Noopept este un nou stimulator cognitiv care oferă multiple beneficii pentru sănătate demonstrate în numeroase studii pe animale și la om. Acesta are potențialul de a proteja celulele creierului de deteriorare și degenerare. În special, studiile, discutate mai jos, au arătat că Noopept poate inhiba leziunile oxidative și supraîncărcarea cu calciu, precum și suprima calea apoptotică mitocondrială. În plus, s-a constatat că Noopept reduce fosforilarea tau și restabilește morfologia modificată a celulelor neuronale PC12. Aceste efecte fac din Noopept un candidat promițător pentru tratamentul bolilor neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer. Pe lângă proprietățile sale neuroprotectoare, s-a demonstrat că Noopept îmbunătățește funcția cognitivă și memoria și stimulează producția de anticorpi beta-amiloizi, o proteină asociată cu boala Alzheimer. Cercetarea, discutată mai târziu, a sugerat, de asemenea, că Noopept ar putea avea efecte antiinflamatorii, potențial utile în afecțiuni precum accidentul vascular cerebral și durerea cronică. Inflamația poate juca un rol în acestea, astfel încât reducerea inflamației poate contribui la îmbunătățirea simptomelor și a rezultatelor tratamentului. În plus față de potențialul său pentru tratarea inflamației și a durerii, Noopept a arătat potențial pentru tratarea accidentului vascular cerebral. Studiile au arătat că Noopept poate reduce leziunile cerebrale și poate îmbunătăți funcția cognitivă la animale după un accident vascular cerebral. Se crede că acest efect neuroprotector se datorează capacității produsului de a inhiba stresul oxidativ și de a reduce inflamația din creier. Protejând celulele creierului împotriva leziunilor și promovând regenerarea după accidentul vascular cerebral, Noopept ar putea fi un preparat terapeutic valoros pentru accidentul vascular cerebral.

Spre deosebire de nootropicele naturale, Noopept poate avea efect în câteva minute și efectele sale pot dura câteva ore. Este cunoscut pentru faptul că ajută în cazul ceții cerebrale, al memoriei și al concentrării.1 Noopept a fost brevetat pentru prima dată în Rusia și apoi în SUA, dar este disponibil ca supliment în SUA. În studiile pe animale, s-a demonstrat că Noopept crește expresia factorului de creștere nervoasă (NGF) și a factorului neurotrofic derivat din creier (BDNF) în regiunea hipocampală, ceea ce poate ajuta la creșterea și dezvoltarea celulelor cerebrale. În plus, s-a constatat că Noopept are proprietăți antioxidante, reducând stresul oxidativ și crescând capacitatea antioxidantă. În cadrul studiilor la om, s-a raportat că Noopept poate favoriza recuperarea în urma leziunilor cerebrale, dar sunt necesare mai multe cercetări pentru a înțelege mecanismele sale potențiale.

Interesant, Noopept este de până la 1.000 de ori mai puternic decât Piracetam, racetamul original, și are de 1,8 ori mai puține efecte secundare asociate cu utilizarea sa. Acesta nu apare în probele de sânge atunci când este luat ca supliment. În schimb, crește concentrația de cicloproliglicină (CPG) în creier. CPG este o dipeptidă compusă din prolină și glicină care modulează transmiterea acetilcolinei și funcția receptorilor AMPA.

Modularea optimă a dopaminei și a acetilcolinei datorită Noopeptului

Noopept a fost, de asemenea, studiat pentru rolul său potențial în echilibrarea nivelurilor de acetilcolină și dopamină din creier. Acetilcolina este un neurotransmițător important implicat în multe funcții, inclusiv memoria, învățarea și mișcarea musculară. Dezechilibrele nivelurilor de acetilcolină au fost legate de mai multe afecțiuni, inclusiv boala Alzheimer și miastenia gravis. S-a demonstrat că Noopept are efecte protectoare împotriva neurotoxicității și a stresului oxidativ asociate cu dezechilibrele nivelului de acetilcolină. Dopamina este un alt neurotransmițător important implicat în starea de spirit, motivație și mișcare. Dezechilibrele nivelurilor de dopamină au fost legate de afecțiuni precum depresia, schizofrenia și boala Parkinson. Noopept a fost investigat pentru rolul său potențial în echilibrarea nivelurilor de dopamină din creier, ceea ce ar putea contribui la ameliorarea simptomelor. În general, Noopept se arată promițător ca potențial agent terapeutic pentru o varietate de afecțiuni neurologice.

