Noopept is een nieuwe cognitieve versterker die meerdere gezondheidsvoordelen biedt die zijn aangetoond in talloze dierlijke en menselijke onderzoeken. Het heeft de potentie om hersencellen te beschermen tegen schade en degeneratie. In het bijzonder hebben studies, die hieronder worden besproken, aangetoond dat Noopept oxidatieve schade en calciumoverbelasting kan remmen en de mitochondriale apoptose kan onderdrukken. Daarnaast bleek Noopept de fosforylering van tau te verminderen en de veranderde morfologie van PC12 neuronale cellen te herstellen. Deze effecten maken Noopept een veelbelovende kandidaat voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Alzheimer. Naast de neuroprotectieve eigenschappen is aangetoond dat Noopept de cognitieve functie en het geheugen verbetert en de productie van bèta-amyloïde antilichamen stimuleert, een eiwit dat in verband wordt gebracht met de ziekte van Alzheimer. Het onderzoek, dat later wordt besproken, suggereerde ook dat Noopept ontstekingsremmende effecten zou kunnen hebben, mogelijk nuttig bij aandoeningen zoals beroerte en chronische pijn. Ontsteking kan hierbij een rol spelen, dus het verminderen van ontsteking kan helpen bij het verbeteren van symptomen en behandelresultaten. Naast het potentieel voor de behandeling van ontstekingen en pijn, heeft Noopept ook potentieel aangetoond voor de behandeling van een beroerte. Studies hebben aangetoond dat Noopept hersenschade kan verminderen en de cognitieve functie bij dieren na een beroerte kan verbeteren. Aangenomen wordt dat dit neuroprotectieve effect te danken is aan het vermogen van het product om oxidatieve stress te remmen en ontstekingen in de hersenen te verminderen. Door hersencellen te beschermen tegen schade en de regeneratie na een beroerte te bevorderen, zou Noopept een waardevol therapeutisch preparaat voor beroertes kunnen zijn.

In tegenstelling tot natuurlijke nootropica kan Noopept binnen enkele minuten effect hebben en de effecten kunnen enkele uren aanhouden. Het staat erom bekend dat het helpt bij hersenmist, geheugen en concentratie.1 Noopept werd voor het eerst gepatenteerd in Rusland en later in de VS, maar is in de VS verkrijgbaar als supplement. In dierstudies is aangetoond dat Noopept de expressie van zenuwgroeifactor (NGF) en hersenafgeleide neurotrofische factor (BDNF) in de hippocampus verhoogt, wat kan helpen bij de groei en ontwikkeling van hersencellen. Daarnaast is ontdekt dat Noopept antioxiderende eigenschappen heeft, oxidatieve stress vermindert en de antioxidantcapaciteit verhoogt. In onderzoeken bij mensen is gemeld dat Noopept de regeneratie na hersenletsel kan bevorderen, maar er is meer onderzoek nodig om de mogelijke mechanismen te begrijpen.

Interessant is dat Noopept tot 1000 keer krachtiger is dan Piracetam, de originele racetam, en dat het 1,8 keer minder bijwerkingen heeft. Het is niet zichtbaar in bloedmonsters wanneer het als supplement wordt ingenomen. In plaats daarvan verhoogt het de concentratie cycloproliglycine (CPG) in de hersenen. CPG is een dipeptide die bestaat uit proline en glycine en die de acetylcholineoverdracht en de AMPA-receptorfunctie moduleert.

Optimale modulatie van dopamine en acetylcholine dankzij Noopept

Noopept is ook onderzocht op zijn mogelijke rol bij het in balans brengen van het acetylcholine- en dopamineniveau in de hersenen. Acetylcholine is een belangrijke neurotransmitter die betrokken is bij vele functies, waaronder geheugen, leren en spierbeweging. Onevenwichtigheden in het acetylcholineniveau zijn in verband gebracht met verschillende aandoeningen, waaronder de ziekte van Alzheimer en myasthenia gravis. Van Noopept is aangetoond dat het beschermende effecten heeft tegen neurotoxiciteit en oxidatieve stress die in verband worden gebracht met onevenwichtige acetylcholinespiegels. Dopamine is een andere belangrijke neurotransmitter die betrokken is bij stemming, motivatie en beweging. Onevenwichtigheden in het dopamineniveau zijn in verband gebracht met aandoeningen zoals depressie, schizofrenie en de ziekte van Parkinson. Noopept is onderzocht op zijn mogelijke rol bij het in evenwicht brengen van de dopamine-spiegels in de hersenen, wat zou kunnen helpen bij het verbeteren van de symptomen. Over het geheel genomen is Noopept veelbelovend als potentieel therapeutisch middel voor verschillende neurologische aandoeningen.

