- Estimula os receptores da dopamina e da acetilcolina
- Melhora a memória e a capacidade de aprendizagem
- Melhora o humor
- Tem efeitos neuroprotectores
- Melhora a comunicação entre os hemisférios cerebrais
Começar com uma dose baixa, por exemplo, 6 mg, para verificar a resposta individual ao noopept. Se tudo estiver bem, o noopept é usado 20 mg por dia, de manhã, durante 20 dias. De seguida, faz-se uma pausa de um mês. Vale a pena adicionar alfa gpc à suplementação como fonte de colina, uma vez que o noopept aumenta o consumo de colina. Em caso de efeitos secundários, como irritabilidade, reduzir a dose ou interromper a toma
Índice
- Potencial do Noopept
- Modulação óptima da dopamina e da acetilcolina graças ao Noopept
- Por que razão é importante um equilíbrio ótimo entre a acetilcolina e a dopamina?
- Estudos científicos sobre o Noopept
- Papel potencial no AVC
- Possível efeito anti-inflamatório
- O noopept melhora a perceção da dor
- Potencial neuroprotector
- Apoio imunitário com Noopept
- Apoio à memória através do Noopept
- Potencial do Noopept
- O papel da acetilcolina (Ach) na regulação da pressão arterial
- Efeitos no sistema imunitário, inflamação e outras condições
- A quem se destina o noopept?
- Efeitos secundários do Noopept
- Como dosear o noopept?
- Resumo
Potencial do Noopept
Noopept é um novo potenciador cognitivo que oferece múltiplos benefícios para a saúde demonstrados em numerosos estudos em animais e humanos. Tem o potencial de proteger as células cerebrais contra danos e degeneração. Em particular, estudos, discutidos abaixo, mostraram que o Noopept pode inibir o dano oxidativo e a sobrecarga de cálcio, bem como suprimir a via apoptótica mitocondrial. Além disso, descobriu-se que o Noopept reduz a fosforilação da tau e restaura a morfologia alterada das células neuronais PC12. Estes efeitos fazem do Noopept um candidato promissor para o tratamento de doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer. Para além das suas propriedades neuroprotectoras, o Noopept demonstrou melhorar a função cognitiva e a memória e estimular a produção de anticorpos beta-amilóides, uma proteína associada à doença de Alzheimer. A investigação, discutida mais adiante, também sugeriu que o Noopept pode ter efeitos anti-inflamatórios, potencialmente úteis em condições como o AVC e a dor crónica. A inflamação pode ter um papel importante nesta situação, pelo que a redução da inflamação pode ajudar a melhorar os sintomas e os resultados do tratamento. Para além do seu potencial para tratar a inflamação e a dor, o Noopept demonstrou ter potencial para tratar o AVC. Estudos demonstraram que o Noopept pode reduzir os danos cerebrais e melhorar a função cognitiva em animais após um AVC. Pensa-se que este efeito neuroprotector se deve à capacidade do produto para inibir o stress oxidativo e reduzir a inflamação no cérebro. Ao proteger as células cerebrais de danos e promover a regeneração após o AVC, o Noopept pode ser uma preparação terapêutica valiosa para o AVC.
Ao contrário dos nootrópicos naturais, o Noopept pode fazer efeito em minutos e os seus efeitos podem durar várias horas. É conhecido por ajudar a combater o nevoeiro cerebral, a memória e a concentração.1 O Noopept foi patenteado pela primeira vez na Rússia e mais tarde nos EUA, mas está disponível como suplemento nos EUA. Em estudos com animais, foi demonstrado que o Noopept aumenta a expressão do fator de crescimento nervoso (NGF) e do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) na região do hipocampo, o que pode ajudar no crescimento e desenvolvimento das células cerebrais. Além disso, descobriu-se que o Noopept tem propriedades antioxidantes, reduzindo o stress oxidativo e aumentando a capacidade antioxidante. Em estudos humanos, foi relatado que o Noopept pode promover a recuperação de lesões cerebrais, mas é necessária mais investigação para compreender os seus potenciais mecanismos.