Un studiu privind boala Parkinson a prezentat dovezi ale capacității Noopept de a modula nivelurile de dopamină. Cercetătorii au arătat că administrarea intranazală de Forskolin și Noopept poate inversa în mod eficient simptomele bolii Parkinson. La șobolani, studiul a constatat îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește simptomele motorii, forța membrelor posterioare și prevenirea pierderii neuronilor dopaminergici la șobolanii afectați. În plus, tratamentul a crescut activitatea PKA și nivelurile de BDNF și NGF în creier, reducând în același timp agregatele de α-sinucleină din cortexul cerebral. Aceste dovezi sugerează că Noopept, în combinație cu Forskolin, poate oferi un tratament neinvaziv, de modificare a bolii pentru boala Parkinson [1].

De ce este important un echilibru optim al acetilcolinei și dopaminei?

Un dezechilibru al nivelului de acetilcolină poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății umane. Nivelurile scăzute de acetilcolină (ACh) sunt asociate cu o varietate de afecțiuni, cum ar fi boala Alzheimer, sindromul miastenic Lambert-Eaton și miastenia gravis. Aceste afecțiuni pot duce la o deficiență sau la o eliberare redusă de acetilcolină din celulele nervoase, sau la anticorpi care interferează cu receptorii de acetilcolină de la joncțiunea neuromusculară.

Pe de altă parte, excesul de acetilcolină poate duce la o criză colinergică, afectând sistemele nervos, respirator, cardiovascular și gastrointestinal prin stimularea excesivă a receptorilor. Stimularea receptorilor muscarinici de către excesul de Ach poate provoca salivație, urinare frecventă, diaree, crampe gastrointestinale, dureri, vărsături și mioză. Stimularea receptorilor nicotinici poate provoca slăbiciune musculară, slăbiciune a mușchilor respiratori, tahicardie și hipertensiune. Stimularea sistemului nervos central poate provoca convulsii, comă, ataxie, dificultăți de vorbire, agitație și neliniște. Prin urmare, menținerea unui echilibru al nivelului de acetilcolină este crucială pentru sănătatea și bunăstarea generală [2].

Când vine vorba de niveluri optime de dopamină, aceasta este un neurotransmițător important care joacă un rol în motivație, recompensă și control motor. Atunci când nivelurile de dopamină sunt scăzute, acest lucru poate duce la reducerea motivației și a entuziasmului și este asociat cu afecțiuni precum depresia, schizofrenia și psihoza. A avea prea multă dopamină sau un dezechilibru în anumite părți ale creierului poate crește competitivitatea, agresivitatea și controlul slab al impulsurilor. Aceasta poate duce la ADHD, alimentație compulsivă, dependență și jocuri de noroc. Simptomele dezechilibrului de dopamină pot varia și pot include spasme musculare, probleme digestive, probleme cu somnul, mișcări lente, oboseală, libido scăzut și chiar halucinații. Prin urmare, identificarea cauzei dezechilibrului dopaminei și găsirea tratamentului potrivit este crucială pentru sănătatea unei persoane.

Studii științifice privind Noopept

Numeroase studii pe animale și pe oameni au fost efectuate pentru a investiga potențialele beneficii pentru sănătate ale Noopeptului, făcându-l să fie în centrul atenției neuroștiinței și farmacologiei.

Rolul potențial în accidentul vascular cerebral

Noopept, un agent neuroprotector și nootropic, s-a dovedit a fi promițător în tratamentul tulburărilor cognitive ușoare la pacienții care au suferit un accident vascular cerebral. Un studiu recent la care au participat 60 de pacienți a constatat că o doză zilnică de 20 mg de Noopept timp de două luni a îmbunătățit semnificativ funcția cognitivă [3]. În plus, Noopept reduce neurotoxicitatea cauzată de excesul de calciu, glutamat și radicali liberi. Are proprietăți antiinflamatorii și anticoagulante, ceea ce îl face un bun candidat pentru tratamentul afecțiunilor neurologice, inclusiv al accidentului vascular cerebral [4].