Een onderzoek naar de ziekte van Parkinson heeft aangetoond dat Noopept in staat is om de dopamineniveaus te moduleren. Onderzoekers toonden aan dat intranasale toediening van Forskolin en Noopept de symptomen van Parkinson effectief kan omkeren. Bij ratten toonde het onderzoek significante verbeteringen in motorische symptomen, kracht in de achterpoten en het voorkomen van verlies van dopamine neuronen bij aangetaste ratten. Bovendien verhoogde de behandeling de PKA-activiteit en de BDNF- en NGF-niveaus in de hersenen, terwijl α-synucleïne-aggregaten in de hersenschors werden verminderd. Dit bewijs suggereert dat Noopept in combinatie met Forskolin een niet-invasieve, ziekteveranderende behandeling voor de ziekte van Parkinson kan bieden [1].

Waarom is een optimale balans van acetylcholine en dopamine belangrijk?

Een onevenwicht in het acetylcholineniveau kan schadelijke gevolgen hebben voor de menselijke gezondheid. Lage acetylcholine (ACh) niveaus worden in verband gebracht met verschillende aandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer, het Lambert-Eaton myasthenisch syndroom en myasthenia gravis. Deze aandoeningen kunnen leiden tot een tekort aan of verminderde afgifte van acetylcholine door zenuwcellen, of antilichamen die acetylcholinereceptoren op de neuromusculaire junctie verstoren.

Aan de andere kant kan overmatige acetylcholine leiden tot een cholinerge crisis, die het zenuwstelsel, de ademhaling, het cardiovasculaire systeem en het maagdarmstelsel aantast door overmatige stimulatie van receptoren. Stimulatie van muscarinereceptoren door een overmaat aan Ach kan leiden tot speekselen, frequent urineren, diarree, gastro-intestinale krampen, pijn, braken en miosis. Stimulatie van nicotinereceptoren kan spierzwakte, ademhalingsspierzwakte, tachycardie en hypertensie veroorzaken. Stimulatie van het centrale zenuwstelsel kan convulsies, coma, ataxie, onduidelijke spraak, agitatie en rusteloosheid veroorzaken. Daarom is het in balans houden van het acetylcholineniveau cruciaal voor de algehele gezondheid en het welzijn [2].

Het dopamineniveau is een belangrijke neurotransmitter die een rol speelt bij motivatie, beloning en motorische controle. Een laag dopamineniveau kan leiden tot verminderde motivatie en opwinding en wordt in verband gebracht met aandoeningen zoals depressie, schizofrenie en psychose. Een teveel aan dopamine of een onbalans in bepaalde delen van de hersenen kan leiden tot meer competitiviteit, agressie en slechte impulscontrole. Het kan leiden tot ADHD, dwangmatig eten, verslaving en gokken. Symptomen van een verstoorde dopaminebalans kunnen variëren en kunnen spierkrampen, spijsverteringsproblemen, slaapproblemen, trage bewegingen, vermoeidheid, een laag libido en zelfs hallucinaties zijn. Daarom is het identificeren van de oorzaak van dopamineverstoring en het vinden van de juiste behandeling cruciaal voor iemands gezondheid.

Wetenschappelijk onderzoek naar Noopept

Er zijn talloze dier- en mensstudies uitgevoerd om de potentiële voordelen van Noopept voor de gezondheid te onderzoeken, waardoor het onderwerp is geworden van neurowetenschappen en farmacologie.

