Bromantan– lista produktów, FAQ i szczegółowy opis substancji

Bromantan, dostępny w sprzedaży jako Ladasten, to pochodna adamantanu używana dla różnych korzyści zdrowotnych. Oferuje znaczące korzyści zdrowotne, takie jak poprawa wydajności fizycznej, zwiększenie wytrzymałości i ostrości umysłowej, zwalcza zmęczenie i lęk, oraz zwiększa tolerancję na czynniki stresowe, takie jak ekstremalne ciepło i może również przyspieszać regenerację po intensywnych aktywnościach fizycznych [1]. Badania naukowe zgłosiły, że Bromantan pobudza zarówno umysł, jak i ciało, bez ryzyka uzależnienia lub nerwowych skutków ubocznych, typowych dla wielu stymulantów [1].

Historia Bromantanu

Bromantan, znany również jako adamantylobromofenylamina, bromantan lub N-(2-adamantylo)-N-(4-bromofenylo)-amina, należy do klasy substancji znanych jako Aktoprojektory, które pomagają organizmowi lepiej radzić sobie ze stresem fizycznym bez konieczności zużywania więcej tlenu czy wytwarzania dodatkowego ciepła. Można o nim myśleć jak o super adaptogenie, który znacząco zwiększa wydajność fizyczną i umysłową. Bromantan, znany także pod nazwą handlową Ladasten, jest przede wszystkim stosowany do pomocy osobom zmagającym się z zmęczeniem i stanami związanymi ze stresem. Mimo że od 1997 roku jest zakazany w sporcie z powodu przepisów antydopingowych, znalazł cenne miejsce w opiece zdrowotnej, szczególnie w leczeniu stanów astenicznych. Produkowany w Rosji, Ladasten wyróżnia się nie tylko skutecznością, ale także bezpieczeństwem, oferując obiecujące rozwiązanie dla osób potrzebujących wsparcia w zakresie wytrzymałości fizycznej i umysłowej [1, 2].

Bromantan działanie przeciw depresji i lękowi

Na podstawie badań na ludziach i zwierzętach, Bromantan wykazał pozytywne efekty zarówno na lęk, jak i depresję, co czyni go znaczącą opcją dla zarządzania zdrowiem psychicznym. W przeciwieństwie do wielu tradycyjnych leków, Bromantan ma unikalną zdolność zwiększania aktywności fizycznej, jednocześnie redukując uczucia lęku, co jest szczególnie korzystne dla osób cierpiących na depresję i lęk, ponieważ te warunki często prowadzą do zmniejszonej motywacji i zwiększonego stresu. Podczas badania Bromantan przewyższał niektóre standardowe antydepresanty, redukując markery zapalne związane z depresją, takie jak TNF-α i IL-6, tym samym zapobiegając depresyjnym zachowaniom [3, 4]. Sugeruje to, że Bromantan może odgrywać znaczącą rolę w leczeniu depresji, kierując się na zapalenie, znany czynnik tej choroby. Ponadto, Bromantan zwiększa spontaniczny ruch i redukuje lęk w testach na zwierzętach, wskazując na jego potencjał do zwalczania letargu związanego z depresją oraz skutecznego obniżania poziomu lęku. W porównaniu z imipraminą, powszechnym antydepresantem, szybko odwracał stany depresyjne w modelach indukowanych stresem, wskazując na jego szybką odpowiedź na objawy depresyjne [3, 4].

W innym badaniu Bromantan był testowany na osobach cierpiących na neurastenię, stan oznaczony przewlekłym zmęczeniem i słabością związaną ze stresem [5]. Celem tego badania było rygorystyczne ocenienie skuteczności i bezpieczeństwa Bromantanu jako leku przeciwastenowego, szczególnie podkreślając jego zdolność do zarządzania lękiem bez prowadzenia do uzależnienia lub objawów odstawiennych. Pacjenci zgłaszali znaczące zmniejszenie objawów lęku i astenii przy użyciu Bromantanu w porównaniu z placebo, wskazując na jego podwójną funkcjonalność jako psychostymulantu i leku przeciwlękowego [5]. Wskazuje to, że Bromantan skutecznie redukuje objawy lęku, poprawiając ogólne samopoczucie pacjenta bez ryzyka uzależnienia. Co ciekawe, jego stosowanie nie prowadziło do zespołów odstawienia, podkreślając jego nienarkotyczny charakter [5].

