BPC 157 - Material didático

  1. Ação regenerativa
  2. Acelera a cicatrização de feridas e reduz o tempo de recuperação após a cirurgia
  3. Apoia a regeneração dos ligamentos e dos tendões após uma lesão
  4. Tem um efeito anti-inflamatório
  5. Alivia as úlceras do estômago
  6. Tem efeitos antidepressivos (estimula o GABA)

Para obter efeitos semelhantes aos obtidos em estudos científicos, o bpc 157 deve ser utilizado durante um período de 60 dias numa dose de aproximadamente 500 mcg por dia.

BPC-157: Uma visão global dos efeitos benéficos do produto

O péptido BPC-157 demonstrou efeitos benéficos promissores em várias áreas da medicina regenerativa. As secções seguintes analisam os potenciais benefícios presentes em vários estudos. Abrangem vários aspectos e esferas de ação da formulação, desde a farmacocinética - como o organismo absorve, distribui, metaboliza e excreta o péptido - até à modulação de processos corporais essenciais.

O que é o BPC-157?

O "Body-protective compound 157", vulgarmente designado por BPC-157, é um péptido isolado principalmente do suco gástrico humano. Constituído por 15 aminoácidos, o composto tem um peso molecular elevado de 1419 Da. O BPC-157, também conhecido como BPC-15, BPC157, PL-10, PLD-116 ou PL14736, apresenta um potencial terapêutico notável, especialmente no tratamento de traumatismos graves e lesões por stress. Sabe-se que promove a cicatrização de várias lesões e feridas, incluindo ligamentos, tendões e fracturas [1, 2].

Verificou-se que proporciona benefícios significativos para o coração, o fígado, o pâncreas e os tecidos musculares, bem como para a córnea e o sistema nervoso. Além disso, o seu efeito protetor estende-se ao trato gastrointestinal, proporcionando benefícios notáveis ao esófago, ao estômago, ao duodeno e à mucosa do cólon. Para além das suas propriedades protectoras, o BPC-157 apresenta também propriedades citoprotectoras e anti-inflamatórias, desempenhando um papel fundamental na manutenção e preservação da integridade dos tecidos epiteliais.

Estabilidade do BPC-157

O BPC-157 (sal de acetato) apresenta uma elevada estabilidade na forma de pó à temperatura ambiente. Foi efectuado um teste que demonstrou que o armazenamento do péptido seco em forma de acetato a 50 graus Celsius a 65% durante 30 dias resultou numa estabilidade de 91,98%. É de notar que 50 graus é uma temperatura muito elevada para as proteínas. Uma vez dissolvido em água, o péptido deve ser armazenado no frigorífico. Foi efectuado um teste de estabilidade do péptido BPC-157 em água a 50 graus Celsius. O péptido atingiu uma estabilidade de 55,25% após 65 horas. O BPC-157 na forma de sal de acetato, a mais comummente utilizada para injeção, apresenta uma estabilidade média no ambiente estomacal humano. Foi efectuado um teste e o BPC-157 na forma de sal de acetato foi colocado no ambiente estomacal humano a PH 2. A estabilidade do péptido após 30 minutos foi de 21,4% e após uma hora de 8,2%. Obteve-se uma maior estabilidade com PH mais elevado. Para PH 3, foi de 41,7% após 30 minutos e 26,1% após uma hora. O péptido já mostrava uma estabilidade bastante boa a um PH de 4, com resultados de estabilidade de 90% após uma hora. É de notar que o pH do estômago se situa normalmente em torno de 2 com o estômago vazio e aumenta para cerca de 3 após uma refeição. Pode concluir-se que o péptido BPC-157 será digerido rapidamente a menos que o pH gástrico seja aumentado para 4. Um pH gástrico mais elevado a curto prazo pode ser obtido bebendo um copo de água com uma colher de sopa de bicarbonato de sódio antes de ir para a cama com o estômago vazio. O BPC-157 é muito mais estável na sua forma de sal de arginina e é este sal que é considerado adequado para utilização oral[5].

Estabilidade do sal de arginina do BPC-157

A estabilidade das diferentes formas de BPC-157 foi testada em várias condições, incluindo uma temperatura elevada de 50 graus Celsius. Os resultados mostraram que o sal de arginina do BPC-157, também conhecido como Arg-BPC, era particularmente estável a esta temperatura elevada. Isto significa que o Arg-BPC pode ser armazenado em segurança à temperatura ambiente sem degradação ou perda de eficácia [5].

Tradicionalmente, pensava-se que o BPC-157, sendo um péptido (um tipo de molécula de proteína), era instável e se degradaria rapidamente no ambiente ácido do suco gástrico. Esta instabilidade era particularmente notória no caso do sal de acetato do BPC-157, pelo que este se degrada no estômago, resultando numa baixa biodisponibilidade e numa menor eficácia como medicamento oral.

No entanto, os testes demonstraram que o Arg-BPC é significativamente mais estável no suco gástrico do que as formas anteriores de BPC-157, incluindo a forma de acetato. Esta maior estabilidade significa que, uma vez tomado por via oral, o Arg-BPC pode sobreviver ao ambiente ácido do estômago sem se decompor demasiado depressa, tornando-o mais eficaz como medicamento. Para além da sua maior estabilidade no estômago, o Arg-BPC também demonstrou uma maior estabilidade a temperaturas elevadas [5]. Isto torna-a uma forma mais robusta e fiável de BPC-157 para várias aplicações, particularmente para administração oral. Especificamente, o BPC-157 mostrou uma estabilidade de 99,01% após 388 horas em água a 50 graus Celsius. No ambiente gástrico humano, mostrou uma estabilidade de 90% após 3 horas a um pH de 3. A um pH inferior a 3, o péptido mostrou uma estabilidade muito menor, pelo que é aconselhável tomá-lo após uma refeição quando o pH gástrico é igual ou superior a 3 [5].

Porque é que o acetato de BPC-157 se destina apenas a injeção e não a administração oral? Foi demonstrado que o BPC-157, preparado sob a forma de acetato, tem problemas de estabilidade, particularmente após exposição ao ambiente ácido do estômago. Por conseguinte, o acetato de BPC-157 é geralmente administrado por injeção e não por via oral [5].

Quando o acetato de BPC-157 entra no estômago, o ácido do suco gástrico provoca a sua decomposição antes de poder ser totalmente absorvido e proporcionar potenciais benefícios para a saúde. Este facto limita a sua eficácia como medicamento oral [5]. Por conseguinte, para contornar o ambiente ácido agudo do estômago, o acetato de BPC-157 é geralmente administrado por injeção. Esta via direta assegura a sua entrada na corrente sanguínea sem degradação prévia no estômago.

Absorção nasal do péptido BPC-157. O peso molecular do BPC-157 é de 1419 Da. Isto significa que a molécula do BPC-157 é relativamente grande em comparação com a molécula do Semax, que é de 813,93 Da. O Semax tem um efeito comprovado em estudos quando administrado por via intranasal. Pensa-se que o tamanho da partícula de 1419 Da permite uma maior absorção nasal, mas de forma mais fraca. A solução pode consistir em dissolver o péptido estável BPC-157 Arg em soro fisiológico com a adição de 3% DMSO. A adição de DMSO permite a absorção de moléculas muito maiores que normalmente não seriam absorvidas.

Métodos de dosagem do BPC-157

O BPC-157 pode ser encontrado em várias formas de dosagem, incluindo oral, intranasal, tópica e parentérica [3]. A forma injetável é amplamente utilizada devido ao transporte direto da substância e à sua rápida absorção. No entanto, estão também disponíveis formas alternativas, como os sprays nasais e as cápsulas. Os sprays nasais oferecem a conveniência de uma aplicação não invasiva, enquanto as cápsulas podem ser tomadas por via oral. Isto torna-as uma opção mais fácil de utilizar para as pessoas que não se sentem à vontade com as injecções. A eficácia de cada forma pode depender do cenário de utilização específico, da preferência individual e do conforto geral associado ao método de administração.

Farmacocinética do BPC

A farmacocinética do BPC-157, ou seja, a forma como o péptido é metabolizado no organismo, foi objeto de um estudo aprofundado [4]. Segue-se um resumo simplificado de alguns dos principais resultados:

  • O BPC-157 não permanece no organismo durante muito tempo. A sua "semi-vida", ou seja, o tempo necessário para que metade da preparação deixe o organismo, é inferior a 30 minutos. Esta caraterística é típica das substâncias produzidas a partir de péptidos.
  • A formulação comporta-se de forma previsível no organismo, apresentando uma "farmacocinética linear", o que significa que o seu efeito é proporcional à dose, tanto nos ratos como nos cães beagle, em todas as doses testadas.
  • Quando injetado no músculo, o BPC-157 atinge a sua concentração máxima no sangue muito rapidamente - em apenas nove minutos.
  • Tomar o BPC-157 várias vezes ao longo de 7 dias não altera significativamente a forma como o organismo lida com a preparação, em comparação com uma única injeção da mesma dose.
  • A percentagem da substância que entra na corrente sanguínea para produzir um efeito ativo, conhecida como "biodisponibilidade", foi de 14%-19% em ratos e 45%-51% em cães beagle quando administrada por injeção muscular.
  • Tal como outras preparações de péptidos, o organismo elimina o BPC-157 principalmente através do fígado e dos rins.
  • O BPC-157 encontra-se distribuído em vários tecidos do corpo, com níveis mais elevados nos rins, fígado, parede do estômago, timo (um pequeno órgão que produz células imunitárias) e baço, em comparação com o sangue.
  • Por fim, o BPC-157 é decomposto ou "metabolizado" num único aminoácido, a prolina, que pode ser encontrado no sangue, na urina e nas fezes.

Dosagem de BPC-157

As recomendações de dosagem para o BPC-157 são frequentemente derivadas de estudos efectuados em ratos, uma vez que a maioria destes estudos utilizou a administração oral, que demonstrou ser benéfica. No entanto, é importante notar que a tradução direta de doses de animais para seres humanos nem sempre é exacta devido a diferenças no metabolismo, fisiologia e tamanho dos organismos. Uma dose oral efectiva de 10 μg/kg em ratos traduz-se numa dose estimada de 1,6 μg/kg no ser humano. Por conseguinte, com base nestes estudos, as doses estimadas de BPC-157 para indivíduos de diferentes pesos corporais seriam [6]:

  • Para uma pessoa com 70 kg de peso, a dose estimada seria de aproximadamente 110 μg.
  • Para uma pessoa com um peso de 90 kg, a dose aumenta para aproximadamente 145 μg.
  • Para uma pessoa com 115 kg de peso, a dose recomendada seria de aproximadamente 180 μg.

Noutros estudos, a dose recomendada para o BPC-157 é normalmente de cerca de 200 mcg (microgramas). Esta dose é geralmente administrada por injeção subcutânea para garantir uma absorção e eficácia óptimas.

Note-se que se trata de estimativas e que a dose ideal pode variar em função de factores individuais. Na prática, o péptido BPC-157 é frequentemente utilizado por culturistas para várias lesões e traumatismos. Utilizam doses de aproximadamente 500mcg por dia, distribuídas por 2 doses, acreditando-se que estas doses são as mais eficazes.

Potenciais benefícios para a saúde do BPC-157: Agente terapêutico para várias doenças

O BPC-157 tem demonstrado enormes benefícios para a saúde. As secções seguintes fornecem uma visão geral fácil de compreender destes potenciais benefícios, incluindo as suas funções, os mecanismos que utiliza e os tipos de experiências realizadas para avaliar os seus efeitos.