Curiosamente, o Noopept é até 1.000 vezes mais potente do que o Piracetam, o racetam original, e tem 1,8 vezes menos efeitos secundários associados à sua utilização. Não aparece em amostras de sangue quando tomado como suplemento. Em vez disso, aumenta a concentração de cicloproliglicina (CPG) no cérebro. A CPG é um dipeptídeo composto por prolina e glicina que modula a transmissão da acetilcolina e a função dos receptores AMPA.
Modulação óptima da dopamina e da acetilcolina graças ao Noopept
O Noopept foi também estudado pelo seu potencial papel no equilíbrio dos níveis de acetilcolina e dopamina no cérebro. A acetilcolina é um importante neurotransmissor envolvido em muitas funções, incluindo a memória, a aprendizagem e o movimento muscular. Os desequilíbrios nos níveis de acetilcolina têm sido associados a várias doenças, incluindo a doença de Alzheimer e a miastenia gravis. Foi demonstrado que o Noopept tem efeitos protectores contra a neurotoxicidade e o stress oxidativo associados a níveis desequilibrados de acetilcolina. A dopamina é outro neurotransmissor importante envolvido no humor, na motivação e no movimento. Os desequilíbrios nos níveis de dopamina têm sido associados a doenças como a depressão, a esquizofrenia e a doença de Parkinson. O Noopept tem sido investigado pelo seu potencial papel no equilíbrio dos níveis de dopamina no cérebro, o que poderia ajudar a melhorar os sintomas. No geral, o Noopept mostra-se promissor como um potencial agente terapêutico para uma variedade de condições neurológicas.
Um estudo sobre a doença de Parkinson apresentou provas da capacidade do Noopept para modular os níveis de dopamina. Os investigadores mostraram que a administração intranasal de Forskolin e Noopept pode efetivamente reverter os sintomas de Parkinson. Em ratos, o estudo revelou melhorias significativas nos sintomas motores, na força dos membros posteriores e na prevenção da perda de neurónios dopaminérgicos nos ratos afectados. Além disso, o tratamento aumentou a atividade da PKA e os níveis de BDNF e NGF no cérebro, ao mesmo tempo que reduziu os agregados de α-sinucleína no córtex cerebral. Esta evidência sugere que o Noopept em combinação com a forskolina pode oferecer um tratamento não invasivo e modificador da doença de Parkinson [1].
Por que razão é importante um equilíbrio ótimo entre a acetilcolina e a dopamina?
Um desequilíbrio nos níveis de acetilcolina pode ter efeitos prejudiciais para a saúde humana. Níveis baixos de acetilcolina (ACh) estão associados a uma variedade de doenças, como a doença de Alzheimer, a síndrome miasténica de Lambert-Eaton e a miastenia gravis. Estas condições podem levar a uma deficiência ou a uma libertação reduzida de acetilcolina das células nervosas, ou a anticorpos que interferem com os receptores de acetilcolina na junção neuromuscular.
Por outro lado, o excesso de acetilcolina pode levar a uma crise colinérgica, afectando os sistemas nervoso, respiratório, cardiovascular e gastrointestinal através da estimulação excessiva dos receptores. A estimulação dos receptores muscarínicos por excesso de Ach pode provocar salivação, micção frequente, diarreia, cólicas gastrointestinais, dor, vómitos e miose. A estimulação dos receptores nicotínicos pode causar fraqueza muscular, fraqueza dos músculos respiratórios, taquicardia e hipertensão. A estimulação do sistema nervoso central pode causar convulsões, coma, ataxia, fala arrastada, agitação e inquietação. Por conseguinte, manter um equilíbrio nos níveis de acetilcolina é crucial para a saúde e o bem-estar geral [2].