Ponadto, badanie na zwierzętach zgłosiło, że Bromantan wykazał efekty przeciwlękowe u myszy BALB/c, znanych z wysokiej reakcji na lęk, bez nadmiernego stymulowania wolnej aktywności lokomotorycznej. Sugeruje to, że Bromantan specyficznie kieruje się na objawy lęku, oferując nową ścieżkę leczenia objawów lękowych poprzez zwiększenie poziomów energii i redukcję lęku bez typowych wad tradycyjnych leczeń [6]. Podczas innego badania na zwierzętach, dawka 50 mg/kg Bromantanu znacząco zwiększała poziomy dopaminy, neurotransmitera kluczowego dla regulacji nastroju i funkcji poznawczych [7]. Sugeruje to, że Bromantan nie tylko zwiększa naturalny mechanizm mózgu do produkcji dopaminy, ale również oferuje wgląd w to, jak Bromantan może łagodzić objawy depresji i lęku poprzez modulowanie aktywności dopaminergicznej.

W pilotażowym badaniu klinicznym, Bromantan był podawany pacjentom z psychogennymi zaburzeniami astenii, oznaczonymi przez przewlekłe zmęczenie i stres psychiczny. Wyniki pokazały, że poprawił energię fizyczną i umysłową oraz znacząco zmniejszył poziomy lęku wśród pacjentów [8]. Ta podwójna akcja odróżnia Bromantan od tradycyjnych psychostymulantów, oferując terapeutyczną przewagę poprzez adresowanie zarówno braku motywacji często widzianego w depresji, jak i lęku, który może towarzyszyć lub nasilać stany depresyjne. Zdolność Bromantanu do poprawy ogólnego samopoczucia psychicznego przy jednoczesnym zmniejszaniu objawów lęku i depresji sugeruje, że jest on obiecującym kandydatem w warunkach zdrowia psychicznego.

Dalsze, w badaniu na myszach samcach C57BL/6, modelujących depresję lękową indukowaną stresem zoospołecznym, podanie Bromantanu (30 mg/kg) znacząco redukowało objawy związane z depresją [9]. Co ważne, zmniejszało poziomy prozapalnych cytokin, takich jak IL-6, IL-17 i IL-4, które są związane z depresją, i odwracało zmiany behawioralne związane z depresją i lękiem, jak zaobserwowano w teście labiryntu w kształcie krzyża podwyższonego. Te poprawy były widoczne zarówno po jednorazowym podaniu po krótkotrwałym stresie, jak i po pięciodniowym reżimie po długotrwałej ekspozycji na stres, podkreślając potencjał Bromantanu jako potężnej terapii wspomagającej dla zaburzeń depresyjnych.

Co ważne, w obszernym badaniu ludzkim przeprowadzonym w 28 ośrodkach klinicznych w Rosji, w którym uczestniczyło 728 pacjentów z zespołem psychoautonomicznym, stanem oznaczonym przez zaburzenia asteniczne, Bromantan wykazał znaczącą skuteczność terapeutyczną [10]. Pacjenci otrzymujący dawki Bromantanu w zakresie od 50 do 100 mg dziennie przez 28 dni zgłaszali wyraźny efekt przeciwesteniczny już trzeciego dnia leczenia, który znacząco utrzymywał się przez miesiąc po zaprzestaniu terapii. Lek skutecznie łagodził objawy na spektrum lękowo-depresyjnym, poprawiał funkcję autonomiczną, zwiększał jakość snu i ogólnie poprawiał jakość życia pacjentów. Zaledwie 3% uczestników doświadczyło łagodnych skutków ubocznych, a wskaźnik przerwania leczenia był niski, profil bezpieczeństwa Bromantanu był wyjątkowo pozytywny, bez zgłaszania poważnych działań niepożądanych.