BPC-157 e o sistema nervoso central

O BPC-157 proporciona benefícios potenciais para o cérebro e o sistema nervoso [7]. Funciona de várias formas, incluindo a alteração da forma como certos genes do organismo funcionam, interagindo com o sistema de óxido nítrico e ajudando o organismo a recuperar de lesões.

  • Acidente vascular cerebral:Em algumas experiências com animais, como ratos, os cientistas administraram o BPC-157 a ratos depois de terem sofrido um AVC. Ao administrar o BPC-157 aos ratos, os investigadores descobriram que este ajudava a reparar os danos nos neurónios do cérebro, as células que transmitem informações no cérebro [7, 8].

O BPC-157 também ajudou a restaurar funções como a memória, o movimento e a coordenação e pareceu afetar certos genes numa parte do cérebro chamada hipocampo, que desempenha um papel importante na formação da memória.

  • Esquizofrenia e catalepsia: Noutras experiências, o BPC-157 também demonstrou ajudar a gerir sintomas semelhantes aos da esquizofrenia e da catalepsia. A catalepsia é uma condição em que uma pessoa pode ficar presa na mesma posição durante longos períodos de tempo, enquanto a esquizofrenia é uma perturbação mental grave que afecta a forma como uma pessoa pensa, sente e se comporta. Estes benefícios foram conseguidos através do BPC-157, que gere a ação do sistema de óxido nítrico em combinação com várias substâncias que afectam a dopamina, que é uma substância química no cérebro que desempenha um papel importante na sensação de prazer [7].
  • Lesão da espinal medula: Além disso, os investigadores descobriram que, quando o BPC-157 foi administrado a ratos com compressão da medula espinal (uma lesão grave que pode levar à paralisia), ajudou-os a recuperar e contrariou a paralisia das suas caudas. O BPC-157 ajudou também a tratar perturbações cerebrais, a reduzir a inflamação e a promover a regeneração dos nervos e a função dos vasos sanguíneos após uma lesão [7, 9, 10].
  • BPC-157 contra o sistema GABA: O BPC-157 interage com o sistema GABA. GABA significa ácido gama-aminobutírico, um tipo de sedativo natural do nosso corpo. Ajuda a regular muitos comportamentos e respostas, incluindo alguns relacionados com as funções de uma área do cérebro chamada striatum [7, 53].

Algumas perturbações do sistema GABA, por exemplo as causadas pela utilização de medicamentos como o diazepam, podem levar a um aumento da tolerância (necessidade de mais do medicamento para obter o mesmo efeito) ou a sintomas de abstinência. Curiosamente, o BPC-157 pode contrariar estas perturbações, tornando-se uma possível opção de tratamento para estes problemas. Por exemplo, no que respeita ao diazepam, o BPC-157 demonstrou contrariar o desenvolvimento de tolerância e dependência do medicamento, que são efeitos secundários significativos da terapêutica prolongada com diazepam.

Além disso, o BPC-157 tem efeitos anticonvulsivos, o que significa que pode ajudar a prevenir ou reduzir a gravidade das convulsões. Este é outro benefício potencial, especialmente para pessoas que lutam com doenças caracterizadas por convulsões [7, 53].

Estas experiências sugerem que o BPC-157 pode proporcionar novos tratamentos para uma série de doenças do sistema nervoso central, que inclui o cérebro e a espinal medula.

BPC e o sistema músculo-esquelético

O BPC-157 tem um potencial significativo no tratamento de várias lesões músculo-esqueléticas [11]. Entre outros:

  • Tendões e ligamentos: Os tecidos conjuntivos que ligam os músculos aos ossos e às articulações cicatrizam lentamente devido ao fornecimento limitado de sangue. No entanto, estudos efectuados em ratos demonstraram que o BPC-157 pode acelerar este processo de cicatrização. Em experiências em que os tendões de Aquiles foram deliberadamente danificados, a administração de BPC-157 resultou numa regeneração significativamente melhor, levando a tendões mais fortes e saudáveis, como se pode ver na análise microscópica [12]. Além disso, estes efeitos não se limitaram ao tendão de Aquiles; foram também observadas melhorias semelhantes noutros tendões e ligamentos. A via de administração, oral, tópica ou intraperitoneal, não parece afetar a eficácia do péptido, o que sugere uma vasta gama de potenciais aplicações terapêuticas [11, 13].
  • Lesões dos músculos esqueléticos: Para além dos ligamentos e tendões, os estudos mostraram um papel para o BPC-157 na cicatrização de lesões musculares esqueléticas. Por exemplo, em experiências em que o músculo quadríceps foi deliberadamente transeccionado em ratos, a administração sistémica de BPC-157 promoveu uma cicatrização contínua durante 72 dias [14]. Além disso, ajudou a manter a recuperação funcional do músculo, sugerindo um potencial terapêutico significativo.
  • Cicatrização muscular:O efeito benéfico do BPC-157 também foi observado em casos em que a cicatrização foi prejudicada devido ao tratamento com corticosteróides. O péptido não só induziu uma taxa de cicatrização mais rápida, como também ajudou a restaurar a função muscular completa [15].

Mecanismos possíveis

Para os benefícios músculo-esqueléticos, o possível mecanismo de ação do BPC-157 inclui [11-17]:

  • Ativação da via FAK-Paxilina: O BPC-157 parece promover o crescimento e o movimento das células dos tendões. Isto é importante porque estas células desempenham um papel importante na reparação de tendões danificados.
  • Impacto na composição celular: O BPC-157 parece alterar o equilíbrio das células envolvidas na cicatrização. Aumenta o número de algumas células úteis e diminui o número de algumas células potencialmente nocivas. Pensa-se que esta alteração favorece uma melhor cicatrização e a formação de fibras de colagénio, um componente essencial dos nossos tendões.
  • Resistência à deficiência induzida por corticosteróides: O BPC-157 pode também ajudar na cicatrização muscular, mesmo na presença de substâncias que retardam a cicatrização (como os corticosteróides). Este facto pode ser muito importante para as pessoas submetidas a determinados tipos de tratamento.
  • Redução da proteólise: O BPC-157 pode abrandar a degradação das proteínas nos nossos músculos. Isto pode ser útil em situações em que estamos a tentar curar uma lesão muscular.
  • Apoiar o crescimento de novos vasos sanguíneos: O BPC-157 pode promover o crescimento de novos vasos sanguíneos. Esta é uma parte fundamental do processo de cura, uma vez que fornece mais nutrientes à área danificada e ajuda a remover produtos metabólicos. A substância parece melhorar este processo ao aumentar a atividade de certas moléculas que estimulam o crescimento dos vasos sanguíneos.
  • Regulação do recetor da hormona de crescimento: O BPC-157 pode também aumentar a atividade do recetor da hormona do crescimento. Este recetor interage com as hormonas do crescimento, que podem estimular o crescimento e a reprodução celular. Se este recetor estiver mais ativo, isso pode levar a uma melhor cicatrização.

Estes potenciais mecanismos de ação do BPC-157 são promissores como agente terapêutico para uma variedade de lesões músculo-esqueléticas, oferecendo potencialmente uma nova abordagem para melhorar a cura e a recuperação nestas áreas.

O BPC-157 e o cérebro: potencial capacidade neuroprotectora

  • Lesão cerebral: O BPC-157 mostra potencial no tratamento de lesões cerebrais. Em estudos com ratos, a utilização do BPC-157 reduziu o nível de lesão cerebral e a gravidade das hemorragias e cortes no cérebro. O produto também ajudou a reduzir o inchaço cerebral. Quando o BPC-157 foi administrado imediatamente antes ou imediatamente após a lesão, melhorou o processo de recuperação, levando a uma melhor consciência e a uma menor taxa de mortalidade nos ratos [18, 19].
  • Inchaço e danos no cérebro e danos nos órgãos periféricos: Noutro estudo, o BPC-157 demonstrou ajudar uma síndrome complexa que incluía inchaço do cérebro e danos no cérebro e noutros órgãos. O BPC-157 ajudou a aliviar os problemas causados por vasos sanguíneos bloqueados, tanto no cérebro como noutras partes do corpo. Pode reduzir o inchaço cerebral e normalizar o aumento da pressão no cérebro. Este estudo sugere que o BPC-157 pode ter amplos benefícios no tratamento da obstrução dos vasos sanguíneos e dos sintomas associados [20-22].

BPC-157 e saúde cardiovascular

  • BPC-157 e insuficiência cardíaca: Em estudos realizados em animais com insuficiência cardíaca, uma doença em que o coração não consegue bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades do organismo, o BPC-157 ajudou a aliviar sintomas como um coração dilatado, lesões cardíacas e congestão no coração. O composto foi igualmente capaz de contrariar as condições de insuficiência cardíaca causadas por substâncias nocivas, como o álcool ou o lítio, ou por problemas físicos, como a obstrução das vias biliares ou o aumento da pressão abdominal. Os investigadores acreditam que estes benefícios podem dever-se à interação do BPC-157 com determinados sistemas biológicos e à sua capacidade de proteger as células de danos [23].
  • BPC-157 e ataques cardíacos/enfarte do miocárdio

Estudos demonstraram que o BPC-157 pode ajudar a tratar ataques cardíacos em animais de laboratório. Após a administração do BPC-157, os animais apresentaram menos danos cardíacos e os seus corações continuaram a funcionar bem. O composto também ajudou a prevenir a coagulação sanguínea e os ritmos cardíacos irregulares, ao mesmo tempo que protegeu o cérebro [24]. Estes benefícios foram observados independentemente da forma como o BPC-157 foi administrado, sugerindo que pode ser um tratamento promissor para ataques cardíacos e doenças relacionadas.

  • BPC-157 e coágulos sanguíneos: O BPC-157 também demonstrou ser benéfico para lidar com eventos nocivos de coagulação do sangue. Em vários estudos com animais, o composto foi eficaz na redução da coagulação do sangue, tanto nas artérias como nas veias. Também ajudou a manter a função das plaquetas, as células que ajudam o sangue a coagular, mesmo na presença de medicamentos que inibem a coagulação. O efeito na coagulação sanguínea pode estar relacionado com a capacidade do BPC-157 de interagir e proteger o revestimento dos vasos sanguíneos e o seu efeito no sistema de óxido nítrico, um sistema envolvido em muitos processos no organismo, incluindo a regulação do fluxo sanguíneo [25].
  • BPC-157 e problemas de tensão arterial: O BPC-157 demonstrou potencial no tratamento de perturbações graves da tensão arterial, tais como tensão arterial muito elevada na artéria craniana, portal e veia cava (os principais vasos sanguíneos do corpo) e tensão arterial muito baixa na artéria principal (aorta). Também foi eficaz na perda grave de volume sanguíneo e na tensão arterial baixa [26, 27]. Curiosamente, o composto não teve qualquer efeito na tensão arterial normal, sugerindo que a sua ação é dirigida à resolução de condições anormais específicas e não à regulação da tensão arterial em geral.
  • BPC-157 e ritmo cardíaco irregular: O BPC-157 mostrou-se promissor no tratamento do ritmo cardíaco irregular (arritmias) numa variedade de condições experimentais, incluindo enfartes do miocárdio e insuficiência cardíaca. Pode exercer o seu efeito nas arritmias influenciando a ação do óxido nítrico, um composto do organismo que tem um efeito protetor no coração [28]. É necessária mais investigação para compreender plenamente de que forma o BPC-157 pode ajudar a tratar arritmias e doenças relacionadas.
  • BPC-157 contra hemorragias e trombocitopenia: Num estudo em ratos, o péptido BPC-157 mostrou potencial para controlar hemorragias excessivas e contrariar a baixa contagem de plaquetas, uma condição chamada trombocitopenia. O estudo utilizou o BPC-157 em ratos com amputação da cauda e mostrou resultados promissores ao reduzir o tempo de hemorragia [29]. Isto abre possibilidades para o BPC-157 ajudar em condições em que o controlo da hemorragia é crucial. A experiência foi realizada em ratos e aguardamos com expetativa a realização de estudos em humanos para confirmar estes resultados.
  • BPC-157 e síndroma do aperto intra-abdominal: A síndrome do aperto intra-abdominal, uma condição grave em que a pressão se acumula na cavidade abdominal, demonstrou ser significativamente revertida pela administração de BPC-157 em estudos com ratos. Este tratamento melhorou efetivamente o fluxo sanguíneo, reduzindo o inchaço e a congestão em vários órgãos e invertendo os eventos deletérios normalmente associados a esta síndrome. O BPC-157 até mostrou potencial na resolução de arritmias cardíacas nestes ratos [30]. Estas descobertas sugerem o potencial do BPC-157 como um tratamento para a síndrome de aperto intra-abdominal.
  • Papel do BPC-157 na oclusão vascular e na disfunção orgânica

O BPC-157 mostrou efeitos significativos contra a obstrução vascular e a disfunção orgânica. No caso da obstrução vascular, o péptido promoveu o recrutamento de vasos colaterais que fornecem fluxo sanguíneo para além do local da obstrução. Esta ação conduziu a uma redução da hipertensão e a uma melhoria das anomalias do ECG. A utilização do BPC-157 levou também à eliminação quase completa da trombose venosa e arterial. Finalmente, a formulação ajudou a aliviar lesões e disfunções em múltiplos órgãos [31].