No que diz respeito aos níveis ideais de dopamina, trata-se de um importante neurotransmissor que desempenha um papel na motivação, recompensa e controlo motor. Quando os níveis de dopamina são baixos, isso pode levar a uma redução da motivação e da excitação e está associado a doenças como a depressão, a esquizofrenia e a psicose. Ter demasiada dopamina ou um desequilíbrio em certas partes do cérebro pode aumentar a competitividade, a agressividade e um fraco controlo dos impulsos. Pode levar à PHDA, à compulsão alimentar, à dependência e ao jogo. Os sintomas do desequilíbrio da dopamina podem variar e incluir espasmos musculares, problemas digestivos, dificuldade em dormir, movimentos lentos, fadiga, baixa libido e até alucinações. Por conseguinte, identificar a causa do desequilíbrio da dopamina e encontrar o tratamento correto é crucial para a saúde de uma pessoa.
Estudos científicos sobre o Noopept
Foram efectuados numerosos estudos em animais e em seres humanos para investigar os potenciais benefícios do Noopept para a saúde, o que o tornou o foco da neurociência e da farmacologia.
Papel potencial no AVC
O Noopept, um agente neuroprotector e nootrópico, tem-se mostrado promissor no tratamento do défice cognitivo ligeiro em doentes pós-AVC. Um estudo recente que envolveu 60 pacientes concluiu que uma dose diária de 20 mg de Noopept durante dois meses melhorou significativamente a função cognitiva [3]. Além disso, o Noopept reduz a neurotoxicidade causada pelo excesso de cálcio, glutamato e radicais livres. Tem propriedades anti-inflamatórias e anticoagulantes, o que o torna um bom candidato para o tratamento de doenças neurológicas, incluindo acidentes vasculares cerebrais [4].
Além disso, num modelo animal, o Noopept (0,5 mg/kg) administrado em diferentes momentos após o AVC causou menos 34,5% de danos cerebrais do que o grupo de controlo, indicando o seu potencial no tratamento de doentes com AVC [5]. Além disso, outro estudo realizado em animais com tromboses do córtex frontal concluiu que o GVS-111/Noopept (0,5 mg/kg/dia, por via intravenosa durante dez dias) melhorou a função cognitiva e reduziu os danos cerebrais. A formulação mostrou propriedades restauradoras da memória e protectoras do cérebro, provavelmente através do aumento da plasticidade neuronal, da atividade antioxidante e do bloqueio dos canais iónicos dependentes da voltagem [6]. Em ratos com isquémia cerebral crónica, o Noopept (0,5 mg/kg) durante sete dias reduziu os problemas neurológicos, aumentou a sobrevivência, normalizou o comportamento e impediu a acumulação de subprodutos nocivos [7]. Além disso, um estudo mostrou que as injecções de Noopept reduziam os défices neurológicos, restabeleciam o comportamento e proporcionavam efeitos antioxidantes durante a isquémia cerebral crónica em ratos. O péptido foi eficaz durante o pré-condicionamento isquémico precoce e tardio, com maior eficácia na fase tardia [8].
Finalmente, durante uma experiência in vivo, o GVS-111/Noopept mostrou efeitos anticoagulantes e fibrinolíticos. Tanto a administração intraperitoneal (1 mg/kg) como a administração oral (10 mg/kg), administradas diariamente durante dez dias, afectaram a coagulação sanguínea, indicando uma possível gestão do AVC [9].
Possível efeito anti-inflamatório
Estudos médicos investigaram os efeitos anti-inflamatórios do Noopept em ratos e ratinhos, comparando-o com analgésicos convencionais. O Noopept em doses de 1, 5 e 10 mg/kg suprimiu efetivamente a inflamação e reduziu os níveis das citocinas pró-inflamatórias IL-6 e TNF-alfa [10]. Além disso, um estudo mostrou que o Noopept inibiu a inflamação de uma forma dependente da dose em roedores. O efeito mais significativo observado num modelo de inflamação imune crónica sugere que a atividade anti-inflamatória pode ser devida a propriedades antioxidantes [11].
