinin SB. [Noopeptas gerina erdvinę atmintį ir stimuliuoja prefibrilinių beta amiloido(25-35) antikūnų gamybą pelėms]. Eksp Klin Farmakol. 2005 rugsėjis-spalis;68(5):11-5. rusų k. PMID: 16277202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16277202/
23. Kovalenko LP, Shipaeva EV, Aleksejeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Imunofarmakologinės noopepto savybės. Bull Exp Biol Med. 2007 Jul;144(1):49-52. Anglų, rusų k. doi: 10.1007/s10517-007-0251-3. PMID: 18256750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256750/
24. Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. Originalus nootropinis vaistas noopeptas apsaugo žiurkes nuo atminties deficito, esant muskarino ir nikotino receptorių blokadai. Bull Exp Biol Med. 2008 Jul;146(1):59-62. doi: 10.1007/s10517-008-0209-0. PMID: 19145351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19145351/
25. Romanova GA, Shakova FM, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Mokymosi ir atminties sutrikimas po žiurkių smegenų prefrontalinės žievės fototrombozės: noopepto poveikis. Bull Exp Biol Med. 2002 Dec;134(6):528-30. doi: 10.1023/a:1022940507519. PMID: 12660828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660828/
26. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Meteoadaptogeninės peptidinių vaistų savybės sveikiems savanoriams]. Eksp Klin Farmakol. 2007 lapkritis-gruodis;70(6):41-7. rusų k. PMID: 18318195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318195/
27. Cox, M. A., Bassi, C., Saunders, M. E., Nechanitzky, R., Morgado-Palacin, I., Zheng, C., & Mak, T. W. (2020). Beyond neurotransmission: acetylcholine in immunity and inflammation (Už neurotransmisijos ribų: acetilcholinas imunitete ir uždegime). Journal of internal medicine, 287(2), 120-133. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joim.13006
28. Lu, J. ir Wu, W. (2021). Cholinerginė imuninės sistemos moduliacija - naujas miokardo uždegimo terapinis taikinys. Tarptautinė imunofarmakologija, 93, 107391. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921000278
29. Di Bari M, Reale M, Di Nicola M, Orlando V, Galizia S, Porfilio I, Costantini E, D'Angelo C, Ruggieri S, Biagioni S, Gasperini C, Tata AM. Sutrikusi acetilcholino kiekio homeostazė RR daugybine skleroze sergančių pacientų imuninėse ląstelėse. Int J Mol Sci. 2016 Nov 30;17(12):2009. doi: 10.3390/ijms17122009. PMID: 27916909; PMCID: PMC5187809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187809/