Mogelijke rol bij beroerte

Noopept, een neuroprotectieve en nootropische stof, is veelbelovend gebleken bij de behandeling van milde cognitieve stoornissen bij patiënten na een beroerte. Een recente studie met 60 patiënten toonde aan dat een dagelijkse dosis van 20 mg Noopept gedurende twee maanden de cognitieve functie aanzienlijk verbeterde [3]. Bovendien vermindert Noopept neurotoxiciteit veroorzaakt door overtollig calcium, glutamaat en vrije radicalen. Het heeft ontstekingsremmende en antistollingseigenschappen, waardoor het een goede kandidaat is voor de behandeling van neurologische aandoeningen, waaronder beroertes [4].

Bovendien veroorzaakte Noopept (0,5 mg/kg), toegediend op verschillende tijdstippen na een beroerte, in een diermodel 34,5% minder hersenschade dan de controlegroep, wat duidt op zijn potentieel in de behandeling van patiënten met een beroerte [5]. Een andere studie bij dieren met tromboses in de frontale cortex toonde ook aan dat GVS-111/Noopept (0,5 mg/kg/dag, intraveneus gedurende tien dagen) de cognitieve functie verbeterde en hersenschade verminderde. De formulering bleek geheugenherstellende en hersenbeschermende eigenschappen te hebben, waarschijnlijk door verhoogde neuronale plasticiteit, antioxidantactiviteit en het blokkeren van spanningsgevoelige ionenkanalen [6]. Bij ratten met chronische cerebrale ischemie verminderde Noopept (0,5 mg/kg) gedurende zeven dagen neurologische problemen, verhoogde het de overleving, normaliseerde het gedrag en voorkwam het de ophoping van schadelijke bijproducten [7]. Daarnaast toonde één onderzoek aan dat injecties met Noopept neurologische stoornissen verminderden, het gedrag herstelden en antioxidante effecten hadden tijdens chronische cerebrale ischemie bij ratten. Het peptide was effectief tijdens vroege en late ischemische preconditionering, met een grotere werkzaamheid in de late fase [8].

Ten slotte vertoonde GVS-111/Noopept tijdens een in vivo experiment anticoagulerende en fibrinolytische effecten. Zowel intraperitoneale toediening (1 mg/kg) als orale toediening (10 mg/kg), dagelijks gegeven gedurende tien dagen, beïnvloedde de bloedstolling, wat wijst op een mogelijke behandeling van beroerte [9].

Mogelijk ontstekingsremmend effect

Medische onderzoeken hebben de ontstekingsremmende effecten van Noopept bij ratten en muizen onderzocht en vergeleken met conventionele pijnstillers. Noopept in doses van 1, 5 en 10 mg/kg onderdrukte ontstekingen effectief en verlaagde de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines IL-6 en TNF-alfa [10]. Daarnaast toonde één onderzoek aan dat Noopept ontstekingen op dosisafhankelijke wijze remde bij knaagdieren. Het meest significante effect dat werd waargenomen in een model van chronische immuunontsteking suggereert dat de ontstekingsremmende activiteit te danken zou kunnen zijn aan antioxiderende eigenschappen [11].

Noopept verbetert pijnperceptie

Voor pijn toonde Noopept een beschermend effect op diabetesgerelateerde neurotoxiciteit en neuropathische pijn door de TRPV1-activiteit te moduleren. Bij ratten verminderde het pijn, bloedglucose en apoptose, terwijl het antioxidantniveau toenam. Noopept verminderde ook de expressie van TRPV1, caspase-3 en -9, wat suggereert dat het mogelijk is bij de behandeling van door diabetes veroorzaakte neuropathische pijn [12]. In een andere studie verminderde Noopept de pijngevoeligheid bij diabetische ratten die werden blootgesteld aan streptozotocinetoxine. De studie suggereerde dat de neuroprotectieve en ontstekingsremmende eigenschappen van Noopept kunnen bijdragen aan het pijnstillende effect [13].