Mai mult, într-un model animal, Noopept (0,5 mg/kg) administrat la diferite momente după un accident vascular cerebral a provocat 34,5% mai puține leziuni cerebrale decât grupul de control, indicând potențialul său în tratamentul pacienților cu accident vascular cerebral [5]. De asemenea, un alt studiu efectuat pe animale cu tromboze ale cortexului frontal a constatat că GVS-111/Noopept (0,5 mg/kg/zi, intravenos timp de zece zile) a îmbunătățit funcția cognitivă și a redus leziunile cerebrale. Formularea a prezentat proprietăți de restaurare a memoriei și de protecție a creierului, probabil prin creșterea plasticității neuronale, activitatea antioxidantă și blocarea canalelor ionice voltaj-gate [6]. La șobolanii cu ischemie cerebrală cronică, Noopept (0,5 mg/kg) timp de șapte zile a redus problemele neurologice, a crescut supraviețuirea, a normalizat comportamentul și a împiedicat acumularea de subproduse nocive [7]. În plus, un studiu a arătat că injecțiile cu Noopept au redus deficitele neurologice, au restabilit comportamentul și au oferit efecte antioxidante în timpul ischemiei cerebrale cronice la șobolani. Peptida a fost eficientă în timpul precondiționării ischemice timpurii și târzii, cu o eficacitate mai mare în faza târzie [8].

În cele din urmă, în timpul unui experiment in-vivo, GVS-111/Noopept a arătat efecte anticoagulante și fibrinolitice. Atât administrarea intraperitoneală (1 mg/kg), cât și cea orală (10 mg/kg), administrate zilnic timp de zece zile, au afectat coagularea sângelui, indicând o posibilă gestionare a accidentului vascular cerebral [9].

Posibil efect antiinflamator

Studiile medicale au investigat efectele antiinflamatorii ale Noopeptului la șobolani și șoareci, comparându-l cu analgezicele convenționale. Noopept, în doze de 1, 5 și 10 mg/kg, a suprimat în mod eficient inflamația și a redus nivelurile citokinelor proinflamatorii IL-6 și TNF-alfa [10]. În plus, un studiu a arătat că Noopept a inhibat inflamația într-o manieră dependentă de doză la rozătoare. Efectul cel mai semnificativ observat într-un model de inflamație imună cronică sugerează că activitatea antiinflamatorie se poate datora proprietăților antioxidante [11].

Noopept îmbunătățește percepția durerii

În ceea ce privește durerea, Noopept a arătat un efect protector asupra neurotoxicității legate de diabet și a durerii neuropatice prin modularea activității TRPV1. La șobolani, acesta a redus durerea, glicemia și apoptoza, crescând în același timp nivelurile de antioxidanți. Noopept a redus, de asemenea, expresia TRPV1, caspazei-3 și -9, sugerând potențialul său în tratamentul durerii neuropate induse de diabet [12]. Într-un alt studiu, Noopept a atenuat sensibilitatea la durere la șobolanii diabetici expuși la toxina streptozotocină. Studiul a sugerat că proprietățile neuroprotectoare și antiinflamatorii ale Noopept pot contribui la efectul analgezic [13].

Potențial neuroprotector

Noopept este studiat în cercetarea științifică în principal pentru proprietățile sale neuroprotectoare. Acesta prezintă efecte neuroprotectoare și nootropice prin activitatea antioxidantă, inhibând peroxidarea lipidelor și reducând radicalii liberi. Studiile au arătat că promovează memoria prin creșterea nivelului de BDNF și oferă o neuroprotecție mai mare decât Piracetamul, ceea ce îl face un potențial tratament pentru retardul mental și tulburările neurodegenerative [14]. De asemenea, la șobolanii cu lobectomie frontală bilaterală, Noopept (0,5 mg/kg/zi i.p. timp de nouă zile) a îmbunătățit performanța de evitare activă și pasivă și a restabilit obișnuința, sugerând un potențial beneficiu în restabilirea memoriei și a învățării [15]. În plus, GVS-111/Noopept administrat intraperitoneal sau oral a prezentat efecte antiamnestice la șobolani cu leziuni ale cortexului frontal și ischemie cerebrală. De asemenea, a îmbunătățit timpul de reacție la evitarea pasivă, indicând un potențial de reamintire și învățare a memoriei [16].