Dodatkowo, zgodnie z badaniami klinicznymi i EEG u pacjentów z zaburzeniami lękowo-astenicznymi, Bromantan działa różnie w zależności od wzorców fal mózgowych osoby [11]. Dla osób z silnymi falami alfa, które są związane z byciem zrelaksowanym, ale czujnym, Bromantan działa jako stymulant. Oznacza to, że może sprawić, że ludzie czują się bardziej obudzeni i poprawić ich nastrój. Z drugiej strony, osoby ze słabymi falami alfa, co może wskazywać, że są bardziej podatne na lęk, doświadczają działania uspokajającego Bromantanu, podobnie do leków redukujących lęk. Ten uspokajający efekt jest pokazany przez zmiany w ich falach mózgowych, wskazujące na zmniejszony lęk. Zasadniczo, sposób działania Bromantanu może zależeć od unikalnych wzorców fal mózgowych, czyniąc go zoptymalizowanym podejściem do pomocy w lęku i uczuciu nadmiernego zmęczenia.

Badanie nad Bromantanem wykazało obiecujące wyniki w walce z wyczerpaniem psychicznym bez żadnych szkodliwych skutków ubocznych, nawet przy jednorazowym dawkowaniu 100 mg [12]. Odkrycie to sugeruje, że Bromantan (Ladasten) jest bezpiecznym sposobem na radzenie sobie z wyczerpaniem psychicznym, co czyni go szczególnie użytecznym dla osób, które łatwo czują się przytłoczone stresem. Co ważne, badanie stwierdziło, że działa lepiej u osób bardziej wrażliwych na stres, wskazując na jego skuteczność w zwiększaniu ostrości umysłu i zdolności do radzenia sobie ze stresem. Oznacza to, że Bromantan może być znaczącą pomocą w leczeniu zmęczenia związanego ze stresem, a nawet może poprawić koncentrację i nastrój zarówno w pracy, jak i życiu codziennym dla tych, którzy trudno radzą sobie ze stresem.

Rola Bromantanu w poprawie nastroju i dopaminy

Bromantan odgrywa znaczącą rolę w poprawie nastroju i funkcji poznawczych poprzez interakcję z systemem dopaminy w mózgu. W badaniu, podanie Bromantanu szczurom w dawce 50 mg/kg znacząco poprawiło dopaminę w regionach mózgu. Ponadto zwiększyło poziomy serotoniny i jej metabolitu w korze przedczołowej mózgu i innych obszarach, sugerując, że może poprawiać nastrój i zwiększać zdolności poznawcze [13]. Ponadto, unikalny wpływ Bromantanu na syntezę dopaminy podkreśla jego potencjał dla korzyści zdrowotnych mózgu. Badania na szczurach wykazały, że Bromantan zwiększa aktywność enzymów niezbędnych do produkcji dopaminy, wskazując na jego zdolność do pozytywnego zwiększania zarówno funkcji mózgu, jak i nastroju [14].

Co ważne, podczas badania na zwierzętach, podanie Bromantanu szczurom w dawce 50 mg/kg znacząco zwiększyło koncentrację dopaminy [7]. Krótko po przyjęciu, Bromantan powoduje wzrost uwalniania dopaminy, wraz ze wzrostem L-DOPA, która jest potrzebna do produkcji dopaminy. Sugeruje to, że Bromantan pomaga aktywować geny zaangażowane w produkcję dopaminy. Konkretnie zachęca do produkcji pewnych enzymów, tyrozyny hydroksylazy (TH) i DOPA-dekarboksylazy (DDC), które są kluczowe w procesie tworzenia dopaminy. Ten efekt Bromantanu zasadniczo pomaga uruchomić naturalną produkcję dopaminy w organizmie [7, 14].

W badaniu badającym wpływ Bromantanu na mózg, naukowcy odkryli, że ma on specjalny sposób na zwiększanie dopaminy. W przeciwieństwie do innego leku, afobazolu, który głównie działa na serotoninę i zapobiega rozkładowi dopaminy, Bromantan skupia się na zwiększaniu produkcji dopaminy. Robi to, podnosząc poziomy L-DOPA, która jest potrzebna do produkcji dopaminy, w różnych częściach mózgu. To sugeruje, że Bromantan pomaga aktywować proces tworzenia dopaminy. Ponadto, Bromantan zmienia sposób, w jaki dopamina jest metabolizowana (metabolizm) w niektórych obszarach mózgu, co może być korzystne dla osób z zaburzeniami związanymi z dysregulacją dopaminy, takimi jak zaburzenia nastroju czy niektóre zaburzenia ruchowe [15]. Ponadto, inne badanie odkryło, że Bromantan ma unikalną zdolność do zwiększania syntezy i uwalniania dopaminy w jednej części mózgu, nie ingerując w poziomy serotoniny. Mogłoby także spowalniać ponowne wchłanianie dopaminy do komórek mózgowych, potencjalnie zwiększając jej dostępność, ale nie miało tego samego efektu na serotoninę. Wskazuje to na to, że Bromantan jest szczególnie dobry w poprawie funkcji związanych z dopaminą bez ingerencji w serotoninę, co czyni go dobrym wyborem do leczenia problemów związanych z nierównowagą dopaminy [16].