O noopept melhora a perceção da dor
Para a dor, o Noopept mostrou um efeito protetor na neurotoxicidade relacionada com a diabetes e na dor neuropática, modulando a atividade do TRPV1. Nos ratos, reduziu a dor, a glucose no sangue e a apoptose, aumentando simultaneamente os níveis de antioxidantes. O Noopept também diminuiu a expressão de TRPV1, caspase-3 e -9, sugerindo o seu potencial no tratamento da dor neuropática induzida pela diabetes [12]. Noutro estudo, o Noopept aliviou a sensibilidade à dor em ratos diabéticos expostos à toxina estreptozotocina. O estudo sugeriu que as propriedades neuroprotectoras e anti-inflamatórias do Noopept podem contribuir para o efeito analgésico [13].
Potencial neuroprotector
O Noopept está a ser estudado em investigação científica principalmente pelas suas propriedades neuroprotectoras. Apresenta efeitos neuroprotectores e nootrópicos ao exibir atividade antioxidante, inibindo a peroxidação lipídica e reduzindo os radicais livres. Estudos demonstraram que promove a memória ao aumentar os níveis de BDNF e oferece maior neuroprotecção do que o piracetam, o que o torna um potencial tratamento para o atraso mental e as doenças neurodegenerativas [14]. Além disso, em ratos com lobectomia frontal bilateral, o Noopept (0,5 mg/kg/dia i.p. durante nove dias) melhorou o desempenho da evitação ativa e passiva e restaurou a habituação, sugerindo um potencial benefício no restabelecimento da memória e da aprendizagem [15]. Além disso, o GVS-111/Noopept administrado por via intraperitoneal ou oral mostrou efeitos anti-amnésticos em ratos com lesões no córtex frontal e isquémia cerebral. Melhorou também o tempo de reação de evitamento passivo, o que indica um potencial para a recuperação da memória e a aprendizagem [16].
Além disso, o Noopept aumenta a expressão de NGF e BDNF no hipocampo, promovendo a recuperação neuronal e a função cognitiva. Tem mostrado resultados promissores na prevenção da doença de Alzheimer em doentes com défice cognitivo ligeiro [17]. Noutro estudo, o Noopept (10 μM) protegeu as células PC12, um modelo da doença de Alzheimer, da toxicidade induzida pelo Aβ 25-35, o que melhorou a viabilidade celular, reduziu os níveis de espécies reactivas de oxigénio e de cálcio e aumentou o potencial da membrana mitocondrial, sugerindo as propriedades neuroprotectoras do Noopept no tratamento da doença de Alzheimer [18].
Além disso, em ratos, num modelo semelhante à doença de Alzheimer esporádica, o Noopept reduziu as alterações metabólicas, melhorou a memória e afectou múltiplas vias patogénicas. Aumentou a expressão de NGF e BDNF, estimulou a produção de anticorpos, inibiu a peroxidação lipídica, activou sistemas antioxidantes e reduziu a libertação de glutamato [19]. O Noopept também melhorou a memória e a resposta imunitária em ratos com sintomas semelhantes aos da doença de Alzheimer, indicando o seu potencial para reduzir as proteínas nocivas e proteger as células cerebrais, tornando-o um possível tratamento para problemas cognitivos causados por doenças cerebrais [20]. Finalmente, num modelo celular de Alzheimer, o Noopept protegeu contra os efeitos negativos do Aβ25-35 na saúde celular, no equilíbrio do cálcio, na eficiência mitocondrial e no crescimento das células neuronais. Reduziu os danos oxidativos, o excesso de cálcio e a fosforilação da proteína tau, sugerindo uma eficácia potencial para o tratamento da doença de Alzheimer [21].