BPC-157 e condições psicológicas/transmissores neurais

  • BPC-157 e depressão: O potencial efeito antidepressivo do pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 foi testado em dois modelos de depressão em ratos, nomeadamente o teste do nado forçado e o stress crónico imprevisível [32]. No teste do nado forçado, o tratamento com BPC-157 resultou numa redução do tempo de imobilidade, semelhante à dos antidepressivos convencionais. Quando submetido a um modelo de stress crónico imprevisível, no qual a eficácia dos antidepressivos convencionais diminui frequentemente, o BPC-157 mostrou consistentemente efeitos antidepressivos. A imipramina, antidepressivo convencional, necessitava normalmente de um período de administração mais longo para demonstrar o seu efeito, mas o BPC-157 reduziu a imobilidade após um tratamento a curto e a longo prazo.

Estes resultados sugerem que o BPC-157 pode ter propriedades antidepressivas, indicando o seu potencial como uma opção terapêutica para o tratamento da depressão.

  • BPC-157 e síndrome da serotonina: A síndrome da serotonina é uma condição que ocorre frequentemente devido à inibição da monoamina oxidase (MAO) e à exposição à serotonina (5-HT). Em estudos experimentais com ratos, o BPC-157 mostrou efeitos benéficos significativos. Contrariou ou não afectou o aparecimento da síndrome da serotonina [33]. Os efeitos benéficos foram particularmente evidentes nos casos de síndroma grave da serotonina, em que o BPC-157 foi capaz de inibir as perturbações associadas à estimulação dos receptores 5-HT2A.
  • O BPC-157 e os seus efeitos ansiolíticos: Num estudo que investigou os efeitos ansiolíticos ou redutores da ansiedade do BPC-157, os efeitos do péptido foram comparados com os do diazepam [34]. Os resultados mostraram que os ratos tratados com BPC-157 apresentaram uma resposta reduzida ao medo. Além disso, os efeitos do BPC-157 foram diferentes e distintos dos do diazepam, sugerindo que pode oferecer uma nova abordagem ao controlo da ansiedade.
  • Modulação da serotonina: O BPC-157 modula os níveis de serotonina em várias regiões do cérebro [35]. A preparação afecta a produção de serotonina no tálamo dorsal, hipocampo, hipotálamo, substância negra reticular e núcleo olfativo frontal medial, que é extremamente importante para o processamento da informação sensorial, gestão das emoções, controlo dos movimentos voluntários e do nosso olfato. Ao alterar subtilmente a produção de serotonina nestas áreas específicas, o BPC-157 pode proporcionar uma variedade de benefícios para a saúde.

Papel do BPC-157 na toxicidade ou sobredosagem de medicamentos

O BPC-157 demonstrou efeitos benéficos no combate à toxicidade causada por vários medicamentos e produtos químicos. A sua vasta gama de efeitos protectores é observada em vários estudos pré-clínicos e a sua utilização é considerada promissora na gestão da toxicidade induzida por medicamentos.

  • BPC-157 contra a toxicidade dos digitálicos: A toxicidade dos digitálicos pode ocorrer devido ao uso excessivo de medicamentos para doenças cardíacas, levando a complicações como batimentos cardíacos irregulares. Estudos pré-clínicos demonstraram que a terapia com BPC-157 pode prevenir ou mesmo reverter esta toxicidade. Em ratos, verificou-se que o BPC-157 reduz as arritmias cardíacas, encurta a duração do bloqueio cardíaco e até contraria as complicações das interacções medicamentosas [36].
  • Tratamento da hipercalemia com BPC-157: A hipercalemia refere-se a níveis anormalmente elevados de potássio no sangue, que podem levar a complicações de saúde graves. A terapia com BPC-157 mostrou-se promissora no tratamento desta condição, prevenindo arritmias (batimentos cardíacos irregulares) e restaurando o ritmo cardíaco normal [7]. A terapia também demonstrou o seu potencial para combater perturbações como a fraqueza muscular e a hipertensão causadas pela hipercalemia.
  • O papel do BPC-157 na neutralização dos efeitos da succinilcolina: A succinilcolina é um bloqueador neuromuscular frequentemente utilizado em anestesia que pode causar efeitos adversos graves, incluindo hipercaliemia, arritmias cardíacas e espasmos musculares. O BPC-157 antagonizou eficazmente estes efeitos, mostrando sinais promissores como potencial antídoto para os efeitos adversos induzidos pela succinilcolina [37].
  • BPC-157 no tratamento da hipocaliémia induzida pela furosemida: A hipocaliémia, uma condição em que os níveis de potássio no sangue são demasiado baixos, pode causar arritmias cardíacas potencialmente fatais [7]. Esta condição pode ser induzida por certos medicamentos, como a furosemida. Verificou-se que a terapêutica com BPC-157 previne as arritmias associadas à hipocaliémia e elimina os resultados fatais, demonstrando o seu potencial como opção de tratamento eficaz.
  • BPC-157 versus anestésicos locais: A lidocaína, um anestésico local, pode causar vários efeitos secundários, como arritmias cardíacas, convulsões e despolarização celular [7]. Foi demonstrado que o BPC-157 contraria estes efeitos, tornando-se um antídoto potencial para as complicações induzidas pela lidocaína.
  • BPC-157 versus prolongamento do intervalo QT: O prolongamento do intervalo QT é um distúrbio do ritmo cardíaco que pode levar a arritmias cardíacas graves. Certos medicamentos, como os neurolépticos (utilizados no tratamento de doenças psiquiátricas) e os procinéticos (utilizados para doenças gástricas), podem causar este prolongamento [38]. A terapia com BPC-157 demonstrou a capacidade de neutralizar este efeito, tornando-o um tratamento potencial para esta condição.
  • BPC-157 e lesões hepáticas induzidas por radiação: Estudos efectuados em ratos mostraram que o BPC-157 pode ajudar a reduzir os danos causados ao fígado pela exposição à radiação. Após a exposição à radiação, os ratinhos que receberam BPC-157 por via oral apresentaram menos danos no fígado do que os que não receberam o tratamento [39]. Este facto sugere que o BPC-157 poderia ser potencialmente utilizado para proteger o fígado em pessoas que têm de ser submetidas a radioterapia.
  • BPC-157 e os efeitos secundários nocivos dos AINE: Os AINE são um tipo de medicamento que pode, por vezes, causar efeitos secundários graves, como lesões gastrointestinais e hepáticas. Estudos demonstraram que o BPC-157 pode proporcionar uma forte proteção contra estes efeitos secundários [40]. Isto significa que o BPC-157 pode ser um complemento valioso para os planos de tratamento de pessoas que precisam de tomar AINEs mas estão preocupadas com os potenciais efeitos secundários.
  • BPC-157 e os efeitos negativos de doses elevadas de lítio:Doses elevadas de lítio podem causar uma série de problemas de saúde. No entanto, estudos efectuados em ratos sugerem que o BPC-157 pode ajudar a reduzir estes efeitos negativos [41]. Isto indica que o BPC-157 pode ser uma terapia potencialmente útil para pessoas que precisam de tomar doses elevadas de lítio e estão preocupadas com os riscos de saúde associados.
  • BPC-157 e lesões hepáticas causadas pelo consumo crónico de álcool: O consumo excessivo e regular de álcool pode provocar lesões hepáticas e pressão sanguínea elevada no fígado. Estudos efectuados em ratos mostraram que o BPC-157 pode ajudar a contrariar estes efeitos nocivos [42]. Isto sugere que o BPC-157 pode ser uma terapia potencial para pessoas que sofreram danos no fígado devido ao consumo crónico de álcool.
  • Cardiotoxicidade da bupivacaína: A bupivacaína é um anestésico local que pode ter efeitos tóxicos no coração em doses elevadas. O BPC-157 demonstrou ser capaz de neutralizar essa toxicidade, reduzindo os efeitos cardíacos deletérios e prevenindo a morte de ratos por overdose de bupivacaína [43]. Isso sugere que o BPC-157 pode servir como um antídoto para a cardiotoxicidade da bupivacaína.
  • BPC-157 e os efeitos de um excesso de magnésio: Em estudos com ratos, o BPC-157 revelou-se eficaz na redução dos efeitos deletérios do excesso de magnésio, tais como fraqueza muscular grave e lesões cerebrais [44]. Este facto sugere que o BPC-157 pode ser uma terapia potencial para pessoas que sofreram os efeitos negativos do excesso de magnésio.
  • BPC-157 uma overdose de paracetamol: Em casos de overdose grave de paracetamol (também conhecido como Tylenol), o BPC-157 demonstrou benefícios potenciais. Em estudos com animais, a administração de BPC-157 após uma sobredosagem de paracetamol ajudou a prevenir ou a aliviar rapidamente as convulsões (tremores corporais descontrolados) e reduziu os danos no fígado e no cérebro. Ajudou também a reduzir os níveis de alguns marcadores que sinalizam lesões hepáticas [45].
  • BPC-157 uma overdose de analgésicos: O BPC-157 demonstrou ter potencial para contrariar os efeitos nocivos dos AINEs e dos analgésicos como o paracetamol. Estes incluem lesões gástricas e hepáticas e até danos cerebrais. Verificou-se que o BPC-157 atenua ou mesmo elimina estes efeitos em estudos com animais. Embora os mecanismos exactos de ação do BPC-157 não sejam claros, é provável que promova a cicatrização e reduza a inflamação a nível celular. Além disso, reduziu as perturbações comportamentais e a perda de peso em ratos tratados com ibuprofeno [46].
  • BPC-157 versus overdose de insulina: Outra vantagem importante do BPC-157 é a sua capacidade de lidar com os efeitos da sobredosagem de insulina. Em estudos com animais, quando o BPC-157 foi administrado imediatamente após uma sobredosagem de insulina, ajudou a evitar resultados fatais, reduziu as convulsões, minimizou os danos no fígado e reduziu os danos cerebrais. A formulação também ajudou a manter níveis normais de açúcar no sangue e a minimizar os danos gástricos [47].
  • BPC-157 versus uso crónico de ibuprofeno: A BPC-157 também demonstrou potencial para contrariar os efeitos negativos da utilização prolongada de ibuprofeno. A proteína ajudou a neutralizar muitos dos efeitos nocivos associados ao uso crónico de ibuprofeno, incluindo danos no fígado, úlceras gástricas e inchaço do fígado. Também ajudou a minimizar os efeitos nocivos do ibuprofeno no cérebro, como o inchaço e as lesões das células nervosas [48].
  • BPC-157 e perturbações relacionadas com a anfetamina: Num estudo com ratos, o BPC-157 mostrou resultados promissores no tratamento dos efeitos comportamentais da anfetamina. Os ratos tratados com BPC-157 apresentaram uma redução da excitabilidade anormal e do comportamento tipicamente associado ao consumo de anfetaminas, sugerindo que o BPC-157 pode ajudar a gerir os efeitos do consumo crónico de anfetaminas [49].