În plus, Noopept crește expresia NGF și BDNF în hipocampus, promovând recuperarea neuronală și funcția cognitivă. Acesta a prezentat rezultate promițătoare în prevenirea bolii Alzheimer la pacienții cu tulburări cognitive ușoare [17]. Într-un alt studiu, Noopept (10 μM) a protejat celulele PC12, un model al bolii Alzheimer, de toxicitatea indusă de Aβ 25-35. Acest lucru a îmbunătățit viabilitatea celulară, a redus nivelurile de specii reactive de oxigen și de calciu și a îmbunătățit potențialul membranei mitocondriale, sugerând proprietățile neuroprotectoare ale Noopept în tratamentul bolii Alzheimer [18].

În plus, la șobolani, într-un model asemănător cu boala Alzheimer sporadică, Noopept a redus modificările metabolice, a îmbunătățit memoria și a afectat mai multe căi patogene. Acesta a crescut expresia NGF și BDNF, a stimulat producția de anticorpi, a inhibat peroxidarea lipidelor, a activat sistemele antioxidante și a redus eliberarea de glutamat [19]. Noopept a îmbunătățit, de asemenea, memoria și răspunsul imunitar la șoarecii cu simptome asemănătoare bolii Alzheimer, indicând potențialul său de a reduce proteinele dăunătoare și de a proteja celulele cerebrale, ceea ce îl face un posibil tratament pentru problemele cognitive cauzate de bolile cerebrale [20]. În cele din urmă, într-un model celular de Alzheimer, Noopept a protejat împotriva efectelor negative ale Aβ25-35 asupra sănătății celulare, echilibrului calciului, eficienței mitocondriale și creșterii celulelor neuronale. Acesta a redus daunele oxidative, excesul de calciu și fosforilarea proteinei tau, sugerând o potențială eficacitate pentru tratamentul bolii Alzheimer [21].

Sprijin imunitar cu Noopept

Noopept a demonstrat proprietăți imunomodulatoare în diferite modele de cercetare. Într-un studiu efectuat pe șoareci NMRI cu bulbectomie olfactivă, Noopept (0,01 mg/kg timp de 21 de zile) a restabilit memoria spațială în testul Morris și a crescut nivelurile de anticorpi anti-β-amiloid [22]. De asemenea, un studiu a evidențiat potențialul imunostimulator al Noopept. Acesta a îmbunătățit răspunsurile imune, a crescut proliferarea splenocitelor și a prezentat proprietăți imunoprotectoare la animalele cu imunodeficiență secundară indusă [23].

Sprijin pentru memorie prin Noopept

Într-un model animal de afectare a memoriei, Noopept a prezentat o activitate antiamnezică. Acesta a inversat și îmbunătățit preferința spațială. Studiul a arătat că Noopept are potențial ca tratament pentru afectarea memoriei [24]. La șobolanii cu leziuni corticale ischemice și deficite ereditare de învățare, s-a constatat că Noopept a îmbunătățit retenția și recuperarea memoriei și a normalizat capacitatea de învățare. Dipeptida a îmbunătățit toate cele trei etape ale memoriei și a avut cel mai semnificativ efect la animalele cu afectarea funcției de memorie [25].

Potențialul de Noopept

Potențialul subestimat al Noopept este legat de proprietățile sale meteoadaptogene remarcabile. Într-un studiu efectuat pe voluntari sănătoși expuși la diferite condiții de mediu, Noopept a demonstrat capacitatea de a îmbunătăți adaptabilitatea psihologică și fizică. Acesta îmbunătățește performanța mentală în climatele reci și calde și crește performanța fizică în condiții de căldură. Aceste rezultate evidențiază capacitatea unică a Noopeptului de a activa, susține și restabili performanța mentală și fizică în medii care se schimbă rapid [26].

Rolul acetilcolinei (Ach) în reglarea tensiunii arteriale

ACh influențează reglarea tensiunii arteriale de către celulele T ChAT+, inducând vasodilatația arterială și promovând migrarea celulelor imune către locurile de infecție. Inhibarea de către PD-1 a eliberării de ACh de către celulele ChAT+ T poate provoca hipotensiune în unele cazuri, așa cum s-a observat la animale și la oameni. Este demn de remarcat faptul că activarea celulelor T este crucială pentru eliberarea de ACh, iar inhibarea acesteia de către ciclosporina A poate crește presiunea arterială la receptorii de transplant [27].