Skutki uboczne Bromantanu i zespół odstawienia

Bromantan różni się od innych stymulantów dopaminy przede wszystkim brakiem typowych skutków ubocznych, takich jak znaczący spadek poziomów dopaminy czy objawy odstawienia po zakończeniu leczenia. W przeciwieństwie do typowych stymulantów, które mogą prowadzić do uzależnienia lub redukcji naturalnej produkcji dopaminy po odstawieniu, Bromantan wykazał zachowanie swoich korzyści bez wywoływania tych negatywnych efektów. Badania [1] [5, 6] [10] podkreślają jego unikalne podwójne działanie jako psychostymulantu i leku przeciwlękowego, skutecznie zarządzającego stanami bez prowadzenia do uzależnienia czy objawów odstawienia. Ten wyjątkowy profil bezpieczeństwa jest podkreślony przez brak „zespółu odstawienia” [5] [6], sugerując, że Bromantan wspiera funkcjonowanie mózgu w sposób, który nie zakłóca naturalnych mechanizmów regulacji dopaminy w organizmie. Sugeruje to, że Bromantan może zwiększać poziomy dopaminy w sposób wspierający naturalne funkcje mózgu bez prowadzenia do uzależnienia czy znaczącego spadku nastroju i motywacji po zakończeniu leczenia. W konsekwencji pacjenci mogą zaprzestać stosowania Bromantanu bez ryzyka doświadczenia spadku, często obserwowanego przy innych lekach psychotropowych, co czyni go bezpieczniejszą, bardziej zrównoważoną opcją dla długoterminowego zarządzania różnymi stanami. Ludzie przyjmujący bromantan zwykle reagują bardzo dobrze i nie występują żadne skutki uboczne. Bardzo rzadko zdarza się, jednak, że wystąpią skutki uboczne w postaci bólu głowy, zawrotów głowy, otępienia. Te skutki mijają zaraz po zaprzestaniu stosowania środka.

Dawkowanie Bromantanu

W badaniach na ludziach, szczególnie tych, które dotyczyły pacjentów z takimi stanami jak neurastenia, charakteryzująca się przewlekłym zmęczeniem i słabością często związaną ze stresem, Bromantan podawano w dawce dziennej wynoszącej od 50 do 100 mg przez okres 28 dni. Takie dawkowanie wykazało znaczące korzyści terapeutyczne, z pacjentami doświadczającymi wyraźnej poprawy swojego stanu już od trzeciego dnia leczenia, a korzyści te utrzymywały się przez miesiąc po zakończeniu terapii [10, 12].

Przedawkowanie Bromantanu

Jeśli chodzi o przedawkowanie bromantanu, może to prowadzić do różnorodnych efektów, jak wykazało badanie, w którym szczurom podawano różne dawki leku [17]. Przy zarządzalnych dawkach (30-300 mg/kg), bromantan działał jako stymulant, zwiększając poziomy aktywności szczurów i czyniąc je mniej wrażliwymi na ból. Jednak, gdy dawki były znacznie wyższe (600-9,600 mg/kg), działo się odwrotnie: szczury stawały się mniej aktywne, ich spontaniczne ruchy zmniejszały się, i chociaż były mniej wrażliwe na ból, ich wrażliwość na dotyk i reakcja na inne bodźce wzrosły.