Neuroprotectief potentieel

Noopept wordt in wetenschappelijk onderzoek voornamelijk bestudeerd vanwege zijn neuroprotectieve eigenschappen. Het vertoont neuroprotectieve en nootropische effecten door antioxidante activiteit, het remmen van lipide peroxidatie en het reduceren van vrije radicalen. Studies hebben aangetoond dat het het geheugen bevordert door de BDNF-niveaus te verhogen en een grotere neuroprotectie biedt dan Piracetam, waardoor het een potentiële behandeling is voor mentale retardatie en neurodegeneratieve aandoeningen [14]. Ook verbeterde Noopept (0,5 mg/kg/dag i.p. gedurende negen dagen) bij ratten met bilaterale frontale lobectomie de actieve en passieve vermijdingsprestaties en herstelde het de gewenning, wat een potentieel voordeel suggereert bij het herstellen van geheugen en leren [15]. Daarnaast vertoonde intraperitoneaal of oraal toegediend GVS-111/Noopept anti-amnestische effecten bij ratten met frontale cortexbeschadiging en cerebrale ischemie. Het verbeterde ook de passieve vermijdingsreactietijd, wat wijst op een potentieel voor geheugenherinnering en leren [16].

Bovendien verhoogt Noopept de expressie van NGF en BDNF in de hippocampus, waardoor het neuronaal herstel en de cognitieve functie worden bevorderd. Het heeft veelbelovende resultaten laten zien in de preventie van Alzheimer bij patiënten met lichte cognitieve stoornissen [17]. In een ander onderzoek beschermde Noopept (10 μM) PC12 cellen, een model van de ziekte van Alzheimer, tegen door Aβ 25-35 geïnduceerde toxiciteit. Dit verbeterde de levensvatbaarheid van de cellen, verlaagde de niveaus van reactieve zuurstofspecies en calcium, en verbeterde het mitochondriaal membraanpotentieel, wat de neuroprotectieve eigenschappen van Noopept bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer suggereert [18].

Bovendien verminderde Noopept bij ratten in een model dat lijkt op de ziekte van Alzheimer, metabole veranderingen, verbeterde het geheugen en beïnvloedde het meerdere pathogene pathways. Het verhoogde de expressie van NGF en BDNF, stimuleerde de productie van antilichamen, remde lipide peroxidatie, activeerde antioxidant systemen en verminderde de afgifte van glutamaat [19]. Noopept verbeterde ook het geheugen en de immuunrespons bij muizen met Alzheimer-achtige symptomen, wat wijst op het potentieel om schadelijke eiwitten te verminderen en hersencellen te beschermen, waardoor het een mogelijke behandeling wordt voor cognitieve problemen veroorzaakt door hersenziekten [20]. Tot slot beschermde Noopept in een cellulair model van Alzheimer tegen de negatieve effecten van Aβ25-35 op de gezondheid van de cellen, de calciumbalans, de mitochondriale efficiëntie en de groei van neuronale cellen. Het verminderde oxidatieve schade, calciumovermaat en tau-eiwitfosforylering, wat wijst op een mogelijke werkzaamheid voor de behandeling van Alzheimer [21].

Ondersteuning van het immuunsysteem met Noopept

Noopept vertoonde immunomodulerende eigenschappen in verschillende onderzoeksmodellen. In een onderzoek bij NMRI muizen met olfactorische bulbectomie, herstelde Noopept (0,01 mg/kg gedurende 21 dagen) het ruimtelijk geheugen in de Morris test en verhoogde het niveaus van anti-β-amyloïde antilichamen [22]. Eén studie benadrukte ook het immunostimulerende potentieel van Noopept. Het versterkte immuunresponsen, verhoogde de proliferatie van splenocyten en vertoonde immunoprotectieve eigenschappen bij dieren met geïnduceerde secundaire immunodeficiëntie [23].

Geheugenondersteuning door Noopept

In een diermodel van geheugenstoornis vertoonde Noopept anti-amnesische activiteit. Het keerde ruimtelijke voorkeur om en verbeterde deze. De studie toonde aan dat Noopept potentieel heeft als behandeling voor geheugenstoornissen [24]. Bij ratten met ischemische corticale schade en erfelijke leerstoornissen bleek Noopept het vasthouden en ophalen van het geheugen te verbeteren en het leervermogen te normaliseren. De dipeptide verbeterde alle drie de stadia van het geheugen en had het meest significante effect bij dieren met een verminderde geheugenfunctie [25].