Efecte asupra sistemului imunitar, inflamațiilor și altor afecțiuni 

ACh joacă un rol cheie în diverse răspunsuri imune asociate cu scleroza multiplă, artrita, diabetul, IBD și infecțiile intestinale. Într-un test EAE la șoarece, expresia ACh în celulele NK promovează migrarea către SNC, reducând gravitatea bolii. În cazul artritei, ACh agravează boala prin promovarea migrației celulelor proinflamatorii. Cu toate acestea, activarea β2AR poate atenua simptomele prin semnalizarea α7nAChR. În diabet, semnalizarea ACh prin α7nAChR ajută la protejarea celulelor β pancreatice. Semnalizarea ACh reduce inflamația în IBD și în infecțiile intestinale și crește expresia peptidelor antimicrobiene. Aceste constatări evidențiază diversele roluri ale ACh în imunitate și potențialele beneficii terapeutice în unele boli [27].

În plus, acetilcolina este un neurotransmițător cunoscut, implicat în reglarea multor procese biologice. Receptorii alfa-7 nicotinici ai acetilcolinei (α7nAChRs) influențează semnificativ celulele imunitare. Într-un model animal, atât acetilcolina neuronală, cât și cea neuronală din inimă poate atenua inflamația și remodelarea miocardică, oferind o importantă protecție cardiacă [28]. În plus, ACh reglează inflamația în sistemele centrale și periferice. La pacienții cu scleroză multiplă recidivantă-remisivă, nivelurile serice mai scăzute de ACh se corelează cu creșterea citokinelor proinflamatorii, sugerând o homeostazie afectată a sistemului colinergic în inflamație [29].

Pentru cine este noopept?

Noopept va fi excelent pentru persoanele care au niveluri reduse ale acestor doi neurotransmițători:

• Dopamina
• Acetilcolină

Persoanele cu un nivel scăzut de acetilcolină se confruntă cu următoarele probleme:

• Lipsa poftei de mâncare
• Încetinirea peristaltismului intestinal
• Probleme de memorie (uitarea cuvintelor)
• Presiune scăzută
• Inflamație crescută
• Probleme de învățare
• Gura uscată
• Ochii uscați

Persoanele cu dopamină scăzută se confruntă cu următoarele probleme:

• Lipsa de motivație
• Să nu mai simțim nicio plăcere de la ceva de care ne-am bucurat anterior.
• Oboseală
• Libido scăzut
• Probleme de somn

Noopept poate fi folosit de persoanele care doresc să își sporească eficiența în timpul învățării și capacitatea de concentrare. Aici însă trebuie să fim atenți, deoarece o ușoară stimulare a acetilcolinei ne poate crește semnificativ performanța, dar dacă exagerăm pot apărea efecte secundare. Noopept poate crește pofta de mâncare la persoanele bolnave.

Efecte secundare Noopept

Efectele secundare, dacă apar, se datorează cel mai probabil supra-stimulării receptorilor de acetilcolină. Prea multă acetilcolină poate provoca: arsuri la stomac, hipertensiune, probleme de somn, tinitus, incapacitatea de a se relaxa și anxietate. Pentru a evita efectele secundare, este important să ne gândim dacă nu cumva acetilcolina noastră este deja la un nivel ridicat și nu avem nevoie de noopept. Utilizarea noopeptului trebuie începută cu doze minime, de exemplu 5 mg și crescută treptat până la 20 mg pe zi. Dacă au existat deja efecte secundare, probabil că totul ar trebui să revină la normal după câteva zile de retragere. O substanță care poate ajuta la scăderea nivelului de acetilcolină este scopolamina, disponibilă la farmacie. Luarea noopeptului pe stomacul plin va avea ca rezultat un efect mai blând și mai prelungit.

Cum să dozezi noopept?

Dozarea noopeptului ar trebui să înceapă cu 5mg pentru a testa toleranța individuală. Apoi, puteți crește treptat până la 20mg pe zi. Dacă nu există efecte secundare, atunci utilizați zilnic timp de aproximativ 3 săptămâni, apoi este recomandabil să faceți o pauză de aproximativ o lună. Dozele pot fi împărțite în mai multe doze mai mici pe parcursul zilei, acest lucru se datorează timpului de înjumătățire scurt. Nu folosiți seara, datorită faptului că noopeptul stimulează sistemul nostru nervos să lucreze, iar seara dorim să îl calmăm pentru a ne putea recupera cu un somn profund. Noopept are un gust intens neplăcut, pentru a neutraliza acest lucru putem adăuga noopept într-o bucată de mâncare.