Ciekawą reakcją fizyczną na wszystkie dawki było rozszerzenie źrenic, a przy ekstremalnie wysokich dawkach (powyżej 10 g/kg) powieki szczurów zaczęły opadać. Bardzo wysokie dawki wpływały również na ich oddychanie, czyniąc je głębszym i szybszym, podobnie do specyficznego wzorca znanego jako oddech Kussmaula, oraz powodowały u niektórych wymioty, biegunkę i zwiększone oddawanie moczu. Doszło również do lekkiego spadku temperatury ciała przy prawie wszystkich testowanych dawkach [17].

Podsumowanie

Podwójne właściwości Bromantanu jako psychostymulantu i leku przeciwlękowego sprawiają, że jest on skuteczny w leczeniu stanów charakteryzujących się przewlekłym zmęczeniem i stresem psychologicznym, jak zaobserwowano w badaniach na pacjentach z neurastenią. Jego zdolność do znacznego redukowania objawów lęku i depresji, bez prowadzenia do uzależnienia czy objawów odstawienia, stanowi znaczący postęp w opcjach leczenia tych stanów. Mechanizm działania Bromantanu polega na zwiększaniu naturalnej produkcji dopaminy w mózgu poprzez stymulowanie aktywności enzymów kluczowych dla syntezy dopaminy, takich jak tyrozyna hydroksylaza (TH) i DOPA-dekarboksylaza (DDC), bez bezpośredniej interakcji z receptorami dopaminy. Ten subtelny, a jednak skuteczny sposób zwiększania poziomów dopaminy prowadzi do poprawy nastroju i funkcji poznawczych bez ryzyka uzależnienia czy objawów odstawienia, co czyni go obiecującą opcją dla leczenia stanów takich jak depresja i lęk. Wyróżnia się swoją unikalną zdolnością do stymulowania dopaminy w mózgu bez typowych skutków ubocznych obserwowanych u innych stymulantów dopaminy, takich jak spadek poziomów dopaminy po zakończeniu leczenia. W przeciwieństwie do tradycyjnych stymulantów, które mogą wyczerpywać zapasy dopaminy, prowadząc do uzależnienia i objawów odstawienia, Bromantan oferuje inne podejście. Ogólnie rzecz biorąc, unikalne właściwości farmakologiczne Bromantanu i jego rola w regulacji dopaminy podkreślają jego potencjał jako korzystnego leczenia szerokiego zakresu stanów neurologicznych i psychologicznych, bez typowych wad związanych z tradycyjnymi stymulantami dopaminy.

Disclaimer

Ten artykuł został napisany w celu edukacyjnym i ma na celu zwiększenie świadomości na temat omawianej substancji. Ważne jest aby zaznaczyć, ze omawiana jest substancja, a nie konkretny produkt. Informacje zawarte w tekście bazują na dostępnych badaniach naukowych i nie mają służyć jako porada medyczna, ani nie promują samoleczenia. Czytelnik powinien konsultować wszelkie decyzje dotyczące zdrowia i leczenia z kwalifikowanym specjalistą zdrowia.

Referencje

1.     Oliynyk, Sergiy, and Seikwan Oh. „The pharmacology of actoprotectors: practical application for improvement of mental and physical performance.” Biomolecules & therapeutics 20.5 (2012): 446. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3762282/

2.     Morozov, I. S., Klimova, N. V., Sergeeva, S. A., Ivanova, I. A., Barchukov, V. G., Kovalev, G. I., … & Avdiunina, N. I. (1999). Adamantane derivatives enhancing body’s resistance to emergencies. Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk, (3), 28-32. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10222828/

3.     A. V. Tallerova; L. P. Kovalenko; A. D. Durnev; S. B. Seredenin. (2011). Effect of Ladasten on the Content of Cytokine Markers of Inflammation and Behavior of Mice with Experimental Depression-Like Syndrome. , 152(1), 58–60. doi:10.1007/s10517-011-1453-2  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-011-1453-2

4.     Tallerova, A. V.; Kovalenko, L. P.; Kuznetsova, O. S.; Durnev, A. D.; Seredenin, S. B. . (2014). Correcting Effect of Ladasten on Variations in the Subpopulation Composition of T Lymphocytes in C57Bl/6 Mice on the Experimental Model of an Anxious-Depressive State. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 156(3), 335–337. doi:10.1007/s10517-014-2343-1 https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-014-2343-1