Potentieel van Noopept

Het onderschatte potentieel van Noopept is gekoppeld aan zijn opmerkelijke meteoadaptogene eigenschappen. In een onderzoek met gezonde vrijwilligers die werden blootgesteld aan verschillende omgevingsomstandigheden, toonde Noopept het vermogen om het psychologische en fysieke aanpassingsvermogen te verbeteren. Het verbetert de mentale prestaties in koude en warme klimaten en verhoogt de fysieke prestaties in warme omstandigheden. Deze resultaten benadrukken het unieke vermogen van Noopept om mentale en fysieke prestaties in snel veranderende omgevingen te activeren, ondersteunen en herstellen [26].

De rol van acetylcholine (Ach) in de bloeddrukregulatie

ACh beïnvloedt de regulatie van de bloeddruk door ChAT+ T-cellen, induceert arteriële vasodilatatie en bevordert de migratie van immuuncellen naar infectieplaatsen. Remming door PD-1 van ACh afgifte door ChAT+ T-cellen kan in sommige gevallen hypotensie veroorzaken, zoals is waargenomen bij dieren en mensen. Het is opmerkelijk dat T-celactivering cruciaal is voor ACh-afgifte en dat remming hiervan door cyclosporine A de arteriële druk kan verhogen bij ontvangers van transplantaten [27].

Effecten op het immuunsysteem, ontstekingen en andere aandoeningen 

ACh speelt een sleutelrol in verschillende immuunreacties die geassocieerd worden met multiple sclerose, artritis, diabetes, IBD en darminfecties. In een EAE-test bij de muis bevordert ACh-expressie in NK-cellen migratie naar het CZS, waardoor de ernst van de ziekte afneemt. Bij artritis verergert ACh de ziekte door de migratie van pro-inflammatoire cellen te bevorderen. Activering van β2AR kan echter de symptomen verlichten door α7nAChR signalering. Bij diabetes helpt ACh-signalering via α7nAChR de alvleesklier β-cellen te beschermen. ACh signalering vermindert ontstekingen in IBD en darminfecties en verhoogt de expressie van antimicrobiële peptiden. Deze bevindingen benadrukken de diverse rollen van ACh in immuniteit en potentiële therapeutische voordelen bij sommige ziekten [27].

Daarnaast is acetylcholine een bekende neurotransmitter die betrokken is bij de regulatie van veel biologische processen. Alfa-7 nicotinezuuracetylcholinereceptoren (α7nAChRs) hebben een significante invloed op immuuncellen. In een diermodel kan zowel niet-neuronale als neuronale acetylcholine in het hart ontsteking en myocardremodellering verminderen, wat belangrijke cardioprotectie biedt [28]. Daarnaast reguleert ACh ontstekingen in centrale en perifere systemen. Bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose correleren lagere serum ACh-spiegels met verhoogde pro-inflammatoire cytokinen, wat wijst op een verminderde homeostase van het cholinerge systeem bij ontstekingen [29].

Voor wie is noopept?

Noopept is geweldig voor mensen met een verlaagd niveau van deze twee neurotransmitters:

• Dopamine
• Acetylcholine

Mensen met weinig acetylcholine ervaren de volgende problemen:

• Gebrek aan eetlust
• Vertraagde darmperistaltiek
• Geheugenproblemen (woorden vergeten)
• Lage druk
• Verhoogde ontsteking
• Leerproblemen
• Droge mond
• Droge ogen

Mensen met weinig dopamine ervaren de volgende problemen:

• Gebrek aan motivatie
• Geen plezier voelen van iets waar we eerder van genoten.
• Vermoeidheid
• Laag libido
• Slaapproblemen

Noopept kan gebruikt worden door mensen die hun efficiëntie tijdens het leren en hun concentratievermogen willen verhogen. Hier moet men echter voorzichtig zijn, want een lichte stimulatie van acetylcholine kan onze prestaties aanzienlijk verbeteren, maar als we overdrijven kunnen er bijwerkingen optreden. Noopept kan de eetlust verhogen bij zieke mensen.