Rezumat

Noopept și-a demonstrat potențialul ca agent terapeutic într-o varietate de afecțiuni neurologice și imunologice, inclusiv accident vascular cerebral, boala Alzheimer, scleroză multiplă și inflamație. Acest lucru se datorează proprietăților sale neuroprotectoare, imunostimulatoare și antiinflamatorii. Rolurile diverse ale acetilcolinei (ACh) în răspunsul imunitar evidențiază importanța continuării cercetărilor privind mecanismele de acțiune ale Noopept și potențialele sale aplicații clinice. Rezultate promițătoare au fost obținute în studiile pe animale și celulare, demonstrând capacitatea Noopeptului de a spori funcția cognitivă, de a reduce neurotoxicitatea și de a îmbunătăți deficitele neurologice. Proprietățile sale antiinflamatorii și anticoagulante contribuie, de asemenea, la potențialul său în tratamentul accidentului vascular cerebral. Sunt necesare cercetări suplimentare pentru a înțelege pe deplin interacțiunile Noopeptului cu sistemul colinergic și ar putea duce la noi abordări terapeutice în diverse boli.

Disclaimer

Acest articol este scris în scopul educării și sensibilizării cu privire la substanța discutată. Este important să rețineți că substanța discutată este o substanță și nu un produs specific. Informațiile conținute în text se bazează pe studii științifice disponibile și nu sunt destinate să constituie sfaturi medicale sau să promoveze automedicația. Cititorul este sfătuit să consulte un profesionist calificat în domeniul sănătății pentru toate deciziile privind sănătatea și tratamentul.