Apoio imunitário com Noopept
O Noopept mostrou propriedades imunomoduladoras em vários modelos de investigação. Num estudo em ratos NMRI com bulbectomia olfactiva, o Noopept (0,01 mg/kg durante 21 dias) restaurou a memória espacial no teste de Morris e aumentou os níveis de anticorpos anti-β-amiloide [22]. Além disso, um estudo destacou o potencial imunoestimulador do Noopept. Melhorou as respostas imunitárias, aumentou a proliferação de esplenócitos e mostrou propriedades imunoprotectoras em animais com imunodeficiência secundária induzida [23].
Apoio à memória através do Noopept
Num modelo animal de perturbação da memória, o Noopept mostrou atividade anti-amnésica. Inverteu e melhorou a preferência espacial. O estudo mostrou que o Noopept tem potencial como tratamento para a perturbação da memória [24]. Em ratos com lesões corticais isquémicas e défices de aprendizagem hereditários, verificou-se que o Noopept melhorava a retenção e a recuperação da memória e normalizava a capacidade de aprendizagem. O dipeptídeo melhorou todas as três fases da memória e teve o efeito mais significativo em animais com função de memória prejudicada [25].
Potencial do Noopept
O potencial subestimado do Noopept está ligado às suas notáveis propriedades meteoadaptogénicas. Num estudo com voluntários saudáveis expostos a condições ambientais variáveis, o Noopept demonstrou a capacidade de melhorar a adaptabilidade psicológica e física. Melhora o desempenho mental em climas frios e quentes e aumenta o desempenho físico em condições quentes. Estes resultados realçam a capacidade única do Noopept para ativar, apoiar e restaurar o desempenho mental e físico em ambientes em rápida mudança [26].
O papel da acetilcolina (Ach) na regulação da pressão arterial
A ACh influencia a regulação da pressão arterial pelas células T ChAT+, induzindo a vasodilatação arterial e promovendo a migração de células imunitárias para os locais de infeção. A inibição da libertação de ACh pelas células T ChAT+ pela PD-1 pode causar hipotensão em alguns casos, como foi observado em animais e humanos. É de salientar que a ativação das células T é crucial para a libertação de ACh, e a sua inibição pela ciclosporina A pode aumentar a pressão arterial em receptores de transplantes [27].
Efeitos no sistema imunitário, inflamação e outras condições
A ACh desempenha um papel fundamental em várias respostas imunitárias associadas à esclerose múltipla, artrite, diabetes, DII e infecções intestinais. Num ensaio de EAE no rato, a expressão de ACh nas células NK promove a migração para o SNC, reduzindo a gravidade da doença. Na artrite, a ACh agrava a doença ao promover a migração de células pró-inflamatórias. No entanto, a ativação do β2AR pode aliviar os sintomas através da sinalização do α7nAChR. Na diabetes, a sinalização ACh através do α7nAChR ajuda a proteger as células β pancreáticas. A sinalização ACh reduz a inflamação na DII e nas infecções intestinais e aumenta a expressão de péptidos antimicrobianos. Estes resultados realçam os diversos papéis da ACh na imunidade e os potenciais benefícios terapêuticos em algumas doenças [27].
Além disso, a acetilcolina é um neurotransmissor conhecido, envolvido na regulação de muitos processos biológicos. Os receptores alfa-7 nicotínicos de acetilcolina (α7nAChRs) afectam significativamente as células imunitárias. Num modelo animal, tanto a acetilcolina não-neuronal como a neuronal no coração podem atenuar a inflamação e a remodelação do miocárdio, proporcionando uma importante cardioprotecção [28]. Além disso, a ACh regula a inflamação nos sistemas central e periférico. Em doentes com esclerose múltipla recorrente-remitente, os níveis séricos mais baixos de ACh estão correlacionados com o aumento de citocinas pró-inflamatórias, o que sugere uma homeostase comprometida do sistema colinérgico na inflamação [29].
A quem se destina o noopept?