O BPC-157 demonstrou uma vasta gama de efeitos benéficos para contrariar a toxicidade de vários medicamentos e produtos químicos. Estas descobertas baseiam-se em grande parte em estudos pré-clínicos e é necessária mais investigação para compreender plenamente o seu potencial.

BPC-157: Potencial ajuda para a saúde gastrointestinal

  • Aliviar a doença inflamatória intestinal e a esclerose múltipla: O péptido BPC-157 demonstrou benefícios potenciais para pessoas que sofrem de doença inflamatória intestinal (DII) e esclerose múltipla (EM), que são doenças crónicas e debilitantes. De acordo com estudos em animais, o BPC-157 foi administrado por via oral ou por injeção, conduzindo a melhorias significativas nas taxas de cura de doenças do intestino, como a colite. Além disso, quando testado em animais com uma forma simulada de esclerose múltipla, o BPC-157 ajudou a proteger áreas do cérebro de danos nos nervos, potencialmente retardando a progressão desta doença [50].
  • Tratamento da síndrome do intestino curto: A síndrome do intestino curto é uma condição difícil em que o corpo tem dificuldade em absorver nutrientes suficientes devido a uma função inadequada do intestino delgado. Num estudo que envolveu ratos com esta condição, o BPC-157 foi administrado por via oral ou por injeção. Os resultados mostraram que os ratos tratados com BPC-157 registaram não só um aumento de peso (um sinal positivo neste contexto), mas também uma melhoria da estrutura geral dos restantes intestinos [51]. Isto pode potencialmente indicar que o BPC-157 ajuda o corpo a adaptar-se melhor à perda do intestino e a melhorar a absorção de nutrientes, oferecendo esperança às pessoas que lutam com esta condição difícil.
  • Reparação de lesões do ceco (parte do intestino grosso): Para lesões no ceco, que é um órgão no início do intestino grosso, o BPC-157 está novamente a mostrar-se promissor. Estudos efectuados em animais sugerem que o BPC-157 pode melhorar a cicatrização, incentivando o crescimento de novos vasos sanguíneos na zona, o que constitui uma parte importante do processo de regeneração [52]. Isto poderia potencialmente reduzir o tempo de recuperação e melhorar os resultados para os pacientes que sofreram tais lesões.
  • Ligar o eixo intestino-cérebro: O eixo intestino-cérebro é a rede de comunicação que liga o nosso trato digestivo ao cérebro. Desempenha um papel fundamental na nossa saúde e bem-estar geral. Curiosamente, o BPC-157 parece ter um efeito positivo sobre este eixo. Foi demonstrado que tem uma série de efeitos benéficos, desde a proteção contra o inchaço do cérebro até à promoção da cicatrização muscular e até à melhoria do humor [53]. A sua capacidade de reparar danos tanto no cérebro como no intestino pode torná-lo um instrumento versátil para tratar uma variedade de doenças, incluindo as causadas por cirurgia ou certos medicamentos.
  • BPC-157 e síndrome do intestino permeável: O BPC-157 demonstrou ter potencial para proteger as células do estômago dos efeitos nocivos dos AINE, um grupo popular de analgésicos. Ajuda também a combater a "síndrome do intestino permeável", uma condição em que o revestimento intestinal deixa passar mais do que deveria e permite a entrada de substâncias nocivas na corrente sanguínea [54]. Embora os mecanismos exactos ainda estejam a ser investigados, o BPC-157 parece funcionar prevenindo lesões no revestimento intestinal e reduzindo a sua permeabilidade.
  • BPC 57 e fístulas e feridas gastrointestinais: O BPC-157 demonstrou ter potencial para apoiar a cicatrização de vários tipos de feridas e lesões, incluindo fístulas, ligações anormais entre duas partes do corpo e úlceras no trato gastrointestinal. Parece fazê-lo promovendo e acelerando os processos naturais de cicatrização do organismo [55].
  • BPC-157 e úlceras gástricas: O BPC-157 mostrou resultados impressionantes na aceleração da cicatrização de úlceras gástricas. Tanto a administração intramuscular (im) como a intragástrica (ig) do BPC-157 reduziram a área da úlcera e aceleraram o processo de cicatrização em vários modelos de úlcera. O tratamento com BPC-157 resultou em menos lesões em comparação com os grupos não tratados, com taxas de inibição da úlcera que variaram de 45,7% a 65,6%. É importante notar que o BPC-157 ajudou a reconstruir o revestimento gástrico e a produzir novos tecidos em úlceras gástricas crónicas, que são passos essenciais na cicatrização de feridas [56].
  • O BPC-157 e as úlceras duodenais: Numa outra experiência, os investigadores estudaram os efeitos dos medicamentos anti-úlcera nas úlceras duodenais (a primeira parte do intestino delgado) dos ratos. Independentemente do facto de os ratos terem sido submetidos a determinadas operações, o BPC-157 e outros medicamentos anti-úlcera foram eficazes na prevenção das úlceras duodenais. No entanto, quando as glândulas salivares foram removidas cirurgicamente, apenas o BPC-157 ainda mostrou um efeito protetor [57]. Isto significa que o BPC-157 tem um papel protetor único, diferente de outros medicamentos anti-úlcera, e pode ser eficaz mesmo depois de as glândulas salivares terem sido removidas.
  • BPC-157 e lesões do cólon: Estudos demonstraram que o BPC-157 e outros medicamentos podem reduzir significativamente as lesões do cólon. Em ratos com lesões do cólon, o BPC-157 continuou a proteger o cólon mesmo após a interrupção do tratamento, enquanto outros fármacos não mostraram este efeito [58]. Isto sugere que o BPC-157 pode ser um tratamento promissor para as lesões do cólon, mesmo as de longa duração.
  • BPC-157 e lesão pulmonar e gástrica: Noutro estudo, os investigadores descobriram que o BPC-157, juntamente com outros agentes anti-úlcera, foi capaz de reduzir significativamente a lesão pulmonar e gástrica em ratos. O efeito protetor dos medicamentos foi melhor quando administrados antes e depois da lesão, sugerindo um papel potencial para o BPC-157 no tratamento da lesão pulmonar e gástrica [59, 60].
  • BPC-157 e esofagite e disfunção do esfíncter: Estudos em ratos com esofagite crónica e disfunção do piloro e do esfíncter esofágico inferior (as válvulas que controlam a entrada e saída de alimentos do estômago) mostraram uma melhoria significativa após o tratamento com BPC-157.

O tratamento ajudou a aliviar a inflamação e a normalizar a função do esfíncter. É de salientar que, enquanto a ranitidina não mostrou qualquer efeito, o BPC-157 aumentou a pressão no esfíncter esofágico inferior e diminuiu-a no esfíncter pilórico, indicando uma melhoria da função [61, 62]. Isto sugere o potencial do BPC-157 no tratamento da esofagite e da disfunção do esfíncter.

  • Efeitos citoprotectores do BPC-157 na saúde gastrointestinal: um estudo que investigou os efeitos protectores do BPC-157 nas células do trato gastrointestinal (GI) mostrou que o BPC-157 era capaz de reduzir a motilidade GI (movimento), aumentar a sobrevivência neuronal no trato GI, promover o crescimento das células gliais GI (células de suporte neuronal) e regular a libertação de 5-hidroxitriptamina (uma molécula envolvida na sinalização no intestino) [63, 64].

É importante notar que o BPC-157 não afectou a resposta contrátil à 5-HT ou à norepinefrina, indicando um efeito específico na motilidade gastrointestinal. Estes resultados sugerem que o BPC-157 pode ajudar a proteger as células do trato gastrointestinal e pode ser potencialmente útil no tratamento de lesões do nervo entérico e úlceras gastrointestinais [64]. É necessária mais investigação para compreender os mecanismos exactos pelos quais o BPC-157 exerce estes efeitos.

  • Fístulas rectovaginais: Uma fístula retovaginal é uma doença grave em que existe uma ligação anormal entre a parte inferior do intestino grosso, o reto, e a vagina. O BPC-157 demonstrou potencial no tratamento desta condição em ratos. Os ratos tratados com o BPC-157 apresentaram melhorias rápidas, com cicatrização dos defeitos rectais e vaginais, aumento da capacidade e ausência de sinais de defecação através da fístula. O BPC-157 também ajudou a prevenir a formação de aderências e bloqueios intestinais [65].
  • Proteção do estômago e do duodeno: Para além de ajudar no tratamento das úlceras gástricas, o BPC-157 pode também proteger o estômago e a primeira parte do intestino delgado (duodeno) de lesões. Reduz igualmente a inflamação nestas zonas. O BPC-157 é superior a muitos tratamentos habituais [66]. Estes efeitos úteis podem dever-se à forte proteção que o BPC-157 proporciona ao revestimento interno dos vasos sanguíneos.
  • Reduzir os efeitos nocivos do álcool no estômago: Quando se trata de danos induzidos pelo álcool no estômago, o BPC-157 tem um efeito protetor. O consumo de álcool pode provocar muitos efeitos nocivos, incluindo lesões no estômago, hipertensão arterial, inchaço cerebral, lesões nos órgãos e outros. O tratamento com BPC-157 foi capaz de contrariar rapidamente estes efeitos nocivos, reduzindo o edema cerebral, favorecendo a recuperação de uma veia importante, reduzindo os danos nos órgãos e estimulando certas vias celulares [67].
  • Fístula cólon-cutânea: Uma fístula cólon-cutânea é uma ligação anormal entre o cólon e a pele. Em estudos com ratos, verificou-se que o BPC-157 tem um efeito terapêutico nas fístulas cólon-dérmicas. O BPC-157 acelerou a cicatrização do cólon e da pele, conduzindo, em última análise, ao encerramento da fístula. Verificou-se que os benefícios do BPC-157 eram independentes da produção de óxido nítrico, um processo biológico associado à cicatrização e à resposta imunitária [68].

Embora esses resultados sejam baseados em estudos com animais e sejam preliminares, eles são encorajadores. O BPC-157 pode oferecer novas formas de apoiar e melhorar a saúde gastrointestinal.