5.     Neznamov, G. G., Siuniakov, S. A., Teleshova, S. E., Chumakov, D. V., Reutova, M. A., Siuniakov, T. S., … & Grishin, S. A. (2009). Ladasten, the new drug with psychostimulant and anxiolytic actions in treatment of neurasthenia (results of the comparative clinical study with placebo). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni SS Korsakova, 109(5), 20-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19491814/

6.     M. N. Levina. (2005). Psychotropic Effects of Sidnocarb and Ladasten in Inbred Mice with Different Reaction to Emotional Stress. , 139(3), 337–339. doi:10.1007/s10517-005-0288-0  https://www.bothonce.com/10.1007/s10517-005-0288-0

7.     Vakhitova, I.uV., Iamidanov, R. S., & Seredinin, S. B. (2004). Ladasten indutsiruet ékspressiiu genov, reguliruiushchikh biosintez dofamina v razlichnykh strukturakh mozga krys [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain]. Eksperimental’naia i klinicheskaia farmakologiia, 67(4), 7–11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500036/

8.     Siuniakov, S. A., Grishin, S. A., Teleshova, E. S., Neznamov, G. G., & Seredenin, S. B. (2006). Eksperimental’naia i klinicheskaia farmakologiia, 69(4), 10–15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16995430/

9.     Tallerova, A. V., Kovalenko, L. P., Durnev, A. D., & Seredenin, S. B. (2011). Effect of antiasthenic drug ladasten on the level of cytokines and behavior in experimental model of anxious depression in C57BL/6 male mice. Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 74(11), 3-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22288152/

10.  Voznesenskaia, T. G., Fokina, N. M., & Iakhno, N. N. (2010). Treatment of asthenic disorders in patients with psychoautonomic syndrome: results of a multicenter study on efficacy and safety of ladasten. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni SS Korsakova, 110(5 Pt 1), 17-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21322821/

11.  Neznamov, G. G., Bochkarev, V. K., Siuniakov, S. A., & Grishin, S. A. (2008). Characteristics of ladasten effect in neurasthenia patients with various eeg parameters. Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 71(4), 18-25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18819436/

12.  Bogdan, N. G., Kolotilinskaia, N. V., Iarkova, M. A., Nadorov, S. A., Badyshtov, B. A., & Seredenin, S. B. (2009). Effect of ladasten on the psychophysiological parameters of healthy volunteers. Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 72(3), 3-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19642584/

13.  Kudrin, V. S., Sergeeva, S. A., Krasnykh, L. M., Miroshnichenko, I. I., Grekhova, T. V., & Gaĭnetdinov, R. R. (1995). The effect of bromantane on the dopamin-and serotoninergic systems of the rat brain. Eksperimental’naia i klinicheskaia Farmakologiia, 58(4), 8-11. https://europepmc.org/article/med/7580761

14    Mikhaylova, M., Vakhitova, J. V., Yamidanov, R. S., Salimgareeva, M. K., Seredenin, S. B., & Behnisch, T. (2007). The effects of ladasten on dopaminergic neurotransmission and hippocampal synaptic plasticity in rats. Neuropharmacology, 53(5), 601-608. https://www.bothonce.com/10.1016/j.neuropharm.2007.07.001

15.  Davydova, A. I., Klodt, P. M., Kudrin, V. S., Kuznetsova, E. A., & Narkevich, V. B. (2010). Neurochemical study of effects of the new anxiolytic drugs Afobazol and Ladasten on the synthesis and metabolism of monoamines and their metabolites in the brain structures of wistar rat on the model of monoamine synthesis blockade induced by aromatic amino acid decarboxylase inhibitor NSD-1015. Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 73(3), 2-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20408420/

16.  Zimin, I. A., Abaimov, D. A., Budygin, E. A., IuA, Z., & Kovalev, G. I. (2010). Role of the brain dopaminergic and serotoninergic systems in psychopharmacological effects of ladasten and sydnocarb. Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia, 73(2), 2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20369592/

17.  Iezhitsa, I. N., Spasov, A. A., Bugaeva, L. I., & Morozov, I. S. (2002). Toxic effect of single treatment with bromantane on neurological status of experimental animals. Bulletin of experimental biology and medicine, 133(4), 380-383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12124651/