O Noopept será ótimo para as pessoas que têm níveis reduzidos destes dois neurotransmissores:
- Dopamina
- Acetilcolina
As pessoas com baixo nível de acetilcolina têm os seguintes problemas
- Falta de apetite
- Peristaltismo intestinal lento
- Problemas de memória (esquecimento de palavras)
- Baixa pressão
- Aumento da inflamação
- Problemas de aprendizagem
- Boca seca
- Olhos secos
As pessoas com baixo nível de dopamina têm os seguintes problemas:
- Falta de motivação
- Não sentir prazer em algo de que gostámos anteriormente.
- Fadiga
- Baixa libido
- Problemas de sono
O Noopept pode ser utilizado por pessoas que pretendam aumentar a sua eficiência durante a aprendizagem e a sua capacidade de concentração. No entanto, é preciso ter cuidado, pois uma ligeira estimulação da acetilcolina pode aumentar significativamente o nosso desempenho, mas se exagerarmos, podem ocorrer efeitos secundários. O Noopept pode aumentar o apetite em pessoas doentes.
Efeitos secundários do Noopept
Os efeitos secundários, caso ocorram, devem-se muito provavelmente a uma sobre-estimulação dos receptores de acetilcolina. O excesso de acetilcolina pode causar: azia, hipertensão, problemas de sono, zumbidos, incapacidade de relaxar e ansiedade. Para evitar efeitos secundários, é importante considerar se, por acaso, a nossa acetilcolina já se encontra em níveis elevados e não precisamos de noopept. A utilização de noopept deve ser iniciada com doses mínimas, por exemplo, 5 mg, e aumentada gradualmente até 20 mg por dia. Se já se registaram efeitos secundários, é provável que tudo volte ao normal após alguns dias de abstinência. Uma substância que pode ajudar a baixar os níveis de acetilcolina é a escopolamina, disponível na farmácia. Tomar noopept com o estômago cheio resultará num efeito mais suave e prolongado.
Como dosear o noopept?
A dosagem de noopept deve começar com 5 mg para testar a tolerância individual. Depois, pode aumentar gradualmente até 20 mg por dia. Se não existirem efeitos secundários, deve ser utilizado diariamente durante cerca de 3 semanas, sendo depois aconselhável fazer uma pausa de cerca de um mês. As doses podem ser divididas em várias doses mais pequenas ao longo do dia, o que se deve à sua curta semi-vida. Não utilizar à noite, porque o noopept estimula o funcionamento do sistema nervoso e, à noite, queremos acalmá-lo para podermos recuperar com um sono profundo. O noopept tem um sabor intenso e desagradável. Para neutralizar este sabor, podemos adicioná-lo a um pedaço de comida.
Resumo
O Noopept demonstrou potencial como agente terapêutico numa variedade de condições neurológicas e imunológicas, incluindo acidente vascular cerebral, doença de Alzheimer, esclerose múltipla e inflamação. Isto deve-se às suas propriedades neuroprotectoras, imunoestimuladoras e anti-inflamatórias. Os diversos papéis da acetilcolina (ACh) na resposta imunitária sublinham a importância de mais investigação sobre os mecanismos de ação do Noopept e as suas potenciais aplicações clínicas. Foram obtidos resultados promissores em estudos animais e celulares, demonstrando a capacidade do Noopept para melhorar a função cognitiva, reduzir a neurotoxicidade e melhorar os défices neurológicos. As suas propriedades anti-inflamatórias e anticoagulantes também contribuem para o seu potencial no tratamento do AVC. É necessária mais investigação para compreender plenamente as interacções do Noopept com o sistema colinérgico e pode conduzir a novas abordagens terapêuticas em várias doenças.
Declaração de exoneração de responsabilidade
Este artigo foi escrito com o objetivo de educar e sensibilizar para a substância em causa. É importante notar que a substância em causa é uma substância e não um produto específico. As informações contidas no texto baseiam-se em estudos científicos disponíveis e não se destinam a servir de aconselhamento médico ou a promover a automedicação. O leitor é aconselhado a consultar um profissional de saúde qualificado para todas as decisões de saúde e tratamento.
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