BPC-157 e propriedades hepatoprotectoras

  • BPC-157 e danos hepáticos induzidos pelo álcool: No estudo, os danos hepáticos e a hipertensão portal (pressão sanguínea elevada no fígado) causados pelo consumo crónico de álcool foram eficazmente aliviados com o BPC-157. A administração de BPC-157 melhorou significativamente a condição do fígado, como evidenciado pela redução do tamanho das células hepáticas, redução do tamanho dos núcleos nessas células e menor pontuação de esteatose hepática. Em contraste com a ranitidina, o BPC-157 mostrou-se promissor na prevenção e inversão dos danos hepáticos induzidos pelo álcool [69].
  • Síndrome de Budd-Chiari: Descobriu-se que o BPC-157 ajuda a aliviar os sintomas associados à síndrome de Budd-Chiari, uma doença que pode bloquear os vasos sanguíneos que vão do fígado ao coração. Este péptido pode reduzir sintomas como o ritmo cardíaco irregular, que pode ser um sinal de insuficiência cardíaca. Além disso, criou uma nova via para o fluxo sanguíneo contornar as áreas bloqueadas, reduzindo a pressão em certas veias, no fígado e no coração, e reduzindo a acumulação de fluidos na cavidade abdominal. Reduz também a coagulação sanguínea nas veias que conduzem ao fígado e ao coração, o que pode prevenir doenças graves do fígado e dos pulmões [70]. Parece que o BPC-157 pode ajudar a manter um equilíbrio saudável de certos bioquímicos no fígado durante a doença. Tudo isto foi testado em ratos e não em seres humanos.
  • Fibrose hepática e hipertensão portal: O BPC-157 parece contrariar as lesões hepáticas e melhorar a função hepática em ratos que sofrem de ligadura biliar, uma condição que pode causar fibrose hepática e aumento da pressão sanguínea na veia porta. O BPC-157 normalizou os níveis de enzimas hepáticas, reduziu a iterícia e a acumulação de fluido abdominal e melhorou a saúde do tecido hepático [71, 72].
  • Danos gastrointestinais e hepáticos: O BPC-157 também demonstrou efeitos protectores contra danos gastrointestinais e hepáticos. Parece que a forma como o BPC-157 proporciona esta proteção pode estar relacionada com os sistemas alfa-adrenérgico e dopaminérgico central - apenas partes do sistema do corpo que controlam coisas como o ritmo cardíaco, a vasoconstrição e muitas outras funções [73]. A investigação sugere que o BPC-157 pode atuar influenciando estes sistemas, o que pode reduzir o desenvolvimento de lesões.

BPC-157: Nova esperança para os olhos

  • O BPC-157 e o tratamento do glaucoma: O glaucoma é uma doença que danifica o nervo ótico do olho, frequentemente associada a um aumento da pressão no interior do olho. Num estudo com ratos, o BPC-157 demonstrou o seu potencial para normalizar a pressão ocular, um aspeto importante para as pessoas com glaucoma. Quer o BPC-157 tenha sido administrado aos ratos antes ou depois da indução de um estado semelhante ao glaucoma, o produto normalizou imediatamente a pressão ocular. Também manteve saudáveis partes importantes do olho, como o nervo ótico e os vasos sanguíneos da retina [74].
  • BPC-157 e lesões da córnea: O BPC-157 demonstrou um potencial impressionante na cicatrização de feridas da córnea. A capacidade do BPC-157 para curar lesões epiteliais da córnea foi testada em ratos. O péptido mostrou um efeito significativo na aceleração da regeneração das lesões da córnea. A cicatrização foi dependente da dose, e os grupos tratados cicatrizaram completamente as lesões no prazo de 40 a 48 horas após a lesão, demonstrando o potencial do BPC-157 na cicatrização de defeitos da córnea [75].
  • BPC-157 e problemas de fluxo sanguíneo na retina: A isquémia da retina é uma condição em que não flui sangue suficiente para a parte de trás do olho, o que pode causar graves problemas de visão. Estudos efectuados mostraram que o BPC-157 ajudou a reparar os danos nas camadas do olho e a restaurar o seu tamanho normal. Também eliminou lesões na retina, levando a uma rápida restauração do fundo normal do olho e dos vasos sanguíneos que abastecem as camadas do olho [76]. Estes estudos sugerem que o BPC-157 pode ser um excelente tratamento para a isquémia da retina.
  • BPC-157 uma ulceração da córnea e transparência:A córnea é a superfície frontal transparente dos nossos olhos. Por vezes, pode ocorrer uma lesão ou ulceração que pode afetar a visão. Numa experiência, os investigadores fizeram pequenas incisões nas córneas de ratos. Verificaram que o BPC-157 acelerou significativamente o processo de cicatrização destes cortes, tendo a cicatrização completa ocorrido entre 72 e 96 horas após a lesão. Além disso, os ratos tratados com BPC-157 mostraram a formação de novos vasos sanguíneos e recuperaram rapidamente a transparência da córnea [77]. Estes resultados sugerem que o BPC-157 pode ser um tratamento eficaz para lesões da córnea e pode ajudar a manter a transparência da córnea.

BPC-157 como agente analgésico e anti-inflamatório

  • BPC-157 e dor/artrite no joelho: Num estudo realizado em doentes com dores no joelho, a maioria dos doentes sentiu um alívio significativo quando tratados com o BPC-157. O péptido foi injetado diretamente na articulação e pareceu ajudar a reparar lesões, regenerar tecidos e reduzir a necessidade de cirurgia ao joelho [78]. Estes resultados indicam os potenciais benefícios do BPC-157 no tratamento de várias doenças do joelho ou das articulações, como a artrite.
  • O BPC-157 e os seus efeitos analgésicos: Num estudo que investigou as capacidades analgésicas do BPC-157, os ratos com incisões cirúrgicas foram observados quanto às suas respostas à dor. Os resultados mostraram que o BPC-157 podia atuar como analgésico a curto prazo, aumentando os limiares de dor em momentos específicos após a incisão [79]. Este facto sugere o potencial do BPC-157 no alívio da dor após cirurgia ou trauma, particularmente na fase inicial da dor.
  • Artrite, dor, inflamação e proteção gástrica: Verificou-se que o BPC-157 tem efeitos anti-inflamatórios e analgésicos (alívio da dor). Foi testado em ratos com doenças inflamatórias crónicas como a artrite adjuvante e problemas gástricos causados por medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. O BPC-157 reduziu de forma consistente os danos no estômago e no intestino delgado e reduziu o desenvolvimento de artrite. O composto também mostrou benefícios a longo prazo, com melhorias observadas após duas semanas e benefícios persistentes após um ano [80]. Este facto sugere que o BPC-157 pode ser utilizado tanto para o alívio imediato como para o tratamento a longo prazo destas doenças.

Outros benefícios potenciais do BPC-157 para a saúde

  • Fístula vesico-vaginal: A fístula vesico-vaginal é uma condição em que existe uma passagem anormal entre a bexiga e a vagina. O BPC-157 foi capaz de inverter os efeitos do atraso na cicatrização desta doença em ratos, reduzindo as fugas e promovendo o crescimento e a cicatrização dos tecidos. O medicamento melhorou a capacidade do organismo para curar fístulas e impediu a formação de cálculos que poderiam complicar a doença [81].
  • Cicatrização de feridas e organização do colagénio: O BPC-157 mostrou-se promissor na promoção da cicatrização de feridas e da organização precoce do colagénio. Estimula a formação de tecido de granulação, uma parte essencial da cicatrização de feridas, tanto em modelos diabéticos como não diabéticos. O BPC-157 também estimulou a expressão de um gene (egr-1) conhecido por aumentar a produção de certos factores de crescimento e proteínas necessários para a formação de um componente estrutural da pele e de outros tecidos (colagénio) [82].
  • Terapia da cistite: O BPC-157 também apresenta potencial terapêutico na cistite induzida por ciclofosfamida. A ciclofosfamida pode causar cistite hemorrágica grave, mas o tratamento com BPC-157 reduziu significativamente estas alterações e a massa húmida da bexiga aumentou. O BPC-157 também restaurou a pressão do ponto de fuga, uma medida da função da bexiga, para níveis normais, indicando o seu potencial como uma opção de tratamento para a cistite [83].
  • Pancreatite: A pancreatite é uma inflamação do pâncreas. O BPC-157 foi estudado pelo seu potencial no tratamento da pancreatite aguda e síndromes relacionadas, como a insuficiência vascular e a falência de múltiplos órgãos. Os resultados mostraram que o BPC-157 pode ajudar a melhorar a condição, reduzir a inflamação e até reverter a congestão venosa em casos de pancreatite aguda, melhorando os resultados dos pacientes. Além disso, verificou-se que o BPC-157 pode ser eficaz no tratamento da esofagite e da insuficiência do esfíncter esofágico inferior, duas condições que podem ocorrer juntamente com a pancreatite [84].

Resumo:

Em resumo, o BPC-157, uma proteína que ocorre naturalmente no estômago, é muito promissor numa série de domínios relacionados com a saúde. Com base em estudos realizados em animais, este péptido demonstrou ter potencial para ajudar na recuperação de uma série de doenças, contrariar os efeitos da sobredosagem de substâncias como o paracetamol e a insulina, atenuar os efeitos secundários da utilização crónica de ibuprofeno e até modular as respostas comportamentais a substâncias como a anfetamina. Embora esta vasta gama de benefícios seja de facto promissora, é importante lembrar que estas descobertas estão ainda numa fase inicial e se baseiam principalmente em estudos com animais. É necessária mais investigação, especialmente ensaios clínicos em humanos, para confirmar estes benefícios, compreender os mecanismos exactos e determinar a dosagem ideal para uso humano. Por conseguinte, embora o futuro do BPC-157 pareça promissor, é importante abordar a sua utilização com precaução e sob a orientação de um profissional de saúde.

Declaração de exoneração de responsabilidade

Este artigo foi escrito com o objetivo de educar e sensibilizar para a substância em causa. É importante notar que a substância em causa é uma substância e não um produto específico. As informações contidas no texto baseiam-se em estudos científicos disponíveis e não se destinam a servir de aconselhamento médico ou a promover a automedicação. O leitor é aconselhado a consultar um profissional de saúde qualificado para todas as decisões de saúde e tratamento.

Fontes:

  1. Sikiric P. (1999). As propriedades farmacológicas do novo péptido BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
  2. Sikiric P. (1999). As propriedades farmacológicas do novo péptido BPC-157 (PL-10). Inflammopharmacology, 7(1), 1-14. https://doi.org/10.1007/s10787-999-0022-z https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17657443/
  3. https://examine.com/supplements/bpc-157/
  4. He, L., Feng, D., Guo, H., Zhou, Y., Li, Z., Zhang, K., Zhang, W., Wang, S., Wang, Z., Hao, Q., Zhang, C., Gao, Y., Gu, J., Zhang, Y., Li, W., & Li, M. (2022). Farmacocinética, distribuição, metabolismo e excreção do composto protetor do corpo 157, um medicamento potencial para o tratamento de várias feridas, em ratos e cães. Frontiers in pharmacology, 13, 1026182. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.1026182 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/
  5. https://patents.google.com/patent/WO2014142764A1/en
  6. https://examine.com/supplements/bpc-157/
  7. Perovic, D., Kolenc, D., Bilic, V., Somun, N., Drmic, D., Elabjer, E., Buljat, G., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 pode melhorar o curso de cicatrização da lesão da medula espinhal e levar à recuperação funcional em ratos. Jornal de cirurgia ortopédica e investigação14(1), 199. https://doi.org/10.1186/s13018-019-1242-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31266512/
  8. Vukojević, J., Vrdoljak, B., Malekinušić, D., Siroglavić, M., Milavić, M., Kolenc, D., Boban Blagaić, A., Batelja, L., Drmić, D., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2020). O efeito do pentadecapeptídeo BPC-157 nas lesões de isquemia / reperfusão do hipocampo em ratos. Cérebro e comportamento10(8), e01726. https://doi.org/10.1002/brb3.1726 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32558293/
  9. Perovic, D., Milavic, M., Dokuzovic, S., Krezic, I., Gojkovic, S., Vranes, H., Bebek, I., Bilic, V., Somun, N., Brizic, I., Skorak, I., Hriberski, K., Sikiric, S., Lovric, E., Strbe, S., Kubat, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Novos efeitos terapêuticos em lesões da medula espinhal de ratos: recuperação da lesão definitiva e precoce da medula espinhal pela administração da terapia com pentadecapeptídeo BPC-157. Questões actuais em biologia molecular44(5), 1901-1927. https://doi.org/10.3390/cimb44050130 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678659/
  10. Vukojevic, J., Milavić, M., Perović, D., Ilić, S., Čilić, A. Z., Đuran, N., Štrbe, S., Zoričić, Z., Filipčić, I., Brečić, P., Seiverth, S., & Sikirić, P. (2022). Pentadecapeptídeo BPC-157 e o sistema nervoso central. Investigação sobre regeneração neural17(3), 482-487. https://doi.org/10.4103/1673-5374.320969 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380875/
  11. Gwyer, Daniel; Wragg, Nicholas M.; Wilson, Samantha L. (2019). Composto de proteção corporal de pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 e seu papel na aceleração da cicatrização de tecidos moles musculoesqueléticos. Pesquisa de células e tecidos, (), -. doi: 10.1007 / s00441-019-03016-8 https://sci-hub.mksa.top/10.1007/s00441-019-03016-8
  12. Krivic, A., Majerovic, M., Jelic, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). Modulação da recuperação funcional precoce do tendão de Aquiles para a unidade óssea após a transecção por BPC-157 e metilprednisolona. Inflammation research: official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 57(5), 205-210. https://doi.org/10.1007/s00011-007-7056-8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18594781/
  13. Cerovecki, T., Bojanic, I., Brcic, L., Radic, B., Vukoja, I., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). O pentadecapeptídeo BPC-157 (PL 14736) melhora a cicatrização do ligamento no rato. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 28(9), 1155-1161. https://doi.org/10.1002/jor.21107 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20225319/
  14. Staresinic, M., Petrovic, I., Novinscak, T., Jukic, I., Pevec, D., Suknaic, S., Kokic, N., Batelja, L., Brcic, L., Boban-Blagaic, A., Zoric, Z., Ivanovic, D., Ajduk, M., Sebecic, B., Patrlj, L., Sosa, T., Buljat, G., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2006). Effective therapy of transected quadriceps muscle in rat: Gastric pentadecapeptide BPC-157. Journal of orthopaedic research: official publication of the Orthopaedic Research Society, 24(5), 1109-1117. https://doi.org/10.1002/jor.20089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16609979/
  15. Pevec, D., Novinscak, T., Brcic, L., Sipos, K., Jukic, I., Staresinic, M., Mise, S., Brcic, I., Kolenc, D., Klicek, R., Banic, T., Sever, M., Kocijan, A., Berkopic, L., Radic, B., Buljat, G., Anic, T., Zoricic, I., Bojanic, I., Seiwerth, S., ... Sikiric, P. (2010). Impacto do pentadecapeptídeo BPC-157 na cicatrização muscular prejudicada pela aplicação sistémica de corticosteróides. Medical science monitor: revista médica internacional de investigação experimental e clínica, 16(3), BR81-BR88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20190676/
  16. Japjec, M., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Staresinic, M., Sebecic, B., Buljan, M., Vranes, H., Giljanovic, A., Drmic, D., Japjec, M., Prtoric, A., Lovric, E., Batelja Vuletic, L., Dobric, I., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Predrag, S. (2021). Pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 como terapia para as junções miotendinosas desativadas em ratos. Biomedicinas, 9(11), 1547. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111547 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829776/
  17. Chang, C. H., Tsai, W. C., Hsu, Y. H., & Pang, J. H. (2014). O pentadecapeptídeo BPC-157 aumenta a expressão do recetor do hormônio do crescimento em fibroblastos de tendão. Molecules (Basileia, Suíça), 19(11), 19066-19077.https://doi.org/10.3390/molecules191119066 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25415472/
  18. Tudor, M., Jandric, I., Marovic, A., Gjurasin, M., Perovic, D., Radic, B., Blagaic, A. B., Kolenc, D., Brcic, L., Zarkovic, K., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). Lesão cerebral traumática em ratos e efeito do pentadecapeptídeo BPC-157. Peptídeos reguladores160(1-3), 26-32. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.11.012 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19931318/
  19. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Sjekavica, I., Lovric, E., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Terapia BPC-157 e a Oclusão Permanente do Seio Sagital Superior em Rato: Recrutamento Vascular. Biomedicina9(7), 744. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070744 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34203464/
  20. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Ivica, M., Boban Blagaic, A., Zoricic, Z., Anic, T., Zoricic, I., Djidic, S., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2010). A alta dose hepatotóxica de paracetamol produz convulsões generalizadas e danos cerebrais em ratos. Uma contra-ação com o pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 (PL 14736). Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 61(2), 241-250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20436226/
  21. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Dose excessiva de insulina e pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157. Úlceras gástricas atenuadas, convulsões, lesões cerebrais, hepatomegalia, fígado gordo, degradação do glicogénio hepático, hipoglicemia profunda e calcificação em ratos. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society60 Suplemento 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
  22. Drmic, D., Kolenc, D., Ilic, S., Bauk, L., Sever, M., Zenko Sever, A., Luetic, K., Suran, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Lesões gastrointestinais, hepáticas e cerebrais induzidas por celecoxib em ratos, contração por BPC-157 ou L-arginina, agravamento por L-NAME. Revista mundial de gastroenterologia23(29), 5304-5312. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i29.5304 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839430/
  23. Sikiric, P., Udovicic, M., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Sikiric, S., Krezic, I., Zizek, H., Yago, H., Gojkovic, S., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Vranes, H., Sola, M., Strbe, S., Koprivanac, A., Premuzic Mestrovic, I., Mestrovic, T., ... Seiwerth, S. (2022). Pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 como terapia peptídica citoprotetora útil nos distúrbios cardíacos, infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar, arritmias e apresentação de trombose. Biomedicines, 10(11), 2696. https://doi.org/10.3390/biomedicines10112696 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9687817/
  24. Barisic, I., Balenovic, D., Udovicic, M., Bardak, D., Strinic, D., Vlainić, J., Vranes, H., Smoday, I. M., Krezic, I., Milavic, M., Sikiric, S., Uzun, S., Zivanovic Posilovic, G., Strbe, S., Vukoja, I., Lovric, E., Lozic, M., Sever, M., Lovric Bencic, M., Boban Blagaic, A., ... Sikiric, P. (2022). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 pode neutralizar o infarto do miocárdio induzido por isoprenalina em ratos. Biomedicines, 10(2), 265. https://doi.org/10.3390/biomedicines10020265 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35203478/
  25. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Knezevic, T., Vranes, H., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., Patrlj, L., Strbe, S., Sola, M., ... Sikiric, P. (2021). Artéria e veia mesentérica superior ocluída. Terapia com o Pentadecapeptídeo Gástrico Estável BPC-157. Biomedicinas, 9(7), 792. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070792 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356860/
  26. Udovicic, M., Sever, M., Kavur, L., Loncaric, K., Barisic, I., Balenovic, D., Zivanovic Posilovic, G., Strinic, D., Uzun, S., Batelja Vuletic, L., Sikiric, S., Skrtic, A., Drmic, D., Boban Blagaic, A., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). A terapia estável com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 para hipertensão pulmonar induzida por monocrotalina em ratos leva à prevenção e reversão. Biomedicines, 9(7), 822. https://doi.org/10.3390/biomedicines9070822 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356886/
  27. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Oclusão da artéria mesentérica superior em ratos revertida pela ativação das vias colaterais: a terapia com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 neutraliza a síndrome de disfunção de múltiplos órgãos; Hipertensão intracraniana, portal e cavalar; e hipotensão aórtica. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
  28. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inibição de arritmias induzidas por metildigoxina pelo pentadecapeptídeo BPC-157: uma relação com o sistema NO. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
  29. Stupnisek, M., Kokot, A., Drmic, D., Hrelec Patrlj, M., Zenko Sever, A., Kolenc, D., Radic, B., Suran, J., Bojic, D., Vcev, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). O pentadecapeptídeo BPC-157 reduz o sangramento e a trombocitopenia após a amputação em ratos tratados com heparina, varfarina, L-NAME e L-Arginina. PloS one, 10(4), e0123454. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123454 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897838/
  30. Tepes, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Madzar, Z., Santak, G., Batelja, L., Milavic, M., Sikiric, S., Kocman, I., Simonji, K., Samara, M., Knezevic, M., Barisic, I., Lovric, E., Strbe, S., Kokot, A., Sjekavica, I., Kolak, T., ... Sikiric, P. (2021). Terapia estável com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 para síndrome do compartimento abdominal primário em ratos. Fronteiras em farmacologia, 12, 718147. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.718147 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8710746/
  31. Knezevic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Vranes, H., Knezevic, T., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Drmic, D., Staroveski, M., Djuzel, A., Rajkovic, Z., Kolak, T., Kocman, I., Lovric, E., Milavic, M., Sikiric, S., Tvrdeic, A., ... Sikiric, P. (2021). Oclusão da artéria mesentérica superior em ratos revertida pela ativação das vias colaterais: a terapia com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 neutraliza a síndrome de disfunção de múltiplos órgãos; Hipertensão intracraniana, portal e cavalar; e hipotensão aórtica. Biomedicines, 9(6), 609. https://doi.org/10.3390/biomedicines9060609 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34073625/