Bijwerkingen van Noopept

Als er bijwerkingen optreden, zijn die waarschijnlijk te wijten aan overprikkeling van acetylcholinereceptoren. Te veel acetylcholine kan leiden tot: brandend maagzuur, hoge bloeddruk, slaapproblemen, oorsuizen, onvermogen om te ontspannen en angst. Om bijwerkingen te voorkomen, is het belangrijk om te overwegen of onze acetylcholine toevallig al op een hoog niveau is en we noopept niet nodig hebben. Het gebruik van noopept moet worden gestart met minimale doses, bijvoorbeeld 5 mg en geleidelijk worden verhoogd tot 20 mg per dag. Als er al bijwerkingen zijn opgetreden, zal alles na een paar dagen waarschijnlijk weer normaal zijn. Een stof die kan helpen om het acetylcholineniveau te verlagen is scopolamine, verkrijgbaar bij de apotheek. Het innemen van noopept op een volle maag zal resulteren in een milder en langduriger effect.

Hoe noopept doseren?

De dosering van noopept moet beginnen met 5 mg om de individuele tolerantie te testen. Daarna kun je geleidelijk verhogen tot 20 mg per dag. Als er geen bijwerkingen zijn dan dagelijks gebruiken gedurende ongeveer 3 weken, daarna is het raadzaam om een pauze te nemen van ongeveer een maand. Doses kunnen worden opgesplitst in meerdere kleinere doses verspreid over de dag, dit komt door de korte halfwaardetijd. Gebruik het niet 's avonds omdat noopept ons zenuwstelsel stimuleert om te werken, en 's avonds willen we het tot rust brengen zodat we kunnen herstellen met een diepe slaap. Noopept heeft een onaangename intense smaak, om dit te neutraliseren kunnen we noopept toevoegen aan een stukje voedsel.

Samenvatting

Noopept heeft potentie laten zien als therapeutisch middel bij verschillende neurologische en immunologische aandoeningen, waaronder beroerte, de ziekte van Alzheimer, multiple sclerose en ontstekingen. Dit komt door zijn neuroprotectieve, immunostimulerende en ontstekingsremmende eigenschappen. De diverse rollen van acetylcholine (ACh) in de immuunrespons benadrukken het belang van verder onderzoek naar de werkingsmechanismen van Noopept en de potentiële klinische toepassingen ervan. Er zijn veelbelovende resultaten verkregen in dier- en celstudies, die het vermogen van Noopept aantonen om de cognitieve functie te verbeteren, neurotoxiciteit te verminderen en neurologische stoornissen te verbeteren. De ontstekingsremmende en anticoagulerende eigenschappen dragen ook bij aan het potentieel van Noopept bij de behandeling van beroertes. Verder onderzoek is nodig om de interacties van Noopept met het cholinerge systeem volledig te begrijpen en kan leiden tot nieuwe therapeutische benaderingen voor verschillende ziekten.

Disclaimer

Dit artikel is geschreven om voorlichting te geven en mensen bewust te maken van de besproken stof. Het is belangrijk op te merken dat de besproken stof een stof is en geen specifiek product. De informatie in de tekst is gebaseerd op beschikbare wetenschappelijke studies en is niet bedoeld als medisch advies of om zelfmedicatie te promoten. De lezer wordt geadviseerd om een gekwalificeerde gezondheidsprofessional te raadplegen voor alle beslissingen over gezondheid en behandeling.