Surse

1. Dagda RK, Dagda RY, Vazquez-Mayorga E, Martinez B, Gallahue A. Administrarea intranazală de Forskolin și Noopept inversează patologia parkinsoniană la șobolanii PINK1 Knockout. Int J Mol Sci. 2022 Dec 30;24(1):690. doi: 10.3390/ijms24010690. PMID: 36614135; PMCID: PMC9820624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36614135/
2. Adeyinka A, Kondamudi NP. Criza colinergică. [Actualizat 2023 feb 13]. În: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 ian-. Disponibil de la: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482433/
3. Amelin AV, Iliukhina AIu, Shmonin AA. [Noopept în tratamentul tulburărilor cognitive ușoare la pacienții cu accident vascular cerebral]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(10 Pt 1):44-6. Rusă. PMID: 22500312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22500312/
4. Ostrovskaia RU. Evoliutsiia problemy neĭroprotektsii [Evoluția conceptului de neuroprotecție]. Eksp Klin Farmakol. 2003 Mar-Apr;66(2):32-7. Rusă. PMID: 12962045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12962045/
5. Gavrilova SA, Us KS, Ostrovskaia RU, Koshelev VB. [Activitatea neuroprotectoare a dipeptidei noopept care conține prolină pe modelul de ischemie cerebrală indusă de ocluzia arterei cerebrale medii]. Eksp Klin Farmakol. 2006 Jul-Aug;69(4):16-8. Rusă. PMID: 16995431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995431/
6. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Barskov IV, Shanina EV, Gudasheva TA, Victorov IV, Voronina TA, Seredenin SB. Restaurarea memoriei și efectele neuroprotectoare ale dipeptidei care conține prolină, GVS-111, într-un model de accident vascular cerebral fotochimic. Behav Pharmacol. 1999 Sep;10(5):549-53. doi: 10.1097/00008877-199909000-00013. PMID: 10780261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10780261/
7. Zarubina IV, Șabanov PD. Noopept reduce tulburările funcționale și metabolice postischemice în creierul șobolanilor cu sensibilitate diferită la hipoxie. Bull Exp Biol Med. 2009 Mar;147(3):339-44. doi: 10.1007/s10517-009-0504-4. PMID: 19529857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19529857/
8. Zarubina IV, Șabanov PD. Efectele neuroprotectoare ale peptidelor în timpul precondiționării ischemice. Bull Exp Biol Med. 2016 Feb;160(4):448-51. doi: 10.1007/s10517-016-3193-9. epub 2016 Feb 23. PMID: 26902350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902350/
9. Ostrovskaia RU, Liapina LA, Pastorova VE, Mirzoev TKh, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ashmarin IP. Multicomponentĭ antitromboticheskiĭ éffekt neĭroprotektivnogo prolil-dipeptida GVS-111 i ego osnovnogo metabolita tsiklo-L-prolylglytsina [Multicomponent antithrombotic effect of the neuroprotective prolyl dipeptide GVS-111 and its major metabolite cyclo-L-prolylglycine]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):34-7. Rusă. PMID: 12109290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109290/
10. Alekseeva SV, Kovalenko LP, Tallerova AV, Gudasheva TA, Durnev AD. [Un studiu experimental al acțiunii antiinflamatorii a noopeptului și efectul său asupra nivelului de citokine]. Eksp Klin Farmakol. 2012;75(9):25-7. Rusă. PMID: 23156084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23156084/
11. Kovalenko LP, Miramedova MG, Alekseeva SV, Gudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredenin SB. Protivovospalitel'nye svoĭstva noopepta (dipeptidnogo nootropa GVS-111) [Proprietăți antiinflamatorii ale noopeptului (agent nootropic dipeptidic GVS-111)]. Eksp Klin Farmakol. 2002 Mar-Apr;65(2):53-5. Rusă. PMID: 12109295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12109295/
12. Düzova H, Nazıroğlu M, Çiğ B, Gürbüz P, Akatlı AN. Noopept atenuează durerea neuropată mediată de diabet și neurotoxicitatea hipocampală oxidativă prin inhibarea canalului TRPV1 la șobolani. Mol Neurobiol. 2021 Oct;58(10):5031-5051. doi: 10.1007/s12035-021-02478-8. epub 2021 Jul 9. PMID: 34241806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34241806/
13. Ostrovskaya RU, Ozerova IV, Gudascheva TA, Kapitsa IG, Ivanova EA, Voronina TA, Seredenin SB. Eficiența noopeptului în diabetul indus de streptozotocină la șobolani. Bull Exp Biol Med. 2013 Jan;154(3):334-8. doi: 10.1007/s10517-013-1944-4. PMID: 23484194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23484194/
14. Pelsman A, Hoyo-Vadillo C, Gudasheva TA, Seredenin SB, Ostrovskaya RU, Busciglio J. GVS-111 previne deteriorarea oxidativă și apoptoza în neuronii corticali umani normali și cu sindrom Down. Int J Dev Neurosci. 2003 May;21(3):117-24. doi: 10.1016/s0736-5748(03)00031-5. PMID: 12711349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711349/
15. Ostrovskaya RU, Romanova GA, Trofimov SS, Gudasheva TA, Voronina TA, Halikas JA, Seredenin SB. Noua dipeptidă substituită care conține acilprolină substituită, GVS-111, promovează restaurarea învățării și memoriei afectate de lobectomia frontală bilaterală la șobolani. Behav Pharmacol. 1997 Jun;8(2-3):261-8. PMID: 9833021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9833021/