  32. Sikiric, P., Separovic, J., Buljat, G., Anic, T., Stancic-Rokotov, D., Mikus, D., Marovic, A., Prkacin, I., Duplancic, B., Zoricic, I., Aralica, G., Lovric-Bencic, M., Ziger, T., Perovic, D., Rotkvic, I., Mise, S., Hanzevacki, M., Hahn, V., Seiwerth, S., Turkovic, B., ... Rucman, R. (2000). O efeito antidepressivo de um pentadecapeptídeo antiulceroso BPC-157 no teste de Porsolt e no stress crónico imprevisível em ratos. Uma comparação com antidepressivos. Jornal de Fisiologia, Paris94(2), 99-104. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(00)00148-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10791689/
  33. Boban Blagaic, A., Blagaic, V., Mirt, M., Jelovac, N., Dodig, G., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Anic, T., Dubovecak, M., Staresinic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2005). O pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 é eficaz contra a síndrome da serotonina em ratos. Revista Europeia de Farmacologia, 512(2-3), 173-179. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.02.033 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840402/
  34. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Ferovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., & Ziger, T. (2001). Efeito ansiolítico do BPC-157, um pentadecapeptídeo gástrico: teste da sonda de choque / enterramento e teste claro / escuro. Ata pharmacologica Sinica, 22(3), 225-230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742568/
  35. Tohyama, Y., Sikirić, P., & Diksic, M. (2004). Efeitos do pentadecapeptídeo BPC157 na síntese regional de serotonina no cérebro de ratos: medições autoradiográficas de alfa-metil-L-triptofano. Ciências da vida76(3), 345-357. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2004.08.010 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15531385/
  36. Balenovic, D., Bencic, M. L., Udovicic, M., Simonji, K., Hanzevacki, J. S., Barisic, I., Kranjcevic, S., Prkacin, I., Coric, V., Brcic, L., Coric, M., Brcic, I., Borovic, S., Radic, B., Drmic, D., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Inibição de arritmias induzidas por metildigoxina pelo pentadecapeptídeo BPC-157: uma relação com o sistema NO. Regulatory peptides, 156(1-3), 83-89. https://doi.org/10.1016/j.regpep.2009.05.008 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19465062/
  37. Stambolija, V., Stambolija, T. P., Holjevac, J. K., Murselovic, T., Radonic, J., Duzel, V., Duplancic, B., Uzun, S., Zivanovic-Posilovic, G., Kolenc, D., Drmic, D., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). BPC-157: A contração da succinilcolina, hipercalemia e arritmias. Revista Europeia de Farmacologia781, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.004 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060013/
  38. Strinic, D., Belosic Halle, Z., Luetic, K., Nedic, A., Petrovic, I., Sucic, M., Zivanovic Posilovic, G., Balenovic, D., Strbe, S., Udovicic, M., Drmic, D., Stupnisek, M., Lovric Bencic, M., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). BPC-157 neutraliza o prolongamento do QTc induzido por haloperidol, flufenazina, clozapina, olanzapina, quetiapina, sulpirida e metoclopramida em ratos. Ciências da vida186, 66-79. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2017.08.006 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28797793/
  39. Huang, B. S., Huang, S. C., Chen, F. H., Chang, Y., Mei, H. F., Huang, H. Y., Chen, W. Y., & Pang, J. S. (2022). O pentadecapeptídeo BPC-157 reduz com eficiência a lesão hepática induzida por radiação e o acúmulo de lipídios por meio da regulação positiva do fator 4 semelhante a Kruppel, tanto in vivo quanto in vitro. Ciências da vida310, 121072. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.121072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36228773/
  40. 26) Ilic S., Drmic D., Franjic S., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Filipovic M., Djakovic Z., Stambolija V., Blagaic A.B., Zoricic I., Gjurasin M., Stupnisek M., Romic Z., Zarkovic K., Dzidic S., Seiwerth S., Sikiric P. Pentadecapeptídeo BPC-157 e seus efeitos em um modelo de toxicidade de AINE: lesões gastrointestinais, hepáticas e encefalopatia induzidas por diclofenaco. Ciências da Vida. 2011;88(11-12):535–542. [http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015]. [PMID: 21295044]. [PubMed] [Google Acadêmico]
  41. Strbe, S., Gojkovic, S., Krezic, I., Zizek, H., Vranes, H., Barisic, I., Strinic, D., Orct, T., Vukojevic, J., Ilic, S., Lovric, E., Muzinic, D., Kolenc, D., Filipčić, I., Zoricic, Z., Marcinko, D., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Toxicidade por dose excessiva de lítio como uma síndrome do tipo oclusiva em ratos e pentadecapeptídeo gástrico BPC-157. Biomedicina9(11), 1506. https://doi.org/10.3390/biomedicines9111506 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829735/
  42. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Hipertensão portal e lesões hepáticas em ratos alcoólicos crónicos prevenidas e revertidas pelo pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 (PL-10, PLD-116) e propranolol, mas não pela ranitidina. Jornal de Fisiologia, Paris95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  43. Zivanovic-Posilovic, G., Balenovic, D., Barisic, I., Strinic, D., Stambolija, V., Udovicic, M., Uzun, S., Drmic, D., Vlainic, J., Bencic, M. L., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). Pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 e bupivacaína. Revista Europeia de Farmacologia793, 56-65. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.10.035 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27815173/
  44. Medvidovic-Grubisic, M., Stambolija, V., Kolenc, D., Katancic, J., Murselovic, T., Plestina-Borjan, I., Strbe, S., Drmic, D., Barisic, I., Sindic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2017). Distúrbios de hipermagnesemia em ratos, relacionados ao NO: o pentadecapeptídeo BPC-157 revoga, o L-NAME e a L-arginina pioram. Inflammopharmacology, 25(4), 439-449. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0323-6 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28210905/
  45. 27. Ilic S., Drmic D., Zarkovic K., Kolenc D., Coric M., Brcic L., Klicek R., Radic B., Sever M., Djuzel V., Ivica M., Boban Blagaic A., Zoricic Z., Anic T., Zoricic I., Djidic S., Romic Z., Seiwerth S., Sikiric P. Uma dose hepatotóxica elevada de paracetamol produz convulsões generalizadas e lesões cerebrais em ratos. Uma contra-ação com o pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 (PL 14736). J. Physiol. Pharmacol. 2010;61(2):241-250 [PMID: 20436226]. [PubMed] [Google Acadêmico]
  46. Ilic, S., Drmic, D., Franjic, S., Kolenc, D., Coric, M., Brcic, L., Klicek, R., Radic, B., Sever, M., Djuzel, V., Filipovic, M., Djakovic, Z., Stambolija, V., Blagaic, A. B., Zoricic, I., Gjurasin, M., Stupnisek, M., Romic, Z., Zarkovic, K., Dzidic, S., ... Sikiric, P. (2011). Pentadecapeptídeo BPC-157 e seus efeitos em um modelo de toxicidade de AINE: lesões gastrointestinais, hepáticas e encefalopatia induzidas por diclofenaco. Ciências da vida, 88(11-12), 535-542. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2011.01.015 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21295044/
  47. Ilic, S., Brcic, I., Mester, M., Filipovic, M., Sever, M., Klicek, R., Barisic, I., Radic, B., Zoricic, Z., Bilic, V., Berkopic, L., Brcic, L., Kolenc, D., Romic, Z., Pazanin, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Dose excessiva de insulina e pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157. Úlceras gástricas atenuadas, convulsões, lesões cerebrais, hepatomegalia, fígado gordo, degradação do glicogénio hepático, hipoglicemia profunda e calcificação em ratos. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society60 Suplemento 7, 107-114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388953/
  48. Ilic, S., Drmic, D., Zarkovic, K., Kolenc, D., Brcic, L., Radic, B., Djuzel, V., Blagaic, A. B., Romic, Z., Dzidic, S., Kalogjera, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). Encefalopatia hepática por ibuprofeno, hepatomegalia, lesão gástrica e pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 em ratos. Revista Europeia de Farmacologia667(1-3), 322-329. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.05.038 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645505/
  49. Sikiric, P., Jelovac, N., Jelovac-Gjeldum, A., Dodig, G., Staresinic, M., Anic, T., Zoricic, I., Rak, D., Perovic, D., Aralica, G., Buljat, G., Prkacin, I., Lovric-Bencic, M., Separovic, J., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ziger, T., Boban-Blagaic, A., ... Babic, S. (2002). O pentadecapeptídeo BPC-157 atenua as perturbações comportamentais crónicas induzidas pela anfetamina. Ata farmacológica Sinica23(5), 412-422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11978191/
  50. Klicek, R., Kolenc, D., Suran, J., Drmic, D., Brcic, L., Aralica, G., Sever, M., Holjevac, J., Radic, B., Turudic, T., Kokot, A., Patrlj, L., Rucman, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2013). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 cura a cisteamina-colite e cólon-cólon-anastomose e neutraliza lesões cerebrais de cuprizona e deficiência motora. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society, 64(5), 597-612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304574/
  51. Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Zoricic, I., Drmic, D., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Kolenc, D., Vrcic, H., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2009). Pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 e síndrome do intestino curto em ratos. Digestive diseases and sciences, 54(10), 2070-2083. https://doi.org/10.1007/s10620-008-0598-y https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19093208/
  52. Drmic, D., Samara, M., Vidovic, T., Malekinusic, D., Antunovic, M., Vrdoljak, B., Ruzman, J., Milkovic Perisa, M., Horvat Pavlov, K., Jeyakumar, J., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2018). Contra-ação de lesões perfuradas do ceco em ratos: Efeitos do pentadecapeptídeo BPC-157, L-NAME e L-arginina. Revista mundial de gastroenterologia, 24(48), 5462-5476. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i48.5462 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30622376/
  53. Sikiric, P., Gojkovic, S., Krezic, I., Smoday, I. M., Kalogjera, L., Zizek, H., Oroz, K., Vranes, H., Vukovic, V., Labidi, M., Strbe, S., Baketic Oreskovic, L., Sever, M., Tepes, M., Knezevic, M., Barisic, I., Blagaic, V., Vlainic, J., Dobric, I., Staresinic, M., ... Seiwerth, S. (2023). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 pode recuperar a função do eixo cérebro-intestino e do eixo intestino-cérebro. Produtos farmacêuticos (Basileia, Suíça)16(5), 676. https://doi.org/10.3390/ph16050676 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10224484/
  54. Park, J. M., Lee, H. J., Sikiric, P., & Hahm, K. B. (2020). BPC-157 resgatou a citotoxicidade de AINEs por meio da estabilização da permeabilidade intestinal e do aumento da citoproteção. Conceção farmacêutica atual26(25), 2971-2981. https://doi.org/10.2174/1381612826666200523180301 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32445447/
  55. Sikiric, P., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Blagaic, A. B., Tvrdeic, A., Kralj, T., Kovac, K. K., Vukojevic, J., Siroglavic, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Pavlov, K. H., Rasic, D., Mirkovic, I., Kokot, A., Skrtic, A., & Seiwerth, S. (2020). Cura de fístulas. Terapia estável com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157. Projeto farmacêutico atual, 26(25), 2991-3000. https://doi.org/10.2174/1381612826666200424180139 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329684/
  56. Xue, X. C., Wu, Y. J., Gao, M. T., Li, W. G., Zhao, N., Wang, Z. L., Bao, C. J., Yan, Z., & Zhang, Y. Q. (2004). Efeitos protectores do pentadecapeptídeo BPC-157 na úlcera gástrica em ratos. Revista mundial de gastroenterologia10(7), 1032-1036. https://doi.org/10.3748/wjg.v10.i7.1032 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15052688/
  57. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Petek, M., Rucman, R., Turkovic, B., Rotkvic, I., Jagic, V., Duvnjak, M., & Mise, S. (1994). O efeito benéfico do BPC-157, um fragmento do peptídeo BPC de 15 aminoácidos, nas lesões gástricas e duodenais induzidas por stress de restrição, cisteamina e etanol 96% em ratos. Um estudo comparativo com antagonistas dos receptores H2, promotores de dopamina e péptidos intestinais. Ciências da vida, 54(5), PL63-PL68. https://doi.org/10.1016/0024-3205(94)00796-9 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7904712/
  58. Sikiric, P., Seiwerth, S., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Anic, T., Gjurasin, M., Prkacin, I., Separovic, J., Stancic-Rokotov, D., Lovric-Bencic, M., Mikus, D., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Rucman, R., Petek, M., Ziger, T., Sebecic, B., Ivasovic, Z., ... Sjekavica, I. (2001). Efeito terapêutico dos agentes antiulcerosos na nova lesão crónica do cólon com cisteamina no rato. Jornal de Fisiologia, Paris95(1-6), 283-288. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00039-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595451/