Bronnen

1. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, Martinez B, Gallahue A. Intranasal Administration of Forskolin and Noopept Reverses Parkinsonian Pathology in PINK1 Knockout Rats. Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):690. doi: 10.3390/ijms24010690. PMID: 36614135; PMCID: PMC9820624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36614135/
2. Adeyinka A, Kondamudi NP. Cholinerge crisis. [Bijgewerkt op 2023 feb 13]. In: StatPearls [Internet]. Schateiland (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan-. Beschikbaar vanaf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482433/
3. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopept in de behandeling van milde cognitieve stoornissen bij patiënten met een beroerte]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-6. Russisch. PMID: 22500312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22500312/
4. Ostrovskaia RU. Evoliutsiia problemy neĭroprotektsii [Evolutie van het neuroprotectieconcept]. Eksp Klin Farmakol. 2003 Mar-Apr;66(2):32-7. Russisch. PMID: 12962045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12962045/
5. Gavrilova SA, Us KS, Ostrovskaia RU, Koshelev VB. [Neuroprotective activity of the proline-containing dipeptide noopept on the model of brain ischemia induced by the middle cerebral artery occlusion]. Eksp Klin Farmakol. 2006 Jul-Aug;69(4):16-8. Russisch. PMID: 16995431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995431/
6. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB. Geheugenherstellende en neuroprotectieve effecten van het proline-bevattende dipeptide GVS-111 in een fotochemisch beroertemodel. Behav Pharmacol. 1999 Sep;10(5):549-53. doi: 10.1097/00008877-199909000-00013. PMID: 10780261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10780261/
7. Zarubina IV, Shabanov PD. Noopept vermindert de postischemische functionele en metabolische stoornissen in de hersenen van ratten met verschillende gevoeligheid voor hypoxie. Bull Exp Biol Med. 2009 Mar;147(3):339-44. doi: 10.1007/s10517-009-0504-4. PMID: 19529857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529857/
8. Zarubina IV, Shabanov PD. Neuroprotectieve effecten van peptiden tijdens ischemische preconditionering. Bull Exp Biol Med. 2016 Feb;160(4):448-51. doi: 10.1007/s10517-016-3193-9. epub 2016 Feb 23. PMID: 26902350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902350/
9. Ostrovskaia RU, Liapina LA, Pastorova VE, Mirzoev TKh, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ashmarin IP. Multicomponentĭ antitrombotheskiĭ éffekt neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita tsiklo-L-prolylglytsina [Multicomponent antitrombotisch effect van het neuroprotectieve prolyldipeptide GVS-111 en zijn belangrijkste metaboliet cyclo-L-prolylglycine]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):34-7. Russisch. PMID: 12109290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109290/
10. Alekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. [Een experimentele studie naar de ontstekingsremmende werking van noopept en het effect ervan op het niveau van cytokinen]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(9):25-7. Russisch. PMID: 23156084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156084/
11. Kovalenko LP, Miramedova MG, Alekseeva SV, Gudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredenin SB. Protivovospalitel'nye svoĭstva noopepta (dipeptidnogo nootropa GVS-111) [Ontstekingsremmende eigenschappen van noopept (dipeptide nootropisch middel GVS-111)]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):53-5. Russisch. PMID: 12109295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109295/
12. Düzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN. Noopept dempt diabetes-gemedieerde neuropathische pijn en oxidatieve hippocampale neurotoxiciteit via remming van het TRPV1-kanaal bij ratten. Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5031-5051. doi: 10.1007/s12035-021-02478-8. epub 2021 Jul 9. PMID: 34241806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34241806/
13. Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. Efficiency of noopept in streptozotocin-induced diabetes in rats. Bull Exp Biol Med. 2013 Jan;154(3):334-8. doi: 10.1007/s10517-013-1944-4. PMID: 23484194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484194/
14. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J. GVS-111 voorkomt oxidatieve schade en apoptose in normale en menselijke corticale neuronen van het syndroom van Down. Int J Dev Neurosci. 2003 May;21(3):117-24. doi: 10.1016/s0736-5748(03)00031-5. PMID: 12711349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711349/
15. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Trofimov SS, Gudasheva TA, Voronina TA, Halikas JA, Seredenin SB. The novel substituted acylproline-bevattende dipeptide, GVS-111, promotes the restoration of learning and memory impaired by bilateral frontal lobectomy in rats. Behav Pharmacol. 1997 Jun;8(2-3):261-8. PMID: 9833021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833021/
16. Romanova GA, Mirzoev TK, Barskov IV, Victorov IV, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Antiamnesisch effect van acyl-prolyl-bevattende dipeptide (GVS-111) bij compressie-geïnduceerde schade aan de frontale cortex. Bull Exp Biol Med. 2000 Sep;130(9):846-8. PMID: 11177261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11177261/
17. Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgareeva MH, Jamidanov RS, Seredenin SB. Noopept stimuleert de expressie van NGF en BDNF in de hippocampus van ratten. Bull Exp Biol Med. 2008 Sep;146(3):334-7. doi: 10.1007/s10517-008-0297-x. PMID: 19240853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240853/
18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylation. J Biomed Sci. 2014 Aug 6;21(1):74. doi: 10.1186/s12929-014-0074-2. PMID: 25096780; PMCID: PMC4422191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25096780/
19. Ostrovskaia RU, Tsaplina AP, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS. [Effect van het nieuwe nootropische en neuroprotectieve dipeptide noopept op het streptozotocine-geïnduceerde model van de sporadische ziekte van Alzheimer bij ratten]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Jan;73(1):2-6. Russisch. PMID: 20184279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184279/
20. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA. Het nootropische en neuroprotectieve proline-bevattende dipeptide noopept herstelt het ruimtelijk geheugen en verhoogt de immunoreactiviteit tegen amyloïd in een model voor de ziekte van Alzheimer. J Psychopharmacol. 2007 Aug;21(6):611-9. doi: 10.1177/0269881106071335. Epub 2006 Nov 8. PMID: 17092975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17092975/
21. Ostrovskaya, R.U., Vakhitova, Y.V., Kuzmina, U.S. et al. Neuroprotective effect of novel cognitive enhancer noopept on AD-related cellular model involves the attenuation of apoptosis and tau hyperphosphorylation. J Biomed Sci 21, 74 (2014). https://doi.org/10.1186/s12929-014-0074-2 https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-014-0074-2
22. Bobkova NV, Gruden' MA, Samokhin AN, Medvinskaia NI, Morozova-Roch L, Uudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredinin SB. [Noopept verbetert het ruimtelijk geheugen en stimuleert de productie van prefibrillaire beta-amyloïde(25-35) antilichamen bij muizen]. Eksp Klin Farmakol. 2005 Sep-Oct;68(5):11-5. Russian. PMID: 16277202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16277202/
23. Kovalenko LP, Shipaeva EV, Alekseeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Immunofarmacologische eigenschappen van noopept. Bull Exp Biol Med. 2007 Jul;144(1):49-52. Engels, Russisch. doi: 10.1007/s10517-007-0251-3. PMID: 18256750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256750/
24. Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. Original nootropic drug noopept prevents memory deficit in rats with muscarinic and nicotinic receptor blockade. Bull Exp Biol Med. 2008 Jul;146(1):59-62. doi: 10.1007/s10517-008-0209-0. PMID: 19145351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19145351/
25. Romanova GA, Shakova FM, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Impairment of learning and memory after photothrombosis of the prefrontal cortex in rat brain: effects of Noopept. Bull Exp Biol Med. 2002 Dec;134(6):528-30. doi: 10.1023/a:1022940507519. PMID: 12660828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660828/
26. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Meteoadaptogene eigenschappen van peptidemedicijnen bij gezonde vrijwilligers]. Eksp Klin Farmakol. 2007 Nov-Dec;70(6):41-7. Russisch. PMID: 18318195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318195/
27. Cox, M. A., Bassi, C., Saunders, M. E., Nechanitzky, R., Morgado-Palacin, I., Zheng, C., & Mak, T. W. (2020). Verder dan neurotransmissie: acetylcholine in immuniteit en ontsteking. Tijdschrift voor interne geneeskunde, 287(2), 120-133. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joim.13006
28. Lu, J., & Wu, W. (2021). Cholinerge modulatie van het immuunsysteem - een nieuw therapeutisch doelwit voor hartspierontsteking. Internationale Immunofarmacologie, 93, 107391. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921000278
29. Di Bari M, Reale M, Di Nicola M, Orlando V, Galizia S, Porfilio I, Costantini E, D'Angelo C, Ruggieri S, Biagioni S, Gasperini C, Tata AM. Dysregulated Homeostasis of Acetylcholine Levels in Immune Cells of RR-Multiple Sclerosis Patients. Int J Mol Sci. 2016 Nov 30;17(12):2009. doi: 10.3390/ijms17122009. PMID: 27916909; PMCID: PMC5187809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187809/