16. Romanova GA, Mirzoev TK, Barskov IV, Victorov IV, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Efectul antiamnezic al dipeptidei care conține acil-proliu (GVS-111) în leziunile induse de compresie la nivelul cortexului frontal. Bull Exp Biol Med. 2000 Sep;130(9):846-8. PMID: 11177261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11177261/
17. Ostrovskaya RU, Gudasheva TA, Zaplina AP, Vahitova JV, Salimgareeva MH, Jamidanov RS, Seredenin SB. Noopept stimulează expresia NGF și BDNF în hipocampul de șobolan. Bull Exp Biol Med. 2008 Sep;146(3):334-7. doi: 10.1007/s10517-008-0297-x. PMID: 19240853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19240853/
18. Ostrovskaya RU, Vakhitova YV, Kuzmina USh, Salimgareeva MKh, Zainullina LF, Gudasheva TA, Vakhitov VA, Seredenin SB. Efectul neuroprotector al noului potențiator cognitiv noopept asupra modelului celular legat de AD implică atenuarea apoptozei și a hiperfosforilării tau. J Biomed Sci. 2014 Aug 6;21(1):74. doi: 10.1186/s12929-014-0074-2. PMID: 25096780; PMCID: PMC4422191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25096780/
19. Ostrovskaia RU, Tsaplina AP, Vakhitova IuV, Salimgareeva MKh, Iamidanov RS. [Efectul noii dipeptide noopept nootropice și neuroprotectoare asupra modelului de boală Alzheimer sporadică indusă de streptozotocină la șobolani]. Eksp Klin Farmakol. 2010 Jan;73(1):2-6. Rusă. PMID: 20184279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20184279/
20. Ostrovskaya RU, Gruden MA, Bobkova NA, Sewell RD, Gudasheva TA, Samokhin AN, Seredinin SB, Noppe W, Sherstnev VV, Morozova-Roche LA. Noopeptul nootropic și neuroprotector al dipeptidei care conține prolină restabilește memoria spațială și crește imunoreactivitatea la amiloid într-un model de boală Alzheimer. J Psychopharmacol. 2007 Aug;21(6):611-9. doi: 10.1177/0269881106071335. Epub 2006 Nov 8. PMID: 17092975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17092975/
21. Ostrovskaya, R.U., Vakhitova, Y.V., Kuzmina, U.S. et al. Efectul neuroprotector al noului potențiator cognitiv noopept asupra modelului celular legat de AD implică atenuarea apoptozei și a hiperfosforilării tau. J Biomed Sci 21, 74 (2014). https://doi.org/10.1186/s12929-014-0074-2 https://jbiomedsci.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12929-014-0074-2
22. Bobkova NV, Gruden' MA, Samokhin AN, Medvinskaia NI, Morozova-Roch L, Uudasheva TA, Ostrovskaia RU, Seredinin SB. [Noopept îmbunătățește memoria spațială și stimulează producția de anticorpi beta-amiloid (25-35) prefibrilare la șoareci]. Eksp Klin Farmakol. 2005 Sep-Oct;68(5):11-5. Rusă. PMID: 16277202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16277202/
23. Kovalenko LP, Shipaeva EV, Alekseeva SV, Pronin AV, Durnev AD, Gudasheva TA, Ostrovskaja RU, Seredenin SB. Proprietăți imunofarmacologice ale noopeptului. Bull Exp Biol Med. 2007 Jul;144(1):49-52. Engleză, rusă. doi: 10.1007/s10517-007-0251-3. PMID: 18256750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18256750/
24. Radionova KS, Belnik AP, Ostrovskaya RU. Medicamentul nootropic original noopept previne deficitul de memorie la șobolani cu blocarea receptorilor muscarinici și nicotinici. Bull Exp Biol Med. 2008 Jul;146(1):59-62. doi: 10.1007/s10517-008-0209-0. PMID: 19145351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19145351/
25. Romanova GA, Shakova FM, Gudasheva TA, Ostrovskaya RU. Deteriorarea învățării și memoriei după fototromboza cortexului prefrontal în creierul de șobolan: efectele Noopept. Bull Exp Biol Med. 2002 Dec;134(6):528-30. doi: 10.1023/a:1022940507519. PMID: 12660828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12660828/
26. Shabanov PD, Ganapol'skiĭ VP, Aleksandrov PV. [Proprietățile meteoadaptogene ale medicamentelor peptidice la voluntarii sănătoși]. Eksp Klin Farmakol. 2007 Nov-Dec;70(6):41-7. Rusă. PMID: 18318195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18318195/
27. Cox, M. A., Bassi, C., Saunders, M. E., Nechanitzky, R., Morgado-Palacin, I., Zheng, C. și Mak, T. W. (2020). Dincolo de neurotransmisie: acetilcolina în imunitate și inflamație. Jurnalul de medicină internă, 287(2), 120-133. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/joim.13006
28. Lu, J., & Wu, W. (2021). Modularea colinergică a sistemului imunitar - o nouă țintă terapeutică pentru inflamația miocardică. Imunofarmacologie internațională, 93, 107391. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576921000278
29. Di Bari M, Reale M, Di Nicola M, Orlando V, Galizia S, Porfilio I, Costantini E, D'Angelo C, Ruggieri S, Biagioni S, Gasperini C, Tata AM. Homeostazia dereglată a nivelurilor de acetilcolină în celulele imune ale pacienților cu scleroză multiplă RR. Int J Mol Sci. 2016 Nov 30;17(12):2009. doi: 10.3390/ijms17122009. PMID: 27916909; PMCID: PMC5187809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5187809/