  59. Stancic-Rokotov, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Gjurasin, M., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Ivasovic, Z., Jagic, V., Staresinic, M., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lesão gástrica por etanol agravada por lesão pulmonar em ratos. Efeito terapêutico de agentes antiulcerosos. Jornal de Fisiologia, Paris95(1-6), 289-293. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00040-7 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595452/
  60. Stancic-Rokotov, D., Slobodnjak, Z., Aralica, J., Aralica, G., Perovic, D., Staresinic, M., Gjurasin, M., Anic, T., Zoricic, I., Buljat, G., Prkacin, I., Sikiric, P., Seiwerth, S., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Kokic, N., Jagic, V., & Boban-Blagaic, A. (2001). Lung lesions and anti-ulcer agents beneficial effect: anti-ulcer agents pentadecapeptide BPC-157, ranitidine, omeprazole and atropine ameliorate lung lesion in rats. Jornal de Fisiologia, Paris, 95(1-6), 303-308. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00042-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595454/
  61. Petrovic, I., Dobric, I., Drmic, D., Sever, M., Klicek, R., Radic, B., Brcic, L., Kolenc, D., Zlatar, M., Kunjko, K., Jurcic, D., Martinac, M., Rasic, Z., Boban Blagaic, A., Romic, Z., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2011). BPC-157 terapia para detrimento esfíncteres falha-esofagite-pancreatite em ratos e pacientes com pancreatite aguda baixa pressão esfíncteres. Journal of physiology and pharmacology: an official journal of the Polish Physiological Society62(5), 527-534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22204800/
  62. Dobric, I., Drvis, P., Petrovic, I., Shejbal, D., Brcic, L., Blagaic, A. B., Batelja, L., Sever, M., Kokic, N., Tonkic, A., Zoricic, I., Mise, S., Staresinic, M., Radic, B., Jakir, A., Babel, J., Ilic, S., Vuksic, T., Jelic, I., Anic, T., ... Sikiric, P. (2007). Esofagite prolongada após disfunção primária do esfíncter pilórico no rato e potencial terapêutico do pentadecapeptídeo gástrico BPC-157. Revista de ciências farmacológicas104(1), 7-18. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0061322 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17452811/
  63. Gojkovic, S., Krezic, I., Vranes, H., Zizek, H., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Milavic, M., Sikiric, S., Stilinovic, I., Simeon, P., Knezevic, M., Kolak, T., Tepes, M., Simonji, K., Strbe, S., Nikolac Gabaj, N., Barisic, I., Oreskovic, E. G., Lovric, E., Kokot, A., ... Sikiric, P. (2021). Modelo de lesão gástrica induzida por álcool intragástrico de Robert como uma síndrome periférica e central geral escalonada, neutralizada pelo pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157. Biomedicinas, 9 (10), 1300. https://doi.org/10.3390/biomedicines9101300 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680419/
  64. Wang, X. Y., Qu, M., Duan, R., Shi, D., Jin, L., Gao, J., Wood, J. D., Li, J., & Wang, G. D. (2019). Mecanismo citoprotetor do novo peptídeo gástrico BPC157 no trato gastrointestinal e neurônios entéricos cultivados e células gliais. Boletim de Neurociências35(1), 167-170. https://doi.org/10.1007/s12264-018-0269-8 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357276/
  65. Baric, M., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Rasic, Z., Sever, M., Drmic, D., Pavelic-Turudic, T., Sucic, M., Vrcic, H., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2016). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 cura a fístula retovaginal em ratos. Ciências da vida148, 63-70. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2016.02.029 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26872976/
  66. Bedekovic, V., Mise, S., Anic, T., Staresinic, M., Gjurasin, M., Kopljar, M., Kalogjera, L., Drvis, P., Boban Blagaic, A., Batelja, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2003). Different effect of antiulcer agents on rat cysteamine-induced duodenal ulcer after sialoadenectomy, but not gastrectomy. Revista Europeia de Farmacologia477(1), 73-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2003.08.013 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14512101/
  67. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Hipertensão portal e lesões hepáticas em ratos alcoólicos crónicos prevenidas e revertidas pelo pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 (PL-10, PLD-116) e propranolol, mas não pela ranitidina. Jornal de Fisiologia, Paris95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  68. Klicek, R., Sever, M., Radic, B., Drmic, D., Kocman, I., Zoricic, I., Vuksic, T., Ivica, M., Barisic, I., Ilic, S., Berkopic, L., Vrcic, H., Brcic, L., Blagaic, A. B., Coric, M., Brcic, I., Rokotov, D. S., Anic, T., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2008). O pentadecapeptídeo BPC-157, em ensaios clínicos como terapia para a doença inflamatória intestinal (PL14736), é eficaz na cicatrização de fístulas colocutâneas em ratos: papel do sistema de óxido nítrico. Journal of pharmacological sciences, 108(1), 7-17. https://doi.org/10.1254/jphs.fp0072161 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18818478/
  69. Prkacin, I., Separovic, J., Aralicia, G., Perovic, D., Gjurasin, M., Lovric-Bencic, M., Stancic-Rokotov, D., Staresinic, M., Anic, T., Mikus, D., Sikiric, P., Seiwerth, S., Mise, S., Rotkvic, I., Jagic, V., Rucman, R., Petek, M., Turkovic, B., Marovic, A., Sebecic, B., ... Kokic, N. (2001). Hipertensão portal e lesões hepáticas em ratos alcoólicos crónicos prevenidas e revertidas pelo pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 (PL-10, PLD-116) e propranolol, mas não pela ranitidina. Jornal de Fisiologia, Paris95(1-6), 315-324. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(01)00044-4 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11595456/
  70. Gojkovic, S., Krezic, I., Vrdoljak, B., Malekinusic, D., Barisic, I., Petrovic, A., Horvat Pavlov, K., Kolovrat, M., Duzel, A., Knezevic, M., Kasnik Kovac, K., Drmic, D., Batelja Vuletic, L., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). O pentadecapeptídeo BPC-157 resolve a oclusão supra-hepática da veia caval inferior, modelo da síndrome de Budd-Chiari em ratos. Revista mundial de fisiopatologia gastrointestinal11(1), 1-19. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i1.1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226643/
  71. Kolovrat, M., Gojkovic, S., Krezic, I., Malekinusic, D., Vrdoljak, B., Kasnik Kovac, K., Kralj, T., Drmic, D., Barisic, I., Horvat Pavlov, K., Petrovic, A., Duzel, A., Knezevic, M., Mirkovic, I., Kokot, A., Boban Blagaic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2020). O pentadecapeptídeo BPC-157 resolve a manobra de Pringle em ratos, tanto isquemia quanto reperfusão. Revista mundial de hepatologia12(5), 184-206. https://doi.org/10.4254/wjh.v12.i5.184 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547687/
  72. Sever, A. Z., Sever, M., Vidovic, T., Lojo, N., Kolenc, D., Vuletic, L. B., Drmic, D., Kokot, A., Zoricic, I., Coric, M., Vlainic, J., Poljak, L., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 na terapia dos ratos com ligadura do ducto biliar. Revista Europeia de Farmacologia847, 130-142. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.01.030 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30690000/
  73. Sikirić, P., Mazul, B., Seiwerth, S., Grabarević, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagić, V., Turković, B., Rotkvić, I., Mise, S., Zoricić, I., Jurina, L., Konjevoda, P., Hanzevacki, M., Gjurasin, M., Separović, J., Ljubanović, D., Artuković, B., Bratulić, M., Tisljar, M., ... Sumajstorcić, J. (1997). Interações do pentadecapeptídeo BPC-157 com os sistemas adrenérgico e dopaminérgico na proteção da mucosa no estresse. Doenças e ciências do aparelho digestivo42(3), 661-671. https://doi.org/10.1023/a:1018880000644 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9073154/
  74. Kralj, T., Kokot, A., Zlatar, M., Masnec, S., Kasnik Kovac, K., Milkovic Perisa, M., Batelja Vuletic, L., Giljanovic, A., Strbe, S., Sikiric, S., Balog, S., Sontacchi, B., Sontacchi, D., Buljan, M., Lovric, E., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). Terapia estável com pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 de glaucoma de rato. Biomedicina10(1), 89. https://doi.org/10.3390/biomedicines10010089 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052769/
  75. Lazić, R., Gabrić, N., Dekaris, I., Bosnar, D., Boban-Blagaić, A., & Sikirić, P. (2005). O pentadecapeptídeo gástrico BPC-157 promove a cicatrização de defeitos epiteliais da córnea em ratos. Collegium anthropologicum29(1), 321-325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16117343/
  76. Zlatar, M., Kokot, A., Vuletic, L. B., Masnec, S., Kralj, T., Perisa, M. M., Barisic, I., Radic, B., Milanovic, K., Drmic, D., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2021). BPC-157 como terapia para isquemia retiniana induzida pela aplicação retrobulbar de L-NAME em ratos. Fronteiras da farmacologia12, 632295. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.632295 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34177567/
  77. Masnec, S., Kokot, A., Zlatar, M., Kalauz, M., Kunjko, K., Radic, B., Klicek, R., Drmic, D., Lazic, R., Brcic, L., Radic, R., Ivekovic, R., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2015). Lesão corneana perfurante em rato e pentadecapeptídeo BPC-157. Investigação experimental do olho136, 9-15. https://doi.org/10.1016/j.exer.2015.04.016 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25912999/
  78. Lee, E., & Padgett, B. (2021). Injeção intra-articular de BPC-157 para vários tipos de dor no joelho. Terapias alternativas na saúde e na medicina27(4), 8-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/
  79. Jung, Y. H., Kim, H., Kim, H., Kim, E., Baik, J., & Kang, H. (2022). O efeito anti-nociceptivo do BPC-157 no modelo de dor incisional em ratos. Jornal de anestesia dentária e medicina da dor22(2), 97-105. https://doi.org/10.17245/jdapm.2022.22.2.97 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449779/
  80. Sikiric, P., Seiwerth, S., Grabarevic, Z., Rucman, R., Petek, M., Jagic, V., Turkovic, B., Rotkvic, I., Mise, S., Zoricic, I., Konjevoda, P., Perovic, D., Simicevic, V., Separovic, J., Hanzevacki, M., Ljubanovic, D., Artukovic, B., Bratulic, M., Tisljar, M., Rekic, B., ... Buljat, G. (1997). O pentadecapeptídeo BPC-157 afecta positivamente as lesões gastrointestinais induzidas por agentes anti-inflamatórios não esteróides e a artrite adjuvante em ratos. Jornal de Fisiologia, Paris, 91(3-5), 113-122. https://doi.org/10.1016/s0928-4257(97)89474-0 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9403784/
  81. Rasic, D., Zenko Sever, A., Rasic, F., Strbe, S., Rasic, Z., Djuzel, A., Duplancic, B., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., Sikiric, P., & Sever, M. (2021). O pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 cura a fístula vesicovaginal estabelecida e neutraliza a formação de cálculos em ratos. Biomedicina9(9), 1206. https://doi.org/10.3390/biomedicines9091206 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572392/
  82. Tkalcević, V. I., Cuzić, S., Brajsa, K., Mildner, B., Bokulić, A., Situm, K., Perović, D., Glojnarić, I., & Parnham, M. J. (2007). Aprimoramento por PL 14736 da granulação e organização de colágeno na cicatrização de feridas e o papel potencial da expressão de egr-1. Revista Europeia de Farmacologia570(1-3), 212-221. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2007.05.072 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17628536/
  83. Sucic, M., Luetic, K., Jandric, I., Drmic, D., Sever, A. Z., Vuletic, L. B., Halle, Z. B., Strinic, D., Kokot, A., Seiwerth, R. S., Zoricic, I., Blagaic, A. B., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2019). Terapia da cistite hemorrágica de rato induzida por ciclofosfamida. Pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157, L-arginina, L-NAME. Revista Europeia de Farmacologia, 861, 172593. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172593 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31401154/
  84. Smoday, I. M., Petrovic, I., Kalogjera, L., Vranes, H., Zizek, H., Krezic, I., Gojkovic, S., Skorak, I., Hriberski, K., Brizic, I., Kubat, M., Strbe, S., Barisic, I., Sola, M., Lovric, E., Lozic, M., Boban Blagaic, A., Skrtic, A., Seiwerth, S., & Sikiric, P. (2022). Efeito terapêutico do pentadecapeptídeo gástrico estável BPC-157 na pancreatite aguda como síndrome periférica e central grave induzida por insuficiência vascular em ratos. Biomedicina10(6), 1299. https://doi.org/10.3390/biomedicines10061299 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35740321/

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